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苯环化合物 药物杂质对照品 嘧啶 氯代物 磺酰胺 胺 芳基 醚 波生坦中间体
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苯磺酰胺

CAS号：150727-06-3

CAS号150727-06-3, 是药物杂质对照品类化合物, 分子量为526.01, 分子式C25H24ClN5O4S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供150727-06-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

货号：BD18500 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 标准纯度：, 97%
150727-06-3
150727-06-3
150727-06-3

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
中文名称 : N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 150727-06-3
分子式 : C25H24ClN5O4S
线性分子式 : -
分子量 : 526.01
MDL NO : MFCD09751194
沸点 : -
Pubchem ID : 11135160
InChIKey : XKISWHVJIZSPSC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18500

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 36
Num. arom. heavy atoms 24
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 8
Num. H-bond acceptors 8.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 137.46
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

124.57 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.62
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.38
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.65
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.0
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.16

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.32
Solubility 0.00025 mg/ml ; 0.000000475 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-7.53
Solubility 0.0000154 mg/ml ; 0.0000000294 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-9.92
Solubility 0.0000000629 mg/ml ; 0.0000000001 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.84 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.98

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：150727-06-3

6292-59-7

150728-13-5

150727-06-3
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100 - 105℃; 在装有机械搅拌器，温度计，回流冷凝器，滴液漏斗和加热套的烧瓶中，4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2,2'-联嘧啶1（105g），4-（叔丁基）加入苯磺酰胺2（64.1g，0.30mol）的DMSO（525mL）溶液。向该悬浮液中加入碳酸钾（83g，0.60mol）。在搅拌下将所得混合物在100-105℃下加热3-4小时。通过HPLC监测反应进程。将溶液冷却至20-25℃。在10-15分钟内逐滴加入水（875mL）。继续搅拌1小时。滤出沉淀的固体，用水（2×350mL）洗涤，然后转移到岩浆中。加入水（800mL）和浓盐酸（50mL）后，将溶液搅拌30分钟。滤出沉淀的固体，用水（2×200mL）和丙酮（2×175mL）洗涤。将固体在40±2℃下干燥16-24小时的低于大气压。得到的产物为157.8-158.7g（100％），为乳白色固体。
96% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 95 - 100℃; for 4 h; 将4,6-二氯-5-（2-甲基苯氧基）-2,2'-联嘧啶（II）（100.0g）的混合物与4-叔丁基苯磺酰胺（III）（61.0g）在存在下反应。 将二甲基亚砜（300ml）中的碳酸钾（118.7g）在95℃至100℃加热约4小时直至反应完成。 将反应混合物冷却至30℃至40℃，用水（800ml）稀释并搅拌30分钟。 过滤反应混合物并用水（100ml×2）洗涤两次。 在25℃至35℃下向该湿固体化合物中加入稀盐酸（50ml，在500ml水中）（50.0ml）并搅拌1.0小时。 过滤固体化合物，用水（100ml×3）洗涤，在70-75℃下真空干燥8-10小时，得到粗4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基） ）-2-（嘧啶-2-基）嘧啶-4-基）苯磺酰胺（IV）（145.0g）[104] HPLC纯度：98.0％[105]产率：96.0％
96%
Stage #1: With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 120℃; for 2 h; 		实施例3：式-4-叔丁基苯磺酰胺的4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶-4-基] - 苯磺酰胺化合物的制备（在二甲基亚砜中加入2.2g，0.0104mol），在气氛下加入碳酸钾（2.75g，0.0198mol）并搅拌0.5小时。加入3.4g 4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物（式-3）3.44g，0.009mol，加热至120℃并在相同温度下保持2小时。将反应物质在1N盐酸中淬灭并搅拌2小时。产物沉淀出来，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到4.3g（96％）浅黄色结晶固体4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物，具有式-3 X射线衍射图谱的峰值分别为8.547,9.867,11.068,11.97,13.851,14.726,15.539,17.213,18.428,20.463,22.232,22.704,23.536,23.937,24.827,26.291,26.545,27.294,27.815,28.223,29.278 ，30.022,30.5,31.447,31.996,32.454,33.43,33.644,34.251,34.89,35.662,36.393,37.402,38.523,39.022,40.238,40.724,41.35,41.93,43.732,44.289,45.24,47.267,47.978,49.123,49.438任选地，在回流条件下使用乙腈纯化，得到50.22±0.2度2θ值，得到纯的浅黄色至灰白色结晶产物，用于具有XRD的式-4。
96% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 2 h; Inert atmosphere 将对叔丁基苯磺酰胺（2.2g，0.0104mol）加入到二甲基亚砜中，在气氛下加入碳酸钾（2.75g，0.0198mol）并搅拌0.5小时。加入3.4g 4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物（式-3）3.44g，0.009mol，加热至120℃，保持相同温度2℃。 H。将反应物质在1N盐酸中淬灭并搅拌2小时。将产物沉淀出来并过滤并用水洗涤并在真空下干燥，得到4.3g（9 6％）浅黄色结晶固体4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 式-3的联嘧啶基化合物具有峰值的X射线衍射图在8.547,9.867,11.068,11.97,13.851,14.726,15.539,17.213,18.428,20.463,22.232,22.704,23.536,23.937,24.827,26.291,26.545,27.294,27.815,28.223， 29.278,30.022,30.5,31.447,31.996,32.454,33.43,33.644,34.251,34.89,35.662,36.393,37.402,38.523,39.022,40.238,40.724,41.35,41.93,43.732,44.289,45.24,47.267,47.978,49.123，两个θ值为49.438,50.22，±0.2度。
93%
Stage #2: at 90℃; for 3 h; 		将对叔丁基苯磺酰胺（VI）（13.5g，63mmol）的溶液溶解在氢氧化钠溶液（31.5mL，2N）中，减压蒸馏除去溶剂，得到对叔丁基苯磺酰胺的钠盐。 。叔丁基苯磺酰胺钠和4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2,2'-联吡啶（V）（21.05g，60.3mmol）（200mL）的溶液，加热至90℃， 搅拌3小时。 TLC完成了。 将残余物用1N盐酸稀释，用1N盐酸将pH调节至3-4。 将晶体重结晶并减压干燥，得到29.5g白色固体，为N- [6-氯（2-甲氧基苯氧基）[2,2'] - 联吡啶] -4-基] -4-（1,1） - 二甲基乙基） - 苯磺酰胺（W）产率为93％。
92%
Stage #1: With potassium carbonate In 4-methyl-2-pentanone for 5 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; 4-methyl-2-pentanone at 50℃; 		44g（0.21摩尔）4-叔丁基 - 苯磺酰胺，72g（0.21摩尔）4,6-二氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶和0.7g四丁基溴化铵 加入到35g（0.25摩尔）碳酸钾在720ml甲基异丁基酮（MIBK）中的悬浮液中，保持在惰性气氛（氮气）中。 一旦添加完成，将悬浮液加热至回流，操作以共沸除去反应过程中形成的水。 将反应保持回流5小时。 一旦反应完成，将悬浮液冷却至50℃并用0.2升水稀释。 然后加入35％的盐酸直至获得2.0-3.0的pH。 将悬浮液冷却至5℃/ 100℃并使产物结晶10小时。 过滤悬浮液，得到120g湿形式的标题化合物，其等于100g干燥形式（0.19mol）（产率92％;纯度99.6％HPLC）。
92% With tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; 4-methyl-2-pentanone for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 实施例1式（II）化合物的制备4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶-4-基] - 苯磺酰胺44g（0.21）摩尔）4-叔丁基 - 苯磺酰胺，72克（0.21摩尔）4,6-二氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶和0.7克四丁基溴化铵加入到将35克（0.25摩尔）碳酸钾悬浮于720毫升甲基异丁基酮（MIBK）中，保持在惰性气氛（氮气）中。加完后，将悬浮液加热至回流，共沸操作除去反应过程中形成的水。将反应物保持回流5小时。反应完成后，将悬浮液冷却至50℃并用0.2升水稀释。然后加入35％的盐酸直至获得将pH值控制在2.0和3.0之间。将悬浮液冷却至5℃/ 10℃并使产物结晶10小时。过滤悬浮液并将120g湿润形式的山雀得到的化合物等于100g干燥形式（0.19摩尔）（产率92％;纯度99.6％HPLC）。
75% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; 实施例7：对叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2'-联嘧啶] -4-基]苯磺酰胺通式。式VII化合物（500g，1.0）方程式），将4-叔丁基苯磺酰胺（305.2g，1.0当量）和碳酸钾（237.24g，1.2当量）在二甲基亚砜（2500.0ml，5.0vol）中于120℃加热10-12小时。反应完成后，将反应混合物冷却至20℃-25℃并过滤。在5℃-10℃下将滤液加入到水（6000.0ml，12.0vol）和浓盐酸（100ml，0.2体积）的混合物中。加完后，将反应混合物在5℃-10℃保持1小时。过滤沉淀的固体并用水（5000ml，10.0体积）洗涤。将固体在55℃-60℃下在真空下干燥20小时，得到标题化合物（产率：742.0g，98.67％，HPLC纯度87.39）。将干燥的固体（742.0g，1当量）在乙酸乙酯（7420.0ml）中加热。 ，10.0vol）在75℃-80℃下保持1小时。冷却至5-10℃并过滤。用乙酸乙酯（371.0ml，0.5体积）洗涤并在55-60℃下真空干燥固体15小时。产量：556.5g（75％，HPLC纯度99％）。
75.1%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 50℃; for 16 h; 		通用方法：将磺酰胺10a（2.0g，6.2mmol，1.1当量）溶于无水THF（8ml）中并在氮气氛下冷却至78℃.n-BuLi（1.62N己烷溶液，7.70ml，2.2当量） 被贬低了。 加完后，将溶液搅拌15分钟，然后使温度升至60℃并在非常高的真空下蒸发THF。 加入DMF（10ml），然后加入二氯嘧啶中间体9（2.0g，5.7mmol，1.0当量），将混合物在50℃下搅拌过夜。 将反应混合物倒入1：1的水 - 冰混合物中，水相用DEE洗涤，然后用HCl酸化，滤出所得沉淀，用水洗涤并在110℃下干燥，得到亮黄色固体（2.22）。 g，产率61.2％）。
49.51 kg With tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; toluene for 5 h; Dean-Stark; Large scale 将联嘧啶二酮（3,30kg，96.07mol）加入到三氯氧化磷（58.8kg，384.50mol）中并将反应混合物加热至103-105℃并搅拌4小时。将其用甲苯（45L）稀释，在20-50℃下加入甲苯（315L）和水（105L）的混合物中，然后在70-80℃下用30％w / w氢氧化钠水溶液（82.5L）处理。 。分离两层，有机层用0.4％w / v氢氧化钠水溶液（120L）在70-80℃洗涤。在50℃下向有机层中加入4-（1,1-二甲基乙基）苯磺酰胺（5,20.49kg，96.06mol），然后加入碳酸钾（15.9kg，115.21mol）和四（正丁基）溴化铵（0.96kg， 2.98摩尔）。然后将其加热至回流，并使用Dean-Stark分水器共沸分离产生的水5小时。将反应混合物冷却至20-25℃，收集湿产物，加入去矿物质水（360L）中并加热至50-60℃。然后，在60℃减压下蒸馏出甲苯，并将残余物用浓盐酸酸化。在25℃下经40分钟加入盐酸（18kg，35％w / w）并在20-30℃下搅拌2小时。然后收集沉淀的固体，用去矿物质水（60L）洗涤并在60℃下干燥，得到化合物6，为无色晶体（49.51kg，98％，纯度99.05％a / a），mp。 229-230℃，MS（ESI）：m / z 524.2.0 [（MCH）]; 1H NMR（DMSO，300MHz）：d 1.27（s，9H），3.72（s，3H），6.77（d，1H），6.85（dd，1H），7.11（m，2H），7.57（d，2H） ），7.73（dd，1H），8.28（brs，2H），9.13（d，2H），12.09（brs，1H）。

更多
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1382 - 1387
[2] Patent: WO2014/104904, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1021 - 1026
[4] Patent: WO2012/73135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[5] Patent: WO2013/57545, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 15
[6] Patent: US2014/275535, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0077;
[7] Patent: CN104193687, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0135-0137
[8] Patent: WO2010/103362, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 5; 6
[9] Patent: US2012/41200, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[10] Patent: WO2012/56468, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670
[12] Patent: US2008/242687, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33; 34
[13] Patent: WO2009/95933, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 18; 22
[14] Patent: US2010/256371, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[15] Patent: WO2011/24056, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[16] Patent: WO2011/21216, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 19-20
[17] Organic Preparations and Procedures International, 2013, vol. 45, # 6, p. 510 - 514
[18] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491

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2. 合成：150727-06-3

6292-59-7

1268612-27-6

150727-06-3
产率 合成条件 实验步骤
97%
Stage #1: With potassium carbonate In toluene at 50℃; for 0.50 h; Large scale
Stage #2: at 110℃; for 10 h; Large scale		 将4-叔丁基苯磺酰胺6（0.85Kg，4.0mol），甲苯（2.8L）和碳酸钾（1.1Kg，8.0mol）的混合物加热至50℃保持30分钟。 向反应混合物中加入5（1.4Kg，4.0mol），然后加热至110℃，保持10小时。 将反应混合物冷却至25℃，加入水（28L），用5N盐酸将pH调节至3以下，搅拌30分钟。 过滤沉淀的固体，用水（4.8L）洗涤并在60℃的烘箱中干燥6小时，得到7（2.05Kg，97％）。 m.p 214-216οC。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ1.21（9H，s），3.72（3H，s），6.54-6.55（1H，d），6.72-6.76（1H，t），6.86-6.98（2H，m） ，7.23-7.25（2H，d），7.43-7.49（3H，m），8.97-8.98（2H，d）; MS：m / z 526.3（M + H）; IR（KBr）（υmax，Cm-1）：3466.7（-NH伸缩），1592.9（C = O伸缩）。
参考文献：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 2, p. 265 - 269
3. 合成：150727-06-3

329923-17-3

6292-59-7

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2013/186706, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 8

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嘧啶

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相同官能团产品

氯代物

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磺酰胺

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胺

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醚

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合成路线

1. 合成：150727-06-3

6292-59-7

150728-13-5

150727-06-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100 - 105℃; 在装有机械搅拌器，温度计，回流冷凝器，滴液漏斗和加热套的烧瓶中，4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2,2'-联嘧啶1（105g），4-（叔丁基）加入苯磺酰胺2（64.1g，0.30mol）的DMSO（525mL）溶液。向该悬浮液中加入碳酸钾（83g，0.60mol）。在搅拌下将所得混合物在100-105℃下加热3-4小时。通过HPLC监测反应进程。将溶液冷却至20-25℃。在10-15分钟内逐滴加入水（875mL）。继续搅拌1小时。滤出沉淀的固体，用水（2×350mL）洗涤，然后转移到岩浆中。加入水（800mL）和浓盐酸（50mL）后，将溶液搅拌30分钟。滤出沉淀的固体，用水（2×200mL）和丙酮（2×175mL）洗涤。将固体在40±2℃下干燥16-24小时的低于大气压。得到的产物为157.8-158.7g（100％），为乳白色固体。
96% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 95 - 100℃; for 4 h; 将4,6-二氯-5-（2-甲基苯氧基）-2,2'-联嘧啶（II）（100.0g）的混合物与4-叔丁基苯磺酰胺（III）（61.0g）在存在下反应。 将二甲基亚砜（300ml）中的碳酸钾（118.7g）在95℃至100℃加热约4小时直至反应完成。 将反应混合物冷却至30℃至40℃，用水（800ml）稀释并搅拌30分钟。 过滤反应混合物并用水（100ml×2）洗涤两次。 在25℃至35℃下向该湿固体化合物中加入稀盐酸（50ml，在500ml水中）（50.0ml）并搅拌1.0小时。 过滤固体化合物，用水（100ml×3）洗涤，在70-75℃下真空干燥8-10小时，得到粗4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基） ）-2-（嘧啶-2-基）嘧啶-4-基）苯磺酰胺（IV）（145.0g）[104] HPLC纯度：98.0％[105]产率：96.0％
96%
Stage #1: With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 120℃; for 2 h; 		实施例3：式-4-叔丁基苯磺酰胺的4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶-4-基] - 苯磺酰胺化合物的制备（在二甲基亚砜中加入2.2g，0.0104mol），在气氛下加入碳酸钾（2.75g，0.0198mol）并搅拌0.5小时。加入3.4g 4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物（式-3）3.44g，0.009mol，加热至120℃并在相同温度下保持2小时。将反应物质在1N盐酸中淬灭并搅拌2小时。产物沉淀出来，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到4.3g（96％）浅黄色结晶固体4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物，具有式-3 X射线衍射图谱的峰值分别为8.547,9.867,11.068,11.97,13.851,14.726,15.539,17.213,18.428,20.463,22.232,22.704,23.536,23.937,24.827,26.291,26.545,27.294,27.815,28.223,29.278 ，30.022,30.5,31.447,31.996,32.454,33.43,33.644,34.251,34.89,35.662,36.393,37.402,38.523,39.022,40.238,40.724,41.35,41.93,43.732,44.289,45.24,47.267,47.978,49.123,49.438任选地，在回流条件下使用乙腈纯化，得到50.22±0.2度2θ值，得到纯的浅黄色至灰白色结晶产物，用于具有XRD的式-4。
96% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 2 h; Inert atmosphere 将对叔丁基苯磺酰胺（2.2g，0.0104mol）加入到二甲基亚砜中，在气氛下加入碳酸钾（2.75g，0.0198mol）并搅拌0.5小时。加入3.4g 4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 联嘧啶基化合物（式-3）3.44g，0.009mol，加热至120℃，保持相同温度2℃。 H。将反应物质在1N盐酸中淬灭并搅拌2小时。将产物沉淀出来并过滤并用水洗涤并在真空下干燥，得到4.3g（9 6％）浅黄色结晶固体4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2] - 式-3的联嘧啶基化合物具有峰值的X射线衍射图在8.547,9.867,11.068,11.97,13.851,14.726,15.539,17.213,18.428,20.463,22.232,22.704,23.536,23.937,24.827,26.291,26.545,27.294,27.815,28.223， 29.278,30.022,30.5,31.447,31.996,32.454,33.43,33.644,34.251,34.89,35.662,36.393,37.402,38.523,39.022,40.238,40.724,41.35,41.93,43.732,44.289,45.24,47.267,47.978,49.123，两个θ值为49.438,50.22，±0.2度。
93%
Stage #2: at 90℃; for 3 h; 		将对叔丁基苯磺酰胺（VI）（13.5g，63mmol）的溶液溶解在氢氧化钠溶液（31.5mL，2N）中，减压蒸馏除去溶剂，得到对叔丁基苯磺酰胺的钠盐。 。叔丁基苯磺酰胺钠和4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2,2'-联吡啶（V）（21.05g，60.3mmol）（200mL）的溶液，加热至90℃， 搅拌3小时。 TLC完成了。 将残余物用1N盐酸稀释，用1N盐酸将pH调节至3-4。 将晶体重结晶并减压干燥，得到29.5g白色固体，为N- [6-氯（2-甲氧基苯氧基）[2,2'] - 联吡啶] -4-基] -4-（1,1） - 二甲基乙基） - 苯磺酰胺（W）产率为93％。
92%
Stage #1: With potassium carbonate In 4-methyl-2-pentanone for 5 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; 4-methyl-2-pentanone at 50℃; 		44g（0.21摩尔）4-叔丁基 - 苯磺酰胺，72g（0.21摩尔）4,6-二氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶和0.7g四丁基溴化铵 加入到35g（0.25摩尔）碳酸钾在720ml甲基异丁基酮（MIBK）中的悬浮液中，保持在惰性气氛（氮气）中。 一旦添加完成，将悬浮液加热至回流，操作以共沸除去反应过程中形成的水。 将反应保持回流5小时。 一旦反应完成，将悬浮液冷却至50℃并用0.2升水稀释。 然后加入35％的盐酸直至获得2.0-3.0的pH。 将悬浮液冷却至5℃/ 100℃并使产物结晶10小时。 过滤悬浮液，得到120g湿形式的标题化合物，其等于100g干燥形式（0.19mol）（产率92％;纯度99.6％HPLC）。
92% With tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; 4-methyl-2-pentanone for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 实施例1式（II）化合物的制备4-叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶-4-基] - 苯磺酰胺44g（0.21）摩尔）4-叔丁基 - 苯磺酰胺，72克（0.21摩尔）4,6-二氯-5-（2-甲氧基 - 苯氧基） - [2,2']联嘧啶和0.7克四丁基溴化铵加入到将35克（0.25摩尔）碳酸钾悬浮于720毫升甲基异丁基酮（MIBK）中，保持在惰性气氛（氮气）中。加完后，将悬浮液加热至回流，共沸操作除去反应过程中形成的水。将反应物保持回流5小时。反应完成后，将悬浮液冷却至50℃并用0.2升水稀释。然后加入35％的盐酸直至获得将pH值控制在2.0和3.0之间。将悬浮液冷却至5℃/ 10℃并使产物结晶10小时。过滤悬浮液并将120g湿润形式的山雀得到的化合物等于100g干燥形式（0.19摩尔）（产率92％;纯度99.6％HPLC）。
75% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; 实施例7：对叔丁基-N- [6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基）[2,2'-联嘧啶] -4-基]苯磺酰胺通式。式VII化合物（500g，1.0）方程式），将4-叔丁基苯磺酰胺（305.2g，1.0当量）和碳酸钾（237.24g，1.2当量）在二甲基亚砜（2500.0ml，5.0vol）中于120℃加热10-12小时。反应完成后，将反应混合物冷却至20℃-25℃并过滤。在5℃-10℃下将滤液加入到水（6000.0ml，12.0vol）和浓盐酸（100ml，0.2体积）的混合物中。加完后，将反应混合物在5℃-10℃保持1小时。过滤沉淀的固体并用水（5000ml，10.0体积）洗涤。将固体在55℃-60℃下在真空下干燥20小时，得到标题化合物（产率：742.0g，98.67％，HPLC纯度87.39）。将干燥的固体（742.0g，1当量）在乙酸乙酯（7420.0ml）中加热。 ，10.0vol）在75℃-80℃下保持1小时。冷却至5-10℃并过滤。用乙酸乙酯（371.0ml，0.5体积）洗涤并在55-60℃下真空干燥固体15小时。产量：556.5g（75％，HPLC纯度99％）。
75.1%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 50℃; for 16 h; 		通用方法：将磺酰胺10a（2.0g，6.2mmol，1.1当量）溶于无水THF（8ml）中并在氮气氛下冷却至78℃.n-BuLi（1.62N己烷溶液，7.70ml，2.2当量） 被贬低了。 加完后，将溶液搅拌15分钟，然后使温度升至60℃并在非常高的真空下蒸发THF。 加入DMF（10ml），然后加入二氯嘧啶中间体9（2.0g，5.7mmol，1.0当量），将混合物在50℃下搅拌过夜。 将反应混合物倒入1：1的水 - 冰混合物中，水相用DEE洗涤，然后用HCl酸化，滤出所得沉淀，用水洗涤并在110℃下干燥，得到亮黄色固体（2.22）。 g，产率61.2％）。
49.51 kg With tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water; toluene for 5 h; Dean-Stark; Large scale 将联嘧啶二酮（3,30kg，96.07mol）加入到三氯氧化磷（58.8kg，384.50mol）中并将反应混合物加热至103-105℃并搅拌4小时。将其用甲苯（45L）稀释，在20-50℃下加入甲苯（315L）和水（105L）的混合物中，然后在70-80℃下用30％w / w氢氧化钠水溶液（82.5L）处理。 。分离两层，有机层用0.4％w / v氢氧化钠水溶液（120L）在70-80℃洗涤。在50℃下向有机层中加入4-（1,1-二甲基乙基）苯磺酰胺（5,20.49kg，96.06mol），然后加入碳酸钾（15.9kg，115.21mol）和四（正丁基）溴化铵（0.96kg， 2.98摩尔）。然后将其加热至回流，并使用Dean-Stark分水器共沸分离产生的水5小时。将反应混合物冷却至20-25℃，收集湿产物，加入去矿物质水（360L）中并加热至50-60℃。然后，在60℃减压下蒸馏出甲苯，并将残余物用浓盐酸酸化。在25℃下经40分钟加入盐酸（18kg，35％w / w）并在20-30℃下搅拌2小时。然后收集沉淀的固体，用去矿物质水（60L）洗涤并在60℃下干燥，得到化合物6，为无色晶体（49.51kg，98％，纯度99.05％a / a），mp。 229-230℃，MS（ESI）：m / z 524.2.0 [（MCH）]; 1H NMR（DMSO，300MHz）：d 1.27（s，9H），3.72（s，3H），6.77（d，1H），6.85（dd，1H），7.11（m，2H），7.57（d，2H） ），7.73（dd，1H），8.28（brs，2H），9.13（d，2H），12.09（brs，1H）。

更多
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1382 - 1387
[2] Patent: WO2014/104904, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1021 - 1026
[4] Patent: WO2012/73135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[5] Patent: WO2013/57545, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 15
[6] Patent: US2014/275535, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0077;
[7] Patent: CN104193687, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0135-0137
[8] Patent: WO2010/103362, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 5; 6
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[10] Patent: WO2012/56468, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
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[13] Patent: WO2009/95933, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 18; 22
[14] Patent: US2010/256371, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12
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[16] Patent: WO2011/21216, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 19-20
[17] Organic Preparations and Procedures International, 2013, vol. 45, # 6, p. 510 - 514
[18] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491

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2. 合成：150727-06-3

6292-59-7

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产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #1: With potassium carbonate In toluene at 50℃; for 0.50 h; Large scale
Stage #2: at 110℃; for 10 h; Large scale		 将4-叔丁基苯磺酰胺6（0.85Kg，4.0mol），甲苯（2.8L）和碳酸钾（1.1Kg，8.0mol）的混合物加热至50℃保持30分钟。 向反应混合物中加入5（1.4Kg，4.0mol），然后加热至110℃，保持10小时。 将反应混合物冷却至25℃，加入水（28L），用5N盐酸将pH调节至3以下，搅拌30分钟。 过滤沉淀的固体，用水（4.8L）洗涤并在60℃的烘箱中干燥6小时，得到7（2.05Kg，97％）。 m.p 214-216οC。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ1.21（9H，s），3.72（3H，s），6.54-6.55（1H，d），6.72-6.76（1H，t），6.86-6.98（2H，m） ，7.23-7.25（2H，d），7.43-7.49（3H，m），8.97-8.98（2H，d）; MS：m / z 526.3（M + H）; IR（KBr）（υmax，Cm-1）：3466.7（-NH伸缩），1592.9（C = O伸缩）。
参考文献：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 2, p. 265 - 269
3. 合成：150727-06-3

329923-17-3

6292-59-7

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2013/186706, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 8
4. 合成：150727-06-3

90-05-1

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/24056, 2011, A2
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491
5. 合成：150727-06-3

150726-89-9

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/24056, 2011, A2
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491
6. 合成：150727-06-3

14080-23-0

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/24056, 2011, A2
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491
7. 合成：150727-06-3

329923-17-3

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/24056, 2011, A2
8. 合成：150727-06-3

329923-15-1

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2013/57545, 2013, A1
[2] Organic Preparations and Procedures International, 2013, vol. 45, # 6, p. 510 - 514
[3] Patent: US2014/275535, 2014, A1
9. 合成：150727-06-3

150728-13-5

N/A

150727-06-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 5, p. 951 - 954
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7849 - 7861
10. 合成：150727-06-3

20730-58-9

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2013/57545, 2013, A1
[2] Patent: US2014/275535, 2014, A1
11. 合成：150727-06-3

150728-12-4

150727-06-3
参考文献：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491
[2] Patent: CN104193687, 2017, B
12. 合成：150727-06-3

N/A

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: WO2009/95933, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 23
13. 合成：150727-06-3

N/A

150727-06-3
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670
14. 合成：150727-06-3

57871-18-8

150727-06-3
参考文献：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491
15. 合成：150727-06-3

N/A

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: CN104193687, 2017, B
16. 合成：150727-06-3

42839-08-7

150727-06-3
参考文献：
[1] Patent: CN104193687, 2017, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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