CAS号：151103-08-1

CAS号151103-08-1, 是酚类化合物, 分子量为188.12, 分子式C8H6F2O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供151103-08-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Difluoromethoxy)-3-hydroxybenzaldehyde

货号：BD5937 4-(Difluoromethoxy)-3-hydroxybenzaldehyde 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-(Difluoromethoxy)-3-hydroxybenzaldehyde
中文名称 :	4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	151103-08-1
分子式 :	C₈H₆F₂O₃
线性分子式 :	-
分子量 :	188.13
MDL NO :	MFCD04406687
沸点 :	-
Pubchem ID :	2758295
InChIKey :	ZLIKNROJGXXNJG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5937

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	40.45
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.53 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.02
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.92
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.65
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.83
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.93
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.67

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.36
Solubility	0.822 mg/ml ; 0.00437 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.52
Solubility	0.567 mg/ml ; 0.00301 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.12
Solubility	1.43 mg/ml ; 0.00759 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.48

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~15 ►

1. 合成：151103-08-1

1514-87-0

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验步骤

79.4%

at 60 - 65℃; for 3 h;

将138.1g（1mol）3,4-二羟基苯甲醛加入浓度为1L的7mol / L氢氧化钠溶液中，加入相转移催化剂四丁基铵16.6g铵，氯 - 二氟 - 乙酸甲酯180.5g（1.3mol），搅拌溶液在60-65℃下反应3小时，反应完成，用1L水稀释，用500mL乙酸乙酯稀释两次，收集水层，用1.5L乙酸乙酯萃取三次，将浓盐酸调节至pH2。乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩至干，残余物用石油醚 - 乙酸乙酯（3：1）重结晶，白色晶体149.4g，收率79.4％，99.45％纯度。，

57%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 90℃; for 0.50 h; Microwave irradiation; Green chemistry

方法（a）：3,4-二羟基苯甲醛（1.38g，10mmol）在甲醇中的悬浮液。将DMF（15mL）在氮气氛下搅拌10分钟。然后，加入Cs 2 CO 3（3.26g，10mmol）和氯二氟乙酸甲酯（1.73g，12mmol）。将混合物在60-70℃下搅拌6小时。冷却至室温后，将溶液倒入水（30mL）中并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，用盐水（3×10mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并减压浓缩。所得油状物用Silicagel（100-200目）柱色谱法纯化，用乙酸乙酯/乙烷（15:85）的混合物作洗脱液。得到纯产物，为白色固体。产量：39％（点亮：15-30％）。 27 Mp：86-88°C。方法（b）：通过以下微波辅助程序以改进的产率制备4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛。向3,4-二羟基苯甲醛（0.415g，3mmol）的乙醇溶液中加入。加入DMF（5mL），Cs 2 CO 3（0.975g，3mmol）和氯二氟乙酸甲酯（0.520g，3.6mmol）;然后在压力下用微波辐射混合物，在2分钟内将发射功率增加到300W，同时用压缩空气冷却以避免温度升高超过90℃;继续照射3分钟，然后在1分钟内用压缩空气将混合物冷却至室温。将该循环重复五次，总反应时间为30分钟。将混合物倒入水（100mL）中，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取;将有机相用水（20mL），盐水（20mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并减压浓缩，得到棕色油状物，用Silicagel（100-200目）柱色谱法纯化，用乙酸乙酯/乙烷混合物（15）洗脱。：85）。获得纯产物，为浅灰色固体。产率：57％（点亮15-30％）。27 Mp：86-88℃.1H NMR（CDCl3）：d 6.05（br s，1H，OH，1H与D2O一起消失），6.65（t，1H，J = 72.6 Hz），OCHF2），7.26（d，1H，J = 8.2 Hz，H-5 Ar），7.45（dd，1H，J = 8.2 Hz，2.0 Hz，H-6 Ar），7.12（d，1H，J = 2.0） Hz，H-2 Ar），9.90（s，1H，CHN）。 IR（KBr）cm1：1687（CO），3305（OH）。。 C8H6F2O3（C，H，N）。

57%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 0.50 h; Microwave irradiation

通过以下微波辅助程序制备4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛，其产率提高。向3,4-二羟基苯甲醛（0.415g，3mmol）的乙醇溶液中加入。加入DMF（5mL），CS2CO3（0.975g，3mmol）和氯二氟乙酸甲酯（0.520g，3.6mmol）;然后在压力下用微波照射混合物，在2分钟内增加效力直至300W并用压缩空气冷却以避免温度升高超过90℃;继续照射3分钟，然后在1分钟内用压缩空气将混合物冷却至室温。将该循环重复五次，总反应时间为30分钟。将混合物倒入水（100mL）中并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将有机相用水（20mL），盐水（20mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并减压浓缩，得到棕色油状物，将其通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，用乙酸乙酯洗脱/ exane混合物（15:85）。获得纯产物，为浅灰色固体。（0324）产量; 57％（亮：15-30％）。熔点：86-88℃。 -NMR（CDC13）：δ6.05（br s，IH，OH，1H随D20消失），6.65（t，J = 72.6 Hz，OCHF2）f 7.26（d，J = 8.2 Hz，IH，H-5 Ar），7.45（dd，J = 8.2,2.0Hz，1H（H-6 Ar），7.12（d，J = 2.0Hz，H-2 Ar），9.90（s，IH，CH = N）.IR（KBr）（cm）：1687（OO），3305（OH）。分析（C8H6F2O3）C，H。（计算/发现的百分比）C：51.07 / 50.96; H：3.21 / 331。

38%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide

实施例10 4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛的制备将3,4-二羟基苯甲醛（0.50g，3.62mmol，Aldrich），氯二氟乙酸甲酯（0.52g，3.62mmol，Aldrich）和碳酸钾（0.50g，3.62mmol）合并于一起在氩气氛下，DMF（5.0mL）。在60°-65℃下搅拌3小时后，真空除去DMF，将残余物在3N HCl水溶液和乙醚之间分配。将水层用乙醚萃取三次。将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并蒸发。通过快速色谱法（硅胶，25％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.20g，38％）。熔点83°-85°C

33%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 3 h;

向3,4-羟基苯甲醛[1（图2），1.38g，10mmol]的二甲基甲酰胺（DMF）（20mL）溶液中加入氯二氟乙酸甲酯（1.39mL，13mmol）和碳酸铯（4.23g，13mmol）。）。将混合物在空气气氛下在70℃下搅拌3小时后，真空除去DMF。将残余物在3N HCl水溶液和乙酸乙酯之间分配。分离各层，水层用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。通过快速色谱法（5：1己烷/ EtOAc）纯化粗产物，得到化合物2（0.61g，33％），为白色固体：1H NMR（400MHz，CDCl 3）δ9.92（s，1H），7.55（d，J = 4.0 Hz，1H），7.45（dd，J = 4.0,8.4 Hz，1H），7.28（d，J = 8.4 Hz，1H），6.67（t，J = 72.8 Hz，1H），6.17（br s，1H）。

参考文献：

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[4] Patent: US5731477, 1998, A
[5] Biochemistry, 2018, vol. 57, # 30, p. 4518 - 4525
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[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 16, p. 2149 - 2152

2. 合成：151103-08-1

1895-39-2

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验步骤

57.5%

With sodium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 6 h;

在100ml圆底烧瓶中，将3,4-二羟基苯甲醛（5.1g，36.9mmol，1.0当量），Na 2 CO 3（11.73g，110.7mmol，3.0当量）悬浮于250mL DMF，8.57g氯二氟乙酸钠中，（加入56.1mmol，1.5当量）的20ml水溶液，将温度升至80℃，保持6小时。用1.0M / L盐酸将反应溶液调节至pH5-6，用乙酸乙酯20mL×3萃取。收集有机相，用无水MgSO4干燥。减压蒸发溶剂，得到粗产物，将其通过柱色谱纯化。汽提乙酸乙酯：石油醚（1:20），得到A3.99g单取代化合物，57.5％收率，0.26g二取代产物，收率3.75％

46%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

向3,4-二羟基苯甲醛（1.66g，12mmol）和氯二氟乙酸钠（1.83g，12mmol）的DMF（15mL）和水（0.3mL）溶液中加入氢氧化钠（0.48g，12mmol）。然后，将混合物在120℃下加热并在该温度下搅拌2小时。通过真空蒸馏除去溶剂，向残余物中加入HCl水溶液（2mL）。将混合物用Et 2 O萃取并用盐水洗涤。减压除去溶剂，粗产物通过硅胶色谱纯化（石油醚/ EtOAc = 80:20），得到12，为白色固体（1.05g），5.28毫摩尔，46％）。 ESI-MS（m / z）：187.4（[MH]）。

44%

Stage #1: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water

向其中加入3,4-二羟基苯甲醛（16.6g，120mmol）和氯二氟乙酸钠（18.3g，120mmol）的二甲基甲酰胺（150ml）和水（3ml）溶液，加入氢氧化钠（4.8g，120mmol），加热至120℃并在该温度下搅拌2小时。通过真空蒸馏除去溶剂，并将残余物加入盐酸水溶液（20ml）。用乙醚（2×50ml）萃取混合物，合并的有机层用水和盐水洗涤，减压除去溶剂。通过硅胶色谱（己烷/乙酸乙酯8：2）纯化粗产物，得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛，为无色固体（10g，52.8mmol，44％收率）。

39%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

制备实施例19-1 4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛将市售的3,4-二羟基苯甲醛（5g，36.2mmol）和市售的氯二氟乙酸钠（5.57g，36.5mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（45）中。在室温下加入mL）和水（905μL），然后加入氢氧化钠（1.48g，37.0mmol），将混合物加热并在120℃下搅拌2小时。真空蒸发溶剂，将残余物冷却至0℃，加入5M盐酸和乙醚进行分配。用水和饱和盐水溶液洗涤有机层，然后蒸发溶剂。将残余物溶于二氯甲烷中，用硅胶柱色谱法（正庚烷：乙酸乙酯9：1-7：3）纯化所得物，然后真空浓缩目标部分，得到标题化合物（2.66g， 39percent）。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：5.69-5.74（1H，m），6.65（1H，t，J = 72.5Hz），7.23-7.31（1H，m），7.46（1H，dd，J = 8.4,1.8Hz），7.54（1H，d，J = 1.8Hz），9.92（1H，s）。

37%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

向水中加入3,4-二羟基苯甲醛（41.52g，0.3mol，1.0当量）和氯化（二氟）乙酸钠（45.75g，0.3mol，1.0当量）在DMF（375ml）和水（7.5ml）中的溶液将NaOH（12g，0.3mol，1.0当量）和所得混合物在120℃下加热2小时。通过真空蒸馏除去溶剂，并将水性HCl加入到残余物中。用EA（500ml×2）萃取混合物，减压除去溶剂。通过硅胶色谱（PE / EA从10/1至8/1）纯化粗产物，得到4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛（20.86g，37％收率，99.8％纯度），为白色固体。

36.9%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

向水中加入3,4-二羟基苯甲醛（41.52g，0.3mol，1.0当量）和氯化（二氟）乙酸钠（45.75g，0.3mol，1.0当量）在DMF（375ml）和水（7.5ml）中的溶液将NaOH（12g，0.3mol，1.0当量）和所得混合物在120℃下加热2小时。通过真空蒸馏除去溶剂，并将HCl和水加入到残余物中。用EA（500ml×2）萃取混合物，减压除去溶剂。通过硅胶色谱（PE / EA从10/1至8/1）纯化粗产物，得到中间体1（20.86g，36.9％收率，99.8％纯度），为白色固体。

24%

Stage #1: With sodium hydroxide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 55℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In DMF (N,N-dimethyl-formamide); water

将3,4-二羟基苯甲醛（20g，145mmol），氯二氟乙酸钠盐（55.19g，362mmol）和氢氧化钠（5.50g，138mmol）在DMF（1200mL）中于55℃在氮气下搅拌16小时。小时。通过加入10％HCl水溶液将pH调节至1.0，然后用乙酸乙酯（3×500mL）萃取。合并的萃取液在真空下蒸发。使用10-20％乙酸乙酯/己烷梯度，在硅胶上纯化残余物。分离出4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛，收率为24％（6.62G）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ6.1（br s，1H），6.48-6。 85（t，1HCHF2），7.26（d，1H），7.44（d，1H），7.55（s，1H），9.91（s，1H）。

24%

With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 55℃; for 16 h;

中间体E合成4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛将3,4-二羟基苯甲醛（20g，145mmol），氯二氟乙酸钠盐（55.19g，362mmol）和氢氧化钠（5.50g，138mmol）在DMF中搅拌（在55℃，氮气下，1200mL），持续16小时。通过加入10％HCl水溶液将pH调节至1.0，然后用乙酸乙酯（3.x.500mL）萃取。合并的萃取液在真空下蒸发。使用10-20％乙酸乙酯/己烷梯度，在硅胶上纯化残余物。分离出4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛，收率为24％（6.62g）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ6.1（br s，1H），6.48-6.85（t，1HOCHF2），7.26（d，1H），7.44（d，1H），7.55（s，1H），9.91（ s，1H）。

参考文献：

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[5] Patent: US2014/235614, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0470; 0471; 0472
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[10] Patent: EP2070913, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[11] Patent: CN102964297, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0020-0021; 0277-0278

3. 合成：151103-08-1

75-45-6

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验步骤

37%

With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide for 0.17 h;

例1; 3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛的制备将苄基三乙基氯化铵（4.12g，0.0182mol）加入到3,4-二羟基苯甲醛（5g，0.0362mol）的二甲基甲酰胺（35mL）溶液中。用连续流动的氯 - 二氟甲烷将氢氧化钠溶液（0.0905mol，30％溶液）滴加到所得反应混合物中约10分钟。将反应混合物用稀盐酸酸化，然后用水稀释。用乙酸乙酯萃取，用饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩。由此获得的残余物通过柱色谱法纯化，使用10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物。产量：2.5克（37％）。

25%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80 - 85℃; for 4.50 h;

向充分搅拌的3,4-二羟基苯甲醛（100克）和无水碳酸钾（120克）在无水N，N-二甲基甲酰胺（1.0升）中的悬浮液在约80-85℃下通入氯二氟甲烷气体约30分钟。一小时后，加入另外许多无水碳酸钾（25.0克）并搅拌约一个半小时。加入第三批无水碳酸钾（25.0克）并搅拌约一个半小时。然后将反应混合物在环境温度下搅拌约5-6小时。过滤反应混合物，减压浓缩滤液。将得到的残余物用水（500mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱纯化，得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛。产率：25-30％。

25.3%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 75 - 80℃;

实施例47：2-（4-（二氟甲氧基）-8-硝基二苯并[b，d]呋喃-1-基）-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯的合成; 步骤1：4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛的合成; 向搅拌的3,4-二羟基苯甲醛（25g，0.181mol）的DMF（75mL）溶液中加入碳酸钾（70g，0.507mol）。将其回流至75-80℃。将氯二氟甲烷气体吹扫到反应混合物中直至消耗95％的原料。将反应混合物倒入碎冰中并放在一边。一段时间后，用乙酸乙酯（3×500mL）萃取水层。将有机物用硫酸钠干燥并过滤。减压蒸发滤液，得到粗产物。通过柱色谱法使用梯度（0-1）％乙酸乙酯的己烷溶液纯化产物。得到的固体用己烷洗涤并干燥。产量 - 25.3％。 R / -0.41（乙酸乙酯：己烷（3：7）。

参考文献：

[1] Patent: US2010/29728, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2008/142542, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: WO2010/84402, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Patent: US2014/275551, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0051

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酚

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醚

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醛

货号: BD7561

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CAS号: 659-28-9

相似度: 90.0%

货号: BD10901

CAS号: 52771-21-8

相似度: 90.0%

合成路线

1. 合成：151103-08-1

1514-87-0

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

79.4%

at 60 - 65℃; for 3 h;

57%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 90℃; for 0.50 h; Microwave irradiation; Green chemistry

57%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 0.50 h; Microwave irradiation

38%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide

33%

With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 3 h;

参考文献：

2. 合成：151103-08-1

1895-39-2

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

57.5%

With sodium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 6 h;

46%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

44%

Stage #1: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water

39%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

37%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

36.9%

With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h;

24%

Stage #1: With sodium hydroxide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 55℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In DMF (N,N-dimethyl-formamide); water

24%

With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 55℃; for 16 h;

参考文献：

3. 合成：151103-08-1

75-45-6

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

37%

With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide for 0.17 h;

25%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80 - 85℃; for 4.50 h;

25.3%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 75 - 80℃;

参考文献：

4. 合成：151103-08-1

683-98-7

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

90.3%

With hydroxylamine In water; acetonitrile at 45℃;

1）羟胺（50wt％水溶液）（16.5g），3,4-羟基苯甲醛（60.8g，500mmol），二氟甲基溴乙酸酯（106.6g，525mmol）加入乙腈至45℃接触反应，完成后反应，向反应溶液中加入水，用二氯甲烷萃取，浓缩，用石油醚重结晶，得到3-羟基-4-氟 - 甲氧基苯甲醛84.9g，收率90.3％，纯度98.66％。

参考文献：

[1] Patent: CN105523922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0031

5. 合成：151103-08-1

773093-32-6

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

Stage #1: With lithium diphenylphosphide In tetrahydrofuran for 3 - 4 h;

步骤2：将200ml 1.28M二苯基膦锂的四氢呋喃溶液加入烧瓶中，分批加入50g（0.2mol）上面制备的缩醛。添加后，将所得混合物在室温下搅拌3-4小时，用TLC监测。加入水以淬灭反应，然后加入200ml 30％氢氧化钠水溶液。用300ml乙醚萃取混合物。将水层冷却并用盐酸酸化至pH = 3-4，然后用500ml乙醚萃取。合并乙醚萃取液，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。将干燥的提取物过滤并在减压下除去溶剂，得到黄色固体。粗产物用苯/石油醚重结晶，得到31.2克淡黄色结晶固体（熔点104-106℃），产率83％。 1H-NMR（ppm）δ：9.86（1H，s; -CHO）; 7.37（1H，t; J2H-F = 72Hz; -CHF2; 7.26（1H，m; 6-ArH）：7.17（1H，m; 2-ArH）; 6.79（1H，m; 5-ArH）; 4.88 （1H，s; -OH）。13 C-NMR（ppm）δ：191.0（CHO），163.9（t，CHF 2），157.2（4-ArC），146.2（3-ArC），130.6（1-ArC）， 123.5（6-ArC），116.7（2-ArC），116.2（5-ArC）。

参考文献：

[1] Patent: US2008/306027, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8

6. 合成：151103-08-1

1514-87-0

139-85-5

127842-54-0

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

13%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 16 h;

将氯二氟乙酸甲酯（15.3mL，145mmol）加入到3,4-二羟基苯甲醛（5.0g，36mmol）和碳酸钾（20.0g，145mmol）的DMF（10mL）悬浮液中。将悬浮液加热至60℃保持16小时，然后用水稀释。水相用EtOAc萃取，合并的有机部分用饱和NaHCO 3水溶液，水，盐水洗涤，干燥并浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，用10％EtOAc /汽油洗脱，得到3,4-双（二氟甲氧基）苯甲醛（1.1g，13％），为无色油状物; δH（400 MHz，CDCl3）6.60（t，J = 72 Hz，1 H，OCHF2），6.64（t，J = 72 Hz，1 H，OCHF2），7.42（d，J5,6 = 8.0 Hz，1 H ，H5），7.76-7.78（m，2H，HZ，H6），9.96（s，1H，CHO）; δc（125MHz，CDCl 3）115.2（t，J = 259Hz），115.4（t，J = 259Hz），121.5,122.2,128.5,134.2,142.4,147.0 189.7; vmax 794,1038,1381,1509,1698，cm -1。进一步洗脱得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛（1.43g，21％），为无色结晶固体; mp 94-95℃（用EtOAc重结晶）;δH （500MHz，CDCl 3）5.82（s，1H，OH），6.65（t，J = 72.0Hz，1H，CHF2），7.27（d，J5,6 = 8.0Hz，1H，H5），7.44（ dd，J5,6 = 8.0，J2,6 = 2.0Hz，1H，H6），7.54（d，J2,6 = 2.0Hz，1H，HZ），9.92（s，1H，CHO）;δc（ 125MHz，CDCl 3）115.6（t，J = 259Hz），117.1,119.2,123.1,134.6,142.9,147.8,190.9; vmax 1087,1237,1508,1592,1686,2859,3313cm -1。

13%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 16 h;

将氯二氟乙酸甲酯（15.3mL，145mmol）加入到3,4-二羟基苯甲醛（11）（5.0g，36mmol）和碳酸钾（20.0g，145mmol）的DMF（10mL）悬浮液中。将悬浮液加热至60℃，保持16小时，然后用水稀释。将水相用EtOAc萃取，并将合并的有机部分用饱和NaHCO 3水溶液，水，盐水洗涤，干燥并浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，用10％EtOAc /汽油洗脱，得到3,4-双（二氟甲氧基）苯甲醛（1.1g，13％），为无色油状物; δH（400 MHz，CDCl3）6.60（t，J = 72 Hz，1H，OCHF2），6.64（t，J = 72 Hz，1H，OCHF2），7.42（d，J5,6 = 8.0 Hz，1H，H5），7.76-7.78（m，2H，H2，H6），9.96（s，1H，CHO）; δC（125MHz，CDCl3）115.2（t，J = 259Hz），115.4（t，J = 259Hz），121.5,122.2,128.5,134.2,142.4,147.0 189.7; nmax 794,1038,1381,1509,1698，cm -1。进一步洗脱，得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛（1.43g，21％），为无色结晶固体;熔点94-95℃（用EtOAc重结晶）; δH（500MHz，CDCl3）5.82（s，1H，OH），6.65（t，J = 72.0Hz，1H，CHF2），7.27（d，J5,6 = 8.0Hz，1H，H5），7.44（dd， J5,6 = 8.0，J2,6 = 2.0Hz，1H，H6），7.54（d，J2,6 = 2.0Hz，1H，H2），9.92（s，1H，CHO）; δC（125MHz，CDCl3）115.6（t，J = 259Hz），117.1,119.2,123.1,134.6,142.9,147.8,190.9; nmax 1087,1237,1508,1592,1686,2859,3313cm-1。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7673 - 7688
[2] Patent: WO2009/79692, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6868 - 6873

7. 合成：151103-08-1

162401-70-9

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

28%

With lithium chloride In N,N-dimethyl-formamideReflux

向反应烧瓶中加入DMF（75mL）氯化锂（1.9g，0.045mol）和3-甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛（3.0g，0.015mol）搅拌并温热回流，HPLC检测3-甲氧基-4- 二氟甲氧基苯甲醛原料消失后停止加热。将反应体系降至室温后，加入盐酸调节pH至1，用乙酸乙酯萃取。依次用饱和碳酸氢钠，水和饱和盐水洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥。将粗产物用乙酸乙酯和正己烷浓缩，得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛，为白色固体（0.78g，收率28％，纯度97.9％，HPLC色谱图，如图2所示）。

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 8, p. 727 - 730
[2] Patent: CN106883118, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0043-0045
[3] Patent: US2008/306027, 2008, A1

8. 合成：151103-08-1

139-85-5

76-04-0

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

24%

Stage #1: With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 55℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; N,N-dimethyl-formamide

将3,4-二羟基苯甲醛（20g，145mmol），氯二氟乙酸钠盐（55.19g，362mmol）和氢氧化钠（5.50g，138mmol）在DMF（1200mL）中于55℃在氮气下搅拌16小时。通过加入10％HCl水溶液将pH调节至1.0，然后用乙酸乙酯（3×500mL）萃取。合并的萃取液在真空下蒸发。使用10-20％乙酸乙酯/己烷梯度，在硅胶上纯化残余物。分离出4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛，收率为24％（6.62g）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ6.1（br s，1H），6.48-6.85（t，IH OCHF2），7.26（d，1H），7.44（d，1H），7.55（s，1H），9.91（S，1H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/44528, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 111

9. 合成：151103-08-1

7732-18-5

139-85-5

151103-08-1

产率

合成条件

实验参考步骤

19%

With hydrogenchloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane

制备例19 4-（二氟甲氧基）-3-羟基苯甲醛将（5.00g，36.2mmol，1.0当量）3,4-二羟基苯甲醛溶于60ml 1,4-二恶烷中，然后加入24ml H2O和36.2ml（72.4ml）。在室温下向上述溶液中加入mmol，2.0当量的2N NaOH。在外部加热至70℃后，将氯二氟甲烷鼓入反应混合物中50分钟，保持温度为60°-70℃。将反应混合物冷却至室温，真空浓缩，用1L稀释。使用1N HCl将H2O和pH调节至5。然后将水层转移到分液漏斗中，用乙酸乙酯各300ml萃取四次。合并乙酸乙酯层，用盐水洗涤一次，用无水Na 2 SO 4干燥。将粗产物在硅胶上进行色谱分离，用25％乙酸乙酯 - 己烷洗脱。产量为1.30g，19％，为白色固体。元素分析：C8H6O3F2计算值：计算值：C，51.08;实测值：C，51.08。 H，3.22。实测值：C，51.10; H，3.14。 NMR（300MHz，CDCl3）：δ6.65（1H，t），δ9.91（1H，s）。 M.P。：82°-83°C。

参考文献：

[1] Patent: US5814651, 1998, A

10. 合成：151103-08-1

75-45-6

139-85-5

127842-54-0

151103-08-1

参考文献：

[1] Patent: WO2005/21515, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64-65

11. 合成：151103-08-1

139-85-5

151103-08-1

参考文献：

[1] Patent: US5449686, 1995, A

12. 合成：151103-08-1

87189-16-0

139-85-5

151103-08-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 38, p. 6900 - 6908

13. 合成：151103-08-1

667-27-6

139-85-5

151103-08-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 38, p. 6900 - 6908

14. 合成：151103-08-1

121-33-5

151103-08-1

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 8, p. 727 - 730
[2] Patent: CN106883118, 2017, A

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P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

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