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异喹啉 醚 6并6芳杂并环
异喹啉

CAS号：1532-72-5

CAS号1532-72-5, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为145.15, 分子式C9H7NO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1532-72-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

异喹啉-N-氧化物 (请以英文为准,中文仅做参考)

Isoquinoline N-Oxide

货号：BD7460 Isoquinoline N-Oxide 标准纯度：, 97%
1532-72-5
1532-72-5
1532-72-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Isoquinoline N-Oxide
中文名称 : 异喹啉-N-氧化物(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1532-72-5
分子式 : C9H7NO
线性分子式 : C6H4(CH)3NO
分子量 : 145.16
MDL NO : MFCD00006903
沸点 : -
Pubchem ID : 290378
InChIKey : RZIAABRFQASVSW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD7460

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 45.11
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.46 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.19
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.25
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.47
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.73
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.19
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.17

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.57
Solubility 3.91 mg/ml ; 0.0269 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.35
Solubility 65.5 mg/ml ; 0.452 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.28
Solubility 0.76 mg/ml ; 0.00524 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.01 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.48

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：1532-72-5

119-65-3

1532-72-5
产率 合成条件 实验步骤
96% With dihydrogen peroxide In water for 0.25 h; Sonication 在50mL圆底烧瓶中，依次加入喹啉1.29g，过氧化氢（35％质量分数）1.1g，5质量％。全氟磺酸树脂，10ml水作为溶剂，所得混合物反应 在30 W / 20 KHz超声波反应器中进行15分钟。 过滤除去反应体系中的树脂催化剂，减压除去反应溶剂中的水，最后重结晶，得到相应的喹啉氮氧化物1.39g，收率96％。
90% With dihydrogen peroxide In ethanol; water at 20℃; for 24 h; 将{Mo132} 100mg，异喹啉1mmol，30％过氧化氢5mmol，乙醇2ml和水3ml混合并在室温下搅拌。反应24小时后，用二氯甲烷萃取，然后用有机蒸馏纯化。 相二氯甲烷，得到异喹啉吡啶硝基氧，产率为90％。
89.6% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 在0℃下向搅拌的异喹啉（43-1）（2g，15.4mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中分批加入mCPBA（3.77g，16.9mmol），并将反应混合物在室温下搅拌18小时。 H。 从TLC中明显消耗原料后，用饱和亚硫酸钠溶液淬灭反应混合物，分离有机层并用饱和碳酸钠溶液，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并在减压下浓缩。 压力得到异喹啉2-氧化物（43-2）（2.00g，13.7mmol，89.6％），为白色胶状固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.75（s，1H），8.12（d，J = 6Hz，1H），7.85-7.58（m，4H）。
88% With K8[α-BHW11O39]*13H2O; dihydrogen peroxide In water at 65℃; for 6 h; Green chemistry 一般步骤：将催化剂（0.03mmol），H 2 O（3ml），底物（4mmol）和H 2 O 2（20mmol，30％aq。）加入反应烧瓶中，首先在冷水（约283K）中浸泡。。 然后将混合物在室温下搅拌16-24小时。 通过薄层色谱（TLC）检测反应。 反应后，蒸发浓缩体系，加入无水乙醇后，催化剂从混合物中沉淀出来。 通过过滤得到的回收的催化剂用无水乙醇和乙醚洗涤，然后在干燥后用于下一次氧化。 滤液用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并通过蒸发或柱色谱法获得纯产物。 通过1H NMR和13C NMR分析产物。
86.8% at 40℃; for 24 h; 步骤一，将负载钨的二氧化钛用作催化剂。将50g异喹啉，40mL 30％过氧化氢溶液，5g步骤（a）中制备的催化剂加入三颈烧瓶中;步骤二，制备步骤中的混合物 搅拌1小时，在40℃下反应24小时。反应液自然冷却至室温后，过滤，洗涤，浓缩。浓缩滤液后，异喹啉氮氧化物产率为86.8％。 HPLC纯度为94.8％。
78% With 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane In acetonitrile at 20℃; for 0.22 h; 通用方法：向吡啶衍生物1或叔胺2（1mmol）的乙腈（5mL）溶液中加入1,2-二苯基-1,1,2,2-四氢过氧乙烷（1g，3mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌适当的时间（表2）。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物用甲苯（10mL）和水（6mL）稀释。 将含有产物的水层与有机层分离，减压蒸发，得到产物。 根据其熔点，元素分析和IR，1HNMR和13C NMR光谱分析对产物进行了表征。
75% With dihydrogen peroxide; sodium hydrogencarbonate; trichloroacetonitrile In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; for 12 h; 通用方法：向搅拌的胺（1mmol），三氯乙腈（2mmol）和NaHCO 3（0.5mmol）的THF（2mL）溶液中加入30％（w / w）过氧化氢水溶液（2mmol，0.2） mL）在0°C。 将温度升至25℃并继续反应。 在反应完成后（通过TLC监测），蒸发溶剂并加入MeCN（2mL）。 将混合物冷却至0℃并过滤除去三氯乙酰胺副产物。 然后将滤液减压浓缩并通过柱色谱法纯化。 通过将它们的物理和光谱数据与文献中报道的真实样品进行比较来鉴定产物。
64% With peracetic acid In ethyl acetate at 20℃; 在装有顶置式搅拌器，热电偶，氮气入口/出口和加料漏斗的水浴中，将异喹啉（500.00g，3.75摩尔）和乙酸乙酯（7.60L，77.62摩尔）加入22L三颈圆底烧瓶中。搅拌溶解。在室温下，在0.5以上滴加过乙酸（1.25L，5.94摩尔）。在室温下搅拌过夜。将反应烧瓶在冰水浴中冷却，然后通过在45分钟内滴加二甲基硫醚（525.00mL，7.14摩尔）来淬灭反应。在升温至室温的同时搅拌过夜。测试反应混合物中的过氧化物。合并两批反应混合物。将反应混合物转移至50L分液漏斗中，加入水（2.00L，111.02摩尔）和二氯甲烷（12.00L，187.21摩尔）。分批加入碳酸钠（2.07千克，19.53摩尔），然后分层。用二氯甲烷（3×4L）萃取水层，合并有机层并用硫酸钠干燥。减压过滤并除去溶剂，得到粗制深红色油/液。将粗乙酸乙酯（8.00L，81.76摩尔）加入粗制深红色油/液中，然后减压搅拌直至除去6.8L乙酸乙酯。过滤沉淀的固体，用冷乙酸乙酯（750.00mL，7.66摩尔）洗涤，然后用庚烷（800.00mL，5.46摩尔）洗涤。干燥固体，得到异喹啉-2-氧化物，714.20g（64％），为细砂状固体。作为替代后处理，在庚烷洗涤之前，从滤液中除去1L溶剂。将滤液静置过夜。过滤固体，用冷乙酸乙酯（500.00mL，5.11摩尔）洗涤，然后用庚烷（500.00mL，3.41摩尔）洗涤。将固体干燥，得到异喹啉-2-氧化物，110.10g（10％），为细砂状固体 - 第2批（总产率74％）。

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2346 - 2350
[2] Heterocyclic Communications, 2007, vol. 13, # 1, p. 25 - 28
[3] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 2, p. 559 - 563
[4] Patent: CN108003098, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3291 - 3306
[6] Synthesis, 1997, # 12, p. 1387 - 1388
[7] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 5, p. 1740 - 1741
[8] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 9, p. 2614 - 2618
[9] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 23, p. 3903 - 3910
[10] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 46, p. 36809 - 36812
[11] Patent: CN104628636, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0024; 0025
[12] Patent: WO2017/197046, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 342; 343
[13] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 1, p. 150 - 160
[14] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 24, p. 5820 - 5825
[15] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 9, p. 1831 - 1834
[16] Patent: CN104974088, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0139; 0143; 0144; 0145
[17] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 2, p. 247 - 253
[18] Journal of the Iranian Chemical Society, 2016, vol. 13, # 4, p. 645 - 651
[19] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 19, p. 3026 - 3036
[20] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1986, p. 1589 - 1592
[21] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 42, p. 12185 - 12200
[22] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 15, p. 2513 - 2516
[23] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 80, # 1, p. 31 - 34
[24] Patent: WO2007/53346, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[25] Chemical Communications, 2002, # 10, p. 1040 - 1041
[26] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 51, p. 15545 - 15549
[27] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 51, p. 15766 - 15770,5
[28] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 11, p. 3299 - 3306
[29] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2000, # 17, p. 1577 - 1578
[30] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1850
[31] Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 986 Anm. 7
[32] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 1337,1340
[33] Organic Mass Spectrometry, 1991, vol. 26, # 4, p. 247 - 249
[34] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 1871 - 1873
[35] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 46, p. 15877 - 15888
[36] Synthesis, 1999, # SPEC. ISS., p. 1427 - 1430
[37] Patent: EP705821, 1996, A1
[38] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 46, p. 8872 - 8874
[39] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4441 - 4447
[40] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 39, p. 13888 - 13889
[41] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011, vol. 337, # 1-2, p. 45 - 51
[42] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 6, p. 1486 - 1489
[43] Patent: WO2011/79114, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[44] Polyhedron, 2011, vol. 30, # 14, p. 2391 - 2399
[45] Polyhedron, 2012, vol. 33, # 1, p. 9 - 12
[46] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 6, p. 1270 - 1273
[47] Patent: WO2013/92979, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[48] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 11, p. 3207 - 3210
[49] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 46, p. 11184 - 11188
[50] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 10, p. 2133 - 2137
[51] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 8, p. 1606 - 1611
[52] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 12, p. 3518 - 3521
[53] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 14, p. 5886 - 5894
[54] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 65, p. 10028 - 10031
[55] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 16, p. 4144 - 4147
[56] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 39, p. 13826 - 13830
[57] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 12, p. 10227 - 10232
[58] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 5, p. 1025 - 1032
[59] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 15, p. 3165 - 3169
[60] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 17, p. 8933 - 8942
[61] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 5, p. 905 - 910
[62] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 18, p. 1752 - 1756

更多

2. 合成：1532-72-5

91-21-4

1532-72-5

24423-87-8
产率 合成条件 实验步骤
63% With urea hydrogen peroxide adduct In methanol at 0 - 20℃; for 7 h; 通用方法B在0℃下加入搅拌的胺（0.3-0.8mmol）的甲醇（0.5M）溶液，UHP（3mol当量）和催化剂1（2mol％）。 将混合物在室温下搅拌所需的时间（参见表2）。 反应混合物呈红橙色，根据胺类型在不同时间消失。 然后，反应混合物保持黄色，在某些情况下形成白色沉淀。 在减压下除去溶剂后，加入二氯甲烷，将形成的浆液通过硅藻土过滤。 蒸发溶剂并通过快速柱色谱法纯化粗残余物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 52, p. 7079 - 7082
3. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5
参考文献：
[1] Synlett, 2008, # 6, p. 924 - 928

相关分类

高端化学品 有机砌块 醚
分子砌块 芳杂环 6并6芳杂并环

Tags: 1532-72-5合成|1532-72-5订购|1532-72-5供应商|1532-72-5价格

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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1532-72-5

119-65-3

1532-72-5
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With dihydrogen peroxide In water for 0.25 h; Sonication 在50mL圆底烧瓶中，依次加入喹啉1.29g，过氧化氢（35％质量分数）1.1g，5质量％。全氟磺酸树脂，10ml水作为溶剂，所得混合物反应 在30 W / 20 KHz超声波反应器中进行15分钟。 过滤除去反应体系中的树脂催化剂，减压除去反应溶剂中的水，最后重结晶，得到相应的喹啉氮氧化物1.39g，收率96％。
90% With dihydrogen peroxide In ethanol; water at 20℃; for 24 h; 将{Mo132} 100mg，异喹啉1mmol，30％过氧化氢5mmol，乙醇2ml和水3ml混合并在室温下搅拌。反应24小时后，用二氯甲烷萃取，然后用有机蒸馏纯化。 相二氯甲烷，得到异喹啉吡啶硝基氧，产率为90％。
89.6% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 在0℃下向搅拌的异喹啉（43-1）（2g，15.4mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中分批加入mCPBA（3.77g，16.9mmol），并将反应混合物在室温下搅拌18小时。 H。 从TLC中明显消耗原料后，用饱和亚硫酸钠溶液淬灭反应混合物，分离有机层并用饱和碳酸钠溶液，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并在减压下浓缩。 压力得到异喹啉2-氧化物（43-2）（2.00g，13.7mmol，89.6％），为白色胶状固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.75（s，1H），8.12（d，J = 6Hz，1H），7.85-7.58（m，4H）。
88% With K8[α-BHW11O39]*13H2O; dihydrogen peroxide In water at 65℃; for 6 h; Green chemistry 一般步骤：将催化剂（0.03mmol），H 2 O（3ml），底物（4mmol）和H 2 O 2（20mmol，30％aq。）加入反应烧瓶中，首先在冷水（约283K）中浸泡。。 然后将混合物在室温下搅拌16-24小时。 通过薄层色谱（TLC）检测反应。 反应后，蒸发浓缩体系，加入无水乙醇后，催化剂从混合物中沉淀出来。 通过过滤得到的回收的催化剂用无水乙醇和乙醚洗涤，然后在干燥后用于下一次氧化。 滤液用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并通过蒸发或柱色谱法获得纯产物。 通过1H NMR和13C NMR分析产物。
86.8% at 40℃; for 24 h; 步骤一，将负载钨的二氧化钛用作催化剂。将50g异喹啉，40mL 30％过氧化氢溶液，5g步骤（a）中制备的催化剂加入三颈烧瓶中;步骤二，制备步骤中的混合物 搅拌1小时，在40℃下反应24小时。反应液自然冷却至室温后，过滤，洗涤，浓缩。浓缩滤液后，异喹啉氮氧化物产率为86.8％。 HPLC纯度为94.8％。
78% With 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane In acetonitrile at 20℃; for 0.22 h; 通用方法：向吡啶衍生物1或叔胺2（1mmol）的乙腈（5mL）溶液中加入1,2-二苯基-1,1,2,2-四氢过氧乙烷（1g，3mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌适当的时间（表2）。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物用甲苯（10mL）和水（6mL）稀释。 将含有产物的水层与有机层分离，减压蒸发，得到产物。 根据其熔点，元素分析和IR，1HNMR和13C NMR光谱分析对产物进行了表征。
75% With dihydrogen peroxide; sodium hydrogencarbonate; trichloroacetonitrile In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; for 12 h; 通用方法：向搅拌的胺（1mmol），三氯乙腈（2mmol）和NaHCO 3（0.5mmol）的THF（2mL）溶液中加入30％（w / w）过氧化氢水溶液（2mmol，0.2） mL）在0°C。 将温度升至25℃并继续反应。 在反应完成后（通过TLC监测），蒸发溶剂并加入MeCN（2mL）。 将混合物冷却至0℃并过滤除去三氯乙酰胺副产物。 然后将滤液减压浓缩并通过柱色谱法纯化。 通过将它们的物理和光谱数据与文献中报道的真实样品进行比较来鉴定产物。
64% With peracetic acid In ethyl acetate at 20℃; 在装有顶置式搅拌器，热电偶，氮气入口/出口和加料漏斗的水浴中，将异喹啉（500.00g，3.75摩尔）和乙酸乙酯（7.60L，77.62摩尔）加入22L三颈圆底烧瓶中。搅拌溶解。在室温下，在0.5以上滴加过乙酸（1.25L，5.94摩尔）。在室温下搅拌过夜。将反应烧瓶在冰水浴中冷却，然后通过在45分钟内滴加二甲基硫醚（525.00mL，7.14摩尔）来淬灭反应。在升温至室温的同时搅拌过夜。测试反应混合物中的过氧化物。合并两批反应混合物。将反应混合物转移至50L分液漏斗中，加入水（2.00L，111.02摩尔）和二氯甲烷（12.00L，187.21摩尔）。分批加入碳酸钠（2.07千克，19.53摩尔），然后分层。用二氯甲烷（3×4L）萃取水层，合并有机层并用硫酸钠干燥。减压过滤并除去溶剂，得到粗制深红色油/液。将粗乙酸乙酯（8.00L，81.76摩尔）加入粗制深红色油/液中，然后减压搅拌直至除去6.8L乙酸乙酯。过滤沉淀的固体，用冷乙酸乙酯（750.00mL，7.66摩尔）洗涤，然后用庚烷（800.00mL，5.46摩尔）洗涤。干燥固体，得到异喹啉-2-氧化物，714.20g（64％），为细砂状固体。作为替代后处理，在庚烷洗涤之前，从滤液中除去1L溶剂。将滤液静置过夜。过滤固体，用冷乙酸乙酯（500.00mL，5.11摩尔）洗涤，然后用庚烷（500.00mL，3.41摩尔）洗涤。将固体干燥，得到异喹啉-2-氧化物，110.10g（10％），为细砂状固体 - 第2批（总产率74％）。

更多
参考文献：
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更多

2. 合成：1532-72-5

91-21-4

1532-72-5

24423-87-8
产率 合成条件 实验参考步骤
63% With urea hydrogen peroxide adduct In methanol at 0 - 20℃; for 7 h; 通用方法B在0℃下加入搅拌的胺（0.3-0.8mmol）的甲醇（0.5M）溶液，UHP（3mol当量）和催化剂1（2mol％）。 将混合物在室温下搅拌所需的时间（参见表2）。 反应混合物呈红橙色，根据胺类型在不同时间消失。 然后，反应混合物保持黄色，在某些情况下形成白色沉淀。 在减压下除去溶剂后，加入二氯甲烷，将形成的浆液通过硅藻土过滤。 蒸发溶剂并通过快速柱色谱法纯化粗残余物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 52, p. 7079 - 7082
3. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5
参考文献：
[1] Synlett, 2008, # 6, p. 924 - 928
4. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 5, p. 669 - 672
5. 合成：1532-72-5

106824-51-5

1532-72-5
参考文献：
[1] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2311 - 2314
6. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4731 - 4739
7. 合成：1532-72-5

96284-58-1

1532-72-5
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4731 - 4739
8. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5

N/A

97-02-9
参考文献：
[1] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 913 - 922
9. 合成：1532-72-5

91-21-4

119-65-3

1532-72-5
参考文献：
[1] Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 11, p. 1579 - 1586
10. 合成：1532-72-5

77123-58-1

1532-72-5
参考文献：
[1] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2311 - 2314
11. 合成：1532-72-5

6630-33-7

1532-72-5
参考文献：
[1] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2311 - 2314
12. 合成：1532-72-5

N/A

1532-72-5
参考文献：
[1] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 913 - 922
13. 合成：1532-72-5

25705-34-4

1532-72-5
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2766,2768 Anm.6

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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