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2-(羟甲基)丙烯酸甲酯
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醇 ∩ 脂链烃 酯 ∩ 脂链烃 醇 ∩ 烯基 酯 ∩ 烯基 烯基 ∩ 脂链烃 丙烯酸酯 丙烯酸酯

CAS号：15484-46-5

CAS号15484-46-5, 是酯类化合物, 分子量为116.11, 分子式C5H8O3, 标准纯度92% (stabilized with HQ), 毕得医药(Bidepharm)提供15484-46-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(hydroxymethyl)acrylate

货号：BD158869 Methyl 2-(hydroxymethyl)acrylate 标准纯度：, 92% (stabilized with HQ)
15484-46-5
15484-46-5
15484-46-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(hydroxymethyl)acrylate
中文名称 : 2-(羟甲基)丙烯酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 15484-46-5
分子式 : C5H8O3
线性分子式 : CH2C(COOCH3)CH2OH
分子量 : 116.12
MDL NO : MFCD12545894
沸点 : -
Pubchem ID : 11815329
InChIKey : RFUCOAQWQVDBEU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD158869

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 8
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.4
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 28.12
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.6
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.29
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.09
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.02
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.21

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.25
Solubility 64.6 mg/ml ; 0.556 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.35
Solubility 51.6 mg/ml ; 0.445 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.18
Solubility 77.1 mg/ml ; 0.664 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.13 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.59

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：15484-46-5

50-00-0

5927-18-4

15484-46-5
产率 合成条件 实验步骤
44% With potassium carbonate In water at 20℃; for 2 h; 实施例106：2-（羟甲基）丙烯酸甲酯44％将K 2 CO 3饱和水溶液（10mL）（3.5g，117mmol，1.6当量）缓慢加入到快速搅拌的三甲基膦酰基乙酸酯溶液（5.46g，30mmol，1.0当量。 在室温下加入多聚甲醛（6.63g，48mmol，4.0当量）。加完后，将混合物搅拌2小时。 然后用DCM萃取混合物。 浓缩有机层，得到化合物（1.5g，44％），为黄色油状物。 1U NMR（400MHz，CD3OD）δ：6.29（s，1H），5.83（s，1H），3.75（s，3H），3.72（s，2H）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 6, p. 1929 - 1932
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 6, p. 1949 - 1952,4
[3] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 17, p. 3701 - 3712
[4] Patent: WO2011/17561, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 18, p. 3539 - 3545

更多

2. 合成：15484-46-5

50-00-0

1779-58-4

15484-46-5
产率 合成条件 实验步骤
85% With potassium carbonate In water at 10 - 20℃; for 6 h; 三瓶加入119.2克甲氧基羰基亚甲基三苯基溴化磷，300毫升水和58克30％甲醛水溶液，控制10 - 15℃缓慢滴加30％碳酸钾水溶液至266.8克，然后完成15 - 20℃低温隔热 6小时，过滤除去不溶物（磷酸三苯酯）。 滤液加入二氯甲烷500ml萃取，有机相浓缩，除去溶剂后控制在70-90℃，减压蒸馏真空度0.098mpa，得到2-羟基甲基丙烯酸甲酯25.7g（收率85％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106336357, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0034; 0035
3. 合成：15484-46-5

50-00-0

292638-85-8

15484-46-5
产率 合成条件 实验步骤
83% at 45 - 55℃; for 15 h; Large scale 在200升清洁反应器中，将65千克丙烯酸甲酯，2.52千克碳酸氢钠，2.8千克DABCO（无水），0.5千克氢醌，7.5千克多聚甲醛，加热至45-55度之间的回流加热蒸汽孵育15小时。 小时，冷却至室温，加入15千克饱和盐水，加入约6千克浓盐酸，调节PH3-4。分层，有机相用10千克饱和盐水洗涤，干燥10千克 硫酸钠，过滤，浓缩除去丙烯酸甲酯，得到无色液体28千克，高真空蒸馏产物24千克，GC纯度95％，收率83％，进一步高真空蒸馏可得到97％纯度的产品。
68% With 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h; 将3.0g多聚甲醛，15ml丙烯酸甲酯溶于25ml二恶烷中，然后加入3.2g 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）。 反应在室温下进行5小时。 将反应溶液浓缩至干，加入少量阻聚剂，减压蒸馏，得到10.2g丙烯酸2-羟甲基酯，收率68％。
19% at 25℃; Inert atmosphere 一般步骤：向装有搅拌棒的圆底烧瓶中加入1.0当量。 醛，然后是2.0当量。 丙烯酸甲酯和0.5当量。DABCO。 搅拌反应混合物直至通过TLC判断反应完成，然后在1.0M乙酸和CH 2 Cl 2之间分配。 放置有机层，用另外部分的CH 2 Cl 2从水层中萃取残余产物。 将合并的有机层用去离子水洗涤，然后用盐水洗涤，然后浓缩并通过柱色谱纯化。
87 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; lithium chloride In N,N-dimethyl acetamide; water at 50℃; for 4 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
87 %Chromat. With 4-methoxy-phenol In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; water at 50℃; for 4 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
82 %Chromat. With potassium chloride; 4-methoxy-phenol In water; acetonitrile at 50℃; for 6 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
85 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; lithium chloride In methanol; N,N-dimethyl acetamide; water at 50℃; for 6.50 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
83 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; calcium chloride In water; acetonitrile at 50℃; for 6.50 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
3.3 kg at 70℃; for 8 h; Industrial scale 将17.3kg丙烯酸甲酯（下文中也称为AM），1.54kg多聚甲醛1.54Kg和0.99kg 30％三甲胺（下文也称为TMA）水溶液置于20L反应容器中并在70°搅拌C.持续8小时以继续反应。通过反应得到的α-羟甲基丙烯酸酯为4.49kg。反应后，静置分离成AM相和水相，除去水相。然后，用1000g水洗涤AM层，对得到的AM层进行简单蒸馏（同时吹入混合气体（7％O 2 / N 2）6小时。蒸馏除去。得到的底部液体3.67千克α-羟甲基丙烯酸酯，精密蒸馏（在塔顶温度为86-87℃/ 13hPa的同时吹入混合气体（7％O 2 / N 2）精馏）得到3.30千克α-氧化铝羟甲基丙烯酸酯通过上述方法测量三甲胺和α-羟甲基丙烯酸酯的二聚物含量。

更多
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 16, p. 5413 - 5418
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 9, p. 1539 - 1553
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 2, p. 555 - 559
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 2, p. 564 - 568,5
[5] Patent: CN107417531, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031
[6] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 17, p. 3071 - 3072
[7] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3864 - 3867
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5757 - 5762
[9] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 37, p. 7437 - 7447
[10] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 23, p. 3744 - 3748
[11] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 16, p. 2533 - 2543
[12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 16, p. 2525 - 2532
[13] Patent: CN107915668, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017
[14] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 3, p. 575 - 578
[15] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 91, p. 11232 - 11234
[16] Organic Preparations and Procedures International, 2005, vol. 37, # 3, p. 231 - 237
[17] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 16, p. 6143 - 6148
[18] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 13, p. 2566 - 2570
[19] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 11, p. 2061 - 2069
[20] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 7, p. 395 - 401
[21] Chemical Communications, 2006, # 26, p. 2756 - 2758
[22] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 51, p. 9733 - 9737
[23] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 12, p. 3408 - 3412
[24] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 380 - 385
[25] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 38, p. 8317 - 8328
[26] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 13, p. 2075 - 2077
[27] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 96, p. 15216 - 15219
[28] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2663 - 2666
[29] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 15, p. 3359 - 3362
[30] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[31] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[32] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[33] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[34] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[35] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 35, p. 12562 - 12563
[36] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 34, p. 4482 - 4485
[37] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 11, p. 3219 - 3221
[38] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 4, p. 814 - 820
[39] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 1, p. 119 - 121
[40] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 3, p. 217 - 221
[41] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 8, p. 1775 - 1786
[42] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 18, p. 4432 - 4435
[43] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 10, p. 2355 - 2358
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 24, p. 5777 - 5780
[45] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5504 - 5507
[46] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 24, p. 7698 - 7704
[47] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5359 - 5362
[48] Patent: JP2017/43555, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051
[49] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 17, p. 5380 - 5383

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CAS号: 3976-69-0

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合成路线

1. 合成：15484-46-5

50-00-0

5927-18-4

15484-46-5
产率 合成条件 实验参考步骤
44% With potassium carbonate In water at 20℃; for 2 h; 实施例106：2-（羟甲基）丙烯酸甲酯44％将K 2 CO 3饱和水溶液（10mL）（3.5g，117mmol，1.6当量）缓慢加入到快速搅拌的三甲基膦酰基乙酸酯溶液（5.46g，30mmol，1.0当量。 在室温下加入多聚甲醛（6.63g，48mmol，4.0当量）。加完后，将混合物搅拌2小时。 然后用DCM萃取混合物。 浓缩有机层，得到化合物（1.5g，44％），为黄色油状物。 1U NMR（400MHz，CD3OD）δ：6.29（s，1H），5.83（s，1H），3.75（s，3H），3.72（s，2H）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 6, p. 1929 - 1932
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 6, p. 1949 - 1952,4
[3] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 17, p. 3701 - 3712
[4] Patent: WO2011/17561, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 18, p. 3539 - 3545

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2. 合成：15484-46-5

50-00-0

1779-58-4

15484-46-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With potassium carbonate In water at 10 - 20℃; for 6 h; 三瓶加入119.2克甲氧基羰基亚甲基三苯基溴化磷，300毫升水和58克30％甲醛水溶液，控制10 - 15℃缓慢滴加30％碳酸钾水溶液至266.8克，然后完成15 - 20℃低温隔热 6小时，过滤除去不溶物（磷酸三苯酯）。 滤液加入二氯甲烷500ml萃取，有机相浓缩，除去溶剂后控制在70-90℃，减压蒸馏真空度0.098mpa，得到2-羟基甲基丙烯酸甲酯25.7g（收率85％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106336357, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0034; 0035
3. 合成：15484-46-5

50-00-0

292638-85-8

15484-46-5
产率 合成条件 实验参考步骤
83% at 45 - 55℃; for 15 h; Large scale 在200升清洁反应器中，将65千克丙烯酸甲酯，2.52千克碳酸氢钠，2.8千克DABCO（无水），0.5千克氢醌，7.5千克多聚甲醛，加热至45-55度之间的回流加热蒸汽孵育15小时。 小时，冷却至室温，加入15千克饱和盐水，加入约6千克浓盐酸，调节PH3-4。分层，有机相用10千克饱和盐水洗涤，干燥10千克 硫酸钠，过滤，浓缩除去丙烯酸甲酯，得到无色液体28千克，高真空蒸馏产物24千克，GC纯度95％，收率83％，进一步高真空蒸馏可得到97％纯度的产品。
68% With 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h; 将3.0g多聚甲醛，15ml丙烯酸甲酯溶于25ml二恶烷中，然后加入3.2g 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）。 反应在室温下进行5小时。 将反应溶液浓缩至干，加入少量阻聚剂，减压蒸馏，得到10.2g丙烯酸2-羟甲基酯，收率68％。
19% at 25℃; Inert atmosphere 一般步骤：向装有搅拌棒的圆底烧瓶中加入1.0当量。 醛，然后是2.0当量。 丙烯酸甲酯和0.5当量。DABCO。 搅拌反应混合物直至通过TLC判断反应完成，然后在1.0M乙酸和CH 2 Cl 2之间分配。 放置有机层，用另外部分的CH 2 Cl 2从水层中萃取残余产物。 将合并的有机层用去离子水洗涤，然后用盐水洗涤，然后浓缩并通过柱色谱纯化。
87 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; lithium chloride In N,N-dimethyl acetamide; water at 50℃; for 4 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
87 %Chromat. With 4-methoxy-phenol In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; water at 50℃; for 4 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
82 %Chromat. With potassium chloride; 4-methoxy-phenol In water; acetonitrile at 50℃; for 6 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
85 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; lithium chloride In methanol; N,N-dimethyl acetamide; water at 50℃; for 6.50 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
83 %Chromat. With 4-methoxy-phenol; calcium chloride In water; acetonitrile at 50℃; for 6.50 h; [例2至16]; 该方法在相同条件下进行，除了在实施例1中改变起始丙烯酸酯化合物，加入溶剂（非质子极性溶剂），叔胺化合物催化剂，无机盐和反应时间。目标化合物的产率与反应一起显示。 表1中的条件。
3.3 kg at 70℃; for 8 h; Industrial scale 将17.3kg丙烯酸甲酯（下文中也称为AM），1.54kg多聚甲醛1.54Kg和0.99kg 30％三甲胺（下文也称为TMA）水溶液置于20L反应容器中并在70°搅拌C.持续8小时以继续反应。通过反应得到的α-羟甲基丙烯酸酯为4.49kg。反应后，静置分离成AM相和水相，除去水相。然后，用1000g水洗涤AM层，对得到的AM层进行简单蒸馏（同时吹入混合气体（7％O 2 / N 2）6小时。蒸馏除去。得到的底部液体3.67千克α-羟甲基丙烯酸酯，精密蒸馏（在塔顶温度为86-87℃/ 13hPa的同时吹入混合气体（7％O 2 / N 2）精馏）得到3.30千克α-氧化铝羟甲基丙烯酸酯通过上述方法测量三甲胺和α-羟甲基丙烯酸酯的二聚物含量。

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参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 16, p. 5413 - 5418
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 9, p. 1539 - 1553
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 2, p. 555 - 559
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 2, p. 564 - 568,5
[5] Patent: CN107417531, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031
[6] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 17, p. 3071 - 3072
[7] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3864 - 3867
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5757 - 5762
[9] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 37, p. 7437 - 7447
[10] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 23, p. 3744 - 3748
[11] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 16, p. 2533 - 2543
[12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 16, p. 2525 - 2532
[13] Patent: CN107915668, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017
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[22] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 51, p. 9733 - 9737
[23] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 12, p. 3408 - 3412
[24] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 380 - 385
[25] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 38, p. 8317 - 8328
[26] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 13, p. 2075 - 2077
[27] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 96, p. 15216 - 15219
[28] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2663 - 2666
[29] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 15, p. 3359 - 3362
[30] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[31] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[32] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[33] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[34] Patent: EP1832571, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[35] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 35, p. 12562 - 12563
[36] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 34, p. 4482 - 4485
[37] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 11, p. 3219 - 3221
[38] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 4, p. 814 - 820
[39] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 1, p. 119 - 121
[40] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 3, p. 217 - 221
[41] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 8, p. 1775 - 1786
[42] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 18, p. 4432 - 4435
[43] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 10, p. 2355 - 2358
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 24, p. 5777 - 5780
[45] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5504 - 5507
[46] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 24, p. 7698 - 7704
[47] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5359 - 5362
[48] Patent: JP2017/43555, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051
[49] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 17, p. 5380 - 5383

更多

4. 合成：15484-46-5

50-00-0

5927-18-4

15484-46-5

292638-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With potassium carbonate In water at 23℃; 丙烯酸酯20.通过改编自Villieras和Rambaud的方法合成.2向配备有搅拌棒的底部烧瓶中加入三甲基膦酰基乙酸酯（S1,9.1mL，63mmol，1.00当量）和甲醛（S2,20.5g，37％）。水，252mmol，4.00当量）。将烧瓶放入环境温度的水浴中。通过加料漏斗在1小时内向混合物中滴加饱和碳酸钾水溶液（15.3g，110mmol，1.75当量），并继续搅拌1小时。通过加入饱和氯化铵水溶液（30mL）淬灭反应混合物，然后用二乙醚萃取三次。将合并的有机物用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。通过与甲醇共沸蒸馏除去作为副产物生产的丙烯酸甲酯。通过真空蒸馏（~0.5托，44℃）纯化残余物，得到丙烯酸酯20，为透明油状物（4.07g，56％产率），含有少量杂质，将其继续进行下一步反应。表征数据与文献报道的数据相符
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 23, p. 2983 - 2990
5. 合成：15484-46-5

280-57-9

292638-85-8

15484-46-5
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With formaldehyd; paraformaldehyde In diethyl ether; nitrogen 制备3-羟基-2-亚甲基 - 丙酸甲酯至含有27毫升（25.83克，0.30毫摩尔丙烯酸甲酯和2.5克（22.29毫摩尔）1,4-二氮杂双环[2,2,2] - 辛烷的混合物中（ DABCO），在氮气流中加入甲醛（通过多聚甲醛在200℃下热解产生）1小时。然后将混合物在室温下反应7天。在该时间结束时进行萃取。 用乙醚（2×100ml）洗涤，用水（2×400ml）洗涤，乙醚萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到19.5g（产率77％）3-羟基甲基酯 油形式的-2-亚甲基 - 丙酸酯。
参考文献：
[1] Patent: US2003/199575, 2003, A1
6. 合成：15484-46-5

280-57-9

N/A

292638-85-8

15484-46-5
参考文献：
[1] Patent: US4654432, 1987, A
7. 合成：15484-46-5

50-00-0

292638-85-8

15484-46-5

109669-53-6
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 291 - 298
8. 合成：15484-46-5

67-56-1

10029-04-6

15484-46-5
参考文献：
[1] Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514
9. 合成：15484-46-5

67-56-1

107-19-7

15484-46-5
参考文献：
[1] Molecular Catalysis, 2017, vol. 443, p. 38 - 42
10. 合成：15484-46-5

67-56-1

107-19-7

29576-13-4

15484-46-5

25328-81-8
参考文献：
[1] Molecular Catalysis, 2017, vol. 443, p. 38 - 42
[2] Molecular Catalysis, 2017, vol. 443, p. 38 - 42
11. 合成：15484-46-5

67-56-1

107-19-7

29576-13-4

15484-46-5
参考文献：
[1] Molecular Catalysis, 2017, vol. 443, p. 38 - 42
12. 合成：15484-46-5

50-00-0

140-88-5

15484-46-5

109669-53-6
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 45, p. 15367 - 15396
13. 合成：15484-46-5

67-56-1

201230-82-2

107-19-7

15484-46-5

25328-81-8
参考文献：
[1] Molecular Catalysis, 2017, vol. 443, p. 38 - 42
14. 合成：15484-46-5

89533-83-5

15484-46-5
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240
15. 合成：15484-46-5

67-56-1

107-19-7

13463-39-3

15484-46-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 2835 - 2838

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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