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芳基 酮 醇 醚 吡喃 脂肪族杂环化合物
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苄氧基

CAS号：15771-06-9

CAS号15771-06-9, 是吡喃类化合物, 分子量为232.23, 分子式C13H12O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供15771-06-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-(苄氧基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one

货号：BD182229 5-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one 标准纯度：, 97%
15771-06-9
15771-06-9
15771-06-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
中文名称 : 5-(苄氧基-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 15771-06-9
分子式 : C13H12O4
线性分子式 : -
分子量 : 232.23
MDL NO : MFCD01927596
沸点 : -
Pubchem ID : 901598
InChIKey : ZGEXYNBHYVEWKT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD182229

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.15
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 62.08
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

59.67 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.05
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.92
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.41
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.21
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.71
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.46

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.12
Solubility 1.77 mg/ml ; 0.00762 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.76
Solubility 4.05 mg/ml ; 0.0174 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.43
Solubility 0.00853 mg/ml ; 0.0000367 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.06 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.91

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：15771-06-9

501-30-4

100-44-7

15771-06-9
产率 合成条件 实验步骤
83% With sodium hydroxide In methanol; water for 18.50 h; Reflux 将曲酸（11）（14.20g，100mmol）溶解在甲醇（100mL）中，并加入氢氧化钠（4.40g，110mmol）的水（10mL）溶液。 将反应混合物加热至回流。 然后在30分钟内滴加苄基氯（13.92g，110mmol）并回流18小时。 浓缩反应混合物，向残余物中加入二氯甲烷（400mL）。 滤除无机盐。 用5％氢氧化钠溶液（100mL），水（100mL）洗涤二氯甲烷，用Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩并从乙醇中重结晶，得到浅黄色固体（12b）（19.26g，83％）。
83.4% With potassium hydroxide In methanolReflux 将10mmol曲酸加入到瓶中的50ml反应物中，加入20ml甲醇，搅拌并溶解，加入11mmol氢氧化钾，加热回流，滴加11mmol氯化苄，在回流状态热反应后暂停。 TLC跟踪反应，反应后，冷却至室温，减压蒸发溶剂，加入30ml二氯甲烷，充分混合，过滤，二氯甲烷洗涤，得固体得白色固体。 二氯甲烷液分别通过10％氢氧化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残留物等乙醇重结晶，产物收率为83.4％。
83.4% With potassium hydroxide In methanol for 1.50 h; Reflux 向50ml反应烧瓶中加入10mmol曲酸。加入20ml甲醇，搅拌溶解，加入11mmol氢氧化钾，升温至回流，滴加11mmol苄基氯，然后滴加。 完成滴加后，将反应保持在回流下。 通过TLC跟踪反应。 反应完成后，将其冷却至室温。减压蒸发溶剂，加入二氯甲烷（30ml）并充分搅拌。过滤并洗涤二氯甲烷，得到白色固体。二氯甲烷溶液为 分别用10％氢氧化钠溶液和水洗涤。用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。产物从乙醇中重结晶，产率为83.4％。
78% With sodium hydroxide In methanol; water for 17 h; Reflux 向化合物4-a（R9R11H，30.00g，211.10mmol）的甲醇（211mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（9.30g，232.50mmol，1.10eq。）（21mL）。 将苄基氯（27.00ml，234.63mmol，1.11当量）加入到反应混合物中并回流17小时。 真空浓缩甲醇后，用H 2 O（85mL）和甲醇（43mL）洗涤残留的固体，得到标题化合物，为白色固体（38.38g，78％）。1H-NMR（DMSO-d6）：δ8.17 （s，1H），7.33-7.44（m，5H），6.33（s，1H），5.68（bs，1H），4.95（s，2H），4.30（m，2H）。
78% With sodium hydroxide In methanol; water for 17 h; Heating / reflux 步骤1-2：5-苄氧基-2-羟甲基 - 吡喃-4-酮（4-b，R 10 =苄氧基）; 向化合物4-a（R9 = R11 = H，30.00g，211.10mmol）的甲醇（211mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（9.30g，232.50mmol，1.10当量）溶液（21mL））。 将苄基氯（27.00mL，234.63mmol，1.11当量）加入到反应混合物中并回流17小时。 将甲醇真空浓缩后，用H 2 O（85mL）和甲醇（43mL）洗涤残留的固体，得到标题化合物，为白色固体（38.38g，78％）。 1H-NMR（DMSO-J6）：δ8.17（s，1H），7.33-7.44（m，5H），633（s，1H），5.68（bs，1H），4.95（s，2H），4.30（m） .2H）。
74% With sodium hydroxide In methanol at 80 - 84℃; for 12 h; 向曲酸（7.3g，50mmol）的MeOH溶液中加入11M NaOH（5ml，55mmol）。 将混合物加热至回流（80℃），然后滴加苄基氯（6.43g，55mmol），然后在84℃回流12小时。 冷却至室温后形成白色晶体，并在水和冷MeOH中洗涤，然后在真空下干燥，得到1。
71% With sodium hydroxide In methanolReflux 此外，作为另一种方法，可以采用以下方法。 加入曲酸（20.0g，0.14mol）的甲醇（140ml）氢氧化钠水溶液（14ml，6.2g，0.155mol），回流加热，滴加苄基氯（19.7g，0.155mol），过夜。 ，继续回流。 减压浓缩反应混合物，向残余物中加入水（200ml），抽滤固体。 将粗晶体从甲醇中重结晶2（23.0g，71％），得到无色针状晶体。
66% With potassium carbonate In methanol at 20 - 65℃; for 24 h; A.制备5-（苄氧基）-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（C1）。 将5-羟基-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（300g，2.11mol）溶解在甲醇（9L）中并用碳酸钾（439g，3.18mol）处理，然后缓慢加入 苄基氯（433g，3.42mol）。 将反应混合物在65℃下搅拌8小时。 冷却至室温后，再搅拌16小时，然后真空浓缩成稠糊状物。 将该残余物冷却至10℃并用冰水稀释，得到沉淀物，将其通过过滤收集，得到Cl，为固体。 产量：325克; 1.40 mol，66％。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ4.29（s，2H），4.94（s，2H），6.32（s，1H），7.33-7.42（m，5H），8.17（s，1H）。
53.2% With sodium hydroxide In methanol; water for 16 h; Reflux 向曲酸5（28.4g，0.2mol）的甲醇（200ml）溶液中加入溶于水（20ml）的氢氧化钠（8.8g，0.2mol），将混合物加热至回流。 在30分钟内逐滴加入苄基氯（28g，0.2mol），并将所得混合物回流过夜。 通过旋转蒸发除去溶剂后，用水（80ml）洗涤棕色固体，然后用甲醇（40ml）洗涤，然后用甲醇重结晶，得到纯产物（24.51g，53.2％）。 1H NMR（600MHz，DMSO）δ7.89（s，1H，Py-H），7.16（m，5H，Ar-H），6.14（s，1H，Py-H），5.52（br s，1H，OH） ），4.80（s，2H，CH2），4.17（s，2H，CH2）。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 38, p. 5038 - 5040
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 7, p. 2669 - 2684
[3] Heterocycles, 2013, vol. 87, # 6, p. 1349 - 1358
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 9, p. 1647 - 1655
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 132 - 140
[6] Patent: CN108546259, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022-0024
[7] Patent: CN108727321, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0013
[8] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 358 - 359
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 318 - 323
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 13, p. 3103 - 3108
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6349 - 6362
[12] Patent: US2010/168421, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 11
[13] Patent: WO2008/150089, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[14] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 15, p. 6517 - 6528
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 15, p. 3263 - 3267
[16] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 27, p. 6597 - 6603
[17] Patent: JP5816896, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0060
[18] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 8, p. 1297 - 1300
[19] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1980, vol. 53, # 2, p. 569 - 570
[20] Patent: US2010/160281, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 29, # 11, p. 893 - 897
[22] Farmaco, 2001, vol. 56, # 4, p. 251 - 256
[23] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 127, p. 174 - 186
[24] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 3, p. 778 - 786
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 14, p. 3450 - 3452
[26] Patent: US4632985, 1986, A
[27] Patent: US4743685, 1988, A
[28] Patent: WO2006/21448, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[29] Patent: US2010/324030, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[30] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 5, p. 385 - 390
[31] Patent: WO2011/109254, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[32] Patent: CN105481812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0020; 0021

更多

2. 合成：15771-06-9

501-30-4

100-39-0

15771-06-9
产率 合成条件 实验步骤
78% With sodium hydroxide In methanol; waterReflux 步骤1：C22的制备。 将C10（48.92g，344.2mmol）的甲醇（313mL）悬浮液用1M氢氧化钠水溶液（32mL，379mmol）处理。 在10分钟内向混合物中滴加苄基溴（64.8g，379mmol）。 将反应混合物回流过夜，然后冷却至室温并用1N盐酸水溶液（600mL）处理并在室温下搅拌20分钟。 过滤混合物，用水（3×200mL）洗涤固体，然后在庚烷（180mL）和乙酸乙酯（120mL）的混合物中搅拌。 过滤收集固体，得到C22。 产量：62.5g，269.0mmol，78％。 LCMS m / z 233.3（M + 1）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.53（s，1H），7.31-7.42（m，5H），6.52（s，1H），5.07（s，2H），4.46（d，J = 6.4Hz， 2H），2.83-2.91（m，1H）。
74% With sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 3 h; Heating / reflux 例1; 5-苄氧基-2-羟甲基 - 吡喃-4-酮的制备;在室温下机械搅拌下，将10M NaOH溶液（110mL，1.10mol）加入到曲酸（142.1g，1.00mol）的甲醇（1L）悬浮液中。加入苄基溴（137.0mL，1.15mol），并使用加热套将所得澄清的黄色溶液回流3小时。通过TLC监测反应进程，使用CH 2 Cl 2和MeOH（9/1，v / v）的混合物作为洗脱液，并通过HPLC（方法1）。使用旋转蒸发器在真空下除去大部分MeOH，分离出致密的固体。通过抽滤收集固体，并将滤液放在一边用于进一步提取。将固体在水（2L）和丙酮（200mL）的混合物中浆化，然后通过抽滤收集并在真空下干燥至恒重。在40℃的烘箱中过夜。第一批白色固体产物的重量为150.0g。将上面留下的滤液用水（300mL）稀释。用CH 2 Cl 2（3.x.500mL）萃取。将合并的有机部分经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到固体。将固体在水（200mL）和丙酮（20mL）中浆化，然后如上所述收集并干燥第一批产物。第二批白色固体产物的重量为22.0g。将两种作物合并，使总产量为74％。通过HPLC方法1分析该物质的纯度（峰面积百分比：> 95％）：柱：XTerra MS C18; 5μm，4.6.x.250 mm;流动相：A =水相：8mM Tris，4mM EDTA，pH 7.4; B =有机相：CH 3 CN;梯度：百分比B：0分钟-5％，15分钟-55％，15分钟-25分钟-55％，25分钟至30分钟-5％;流速：1 mL / min; λ：254,280,320,450nm; RT =保留时间，在适当的情况下在实验中给出。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δ（ppm）：8.18（s，1H），7.35-7.43（m，5H），6.33（s，1H），5.70（t，J = 6.0Hz，1H，OH） ），4.95（s，2H，CH2Ph），4.30（d，J = 5.6Hz，2H，CH2OH）。
74.1% With sodium hydroxide In methanol at 75 - 80℃; 将化合物曲酸1（10g，0.07μM）溶于50ml甲醇溶液中，加入NaOH（3g，0.077μM），加热至75-80℃，然后加入0.5-2ml / min [... ]（12 g，0.07μM），滴加后，75-80°C过夜回流反应; 反应后，压力和浓缩得到残渣，将残渣溶于200ml水中，不溶，过滤得到滤饼，滤饼干燥得粗产物，粗产物用于甲醇/乙醚重结晶。 ，应为棕色固体化合物10（12克，74.1％）。
72%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideInert atmosphere
Stage #2: at 80℃; Inert atmosphere		 5-（苄氧基）-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（77）：将曲酸（15g，106mmol）和碳酸钾（32.1g，232mmol）溶解在DMF（200）中 mL）并搅拌。 （0993）加入苄基溴（15.07mL，127mmol），将混合物加热至80℃，保持6-8小时。 然后在真空下蒸发溶剂，并将残余物在水中重结晶，得到化合物77（24.7g，72％），为白色针状晶体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.52（s，1H），7.44-7.29（m，5H），6.52（s，1H），5.04（s，2H）。 HR-ESI-MS实验：（0994）255.0636。 计算值[Ci3Hi204Na] +：255.0634。
5.5 g at 100℃; for 5 h; 在室温下向搅拌的曲酸（5g，35.19mmol）的甲醇（35mL）溶液中滴加苄基溴（4.7mL，38.7mmol）。 将反应物料在100℃下加热5小时。 蒸馏出反应物料中的甲醇。 将得到的粗固体用60ml水和6ml丙酮的混合物处理，抽滤。 将获得的固体在高真空下在60℃下干燥1小时，得到所需化合物（5.5g）。

更多
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 21, p. 6374 - 6381
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 2, p. 995 - 1003
[3] Patent: WO2012/73138, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 13, p. 5541 - 5552
[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, vol. 46, # 1, p. 30 - 36
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[21] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 2989 - 3004

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3. 合成：15771-06-9

100-44-7

15771-06-9
参考文献：
[1] Patent: US5594004, 1997, A
[2] Patent: US4644071, 1987, A

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吡喃

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相同官能团产品

酮

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醇

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合成路线

1. 合成：15771-06-9

501-30-4

100-44-7

15771-06-9
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With sodium hydroxide In methanol; water for 18.50 h; Reflux 将曲酸（11）（14.20g，100mmol）溶解在甲醇（100mL）中，并加入氢氧化钠（4.40g，110mmol）的水（10mL）溶液。 将反应混合物加热至回流。 然后在30分钟内滴加苄基氯（13.92g，110mmol）并回流18小时。 浓缩反应混合物，向残余物中加入二氯甲烷（400mL）。 滤除无机盐。 用5％氢氧化钠溶液（100mL），水（100mL）洗涤二氯甲烷，用Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩并从乙醇中重结晶，得到浅黄色固体（12b）（19.26g，83％）。
83.4% With potassium hydroxide In methanolReflux 将10mmol曲酸加入到瓶中的50ml反应物中，加入20ml甲醇，搅拌并溶解，加入11mmol氢氧化钾，加热回流，滴加11mmol氯化苄，在回流状态热反应后暂停。 TLC跟踪反应，反应后，冷却至室温，减压蒸发溶剂，加入30ml二氯甲烷，充分混合，过滤，二氯甲烷洗涤，得固体得白色固体。 二氯甲烷液分别通过10％氢氧化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残留物等乙醇重结晶，产物收率为83.4％。
83.4% With potassium hydroxide In methanol for 1.50 h; Reflux 向50ml反应烧瓶中加入10mmol曲酸。加入20ml甲醇，搅拌溶解，加入11mmol氢氧化钾，升温至回流，滴加11mmol苄基氯，然后滴加。 完成滴加后，将反应保持在回流下。 通过TLC跟踪反应。 反应完成后，将其冷却至室温。减压蒸发溶剂，加入二氯甲烷（30ml）并充分搅拌。过滤并洗涤二氯甲烷，得到白色固体。二氯甲烷溶液为 分别用10％氢氧化钠溶液和水洗涤。用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。产物从乙醇中重结晶，产率为83.4％。
78% With sodium hydroxide In methanol; water for 17 h; Reflux 向化合物4-a（R9R11H，30.00g，211.10mmol）的甲醇（211mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（9.30g，232.50mmol，1.10eq。）（21mL）。 将苄基氯（27.00ml，234.63mmol，1.11当量）加入到反应混合物中并回流17小时。 真空浓缩甲醇后，用H 2 O（85mL）和甲醇（43mL）洗涤残留的固体，得到标题化合物，为白色固体（38.38g，78％）。1H-NMR（DMSO-d6）：δ8.17 （s，1H），7.33-7.44（m，5H），6.33（s，1H），5.68（bs，1H），4.95（s，2H），4.30（m，2H）。
78% With sodium hydroxide In methanol; water for 17 h; Heating / reflux 步骤1-2：5-苄氧基-2-羟甲基 - 吡喃-4-酮（4-b，R 10 =苄氧基）; 向化合物4-a（R9 = R11 = H，30.00g，211.10mmol）的甲醇（211mL）溶液中加入氢氧化钠水溶液（9.30g，232.50mmol，1.10当量）溶液（21mL））。 将苄基氯（27.00mL，234.63mmol，1.11当量）加入到反应混合物中并回流17小时。 将甲醇真空浓缩后，用H 2 O（85mL）和甲醇（43mL）洗涤残留的固体，得到标题化合物，为白色固体（38.38g，78％）。 1H-NMR（DMSO-J6）：δ8.17（s，1H），7.33-7.44（m，5H），633（s，1H），5.68（bs，1H），4.95（s，2H），4.30（m） .2H）。
74% With sodium hydroxide In methanol at 80 - 84℃; for 12 h; 向曲酸（7.3g，50mmol）的MeOH溶液中加入11M NaOH（5ml，55mmol）。 将混合物加热至回流（80℃），然后滴加苄基氯（6.43g，55mmol），然后在84℃回流12小时。 冷却至室温后形成白色晶体，并在水和冷MeOH中洗涤，然后在真空下干燥，得到1。
71% With sodium hydroxide In methanolReflux 此外，作为另一种方法，可以采用以下方法。 加入曲酸（20.0g，0.14mol）的甲醇（140ml）氢氧化钠水溶液（14ml，6.2g，0.155mol），回流加热，滴加苄基氯（19.7g，0.155mol），过夜。 ，继续回流。 减压浓缩反应混合物，向残余物中加入水（200ml），抽滤固体。 将粗晶体从甲醇中重结晶2（23.0g，71％），得到无色针状晶体。
66% With potassium carbonate In methanol at 20 - 65℃; for 24 h; A.制备5-（苄氧基）-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（C1）。 将5-羟基-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（300g，2.11mol）溶解在甲醇（9L）中并用碳酸钾（439g，3.18mol）处理，然后缓慢加入 苄基氯（433g，3.42mol）。 将反应混合物在65℃下搅拌8小时。 冷却至室温后，再搅拌16小时，然后真空浓缩成稠糊状物。 将该残余物冷却至10℃并用冰水稀释，得到沉淀物，将其通过过滤收集，得到Cl，为固体。 产量：325克; 1.40 mol，66％。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ4.29（s，2H），4.94（s，2H），6.32（s，1H），7.33-7.42（m，5H），8.17（s，1H）。
53.2% With sodium hydroxide In methanol; water for 16 h; Reflux 向曲酸5（28.4g，0.2mol）的甲醇（200ml）溶液中加入溶于水（20ml）的氢氧化钠（8.8g，0.2mol），将混合物加热至回流。 在30分钟内逐滴加入苄基氯（28g，0.2mol），并将所得混合物回流过夜。 通过旋转蒸发除去溶剂后，用水（80ml）洗涤棕色固体，然后用甲醇（40ml）洗涤，然后用甲醇重结晶，得到纯产物（24.51g，53.2％）。 1H NMR（600MHz，DMSO）δ7.89（s，1H，Py-H），7.16（m，5H，Ar-H），6.14（s，1H，Py-H），5.52（br s，1H，OH） ），4.80（s，2H，CH2），4.17（s，2H，CH2）。

更多
参考文献：
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[7] Patent: CN108727321, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0013
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[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 13, p. 3103 - 3108
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[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 15, p. 3263 - 3267
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[23] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 127, p. 174 - 186
[24] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 3, p. 778 - 786
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 14, p. 3450 - 3452
[26] Patent: US4632985, 1986, A
[27] Patent: US4743685, 1988, A
[28] Patent: WO2006/21448, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[29] Patent: US2010/324030, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[30] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 5, p. 385 - 390
[31] Patent: WO2011/109254, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[32] Patent: CN105481812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0020; 0021

更多

2. 合成：15771-06-9

501-30-4

100-39-0

15771-06-9
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With sodium hydroxide In methanol; waterReflux 步骤1：C22的制备。 将C10（48.92g，344.2mmol）的甲醇（313mL）悬浮液用1M氢氧化钠水溶液（32mL，379mmol）处理。 在10分钟内向混合物中滴加苄基溴（64.8g，379mmol）。 将反应混合物回流过夜，然后冷却至室温并用1N盐酸水溶液（600mL）处理并在室温下搅拌20分钟。 过滤混合物，用水（3×200mL）洗涤固体，然后在庚烷（180mL）和乙酸乙酯（120mL）的混合物中搅拌。 过滤收集固体，得到C22。 产量：62.5g，269.0mmol，78％。 LCMS m / z 233.3（M + 1）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.53（s，1H），7.31-7.42（m，5H），6.52（s，1H），5.07（s，2H），4.46（d，J = 6.4Hz， 2H），2.83-2.91（m，1H）。
74% With sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 3 h; Heating / reflux 例1; 5-苄氧基-2-羟甲基 - 吡喃-4-酮的制备;在室温下机械搅拌下，将10M NaOH溶液（110mL，1.10mol）加入到曲酸（142.1g，1.00mol）的甲醇（1L）悬浮液中。加入苄基溴（137.0mL，1.15mol），并使用加热套将所得澄清的黄色溶液回流3小时。通过TLC监测反应进程，使用CH 2 Cl 2和MeOH（9/1，v / v）的混合物作为洗脱液，并通过HPLC（方法1）。使用旋转蒸发器在真空下除去大部分MeOH，分离出致密的固体。通过抽滤收集固体，并将滤液放在一边用于进一步提取。将固体在水（2L）和丙酮（200mL）的混合物中浆化，然后通过抽滤收集并在真空下干燥至恒重。在40℃的烘箱中过夜。第一批白色固体产物的重量为150.0g。将上面留下的滤液用水（300mL）稀释。用CH 2 Cl 2（3.x.500mL）萃取。将合并的有机部分经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到固体。将固体在水（200mL）和丙酮（20mL）中浆化，然后如上所述收集并干燥第一批产物。第二批白色固体产物的重量为22.0g。将两种作物合并，使总产量为74％。通过HPLC方法1分析该物质的纯度（峰面积百分比：> 95％）：柱：XTerra MS C18; 5μm，4.6.x.250 mm;流动相：A =水相：8mM Tris，4mM EDTA，pH 7.4; B =有机相：CH 3 CN;梯度：百分比B：0分钟-5％，15分钟-55％，15分钟-25分钟-55％，25分钟至30分钟-5％;流速：1 mL / min; λ：254,280,320,450nm; RT =保留时间，在适当的情况下在实验中给出。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δ（ppm）：8.18（s，1H），7.35-7.43（m，5H），6.33（s，1H），5.70（t，J = 6.0Hz，1H，OH） ），4.95（s，2H，CH2Ph），4.30（d，J = 5.6Hz，2H，CH2OH）。
74.1% With sodium hydroxide In methanol at 75 - 80℃; 将化合物曲酸1（10g，0.07μM）溶于50ml甲醇溶液中，加入NaOH（3g，0.077μM），加热至75-80℃，然后加入0.5-2ml / min [... ]（12 g，0.07μM），滴加后，75-80°C过夜回流反应; 反应后，压力和浓缩得到残渣，将残渣溶于200ml水中，不溶，过滤得到滤饼，滤饼干燥得粗产物，粗产物用于甲醇/乙醚重结晶。 ，应为棕色固体化合物10（12克，74.1％）。
72%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideInert atmosphere
Stage #2: at 80℃; Inert atmosphere		 5-（苄氧基）-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（77）：将曲酸（15g，106mmol）和碳酸钾（32.1g，232mmol）溶解在DMF（200）中 mL）并搅拌。 （0993）加入苄基溴（15.07mL，127mmol），将混合物加热至80℃，保持6-8小时。 然后在真空下蒸发溶剂，并将残余物在水中重结晶，得到化合物77（24.7g，72％），为白色针状晶体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.52（s，1H），7.44-7.29（m，5H），6.52（s，1H），5.04（s，2H）。 HR-ESI-MS实验：（0994）255.0636。 计算值[Ci3Hi204Na] +：255.0634。
5.5 g at 100℃; for 5 h; 在室温下向搅拌的曲酸（5g，35.19mmol）的甲醇（35mL）溶液中滴加苄基溴（4.7mL，38.7mmol）。 将反应物料在100℃下加热5小时。 蒸馏出反应物料中的甲醇。 将得到的粗固体用60ml水和6ml丙酮的混合物处理，抽滤。 将获得的固体在高真空下在60℃下干燥1小时，得到所需化合物（5.5g）。

更多
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 21, p. 6374 - 6381
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[18] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 117, p. 614 - 621
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[20] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 12, p. 4113 - 4127
[21] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 2989 - 3004

更多

3. 合成：15771-06-9

100-44-7

15771-06-9
参考文献：
[1] Patent: US5594004, 1997, A
[2] Patent: US4644071, 1987, A
4. 合成：15771-06-9

7732-18-5

100-44-7

15771-06-9
参考文献：
[1] Patent: US4603144, 1986, A
5. 合成：15771-06-9

501-30-4

15771-06-9
参考文献：
[1] Patent: WO2006/2047, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 94
6. 合成：15771-06-9

89539-54-8

18234-41-8

15771-06-9

620-05-3

100-51-6
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 3, p. 301 - 307

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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