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苯环化合物 芳基 酰胺 Fragment 左布比卡因中间体 脂肪族杂环化合物 胺 哌啶
N-苯基哌啶-2-甲酰胺
二甲基苯

CAS号：15883-20-2

CAS号15883-20-2, 是哌啶类化合物, 分子量为232.32, 分子式C14H20N2O, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供15883-20-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(2',6'-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide , Desbutylbupivacaine

货号：BD18644 N-(2',6'-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide 标准纯度：, 96%
15883-20-2
15883-20-2
15883-20-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-(2',6'-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide , Desbutylbupivacaine
中文名称 : N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 15883-20-2
分子式 : C14H20N2O
线性分子式 : -
分子量 : 232.32
MDL NO : MFCD01701244
沸点 : -
Pubchem ID : 115282
InChIKey : SILRCGDPZGQJOQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18644

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 74.52
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

41.13 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.39
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.31
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.81
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.98
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.25

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.8
Solubility 0.369 mg/ml ; 0.00159 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.81
Solubility 0.358 mg/ml ; 0.00154 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.39
Solubility 0.00949 mg/ml ; 0.0000408 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.27

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~23  ►

1. 合成：15883-20-2

N/A

15883-20-2
产率 合成条件 实验步骤
92.1% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 50℃; for 0.50 h; Autoclave 取一个步骤，取干燥物3克加入高压釜中，然后在1.5千克压力下加入100克甲醇，0.5克钯碳，温度控制在50度，通过氢气30分钟，反应完成过滤器， 洗涤，浓缩，得到1.75g干燥产物（92.1％，单步）。
参考文献：
[1] Patent: US6337423, 2002, B1. Location in patent: Example 10
[2] Patent: US6462034, 2002, B1
[3] Patent: CN105418489, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0017
2. 合成：15883-20-2

39627-98-0

15883-20-2
产率 合成条件 实验步骤
72% With hydrogen; nickel; acetic acid In methanol at 50℃; 实施例-2吡啶-2-酸-2'，6'-二甲苯胺的制备;向配备有机械搅拌器的SS反应瓶中加入25g吡啶甲酸-2-酸-2'，6'-甲基吡啶，625ml甲醇，63ml乙酸和15g。加入Raney镍。然后，在混合物中使氩气通过5分钟，密封并加入18Kg / cm 2（260psi）的氢气。将反应混合物在50℃下加热并在相同的压力和温度下保持28-30小时直至反应完成。过滤反应物质以除去催化剂，并将母液在旋转蒸发器中浓缩。将粗反应物质溶解在250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水并用50ml 20％氢氧化钠水溶液碱化。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后的合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发器中浓缩。得到的粗固体物质用70ml甲苯重结晶，得到18.5g略带粉红色的哌啶-2-酸-2'固体，6'-木糖苷产率为-72％，MPI为15.7-116.2℃; 1H NMR（CDCl3,300MHz）：S = 8.31（s，1H），7.00（m，3H），3.32（dd，J = 3.2,9.7Hz，1H），3.0（m，1H），2.68（m， IH），2.14（s，6H），1.98（m，1H），1.93（s，1H）1.77（m，1H），1.59-1.50（m，2H），1.47-1.37（m，2H）ppm; 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）：δ= 172.1,134.7,133.4,127.6,126.5,59.9,45.3,30.0,25.6,23.6,18.1ppm。
72% With hydrogen; acetic acid In methanol at 50℃; Sealed tube 向配备有机械搅拌器的SS反应瓶中加入25g吡啶甲酸-2-酸-2'，6'-甲基吡啶3,625ml甲醇，63ml乙酸和15g。加入Raney镍。然后，在混合物中使氩气通过5分钟，密封并加入18Kg / cm 2（260psi）的氢气。将反应混合物在50℃下加热并在相同的压力和温度下保持28-30小时直至反应完成。过滤反应物质以除去催化剂，并将母液在旋转蒸发器中浓缩。将粗反应物质溶解在250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水并用50ml 20％氢氧化钠水溶液碱化。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后的合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发器中浓缩。得到的粗固体物质用70ml甲苯重结晶，得到18.5g淡粉红色固体的化合物4，产率72％，M.P。 116°C
72% With hydrogen; acetic acid In methanol at 50℃; 在装有机械搅拌器的SS反应瓶中，加入25g哌啶-2-酸-2'6'-二甲苯胺（化合物3），625ml甲醇，63ml乙酸和15g阮内镍。此后，将混合物用氩气通过5分钟，密封并用26kg / cm（260psi）的氢气填充。将反应混合物加热至50℃并等温等温保持28至30小时直至反应完成。过滤反应产物以除去催化剂，并在旋转蒸发器上浓缩母液。将粗反应产物溶于250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水，用50ml 20％氢氧化钠水溶液调至碱性。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后，将合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发仪上浓缩。所得粗固体产物用70ml甲苯重结晶，得到18.5g淡粉红色固体（化合物4），产率72％。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/89842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[2] Patent: US9173877, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[3] Patent: JP2016/508956, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0095
[4] Helvetica Chimica Acta, 1959, vol. 42, p. 1324,1326
3. 合成：15883-20-2

87-62-7

4043-87-2

15883-20-2
产率 合成条件 实验步骤
84.5%
Stage #1: With hydrogenchloride; thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide; toluene at 45 - 55℃; for 3 h;
Stage #2: for 2 h; 		加入100.0g 2-哌啶羧酸，1600ml 3000ml反应烧瓶甲苯和HCl气体，左右至pH2，升温至45~50℃，加入15ml DMF，滴加111.5g（1.2当量）亚硫酰氯滴加200ml甲苯混合物，50-55℃反应3h。滴加4.0当量的2,6-二甲基苯胺与200ml甲苯混合，55〜60反应，保温2h。过滤得到黄绿色湿产物约660g，灰白色固体干燥545g，将固体加入3000ml纯水中，搅拌溶液成反应液;将10％NaOH溶液缓慢滴加到反应混合物中，调节pH至4.5至5.0，用1000ml甲苯层洗涤分离，保留水层，继续用10％NaOH溶液调节pH至9-10，加入1000ml二氯甲烷。分离各层，有机层，水层继续用750ml二氯甲烷洗脱。合并的有机层用无水硫酸钠加入，减压浓缩至40℃。浅黄色油状液体约151.8g，产率84.5％，中间体（I）N-（2,6）二甲基苯基）哌啶-2-甲酰胺。
参考文献：
[1] Patent: CN104003930, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0011; 0123; 0124

相关分类

高端化学品 有机砌块 酰胺
分子砌块 Fragments Fragment
医药中间体 麻醉药 左布比卡因中间体
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 杂环砌块 哌啶

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CAS号: 84057-95-4

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CAS号: 38396-39-3

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货号: BD02548832

CAS号: 38396-39-3

相似度: 98.31%

货号: BD150519

CAS号: 84057-95-4

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货号: BD02545752

CAS号: 84057-95-4

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货号: BD338900

CAS号: 98717-16-9

相似度: 98.31%

货号: BD41478

CAS号: 96-88-8

相似度: 98.31%

货号: BD239269

CAS号: 66052-79-7

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酰胺

货号: BD41457

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货号: BD02545752

CAS号: 84057-95-4

相似度: 98.31%

货号: BD338900

CAS号: 98717-16-9

相似度: 98.31%

货号: BD41478

CAS号: 96-88-8

相似度: 98.31%

货号: BD239269

CAS号: 66052-79-7

相似度: 96.67%

合成路线

1. 合成：15883-20-2

N/A

15883-20-2
产率 合成条件 实验参考步骤
92.1% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 50℃; for 0.50 h; Autoclave 取一个步骤，取干燥物3克加入高压釜中，然后在1.5千克压力下加入100克甲醇，0.5克钯碳，温度控制在50度，通过氢气30分钟，反应完成过滤器， 洗涤，浓缩，得到1.75g干燥产物（92.1％，单步）。
参考文献：
[1] Patent: US6337423, 2002, B1. Location in patent: Example 10
[2] Patent: US6462034, 2002, B1
[3] Patent: CN105418489, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0017
2. 合成：15883-20-2

39627-98-0

15883-20-2
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With hydrogen; nickel; acetic acid In methanol at 50℃; 实施例-2吡啶-2-酸-2'，6'-二甲苯胺的制备;向配备有机械搅拌器的SS反应瓶中加入25g吡啶甲酸-2-酸-2'，6'-甲基吡啶，625ml甲醇，63ml乙酸和15g。加入Raney镍。然后，在混合物中使氩气通过5分钟，密封并加入18Kg / cm 2（260psi）的氢气。将反应混合物在50℃下加热并在相同的压力和温度下保持28-30小时直至反应完成。过滤反应物质以除去催化剂，并将母液在旋转蒸发器中浓缩。将粗反应物质溶解在250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水并用50ml 20％氢氧化钠水溶液碱化。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后的合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发器中浓缩。得到的粗固体物质用70ml甲苯重结晶，得到18.5g略带粉红色的哌啶-2-酸-2'固体，6'-木糖苷产率为-72％，MPI为15.7-116.2℃; 1H NMR（CDCl3,300MHz）：S = 8.31（s，1H），7.00（m，3H），3.32（dd，J = 3.2,9.7Hz，1H），3.0（m，1H），2.68（m， IH），2.14（s，6H），1.98（m，1H），1.93（s，1H）1.77（m，1H），1.59-1.50（m，2H），1.47-1.37（m，2H）ppm; 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）：δ= 172.1,134.7,133.4,127.6,126.5,59.9,45.3,30.0,25.6,23.6,18.1ppm。
72% With hydrogen; acetic acid In methanol at 50℃; Sealed tube 向配备有机械搅拌器的SS反应瓶中加入25g吡啶甲酸-2-酸-2'，6'-甲基吡啶3,625ml甲醇，63ml乙酸和15g。加入Raney镍。然后，在混合物中使氩气通过5分钟，密封并加入18Kg / cm 2（260psi）的氢气。将反应混合物在50℃下加热并在相同的压力和温度下保持28-30小时直至反应完成。过滤反应物质以除去催化剂，并将母液在旋转蒸发器中浓缩。将粗反应物质溶解在250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水并用50ml 20％氢氧化钠水溶液碱化。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后的合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发器中浓缩。得到的粗固体物质用70ml甲苯重结晶，得到18.5g淡粉红色固体的化合物4，产率72％，M.P。 116°C
72% With hydrogen; acetic acid In methanol at 50℃; 在装有机械搅拌器的SS反应瓶中，加入25g哌啶-2-酸-2'6'-二甲苯胺（化合物3），625ml甲醇，63ml乙酸和15g阮内镍。此后，将混合物用氩气通过5分钟，密封并用26kg / cm（260psi）的氢气填充。将反应混合物加热至50℃并等温等温保持28至30小时直至反应完成。过滤反应产物以除去催化剂，并在旋转蒸发器上浓缩母液。将粗反应产物溶于250ml甲苯中，转移到分液漏斗中，加入250ml水，用50ml 20％氢氧化钠水溶液调至碱性。分离有机层，水层用100ml甲苯萃取两次。萃取后，将合并的有机层用MgSO 4干燥并在旋转蒸发仪上浓缩。所得粗固体产物用70ml甲苯重结晶，得到18.5g淡粉红色固体（化合物4），产率72％。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/89842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[2] Patent: US9173877, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[3] Patent: JP2016/508956, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0095
[4] Helvetica Chimica Acta, 1959, vol. 42, p. 1324,1326
3. 合成：15883-20-2

87-62-7

4043-87-2

15883-20-2
产率 合成条件 实验参考步骤
84.5%
Stage #1: With hydrogenchloride; thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide; toluene at 45 - 55℃; for 3 h;
Stage #2: for 2 h; 		加入100.0g 2-哌啶羧酸，1600ml 3000ml反应烧瓶甲苯和HCl气体，左右至pH2，升温至45~50℃，加入15ml DMF，滴加111.5g（1.2当量）亚硫酰氯滴加200ml甲苯混合物，50-55℃反应3h。滴加4.0当量的2,6-二甲基苯胺与200ml甲苯混合，55〜60反应，保温2h。过滤得到黄绿色湿产物约660g，灰白色固体干燥545g，将固体加入3000ml纯水中，搅拌溶液成反应液;将10％NaOH溶液缓慢滴加到反应混合物中，调节pH至4.5至5.0，用1000ml甲苯层洗涤分离，保留水层，继续用10％NaOH溶液调节pH至9-10，加入1000ml二氯甲烷。分离各层，有机层，水层继续用750ml二氯甲烷洗脱。合并的有机层用无水硫酸钠加入，减压浓缩至40℃。浅黄色油状液体约151.8g，产率84.5％，中间体（I）N-（2,6）二甲基苯基）哌啶-2-甲酰胺。
参考文献：
[1] Patent: CN104003930, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0011; 0123; 0124
4. 合成：15883-20-2

N/A

15883-20-2
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With sodium hydroxide In water for 36 h; Reflux 实施例12将实施例1中得到的母液减压浓缩，得到油状残余物，用7％碳酸钠（7升）在室温下水解2小时，得到固体。 过滤收集固体并干燥，得到（R）-2'，6'-吡咯氧基。 对映体纯度-85.23％进一步处理滤液以回收N - （（S）-1-苯基乙基）邻苯二甲酸。 将上面得到的（R）-2'，6'-吡咯氧基（100克）装入水（1升）和NaOH（100克）中; 并加热回流36小时。 将反应物质冷却至0℃并搅拌2小时。 过滤收集所得固体，用水洗涤并在50℃下真空干燥，得到外消旋的2'，6'-吡啶氧基亚胺，为白色结晶固体。 产量 - 90克（90％）对映体纯度-R：S = 49.6：50.4（通过手性HPLC）
参考文献：
[1] Patent: WO2014/9964, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 6, p. 530 - 533
5. 合成：15883-20-2

N/A

87-62-7

15883-20-2
产率 合成条件 实验参考步骤
5.8 g at 60℃; for 2 h; 在步骤（1）中，在三颈烧瓶中，在室温下加入6.5g 2-哌啶羧酸，100ml甲苯氯化氢，1小时，将混合物加热至55℃，加入5g双（三氯甲基）碳酸酯BTC 在2小时（20ml）溶液中加入甲苯，保温反应5小时，滴加32.5ml 2,6-二甲基苯胺的甲苯（10ml）溶液，在60℃下反应2小时;过滤，甲苯洗涤 ，将滤饼溶于水中，用20％NaOH调节pH4.5，甲苯萃取，有机相中2,6-二甲基苯胺回收26ml;水相调至pH11.5。甲苯萃取，分层，蒸发溶剂，白色固体; 用石油醚洗涤后，过滤，干燥，得到5.8g N-（2,6-二甲基苯基）-2-哌啶甲酰胺BBKY-2。
参考文献：
[1] Patent: CN107501167, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0022; 0023; 0030; 0031; 0032-36
6. 合成：15883-20-2

4043-87-2

15883-20-2
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 33, # 1, p. 23 - 31
[2] Patent: CN105418489, 2016, A
[3] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol. 27, # 3, p. 954 - 965
[4] Patent: CN107501167, 2017, A
7. 合成：15883-20-2

N/A

15883-20-2
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 33, # 1, p. 23 - 31
8. 合成：15883-20-2

N/A

87-62-7

15883-20-2
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol. 27, # 3, p. 954 - 965
9. 合成：15883-20-2

27262-40-4

15883-20-2
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 2, p. 343 - 352
10. 合成：15883-20-2

67-56-1

39627-98-0

15883-20-2

96-88-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 44, p. 6511 - 6517
11. 合成：15883-20-2

98303-20-9

15883-20-2
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 33, # 1, p. 23 - 31
12. 合成：15883-20-2

87-62-7

15883-20-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1957, vol. 11, p. 1183,1184
[2] Patent: US9173877, 2015, B1
[3] Patent: JP2016/508956, 2016, A
13. 合成：15883-20-2

27262-40-4

67-63-0

175888-75-2

15883-20-2
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 2, p. 343 - 352
14. 合成：15883-20-2

636-80-6

15883-20-2
参考文献：
[1] Patent: US9173877, 2015, B1
[2] Patent: JP2016/508956, 2016, A
15. 合成：15883-20-2

98-98-6

15883-20-2

96-88-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 44, p. 6511 - 6517
16. 合成：15883-20-2

87-62-7

15883-20-2

96-88-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 44, p. 6511 - 6517
17. 合成：15883-20-2

1537190-05-8

15883-20-2
参考文献：
[1] Patent: WO2014/9964, 2014, A1
18. 合成：15883-20-2

28697-07-6

15883-20-2
参考文献：
[1] Patent: CN105418489, 2016, A
19. 合成：15883-20-2

98-98-6

15883-20-2
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1959, vol. 42, p. 1324,1326
20. 合成：15883-20-2

15960-82-4

15883-20-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1957, vol. 11, p. 1183,1184
21. 合成：15883-20-2

100616-40-8

15883-20-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1957, vol. 11, p. 1183,1184
22. 合成：15883-20-2

110-52-1

102881-97-0

15883-20-2
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1957, vol. 11, p. 1183,1184

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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