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三联苯 三联苯

CAS号：158938-08-0

CAS号158938-08-0, 是脂链烃类化合物, 分子量为360.45, 分子式C24H24O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供158938-08-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

对戊氧基三联苯甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4''-(Pentyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carboxylic acid

货号：BD290343 4''-(Pentyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carboxylic acid 标准纯度：, 97%
158938-08-0
158938-08-0
158938-08-0

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产品名称 : 4''-(Pentyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carboxylic acid
中文名称 : 对戊氧基三联苯甲酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 158938-08-0
分子式 : C24H24O3
线性分子式 : -
分子量 : 360.45
MDL NO : MFCD17019206
沸点 : -
Pubchem ID : 9798987
InChIKey : APIUMVXKBCYBSC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD290343

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 27
Num. arom. heavy atoms 18
Fraction Csp3 0.21
Num. rotatable bonds 8
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 109.99
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.85
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

7.36
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.29
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.89
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

6.1
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.7

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.68
Solubility 0.0000758 mg/ml ; 0.00000021 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-8.17
Solubility 0.00000246 mg/ml ; 0.0000000068 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-8.51
Solubility 0.00000113 mg/ml ; 0.0000000031 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-3.27 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.52

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：158938-08-0

289706-68-9

5731-12-4

158938-08-0
产率 合成条件 实验步骤
81%
Stage #1: With sodium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100 - 110℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In dimethyl sulfoxide at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		将20.1g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸，13.1g碳酸钠和21.4g 4-正戊氧基 - 苯基硼酸乙二醇酯加入260g二甲基亚砜（DMSO）中， 将160mg PdCl 2（PPh 3）2加热并在100-110℃下加热2小时。 将其在40℃下从固体中过滤，用二甲基亚砜洗涤，将固体悬浮在100ml水中。 然后，加热至80℃，在1小时内滴加47g 37％的硫酸。 将其在80℃下再搅拌30分钟，冷却至40℃并过滤。 在从二甲基乙酰胺干燥和结晶后，得到18g（81％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
80%
Stage #1: With sodium carbonate In methanol; ethylene glycol for 6 h; Heating / reflux
Stage #2: With sulfuric acid; water In methanol; ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		将32.4g 4'-碘联苯-4-羧酸与25.8g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯和15.9g碳酸钠在300ml甲醇/乙二醇9：1中一起提供，同时剧烈搅拌70 mg PdCl 2（PPh 3）2并在回流下搅拌6小时。 将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。 过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。 干燥后得到28.9g（80％）4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸，纯度> 99％。
73%
Stage #1: With sodium tetrachloropalladate; 1,5-diphenyl-1,4-pentadiene-3-one In ethylene glycol at 60℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium acetate In ethylene glycol at 20℃; for 1 h; 		例8; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 162克4'-碘 - [1,1“]联苯-4-羧酸的最初129克4-正戊氧硼酸-glykolester和1.5升乙二醇79.5克碳酸钠一起引入，强烈搅拌下，17 ，5ml Pd（dba）2溶液，在80℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入150g 37percentiger硫酸和1000g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。这使在干燥后132克（73％）4“ - 正Pentoxyterphenyl -4-羧酸，纯度> 99％的制备将Pd（DBA）2溶液在惰性气体下悬浮是1.47克Natriumtetrachiorpailadat 175毫升乙二醇中。中，加热至60℃，用3.65克二亚苄（DBA），并在60℃下Hiemach搅拌15分钟用7.5克乙酸钠处理并搅拌在室温下再60分钟，将暗色溶液使用，因此
70%
Stage #1: With sodium carbonate In ethylene glycol at 80 - 120℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		由4-正戊氧基苯基硼酸酯制备4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸;例5; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 162克4'-碘 - [1,1“]联苯-4-羧酸的最初129克4-正戊氧硼酸-glykolester和1.5升乙二醇79.5克碳酸钠一起引入，强烈搅拌下，350 mg PdCl 2（PPh 3）2并在80℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入150g 37percentiger硫酸和1000g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。干燥后得到141g（78％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1” - 叔丁基-4-羧酸。例6; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 32.4克4'-碘联苯-4-羧酸最初与25.8克一起引入4-正戊氧硼酸-glykolester和在剧烈搅拌下在300毫升乙二醇与70毫克的PdCl 2 15.9克碳酸钠（PPH3） 2并在120℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。干燥后得到25.2g（70％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
67%
Stage #1: With sodium carbonate In ethylene glycol at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		在剧烈搅拌下，将32.4g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸与25.8g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯和15.9g碳酸钠在300ml乙二醇中一起提供 加入18mg PdCl 2和26.6mg PPh 3并在80℃下搅拌6小时。 将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。 过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。 这在干燥后提供24.1g（67％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[4] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11

更多

2. 合成：158938-08-0

5731-12-4

146449-90-3

158938-08-0
产率 合成条件 实验步骤
61%
Stage #1: With sodium carbonate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In dimethyl sulfoxide at 95℃; for 0.50 h; 		加入34.1g（0.1mol）4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸（95％）和26g（0.125mol）4-正戊氧基苯硼酸，15.9g（0.15mol） ）苏打和70毫克双（三苯基膦）二氯化钯（PdCl2（PPh3）2）在300毫升DMSO中的溶液。 将悬浮液在80℃下搅拌6小时，滤出固体，倒入水中，用37％硫酸酸化，加热至95℃30分钟并再次过滤。 用二甲基甲酰胺（DMF）重结晶，得到22.1g（61％）4“ - 戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 12
3. 合成：158938-08-0

30752-18-2

586-76-5

99770-93-1

158938-08-0
产率 合成条件 实验步骤
95.8%
Stage #1: With palladium diacetate; caesium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 75℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale
Stage #2: for 10 h; Large scale		 在室温下向制备的碳酸镧溶液（8600g碳酸铯+ 20L水）中加入N，N-二甲基甲酰胺20L，在搅拌下加入1000g 4-溴苯甲酸，1800g 1,4-苯二硼酸frenquol酯。用氮气置换系统该系统为3次，加入40g乙酸钯作为催化剂。在氮气保护下，缓慢升温至75°C并搅拌7小时，保持温度恒定和缓慢缓慢加入1220克4-n-戊氧基溴苯和3升二甲基甲酰胺溶液，并在加入后继续反应8小时在2小时内完成。反应后使用后，用水浴冷却至6℃，向体系内滴加0.5M稀盐酸水溶液，搅拌至pH为5。搅拌2小时。将滤饼和滤饼用水洗涤两次，并用乙醇冲洗一次，得到目标产物anidifene net intermediate-p-oxyl Triple benzoic acid。将白色固体在60℃下干燥30小时，得到1725g白色固体，产率95.8％，HPLC：99.99％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759461, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031-0042

相关分类

材料科学 电子材料 电子材料
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
分子砌块 芳环 苯
医药中间体 抗真菌药 阿尼芬净中间体

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  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：158938-08-0

289706-68-9

5731-12-4

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: With sodium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100 - 110℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In dimethyl sulfoxide at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		将20.1g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸，13.1g碳酸钠和21.4g 4-正戊氧基 - 苯基硼酸乙二醇酯加入260g二甲基亚砜（DMSO）中， 将160mg PdCl 2（PPh 3）2加热并在100-110℃下加热2小时。 将其在40℃下从固体中过滤，用二甲基亚砜洗涤，将固体悬浮在100ml水中。 然后，加热至80℃，在1小时内滴加47g 37％的硫酸。 将其在80℃下再搅拌30分钟，冷却至40℃并过滤。 在从二甲基乙酰胺干燥和结晶后，得到18g（81％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
80%
Stage #1: With sodium carbonate In methanol; ethylene glycol for 6 h; Heating / reflux
Stage #2: With sulfuric acid; water In methanol; ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		将32.4g 4'-碘联苯-4-羧酸与25.8g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯和15.9g碳酸钠在300ml甲醇/乙二醇9：1中一起提供，同时剧烈搅拌70 mg PdCl 2（PPh 3）2并在回流下搅拌6小时。 将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。 过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。 干燥后得到28.9g（80％）4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸，纯度> 99％。
73%
Stage #1: With sodium tetrachloropalladate; 1,5-diphenyl-1,4-pentadiene-3-one In ethylene glycol at 60℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium acetate In ethylene glycol at 20℃; for 1 h; 		例8; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 162克4'-碘 - [1,1“]联苯-4-羧酸的最初129克4-正戊氧硼酸-glykolester和1.5升乙二醇79.5克碳酸钠一起引入，强烈搅拌下，17 ，5ml Pd（dba）2溶液，在80℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入150g 37percentiger硫酸和1000g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。这使在干燥后132克（73％）4“ - 正Pentoxyterphenyl -4-羧酸，纯度> 99％的制备将Pd（DBA）2溶液在惰性气体下悬浮是1.47克Natriumtetrachiorpailadat 175毫升乙二醇中。中，加热至60℃，用3.65克二亚苄（DBA），并在60℃下Hiemach搅拌15分钟用7.5克乙酸钠处理并搅拌在室温下再60分钟，将暗色溶液使用，因此
70%
Stage #1: With sodium carbonate In ethylene glycol at 80 - 120℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		由4-正戊氧基苯基硼酸酯制备4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸;例5; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 162克4'-碘 - [1,1“]联苯-4-羧酸的最初129克4-正戊氧硼酸-glykolester和1.5升乙二醇79.5克碳酸钠一起引入，强烈搅拌下，350 mg PdCl 2（PPh 3）2并在80℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入150g 37percentiger硫酸和1000g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。干燥后得到141g（78％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1” - 叔丁基-4-羧酸。例6; 4“-n-戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸的制备; 32.4克4'-碘联苯-4-羧酸最初与25.8克一起引入4-正戊氧硼酸-glykolester和在剧烈搅拌下在300毫升乙二醇与70毫克的PdCl 2 15.9克碳酸钠（PPH3） 2并在120℃下搅拌6小时。将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。干燥后得到25.2g（70％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
67%
Stage #1: With sodium carbonate In ethylene glycol at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		在剧烈搅拌下，将32.4g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸与25.8g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯和15.9g碳酸钠在300ml乙二醇中一起提供 加入18mg PdCl 2和26.6mg PPh 3并在80℃下搅拌6小时。 将温热的反应混合物小心地倒入30g 37percentiger硫酸和200g水的混合物中，并在90-100℃下加热30分钟。 过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。 这在干燥后提供24.1g（67％）纯度> 99％的4“ - 正戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[4] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11

更多

2. 合成：158938-08-0

5731-12-4

146449-90-3

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
61%
Stage #1: With sodium carbonate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In dimethyl sulfoxide at 95℃; for 0.50 h; 		加入34.1g（0.1mol）4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸（95％）和26g（0.125mol）4-正戊氧基苯硼酸，15.9g（0.15mol） ）苏打和70毫克双（三苯基膦）二氯化钯（PdCl2（PPh3）2）在300毫升DMSO中的溶液。 将悬浮液在80℃下搅拌6小时，滤出固体，倒入水中，用37％硫酸酸化，加热至95℃30分钟并再次过滤。 用二甲基甲酰胺（DMF）重结晶，得到22.1g（61％）4“ - 戊氧基[1,1'：4'，1”]三联苯-4-羧酸。
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 12
3. 合成：158938-08-0

30752-18-2

586-76-5

99770-93-1

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95.8%
Stage #1: With palladium diacetate; caesium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 75℃; for 7 h; Inert atmosphere; Large scale
Stage #2: for 10 h; Large scale		 在室温下向制备的碳酸镧溶液（8600g碳酸铯+ 20L水）中加入N，N-二甲基甲酰胺20L，在搅拌下加入1000g 4-溴苯甲酸，1800g 1,4-苯二硼酸frenquol酯。用氮气置换系统该系统为3次，加入40g乙酸钯作为催化剂。在氮气保护下，缓慢升温至75°C并搅拌7小时，保持温度恒定和缓慢缓慢加入1220克4-n-戊氧基溴苯和3升二甲基甲酰胺溶液，并在加入后继续反应8小时在2小时内完成。反应后使用后，用水浴冷却至6℃，向体系内滴加0.5M稀盐酸水溶液，搅拌至pH为5。搅拌2小时。将滤饼和滤饼用水洗涤两次，并用乙醇冲洗一次，得到目标产物anidifene net intermediate-p-oxyl Triple benzoic acid。将白色固体在60℃下干燥30小时，得到1725g白色固体，产率95.8％，HPLC：99.99％。
参考文献：
[1] Patent: CN107759461, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031-0042
4. 合成：158938-08-0

158937-30-5

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
99.4%
Stage #1: With cetyltrimethylammonim bromide; potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 3 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In 1,2-dimethoxyethane for 0.50 h; Reflux		 通用方法：将化合物16c（4.0g，9.95mmol），十六烷基烷基三甲基溴化铵（0.23g，0.62mmol）和5M KOH（8mL）在二甲苯（40mL）中的悬浮液回流3小时。 冷却至10℃后，过滤反应混合物，滤饼用H 2 O洗涤。 将固体悬浮在1,2-二甲氧基乙烷（50mL）中，用6M HCl将溶液的pH值调节至1。 然后，将所得混合物回流30分钟并冷却至室温。 过滤后，滤饼用MTBE和H 2 O洗涤，得到17c（3.8g，收率96.0％），为白色粉末。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3271 - 3281
5. 合成：158938-08-0

N/A

5731-12-4

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
24%
Stage #1: With sodium carbonate In ethylene glycol at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sulfuric acid; water In ethylene glycol at 90 - 100℃; for 0.50 h; 		将162克4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸与155克4-戊氧基苯硼酸（2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇）酯和79.5克碳酸钠在1中 ，引入5升乙二醇，与350毫克PdCl2（PPh3）2强烈搅拌并在80℃下搅拌6小时。 小心地将温热的反应混合物倒入150g 37％硫酸和1000g水的混合物中并加热30分钟至90-100℃。 过滤并用水洗涤后，将粗产物在80℃/ 100毫巴下干燥，然后从二甲基乙酰胺中重结晶。 干燥后得到43.2g（24％）纯度> 99％的4'-正戊氧基苯基-4-羧酸。
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
6. 合成：158938-08-0

N/A

158938-08-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98.6% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane for 1.50 h; Reflux 取16g（41.2mmol）4“ - 戊烷丙氧基环己基-1,1'：4'，1”三联苯-4-羧酸乙酯，160ml二恶烷和41.2ml 4M NaOH溶液搅拌混合，加热回流1.5h，冷却 ，过滤，用水洗至中性，滤饼放入100毫升乙醇中，用盐酸调节pH至1，加热回流15min，过滤，水洗至中性，15ml乙醇洗脱，P2O5真空40℃干燥， 得到白色固体14.6g，收率98.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN103570530, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054
7. 合成：158938-08-0

158937-25-8

619-58-9

158938-08-0
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 3; 12
8. 合成：158938-08-0

14047-29-1

63619-51-2

158938-08-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 489 - 493
9. 合成：158938-08-0

63619-51-2

158938-08-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3271 - 3281
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
10. 合成：158938-08-0

619-44-3

158938-08-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3271 - 3281
11. 合成：158938-08-0

29558-77-8

158938-08-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 489 - 493
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
12. 合成：158938-08-0

628-17-1

158938-08-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 489 - 493
13. 合成：158938-08-0

106-37-6

158938-08-0
参考文献：
[1] Patent: CN103570530, 2016, B
[2] Patent: CN103570530, 2016, B
14. 合成：158938-08-0

158937-25-8

158938-08-0
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
15. 合成：158938-08-0

110-53-2

158938-08-0
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 196 - 208
16. 合成：158938-08-0

4612-26-4

158938-08-0
参考文献：
[1] Patent: CN103570530, 2016, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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