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芳基 Fragment 脂肪族杂环化合物 胺 哌嗪
1-甲基-4-苯基哌嗪
甲基哌嗪

CAS号：16153-81-4

CAS号16153-81-4, 是哌嗪类化合物, 分子量为191.27, 分子式C11H17N3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供16153-81-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylamine

货号：BD18694 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylamine 标准纯度：, 97%
16153-81-4
16153-81-4
16153-81-4

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产品名称 : 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylamine
中文名称 : 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 16153-81-4
分子式 : C11H17N3
线性分子式 : -
分子量 : 191.27
MDL NO : MFCD00172703
沸点 : -
Pubchem ID : 737253
InChIKey : MOZNZNKHRXRLLF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18694

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.45
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 67.11
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

32.5 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.96
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.18
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.27
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.12
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.8
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.06

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.02
Solubility 1.82 mg/ml ; 0.00954 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.46
Solubility 6.66 mg/ml ; 0.0348 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.21
Solubility 1.18 mg/ml ; 0.00617 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.63 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

2.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.44

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：16153-81-4

16155-03-6

16153-81-4
产率 合成条件 实验步骤
100% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 20℃; 通用方法：然后，将所得化合物2a氢化。 在N 2气氛中，将Pd / C（2.78mmol）加入到搅拌的1-甲基-4-（2-甲基-4-硝基苯基 - 哌嗪（5.53mmol））的甲醇（15ml）溶液中。 然后通过将反应烧瓶保持在H 2气氛（气球）中将其氢化过夜。 将所得物通过硅藻土板过滤并在真空下浓缩。 将粗产物用硅胶柱色谱（5％MeOH / DCM，1％NH 3）纯化，得到所需产物，3a，为棕色固体，产率87％。
98% With hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氮气氛和10％Pd / C（0.200g）的EtOAc浆液中将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（111）（0.632g，2.86mmol）溶解在EtOAc（45mL）中（ 加入5mL）。 然后将所得悬浮液在氢气氛下在室温下剧烈搅拌8小时。 通过硅藻土过滤除去催化剂，用EtOAc（7×0mL）洗涤，真空除去溶剂，得到标题化合物（112）（0.537g，98％收率），为粉红色固体; 1 H NMR（400MHz，脱DMSO）δ6.7-6.64（m，2H），6.51-6.45（m，2H），4.54（s，2H），2.94-2.84（m，4H），2.46-2.36（m ，4H），2.19（s，3H）。 LCMS方法C：rt 0.98min; m / z 192.3 [M + H] +。
98% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氮气氛和10％Pd / C（0.200g）在EtOAc中的浆液中，将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（111）（0.632g，2.86mmol）溶解在EtOAc（45mL）中（ 加入5mL）。 然后将所得悬浮液在室温下在氢气氛下剧烈搅拌18小时。 通过Ceiite过滤除去催化剂，用EtOAc（7×10mL）洗涤，真空除去溶剂，得到标题化合物（112）（0.537g，98％收率），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，oV-DMSO）δ6.7-6.64（m，2H），6.51-6.45（m，2H），4.54（s，2H），2,94-2.84（m，4H），2.46-2.36 （m，4H），2.19（s，3H）。 LCMS方法C：rt 0.98min; m / z 192.3 [M + H] +。
95% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 9 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 通用方法：将硝基苯类似物7a-7e（7.5mmol）溶解在乙醇（50mL）中，向该溶液中加入10％Pd / C（0.2g）。 将反应混合物在室温下在H 2气氛下搅拌9小时。 反应完成后，将所得混合物通过硅藻土过滤。 将滤液在高真空下浓缩，得到所需的苯胺衍生物8a-8e。
92% With hydrogen In methanol at 20℃; 步骤b-4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺; 将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（1.03g，4.66mmol）在MeOH（100ml）中的溶液在20℃，大气压下使用H-立方体（1ml / min的流速和全氢模式）氢化。 ）使用Pd / C墨盒。 真空除去溶剂，得到4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺（0.82g，4.29mmol，92％），为灰白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ2.37（3H，s），2.62（4H，t），3.09（4H，t），3.40（2H，br.s），6.65（2H，d），6.82（2H，d）。 LCMS（1）Rt：0.98min; m / z（ES +）192。
91.1% With iron; ammonium chloride In ethanol for 5 h; Reflux 在50ml单口烧瓶M-30.60g（0.27mmol），氯化铵0.46g（1.34mmol）和70％乙醇25ml中，分批加入搅拌均匀的还原铁粉0.46g（0.80mmol），加热回流。 5小时后，TLC显示原料不再存在。 热过滤，减压蒸发滤液，加入水，用乙酸乙酯（15ml×3）萃取，合并的有机相用饱和盐水洗涤两次，用无水MgSO 4干燥。减压浓缩后进行柱色谱（ PE：EA = 1：1）是浅棕色液体0.47g，收率91.1％。
89% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 向500mL反应烧瓶中，加入13.12g化合物20，加入200mL甲醇和1.45g 10％Pd / C，通过氢气，室温反应过夜，反应结束，过滤除去钯 - 碳 浓缩滤液。通过柱色谱（MeOH：DCM = 10：1）纯化残余物。得到9.9g灰色固体7-2。 收率89％。
83.2% With palladium 10% on activated carbon In methanol at 20℃; for 5 h; 将1.0g 4-（4-甲基哌嗪）硝基苯（化合物6）溶于20mL甲醇中，在室温下缓慢加入搅拌催化量的10％Pd / C，保持5h。 抽滤反应溶液以除去Pd / C，用甲醇洗涤滤饼。 减压滤液除去甲醇，用乙酸乙酯（30mL×3）萃取。 合并有机相，饱和氯化钠溶液，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，通过柱色谱法分离出0.72g 4-（4-甲基哌嗪）苯胺（化合物7）， 反应收率为83.2％。
80% With iron; ammonium chloride In ethanol for 8 h; Reflux 加入100ml单颈瓶M-3（2.00 g，9.04 mmol），氯化铵（2.42g，45.2mmol）和70％乙醇25ml，搅拌均匀，分批加入铁粉（1.52g，27.1mmol），加热回流。 8小时后，TLC显示没有原料残留。热吸滤，在减压下蒸馏出滤液。粗品柱色谱（PE：EA = 1：1）得到1.38g淡黄色液体，收率 80.0％。
75% With ammonium hydroxide; sodium dithionite In water for 0.25 h; Reflux 通用方法：1-（取代）4-硝基苯IVa，b，e，f（0.01mol）在NH 4 OH（20mL，30％）中的溶液，连二亚硫酸钠（7g，0.04mol）在水中的溶液（ 快速加入30mL），将反应混合物回流15分钟。 冷却后，将粗产物过滤，洗涤并从二氯甲烷Toyield目标化合物Va，b，e，f中结晶。 4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺Ve产率为75％，为白色针状固体，熔点90℃，（如报道的）[62,67,68]。
70% With hydrogenchloride; tin In chloroform; waterReflux 一般步骤：简言之，将1-（4-硝基苯基）-4-取代的哌嗪衍生物（1-18）在含有Sn / HCl溶液的氯仿（20ml）中回流3-4小时。 之前通过将锡（15mM）溶解在30ml Con中来制备溶液。盐酸。 将反应混合物在自来水下冷却并用15％NaOH溶液中和。 用乙酸乙酯萃取所得化合物。 将有机层用无水硫酸钠干燥，并在减压下蒸发，得到4-（4-取代的哌嗪-1-基） - 苯胺衍生物（19-36），为固体化合物。
64% With hydrogen In methanol 将1-甲基-4-（4-硝基 - 苯基） - 哌嗪（200mg）在大气压下在10％Pd-C（20mg）的甲醇（20ml）溶液中氢化直至观察不到进一步的气体吸收。 然后将反应混合物用硅藻土过滤并浓缩，得到粗固体。 使用4％甲醇的二氯甲烷溶液，在硅胶上进行柱色谱，得到4-（4-甲基 - 哌嗪-1-基） - 苯胺（HOmg，64％），为固体。
7.67 g With 10% palladium on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; 将1-甲基-4-（4-硝基 - 苯基） - 哌嗪（10.2g，45.0mmol）和10％Pd / C（0.5g）在EtOH（350mL）中的混合物在室温下在H 2下搅拌。 反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤并用柱色谱（二氯甲烷：MeOH：正己烷= 10：1：1）纯化，得到4-（N-甲基 - 哌嗪-1-基） - 苯胺 9（7.67g，39.8mmol）：1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ2.34（s，3H，NCH 3），2.55-2.60（m，4H，NCH 2 x 2），3.04-3.09（mz，4H，NCH2 x 2），3.41（br s，2H，NH 2），6.64（m，2H，ArH），6.80（m，2H，ArH）; MS（EI）m / e 191 [M +]。
2.4 g With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 80℃; for 12 h; 通用方法：向5a（2.13g，10mmol）在无水乙酸乙酯中的混合物中加入10％Pd / C（0.5g），然后将反应混合物在氢气下在80℃下搅拌12小时。 将反应混合物真空浓缩，粗产物用柱色谱法（二氯甲烷/甲醇15：1（体积））纯化，得到4-吗啉基苯胺6a（1.5g，收率85％）。
250 mg With iron; ammonium chloride In methanol; water at 100℃; 通用方法：将化合物S1（261mg，1.25mmol），铁粉（210mg，4.76mmol，3当量）和氯化铵（335mg，6.27mmol，5当量）溶解在甲醇：水（2： 1,15毫升）。 将反应混合物在100℃加热过夜，冷却至室温，通过硅藻土过滤，并在真空下还原溶剂。 将浓缩的混合物用DCM萃取，用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，蒸发所有溶剂，得到浓缩的残余物，通过快速色谱法（洗脱体系-EA /己烷= 1：1）纯化，得到标题化合物。 （245mg，1.43mmol）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[3] Patent: US6569878, 2003, B1
[4] Patent: EP1215208, 2002, A2. Location in patent: Example C(70)
[5] Patent: WO2012/110773, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[6] Patent: WO2014/27199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[8] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 4, p. 937 - 947
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[10] Patent: WO2008/139161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[11] Patent: CN103408540, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0096; 0137; 0138
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[13] Patent: CN106905245, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0211; 0216; 0217; 0218; 0219
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[15] Patent: CN105017160, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0044; 0045
[16] Patent: CN108690006, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0152; 0205; 0206; 0207
[17] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 21, p. 6351 - 6363
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[20] Patent: WO2006/123145, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[21] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[22] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 771,772
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
[25] Patent: US2003/125339, 2003, A1
[26] Patent: WO2006/40279, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[27] Patent: US6878714, 2005, B2
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6737 - 6746
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 12, p. 3632 - 3637
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 12, p. 3641 - 3645
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3507 - 3525
[32] Patent: US2003/225106, 2003, A1. Location in patent: Page 123
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 12, p. 4509 - 4515
[34] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 17, p. 5221 - 5224
[35] Patent: US2007/60577, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[36] Patent: WO2004/5282, 2004, A1. Location in patent: Page 37
[37] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 698 - 703
[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929
[39] Patent: WO2011/120025, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[40] Patent: WO2013/43232, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00528
[41] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[42] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 43 - 56
[43] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[45] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[46] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[47] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[48] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[49] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3890 - 3898
[50] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619

更多

2. 合成：16153-81-4

350-46-9

16153-81-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[7] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[9] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[11] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[13] Patent: CN103408540, 2016, B
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[15] Patent: CN106905245, 2017, A
[16] Patent: CN105017160, 2017, B
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[19] Patent: CN108690006, 2018, A

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3. 合成：16153-81-4

109-01-3

16153-81-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[2] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 771,772
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 698 - 703
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[7] Patent: WO2013/43232, 2013, A2
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 43 - 56
[10] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[11] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[15] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[17] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[19] Patent: CN103408540, 2016, B
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[21] Patent: CN106905245, 2017, A
[22] Patent: CN105017160, 2017, B
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3890 - 3898
[26] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
[27] Patent: CN108690006, 2018, A

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哌嗪

货号: BD29385

CAS号: 67455-41-8

相似度: 100.0%

货号: BD27252

CAS号: 115619-01-7

相似度: 100.0%

货号: BD13416

CAS号: 148546-99-0

相似度: 96.88%

货号: BD292529

CAS号: 1986957-98-5

相似度: 93.94%

货号: BD18964

CAS号: 180605-36-1

相似度: 91.18%

相同官能团产品

胺

货号: BD29385

CAS号: 67455-41-8

相似度: 100.0%

货号: BD27252

CAS号: 115619-01-7

相似度: 100.0%

货号: BD13416

CAS号: 148546-99-0

相似度: 96.88%

货号: BD247188

CAS号: 29103-75-1

相似度: 96.77%

货号: BD292529

CAS号: 1986957-98-5

相似度: 93.94%

合成路线

1. 合成：16153-81-4

16155-03-6

16153-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 20℃; 通用方法：然后，将所得化合物2a氢化。 在N 2气氛中，将Pd / C（2.78mmol）加入到搅拌的1-甲基-4-（2-甲基-4-硝基苯基 - 哌嗪（5.53mmol））的甲醇（15ml）溶液中。 然后通过将反应烧瓶保持在H 2气氛（气球）中将其氢化过夜。 将所得物通过硅藻土板过滤并在真空下浓缩。 将粗产物用硅胶柱色谱（5％MeOH / DCM，1％NH 3）纯化，得到所需产物，3a，为棕色固体，产率87％。
98% With hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氮气氛和10％Pd / C（0.200g）的EtOAc浆液中将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（111）（0.632g，2.86mmol）溶解在EtOAc（45mL）中（ 加入5mL）。 然后将所得悬浮液在氢气氛下在室温下剧烈搅拌8小时。 通过硅藻土过滤除去催化剂，用EtOAc（7×0mL）洗涤，真空除去溶剂，得到标题化合物（112）（0.537g，98％收率），为粉红色固体; 1 H NMR（400MHz，脱DMSO）δ6.7-6.64（m，2H），6.51-6.45（m，2H），4.54（s，2H），2.94-2.84（m，4H），2.46-2.36（m ，4H），2.19（s，3H）。 LCMS方法C：rt 0.98min; m / z 192.3 [M + H] +。
98% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氮气氛和10％Pd / C（0.200g）在EtOAc中的浆液中，将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（111）（0.632g，2.86mmol）溶解在EtOAc（45mL）中（ 加入5mL）。 然后将所得悬浮液在室温下在氢气氛下剧烈搅拌18小时。 通过Ceiite过滤除去催化剂，用EtOAc（7×10mL）洗涤，真空除去溶剂，得到标题化合物（112）（0.537g，98％收率），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，oV-DMSO）δ6.7-6.64（m，2H），6.51-6.45（m，2H），4.54（s，2H），2,94-2.84（m，4H），2.46-2.36 （m，4H），2.19（s，3H）。 LCMS方法C：rt 0.98min; m / z 192.3 [M + H] +。
95% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 9 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 通用方法：将硝基苯类似物7a-7e（7.5mmol）溶解在乙醇（50mL）中，向该溶液中加入10％Pd / C（0.2g）。 将反应混合物在室温下在H 2气氛下搅拌9小时。 反应完成后，将所得混合物通过硅藻土过滤。 将滤液在高真空下浓缩，得到所需的苯胺衍生物8a-8e。
92% With hydrogen In methanol at 20℃; 步骤b-4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺; 将1-甲基-4-（4-硝基苯基）哌嗪（1.03g，4.66mmol）在MeOH（100ml）中的溶液在20℃，大气压下使用H-立方体（1ml / min的流速和全氢模式）氢化。 ）使用Pd / C墨盒。 真空除去溶剂，得到4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺（0.82g，4.29mmol，92％），为灰白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ2.37（3H，s），2.62（4H，t），3.09（4H，t），3.40（2H，br.s），6.65（2H，d），6.82（2H，d）。 LCMS（1）Rt：0.98min; m / z（ES +）192。
91.1% With iron; ammonium chloride In ethanol for 5 h; Reflux 在50ml单口烧瓶M-30.60g（0.27mmol），氯化铵0.46g（1.34mmol）和70％乙醇25ml中，分批加入搅拌均匀的还原铁粉0.46g（0.80mmol），加热回流。 5小时后，TLC显示原料不再存在。 热过滤，减压蒸发滤液，加入水，用乙酸乙酯（15ml×3）萃取，合并的有机相用饱和盐水洗涤两次，用无水MgSO 4干燥。减压浓缩后进行柱色谱（ PE：EA = 1：1）是浅棕色液体0.47g，收率91.1％。
89% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 向500mL反应烧瓶中，加入13.12g化合物20，加入200mL甲醇和1.45g 10％Pd / C，通过氢气，室温反应过夜，反应结束，过滤除去钯 - 碳 浓缩滤液。通过柱色谱（MeOH：DCM = 10：1）纯化残余物。得到9.9g灰色固体7-2。 收率89％。
83.2% With palladium 10% on activated carbon In methanol at 20℃; for 5 h; 将1.0g 4-（4-甲基哌嗪）硝基苯（化合物6）溶于20mL甲醇中，在室温下缓慢加入搅拌催化量的10％Pd / C，保持5h。 抽滤反应溶液以除去Pd / C，用甲醇洗涤滤饼。 减压滤液除去甲醇，用乙酸乙酯（30mL×3）萃取。 合并有机相，饱和氯化钠溶液，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，通过柱色谱法分离出0.72g 4-（4-甲基哌嗪）苯胺（化合物7）， 反应收率为83.2％。
80% With iron; ammonium chloride In ethanol for 8 h; Reflux 加入100ml单颈瓶M-3（2.00 g，9.04 mmol），氯化铵（2.42g，45.2mmol）和70％乙醇25ml，搅拌均匀，分批加入铁粉（1.52g，27.1mmol），加热回流。 8小时后，TLC显示没有原料残留。热吸滤，在减压下蒸馏出滤液。粗品柱色谱（PE：EA = 1：1）得到1.38g淡黄色液体，收率 80.0％。
75% With ammonium hydroxide; sodium dithionite In water for 0.25 h; Reflux 通用方法：1-（取代）4-硝基苯IVa，b，e，f（0.01mol）在NH 4 OH（20mL，30％）中的溶液，连二亚硫酸钠（7g，0.04mol）在水中的溶液（ 快速加入30mL），将反应混合物回流15分钟。 冷却后，将粗产物过滤，洗涤并从二氯甲烷Toyield目标化合物Va，b，e，f中结晶。 4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯胺Ve产率为75％，为白色针状固体，熔点90℃，（如报道的）[62,67,68]。
70% With hydrogenchloride; tin In chloroform; waterReflux 一般步骤：简言之，将1-（4-硝基苯基）-4-取代的哌嗪衍生物（1-18）在含有Sn / HCl溶液的氯仿（20ml）中回流3-4小时。 之前通过将锡（15mM）溶解在30ml Con中来制备溶液。盐酸。 将反应混合物在自来水下冷却并用15％NaOH溶液中和。 用乙酸乙酯萃取所得化合物。 将有机层用无水硫酸钠干燥，并在减压下蒸发，得到4-（4-取代的哌嗪-1-基） - 苯胺衍生物（19-36），为固体化合物。
64% With hydrogen In methanol 将1-甲基-4-（4-硝基 - 苯基） - 哌嗪（200mg）在大气压下在10％Pd-C（20mg）的甲醇（20ml）溶液中氢化直至观察不到进一步的气体吸收。 然后将反应混合物用硅藻土过滤并浓缩，得到粗固体。 使用4％甲醇的二氯甲烷溶液，在硅胶上进行柱色谱，得到4-（4-甲基 - 哌嗪-1-基） - 苯胺（HOmg，64％），为固体。
7.67 g With 10% palladium on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; 将1-甲基-4-（4-硝基 - 苯基） - 哌嗪（10.2g，45.0mmol）和10％Pd / C（0.5g）在EtOH（350mL）中的混合物在室温下在H 2下搅拌。 反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤并用柱色谱（二氯甲烷：MeOH：正己烷= 10：1：1）纯化，得到4-（N-甲基 - 哌嗪-1-基） - 苯胺 9（7.67g，39.8mmol）：1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ2.34（s，3H，NCH 3），2.55-2.60（m，4H，NCH 2 x 2），3.04-3.09（mz，4H，NCH2 x 2），3.41（br s，2H，NH 2），6.64（m，2H，ArH），6.80（m，2H，ArH）; MS（EI）m / e 191 [M +]。
2.4 g With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 80℃; for 12 h; 通用方法：向5a（2.13g，10mmol）在无水乙酸乙酯中的混合物中加入10％Pd / C（0.5g），然后将反应混合物在氢气下在80℃下搅拌12小时。 将反应混合物真空浓缩，粗产物用柱色谱法（二氯甲烷/甲醇15：1（体积））纯化，得到4-吗啉基苯胺6a（1.5g，收率85％）。
250 mg With iron; ammonium chloride In methanol; water at 100℃; 通用方法：将化合物S1（261mg，1.25mmol），铁粉（210mg，4.76mmol，3当量）和氯化铵（335mg，6.27mmol，5当量）溶解在甲醇：水（2： 1,15毫升）。 将反应混合物在100℃加热过夜，冷却至室温，通过硅藻土过滤，并在真空下还原溶剂。 将浓缩的混合物用DCM萃取，用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，蒸发所有溶剂，得到浓缩的残余物，通过快速色谱法（洗脱体系-EA /己烷= 1：1）纯化，得到标题化合物。 （245mg，1.43mmol）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[3] Patent: US6569878, 2003, B1
[4] Patent: EP1215208, 2002, A2. Location in patent: Example C(70)
[5] Patent: WO2012/110773, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[6] Patent: WO2014/27199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[8] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 4, p. 937 - 947
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[10] Patent: WO2008/139161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[11] Patent: CN103408540, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0096; 0137; 0138
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[13] Patent: CN106905245, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0211; 0216; 0217; 0218; 0219
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[15] Patent: CN105017160, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0044; 0045
[16] Patent: CN108690006, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0152; 0205; 0206; 0207
[17] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 21, p. 6351 - 6363
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[20] Patent: WO2006/123145, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[21] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[22] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 771,772
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
[25] Patent: US2003/125339, 2003, A1
[26] Patent: WO2006/40279, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[27] Patent: US6878714, 2005, B2
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6737 - 6746
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 12, p. 3632 - 3637
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 12, p. 3641 - 3645
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3507 - 3525
[32] Patent: US2003/225106, 2003, A1. Location in patent: Page 123
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 12, p. 4509 - 4515
[34] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 17, p. 5221 - 5224
[35] Patent: US2007/60577, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[36] Patent: WO2004/5282, 2004, A1. Location in patent: Page 37
[37] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 698 - 703
[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929
[39] Patent: WO2011/120025, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[40] Patent: WO2013/43232, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00528
[41] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[42] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 43 - 56
[43] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[45] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[46] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[47] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[48] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[49] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3890 - 3898
[50] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619

更多

2. 合成：16153-81-4

350-46-9

16153-81-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[7] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[9] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[11] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[13] Patent: CN103408540, 2016, B
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[15] Patent: CN106905245, 2017, A
[16] Patent: CN105017160, 2017, B
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[19] Patent: CN108690006, 2018, A

更多

3. 合成：16153-81-4

109-01-3

16153-81-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[2] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 771,772
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 698 - 703
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10685 - 10699
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 8, p. 2349 - 2352
[7] Patent: WO2013/43232, 2013, A2
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 43 - 56
[10] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[11] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 5, p. 1092 - 1099
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[15] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1863 - 1873
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 179 - 190
[17] Archives of Pharmacal Research, 2016, vol. 39, # 5, p. 603 - 617
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 896 - 905
[19] Patent: CN103408540, 2016, B
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 510 - 527
[21] Patent: CN106905245, 2017, A
[22] Patent: CN105017160, 2017, B
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 2173 - 2185
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 303 - 315
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3890 - 3898
[26] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
[27] Patent: CN108690006, 2018, A

更多

4. 合成：16153-81-4

N/A

16153-81-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2301 - 2305
5. 合成：16153-81-4

N/A

16155-03-6

16153-81-4
参考文献：
[1] Patent: US2001/46991, 2001, A1
6. 合成：16153-81-4

100-00-5

16153-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2013/43232, 2013, A2
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 43 - 56
[3] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 174 - 184
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619

更多

7. 合成：16153-81-4

N/A

16153-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2012/110773, 2012, A1
[2] Patent: WO2014/27199, 2014, A1
8. 合成：16153-81-4

586-78-7

16153-81-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 771,772
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 698 - 703
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
9. 合成：16153-81-4

109-01-3

350-46-9

16153-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/120025, 2011, A1
[2] Patent: WO2008/139161, 2008, A1
10. 合成：16153-81-4

109-01-3

106-39-8

16153-81-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2301 - 2305
11. 合成：16153-81-4

109-01-3

100-00-5

16153-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2006/123145, 2006, A1
12. 合成：16153-81-4

636-98-6

16153-81-4
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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