CAS号：1631-83-0

CAS号1631-83-0, 分子量为218.75, 分子式C12H11ClSi, 标准纯度90%, 毕得医药(Bidepharm)提供1631-83-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

二苯基氯硅烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

Chlorodiphenylsilane

货号：BD125870 Chlorodiphenylsilane 标准纯度：, 90%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Chlorodiphenylsilane
中文名称 :	二苯基氯硅烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1631-83-0
分子式 :	C₁₂H₁₁ClSi
线性分子式 :	-
分子量 :	218.75
MDL NO :	MFCD00045144
沸点 :	-
Pubchem ID :	6327323
InChIKey :	YCITZMJNBYYMJO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD125870

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~13 ►

1. 合成：1631-83-0

775-12-2

1631-83-0

产率

合成条件

实验步骤

92.6%

With copper(l) iodide; copper dichloride In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

将18.44g（0.1mol）Ph2SiH2,26.9g（0.2mol）无水CuCl2,0.92g（0.0048mol）无水CuI，80g陶瓷球和40mL二乙醚的混合物用机械搅拌器以400rpm在50rpm下搅拌。室温保持2小时。过滤混合物，浓缩滤液。减压蒸馏残余物，得到Ph2SiHCl（20.24g，92.6％），为无色液体。BP。 117℃（210pa）：1H NMR：δ5.82[s，1H，SiH]，7.47-7.76 [m，10H，Si（C6H5）]。 13 C NMR：δ128.36,131.10,131.85,134.52[m，12C，Si（C6H5）]。 29 Si NMR：δ-5.94 [s，1Si，Ph2SiHCl]。

92.6%

With copper(l) iodide; copper dichloride In diethyl ether at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

在三瓶中，通过氮气除湿。加入18.44g二苯基硅烷（Ph2SiH2），26.9g氯化铜（CuCl2），0.92g氯化亚铜（CuI）和10g陶瓷球，并将反应在室温下搅拌4小时。通过29 Si NMR测量硅烷转化率。分离空气过滤器并洗涤固体副产物。合并滤液，减压蒸馏，得到20.24g二苯基氯硅烷（Ph2SiHCl），产率92.6％，纯度99.9％。

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 3, p. 467 - 475
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 769, p. 29 - 33
[3] Patent: CN103880874, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0043; 0044
[4] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 17, p. 2687 - 2700
[5] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1971, vol. 41, p. 1083 - 1087
[6] Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, # 5, p. 1077 - 1081
[7] Journal of the Chemical Society [Section] A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1970, p. 1641 - 1642
[8] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 769, p. 29 - 33
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 17, p. 4744 - 4748
[10] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 17, p. 4822 - 4826,5

2. 合成：1631-83-0

80-10-4

1631-83-0

产率

合成条件

实验步骤

71 %Spectr.

Stage #1: With sodium iodide In tetrahydrofuran; benzene at -35 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Glovebox
Stage #2: With [N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-pyridinecarboxamidato](pentamethylcyclopentadienyl)iridium trifluorometanesulfonate; hydrogen; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; benzene at -196 - 60℃; for 48 h; Schlenk technique; Glovebox

典型的程序（表3，条目3）如下。向装有Teflon阀的Schlenktube中加入2.5mL的Ph 2 SiCl 2（104μL，500μmol）和环己烷（47μL，500μmol）的C 6 H 6eTHF（4：1，v / v）溶液。将溶液在手套箱冷冻机中冷却至35℃，向其中缓慢加入2.5mL NaC（75mg，500μmol）的aC6H6eTHF（2：3，v / v）悬浮液。将混合物在室温下搅拌2小时。向悬浮液中加入2（30mg，50μmol）和iPr 2 EtN（87μL，550μmol）。在溶液通过两次冷冻 - 泵 - 解冻循环（2）脱气后，在196℃下将H 2（1atm）引入Schlenk管。通过相同的程序，将H 2引入NMR管中。将反应混合物温热至60℃并搅拌48小时，得到Ph 2 SiHCl（360μmol，1H NMR，71％）。通过1H NMR也检测到未反应的Ph2SiCl2（60μmol，12％）。在室温下将混合物用EtOH（0.50mL，860μmol）和iPr 2 EtN（0.85mL，860μmol）处理并搅拌30分钟。将溶液用己烷（40mL）稀释，并通过柱色谱（硅胶，己烷）纯化，得到Ph2SiH（OEt）（81mg，325μmol，65％）。

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 869, p. 75 - 80

3. 合成：1631-83-0

N/A

1631-83-0

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 409 - 418
[2] Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1592,1593

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1631-83-0

775-12-2

1631-83-0

产率

合成条件

实验参考步骤

92.6%

With copper(l) iodide; copper dichloride In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

92.6%

With copper(l) iodide; copper dichloride In diethyl ether at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：1631-83-0

80-10-4

1631-83-0

产率

合成条件

实验参考步骤

71 %Spectr.

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 869, p. 75 - 80

3. 合成：1631-83-0

N/A

1631-83-0

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 409 - 418
[2] Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1592,1593

4. 合成：1631-83-0

108-90-7

1631-83-0

参考文献：

[1] Organometallics, 2010, vol. 29, # 15, p. 3281 - 3288

5. 合成：1631-83-0

10025-78-2

1631-83-0

参考文献：

[1] C. A., 1950, p. 658
[2] Patent: GB622970, 1947,
[3] , Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 58, page 165 - 167,
[4] C. A., 1950, p. 658
[5] Patent: GB622970, 1947,

6. 合成：1631-83-0

100-59-4

149-74-6

1631-83-0

产率

合成条件

实验参考步骤

16.26 %Chromat.

at 58℃; for 0.17 h;

PhMgCl /醚/ PhMeSiCl2 /甲苯的直接偶联反应如下以摩尔比1/4 / 1.1 / 3进行。在内部合成含有PhMgCl和乙醚的Grignard溶液。格氏试剂溶液的摩尔比为1/4 PhMgCl /乙醚，PhMgCl浓度约为2mol / L.储备溶液分两个阶段，由含有固体的液体组成，底部沉降。在该实例中，使用液体和固体部分。通过泵将约250毫升溶液转移到500毫升加料漏斗中。这相当于约0.500mol PhMgCl和2.00mol二乙醚。然后，将105.55克（0.25摩尔）PhMeSiCl2和138.71克（1.5摩尔）甲苯加入到1000毫升圆底烧瓶中。连接加料漏斗并连接氮源以在系统中提供惰性气氛。。格氏试剂溶液的添加在10分钟的时间内进行。该溶液变为深橙棕色，但在整个过程中保持可流动。在该过程中达到的最大放热温度为58℃。当停止搅拌时，几乎立即开始沉降固体。质量回收率为98.28％。反应混合物的气相色谱（GC）分析显示产物的含量为16.26重量％的所需组分Ph2MeSiCl和仅7.87重量％的PhMeSiCl2。 Ph2MeSiCl / PhMeSiC12的重量比为2.1。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/68475, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

7. 合成：1631-83-0

106-44-5

1293919-14-8

N/A

1631-83-0

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2011, vol. 696, # 6, p. 1211 - 1215

8. 合成：1631-83-0

80-10-4

775-12-2

1631-83-0

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 2016, vol. 45, # 12, p. 1434 - 1436

9. 合成：1631-83-0

75-79-6

100-59-4

1631-83-0

149-74-6

产率

合成条件

实验参考步骤

5.7 %Chromat.

at 58℃; for 0.23 h;

PhMgCl /醚/ MeSiCl3 /甲苯的正常偶联反应以1/4/0的摩尔比进行。 5/5如下。在内部合成甲基三氯硅烷和含有PhMgCl和二乙醚的Grignard溶液。格氏试剂溶液的摩尔比为1/4 PhMgCl /乙醚，PhMgCl浓度约为2mol / L.储备溶液分两个阶段，由含有固体的液体组成，底部沉降。在该实例中，使用液体和固体部分。通过泵将约250毫升溶液转移到500毫升加料漏斗中。这相当于约0.500mol PhMgCl和2.00mol二乙醚。然后，将37.37克（0.25摩尔）MeSiCl3和230.38克（2.5摩尔）甲苯加入到1000毫升圆底烧瓶中。连接加料漏斗并连接氮源以在系统中提供惰性气氛。。 Grignard溶液的添加发生在13.5分钟的时间段内。该溶液变为深橙棕色，但在整个过程中保持可流动。在该过程中达到的最大放热温度为58℃。当停止搅拌时，几乎立即开始沉降固体。质量回收率为97.45％。反应混合物的气相色谱（GC）分析显示产物的含量为17.13重量％的所需组分Ph2MeSiCl和仅5.7重量％的PhMeSiCl2。 Ph2MeSiCl / PhMeSiCk的重量比为3。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/68475, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9

10. 合成：1631-83-0

75-79-6

100-59-4

149-74-6

1631-83-0

产率

合成条件

实验参考步骤

16.46 %Chromat.

at 59℃; for 0.18 h;

PhMgCl /醚/ MeSiCl3 / PhMeSiCl2 /甲苯的共偶联反应以1/4/1的摩尔比进行。 2/0。 3/3如下。在内部合成含有PhMgCl和乙醚的Grignard溶液。格氏试剂溶液的摩尔比为1/4 PhMgCl /乙醚，PhMgCl浓度约为2mol / L.储备溶液分两个阶段，由含有固体的液体组成，底部沉降。在该实例中，使用液体和固体部分。通过泵将约250毫升溶液转移到500毫升加料漏斗中。这相当于约0.500mol PhMgCl和2.00mol二乙醚。然后，将28. 67克（0.15摩尔）PhMeSiCl2,89.68克（0. 601摩尔）MeSiCl3和138.05克（1.499摩尔）甲苯加入到1000毫升圆底烧瓶中。连接加料漏斗并连接氮源以在系统中提供惰性气氛。 Grignard溶液的添加在10.5分钟的时间内进行。该溶液变为深橙棕色，但在整个过程中保持可流动。在该过程中达到的最大放热温度为59℃。当停止搅拌时，几乎立即开始沉降固体。使反应混合物冷却并转移至标记的样品瓶中。质量回收率为97.26％。反应混合物的气相色谱（GC）分析显示产物的含量为16. 46重量％的所需组分Ph2MeSiCl和仅1.88重量％的PhMeSiCl2。 Ph2MeSiCl / PhMeSiC12的重量比为8.7。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/68475, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10

11. 合成：1631-83-0

1293919-14-8

14871-92-2

1631-83-0

参考文献：

[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2011, vol. 696, # 6, p. 1211 - 1215

12. 合成：1631-83-0

1631-84-1

N/A

1631-83-0

参考文献：

[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1423 - 1427

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

危险声明

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1631-83-0