5-((3,5-二甲基苯氧基)甲基)恶唑烷-2-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
5-((3,5-Dimethylphenoxy)methyl)oxazolidin-2-one , Metaxalone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97% | at 0 - 120℃; for 3 - 4 h; | 在室温下将3,5-二甲基苯酚或间二甲苯酚(190kg),异氰脲酸三缩水甘油酯(150kg),MIBK(500.0Lt)和氢氧化钾(7.5kg)加入反应器中。 将混合物的温度升至115-120℃,然后在该温度下搅拌反应混合物3-4小时直至反应完成。 将反应混合物冷却至0-5℃,将沉淀的固体离心并干燥,得到270kg(Metaxalone),纯度为95-96%,为灰白色固体。 通过加热至35-40℃将如此获得的150kg的美他沙酮溶解在氯仿(600升)中,向其中加入活性炭(7.5kg)并将混合物回流30分钟。 过滤混合物,浓缩滤液,得到纯度为97-99%的产物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
81% | With sodium hydroxide In water; ethyl acetate; acetone | 5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮的合成将十(10)毫摩尔三缩水甘油基异氰脲酸酯(TGIC),30毫摩尔3,5-二甲基苯酚和1.2克氢氧化钠溶于50毫升丙酮中。反应在回流条件下进行,氮气过夜。如图1中所示。在碱存在下,使1摩尔TGIC与1-5摩尔(优选3摩尔)未取代或取代的酚反应。苯酚的每个OH-与TGIC的三个环氧丙基之一相互作用,TGIC又与异氰脲酸酯上的酰氨基相互作用形成恶唑烷基环。该反应产生3摩尔的5-芳氧基甲基-2-恶唑烷酮。在反应结束时,蒸发溶剂,得到含有粗恶唑烷酮的液体产物。然后加入约50mL乙酸乙酯和30mL水并与液体粗恶唑烷酮混合。当乙酸乙酯层与水层完全分离时,吸出水层。分配步骤重复两次,每次通过向剩余的乙酸乙酯层中加入30mL水,混合两层,然后通过抽吸进行相分离和除水。使剩余的乙酸乙酯层静置适当的时间。通过过滤收集沉淀剂并使用常规方法干燥。通过该方法制备的5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮产生约1.8g(81%收率),其为白色固体5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮粉末。 CDCL3-d中5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮的质子NMR化学位移和质子分配如表1所示。碳-13核磁共振化学位移和碳分配5-(3,5-) CDCL3-d中的二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮显示在表2中。表1和2的质子和碳-13NMR化学位移和化学分配结果证实了5-(3,5-二甲基氧基甲基) - 的纯度。通过本发明描述的方法制备的2-恶唑烷酮。 | ||||||
65% | Stage #1: With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydroxide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; 4-methyl-2-pentanone at 40℃; for 0.50 h; Stage #2: at 100 - 120℃; for 4.50 h; |
在甲基异丁基酮(MIK)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)中制备美他沙酮在1升的圆底烧瓶中加入约180ml MIK,101g间二甲苯酚,20ml NMP,1.0g三乙基苄基氯化铵(TEBAC)和0.40g NaOH。将反应溶液加热至约40℃并在该温度下保持约30分钟。然后,加入82g异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC),并在约3小时内将反应溶液加热至100℃,恒定的升温速率为约0.33℃/ min。此后,再加入0.8g将NaOH加入到反应溶液中,以恒定的升温速率约1.00℃/ min加热至120℃,并在该温度下保持约90分钟。然后,用反应溶液稀释反应溶液。约70毫升MIK,并冷却至0°至5°C之间的温度。通过过滤回收产品美他沙酮,并通过在约40℃下用约360ml MIK处理来纯化。将如此获得的美他沙酮过滤,用MIK洗涤两次,最后用水洗涤,并在约70℃下真空干燥。产率为120克,相当于理论值的65重量%。测得的HPLC纯度等于99.9%.1 H NMR化学位移(ppm)多重性2.23单重态3.31双峰双重3.60三重态4.00-4.15多重4.81 -4.92多重6.56单重6.59单重7.53单重13C NMR化学位移( PPM)20.9 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
92% | at 145 - 150℃; for 10 h; | 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。 | ||||||
92% | at 145 - 150℃; for 10 h; | 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。 | ||||||
91.3% | at 145 - 150℃; for 10 - 14 h; | 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。例2:;氨基甲酸甲酯化学计量是决定主要杂质形成的决定因素。已证明收益递减的极限为甲基氨基甲酸甲酯的1.25-1.35当量。如表1所示,数据还显示LiNH2或CH3ONa可互换使用。 3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇原料必须具有良好的质量,包括化学纯度和颜色。有色杂质仅通过乙酸丁酯处理部分除去,并影响最终产品的颜色质量。因此,有利的是将碳处理应用于粗制或最终纯化步骤。此外,来自最终纯化的滤液可以部分再循环。未反应的3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇可以从浓缩的滤液中分离出来,并且可以在通过过滤和干燥分离后再循环。更好的选择是尽可能接近完成反应。 | ||||||
90.7% | at 145 - 150℃; for 5.5 - 10 h; | 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。例2:;氨基甲酸甲酯化学计量是决定主要杂质形成的决定因素。已证明收益递减的极限为甲基氨基甲酸甲酯的1.25-1.35当量。如表1所示,数据还显示LiNH2或CH3ONa可互换使用。 3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇原料必须具有良好的质量,包括化学纯度和颜色。有色杂质仅通过乙酸丁酯处理部分除去,并影响最终产品的颜色质量。因此,有利的是将碳处理应用于粗制或最终纯化步骤。此外,来自最终纯化的滤液可以部分再循环。未反应的3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇可以从浓缩的滤液中分离出来,并且可以在通过过滤和干燥分离后再循环。更好的选择是尽可能接近完成反应。 | ||||||
更多 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
16% | at 185 - 195℃; for 6 h; | 将3-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-1,2-二醇(1.00g,5.10mmol)和尿素(0.618g,10.29mmol)的混合物在185-195℃下加热约6小时。 将得到的棕色粘性物质冷却至环境温度并在水和氯仿之间分配。 将有机层真空浓缩,得到粗残余物,将其通过制备型HPLC在Zodiacsil C18(250×33mm,10μ)柱上纯化(用乙腈/ 0.1%甲酸(55:45),流速为50%)。 48毫升/分钟)。 标题化合物在5.74分钟洗脱。 用乙酸乙酯进行标准萃取后处理后,真空除去溶剂,得到标题化合物,为白色固体(0.180g,16%)。熔点 121-124°C。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.29(s,6H),3.57-3.63(m,1H),3.72-3.79(m,1H),4.07-4.16(m,2H),4.90-4.98(m,1H) ),5.02(br,可与D2O交换,1H),6.54(s,2H),6.64(s,1H); IR(KBr)υ3283,1734,1600,1321,1236cm-1; MS 222(M + 1)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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