5-((3,5-二甲基苯氧基)甲基)恶唑烷-2-酮

CAS号:1665-48-1

CAS号1665-48-1, 是Others类化合物, 分子量为221.25, 分子式C12H15NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1665-48-1批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

5-((3,5-二甲基苯氧基)甲基)恶唑烷-2-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-((3,5-Dimethylphenoxy)methyl)oxazolidin-2-one , Metaxalone

货号:BD18774 5-((3,5-Dimethylphenoxy)methyl)oxazolidin-2-one 标准纯度:, 98%
1665-48-1
1665-48-1
1665-48-1

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合成路线

1. 合成:1665-48-1

105-67-9

2451-62-9

1665-48-1

产率 合成条件 实验参考步骤
97% at 0 - 120℃; for 3 - 4 h; 在室温下将3,5-二甲基苯酚或间二甲苯酚(190kg),异氰脲酸三缩水甘油酯(150kg),MIBK(500.0Lt)和氢氧化钾(7.5kg)加入反应器中。 将混合物的温度升至115-120℃,然后在该温度下搅拌反应混合物3-4小时直至反应完成。 将反应混合物冷却至0-5℃,将沉淀的固体离心并干燥,得到270kg(Metaxalone),纯度为95-96%,为灰白色固体。 通过加热至35-40℃将如此获得的150kg的美他沙酮溶解在氯仿(600升)中,向其中加入活性炭(7.5kg)并将混合物回流30分钟。 过滤混合物,浓缩滤液,得到纯度为97-99%的产物。
参考文献:
[1] Patent: US2007/185177, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8
2. 合成:1665-48-1

2451-62-9

108-68-9

1665-48-1

产率 合成条件 实验参考步骤
81% With sodium hydroxide In water; ethyl acetate; acetone 5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮的合成将十(10)毫摩尔三缩水甘油基异氰脲酸酯(TGIC),30毫摩尔3,5-二甲基苯酚和1.2克氢氧化钠溶于50毫升丙酮中。反应在回流条件下进行,氮气过夜。如图1中所示。在碱存在下,使1摩尔TGIC与1-5摩尔(优选3摩尔)未取代或取代的酚反应。苯酚的每个OH-与TGIC的三个环氧丙基之一相互作用,TGIC又与异氰脲酸酯上的酰氨基相互作用形成恶唑烷基环。该反应产生3摩尔的5-芳氧基甲基-2-恶唑烷酮。在反应结束时,蒸发溶剂,得到含有粗恶唑烷酮的液体产物。然后加入约50mL乙酸乙酯和30mL水并与液体粗恶唑烷酮混合。当乙酸乙酯层与水层完全分离时,吸出水层。分配步骤重复两次,每次通过向剩余的乙酸乙酯层中加入30mL水,混合两层,然后通过抽吸进行相分离和除水。使剩余的乙酸乙酯层静置适当的时间。通过过滤收集沉淀剂并使用常规方法干燥。通过该方法制备的5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮产生约1.8g(81%收率),其为白色固体5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮粉末。 CDCL3-d中5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮的质子NMR化学位移和质子分配如表1所示。碳-13核磁共振化学位移和碳分配5-(3,5-) CDCL3-d中的二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮显示在表2中。表1和2的质子和碳-13NMR化学位移和化学分配结果证实了5-(3,5-二甲基氧基甲基) - 的纯度。通过本发明描述的方法制备的2-恶唑烷酮。
65%
Stage #1: With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydroxide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; 4-methyl-2-pentanone at 40℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 100 - 120℃; for 4.50 h;
在甲基异丁基酮(MIK)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)中制备美他沙酮在1升的圆底烧瓶中加入约180ml MIK,101g间二甲苯酚,20ml NMP,1.0g三乙基苄基氯化铵(TEBAC)和0.40g NaOH。将反应溶液加热至约40℃并在该温度下保持约30分钟。然后,加入82g异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC),并在约3小时内将反应溶液加热至100℃,恒定的升温速率为约0.33℃/ min。此后,再加入0.8g将NaOH加入到反应溶液中,以恒定的升温速率约1.00℃/ min加热至120℃,并在该温度下保持约90分钟。然后,用反应溶液稀释反应溶液。约70毫升MIK,并冷却至0°至5°C之间的温度。通过过滤回收产品美他沙酮,并通过在约40℃下用约360ml MIK处理来纯化。将如此获得的美他沙酮过滤,用MIK洗涤两次,最后用水洗涤,并在约70℃下真空干燥。产率为120克,相当于理论值的65重量%。测得的HPLC纯度等于99.9%.1 H NMR化学位移(ppm)多重性2.23单重态3.31双峰双重3.60三重态4.00-4.15多重4.81 -4.92多重6.56单重6.59单重7.53单重13C NMR化学位移( PPM)20.9
参考文献:
[1] Patent: US6562980, 2003, B1
[2] Patent: WO2012/104139, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
3. 合成:1665-48-1

66766-07-2

598-55-0

1665-48-1

产率 合成条件 实验参考步骤
92% at 145 - 150℃; for 10 h; 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。
92% at 145 - 150℃; for 10 h; 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。
91.3% at 145 - 150℃; for 10 - 14 h; 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。例2:;氨基甲酸甲酯化学计量是决定主要杂质形成的决定因素。已证明收益递减的极限为甲基氨基甲酸甲酯的1.25-1.35当量。如表1所示,数据还显示LiNH2或CH3ONa可互换使用。 3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇原料必须具有良好的质量,包括化学纯度和颜色。有色杂质仅通过乙酸丁酯处理部分除去,并影响最终产品的颜色质量。因此,有利的是将碳处理应用于粗制或最终纯化步骤。此外,来自最终纯化的滤液可以部分再循环。未反应的3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇可以从浓缩的滤液中分离出来,并且可以在通过过滤和干燥分离后再循环。更好的选择是尽可能接近完成反应。
90.7% at 145 - 150℃; for 5.5 - 10 h; 例1:;将50g(0.2564mol)3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇在235℃-150℃下与25.0g(0.333mol)氨基甲酸甲酯在0.005的存在下反应10小时。 - 0.006mol碱(LiNH 2,NaOCH 3,NaOH或KOH的甲醇溶液)。通过HPLC检查反应的完成。将热的反应混合物用100mL水和150mL乙酸丁酯处理。用乙酸将混合物的pH调节至5。在80℃-90℃下分离两层。通过蒸馏分离有机层中的残留水。冷却后,有机相以70%-72%的收率分离美他沙酮原油。通过从碳处理的乙酸丁酯溶液中结晶来纯化粗制的美他沙酮。产率:92%-95%有关反应参数的进一步实验表明:a。反应时间只是温度的函数;湾3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇残留(未反应)原料的量也是温度的函数; C。杂质的浓度是温度和氨基甲酸甲酯化学计量的函数,其中较低的温度和较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比使杂质形成最小化;和d。在较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比和较高的温度下,产率增加。总之,反应应在较低温度下进行,以使杂质的形成最小化,并且较低的氨基甲酸甲酯与3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇的摩尔比是优选的。例2:;氨基甲酸甲酯化学计量是决定主要杂质形成的决定因素。已证明收益递减的极限为甲基氨基甲酸甲酯的1.25-1.35当量。如表1所示,数据还显示LiNH2或CH3ONa可互换使用。 3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇原料必须具有良好的质量,包括化学纯度和颜色。有色杂质仅通过乙酸丁酯处理部分除去,并影响最终产品的颜色质量。因此,有利的是将碳处理应用于粗制或最终纯化步骤。此外,来自最终纯化的滤液可以部分再循环。未反应的3-(3,5-二甲基苯氧基)-1-氨基-2-丙醇可以从浓缩的滤液中分离出来,并且可以在通过过滤和干燥分离后再循环。更好的选择是尽可能接近完成反应。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2008/6096, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2-4
[2] Patent: WO2008/6096, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2-4
[3] Patent: WO2008/6096, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2-6
[4] Patent: WO2008/6096, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2-6
4. 合成:1665-48-1

59365-66-1

57-13-6

1665-48-1

产率 合成条件 实验参考步骤
16% at 185 - 195℃; for 6 h; 将3-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-1,2-二醇(1.00g,5.10mmol)和尿素(0.618g,10.29mmol)的混合物在185-195℃下加热约6小时。 将得到的棕色粘性物质冷却至环境温度并在水和氯仿之间分配。 将有机层真空浓缩,得到粗残余物,将其通过制备型HPLC在Zodiacsil C18(250×33mm,10μ)柱上纯化(用乙腈/ 0.1%甲酸(55:45),流速为50%)。 48毫升/分钟)。 标题化合物在5.74分钟洗脱。 用乙酸乙酯进行标准萃取后处理后,真空除去溶剂,得到标题化合物,为白色固体(0.180g,16%)。熔点 121-124°C。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.29(s,6H),3.57-3.63(m,1H),3.72-3.79(m,1H),4.07-4.16(m,2H),4.90-4.98(m,1H) ),5.02(br,可与D2O交换,1H),6.54(s,2H),6.64(s,1H); IR(KBr)υ3283,1734,1600,1321,1236cm-1; MS 222(M + 1)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/270469, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Journal of the American Chemical Society, 1960, vol. 82, p. 1166 - 1171
[3] Patent: US2011/306773, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 2
5. 合成:1665-48-1

153756-95-7

103-90-2

1665-48-1

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 3983 - 3994
6. 合成:1665-48-1

59365-66-1

57-13-6

1422444-20-9

1665-48-1

参考文献:
[1] Crystal Growth and Design, 2018, vol. 18, # 11, p. 6627 - 6639

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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