3-(苄氧基)苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)
3-Benzyloxybenzaldehyde
<
>
标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
Loading...
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
99% | With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 14 h; | 将3-羟基苯甲醛(3g,24.6mmol)和碳酸钾(10.2g,73.8mmol)悬浮在N,N-二甲基甲酰胺(60mL)中。 将苄基溴(3.21mL,27.1mmol)加入到该悬浮液中,并在室温下搅拌14小时。 将该混合物分配到乙酸乙酯和水中。 分离有机层,用水洗涤,用无水硫酸镁干燥,过滤。 减压浓缩滤液,用硅胶柱色谱(庚烷:乙酸乙酯= 4:1-1:1)纯化残余物,得到标题化合物(5.16g,99%)。 1H-NMR谱(CDCl3)δ(ppm):5.13(2H,s),7.24-7.25(1H,m),7.35-7.49(8H,m),9.98(1H,s)。 | ||||||
98% | With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux | 在乙腈(50mE)溶剂中,将苄基溴(4.6mE,38.68mmol)加入到包含3-羟基苯甲醛(5.0g,40.94mmol)和碳酸钾(8.49g,61.43mmol)的溶液中,并且 将反应混合物回流3小时。 冷却后,将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。用MgSO4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液,并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤,得到化合物123a(8.53g,98%)。 1 H NMR(500MHz,DMSO-d5)ö9.97(s,1H),7.54-7.5 1(m,3H),7.47(d,2H,J = 7.5Hz),7.40(t,2H,J = 7.0) Hz),7.37-7.32(m,2H),5.19(s,2H); '3C NMR(100MHz,DMSO-d5)≈193.6,159.5,138.3,137.3,131.1,129.1,128.6,128.4,123.4,122.4,114.6,70.1。 | ||||||
98% | With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux | 在乙腈(50mL)溶剂中,将苄基溴(4.6mL,38.68mmol)加入到包含3-羟基苯甲醛(5.0g,40.94mmol)和碳酸钾(8.49g,61.43mmol)的溶液中,并将反应混合物回流 持续3个小时。 冷却后,将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。 通过使用MgSO 4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液,并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤,得到化合物123a(8.53g,98%)。 | ||||||
96% | With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; | 在500mL圆底烧瓶中加入3-羟基苯甲醛(3.00g,24.57mmol),碳酸钾(6.80g,49.2mmol)和苄基溴(2.92mL,24.57mmol)的乙腈(150mL)溶液。 得到棕色悬浮液,在室温下搅拌过夜。 然后蒸发溶剂,将米色残余物用水稀释并用乙酸乙酯(3×75mL)萃取。 用硫酸镁干燥有机层并在旋转蒸发器上浓缩。 通过柱色谱法(5%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到化合物1,为白色结晶固体(5.0215g,23.66mmol,96%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm5.11(s,2H)7.32-7.52(m,9H)9.96(s,1H)。 m / z 213 [M + H] +。 | ||||||
89% | With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 14 h; | 向3-羟基苯甲醛(1.43g,11.69mmol)的乙腈溶液中加入苄基溴(2.0g,11.69mmol)和碳酸钾(3.23g,23.38mmol)并在室温下搅拌14小时。 反应完成后,如TLC所示,真空除去溶剂,将残余物用水稀释并用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。 将分离的有机层用硫酸镁干燥,减压蒸发溶剂。 通过快速色谱法(正己烷/乙酸乙酯95:5)纯化残余的油,得到化合物14(2.2g,89%),为白色固体; Rf = 0.54(正己烷/乙酸乙酯95:5); 1 H NMR(400MHz; CDCl 3; TMS)δ9.97(1H,s),7.32-7.48(8H,m),7.23-7.26(1H,m),5.12(2H,s)。 | ||||||
81.1% | With potassium carbonate In ethanol | 参考实施例2 N-甲基-3-苄氧基苄胺盐酸盐的制备将15.0g间羟基苯甲醛溶于200ml乙醇中,并加入25.0g碳酸钾和32g苄基溴。 在搅拌下,将混合物在回流下加热6小时。 反应后,过滤除去不溶的无机盐。 减压蒸发滤液,并通过硅胶柱色谱法纯化[Wakogel C-200,150g; 己烷/氯仿= 1/1],然后用己烷重结晶,得到21.1g(产率81.1%)3-苄氧基苯甲醛,熔点为56°-57℃。 | ||||||
76% | With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere | 将苄基溴(1.4g; 8.2mmol),3-羟基苯甲醛(1.0g; 8.2mmol)和Cs 2 CO 3(2.67g; 8.2mmol)在无水DMF(5ml)中的混合物在室温下在N 2下搅拌过夜。 真空蒸发溶剂后,残余物用CH 2 Cl 2稀释至20ml,用H 2 O,盐水洗涤,用无水MgSO 4干燥,过滤,滤液蒸发至干,得到标题化合物(1.33g; 76%),为乳状泡沫状物。。 1H-NMR(CDCl3)5.11(s,2H); 7.2 - 7.48(m,9H); 9.96(s,1 H) | ||||||
8.59 g | With caesium carbonate In acetonitrile for 16 h; Reflux; Inert atmosphere | 在氩气氛下,将3-羟基苯甲醛(5.00g,0.041mol)溶解在无水乙腈(130mL)中。 加入碳酸铯(20.01g,0.061mol)并将悬浮液搅拌5分钟。 然后加入苄基溴(11.69mL,0.102mol)并将溶液加热回流16小时。 将溶液在旋转蒸发器上浓缩,加入水并将混合物用EtOAc萃取。 将有机相用水洗涤两次,用盐水洗涤一次,用MgSO 4干燥,过滤并浓缩。 加入水,混合物用CH 2 Cl 2萃取。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物,用己烷/ EtOAc(80/20)洗脱,得到3a,为白色固体(8.59g)。 1HNMRδ(CDCl3)5.13(s,2H,PhCH2O),5.33(s,2H,COOCH2Ph),7.35-7.50(m,9H,2-CH,4-CH,5-CH,6-CH和PhCH2O) ,10.00(s,1H,PhCHO)。 | ||||||
更多 |
更多
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
83% | With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique | 一般步骤:在烘箱干燥的Schlenk管中,加入醇1(69.0-199.5mg,0.5mmol),CuI(10mol%)和1,10-菲咯啉(20mol%)和K3PO4(2mmol),然后加入 二恶烷(2mL)在室温下在露天气氛下。 将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后,将反应混合物冷却至室温,用NH 4 Cl水溶液淬灭,然后用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(Na 2 SO 4),并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯)纯化粗材料,得到醛/酮2(61-97%)。 |
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
98% | With potassium carbonate In ethanol for 6 h; Reflux | 将3-羟基苯甲醛(3g,24.59mmol),苄基氯(4.1mL,35.79mmol)和无水K 2 CO 3(2.4g,17.39mmol)在无水EtOH(30mL)中的混合物回流6小时。 然后将反应混合物浓缩至干,重新溶解在10mL CH 2 Cl 2中并用5%NaOH水溶液(3×10mL)洗涤。 用无水Na 2 SO 4干燥有机层并蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法(己烷/ EtOAc,8:2)纯化残余物,得到5.1g 3-苄氧基 - 苯甲醛(98%),为白色固体。 熔点:54-56℃; 1H NMR(300MHz,CDCl3):δ= 9.85(s,1H,CHO),7.32(m,9H,H-2,H-4,H-5,H-6,Ph),5.11(s,2H) ,OCH2Ph); 13C NMR(75MHz,CDCl3)δ192.5(CHO),159.7(C-3),138.2(C-1),136.7(C-1'),130.5(CH-5),129.1(CH-3', CH-5'),128.6(CH-4'),127.9(CH-2',CH-6'),124.1(CH-6),122.6(CH-4),113.6(CH-2),70.6(OCH2Ph); ESMS m / z(百分比):213(100)[M + 1] +。 | ||||||
84% | With sodium carbonate In acetone | 步骤1 3-苄氧基苯甲醛的制备将24.2g(0.2mol)3-羟基苯甲醛和25.32g(0.2mol)苄基氯加入500ml丙酮中,并向其中加入21.2g(0.2mol)碳酸钠。 将所得溶液在加热下搅拌12至24小时,冷却至室温。 减压除去溶剂,将得到的残余物用水洗涤,用乙酸乙酯萃取两次。 干燥有机层,减压除去溶剂,得到残余物。 残余物经过柱色谱,用正己烷和乙酸乙酯(9:1)的混合物作为洗脱剂,得到35.6g(产率84%)标题化合物,为无色液体。 1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)10.01(s,1H),7.67-7.18(m,9H),5.14(s,2H); MS(m / e):212(MW,32),121(73),91(100)。 | ||||||
79% | With potassium carbonate; potassium iodide In ethanol for 4.50 h; Reflux | 将3-羟基苯甲醛11,苄基氯12,K 2 CO 3和KI在50mL EtOH中的悬浮液回流4.5小时。 冷却后,将如此获得的固体过滤并用H 2 O洗涤数次。 通过柱色谱法纯化粗产物。 产量,79%; 暗沉的白色固体;米页。77-78℃;RF =0.61。 |
更多
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
87% | With potassium carbonate; potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 65℃; Inert atmosphere | 将3-羟基苯甲醛(2.0g,16.4mmol),K 2 CO 3(3.39g,24.6mmol)和KI(0.07g)在DMF(10mL)中的悬浮液搅拌并在氮气氛下加热至65℃。 逐滴加入苄基溴(2.53mL,21.3mmol)。 将反应混合物在65℃下搅拌过夜后,将混合物冷却至室温。 加入水,混合物用Et 2 O萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 将残余物用冷却的己烷研磨,得到3(3.02g,87%),为白色固体; 熔点42-43℃。 1H NMR(CDCl3):δ9.97(s,1H),7.48-7.43(m,5H),7.41-7.38(m,2H),7.35-7.32(m,1H),7.26-7.24(m,1H), 5.12(s,2H)。 |
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
85.7% | With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3 h; | 将3 - 羟基苯甲醛(1.0 g,8.2 mmol)溶于15 ml DMF中,加入(1.52 g,9.0 mmol),碳酸钾(1.35 g,9.8 mmol),80°C反应3小时,加入 15ml蒸馏水,用乙酸乙酯萃取两次(2×20ml),然后用饱和氯化钠溶液洗涤1次,用无水硫酸钠干燥。 浓缩,柱层析,洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯= 3:1,得白色固体1.5g,收率85.7% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
85% | With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 55℃; for 3 h; | 通用方法:实施例3对苄氧基苯甲醛将5.16g(33mmol)对羟基苯甲醛溶于75mLDMF中,然后加入无水碳酸钾。 用压力平衡滴液漏斗滴加3.66g(30mmol)苄基氯。 完成后,55℃温度3小时。 反应完成后,加入4倍体积的DMF反应液中的水并混合,然后用乙酸乙酯萃取,用混合溶液萃取400mL水-DMF有机物三次。 合并完有机层后,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得到淡黄色油状物。 柱色谱,洗脱液比例为4:1(石油醚:乙酸乙酯)得到白色固体,产率为90%。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
抱歉,该产品已下架
返回首页填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)
工作单位*
姓名*
电话*
邮箱*
CAS号*
重量*
产品*
备注