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红色荧光掺杂材料
9,9'-螺二[芴] 芴

CAS号：171408-76-7

CAS号171408-76-7, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为395.29, 分子式C25H15Br, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供171408-76-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-9,9'-螺二芴 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-9,9'-spirobi[fluorene]

货号：BD18841 2-Bromo-9,9'-spirobi[fluorene] 标准纯度：, 98%
171408-76-7
171408-76-7
171408-76-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Bromo-9,9'-spirobi[fluorene]
中文名称 : 2-溴-9,9'-螺二芴(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 171408-76-7
分子式 : C25H15Br
线性分子式 : -
分子量 : 395.29
MDL NO : MFCD08704217
沸点 : -
Pubchem ID : 15287522
InChIKey : ONCCVJKFWKAZAE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18841

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 26
Num. arom. heavy atoms 24
Fraction Csp3 0.04
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 110.44
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

0.0 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.86
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

7.07
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.79
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

6.66
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

7.24
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

6.32

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-7.43
Solubility 0.0000148 mg/ml ; 0.0000000373 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.89
Solubility 0.0000512 mg/ml ; 0.000000129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-10.98
Solubility 0.0000000042 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-3.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.75

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：171408-76-7

3096-56-8

171408-76-7
产率 合成条件 实验步骤
67%
Stage #1: With n-butyllithium; 2-Bromobiphenyl In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: With hydrogenchloride; acetic acid In water at 70℃; for 2 h; 		在氩气氛下，将2-溴-1,10-联苯（2.16g，9.27mmol，1.15当量）溶于无水THF（40mL）中，在-78℃冷却，并在该温度下搅拌10分钟。然后在-78℃下通过seringue缓慢注入2.5M n-BuLi的THF溶液（4.31mL，10.78mmol，1.34当量）。将得到的黄色混合物在相同温度下搅拌30分钟。然后逐滴加入2-溴-9H-芴-9-酮（2.08g，8.03mmol）的无水THF（35mL）溶液，并将混合物在-78℃下再搅拌30分钟，并使其升温至室温逐渐搅拌过夜。加入饱和盐水溶液（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（2×30mL）萃取两次。合并的有机萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。在没有其它纯化的情况下，将粗产物溶解在乙酸/盐酸（50mL / 5mL）的混合物中，并在搅拌下在70℃下加热2小时。然后，将混合物倒入水/冰（200mL）中，用固体氢氧化钠中和溶液直至pH7。然后用二氯甲烷（3×50mL）萃取有机层三次。将合并的有机萃取物用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。通过硅胶快速色谱法（轻石油/二氯甲烷95/5）纯化残余物，得到无色固体（2.14g）。 [柱条件：二氧化硅柱40克（Serlabo）; Celite®上的固体沉积物; λ检测：（254nm，280nm）;轻质石油/二氯甲烷（95/5），25mL / min;收集的部分：18-42分钟]。产量：67％。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 70, # 36, p. 6337 - 6351
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 21, p. 3675 - 3678
[3] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 39, p. 11576 - 11577
[4] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4924 - 4936
[5] Patent: EP2343277, 2011, A2
[6] Patent: KR2015/102734, 2015, A
[7] Patent: KR101555155, 2015, B1

更多

2. 合成：171408-76-7

236389-20-1

171408-76-7
产率 合成条件 实验步骤
97% for 1 h; Heating 结构式48B的制备; 将结构式48A（27.3g，66.1mmol）加入到200ml冰醋酸中，加热，加入0.1ml硫酸，加热搅拌1小时。 将温度降至常温后产生的固体过滤，用300ml水和100ml乙醇洗涤，干燥，得到结构式48B（25.4g，收率97％）。 MS：[M + H] + = 396
85% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 1 h; Reflux 将中间体A溶解在乙酸中，加入浓盐酸回流1小时，完成反应。用乙醚和水萃取，有机层用饱和NaHCO3洗涤。 用MgSO 4柱色谱法干燥有机层，重结晶，得到中间体B（收率：85％）。
81% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 1 h; Reflux 在-78℃下将2-碘联苯2.80g（10mmol）溶于15ml THF中，在-78℃下在30ml THF中缓慢滴加2.5M n-BuLi 4ml，然后搅拌1小时。 缓慢加入2-溴-9H-芴-9-酮2.59g（10mmol）并将温度升至室温。 反应完成后，加入2N HCl，用MC萃取有机层，除去有机层中的水，用无水MgSO 4干燥，有机层用柱子减压浓缩，使用Hex：MC = 5 ：1，得到中间体C 3.27g（79％）。 将中间体C溶解在乙酸中，加入浓盐酸并回流1小时。 反应完成后，有机层用乙醚和水萃取，并用饱和NaHCO3洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，使用Hex：EA = 5：1的柱浓缩并重结晶，得到3.20g中间体D（81％）。
79% for 0.50 h; Heating / reflux 向在50毫升乙酸中的2-BROMO-9-（2-联苯基）-9-氟酮（3.0克，7.26毫克）的回流溶液中加入几滴浓盐酸。 继续回流30分钟。 将冷却的混合物倒入200mL水中，过滤得到的固体，干燥并从氯仿/乙醇中重结晶，得到2-溴-9,9-螺二芴（2.26g，79％收率）。
57% With hydrogenchloride In water; acetic acid for 2 h; Heating / reflux 向100ml三颈蒸馏烧瓶中加入镁（1.26g，0.052mol）。在系统中形成真空。将镁加热搅拌30分钟以使其活化。冷却至室温后，在体系中形成氮气流。然后，加入5ml二乙醚和几滴二溴乙烷。然后，缓慢滴加溶解在15ml二乙醚中的2-溴联苯（11.65g，0.050mol）。滴加后，将反应物回流3小时，得到格氏试剂。向200ml三颈蒸馏烧瓶中加入2-溴芴酮（11.7g，0.045mol）和40ml二乙醚。将合成的格氏试剂缓慢滴加到反应溶液中。滴加后，将溶液回流2小时并在室温下搅拌过夜。反应后，将反应溶液用饱和氯化铵溶液洗涤两次，用乙酸乙酯萃取水层两次，并用饱和盐溶液用有机层洗涤两次。用亚硫酸镁干燥后，抽吸反应溶液并过滤，浓缩，得到18.76g固态9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇，收率为90％。向200ml三颈蒸馏瓶中加入合成的9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇（0.045mol），100ml冰醋酸和几滴浓盐酸进行回流。持续2个小时。反应后，通过饱和和过滤收集沉淀物，过滤并用饱和碳酸氢钠和水洗涤。将获得的棕色固体物质从乙醇中重结晶，得到浅棕色粉末状固体物质，重10.24g，收率57％。得到浅棕色粉末状固体物质的1H-NMR谱，确认为2-溴 - 螺-9,9'-双芴，结果如下：1H-NMR（300MHz，CDCl3）No。 ppm：7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.47-7.50（m，1H），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7） Hz），6.85（d，1H，J = 2.1 Hz），6.74-6.70（m，3H）
57% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 2 h; Heating / reflux 接着，将18.76g（0.045mol）合成的9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇和100mL冰醋酸加入200mL三颈烧瓶中。 加入几滴浓盐酸，将混合物回流2小时。 反应后，通过抽滤回收沉淀物，并用饱和碳酸氢钠水溶液和水过滤洗涤。 将得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，收率57％。 通过质子核磁共振方法（1H NMR）将该浅棕色粉末固体鉴定为2-溴 - 螺-9,9'-双芴。 该化合物的1H NMR如下所示。 1H NMR（300MHz，CDCl3）; δ= 7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.47-7.50（m，1H），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7） Hz），6.85（d，1H，J = 2.1Hz），6.74-6.70（m，3H）。
57% for 2 h; Heating / reflux 将18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100mL冰醋酸放入200mL三颈烧瓶中，加入几滴浓盐酸加入，并将混合物回流2小时。反应完成后，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到浅棕色粉末状固体，重10.24g，收率57％。通过核磁共振法（NMR）证实该浅棕色粉末状固体是2-溴 - 螺-9,9'-芴。所得化合物的1 H NMR如下所示：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δppm：7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.50-7.47（m， IH），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7Hz），6.85（d，1H，J = 2.1Hz），6.74-6.76（m，3H）[0274]合成方案（a-2）2-溴 - 螺-9,9'-双芴如下所示。 EPO [0276]
57% at 120℃; for 2 h; [步骤3] 2-溴螺-9,9'-双芴的合成描述了2-溴螺-9,9'-双芴的合成方法。 2-溴螺-9,9'-双芴的合成方案示于（E-4）中。 将19g（45mmol）9-（联苯-2-基）-2-溴芴-9-醇，100mL冰醋酸和几滴浓盐酸放入300mL三颈烧瓶中 将该溶液在120℃下回流2小时。 反应完成后，向反应混合物中加入碳酸氢钠水溶液，通过抽滤收集该混合物中的沉淀物。 将得到的固体用水洗涤，得到10g浅黄色粉末状的2-溴螺-9,9'-联芴固体，为目标物，收率为57％。
57% for 2 h; Heating / reflux 步骤1-2：2-溴 - 螺-9,9'-双芴的合成[0363]步骤1-2中的2-溴 - 螺-9,9'-双芴的合成方案如下所示（ G1-2）。[0365]在200mL三颈烧瓶中，18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100mL 放入冰醋酸，加入数滴浓盐酸，回流2小时。 反应完成后，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。 将得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，收率57％。
57% for 2 h; Reflux; Acidic conditions 将18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100ml冰醋酸加入到200ml三颈烧瓶中。将混合物回流2小时。。 当反应完成时，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠和水洗涤。 得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，产率57％。 使用核磁共振（NMR），证实浅棕色粉末状固体是2-溴 - 螺-9,9'-芴。
11.3 g With hydrogenchloride; acetic acid In water for 12 h; Reflux 2.4.1 2-溴-9,9'-螺二芴在装有温度探针的250mL三颈烧瓶中，在顶置式搅拌器中加入THF（80mL）和2-溴联苯（9.2g，40.0mmol）并放入在氮气氛下。将烧瓶冷却至-78℃并在1小时内通过注射泵逐滴加入n-BuLi（2.4M的己烷溶液，20.0mL），并将混合物再搅拌1.5小时，然后加入2的溶液。 -溴-9-芴酮（10.8g，45.0mmol）的THF（100mL）溶液。移去冰浴，将所得混合物逐渐温热至环境温度，并通过加入饱和NaHCO 3水溶液（200mL）淬灭。用二氯甲烷萃取混合物，用无水Na 2 SO 4干燥，然后蒸发溶剂。获得黄色粉末状产物。将粗残余物置于另一个三颈烧瓶（100mL）中并溶解在乙酸（40mL）中。然后加入催化量的HCl水溶液（5mol％，12N），将整个溶液回流12小时。冷却至环境温度后，使用二氯甲烷/正己烷通过硅胶色谱法纯化，得到白色粉末（11.3g，28.8mmol，70％）[36,37]。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：7.83-7.77（m，3H），7.67（d，J = 8.1Hz，1H），7.45（dd，J = 8.1,1.2Hz，1H），7.37-7.30（m， 3H），7.11-7.06（m，3H），6.84（s，1H），6.72-6.69（d，J = 7.5Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 434.0 [M + K] +。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP2343277, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[2] Patent: KR101555155, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0073; 0077
[3] Patent: KR2015/102734, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0159-0164
[4] Patent: WO2004/96783, 2004, A1. Location in patent: Page 88
[5] Patent: WO2005/121064, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 32-34
[6] Patent: US2007/96639, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[7] Patent: WO2007/43354, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[8] Patent: US2008/91012, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[9] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 162-163
[10] Patent: KR101508293, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0272; 0275-0277
[11] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 39, p. 11576 - 11577
[12] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4924 - 4936
[13] Patent: US2006/186797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[14] Patent: US2003/65190, 2003, A1
[15] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 7, p. 1678 - 1686

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3. 合成：171408-76-7

583-55-1

3096-56-8

100-58-3

171408-76-7
产率 合成条件 实验步骤
78.2%
Stage #1: at 50℃; for 8 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 2 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride; acetic acid In 2-methyltetrahydrofuran; diethyl ether at 75℃; for 4 h; 		在氩气氛下，在50℃下，将0.1mmol）甲基四氢呋喃溶液滴加到5mL苯基溴化镁（0.09mmol）的甲基四氢呋喃溶液中。搅拌混合物反应8小时。然后将反应溶液滴加到5mL的2-溴芴酮（0.1mol）的乙醚溶液中。回流2小时后，将产物水解并过滤，在75℃（200-300目硅胶）下在10mL混合酸（冰醋酸和盐酸）中得到固体，干燥，得到2-溴。 -9,9'-螺二芴30. 9mg，然后用无水硫酸镁干燥，用无水硫酸镁干燥，过滤得到固体，将其用二氯甲烷和n-的混合物在硅胶上进行色谱分离。 78.2％。将得到的2-溴-9,9-螺二芴与二苯基膦锂（0.075mmol）在5mL四氢呋喃中反应，并回流5小时。加入甲醇，得到固体，用水洗涤，过滤，得到固体。 （200-300目硅胶），使用己烷 - 己烷作为洗脱液，通过柱色谱法得到31.4mg二苯基-2-（9,9'-螺二芴基）膦，收率80.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN103333204, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032

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合成路线

1. 合成：171408-76-7

3096-56-8

171408-76-7
产率 合成条件 实验参考步骤
67%
Stage #1: With n-butyllithium; 2-Bromobiphenyl In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: With hydrogenchloride; acetic acid In water at 70℃; for 2 h; 		在氩气氛下，将2-溴-1,10-联苯（2.16g，9.27mmol，1.15当量）溶于无水THF（40mL）中，在-78℃冷却，并在该温度下搅拌10分钟。然后在-78℃下通过seringue缓慢注入2.5M n-BuLi的THF溶液（4.31mL，10.78mmol，1.34当量）。将得到的黄色混合物在相同温度下搅拌30分钟。然后逐滴加入2-溴-9H-芴-9-酮（2.08g，8.03mmol）的无水THF（35mL）溶液，并将混合物在-78℃下再搅拌30分钟，并使其升温至室温逐渐搅拌过夜。加入饱和盐水溶液（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（2×30mL）萃取两次。合并的有机萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。在没有其它纯化的情况下，将粗产物溶解在乙酸/盐酸（50mL / 5mL）的混合物中，并在搅拌下在70℃下加热2小时。然后，将混合物倒入水/冰（200mL）中，用固体氢氧化钠中和溶液直至pH7。然后用二氯甲烷（3×50mL）萃取有机层三次。将合并的有机萃取物用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。通过硅胶快速色谱法（轻石油/二氯甲烷95/5）纯化残余物，得到无色固体（2.14g）。 [柱条件：二氧化硅柱40克（Serlabo）; Celite®上的固体沉积物; λ检测：（254nm，280nm）;轻质石油/二氯甲烷（95/5），25mL / min;收集的部分：18-42分钟]。产量：67％。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 70, # 36, p. 6337 - 6351
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 21, p. 3675 - 3678
[3] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 39, p. 11576 - 11577
[4] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4924 - 4936
[5] Patent: EP2343277, 2011, A2
[6] Patent: KR2015/102734, 2015, A
[7] Patent: KR101555155, 2015, B1

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2. 合成：171408-76-7

236389-20-1

171408-76-7
产率 合成条件 实验参考步骤
97% for 1 h; Heating 结构式48B的制备; 将结构式48A（27.3g，66.1mmol）加入到200ml冰醋酸中，加热，加入0.1ml硫酸，加热搅拌1小时。 将温度降至常温后产生的固体过滤，用300ml水和100ml乙醇洗涤，干燥，得到结构式48B（25.4g，收率97％）。 MS：[M + H] + = 396
85% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 1 h; Reflux 将中间体A溶解在乙酸中，加入浓盐酸回流1小时，完成反应。用乙醚和水萃取，有机层用饱和NaHCO3洗涤。 用MgSO 4柱色谱法干燥有机层，重结晶，得到中间体B（收率：85％）。
81% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 1 h; Reflux 在-78℃下将2-碘联苯2.80g（10mmol）溶于15ml THF中，在-78℃下在30ml THF中缓慢滴加2.5M n-BuLi 4ml，然后搅拌1小时。 缓慢加入2-溴-9H-芴-9-酮2.59g（10mmol）并将温度升至室温。 反应完成后，加入2N HCl，用MC萃取有机层，除去有机层中的水，用无水MgSO 4干燥，有机层用柱子减压浓缩，使用Hex：MC = 5 ：1，得到中间体C 3.27g（79％）。 将中间体C溶解在乙酸中，加入浓盐酸并回流1小时。 反应完成后，有机层用乙醚和水萃取，并用饱和NaHCO3洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，使用Hex：EA = 5：1的柱浓缩并重结晶，得到3.20g中间体D（81％）。
79% for 0.50 h; Heating / reflux 向在50毫升乙酸中的2-BROMO-9-（2-联苯基）-9-氟酮（3.0克，7.26毫克）的回流溶液中加入几滴浓盐酸。 继续回流30分钟。 将冷却的混合物倒入200mL水中，过滤得到的固体，干燥并从氯仿/乙醇中重结晶，得到2-溴-9,9-螺二芴（2.26g，79％收率）。
57% With hydrogenchloride In water; acetic acid for 2 h; Heating / reflux 向100ml三颈蒸馏烧瓶中加入镁（1.26g，0.052mol）。在系统中形成真空。将镁加热搅拌30分钟以使其活化。冷却至室温后，在体系中形成氮气流。然后，加入5ml二乙醚和几滴二溴乙烷。然后，缓慢滴加溶解在15ml二乙醚中的2-溴联苯（11.65g，0.050mol）。滴加后，将反应物回流3小时，得到格氏试剂。向200ml三颈蒸馏烧瓶中加入2-溴芴酮（11.7g，0.045mol）和40ml二乙醚。将合成的格氏试剂缓慢滴加到反应溶液中。滴加后，将溶液回流2小时并在室温下搅拌过夜。反应后，将反应溶液用饱和氯化铵溶液洗涤两次，用乙酸乙酯萃取水层两次，并用饱和盐溶液用有机层洗涤两次。用亚硫酸镁干燥后，抽吸反应溶液并过滤，浓缩，得到18.76g固态9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇，收率为90％。向200ml三颈蒸馏瓶中加入合成的9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇（0.045mol），100ml冰醋酸和几滴浓盐酸进行回流。持续2个小时。反应后，通过饱和和过滤收集沉淀物，过滤并用饱和碳酸氢钠和水洗涤。将获得的棕色固体物质从乙醇中重结晶，得到浅棕色粉末状固体物质，重10.24g，收率57％。得到浅棕色粉末状固体物质的1H-NMR谱，确认为2-溴 - 螺-9,9'-双芴，结果如下：1H-NMR（300MHz，CDCl3）No。 ppm：7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.47-7.50（m，1H），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7） Hz），6.85（d，1H，J = 2.1 Hz），6.74-6.70（m，3H）
57% With hydrogenchloride; acetic acid In water for 2 h; Heating / reflux 接着，将18.76g（0.045mol）合成的9-（2-联苯基）-2-溴-9-芴醇和100mL冰醋酸加入200mL三颈烧瓶中。 加入几滴浓盐酸，将混合物回流2小时。 反应后，通过抽滤回收沉淀物，并用饱和碳酸氢钠水溶液和水过滤洗涤。 将得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，收率57％。 通过质子核磁共振方法（1H NMR）将该浅棕色粉末固体鉴定为2-溴 - 螺-9,9'-双芴。 该化合物的1H NMR如下所示。 1H NMR（300MHz，CDCl3）; δ= 7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.47-7.50（m，1H），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7） Hz），6.85（d，1H，J = 2.1Hz），6.74-6.70（m，3H）。
57% for 2 h; Heating / reflux 将18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100mL冰醋酸放入200mL三颈烧瓶中，加入几滴浓盐酸加入，并将混合物回流2小时。反应完成后，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到浅棕色粉末状固体，重10.24g，收率57％。通过核磁共振法（NMR）证实该浅棕色粉末状固体是2-溴 - 螺-9,9'-芴。所得化合物的1 H NMR如下所示：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δppm：7.86-7.79（m，3H），7.70（d，1H，J = 8.4Hz），7.50-7.47（m， IH），7.41-7.34（m，3H），7.12（t，3H，J = 7.7Hz），6.85（d，1H，J = 2.1Hz），6.74-6.76（m，3H）[0274]合成方案（a-2）2-溴 - 螺-9,9'-双芴如下所示。 EPO [0276]
57% at 120℃; for 2 h; [步骤3] 2-溴螺-9,9'-双芴的合成描述了2-溴螺-9,9'-双芴的合成方法。 2-溴螺-9,9'-双芴的合成方案示于（E-4）中。 将19g（45mmol）9-（联苯-2-基）-2-溴芴-9-醇，100mL冰醋酸和几滴浓盐酸放入300mL三颈烧瓶中 将该溶液在120℃下回流2小时。 反应完成后，向反应混合物中加入碳酸氢钠水溶液，通过抽滤收集该混合物中的沉淀物。 将得到的固体用水洗涤，得到10g浅黄色粉末状的2-溴螺-9,9'-联芴固体，为目标物，收率为57％。
57% for 2 h; Heating / reflux 步骤1-2：2-溴 - 螺-9,9'-双芴的合成[0363]步骤1-2中的2-溴 - 螺-9,9'-双芴的合成方案如下所示（ G1-2）。[0365]在200mL三颈烧瓶中，18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100mL 放入冰醋酸，加入数滴浓盐酸，回流2小时。 反应完成后，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。 将得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，收率57％。
57% for 2 h; Reflux; Acidic conditions 将18.76g（0.045mol）合成的9-（联苯-2-基）-2-溴-9-芴醇和100ml冰醋酸加入到200ml三颈烧瓶中。将混合物回流2小时。。 当反应完成时，通过抽滤收集沉淀物，过滤沉淀物并用饱和碳酸氢钠和水洗涤。 得到的棕色固体用乙醇重结晶，得到10.24g浅棕色粉末状固体，产率57％。 使用核磁共振（NMR），证实浅棕色粉末状固体是2-溴 - 螺-9,9'-芴。
11.3 g With hydrogenchloride; acetic acid In water for 12 h; Reflux 2.4.1 2-溴-9,9'-螺二芴在装有温度探针的250mL三颈烧瓶中，在顶置式搅拌器中加入THF（80mL）和2-溴联苯（9.2g，40.0mmol）并放入在氮气氛下。将烧瓶冷却至-78℃并在1小时内通过注射泵逐滴加入n-BuLi（2.4M的己烷溶液，20.0mL），并将混合物再搅拌1.5小时，然后加入2的溶液。 -溴-9-芴酮（10.8g，45.0mmol）的THF（100mL）溶液。移去冰浴，将所得混合物逐渐温热至环境温度，并通过加入饱和NaHCO 3水溶液（200mL）淬灭。用二氯甲烷萃取混合物，用无水Na 2 SO 4干燥，然后蒸发溶剂。获得黄色粉末状产物。将粗残余物置于另一个三颈烧瓶（100mL）中并溶解在乙酸（40mL）中。然后加入催化量的HCl水溶液（5mol％，12N），将整个溶液回流12小时。冷却至环境温度后，使用二氯甲烷/正己烷通过硅胶色谱法纯化，得到白色粉末（11.3g，28.8mmol，70％）[36,37]。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：7.83-7.77（m，3H），7.67（d，J = 8.1Hz，1H），7.45（dd，J = 8.1,1.2Hz，1H），7.37-7.30（m， 3H），7.11-7.06（m，3H），6.84（s，1H），6.72-6.69（d，J = 7.5Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 434.0 [M + K] +。

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参考文献：
[1] Patent: EP2343277, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[2] Patent: KR101555155, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0073; 0077
[3] Patent: KR2015/102734, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0159-0164
[4] Patent: WO2004/96783, 2004, A1. Location in patent: Page 88
[5] Patent: WO2005/121064, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 32-34
[6] Patent: US2007/96639, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[7] Patent: WO2007/43354, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[8] Patent: US2008/91012, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[9] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 162-163
[10] Patent: KR101508293, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0272; 0275-0277
[11] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 39, p. 11576 - 11577
[12] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4924 - 4936
[13] Patent: US2006/186797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[14] Patent: US2003/65190, 2003, A1
[15] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 7, p. 1678 - 1686

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3. 合成：171408-76-7

583-55-1

3096-56-8

100-58-3

171408-76-7
产率 合成条件 实验参考步骤
78.2%
Stage #1: at 50℃; for 8 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 2 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride; acetic acid In 2-methyltetrahydrofuran; diethyl ether at 75℃; for 4 h; 		在氩气氛下，在50℃下，将0.1mmol）甲基四氢呋喃溶液滴加到5mL苯基溴化镁（0.09mmol）的甲基四氢呋喃溶液中。搅拌混合物反应8小时。然后将反应溶液滴加到5mL的2-溴芴酮（0.1mol）的乙醚溶液中。回流2小时后，将产物水解并过滤，在75℃（200-300目硅胶）下在10mL混合酸（冰醋酸和盐酸）中得到固体，干燥，得到2-溴。 -9,9'-螺二芴30. 9mg，然后用无水硫酸镁干燥，用无水硫酸镁干燥，过滤得到固体，将其用二氯甲烷和n-的混合物在硅胶上进行色谱分离。 78.2％。将得到的2-溴-9,9-螺二芴与二苯基膦锂（0.075mmol）在5mL四氢呋喃中反应，并回流5小时。加入甲醇，得到固体，用水洗涤，过滤，得到固体。 （200-300目硅胶），使用己烷 - 己烷作为洗脱液，通过柱色谱法得到31.4mg二苯基-2-（9,9'-螺二芴基）膦，收率80.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN103333204, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
4. 合成：171408-76-7

694-80-4

3096-56-8

100-58-3

171408-76-7
产率 合成条件 实验参考步骤
76%
Stage #1: at 100℃; for 20 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 2 h; Reflux
Stage #3: With hydrogenchloride; acetic acid In 2-methyltetrahydrofuran; diethyl ether at 75℃; for 4 h; 		在氩气氛下，在100℃的反应温度下，将0.1mmol）甲基四氢呋喃溶液滴加到苯基溴化镁（0.15mmol）的甲基四氢呋喃（5mL）溶液中。搅拌反应20小时。然后将该溶液滴加到10mL的2-溴芴酮（0.1mmol）的乙醚溶液中。回流2小时后，将溶液水解并过滤。将固体在75℃下在5mL混合酸（冰醋酸和盐酸）中反应4小时。通过柱色谱（200-300目硅胶）收集粗固体，使用二氯甲烷和n-溴-9,9'-螺二芴的混合物30.0mg，产率76.0％。使得到的2-溴-9,9-螺二芴与二苯基膦锂（0.075mmol）在10mL四氢呋喃溶剂中反应。回流5小时后，向反应溶液（200-300目硅胶）中加入10mL甲醇，得到所需产物二苯基-2-（9,9'-螺二芴基）膦。所得产物用二氧化硅纯化。凝胶柱色谱（用甲苯 - 己烷洗脱）30.3mg，收率81.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN103333204, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0018
5. 合成：171408-76-7

3096-56-8

82214-69-5

171408-76-7
参考文献：
[1] Patent: EP1533289, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 25, p. 3847 - 3853
6. 合成：171408-76-7

159-66-0

171408-76-7
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2008, vol. 37, # 8, p. 854 - 855
[2] Patent: JP6100258, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0138; 0139
7. 合成：171408-76-7

2052-07-5

171408-76-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4924 - 4936
[2] Patent: EP2343277, 2011, A2
[3] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 7, p. 1678 - 1686
[4] Patent: KR101508293, 2015, B1
8. 合成：171408-76-7

82214-69-5

171408-76-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 39, p. 11576 - 11577
9. 合成：171408-76-7

3096-56-8

2113-51-1

171408-76-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1996, vol. 79, # 5, p. 1338 - 1360
10. 合成：171408-76-7

2052-07-5

3096-56-8

171408-76-7
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 12, p. 1888 - 1895
11. 合成：171408-76-7

2113-51-1

171408-76-7
参考文献：
[1] Patent: KR2015/102734, 2015, A
[2] Patent: KR101555155, 2015, B1
12. 合成：171408-76-7

486-25-9

171408-76-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 25, p. 3847 - 3853
产率 合成条件 实验参考步骤
91%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; n-heptane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		一般步骤：1a）4-溴螺-9,9'-双芴的合成将60g（188.5mmol）2,2'-二溴联苯（CAS 13029-09-9）溶解在750mL无水THF中并冷却至-78°C。逐滴加入75.4mL（188.5mmol）的2.5M nBuLi的庚烷溶液。 1小时后，滴加34.6g芴酮（188.5mmol）（CAS 486-25-9）在250mL THF中的溶液。使反应混合物达到室温过夜，然后用饱和NH 4 Cl（100mL）溶液淬灭，将混合物短暂搅拌，分离出有机相，并在真空中除去溶剂。将残余物悬浮在40℃的500ml冰醋酸中，向悬浮液中加入0.5ml浓盐酸，然后将混合物在100℃下再搅拌2小时。冷却后，抽滤出沉淀的固体，用100ml冰醋酸洗涤一次，每次用100ml乙醇洗涤三次，最后用二恶烷重结晶。产量：70.1g（169mmol），90％;根据1H-NMR，纯度约为98％。

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一般
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P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
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响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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