CAS号：17392-83-5

CAS号17392-83-5, 是酯类化合物, 分子量为104.10, 分子式C4H8O3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供17392-83-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-羟基丙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-Methyl 2-hydroxypropanoate

货号：BD137833 (R)-Methyl 2-hydroxypropanoate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(R)-Methyl 2-hydroxypropanoate
中文名称 :	(R)-2-羟基丙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	17392-83-5
分子式 :	C₄H₈O₃
线性分子式 :	HOCH(CH₃)COOCH₃
分子量 :	104.10
MDL NO :	MFCD00004517
沸点 :	-
Pubchem ID :	637514
InChIKey :	LPEKGGXMPWTOCB-GSVOUGTGSA-N

常用 :

SDS-BD137833

2D :

JSON XML ASN

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	7
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.75
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	23.79
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.53 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.38
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.14
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	-0.46
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.39
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.35
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.01

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.27
Solubility	56.5 mg/ml ; 0.543 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.38
Solubility	43.1 mg/ml ; 0.414 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.26
Solubility	187.0 mg/ml ; 1.8 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.4

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~21 ►

1. 合成：17392-83-5

547-64-8

79-33-4

17392-83-5

产率

合成条件

实验步骤

98%

With marine microbial esterase In aq. phosphate buffer at 37℃; for 1 h; Resolution of racemate; Enzymatic reaction

将含有140μg纯化酯酶PHE14,50mmol / L底物（外消旋乳酸甲酯）和50mmol / L磷酸盐缓冲液（pH7.5）的标准500-μL水解反应系统在37℃下孵育1小时。在酶促反应完成后，用等体积的乙酸乙酯萃取反应样品，并进一步分析有机相以评估（±） - 乳酸甲酯的酶促拆分。

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2016, vol. 37, # 8, p. 1396 - 1402
[2] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2817 - 2824

2. 合成：17392-83-5

547-64-8

117-34-0

27871-49-4

17392-83-5

1208982-48-2

产率

合成条件

实验步骤

68 % ee

With 2,2-dimethylpropanoic anhydride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In diethyl ether at 20℃; for 12 h;

试验例5使用各种外消旋2-羟基酯制备光学活性2-羟基酯（3）如上述反应方案所示，得到含有0.6当量新戊酸酐和0.5当量二苯基乙酸的二乙醚（0.2M）在室温下依次加入1.2当量的二异丙基乙胺，5％（摩尔）（+） - 苯并四甲基苯甲醚（BTM）和在乙醚中含有1当量外消旋2-羟基酯的溶液，并搅拌该反应混合物在室温下保持12小时。此后，用饱和碳酸氢钠水溶液终止反应。分离有机层后，水层用乙醚萃取三至五次。混合有机层后，将混合物用无水硫酸钠干燥。过滤溶液，然后真空浓缩。将由此获得的混合物在硅胶薄层色谱上分离（展开溶剂：己烷/乙酸乙酯= 3/1），得到相应的二酯和未反应的光学活性2-羟基酯。结果如表5所示。表5产率[％] [a] cc [％] No.R5 R6 5a; 5b 5a; 5b s 29 Et n-Pr 47; 47 97; 89 217 30 Me Me 47; 23 97; [119]分离产率从表5可以看出，当使用除苄酯以外的材料时，表现出显着高的对映体过量ee和反应速度比s（条目29和30）。光学活性的物理性质表5中的羟基酯和二酯如下所示（条目29）（S）-2-羟基戊酸乙酯1 H NMR（CDCl 3）：δ4.19（dq，J = 14.0,7.0Hz，1H，Eta），4.18（dq），J = 14.0,7.5 Hz，1H，Eta），2.96（br d，J = 3.5 Hz，1H，OH），1.75-1.65（m，1H，3-H），1.62-1.52（m，1H，3 -H），1.48-1.30（m，2H，4-H），1.24（dd，J = 7.5,7.0Hz，3H，Eta），0.89（t，J = 7.3Hz，3H，5-H）; 13C NMR（CDCl3）：δ175.3,70.2,61.4,36.4,17.9,14.1,13.6。（R）-2-（二苯基乙酰氧基）戊酸乙酯HPLC（CHIRALCEL AD-H，i-PrOH /己烷= 1/50，流速= 1.0mL / min）：t R = 15.0min（1.4％），t R = 17.5min（98.6％）; IR（纯）：1745,1496,1454,745,701cm -1; 1H NMR（CDCl3）：δ7 .33-7.17（m，10H，Ph），5.08（s，1H，2'-H），4.98（dd，J = 7.0,6.0Hz，1H，2-H），4.12（dq，J = 14.0， 7.5 H. z，3H，Eta），4.11（dq，J = 14.0,7.0Hz，3H，Eta），1.78-1.71（m，2H，3-H），1.32-1.28（m，2H，4-H），1.16 （dd，J = 7.5,7.0Hz，3H，Eta），0.81（t，J = 7.5Hz，3H，5-H）; 13C NMR（CDCl3）：δ172.1,170.1,138.4,138.3,128.7,128.6 ，128.4,127.3,127.2,120.4,72.9,61.2,56.8,33.0,18.3,14.0,13.5; HR MS：C 21 H 24 O 4 Na（M + Na +）计算值363.1567。发现363.1569。（条目30）甲基（S） - 乳酸1 H NMR（CDCl 3）：δ4.24（q，J = 7.0Hz，1H，2-H），3.72（s，3H，MeO），3.16（br s， 1H，OH），1.36（d，J = 7.0Hz，3H，3-H）; 13C NMR（CDCl3）：δ176.0,66.6,52.3,20.2。甲基（R）-2-（二苯基乙酰氧基）丙酸乙酯（CHIRALCEL） AD-H，i-PrOH /己烷= 1/50，流速= 0.75mL / min）：t R = 16.4min（98.3％），t R = 19.7min（1.7％）; IR（纯）：1744,1496， 1454,748,699cm -1; 1H NMR（CDCl3）：δ7.28-7.20（m，8H，Ph），7.19-7.13（m，2H，Ph），5.07（q，J = 7.0Hz，1H， 2-H），5.03（s，1H，2'-H），3.60（s，3H，MeO），1.37（d，J = 7.0Hz，3H，3-H）; 13C NMR（CDCl3）：δ171。 9,170.9,138.3,138.2,128.7,128.63,128.55,128.4,127.3,127.2,69.2,56.6,52.2,16.8; HR MS：C 18 H 18 O 4 Na（M + Na +）计算值321.1097。发现321.1091。

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 1, p. 167 - 172
[2] Patent: US2011/319650, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11

3. 合成：17392-83-5

600-22-6

17392-83-5

产率

合成条件

实验步骤

88.2 % ee

Stage #1: at 25℃; for 0.25 h;
Stage #2: With hydrogen In tetrahydrofuran for 6 h;

将丙酮酸甲酯（51mg; 0.50mmol）溶于无水THF（3.0mL）的反应容器中，并用氩气脱气15分钟。将双（1,5-环辛二烯）三氟甲磺酸铑（2.3mg;5μmol; 0.01当量）和来自实施例1的配体4a（3.7mg;6μmol; 0.012当量）合并，并用氩气脱气的无水THF（2.0mL）加入。将该溶液在25℃，氩气下搅拌15分钟，然后加入到2-乙酰氨基肉桂酸溶液中。然后将所得溶液用氢气冲洗并加压至0.69-1.38巴表压（10-20psig）氢气。将反应混合物搅拌8小时，通过手性GC分析测定，得到90.2％转化为（R） - 乳酸甲酯，其中ee为88.2％。乳酸甲酯的分析性质与真实样品相同.Chiral GC [Cyclosil-B（JW Scientific）30 mx0.25 mm ID，膜厚度0.25μm，75°C等温，15 psig He]：t＆R [甲基（R）） - 乳酸盐7.75分钟，t R [甲基（S） - 乳酸盐] 9.16分钟。 tR（丙酮酸甲酯）5.16分钟。

99.2 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave

一般程序：所有催化反应均在50℃下在25mL甲醇溶剂中在不锈钢高压釜中进行，反应器中装有气体入口和出口，压力计，机械搅拌器和温度控制器热电偶。该系统由计算机软件和电子母板单元控制。对于每个反应，使用70mg（0.1mmol催化活性Pt金属）固体催化剂和100mmol底物。催化氢化反应在5MPa氢气下进行，反应时间在2小时内固定。在催化运行结束时，通过GC分析反应混合物，并使用校准曲线计算基于原料和产物的面积计算转化率。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 14, p. 1941 - 1944
[2] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 25, p. 7787 - 7804
[3] Patent: US6906213, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 21, p. 4913 - 4917
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 11, p. 4070 - 4078
[6] Chinese Journal of Catalysis, 2015, vol. 36, # 4, p. 634 - 638
[7] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 124, p. 102481 - 102487
[8] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 23, p. 3346 - 3349

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：17392-83-5

547-64-8

79-33-4

17392-83-5

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

With marine microbial esterase In aq. phosphate buffer at 37℃; for 1 h; Resolution of racemate; Enzymatic reaction

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2016, vol. 37, # 8, p. 1396 - 1402
[2] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2817 - 2824

2. 合成：17392-83-5

547-64-8

117-34-0

27871-49-4

17392-83-5

1208982-48-2

产率

合成条件

实验参考步骤

68 % ee

With 2,2-dimethylpropanoic anhydride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In diethyl ether at 20℃; for 12 h;

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 1, p. 167 - 172
[2] Patent: US2011/319650, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11

3. 合成：17392-83-5

600-22-6

17392-83-5

产率

合成条件

实验参考步骤

88.2 % ee

Stage #1: at 25℃; for 0.25 h;
Stage #2: With hydrogen In tetrahydrofuran for 6 h;

99.2 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave

参考文献：

4. 合成：17392-83-5

600-22-6

27871-49-4

17392-83-5

产率

合成条件

实验参考步骤

33 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 15 h;

除了将磺酸盐催化剂改变为Ru（OTf）[（S，S）-Tsdpen]（对伞花烃）之外，通过与实施例38中相同的方法进行丙酮酸甲酯的氢化反应。结果，产生具有33％ee的（S） - 乳酸甲酯，产率仅为25％。

76 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 15 h;

在不锈钢高压釜中，加入Cp * Ir（OTf）[（S，S）-Tsdpen]（1.7mg，2.0μmol），然后用氩气吹扫。然后，加入1ml甲醇和丙酮酸甲酯（0.18ml，2.0mmol），用氢气加压高压釜，然后吹扫10次。然后，加入氢气至30atm以引发反应。在50℃下搅拌15小时后，将反应压力恢复至常压。产物的1HNMR和GC分析显示定量产生具有76％ee的（S） - 乳酸甲酯。所得醇化合物的光谱数据如下：1HNMR（400MHz，CDCl3）δ1.42（d，J = 7Hz，3H，CH3），3.10（br，1H，OH），3.79（s，3H，OCH3）），4.30（q，J = 7 Hz，1H，CHOH）; GC（Chirasil-DEX CB;柱温，80℃;注射温度，250℃;检测温度，275℃;氦气压力，100kPa）; （R） - 乳酸甲酯的tR，3.11分钟; （S） - 乳酸甲酯的tR，3.49分钟。

53 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 2 h; Autoclave

56 % ee

With bis(acetylacetonato)palladium(II); hydrogen; Cinchonidin In methanol; tolueneAutoclave

通用程序：在Picoclave GlassUster旋风分离器075 BUCHI高压釜中进行氢化反应。前体和改性剂的溶液：将0.0304g（1×10 -4 mol）乙酰丙酮钯，~10-4mol改性剂，3mL甲苯和19mL甲醇转移至100mL容器中。用氢气鼓泡。将该浅黄色溶液在5atm的氢气压力下搅拌30分钟，然后加入在8mL甲醇中的0.5mL底物，并取出“零样品”。然后使用色谱质谱仪每30或60分钟分析氢化产物的混合物。通过与参考数据[43]比较确定主要对映体的构型。

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 23, p. 1738 - 1740
[2] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1994, # 21, p. 2431 - 2432
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 10, p. 465 - 474
[4] Journal of Catalysis, 1994, vol. 150, # 2, p. 321 - 328
[5] Synthesis, 1998, # 1, p. 45 - 55
[6] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 14, p. 1941 - 1944
[7] Chemical Communications, 1998, # 14, p. 1451 - 1452
[8] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 6, p. 1231 - 1238
[9] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 9, p. 1384 - 1394
[10] Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, # 5, p. 1531 - 1533
[11] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 11, p. 3064 - 3076
[12] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 6, p. 685 - 686
[13] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 18, p. 6244 - 6251
[14] Chemical Communications, 1998, # 14, p. 1451 - 1452
[15] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 26, p. 6328 - 6333
[16] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 2, p. 629 - 631
[17] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 11, p. 3064 - 3076
[18] Chemical Communications, 1998, # 14, p. 1451 - 1452
[19] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 25, p. 7787 - 7804
[20] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 20, p. 4920 - 4921
[21] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 20, p. 4920 - 4921
[22] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 18, p. 6603 - 6608
[23] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 16, p. 2867 - 2870
[24] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 16, p. 2867 - 2870
[25] Journal of Catalysis, 2004, vol. 221, # 2, p. 653 - 656
[26] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1872 - 1880
[27] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 17, p. 5955 - 5965
[28] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, # 6-7, p. 903 - 908
[29] Synlett, 2006, # 8, p. 1169 - 1172
[30] Chemistry Letters, 1987, p. 855 - 858
[31] Chemistry Letters, 1987, p. 855 - 858
[32] Chemical Communications, 2003, # 15, p. 1926 - 1927
[33] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2421 - 2424
[34] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 19, p. 2305 - 2312
[35] Patent: WO2004/78686, 2004, A1. Location in patent: Page 20
[36] Patent: US2008/234525, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[37] Patent: US2008/234525, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[38] Patent: US2008/234525, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[39] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 21, p. 4913 - 4917
[40] Dalton Transactions, 2011, vol. 40, # 13, p. 3325 - 3335
[41] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 9, p. 1943 - 1948
[42] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 9, p. 1943 - 1948
[43] Chinese Journal of Catalysis, 2015, vol. 36, # 4, p. 634 - 638
[44] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 124, p. 102481 - 102487
[45] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 16-17, p. 3513 - 3520
[46] Russian Journal of General Chemistry, 2018, vol. 88, # 2, p. 199 - 207
[47] Zh. Obshch. Khim., 2018, vol. 88, # 2, p. 219 - 227,9

5. 合成：17392-83-5

67-56-1

10326-41-7

17392-83-5

产率

合成条件

实验参考步骤

10.62 g

at 20℃; for 24 h;

一般步骤：由相应的L-乳酸（20g，0.225mol）（5）通过重氮化合成，使用报道的方法从丙氨酸（3）开始。[8] 将分离的L-乳酸（10g，0.111mol）在MeOH（100mL，10v）中用催化量的硫酸（0.1mL）进行酯化，得到乳酸甲酯（7）; 产量：11.09克，产量：48％（总共两个阶段）。类似地，通过使用来自对映（6）的上述程序合成甲基 - （R）-2-羟基丙酸酯（8），输出：10.62g产率：46％（总共两个阶段）。无色油; R-甲基乳酸酯（8）[α] D20 = + 4.19°（c 1.7，CHCl 3）和S-甲基乳酸酯（7）[α] D 2 O = -4.27°（c 2.3，CHCl 3）; IR（Neat）：3455,2987,2957,1739,1456,1271,1222,1132,1048,979cm -1; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.30（d，J = 6.6Hz，3H），3.28（bs，1H），3.67（S，3H），4.17（q，J = 6.6和13.6Hz，1H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ20.15,52.30,66.66,176.0; GC-Ms：（104，M +）。

参考文献：

[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1893, vol. <3>9, p. 678
[2] Patent: CN106187756, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0013-0017
[3] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 21, p. 2801 - 2808

6. 合成：17392-83-5

547-64-8

79-33-4

27871-49-4

17392-83-5

产率

合成条件

实验参考步骤

84 % ee

With marine microbial esterase In aq. phosphate buffer at 37℃; for 1 h; Resolution of racemate; Enzymatic reaction

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2016, vol. 37, # 8, p. 1396 - 1402

7. 合成：17392-83-5

547-64-8

27871-49-4

17392-83-5

参考文献：

[1] Patent: US2008/234525, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] ChemPlusChem, 2013, vol. 78, # 12, p. 1466 - 1474
[3] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 13, p. 2565 - 2568
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 13, p. 2565 - 2568
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 28, p. 10236 - 10240
[6] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 28, p. 10236 - 10240

8. 合成：17392-83-5

N/A

17392-83-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 50, p. 17085 - 17094

9. 合成：17392-83-5

10326-41-7

74-88-4

17392-83-5

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 20, p. 5434 - 5437

10. 合成：17392-83-5

67-56-1

N/A

17392-83-5

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 37, p. 6517 - 6520

11. 合成：17392-83-5

67-56-1

18668-00-3

17392-83-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 22, p. 4978 - 4984

12. 合成：17392-83-5

617-35-6

27871-49-4

17392-83-5

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 9, p. 1503 - 1511

13. 合成：17392-83-5

67-56-1

170945-08-1

17392-83-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 48, p. 14549 - 14564

14. 合成：17392-83-5

10326-41-7

18107-18-1

17392-83-5

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 21, p. 3978 - 4017

15. 合成：17392-83-5

3724-26-3

67-56-1

91049-50-2

17392-83-5

1454336-61-8

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 34, p. 11301 - 11309

16. 合成：17392-83-5

186581-53-3

10326-41-7

17392-83-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 16, p. 8359 - 8370

17. 合成：17392-83-5

67-56-1

616-09-1

27871-49-4

17392-83-5

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2817 - 2824

18. 合成：17392-83-5

547-64-8

160289-70-3

17392-83-5

N/A

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 7, p. 2293 - 2300

19. 合成：17392-83-5

186581-53-3

N/A

17392-83-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1972, vol. 28, p. 3757 - 3766

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：17392-83-5

(R)-2-羟基丙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-Methyl 2-hydroxypropanoate

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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