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2-氨基苯酚
2-氨基苯甲酸甲酯 3-羟基苯甲酸甲酯 氟苯 苯胺 羟基苯甲酸酯

CAS号：17672-21-8

CAS号17672-21-8, 是酚类化合物, 分子量为167.16, 分子式C8H9NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供17672-21-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate

货号：BD212199 Methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate 标准纯度：, 98%
17672-21-8
17672-21-8
17672-21-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-amino-3-hydroxybenzoate
中文名称 : 4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 17672-21-8
分子式 : C8H9NO3
线性分子式 : -
分子量 : 167.16
MDL NO : MFCD01675233
沸点 : -
Pubchem ID : 205248
InChIKey : GDIJXOCHGFQHCT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD212199

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 44.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

72.55 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.25
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.52
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.77
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.5
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.95

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.07
Solubility 1.42 mg/ml ; 0.00847 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.65
Solubility 0.372 mg/ml ; 0.00223 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.53
Solubility 4.91 mg/ml ; 0.0294 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.24 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：17672-21-8

89942-77-8

17672-21-8
产率 合成条件 实验步骤
95% With iron; acetic acid In ethanol for 2 h; Heating 在室温下，将8g（40.58mmol）3-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯溶于160ml乙酸和乙醇的混合物（1：1）中。向溶液中加入9.971g（178.55mmol）铁粉，将混合物在沸腾下加热2小时。将混合物冷却至室温，加入50ml水，用100ml乙酸乙酯萃取混合物两次。用稀碳酸氢钠溶液洗涤有机相直至中性并用硫酸钠干燥。减压除去溶剂，得到6.50g（理论值的95％）所需的2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6δ，ppm）9.66（s，1H），7.20（d，1H），6.81（d，1H），6.39（t，1H），6.09（br.s，2H） ，3.78（s，3H）。将700毫克（4.19毫摩尔）2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯，877毫克（4.19毫摩尔）2,4-二氯苯甲酰氯和210毫克（0.838毫摩尔）4-甲基苯磺酸一水合物悬浮于10毫升二甲苯中。微波小瓶。将小瓶用隔膜帽密封，并将混合物在Biotage Initiator Sixty微波炉中在160℃下加热25分钟。冷却至室温后，减压除去溶剂，粗产物用柱色谱纯化（正庚烷：乙酸乙酯4：1→乙酸乙酯），得到500mg（理论值的35％）甲基2-（ 2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸乙酯。 1H-NMR（CDCl3δ以ppm计）：8.21（d，1H），8.08（d，1H），7.81（dd，1H），7.59（d，1H），7.48（t，1H），7.42（dd，1H） ），4.05（s，3H）。将450mg（1.40mmol）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸甲酯和0.838ml 2N氢氧化钠水溶液溶于10ml THF和2ml水中。将溶液在室温下搅拌过夜，导致固体沉淀。将悬浮液用2N盐酸酸化，抽滤出所得固体。将固体风干，得到300mg（理论值的66％）所需的2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸。 1H-NMR（CDCl3δ以ppm计）：11.62（br.s，1H），8.23-8.18（m，2H），7.88（d，1H），7.67（d，1H），7.60（t，1H），7.49 （dd，1H）。 250mg（0.81mmol）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸，132mg（0.97mmol）1-羟基-1H-苯并三唑，171mg（0.89mmol）将1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和10mg DMAP溶于5ml二氯甲烷中。将混合物在室温下搅拌15分钟，然后滴加1.78ml 0.5M氨的1,4-二恶烷溶液。将混合物在室温下搅拌2小时，有机相用0.5N盐酸洗涤两次，用稀碳酸氢钠溶液洗涤一次。减压除去溶剂，将残余物悬浮在乙腈中，然后在超声浴中加热。抽滤出固体并风干。得到120mg（理论值的45％）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-甲酰胺。 1H-NMR（DMSO-d6δ，ppm）：8.42（br.s，1H），8.33（d，1H），8.07-8.01（m，3H），7.98（d，1H），7.71（d，1H） ，7.62（dd，1H）。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
[2] Patent: US2014/303376, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0098
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 8, p. 3310 - 3317
[4] Patent: US2015/216168, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0154
[5] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 39, p. 6969 - 6971
[6] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1959, vol. 13, p. 1305,1307
[7] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1592,1599
[8] Patent: US5756510, 1998, A
[9] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56

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2. 合成：17672-21-8

906096-11-5

18107-18-1

17672-21-8
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol; diethyl ether; toluene at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		步骤A：向冰冷的2-氨基-3-羟基苯甲酸氢溴酸盐（3.0g，12.8mmol）的甲苯（30mL）和甲醇（30mL）悬浮液中加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（16.0mL，2M）缓慢溶于乙醚（32.0mmol）中，然后将混合物在0℃下搅拌20分钟。在0℃下将乙酸（5mL）加入到反应混合物中，然后将混合物在室温下搅拌0.5小时。减压浓缩反应混合物，然后将粗产物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压浓缩。通过柱色谱（硅胶，1：1己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到期望的产物（2.04g，95％），为浅棕色固体：1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.48（dd， J = 8.0,1.5Hz，1H），6.81（dd，J = 7.5,1.5Hz，1H），6.50（t，J = 8.0Hz，1H），5.80（br s，2H），3.87（s，3H） ; MS（ESI +）m / z 168（M + H）。
95%
Stage #1: at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol; diethyl ether; toluene at 20℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water		 向冰冷的2-氨基-3-羟基苯甲酸氢溴酸盐（3.0g，12.8mmol）的甲苯（30mL）和甲醇（30mL）悬浮液中加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（16.0mL，2M乙基溶液）。 缓慢加入乙醚，32.0mmol），然后将混合物在0℃下搅拌20分钟。 在0℃下将乙酸（5mL）加入到反应混合物中，然后将混合物在室温下搅拌0.5小时。 减压浓缩反应混合物，然后将粗产物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩。 通过柱色谱（硅胶，1：1己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到所需的酯（2.04g，95％），为浅棕色固体：1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.48（dd， J 8.0,1.5Hz，1H），6.81（dd，J 7.5,1.5Hz，1H），6.50（t，J = 8.0Hz，1H），5.80（br s，2H），3.87（s，3H）; MS（ESI +）m / z 168（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/214601, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: US2008/255114, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：17672-21-8

548-93-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 980,984
[2] Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 196, p. 185,186
[3] Patent: US6303593, 2001, B1
[4] Patent: US5929097, 1999, A
[5] Patent: EP938471, 2001, B1
[6] Patent: WO2015/66371, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00510-00511

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CAS号: 548-93-6

相似度: 93.33%

货号: BD6533

CAS号: 3177-80-8

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货号: BD217459

CAS号: 5701-87-1

相似度: 89.23%

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CAS号: 38160-63-3

相似度: 88.33%

酚

货号: BD279579

CAS号: 401568-70-5

相似度: 93.33%

货号: BD4852

CAS号: 548-93-6

相似度: 93.33%

货号: BD02552900

CAS号: 548-93-6

相似度: 93.33%

货号: BD138590

CAS号: 67973-80-2

相似度: 88.33%

货号: BD162450

CAS号: 38160-63-3

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CAS号: 394-31-0

相似度: 86.67%

酯

货号: BD279579

CAS号: 401568-70-5

相似度: 93.33%

货号: BD138590

CAS号: 67973-80-2

相似度: 88.33%

货号: BD338271

CAS号: 49592-84-9

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货号: BD160022

CAS号: 18595-13-6

相似度: 86.67%

合成路线

1. 合成：17672-21-8

89942-77-8

17672-21-8
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With iron; acetic acid In ethanol for 2 h; Heating 在室温下，将8g（40.58mmol）3-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯溶于160ml乙酸和乙醇的混合物（1：1）中。向溶液中加入9.971g（178.55mmol）铁粉，将混合物在沸腾下加热2小时。将混合物冷却至室温，加入50ml水，用100ml乙酸乙酯萃取混合物两次。用稀碳酸氢钠溶液洗涤有机相直至中性并用硫酸钠干燥。减压除去溶剂，得到6.50g（理论值的95％）所需的2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6δ，ppm）9.66（s，1H），7.20（d，1H），6.81（d，1H），6.39（t，1H），6.09（br.s，2H） ，3.78（s，3H）。将700毫克（4.19毫摩尔）2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯，877毫克（4.19毫摩尔）2,4-二氯苯甲酰氯和210毫克（0.838毫摩尔）4-甲基苯磺酸一水合物悬浮于10毫升二甲苯中。微波小瓶。将小瓶用隔膜帽密封，并将混合物在Biotage Initiator Sixty微波炉中在160℃下加热25分钟。冷却至室温后，减压除去溶剂，粗产物用柱色谱纯化（正庚烷：乙酸乙酯4：1→乙酸乙酯），得到500mg（理论值的35％）甲基2-（ 2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸乙酯。 1H-NMR（CDCl3δ以ppm计）：8.21（d，1H），8.08（d，1H），7.81（dd，1H），7.59（d，1H），7.48（t，1H），7.42（dd，1H） ），4.05（s，3H）。将450mg（1.40mmol）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸甲酯和0.838ml 2N氢氧化钠水溶液溶于10ml THF和2ml水中。将溶液在室温下搅拌过夜，导致固体沉淀。将悬浮液用2N盐酸酸化，抽滤出所得固体。将固体风干，得到300mg（理论值的66％）所需的2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸。 1H-NMR（CDCl3δ以ppm计）：11.62（br.s，1H），8.23-8.18（m，2H），7.88（d，1H），7.67（d，1H），7.60（t，1H），7.49 （dd，1H）。 250mg（0.81mmol）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-羧酸，132mg（0.97mmol）1-羟基-1H-苯并三唑，171mg（0.89mmol）将1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和10mg DMAP溶于5ml二氯甲烷中。将混合物在室温下搅拌15分钟，然后滴加1.78ml 0.5M氨的1,4-二恶烷溶液。将混合物在室温下搅拌2小时，有机相用0.5N盐酸洗涤两次，用稀碳酸氢钠溶液洗涤一次。减压除去溶剂，将残余物悬浮在乙腈中，然后在超声浴中加热。抽滤出固体并风干。得到120mg（理论值的45％）2-（2,4-二氯苯基）-1,3-苯并恶唑-4-甲酰胺。 1H-NMR（DMSO-d6δ，ppm）：8.42（br.s，1H），8.33（d，1H），8.07-8.01（m，3H），7.98（d，1H），7.71（d，1H） ，7.62（dd，1H）。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
[2] Patent: US2014/303376, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0098
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 8, p. 3310 - 3317
[4] Patent: US2015/216168, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0154
[5] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 39, p. 6969 - 6971
[6] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1959, vol. 13, p. 1305,1307
[7] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1592,1599
[8] Patent: US5756510, 1998, A
[9] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56

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2. 合成：17672-21-8

906096-11-5

18107-18-1

17672-21-8
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol; diethyl ether; toluene at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		步骤A：向冰冷的2-氨基-3-羟基苯甲酸氢溴酸盐（3.0g，12.8mmol）的甲苯（30mL）和甲醇（30mL）悬浮液中加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（16.0mL，2M）缓慢溶于乙醚（32.0mmol）中，然后将混合物在0℃下搅拌20分钟。在0℃下将乙酸（5mL）加入到反应混合物中，然后将混合物在室温下搅拌0.5小时。减压浓缩反应混合物，然后将粗产物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压浓缩。通过柱色谱（硅胶，1：1己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到期望的产物（2.04g，95％），为浅棕色固体：1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.48（dd， J = 8.0,1.5Hz，1H），6.81（dd，J = 7.5,1.5Hz，1H），6.50（t，J = 8.0Hz，1H），5.80（br s，2H），3.87（s，3H） ; MS（ESI +）m / z 168（M + H）。
95%
Stage #1: at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol; diethyl ether; toluene at 20℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water		 向冰冷的2-氨基-3-羟基苯甲酸氢溴酸盐（3.0g，12.8mmol）的甲苯（30mL）和甲醇（30mL）悬浮液中加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（16.0mL，2M乙基溶液）。 缓慢加入乙醚，32.0mmol），然后将混合物在0℃下搅拌20分钟。 在0℃下将乙酸（5mL）加入到反应混合物中，然后将混合物在室温下搅拌0.5小时。 减压浓缩反应混合物，然后将粗产物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩。 通过柱色谱（硅胶，1：1己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到所需的酯（2.04g，95％），为浅棕色固体：1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.48（dd， J 8.0,1.5Hz，1H），6.81（dd，J 7.5,1.5Hz，1H），6.50（t，J = 8.0Hz，1H），5.80（br s，2H），3.87（s，3H）; MS（ESI +）m / z 168（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/214601, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: US2008/255114, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：17672-21-8

548-93-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 980,984
[2] Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 196, p. 185,186
[3] Patent: US6303593, 2001, B1
[4] Patent: US5929097, 1999, A
[5] Patent: EP938471, 2001, B1
[6] Patent: WO2015/66371, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00510-00511

更多

4. 合成：17672-21-8

18107-18-1

548-93-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 23, p. 7344 - 7347
[2] Patent: WO2008/81399, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 73
[3] Patent: WO2009/16560, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 40; 72
[4] Patent: US2010/16401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2009/104155, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56

更多

5. 合成：17672-21-8

67-56-1

548-93-6

17672-21-8
产率 合成条件 实验参考步骤
0.52 g for 16 h; Reflux 将3-羟基邻氨基苯甲酸（0.47g）与甲醇（5.1mL）和SOCl 2（0.11mL）混合，并在回流下反应16小时，得到3-羟基邻氨基苯甲酸甲酯（3-羟基邻氨基苯甲酸甲酯（产率：0.52g）） 用二碳酸二叔丁酯（0.89mL）溶于3N NaOH（15mL）中，得到2-（叔丁氧基羰基氨基）-3-羟基苯甲酸甲酯[2-（叔丁氧基羰基氨基）-3-羟基苯甲酸甲酯，0.58 g，化合物2]。化合物2的无水丙酮溶液（5.4mL）（0.29g）与K2CO3（0.5g）和N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺反应，合成2-（叔丁氧基羰基氨基）-3 - [3-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）丙氧基]苯甲酸酯 - （1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）丙氧基]苯甲酸酯，0.32g，化合物3}和化合物3与c-HCl反应（1.2 在100℃下搅拌48小时，然后在减压下浓缩。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 335 - 336
[2] Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 87 - 94
[3] Heterocycles, 2011, vol. 83, # 4, p. 867 - 874
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1302 - 1306
[5] Patent: WO2011/47432, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[6] Journal of Natural Products, 2017, vol. 80, # 1, p. 149 - 155
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 4001 - 4013
[8] Patent: KR2018/81008, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0109-0112

更多

6. 合成：17672-21-8

N/A

17672-21-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 39, p. 6969 - 6971
7. 合成：17672-21-8

186581-53-3

548-93-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 6106 - 6119
8. 合成：17672-21-8

74-88-4

548-93-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 46, p. 9057 - 9062
9. 合成：17672-21-8

99-06-9

17672-21-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
[2] Patent: US2014/303376, 2014, A1
10. 合成：17672-21-8

5368-81-0

17672-21-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
[2] Patent: US2014/303376, 2014, A1
11. 合成：17672-21-8

5307-17-5

17672-21-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
[2] Patent: US2014/303376, 2014, A1
12. 合成：17672-21-8

19438-10-9

17672-21-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10208 - 10212
13. 合成：17672-21-8

89942-77-8

91-66-7

17672-21-8

128156-55-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2004, vol. 64, p. 193 - 198
14. 合成：17672-21-8

602-00-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 8, p. 3310 - 3317
15. 合成：17672-21-8

37114-03-7

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 980,984
16. 合成：17672-21-8

118-92-3

17672-21-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 980,984
17. 合成：17672-21-8

186581-53-3

548-93-6

5121-34-6

17672-21-8
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1515 - 1518
18. 合成：17672-21-8

186581-53-3

548-93-6

5121-34-6

483-64-7

17672-21-8

N/A

N/A
参考文献：
[1] Food and Chemical Toxicology, 2017, vol. 109, p. 341 - 355
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With palladium on activated charcoal; hydrogen In ethanol at 0 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 通用方法：2-硝基苯-1,3-二醇（1.00g，6.5mmol）乙醇（20ml）溶液中的钯碳（200mg）在0℃，氩气氛下加入。氢气置换后， 在反应完成后，将其通过硅藻土过滤，并将滤液减压浓缩，得到标题化合物（827mg，100％）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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