(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇

CAS号：17759-30-7

CAS号17759-30-7, 是嘧啶类化合物, 分子量为185.25, 分子式C7H11N3OS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供17759-30-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol

货号：BD241901 (4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol
中文名称 :	(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	17759-30-7
分子式 :	C₇H₁₁N₃OS
线性分子式 :	-
分子量 :	185.25
MDL NO :	MFCD16293863
沸点 :	-
Pubchem ID :	10679092
InChIKey :	NXNGLEYSIAXGCL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD241901

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.43
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	49.19
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	83.34 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.74
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.03
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.39
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.17
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.92
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.78

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.81
Solubility	2.87 mg/ml ; 0.0155 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.37
Solubility	0.79 mg/ml ; 0.00426 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.42
Solubility	0.704 mg/ml ; 0.0038 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.87

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1. 合成：17759-30-7

76360-82-2

17759-30-7

产率

合成条件

实验步骤

90%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water

将氢化铝锂（11.48g，302mmol）悬浮在装有顶置式搅拌器的2L三颈烧瓶中的600mL无水THF中。用氩气吹扫烧瓶。在单独的250mL圆底烧瓶中，将43.71g（0.192mol）4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯溶解在200mL无水THF中。通过套管将嘧啶溶液转移到250mL加料漏斗中。在室温下经30分钟滴加嘧啶。将反应搅拌1小时，然后在30分钟内小心滴加25mL水淬灭。然后，加入25mL 15％W / V的NAOH水溶液，最后加入另外75mL水。浅绿色褪色并形成浅绿色浆液，再搅拌1小时。通过真空过滤除去沉淀的铝盐，并用EtOAc充分洗涤固体。蒸发滤液，得到浅黄色浆液。将其悬浮在250mL的25％EtOAc /己烷中。通过真空过滤分离无色固体。真空干燥后，得到31.9g（90％）（4-甲基氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-基） - 甲醇。光谱数据与文献值相匹配。

90%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;

在室温下，向4-（甲基氨基）-2-（甲基硫烷基）嘧啶-5-羧酸EPO乙酯（30g，132mmol）的THF（300mL）溶液中加入LiAlH 4粉末（7.5g，198mmol）。。 1小时后，用H 2 O（10mL）和10％NaOH（7mL）小心地淬灭反应。将混合物搅拌1小时，然后过滤。浓缩滤液，得到粗（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇（22.0g，90％收率），将其不经进一步纯化用于下一步反应。

90%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran for 1 h;

向4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯（30g，132mraol）的THF（300mL）溶液中加入LiAlH 4（7.5g，198mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。用10mL水，7mL 10％NaOH水溶液小心地淬灭反应。将混合物搅拌1小时，过滤，浓缩滤液，得到（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇（22.0g，90％收率）。 1 H NMR（300MHz，DMSO-4）：7.79（s，1H），6.79（m·1H），5.04（t，J-5.4Hz，1H），4.27（d，J-5.4Hz， 2 H），2.83（d，J = 4.8Hz，3H），2.40（s，3H）。 MS（ESI）m / z：186.1（M + H）。

86%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 0.25 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 17 h;

向氢化铝锂（9g，237mmol）在300mL无水四氢呋喃中的悬浮液中滴加34g（143mmol）4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯在300mL干燥中的溶液。用四氢呋喃静置15分钟。将混合物在冰浴中冷却，滴加18mL水，然后加入36mL 2M氢氧化钠溶液和48mL另外的水。将得到的悬浮液在室温下搅拌17小时，然后过滤。将滤渣用100mL乙酸乙酯洗涤两次，并将合并的滤液和洗涤液减压蒸发。将残余物悬浮在200mL二氯甲烷/己烷（2：1）中，过滤固体并干燥，得到23.5g（86％）4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇，为黄色固体。

86%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;

在0℃加入2.0M氢化铝锂的THF溶液（0.79mL，1.58mmol），向4-（甲基氨基）-2-乙基硫代）嘧啶 - 二羧酸（300mg，1.32。nunol）的THF（6.6mE）溶液中加入。（1）将反应混合物在室温下搅拌2小时，用饱和NH 4 Cl溶液（2mL）处理，在室温下搅拌30分钟后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤液在乙酸乙酯中分配。（30mL）和水（2.0nJ）。有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，通过硅藻土垫过滤并减压浓缩。得到的白色固体（210％，86％收率）用于下一步无需进一步纯化。

85%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;

步骤2：（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇的合成[]将氢化铝锂（LiAlH 4）（1.140g，30mmol）的THF（100mL）悬浮液加入乙基4中。 - （甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸酯（4.536g，20mmol），将反应混合物在室温下搅拌2小时。小心地用H 2 O（2mL），氢氧化钠（NaOH）（水溶液，15％，2mL）和另外的H 2 O（7mL）淬灭溶液，然后填充1小时。将混合物用EtOAc（2×100mL）萃取，并将合并的有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5- （1）甲醇（3.2g，85％），为淡黄色固体。 MS（ES +）C 7 H 11 N 3 S理论值：185，实测值：186 [M + H]。

85%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;

步骤2：（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇的合成向氢化铝锂（LiAlH 4）（1.140g，30mmol）的THF（100mL）悬浮液中加入乙基 4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸酯（4.536g，20mmol），将反应混合物在室温下搅拌2小时。小心地用H 2 O（2mL），氢氧化钠（NaOH）（水溶液，15％，2mL）和另外的H 2 O（7mL）淬灭溶液，然后搅拌1小时。将混合物用EtOAc（2×100mL）萃取，并将合并的有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5- （1）甲醇（3.2g，85％），为淡黄色固体。 MS（ES +）C 7 H 11 N 3 OS理论值：185，实测值：186 [M + H] +。

85%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;

向氢化铝锂（LiAlH 4）（1.140g，30mmol）的THF（100mL）悬浮液中加入4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯（4.536g，20mmol），将反应混合物在室温下搅拌2小时。小心地用H 2 O（2mL），氢氧化钠（NaOH）（水溶液，15％，2mL）和另外的H 2 O（7mL）淬灭溶液，然后搅拌1小时。将混合物用EtOAc（2×100mL）萃取，并将合并的有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5- （1）甲醇（3.2g，85％），为淡黄色固体。 MS（ES +）C 7 H 11 N 3 OS理论值：185，实测值：186 [M + H] +。

82%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -20 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at -15 - 20℃; for 12 h;

步骤2.在-20℃下，将LiAlH 4（4.0g，106.0mmol，4.0当量）加入到无水THF（100.0mL）中.4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯（6.0g）将26.4mmol，1当量）溶于20mL THF中，并以使反应温度保持在-20至5℃的速率加入LiAlH 4悬浮液中。然后将混合物在0℃搅拌1小时。。将混合物冷却至-15℃并以保持温度低于10℃的速率加入NaOH（2.0g）在20ml水中的溶液。添加完成后，将混合物在0℃搅拌12小时。室内温度。过滤收集沉淀物，用热THF洗涤直至TLC显示洗涤液中没有化合物。浓缩滤液，得到（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇，为白色固体（4.0g，收率82％）。

62%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

（4-（甲基氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-基）甲醇。在0℃下，向LAH（7.38g，194.6mmol）的THF（干燥，800mL）悬浮液中，在N 2下通过滴液漏斗加入化合物2（36.86g，162.2mmol）的THF（200mL）溶液。将混合物在室温下搅拌2小时。 TLC表明化合物2被完全消耗。向反应混合物中加入水（8mL），15NaOH（24mL）和水（24mL）。滗析有机层，用EA（2×50mL）洗涤固体。合并所有有机层并用盐水（100mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并减压蒸发。将得到的黄色固体（27g）从EA / PE（1/1）中重结晶，得到18.5g所需产物，为白色固体。产率：62％1 H NMR，500MHz（CDCl 3），7.68（s，1H），5.87（bs，1H），4.50（s，1H），3.04（d，3H，J 5.0Hz），2.52（s， 3H），1.67（b，3H）。

53%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 0.25 h;

步骤3：中间体5在0℃下，向LAH（2.45g，64.6mmol）在无水THF（30mL）中的混合物中，得到中间体4（9.77g，43.0mmol）在无水THF（45mL）中的溶液。滴滴加。将反应混合物在环境温度下搅拌15分钟。小心滴加水（18mL）。将混合物搅拌30分钟。逐滴加入NaOH水溶液（15％，8.5mL），然后加入水（26mL）。将得到的悬浮液在环境温度下搅拌17小时，然后过滤反应混合物并依次用THF（100mL×2）洗涤。浓缩合并的滤液和洗涤液，将得到的残余物悬浮在乙酸乙酯/己烷（v / v：2：1,200mL）中。过滤收集固体，得到标题化合物，为黄色固体（4.23g，53％）。

86%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; dichloromethane; water; ethyl acetate

步骤1.2 4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇的制备将氢化铝锂（9g，237mmol）在300mL无水四氢呋喃中搅拌，并用34g（143mmol）乙基4-乙醇溶液逐滴处理甲基氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-羧酸酯在300毫升无水四氢呋喃中的溶液，并静置15分钟。将混合物在冰中冷却，并用18mL水小心地逐滴处理。逐滴加入氢氧化钠溶液（36mL，2M），然后加入48mL水。将得到的悬浮液在室温下搅拌17小时，然后过滤。将滤渣用100mL乙酸乙酯洗涤两次。合并滤液和洗涤液，减压蒸发。将残余物悬浮在200mL二氯甲烷/己烷（2：1）中，过滤固体并干燥，得到23.5g（86％）4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇，为黄色固体。

86%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; dichloromethane; water; ethyl acetate

将氢化铝锂（9g，237mmol）在300mL无水四氢呋喃中搅拌，并用4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯（34g，143mmol）在300mL无水四氢呋喃中的溶液逐滴处理。然后静置15分钟。将混合物在冰中冷却，并用18mL水小心地逐滴处理。逐滴加入36mL 2M氢氧化钠溶液，然后加入48mL水。将得到的悬浮液在室温下搅拌17小时，然后过滤。每次用100mL乙酸乙酯洗涤滤渣两次，并将合并的滤液和洗涤液减压蒸发。将残余物悬浮在200mL二氯甲烷/己烷（2：1）中，关闭固体并干燥，得到23.5g（86％）4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇，为黄色固体。

84%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; water; ethyl acetate

实施例9（4-甲氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-基） - 甲醇4-甲氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-羧酸乙酯（4.36g，19.3mmol）在60mL四氢呋喃中的溶液将其滴加到室温下的氢化铝锂（1.10g，29.0mmol）在40mL四氢呋喃中的悬浮液中。 10分钟后，用2mL水，2mL 15％NaOH和7mL水小心地淬灭反应，并将混合物搅拌1小时。过滤除去白色沉淀，用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，加入25mL 3：1己烷：乙酸乙酯。收集固体，得到2.99g（84％）（4-甲基氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-基）甲醇，熔点155-157℃。文献，mp 157-159℃：J Chem。 Soc。，1968：733。 C7H11N3OS的分析计算值：C，45.39; H，5.99; N，22.68。实测值：C，45.42; H，5.93; N，22.42。

84%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; water; ethyl acetate

将4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯（4.36g，19.3mmol）的60mL四氢呋喃溶液滴加到室温的氢化铝锂（1.10g，29.0mmol）的40mL悬浮液中。四氢呋喃。 10分钟后，用2mL水，2mL 15％NaOH和另外7mL水小心地淬灭反应。将混合物搅拌1小时，过滤除去形成的白色沉淀，并用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，加入3：1己烷：乙酸乙酯。收集固体，得到2.99g（84％）4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶甲醇; 熔点155-157℃.C7H11N3OS分析计算值：C，45.39; H，5.99; N，22.68。实测值：C，45.42; H，5.93; N，22.42。

86%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; dichloromethane; water; ethyl acetate

b）将9g（237mmol）氢化铝锂在300ml无水四氢呋喃中搅拌，并在34℃下滴加34g（143mmol）4-甲基氨基-2-甲硫基 - 嘧啶-5-羧酸乙酯的溶液。将1ml无水四氢呋喃静置15分钟。将混合物在冰中冷却，并用18ml水小心地逐滴处理。逐滴加入36ml 2M氢氧化钠溶液，然后加入48ml水。将得到的悬浮液在室温下搅拌17小时，然后过滤。每次用100ml乙酸乙酯洗涤滤渣两次，减压蒸发合并的滤液和洗液。将残余物悬浮在200ml二氯甲烷/己烷（2：1）中，滤出固体并干燥，得到23.5g（86％）4-甲基氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇，为黄色固体。

84%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; water; ethyl acetate

将4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯（4.36g，19.3mmol）的60mL四氢呋喃溶液滴加到室温的氢化铝锂（1.10g，29.0mmol）的40mL悬浮液中。四氢呋喃。 10分钟后，用2mL水，2mL 15％NaOH和另外7mL水小心地淬灭反应。将混合物搅拌1小时，过滤除去形成的白色沉淀，并用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，加入3：1己烷：乙酸乙酯。收集固体，得到2.99g（84％）4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶甲醇，熔点155-157℃。分析计算值。对于C7 H11 N3 OS：C，45.39; H，5.99; N，22.68。实测值：C，45.42; H，5.93; N，22.42。

84%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane; water; ethyl acetate

将4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯（4.36g，19.3mmol）的60mL四氢呋喃溶液滴加到室温的氢化铝锂（1.10g，29.0mmol）的40mL悬浮液中。四氢呋喃。 10分钟后，用2mL水，2mL 15％NaOH和另外7mL水小心地淬灭反应。将混合物搅拌1小时，过滤除去形成的白色沉淀，并用乙酸乙酯洗涤。将滤液真空浓缩，加入3：1己烷：乙酸乙酯。收集固体，得到2.99g（84％）4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶甲醇; mp 155°-157℃.C7H11N3OS分析计算值：C，45.39; H，5.99; N，22.68。实测值：C，45.42; H，5.93; N，22.42。

参考文献：

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[5] Patent: US2003/207900, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 15, p. 5439 - 5448
[7] Patent: WO2015/6492, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 85; 86
[8] Patent: WO2014/11900, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 30; 31; 32
[9] Patent: US2015/197519, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0169
[10] Patent: US9695165, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 48; 49
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 17, p. 3276 - 3292
[12] Patent: US2014/323464, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0469
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[14] Patent: WO2016/168992, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 152
[15] Patent: WO2014/144737, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00720
[16] Patent: WO2006/82492, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[17] Patent: US2003/171584, 2003, A1
[18] Patent: US2002/55513, 2002, A1
[19] Patent: US6451804, 2002, B1
[20] Patent: US6498163, 2002, B1
[21] Patent: US5945422, 1999, A
[22] Patent: US6150373, 2000, A
[23] Patent: US5620981, 1997, A
[24] Patent: US5733914, 1998, A
[25] Patent: WO2008/55842, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[26] Patent: US2009/36472, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[27] Patent: WO2004/14907, 2004, A1. Location in patent: Page 30
[28] Patent: WO2011/75616, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[29] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 4, p. 413 - 418
[30] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 5, p. 1984 - 2004
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2138 - 2141
[32] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 5, p. 1793 - 1816
[33] Patent: WO2008/78249, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22

2. 合成：17759-30-7

5909-24-0

17759-30-7

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 17, p. 3276 - 3292
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 2255 - 2265
[3] Patent: WO2011/75616, 2011, A1
[4] Patent: WO2014/11900, 2014, A2
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 3, p. 578 - 599
[6] Patent: WO2014/144737, 2014, A1
[7] Patent: US2014/323464, 2014, A1
[8] Patent: WO2015/6492, 2015, A1
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 4, p. 413 - 418
[10] Patent: US2015/197519, 2015, A1
[11] Patent: US9695165, 2017, B2
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 5, p. 1984 - 2004
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2138 - 2141
[14] Patent: WO2016/168992, 2016, A1
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 5, p. 1793 - 1816
[16] Patent: WO2008/78249, 2008, A1

产率	合成条件	实验步骤
93%	With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -20 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere	通用方法：在氮气氛下将氢化铝锂（1.5当量）悬浮在THF中，并用干冰冷却混合物。将化合物（2）（1当量）溶解在THF中，滴加到冷却的溶液中，同时保持反应温度低于-20℃。将反应混合物温热至室温，搅拌5小时。然后通过加入水（5mL），15％NaOH（10mL）然后再加入水（15mL）淬灭反应。过滤沉淀的白色固体，减压蒸发滤液，得到黄色固体产物。（3a）从化合物（2a）开始，使用通用描述的方法，以95％的收率得到95％的化合物（3a）。程序B.

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浓度
x
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x
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=
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相同母核产品

嘧啶

货号: BD45447

CAS号: 588-36-3

相似度: 92.31%

货号: BD239078

CAS号: 19858-50-5

相似度: 81.54%

货号: BD167682

CAS号: 76360-82-2

相似度: 80.25%

货号: BD93593

CAS号: 1074-41-5

相似度: 74.65%

货号: BD158678

CAS号: 24888-93-5

相似度: 70.0%

相同官能团产品

硫化物

货号: BD45447

CAS号: 588-36-3

相似度: 92.31%

货号: BD239078

CAS号: 19858-50-5

相似度: 81.54%

货号: BD167682

CAS号: 76360-82-2

相似度: 80.25%

货号: BD163040

CAS号: 67831-83-8

相似度: 80.0%

货号: BD93593

CAS号: 1074-41-5

相似度: 74.65%

胺

货号: BD45447

CAS号: 588-36-3

相似度: 92.31%

货号: BD167682

CAS号: 76360-82-2

相似度: 80.25%

货号: BD93593

CAS号: 1074-41-5

相似度: 74.65%

货号: BD158678

CAS号: 24888-93-5

相似度: 70.0%

货号: BD92734

CAS号: 1005-39-6

相似度: 68.06%

醇

货号: BD45447

CAS号: 588-36-3

相似度: 92.31%

货号: BD239078

CAS号: 19858-50-5

相似度: 81.54%

货号: BD163040

CAS号: 67831-83-8

相似度: 80.0%

货号: BD159082

CAS号: 397308-78-0

相似度: 64.63%

货号: BD272562

CAS号: 102921-92-6

相似度: 60.81%

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：17759-30-7

(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol