N-Cbz-6-氨基-1-己醇 (请以英文为准,中文仅做参考)
Benzyl (6-hydroxyhexyl)carbamate , 6-(Z-Amino)-1-hexanol
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
90% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 1 h; | 将溶解在四氢呋喃(50mL)和水(15mL)的混合物中的6-氨基己醇(5.0g,42.7mmol)在0℃下滴加氯甲酸苄基酯(7.3mL,51.2mmol)。在相同温度下加入氢氧化钠(1N,12mL)30分钟以保持反应溶液的pH为8-9,然后在环境温度下再搅拌30分钟。将反应混合物用乙醚(30mL×3)萃取,干燥并真空蒸发。在二氯甲烷和己烷的混合溶剂中重结晶后,得到所需化合物,为白色结晶固体(3.85g,90%收率)。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.34(m,5H,Ar),5.07(s,2H,PhCH2),4.73(br,NH),3.61(t,J = 6.4Hz,2H,CH2O),3.16 (dt,J = 6.8,6.8Hz,2H,NCH2),1.61-1.32(m,8H,CH2); 13C NMR(100MHz,CDCl3):156.4(C,C = O),136.6,128.5,128.1(CH,Ar),66.6(CH2,PhCH2),62.7(CH,CH2OH),40.9(CH,NHCH2), 32.5(CH2,CH2CH2OH),29.9(CH2,NHCH2CH2),26.3(CH2,CH2CH2CH2OH),25.3(CH2,NCH2CH2CH2)。 | ||||||
86% | With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 5 - 20℃; for 2.75 h; | a)6-苄氧基羰基氨基己-1-醇(7); 将1g的6-氨基己醇(6)(8.53mmol,1eq。)和466mg的Na 2 CO 3(4.4mmol,2.2eq。)溶解在8mL的水和4mL的THF中。 将介质冷却至5℃。然后逐滴加入溶解在2.5mL THF中的1.33mL氯甲酸苄基酯(9.4mmol,1.1当量)。 将反应在室温下搅拌2小时45分钟。 蒸发掉THF。 真空滤出形成的固体,用水洗涤,然后真空干燥,得到1.848g白色固体(产率86%)1H NMR 300MHz(CDCl3):δ(ppm)= 1.20-1.50(m,8H) ,CH2-(CH2)4-CH2); 3.14(m,2H,CH2-NH); 3.55(m,2H,CH2-OH); 4.70(s,宽,1H,NH); 5.05(s,2H,CH2Ph); 7.30(m,5H,芳香族).IR(KBr):νCH= 3384cm -1; νNH= 3335 cm-1; νCsp2Harom = 3061 cm-1和3030νCsp3= 2942 cm-1和2859 cm-1; νCO= 1685 cm-1; νCC= 1530 cm-1和1464 cm-1; νC-O酯= 1290cm -1和1253cm -1。熔点= 86℃。 | ||||||
86% | Stage #1: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water for 1 h; Stage #2: Cooling with ice |
将氨基己醇(化合物9,70g,0.597mol,可商购)和Na 2 CO 3(110.79g,1.059mol,1.75当量)加入到1,4-二恶烷(1400mL)和水(300mL)的混合物中。 3.0L底部烧瓶配备机械搅拌器并搅拌1小时以溶解盐。将得到的澄清溶液在冰浴中冷却,并通过加料漏斗滴加氯甲酸苄基酯(178.32g,1.045mol,1.75eq。)。将混合物搅拌过夜,并使其缓慢升温至室温,导致形成白色沉淀。过滤沉淀物并用乙酸乙酯洗涤,滤液用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和NaHCO 3(500mL),盐水(500mL)洗涤,经Na 2 SO 4干燥,过滤,并在减压下蒸发滤液,得到白色固体。将白色固体悬浮在己烷中,过滤并用新鲜己烷冲洗,得到纯化的化合物10(129.0g,86%)。通过LCMS和HNMR确认化合物10的结构。 | ||||||
86% | Stage #1: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water for 1 h; Stage #2: at 20℃; Cooling with ice |
将氨基己醇(化合物9,70g,0.597mol,市售)和Na 2 CO 3(110.79g,1.059mol,1.75eq。)加入到1,4-二恶烷(1400mL)和水(300mL)的混合物中。 3.0L底部烧瓶配备机械搅拌器并搅拌1小时以溶解盐。将得到的澄清溶液在冰浴中冷却,并通过加料漏斗滴加氯甲酸苄酯(178.32g,1.045mol,1.75当量)。将混合物搅拌过夜,并使其缓慢升温至室温,导致形成白色沉淀。过滤沉淀物并用乙酸乙酯洗涤,滤液用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和NaHCO 3(500mL),盐水(500mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥,过滤,减压蒸发滤液,得到白色固体。将白色固体悬浮在己烷中,过滤并用新鲜己烷冲洗,得到纯化的化合物10(129.0g,86%)。通过LCMS和1H NMR确认化合物10的结构。 | ||||||
85% | With triethylamine In methanol at 20℃; for 5 h; | 向MEOH(25mL)中的6-AMINOHEXAN-1-OL(26,0.49g,100mol)中加入氯甲酸苄酯(1.0mL,165mol)和三乙胺(1.0mL,165MOLpercent)。 将反应混合物在室温下搅拌5小时,然后浓缩至干,得到残余物,将其通过硅胶柱色谱法使用1:1己烷:EtOAc纯化,得到0.9g(85%收率)标题化合物27.H NMR( CDC13,300MHz)8 7. 37(M,5H),5.13(S,2H),3.67(M,2H),3.24(M,2H),1.56(M,4H),1.35(M,2H) | ||||||
79% | With sodium carbonate In water at 0 - 20℃; | 向冰浴冷却的碳酸钠(2.12g,20mmol)和6-氨基己-1-醇3(1.17g,10mmol)的水(30mL)溶液中滴加氯甲酸苄基酯(2.41mL,17mmol)。 )。将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后过滤。将沉淀物溶于二氯甲烷中,用水洗涤有机层,用Na 2 SO 4干燥,过滤,然后真空浓缩,得到固体,将其从环己烷中重结晶,得到化合物4,为白色固体(1.98g,79%收率)。 Mp = 80-81℃; 1H NMR(DMSO-d6)δ:7.39-7.23(m,5H,5 * H-苯基),7.21(m,1H,NH),5.00(s,2H,CH2Ph),4.33(t,1H,J = 5.2Hz,OH),3.36(q,2H,J = 5.2Hz,CH2O),2.97(q,2H,J = 6.6Hz,CH2N),1.40-1.20(m,8H,4 * CH2)ppm; 13C NMR(DMSO-d6)δ:156.9(NHCOO),138.18(C-苯基ipso),129.19(2 * C-苯基间位,C-苯基对),128.56(2 * C-苯基邻位),65.91(OCH2Ph) ),61.50(CH 2 OH),41.11(CH 2),33.34(CH 2),30.33(CH 2),27.02(CH 2),26.08(CH 2)ppm; MS(ESI):m / z(%)525(70)[2M + Na] +,274(83)[M + Na] +,252(100)[M + H] +。 HRMS(ESI):m / z:C 14 H 21 NO 3 + Na的计算值:274.1419;实测值:274.1419。发现:274.1423。 | ||||||
74% | With potassium carbonate In diethyl ether; water at 20℃; for 15 h; | 实施例5:6-Cbz-己醇(0046)的制备合成路线如下面的方案V中所示。 Cbz-氨基己醇如下制备。 (0047)将6-氨基己醇(8.30g,70.8mmol)和碳酸钾(5.86g,40.2mmol)加入到100mL圆底反应烧瓶中,放置磁力搅拌器,然后加入水(35mL)然后大力激动。然后,缓慢滴加溶解在乙醚(12mL)中的氯甲酸苄基酯(CbzCl; 12.1g,70.9mmol),并在室温下反应过夜(约15小时,其间沉淀出白色颗粒状物)。反应后,将溶液在减压下通过G3抽吸漏斗过滤。用少量水(约20mL)和己烷(约30mL)冲洗固体。收集固体,溶于乙酸乙酯(300mL)中,并转移至萃取器中。用1M HCl(200mL×1)和饱和盐水(200mL×1)洗涤有机相。通过硫酸镁除去有机相的剩余水,过滤,在减压下(在45℃的水浴中)浓缩并在高真空下干燥,得到13.3g白色固体产物(产率:74%)。 (0048)化合物的分析数据:(0049)C14H21NO3; TLC(EtOAc /甲苯= 5:5)Rf = 0.41; 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.37-7.28(5H,m),5.09(2H,s),4.77(1H,br),3.63(2H,q,J = 6.3Hz),3.20(2H,q, J = 6.6Hz),1.58-1.36(9H,m); ESI-MS:计算值为252.15。实测值:m / z 252.16 [M + H] +。 | ||||||
73.2% | With sodium carbonate In diethyl ether; water at 20℃; for 2 h; Cooling with ice | VI。化合物6(6-(N-苄氧基羰基)氨基己醇)的合成将6-氨基己醇(5.9g,50.0mmol)溶于水(20mL)中,加入碳酸钠(3.2g,30.0mmol),并放置溶液在冰浴中。缓慢滴加溶解在乙醚(20mL)中的氯碳酸苄酯(7.3g,50.0mmol)溶液。加完后,将溶液在室温下再搅拌2小时,过滤,用少量乙醚洗涤得到的固体,在真空系统中除去溶剂,得到产物1(9.2g,73.2)。化合物6的分析数据如图2所示。图6A和图6B。 6B.IR(纯)v 3382和1530(NH),3336(OH),1688(CO)cm -1。 1H NMR(CDCl3)δ7.34(m,5H,Ph),5.08(s,2H,PhCH2),4.90(br,1H,NH),3.60(t,J = 6.5Hz,2H,CH2OH),3.17(q ,J = 6.6Hz,2H,NHCH2),1.93(br,1H,OH),1.52(m,4H,CH2CH2CH2CH2CH2O),1.35(m,4H,CH2CH2CH2CH2O)。 13C NMR(CDCl3)δ156.45(CO),136.55,128.42和127.99(Ph),66.51(CH2OH),62.52(PhCH2),40.82(NHCH2),32.45(CH2CH2OH),29.84(NHCH2CH2),26.28(CH2CH2CH2OH), 25.22(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH)。 MS m / z 251(M +)。 | ||||||
73.2% | Stage #1: With sodium carbonate In waterCooling with ice Stage #2: at 20℃; for 2 h; |
6' - (N-苄氧基羰基)氨基己醇的合成将6'-氨基己醇(5.9g,50.0mmol)溶于20mL水中,加入碳酸钠(3.2g,30.0mmol)并将溶液置于冰浴中。将氯碳酸苄酯(7.3g,50.0mmol)溶于20mL乙醚中,并将该溶液缓慢滴入上述溶液中。然后在室温下搅拌混合物2小时。过滤混合物并用少量二乙醚洗涤固体。在真空系统中从固体中除去溶剂,得到6' - (N-苄氧基羰基)氨基己醇(9.2g,73.2%)。产物的化合物数据:IR(纯)v 3382和1530(NH),3336(OH),1688(CO)cm -1。 1 H NMR(CDCl 3)δ7.34(m,5H,Ph),5.08(s,2H,PhCH 2),4.90(br,1H,NH),3.60(t,J = 6.5Hz,2H,CH 2 OH), 3.17(q,J = 6.6Hz,2H,NHCH2),1.93(br,1H,OH),1.52(m,4H,CH2CH2CH2CH2CH2O),1.35(m,4H,CH2CH2CH2CH2O)。 13C NMR(CDCl3)δ156.45(CO),136.55,128.42和127.99(Ph),66.51(CH2OH),62.52(PhCH2),40.82(NHCH2),32.45(CH2CH2OH),29.84(NHCH2CH2),26.28( CH 2 CH 2 CH 2 OH),25.22(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH)。 MS m / z 251(M +)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
83% | With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere | 将化合物1001-起始化合物1000(10g,85.38mmol)加入到反应烧瓶中,抽空并用氩气吹扫。将起始原料溶解在二氯甲烷中,通过注射器加入三乙胺(23.79%,170.7mmol)。将N-(苄氧基羰氧基)琥珀酰亚胺(31.9g,128mmol)溶解在无水二氯甲烷中,然后通过注射器加入到反应混合物中。将反应在室温下搅拌1小时。通过TLC(50%EtOAc /己烷)检查反应,并将反应混合物减压浓缩。将残余物溶于二氯甲烷中,加入分液漏斗中,用10%柠檬酸溶液洗涤有机层。分离有机层并用盐水溶液洗涤。分离有机层并用硫酸钠干燥。滤出固体,浓缩母液。通过硅胶快速色谱法(10%至100%EtOAc /己烷)纯化残余物,合并产物级分,减压浓缩,得到17.9g,(83%)1001。NMR(400MHz,DMSO-de):δ 7.40 - 7.25(m,4H),7.21(t,J = 5.7 Hz,1H),4.99(s,2H),4.31(t,J = 5.1 Hz,1H),3.36(m,2H),2.96(q ,J = 6.7Hz,2H),1.38(m,4H),1.32-1.17(m,J = 5.2,4.6Hz,4H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
80% | With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; methanol; hexane; ethyl acetate; toluene | (b)步骤B,方案2(6-羟基己基) - 氨基甲酸苄酯:向冷却至-78℃的二异丁基氢化铝(49mL,1.5M,在甲苯中)的THF(150mL)溶液中加入 6-苄氧基羰基氨基 - 己酸甲酯(10g,37mmol)的THF(100mL)溶液。 将反应混合物搅拌4小时,并在-78至-75℃小心地加入甲醇(2.5mL).2小时后,将混合物倒入250mL在冰浴中冷却的1N HCl溶液中,用乙醇提取。 乙酸乙酯(300mL),用盐水(3×100mL)洗涤,用无水硫酸镁干燥,并真空浓缩。 通过快速柱色谱法(二氧化硅,50%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物,得到标题化合物(7.1g,80%); 白色固体,熔点67-68℃。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91% | With potassium carbonate In dichloromethane; water | 实施例1制备N-羰基苄氧基-6-氨基己-1-醇,将4,6-氨基己-1-醇(11.7g,100mmol)和碳酸钾(16.58g,120mmol)溶于100mL水和70mL二氯甲烷。 在25℃-30℃的温度下在30分钟内滴加氯甲酸苄酯(14.27mL,100mmol)。将所得混合物放置过夜,然后分离二氯甲烷层,用水(3×200mL),2N HCl洗涤。 (3×50mL),最后用水(3×100mL),干燥,蒸发,得到白色固体。 将固体在己烷 - 乙酸乙酯(8:2)中重结晶,得到固体,收集并在室温下真空干燥。 产量:23克(91%)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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