CAS号：18065-05-9

CAS号18065-05-9, 是醚类化合物, 分子量为348.39, 分子式C22H20O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供18065-05-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol

货号：BD234605 2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol
中文名称 :	2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	18065-05-9
分子式 :	C₂₂H₂₀O₄
线性分子式 :	C₆H₆O₃CO(C₇H₆)₂CH₂
分子量 :	348.39
MDL NO :	MFCD15144659
沸点 :	-
Pubchem ID :	11824232
InChIKey :	HEHTYXOPJQUNOF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD234605

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~17 ►

1. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-44-7

18065-05-9

产率

合成条件

实验步骤

75%

at 90℃; for 3 h;

向1-（2,4,6-三羟基苯基）乙酮（1）（60g，0.36mol）的HMPA（300mL）溶液中加入K 2 CO 3（148g，1.07mol）和BnCl（86.3mL，0.75mol）。将悬浮液在90℃下搅拌3小时。过滤固体，将滤液倒入冰水中。通过加入稀盐酸将溶液的pH调节至2。过滤所得固体，在CH 2 Cl 2 / MeOH中重结晶，得到1-（2,4-双（苄氧基）-6-羟基苯基）乙酮（2）。产量：75％; 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ：2.56（3H，s）5.06（4H，s），6.11（1H，s），6.17（1H，s），7.41（10H，m），14.04（1H，s）。

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide at 90 - 93℃; for 1.50 h;

[0165] 2'，4'，6'-三羟基苯乙酮（20g，0.12mol，在烘箱中在140℃下干燥）和无水碳酸钾（50g，0.36mol）在六甲基磷酰胺（160mL）中的混合物用苄基氯（30mL，0.26mol）处理该悬浮液，并将该悬浮液在氩气氛下在90-93℃下加热1.5小时。然后将混合物冷却并过滤。将滤液加入300mL冰冷水中，用6N盐酸酸化至pH4。将所得悬浮液加热至70℃持续1小时，然后在4℃下冷却16小时。滤出沉积的粘性固体并用水洗涤。将该固体风干，并从沸腾的甲醇/丙酮（2：1）中重结晶。冷却溶液，得到产物8，为灰白色晶体（27.55g，收率66.5％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ2.56（s，3H，CH3），5.06（s，4H，CH2），6.10和6.16（2s，2H，3'，5'-Ar-H），7.40（ m，10H，Ar-H），14.01（s，1H，OH）。

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; water

（b）由2'，4'，6'-三羟基苯乙酮制备4'，6'-二苄氧基-2'-羟基苯乙酮（8）7：2'，4'，6'-三羟基苯乙酮的混合物（20g， 0.12mol，在140℃的烘箱中干燥）和无水碳酸钾（50g，0.36mol）的六甲基磷酰胺（160mL）溶液用苄基氯（30mL，0.26mol）处理，并将悬浮液加热至90℃。在氩气氛下，93℃，1.5小时。然后将混合物冷却并过滤。将滤液加入300mL冰冷水中，用6N盐酸酸化至pH4。将所得悬浮液加热至70℃持续1小时，然后在4℃下冷却16小时。滤出沉积的粘性固体并用水洗涤。将该固体风干，并从沸腾的甲醇/丙酮（2：1）中重结晶。冷却溶液，得到产物8，为灰白色晶体（27.55g，收率66.5％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ2.56（s，3H，CH 3），5.06（s，4H，CH 2），6.10和6.16（2s，2H，3'，5'-Ar-H），7.40（m ，10H，Ar-H），14.01（s，1H，OH）。

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide at 90 - 93℃; for 1.50 h;

将2'，4'，6'-三羟基苯乙酮（20g，0.12mol，在140℃烘箱中干燥）和无水碳酸钾（50g，0.36mol）在六甲基磷酰胺（160mL）中的混合物用将苄基氯（30mL，0.26mol）和悬浮液在氩气氛下在90-93℃下加热1.5小时。然后将混合物冷却并过滤。将滤液加入300mL冰冷水中并用6N HCl酸化至pH4。将所得悬浮液加热至70℃持续1小时，然后在4℃下冷却16小时。滤出沉积的粘性固体并用水洗涤。将该固体风干，并从沸腾的甲醇/丙酮（2：1）中重结晶。冷却溶液，得到产物8，为灰白色晶体（27.55g，收率66.5％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ2.56（s，3H，CH 3），5.06（s，4H，CH 2），6.10和6.16（2s，2H，3'，5'-Ar-H），7.40（m ，10H，Ar-H），14.01（s，1H，OH）。

62%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 70℃; Inert atmosphere

向酮1（3.36g，20mmol）和K 2 CO 3（7g）在DMF（28mL）中的混合物中，在0℃下缓慢加入苄基氯（4.5mL）。在70℃下搅拌过夜后，将反应混合物用水（30mL）稀释，并将得到的混合物用EtOAc萃取。将有机层用水和盐水洗涤，然后经无水MgSO 4干燥并真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用PE / EtOAc（4：1）洗脱，得到化合物2（4.31g，62％），为白色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ14.02（s，1H），7.44-7.31（m，10H），6.17（d，J = 2.3Hz，1H），6.10（d，J = 2.3Hz，1H），5.06 （s，2H），5.06（s，2H），2.56（s，3H）; 13C NMR（125MHz，CDCl3）δ203.21,167.58,165.11,162.01,135.88,135.63,128.77,128.74,128.49,128.38,127.99,127.66,106.37,94.76,92.38,71.13,70.28,33.32; ESIMS：m / z = 349.3 [M + H] +。

46%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 35 - 65℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 65 - 70℃; for 3 h; Inert atmosphere

在氮气下向1L三颈烧瓶中加入N，N-二甲基甲酰胺（180mL），加热至35℃，然后一次性加入间苯二酚水合物（37.23g，0.20mol），然后加入更多DMF（120）毫升）。加入碳酸钾（60.8g，0.44mol）并将混合物加热至65℃。一次性加入苄基氯（50.6mL，0.44mol），将混合物加热至70℃，保持3小时，冷却至室温，过滤。然后将滤饼用二氯甲烷冲洗。将合并的滤液真空浓缩，将残留的橙色油状物溶于二氯甲烷（400mL）中，搅拌几分钟，过滤，将滤液加入硅胶垫中，用二氯甲烷洗脱。将滤液体积减少至150mL，然后加入庚烷（200mL），并将混合物搅拌20分钟。过滤收集所得白色结晶固体，用庚烷洗涤并空气干燥。将滤液直接加载到硅胶柱（700mL）上，用1：1二氯甲烷/庚烷洗脱，然后用2：1二氯甲烷/庚烷洗脱，得到另外的产物。将两批合并，得到32.22g（46％）2,4-二苄氧基-6-羟基苯乙酮6a，为白色结晶固体：mp 103.5-105.5℃（lit.33 103℃）; LC / MS m / z 349 [M + H]; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ2.56（s，3H），5.07（m，4H），6.10（d，J = 2.3,1H），6.17（d，J = 2.3,1H），7.31-7.45（m ，10H），14.02（s，1H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ33.4,70.4,71.3,92.5,95.0,106.6,127.8,128.1,128.5,128.6,128.86,128.9,135.8,136.1,162.2,165.3,167.7,203.3。。 C22H20O4的计算值：C，75.84; H，5.79。实测值：C，75.88; H，5.79。

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research - Part S, 1999, # 2, p. 148 - 149
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 488 - 490
[3] Synthesis, 2010, # 16, p. 2776 - 2786
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 8, p. 2864 - 2871
[5] Biochemical Pharmacology, 2014, vol. 92, # 2, p. 358 - 368
[6] Patent: US2003/229136, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[7] Patent: US2004/29914, 2004, A1
[8] Patent: US2004/110790, 2004, A1. Location in patent: Page 12
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 6, p. 1441 - 1445
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 7, p. 362 - 373
[11] Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 853 - 858
[12] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, vol. 29, p. 1,7
[13] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 770 - 772
[14] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 3, p. 826 - 832
[15] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 2, p. 277 - 285
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2763 - 2767
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 13, p. 3973 - 3981

2. 合成：18065-05-9

61497-71-0

18065-05-9

产率

合成条件

实验步骤

84%

With titanium tetrachloride In dichloromethane at -5℃; for 1.50 h;

在5℃下，将TiCl 4（1M的CH 2 Cl 2溶液，6.3mL，6.3mmol）滴加到搅拌的24（4.6g，10.5mmol）的CH 2 Cl 2（70mL）溶液中。搅拌1.5小时后，将混合物缓慢倒入饱和NaHCO 3水溶液中，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。将粗产物通过硅胶色谱法纯化，使用二氯甲烷/环己烷1：3作为洗脱剂，在甲醇中研磨后得到25（3.1g，84％），为白色粉末。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 823 - 832
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 40, p. 5656 - 5659

3. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-39-0

18065-05-9

产率

合成条件

实验步骤

95%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h;

将2,4,6-三羟基苯乙酮（4.2g，25mmol），溴苄基（9mL，75mmol），K 2 CO 3（10.35g，75mmol），DMF 50ml，在室温下搅拌6小时，并通过TLC监测。反应完成后，将反应溶液倒入200mL水中，用乙酸乙酯萃取三次并用无水硫酸钠干燥。在减压下蒸馏出溶剂，并通过柱色谱（洗脱液:(洗脱液：DCM / MeOH（v / v）= 40：1）纯化残余物，得到8.26g白色固体，中间体5，产率95％。。

85%

Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 65℃; for 1 h;
Stage #2: for 16 h;

将2,4,6-三羟基苯乙酮（5g，29.76mmol）和无水K 2 CO 3（15g，108.6mmol）在120mL无水丙酮中的溶液在65℃下回流1小时。然后滴加BnBr（7.5mL，63.05mmol）。搅拌16小时后，分离有机相。除去溶剂，残留物通过硅胶柱色谱纯化（石油醚-EtOAc，v / v，30：1），得到白色固体状的2（8.8g，85％），熔点95-96℃;

70%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 23℃;

步骤1：1-（2,4-双（苄氧基）-6-羟基苯基） - 乙酮的合成：向[50]（3.0g，16.19mmol）在DMF，无水K 2 CO 3（5.56g，40.32mmol）中的搅拌溶液）在氮气氛下在0℃下加入。在相同温度下再搅拌15分钟后，逐滴加入苄基溴（4.92ml，40.32mmol）。使反应温度升高至23℃并继续搅拌过夜。通过TLC监测[50]的消耗。完全食用[50]后，加入水（50ml），用乙酸乙酯（2×100ml）萃取有机层。将合并的有机层用水，盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。浓缩有机层，得到浅棕色粘性物质，使用硅胶柱色谱法进一步纯化，用5％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到[51]，为白色粉末（3.2g，70％）。 ESIMS：349 [M + 1]

69%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 1 h;

向5（59.6mmol）的DMF溶液中加入K 2 CO 3（2.2当量）。在0℃下搅拌10分钟后，加入BnBr（2.2当量）并将混合物在室温下搅拌1小时。加入HCl 2M，将混合物倒入水中，用EtOAc萃取。合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥并浓缩。通过CC（10：1己烷/ EtOAc）纯化化合物6，收率为69％。 Rf = 0.73（4：1 P.乙醚/ EtOAc）;PF。 103.5-104.0℃（Lit. [66] p.f。= 108-109℃）; 1H RMN（CDCl3）δ14.17（s，1H，OH-8）; 7.47-7.40（m，20H，CH，Ph）; 6.22（d，1H，J5,7 = 2.32 Hz，H-7）; 6.15（d，1H.J5,7 = 2.32 Hz，H-5）; 5.09（s，CH2Ph-4）; 5.08（s，CH2Ph-6）; 2.61（s，3H，H-1）; 13C RMN（CDCl3）δ203.2（C-2）; 167.6（C-6 e C-8）; 162.1（C-4）; 135.9（Cq-4）; 135.7（Cq-6）;128.8;128.7;128.5;128.4;128.1; 127.7（CH，Ph）; 106.3（C-3）; 94.8（C-7）; 92.4（C-5）; 71.2（CH2Ph-6）; 70.3（CH2Ph-4）; 33.4（C-1）。

38.5%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 21 - 24 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In N,N-dimethyl-formamide

例子;实施例1-制备2-羟基-4,6-双（苄氧基） - 苯乙酮。该实施例描述了由市售2,4,6-三羟基苯乙酮制备和纯化标题化合物。将2,4,6-三羟基苯乙酮（10g，0.054mol，1当量）和碳酸钾（16.3g，0.118mol，2.2当量）在N，N-二甲基甲酰胺（100mL，10vol，1g / 10mL）中搅拌悬浮。）在80℃下加热。向该悬浮液中一次性加入苄基氯（13.6mL，0.118mol，2.2当量）。将悬浮液在80℃保持约1小时。将反应混合物冷却至室温并小心地用1M盐酸（200mL）酸化。将水层用乙酸乙酯（100mL）萃取两次。将合并的有机层用水（100mL）洗涤两次并用盐水（100mL）洗涤两次，经硫酸钠干燥并过滤。真空除去溶剂，得到红色粘性油状物。将油状物溶于二氯甲烷中，并通过200g硅胶塞。用1L二氯甲烷洗脱硅胶。减压蒸发合并的溶剂，得到油状物，在室温下静置后固化。产量为18.7克。 HPLC纯度为69％纯度。该产物含有19.7％的三苄基杂质。 EPO将粗固体溶解在热二氯甲烷（15mL）中并缓慢加入甲醇（20mL）。固体立即开始出现。在搅拌下将悬浮液冷却至室温。抽滤固体，用甲醇（75mL）洗涤，并在高真空下干燥，得到9.1g灰白色固体。产量为49％。 HPLC纯度为96.9％。产物含有约2.54％的三苄基杂质。筛选了许多反应条件和各种苄化试剂（苄基溴（BnBr）和苄基氯（BnCl）以优化选择性苄基化，结果列于表1中。

参考文献：

[1] Patent: CN103833720, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2013, vol. 61, # 4, p. 486 - 488
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 1, p. 17 - 21
[4] Letters in Organic Chemistry, 2014, vol. 11, # 9, p. 677 - 681
[5] Patent: US2016/39781, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 01219; 0220
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 22, p. 9463 - 9472
[7] Patent: US2015/31639, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0079; 0080; 0081
[8] Patent: WO2007/2877, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-23
[9] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 29, p. 17968 - 17979
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2263 - 2266
[11] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 6, p. 843 - 845
[12] Patent: EP1609798, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[13] Patent: US2015/322033, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-44-7

18065-05-9

产率

合成条件

实验参考步骤

75%

at 90℃; for 3 h;

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide at 90 - 93℃; for 1.50 h;

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; water

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide at 90 - 93℃; for 1.50 h;

62%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 70℃; Inert atmosphere

46%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 35 - 65℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 65 - 70℃; for 3 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：18065-05-9

61497-71-0

18065-05-9

产率

合成条件

实验参考步骤

84%

With titanium tetrachloride In dichloromethane at -5℃; for 1.50 h;

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 823 - 832
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 40, p. 5656 - 5659

3. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-39-0

18065-05-9

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h;

85%

Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 65℃; for 1 h;
Stage #2: for 16 h;

70%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 23℃;

69%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 1 h;

38.5%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 21 - 24 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In N,N-dimethyl-formamide

参考文献：

4. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-44-7

N/A

18065-05-9

产率

合成条件

实验参考步骤

66.5%

With potassium carbonate In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; water

（a）由2'，4'，6'-三羟基苯乙酮（1）制备4'，6'-二苄氧基-2'-羟基苯乙酮（2）：2'，4'，6'-三羟基苯乙酮的混合物（20） g，0.12mol，在140℃的烘箱中干燥）和无水碳酸钾（50g，0.36mol）的六甲基磷酰胺（160mL）溶液用苄基氯（30mL，0.26mol）处理，并将悬浮液加热至50℃。在氩气氛下，90-93℃，保持1.5小时。然后将混合物冷却并过滤。将滤液加入300mL冰冷水中并用6N HCl酸化至pH4。将所得悬浮液加热至70℃持续1小时，然后在4℃下冷却16小时。滤出沉积的粘性固体并用水洗涤。将该固体风干，并从沸腾的甲醇/丙酮（2：1）中重结晶。冷却溶液，得到产物8，为灰白色晶体（27.55g，收率66.5％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ2.56（s，3H，CH 3），5.06（s，4H，CH 2），6.10和6.16（2s，2H，3'，5'-Ar-H），7.40（m ，10H，Ar-H），14.01（s，1H，OH）

参考文献：

[1] Patent: US2004/192723, 2004, A1

5. 合成：18065-05-9

137790-18-2

18065-05-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 9, p. 2935 - 2938
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 31, p. 7257 - 7265

6. 合成：18065-05-9

39548-86-2

100-44-7

18065-05-9

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 2001, vol. 334, # 3, p. 183 - 193

7. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-44-7

61497-71-0

18065-05-9

产率

合成条件

实验参考步骤

49%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 80℃; for 1 - 7 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In N,N-dimethyl-formamide

参考文献：

[1] Patent: WO2007/2877, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 21-23
[2] Patent: CN105481814, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021; 0022; 0026; 0027; 0031; 0032-0042

8. 合成：18065-05-9

480-66-0

584-08-7

100-44-7

18065-05-9

参考文献：

[1] Patent: US4267165, 1981, A
[2] Patent: US4290957, 1981, A
[3] Patent: US4348333, 1982, A
[4] Patent: US4226804, 1980, A

9. 合成：18065-05-9

480-66-0

100-44-7

18065-05-9

18065-06-0

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985, vol. 58, p. 136 - 141

10. 合成：18065-05-9

17820-33-6

100-44-7

18065-05-9

参考文献：

[1] Synthesis, 2010, # 16, p. 2776 - 2786

11. 合成：18065-05-9

480-66-0

1024-41-5

18065-05-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 853 - 858

12. 合成：18065-05-9

2999-40-8

18065-05-9

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 823 - 832

13. 合成：18065-05-9

59434-20-7

18065-05-9

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 823 - 832

14. 合成：18065-05-9

108-73-6

18065-05-9

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 823 - 832

15. 合成：18065-05-9

100-39-0

18065-05-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 9, p. 2935 - 2938

16. 合成：18065-05-9

480-40-0

18065-05-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 9, p. 2935 - 2938

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：18065-05-9

2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂 多快好省

CAS号：18065-05-9

2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考) 2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol

推荐产品

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂多快好省

2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Acetyl-3,5-bis(benzyloxy)phenol