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(R)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸
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胺 ∩ 酰胺
胺 ∩ 羧酸 酰胺 ∩ 脂链烃 胺 ∩ 脂链烃 羧酸 ∩ 脂链烃 酰胺 ∩ 羧酸 甲基己酸

CAS号：181289-33-8

CAS号181289-33-8, 是胺类化合物, 分子量为187.23, 分子式C9H17NO3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供181289-33-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-3-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoic acid

货号：BD18970 (R)-3-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoic acid 标准纯度：, 95%
181289-33-8
181289-33-8
181289-33-8

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产品名称 : (R)-3-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoic acid
中文名称 : (R)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 181289-33-8
分子式 : C9H17NO3
线性分子式 : -
分子量 : 187.24
MDL NO : MFCD09028111
沸点 : -
Pubchem ID : 11084586
InChIKey : NPDKTSLVWGFPQG-SSDOTTSWSA-N

常用 :

SDS-BD18970

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.78
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 50.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

80.39 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.19
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.0
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.84
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.71
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.89

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.05
Solubility 16.8 mg/ml ; 0.09 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.97
Solubility 2.03 mg/ml ; 0.0108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.93
Solubility 21.9 mg/ml ; 0.117 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.95 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.07

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~25  ►

1. 合成：181289-33-8

1237492-10-2

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2010/86429, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 27
2. 合成：181289-33-8

N/A

181289-33-8
产率 合成条件 实验步骤
100%
Stage #1: With hydrogenchloride In water at 10 - 30℃; for 2 h;
Stage #2: With sulfuric acid In water at 6 - 40℃; for 3 h; 		（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸 - （R） - （+） - α-苯乙胺盐200g加入到1000ml四颈烧瓶中。自由母液600g和40g 水，温热至40°C并机械搅拌，当系统内部温度达到40°C时，将混合物搅拌10分钟。冷却至30°C，缓慢加入38g浓硫酸并调节pH至 1.5。开始冷却至6℃，并搅拌3小时。过滤并干燥，得到（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸121.4g，收率为100.0％， 纯度为99.7％，异构体为0.11％。
参考文献：
[1] Patent: CN103980144, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0018; 0027-0046
3. 合成：181289-33-8

1385049-51-3

181289-33-8
产率 合成条件 实验步骤
53%
Stage #1: With ammonia In water at 80℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0℃; 		实施例：10f1。（ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸在室温下将氨水（116ml）加入到非对映体盐（14.5g）中，并将混合物加热至80℃。 在该温度下5小时后，将反应混合物冷却至室温并用二氯甲烷（5×50ml）萃取。 将水层冷却至0℃，用浓盐酸酸化至pH 1并用热乙酸乙酯（5×50ml）萃取。 合并萃取液，减压浓缩，得到对映体富集的酰胺I，为白色固体; 产量：8克，53％; HPLC纯度：99.39％。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 23

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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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手性砌块

货号: BD449201

CAS号: 714230-22-5

相似度: 69.7%

货号: BD48957

CAS号: 1730-92-3

相似度: 69.23%

货号: BD9659

CAS号: 25137-00-2

相似度: 63.89%

货号: BD01256890

CAS号: 25137-00-2

相似度: 63.89%

货号: BD9661

CAS号: 59045-82-8

相似度: 63.89%

货号: BD302059

CAS号: 180196-56-9

相似度: 62.16%

羧酸

货号: BD18969

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD01422028

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD12351

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD02573578

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD34378

CAS号: 6258-28-2

相似度: 74.29%

货号: BD214196

CAS号: 24537-50-6

相似度: 72.22%

货号: BD10087

CAS号: 73415-84-6

相似度: 71.88%

胺

货号: BD18969

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD01422028

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD12351

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD02573578

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD172956

CAS号: 75667-94-6

相似度: 71.88%

货号: BD303258

CAS号: 1459-39-8

相似度: 71.43%

货号: BD64626

CAS号: 2430-27-5

相似度: 71.43%

货号: BD02552532

CAS号: 2430-27-5

相似度: 71.43%

酰胺

货号: BD18969

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD01422028

CAS号: 181289-15-6

相似度: 100.0%

货号: BD12351

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD02573578

CAS号: 99189-60-3

相似度: 92.86%

货号: BD34378

CAS号: 6258-28-2

相似度: 74.29%

货号: BD214196

CAS号: 24537-50-6

相似度: 72.22%

货号: BD64626

CAS号: 2430-27-5

相似度: 71.43%

货号: BD02552532

CAS号: 2430-27-5

相似度: 71.43%

合成路线

1. 合成：181289-33-8

1237492-10-2

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2010/86429, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 27
2. 合成：181289-33-8

N/A

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With hydrogenchloride In water at 10 - 30℃; for 2 h;
Stage #2: With sulfuric acid In water at 6 - 40℃; for 3 h; 		（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸 - （R） - （+） - α-苯乙胺盐200g加入到1000ml四颈烧瓶中。自由母液600g和40g 水，温热至40°C并机械搅拌，当系统内部温度达到40°C时，将混合物搅拌10分钟。冷却至30°C，缓慢加入38g浓硫酸并调节pH至 1.5。开始冷却至6℃，并搅拌3小时。过滤并干燥，得到（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸121.4g，收率为100.0％， 纯度为99.7％，异构体为0.11％。
参考文献：
[1] Patent: CN103980144, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0018; 0027-0046
3. 合成：181289-33-8

1385049-51-3

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
53%
Stage #1: With ammonia In water at 80℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0℃; 		实施例：10f1。（ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸在室温下将氨水（116ml）加入到非对映体盐（14.5g）中，并将混合物加热至80℃。 在该温度下5小时后，将反应混合物冷却至室温并用二氯甲烷（5×50ml）萃取。 将水层冷却至0℃，用浓盐酸酸化至pH 1并用热乙酸乙酯（5×50ml）萃取。 合并萃取液，减压浓缩，得到对映体富集的酰胺I，为白色固体; 产量：8克，53％; HPLC纯度：99.39％。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 23
4. 合成：181289-33-8

1082077-07-3

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: US2014/243412, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0096-0098
5. 合成：181289-33-8

181289-25-8

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With ammonia In water at 20 - 80℃; for 6 - 92 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 例20;向三颈烧瓶（0.25升）中加入NH 3水溶液（40毫升）和S-Me半酯（4克）。将混合物在压力（5atm）下加热至80℃持续6小时。将溶液冷却至室温，加入HCl，使pH为1.将混合物冷却至0℃，过滤R-CMH并在55℃下真空干燥。例21;向50ml三颈烧瓶中加入22％NH 3水溶液（25ml，8vol。）和S-CMH-甲酯（MS-1750,3.16g）。将溶液在室温下搅拌92小时。加入37％HCl以获得pH3。将白色浆液冷却至0℃，过滤R-CMH并在55℃下真空干燥14小时，得到3.65g白色粉末R-CMH 。 （光学纯度-90％，产率-100％）。例22;向高压釜中加入22％NH 3水溶液（25ml，12.5体积）和S-CMH-甲酯（MS-1848,2g）。将溶液在75℃，2atm下搅拌7小时。加入37％HCl，使pH为3.将乙酸乙酯（200ml）加入到白色浆液中，沉淀物保留在水相中。加入水（20ml），得到澄清溶液（两相）。剧烈搅拌10分钟后分离两相。蒸发有机相至干，得到1.62g R-CMH。 （光学纯度80％，产率-80％）。例23;向100ml三颈烧瓶中加入22％NH 3水溶液（25ml，12.5体积）和S-CMH-甲酯（GE-11426,2g）。将溶液在40℃下搅拌25小时。加入37％HCl以获得pH = 3。真空过滤白色浆液，滤饼用水（5ml）洗涤。将白色沉淀在55℃下真空干燥17小时，得到2.45g白色粉末R-CMH。 （光学纯度-87％，产率-100％）。例24;向高压釜（0.1L）中加入NH 3水溶液（25ml）和S-甲基 - 酯（2g）。将混合物在压力（1.5巴）下加热至70℃持续8小时。将溶液冷却至室温，加入37％HCl以获得pH3。加入NH4Cl（1.8g）以诱导R-CMH沉淀。过滤沉淀的R-CMH并在55℃下真空干燥。 （光学纯度-84％，产率-60％）。例25;向高压釜（0.1L）中加入NH 3水溶液（60ml）和S-甲基酯（10g）。将混合物在压力（1.5巴）下加热至70℃，持续25小时。将溶液冷却至室温，加入37％HCl以获得pH3。加入NH4Cl（1.8g）以诱导R-CMH沉淀。过滤沉淀的R-CMH并在55℃下真空干燥。 （收益率-100％）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/293694, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[2] Patent: US2007/293694, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: US2007/293694, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
6. 合成：181289-33-8

185815-61-6

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2009/4643, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2011/77463, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18
7. 合成：181289-33-8

930585-94-7

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
59.37%
Stage #1: With ammonia; water; lithium In tetrahydrofuran at -40℃; for 6 - 10 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 实施例17：（R）-3-氨基甲酰基甲基-5-基乙基己酸化合物（25）的制备;向装有机械搅拌器，温度计袋和液氨入口的2升四颈烧瓶中加入24（7.0g，0.024mol）实施例1-13，四氢呋喃（70ml）和水（ 5毫升）。将反应混合物冷却至-40℃，加入液氨（400ml），然后加入少量锂金属（0.667g，0.0962mol）。剧烈搅拌所得反应混合物6-10小时，直至氨蒸发。在N 2气氛下，在5-10℃下，将水（50ml）加入到反应物料中，然后分离各相。用盐酸将水相EPO的pH调节至1.5-1.7，然后用乙酸乙酯（1×150ml和1×100ml）萃取。将合并的乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，除去溶剂。残余物用乙酸乙酯结晶，得到2.66g（产率59.37％）（T 1 -S-氨基甲酰基甲基-S-甲基己酸），通过手性HPLC测定，光学纯度为99.8％。
39.37%
Stage #1: With ammonia; water; sodium In tetrahydrofuran at -40℃; for 6 - 10 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 实施例16：（R）-3-氨基甲酰基甲基-5-甲基己酸化合物（25 *）的制备;向装有机械搅拌器，温度计袋和液氨入口的2升四颈烧瓶中加入24（7.5g，0.0257mol）实施例1-13，四氢呋喃（112.5ml）和水（ 7.5毫升）。将反应混合物冷却至-40℃，加入液氨（700ml），然后加入少量金属钠（2.5g）。剧烈搅拌所得反应混合物6-10小时，直至氨蒸发。在N 2气氛和5-100℃下将水（100ml）加入到反应物料中，然后分离各相。用盐酸将水相的pH调节至1.5-1.7，然后用二氯甲烷（2×250ml）萃取。将合并的二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥，除去溶剂。残余物用乙酸乙酯结晶，得到1.89g（产率39.37％）（R）-3-氨基甲酰基甲基-5-甲基己酸，用手性HPLC测定光学纯度为99.81％。化合物25的特征在于：1.IR（KBr）：3436.17,1712.53,1644.29cm -1.2。1 H NMR（CDCl 3）：δ0.89-0.90（d，6H），1.24-1.26（t，2H） ），1.63-1.72（septet，IH），2.04-2.11（d，2H），2.26-2.32（d，2H），6.50（s，1H），6.94（s，1H）.3。13C NMR（CDCl3） ）：δ21.79,22.02,22.61,24.27,29.62,37.86,38.82,39.48,42.71,174.39,174.83。
39% With sulfuric acid In tetrahydrofuran at 25 - 30℃; 实施例18：（“RV3-氨基甲酰基甲基-5-甲基己酸化合物（25）的制备; [0093]向装有温度计袋和干燥管的250ml四颈烧瓶中加入浓硫酸（36.4g，0.37mol）。 将反应混合物在25-30℃下搅拌过夜，然后用碎冰（150g）淬灭并搅拌，水相用乙酸乙酯萃取（1×150ml）。 用水洗涤乙酸乙酯层，最后用无水硫酸钠干燥，除去溶剂，用乙酸乙酯结晶，得到0.5g（收率39％）（R） ）通过手性HPLC测量的-3-氨基甲酰基甲基-5-甲基己酸，光学纯度为99.5％。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/35789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Patent: WO2007/35789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: WO2007/35789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Patent: CN108069866, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0030; 0035; 0036; 0039; 0044; 0045; 0054
8. 合成：181289-33-8

1001296-65-6

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
> 99 % ee With hydrogenchloride In water at 60 - 62℃; 实施例9（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸的制备。将4.4克（13.6毫摩尔）实施例8中得到的（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸的（R） - （ - ） - 苯基甘氨酸盐加入18毫升水中。将悬浮液在60℃下加热以获得完全溶解。逐滴加入1.9g 33％盐酸水溶液，同时保持温度在60-620℃。将混合物缓慢冷却至25℃，然后在该温度下保持30分钟。过滤固体并用4ml水洗涤。将湿产物在40℃下干燥6小时，得到2.2g粗（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸。然后将得到的固体在回流温度下溶于27ml乙酸乙酯中;过滤热溶液，然后缓慢冷却至25℃。过滤固体沉淀物并用5ml乙酸乙酯洗涤。在减压下在40℃下干燥6小时后，得到1.9g（R） - （ - ） - 3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸，熔点为132-135℃。对映体纯度：e.e。> 99％。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/4044, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
9. 合成：181289-33-8

N/A

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 24-25
10. 合成：181289-33-8

N/A

181289-33-8
产率 合成条件 实验参考步骤
194.0 g With hydrogenchloride In water at 22.5 - 42.5℃; 将R-CMHA盐（350.0g，1.1348摩尔，1.0摩尔当量）溶解在42.5±2.5℃的980ml工艺水中，并通过hyflo supercel过滤除去不溶性颗粒，然后用70ml工艺用水洗涤床。。 将滤液冷却至22.5±2.5℃后，将Con。 加入盐酸（117ml，1.1796摩尔，1.039mo1当量）以将pH调节至1.0-2.0。 将形成的固体冷却至2.5±2.5℃，过滤并用350ml的1.0％盐酸水溶液洗涤。 将过滤的材料在57.5±2.5℃下真空干燥，得到（3R）-3-（氨基甲酰基甲基）-5-甲基己酸（R-CMHA），为白色粉末。 产量= 194.0g，HPLC纯度= 99.65％
参考文献：
[1] Patent: WO2014/80345, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 7
11. 合成：181289-33-8

181289-25-8

181289-33-8

181289-34-9
参考文献：
[1] Patent: WO2009/158343, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
12. 合成：181289-33-8

1403953-91-2

181289-33-8
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 22, p. 3635 - 3641
13. 合成：181289-33-8

N/A

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: US2007/293694, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2009/158343, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17
14. 合成：181289-33-8

181289-15-6

181289-33-8
参考文献：
[1] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 10, p. 266 - 275
[2] Patent: WO2011/77463, 2011, A1
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[5] Patent: WO2014/80345, 2014, A2

更多

15. 合成：181289-33-8

75143-89-4

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2011/77463, 2011, A1
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[5] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 22, p. 3635 - 3641
[7] Patent: CN108069866, 2018, A

更多

16. 合成：181289-33-8

67-56-1

185815-59-2

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: US2007/293694, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
17. 合成：181289-33-8

590-86-3

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2011/77463, 2011, A1
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[5] Patent: WO2012/93411, 2012, A2

更多

18. 合成：181289-33-8

185815-59-2

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[5] Patent: CN108069866, 2018, A

更多

19. 合成：181289-33-8

51615-30-6

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
20. 合成：181289-33-8

102710-09-8

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[4] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
21. 合成：181289-33-8

1403953-90-1

181289-33-8
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 22, p. 3635 - 3641
22. 合成：181289-33-8

1385049-46-6

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/93411, 2012, A2
23. 合成：181289-33-8

181289-34-9

181289-33-8
参考文献：
[1] Patent: WO2011/77463, 2011, A1
24. 合成：181289-33-8

181289-15-6

181289-33-8

181289-34-9
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 4, p. 812 - 814

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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