12-羟基-4,7,10-三氧杂十二酸叔丁酯

CAS号：186020-66-6

CAS号186020-66-6, 是Protease类化合物, 分子量为278.34, 分子式C13H26O6, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供186020-66-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

12-羟基-4,7,10-三氧杂十二酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 12-Hydroxy-4,7,10-trioxadodecanoate , Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc

货号：BD222290 tert-Butyl 12-Hydroxy-4,7,10-trioxadodecanoate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl 12-Hydroxy-4,7,10-trioxadodecanoate , Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc
中文名称 :	12-羟基-4,7,10-三氧杂十二酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	186020-66-6
分子式 :	C₁₃H₂₆O₆
线性分子式 :	-
分子量 :	278.34
MDL NO :	MFCD03791106
沸点 :	-
Pubchem ID :	3625858
InChIKey :	KSXVEOLRERRELV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD222290

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	19
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.92
Num. rotatable bonds	13
Num. H-bond acceptors	6.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	70.34
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	74.22 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.19
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.09
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.76
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.05
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.0
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.18

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.65
Solubility	62.2 mg/ml ; 0.223 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.02
Solubility	26.8 mg/ml ; 0.0963 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.66
Solubility	0.605 mg/ml ; 0.00217 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-8.06 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	1.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.88

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1. 合成：186020-66-6

1663-39-4

112-27-6

186020-66-6

产率

合成条件

实验步骤

96%

Stage #1: With sodium In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: at 20℃; for 20 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran

化合物71的合成; 步骤a：在室温下将钠（0.10g，4.35mmol）加入到三乙二醇（64.0mL，0.48mol）的无水THF（250mL）溶液中。在钠溶解后加入丙烯酸叔丁酯（24.0mL，0.164mol）。将反应混合物在室温下搅拌20小时，并用1.0N HCl（4mL）中和。除去溶剂后，将残余物悬浮在盐水中并用EtOAc（3.x.70mL）萃取。将合并的有机层用盐水洗涤并经MgSO 4干燥。蒸发溶剂后，叔丁基丙烯酸酯加合物（40.23g，0.157mol，96％）是无色油状物，其不经进一步纯化直接用于下一反应步骤。 HPLC：t R = 10.2分钟。

95.5%

With sodium In tetrahydrofuran at 20℃; for 24 h;

加入250mL圆底烧瓶，将2-（2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙醇（37.00mL，276.9mmol）溶于无水四氢呋喃（150mL）中，并在室温下加入钠（55mg，2.39mmol）搅拌。温度，然后向反应体系中滴加丙烯酸叔丁酯（11.30mL，77.8mmol），使反应体系在室温下反应24小时。用1mol / L稀盐酸完成反应体系，调节pH至7.（300mL×3），用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和盐水（100mL×3）洗涤，干燥合并的有机相。用无水硫酸钠干燥，过滤，减压下加入溶剂，得到旋转黄色油状液体20.7g，收率：95.5％。

84%

With sodium In tetrahydrofuran at 20℃;

向1000mL圆底烧瓶中加入2,2' - （2,2'-氧代双（乙烷-2,1-二基）双，2-二基双（氧））二乙醇（82g， 546.05mmol，3.50当量）的四氢呋喃（300mL），钠（110mg，4.78mmol，0.03当量）。然后在室温下搅拌下滴加丙烯酸叔丁酯（20g，156.04mmol，1.00当量）。将得到的溶液在室温下搅拌过夜。用1M盐酸将溶液的pH值调节至7。用3×100mL乙酸乙酯萃取所得溶液，合并有机层。将所得混合物用3×100mL盐水洗涤。将混合物用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。得到36.6g（84％）3-（2-（2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）丙酸叔丁酯，为黄色油状物。

79%

Stage #1: With sodium In tetrahydrofuran

向2,2' - （乙烷-1,2-二基双（氧基））二乙醇（55.0mL，410.75mmol，3.0当量）的无水THF（200mL）溶液中加入钠（0.1g）。搅拌混合物直至Na消失，然后滴加丙烯酸叔丁酯（20.0mL，137.79mmol，1.0当量）。将混合物搅拌过夜，然后在0℃下用HCl溶液（20.0mL，1N）淬灭。通过旋转蒸发除去THF，加入盐水（300mL）并将所得混合物用EtOAc（3×100mL）萃取。将有机层用盐水（3×300mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到无色油状物（30.20g，79.0％收率），其不经进一步纯化而使用。 MS ESI m / z计算值C 13 H 27 O 6 [M + H] + 278.1729，实测值278.1730。

79%

With sodium In tetrahydrofuran

62%

With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 20 h;

通用方法：向四乙二醇（20.0g，103mol）的无水THF（54.0mL）溶液中加入NaH（60％分散于矿物油中，42mg，1.05mmol）和丙烯酸叔丁酯（5.2mL，36.0mol））。将所得溶液在室温下搅拌20小时。减压除去溶剂。通过快速柱色谱法（石油醚/ EtOAc = 1/1）纯化残余物，得到16d-1，为无色油状物（9.3g，80％）。

55.5%

Stage #1: With sodium In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.20 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; Inert atmosphere

向128ml（0.4mol）四甘醇和500ml干燥THF的溶液中加入340mg新鲜挤出的钠金属碎片。将反应混合物在室温下在氮气下搅拌直至所有钠溶解（约2小时）。然后加入一部分丙烯酸叔丁酯（48ml，0.33mol）并在室温下在氮气下搅拌过夜。通过加入1M HCl淬灭反应，减压除去THF。然后将混合物用饱和NaCl处理并用EtOAc萃取。将有机相用水洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤并在低压下浓缩，得到无色油状物（61.3g，55.5％）。

45%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; for 15 h;

第一步3- [2- [2-（2-羟基乙氧基）乙氧基]乙氧基]丙酸叔丁酯将2- [2-（2-羟基乙氧基）乙氧基]乙醇（2g，13.3mmol）溶于THF（5mL）中），加入NaH（8mg，0.2mol）。将混合物在室温下搅拌10分钟后，缓慢加入丙-2-叔丁酯（0.5g，3.9mmol），并将混合物在室温下搅拌15小时。浓缩反应混合物，并将得到的残余物通过硅胶上的柱色谱法（乙酸乙酯）纯化，得到目标标题化合物（488mg，45％），为无色透明油状物。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.68-3.65（4H，m），3.62-3.55（10H，m），2.47（2H，t，J = 6.4Hz），1.44（9H，s）。

40%

With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 72 h;

在0℃至室温下向15克聚乙二醇（n = 3）中加入0.45当量的丙烯酸叔丁酯和1摩尔的叔丁醇钾的THF溶液3天，得到化合物1。在0℃至室温下，将1.2当量的甲磺酰氯，1.2当量的三乙胺的THF溶液洗脱3小时。将pH调节至8并在水中加入1.2当量的叠氮化钠。将反应物回流过夜，得到化合物2.向化合物2中加入3当量三苯基膦，THF：水比为7：2，室温下18小时，得到化合物3。

参考文献：

[1] Patent: US2006/228325, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: CN105524053, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0468; 0469; 0470
[3] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 4, p. 813 - 826
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 1, p. 81 - 97
[5] Patent: US9301951, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 295
[6] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 13, p. 2425 - 2432
[7] Patent: WO2016/59622, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 101-102
[8] Patent: WO2017/46658, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 147; 148
[9] Patent: WO2018/86139, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 150; 151
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 22, p. 9564 - 9577
[11] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 40, p. 12234 - 12243
[12] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 4, p. 654 - 657
[13] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 12, p. 2251 - 2259
[14] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 16, p. 1739 - 1742
[15] Advanced Functional Materials, 2012, vol. 22, # 5, p. 1076 - 1086
[16] Patent: US2016/2251, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 2235-2236
[17] Patent: WO2015/38493, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0072; 0073
[18] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 11, p. 1899 - 1915
[19] Patent: US2006/205670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[20] Patent: US2008/166364, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 106
[21] Patent: US2009/98130, 2009, A1
[22] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 19, p. 5908 - 5917
[23] Patent: WO2010/78449, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 293-294

2. 合成：186020-66-6

1663-39-4

186020-66-6

产率

合成条件

实验步骤

76%

With hydrogenchloride In tetrahydrofuran

实施例8 3-（2-（2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）丙酸叔丁酯（84）向350mL无水THF中加入80mg（0.0025mol）金属钠和三甘醇84（150.1g），搅拌1.00摩尔）。在钠完全溶解后，加入丙烯酸叔丁酯（24mL，0.33mol）。将溶液在室温下搅拌20小时，并用8mL 1.0M HCl中和。真空除去溶剂，将残余物悬浮在盐水（250mL）中，用乙酸乙酯（3×125mL）萃取。将合并的有机层用盐水（100mL）洗涤，然后用水（100mL）洗涤，用硫酸钠干燥，除去溶剂。将得到的无色油状物真空干燥，得到69.78g（76％收率）产物85. 1H NMR：1.41（s，9H），2.49（t，2H，J = 6.4Hz），3.59-3.72（m，14H）。 ESI MS m / z-C 13 H 25 O 6（M-H），cacld。 277.17，发现277.20。

76%

With hydrogenchloride In tetrahydrofuran

实施例1 3-（2-（2-（2-羟基乙氧基）乙氧基）乙氧基）丙酸叔丁酯（34）向350mL无水THF中加入80mg（0.0025mol）金属钠和三甘醇2（150.1g），搅拌1.00摩尔）。在钠完全溶解后，加入丙烯酸叔丁酯（24mL，0.33mol）。将溶液在室温下搅拌20小时，并用8mL 1.0M HCl中和。真空除去溶剂，将残余物悬浮在盐水（250mL）中，用乙酸乙酯（3×125mL）萃取。将合并的有机层用盐水（100mL）洗涤，然后用水（100mL）洗涤，用硫酸钠干燥，除去溶剂。将得到的无色油状物真空干燥，得到69.78g（76％收率）产物34. 1H NMR：1.41（s，9H），2.49（t，2H，J = 6.4Hz），3.59-3.72（m，14H）。 ESI MS m / z-C 13 H 25 O 6（M-H），cacld。 277.17，发现277.20。

参考文献：

[1] Patent: US2015/314017, 2015, A1
[2] Patent: US2015/322155, 2015, A1

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P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：186020-66-6

12-羟基-4,7,10-三氧杂十二酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 12-Hydroxy-4,7,10-trioxadodecanoate , Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc