CAS号:18621-17-5

CAS号18621-17-5, 是吖丁啶中间体类化合物, 分子量为239.31, 分子式C16H17NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供18621-17-5批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Benzhydrylazetidin-3-ol

货号:BD19027 1-Benzhydrylazetidin-3-ol 标准纯度:, 98%
18621-17-5
18621-17-5
18621-17-5

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:18621-17-5

63477-43-0

18621-17-5

产率 合成条件 实验参考步骤
75% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 0 - 90℃; 在0℃下,将DIPEA(129g,1mol)加入到1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙-2-醇(中间体32,276g,1mol)的乙醇(2L)溶液中,然后 将混合物在90℃下回流过夜。 然后将混合物真空浓缩,得到标题化合物(179g,75%),其可以从丙酮和石油醚中重结晶。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 12, p. 5982 - 5989
[3] Patent: US2003/229226, 2003, A1. Location in patent: Page 21-22
[4] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 5, p. 1020 - 1026
2. 合成:18621-17-5

91-00-9

106-89-8

18621-17-5

产率 合成条件 实验参考步骤
88.2% With sodium carbonate In isopropyl alcohol for 12 h; Reflux 将183g二苯基甲胺和92.5g表氯醇,加入约400ml异丙醇,充分搅拌,然后加入63g碳酸钠,加热回流12小时,通过HPLC监测反应完成。 过滤,异丙醇洗涤滤饼,滤液回收异丙醇,残留物中加入乙酸乙酯溶解,加入浓盐酸调节pH值为3~4,沉淀出大量固体,过滤洗涤剂滤饼。 将滤饼加入水中,然后缓慢加入液体碱性溶液,调节pH值至10,过滤出固体,干燥至白色固体产物III 210.9g,收率88.2%,纯度99.98%。
83% for 72 h; Inert atmosphere 制备实施例191将1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇将二苯甲基胺(12g,64mmol),表氯醇(5.9g,64mmol)和30mL甲醇在氩气下以遮光状态储存3天。 然后,将混合物在油浴中加热回流3天。 通过TLC确认反应完成后,蒸馏除去溶剂。 向所得残余物中加入丙酮,并将混合物过滤。 将通过过滤分离的物质溶解在乙醚中并用6-N氢氧化钠水溶液洗涤。 用硫酸钠干燥有机层,蒸馏除去溶剂。 由此得到标题化合物(1.3g,83%)。 1H-NMR(CDCl3,δ):2.38(1H,brs),2.8-3.0(2H,m),3.4-3.7(2H,m),4.34(1H,s),4.3-4.5(1H,m), 7.1-7.5(10H,m)MS(m / z):238(M + -1)
74% With hydrogenchloride In N,N-dimethyl-formamide 实施例9(a)1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇将(二苯甲基)胺(2.2ml,12.8mmol),2-氯甲基环氧乙烷(2.0ml,25.6mmol)在DMF(25ml)中的混合物在95℃下加热。持续72小时。将所得黄色溶液冷却至0°并用0.5M HCl(250ml)处理。用甲基叔丁基醚(3×150ml)洗涤水层,弃去有机层。用NaOH使水层呈碱性,并用甲基叔丁基醚(3×150ml)萃取得到的乳白色悬浮液。将合并的有机层用盐水洗涤,经MgSO 4干燥并真空浓缩,得到透明油状物(3.1g)。将该油状物用环己烷和甲基叔丁基醚研磨,得到白色固体(2.3g,74%):TLC(4%甲醇 - 氯仿,含0.1%氢氧化铵)Rf 0.3; 1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)δ7.40-7.38(4H,m),7.27-7.23(4H,m),7.17-7.13(2H,m),5.28(1H,d,J = 6.3Hz ),4.34(1H,s),4.22-4.18(1H,m),3.36-3.34(2H,m),2.69-2.66(2H,m)。
51.82%
Stage #1: at 0 - 28℃; for 10 h; Inert atmosphere
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 90℃; for 10 h;
步骤1:在0℃下在氮气保护下,将2-(氯甲基)环氧乙烷(5.05g,54.58mmol)滴加到二苯甲基胺(10.00g,54.58mmol)的甲醇溶液(55mL)中,然后反应溶液 升温至28℃并搅拌10小时。 LCMS显示反应完成。 减压浓缩混合物,得到1-(苄基氨基吡啶)-3-氯丙基-2-醇(15.00g,粗产物),为黄色液体,直接用于下一步骤。
41% at 20 - 70℃; 步骤1在室温下,向搅拌的表氯醇[91](11.3g,13.9mmol)的甲醇(50ml)溶液中滴加α-氨基 - 二苯基甲烷[92](25g,13.9mmol)。 将所得溶液在70℃下回流72小时。 通过TLC监测反应进程。 72小时后,真空蒸发溶剂。 用1000ml二乙醚洗涤残留的固体。 所得残余物通过柱色谱法在100-200目二氧化硅上使用2%MeOH:DCM作为洗脱剂纯化,得到1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇[93],为白色固体(14.1g,41%).ESIMS:240(M + +)1)
38% at 90 - 100℃; for 72 h; 将2-(氯甲基)环氧乙烷(10mL,128mmol)和Ph 2 CHNH 2(11mL,64mmol)的DMF(80mL)溶液在N 2下在90-100℃加热3天。 将混合物冷却至室温。 真空蒸发,得到黄色油状物,将其溶于DCM(200mL)中,用水(200mL×2)洗涤,用1N HCl(200mL×2)萃取。 aq。 使用10%水溶液使溶液呈碱性。 NaOH,将混合物用Et 2 O(200mL×3)萃取,干燥(Na 2 SO 4),并在真空下蒸发,得到1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇(5.74g,38%收率)。

更多

参考文献:
[1] Patent: CN106543061, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024; 0025; 0026
[2] Patent: US2013/85127, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0373; 0374; 0375; 0376
[3] Patent: US2004/9965, 2004, A1
[4] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 24, p. 6729 - 6730
[5] Patent: EP3248980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0289; 0290; 0291
[6] Patent: EP1213289, 2002, A1. Location in patent: Page 11
[7] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 63
[8] Patent: WO2008/108988, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[9] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 797 - 817
[10] Patent: US5968923, 1999, A
[11] Patent: US5741790, 1998, A
[12] Patent: US5846965, 1998, A
[13] Patent: US4183923, 1980, A
[14] Patent: US6242438, 2001, B1
[15] Patent: US6262075, 2001, B1
[16] Patent: US5510362, 1996, A
[17] Heterocycles, 2008, vol. 75, # 12, p. 2981 - 2988
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 20, p. 6031 - 6035
[19] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 10, p. 2744 - 2747

更多

3. 合成:18621-17-5

40320-60-3

18621-17-5

产率 合成条件 实验参考步骤
86.2% at 0 - 20℃; 在0℃下,将NaBH 4(2.39g,0.063mol)分批加入到化合物19-1(15.0g,0.063mol)的甲醇(100mL)溶液中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时,用TLC(石油醚/乙酸乙酯= 3:1)监测反应结束。 将反应混合物倒入冰水中,减压浓缩,用乙酸乙酯(100mL×3)萃取,用饱和盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥,将干燥的有机层减压浓缩,得到化合物19-2。 (13.0g,86.2%收率),为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: EP2738156, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0160-0162
4. 合成:18621-17-5

552-82-9

106-89-8

18621-17-5

产率 合成条件 实验参考步骤
74% at 95℃; for 72 h; 将[(二苯基甲基)]胺(2.2 [ML,] 12.8毫摩尔),2-氯甲基环氧乙烷(2.0 [ML,] 25.6毫摩尔)在DMF(25毫升)中的混合物在95 [℃]下加热72小时。将所得黄色溶液冷却至[0°]并用0.5M HCl(250 [ML])处理。水层用甲基[TERT-BUTYL ETHER](3×150ml)洗涤,并丢弃有机层。用[NAOH]使水层呈碱性,用甲基叔丁基醚(3×150ml)萃取得到的乳白色悬浮液。将合并的有机层用盐水洗涤,用[MGSO 4和浓缩,在VACUO中]干燥,得到透明油状物(3.1 [G]。]将该油状物用环己烷和甲基叔丁基醚研磨,得到白色固体(2.3) g,74%):TLC(4%甲醇 - 氯仿,含0.1%氢氧化铵)R,0.3 [; APOS; H-NMR] [(DMSO-D6,] 400MHz)δ7.40-7。 38(4H,m),7.27-7。 23(4H,m),7.17-7。 13(2H,m),5.28(1H,d,J = 6.3Hz),4.34(1H,s),4.22-4。 18(1H,m),3.36-3。 34(2H,m),2.69-2。 66(2H,m)。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 45
5. 合成:18621-17-5

90604-02-7

18621-17-5

参考文献:
[1] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Patent: US2014/256941, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155
6. 合成:18621-17-5

33301-41-6

18621-17-5

参考文献:
[1] Patent: WO2004/112793, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 126
7. 合成:18621-17-5

N/A

18621-17-5

参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 24, p. 4297 - 4302
8. 合成:18621-17-5

91-00-9

18621-17-5

参考文献:
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 12, p. 5982 - 5989
[3] Patent: US2014/256941, 2014, A1
[4] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 5, p. 1020 - 1026
产率 合成条件 实验参考步骤
86.2% With sodium tetrahydroborate In methanol 1)1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇(化合物19-2)将NaBH 4(2.39g,0.063mol)分批加入到0°的化合物19-1(15.0g,0.063mol)的甲醇(100mL)溶液中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时,用TLC(石油醚/乙酸乙酯= 3:1)监测反应结束。 将反应混合物倒入冰水中,减压浓缩,用乙酸乙酯(100mL×3)萃取,用饱和盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥,将干燥的有机层减压浓缩,得到化合物19- 2(13.0g,86.2%收率),为白色固体。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注