CAS号：1891-90-3

CAS号1891-90-3, 是三氟甲基类化合物, 分子量为189.14, 分子式C8H6F3NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1891-90-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(三氟甲基)苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Trifluoromethyl)benzamide

货号：BD10960 4-(Trifluoromethyl)benzamide 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-(Trifluoromethyl)benzamide
中文名称 :	4-(三氟甲基)苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1891-90-3
分子式 :	C₈H₆F₃NO
线性分子式 :	-
分子量 :	189.14
MDL NO :	MFCD00007998
沸点 :	-
Pubchem ID :	74684
InChIKey :	WEJHBEDHLLBJFW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD10960

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	39.54
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	43.09 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.35
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.71
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.96
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.27
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.0
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.06

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.3
Solubility	0.949 mg/ml ; 0.00502 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.23
Solubility	1.11 mg/ml ; 0.00588 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.88
Solubility	0.252 mg/ml ; 0.00133 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.24 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.02

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~36 ►

1. 合成：1891-90-3

329-15-7

1891-90-3

产率

合成条件

实验步骤

95%

With ammonia In water at 20℃; for 3 h;

化合物C的合成; 在室温下，在搅拌下将氨水（2ml）加入到4-（三氟甲基） - 苯甲酰氯（417mg，2mmol）中，并使反应进行3小时。使用TLC板（乙酸乙酯：己烷= 1：2）确认反应完成，将反应产物加入10ml水中，然后用乙酸乙酯（10ml×3）萃取。乙酸乙酯层用水（10ml×2）和饱和盐水（10ml）洗涤，用硫酸镁干燥，然后过滤，通过减压蒸馏除去溶剂得到粗产物（355） mg，2.0mmol）。将所得物用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂重结晶，得到化合物C（白色，针状结晶，359mg）。产量：95％; 熔点：186.5-187.5℃1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ：7.63,8.19（均为br，1H，NH或OH），8.06（d，2H，J = 8.0Hz，Ar-H）），7.84（d，2H，J = 8.0 Hz，Ar-H）

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 6, p. 1010 - 1014
[2] Patent: EP2070908, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 13
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 8, p. 2400 - 2411
[4] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 23, p. 3538 - 3543
[5] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1957, vol. 23, p. 634
[6] Chem.Abstr., 1958, p. 9979
[7] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 5, p. 2166 - 2173
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2544 - 2546
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 14, p. 3263 - 3270
[10] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 13, p. 3596 - 3599

2. 合成：1891-90-3

201230-82-2

402-43-7

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 16, p. 4454 - 4457
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 16, p. 3065 - 3070
[3] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 12, p. 4311 - 4315
[4] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 32, p. 9750 - 9753
[5] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 10, p. 2168 - 2172
[6] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 24, p. 3040 - 3042

3. 合成：1891-90-3

455-19-6

1891-90-3

产率

合成条件

实验步骤

54%

Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere; Reflux

一般步骤：在氩气氛下，将液体NH 3（25mL）在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。加入醛（7.34mmol），将所得溶液（或悬浮液）搅拌1小时。加入KMnO 4（7.34mmol，1.16g），移去冷却浴，并将反应混合物再搅拌一小时，同时温和回流NH 3。加入Na 2 SO 3（22.0mmol，2.78g），除去回流冷凝器，使NH 3自发蒸发。将暗褐色残余物用6M HCl（30mL）处理，将得到的沉淀物过滤，用H 2 O（100mL）洗涤并饱和。 aq NaHCO 3（20mL）。所有产物均从EtOH中重结晶。

54%

Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 1 h; Inert atmosphere; Reflux

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2012, vol. 36, # 8, p. 460 - 462
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 55, p. 44524 - 44529
[3] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[4] Synlett, 2014, vol. 25, # 9,
[5] Synlett, 2015, vol. 26, # 1, p. 84 - 86
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 3, p. 414 - 417
[7] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 18, p. 8007 - 8015,9
[8] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 18, p. 8007 - 8015
[9] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 1, p. 73 - 75

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相似度: 87.04%

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CAS号: 62584-23-0

相似度: 79.66%

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CAS号: 1288999-05-2

相似度: 79.63%

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货号: BD5941

CAS号: 1801-10-1

相似度: 100.0%

货号: BD5939

CAS号: 360-64-5

相似度: 92.16%

货号: BD5767

CAS号: 67515-57-5

相似度: 87.04%

货号: BD236698

CAS号: 62584-23-0

相似度: 79.66%

货号: BD586609

CAS号: 1288999-05-2

相似度: 79.63%

酰胺

货号: BD5941

CAS号: 1801-10-1

相似度: 100.0%

货号: BD5939

CAS号: 360-64-5

相似度: 92.16%

货号: BD5767

CAS号: 67515-57-5

相似度: 87.04%

货号: BD236698

CAS号: 62584-23-0

相似度: 79.66%

货号: BD586150

CAS号: 1195677-97-4

相似度: 77.05%

合成路线

1. 合成：1891-90-3

329-15-7

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With ammonia In water at 20℃; for 3 h;

参考文献：

2. 合成：1891-90-3

201230-82-2

402-43-7

1891-90-3

参考文献：

3. 合成：1891-90-3

455-19-6

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

54%

Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere; Reflux

54%

Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 1 h; Inert atmosphere; Reflux

参考文献：

4. 合成：1891-90-3

455-18-5

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

at 70℃; for 24 h; Schlenk technique; Sealed tube

一般步骤：向含有适当腈（1mmol）的烘箱干燥的Schlenk转盘管中加入乙酸钯（11mg，5mol），2,2'-联吡啶（7.8mg，5mol）和水（2mL，0.5）。M）。然后将管密封并将反应混合物在70℃下加热24小时。冷却至室温后，将反应混合物用甲醇（5mL）稀释，在旋转蒸发器上真空除去溶剂，同时与甲苯共沸。当反应进行定量转化或起始腈是挥发性的时，使粗反应混合物通过短的二氧化硅塞以除去催化剂（用DCM / MeOH，95：5洗脱）。另外，伯酰胺产物通过柱色谱法纯化（用DCM / MeOH，95：5洗脱，除非另有说明）。

90%

for 1 h; Schlenk technique; Reflux; Green chemistry

一般步骤：在约12mL体积的Schlenk管中，将0.05mmol Ru（II） - 前体（1,2或RuCl 3×3H 2 O）和0.15mmol膦配体溶解在3mL水中。然后加入1mmol腈。该管配有回流冷凝器，然后浸入108-110℃温度的油浴中。将反应混合物在空气中回流下磁力搅拌。在脂族腈的情况下，使用5mL体积的重壁封闭反应管。在反应结束时（或在其他适当的反应时间），从热的反应混合物中取出50μL样品，并用3×2mL二氯甲烷萃取。使1.5mL合并的有机相通过无水MgSO 4塞，并通过气相色谱分析所得澄清溶液。

77%

With Acetaldehyde oxime; [(eta.⁽⁵⁾-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(H₂O)3](OTf)2 In water at 50℃; for 6 h; Schlenk technique

4-（三氟甲基）苄腈（171mg，1mmol），[Cp * Rh（H2O）3] [OTf] 2（3.0mg，0.005mmol，0.5mol％），乙醛肟（65mg，1.1mmol）的溶液将水和1ml（1ml）依次加入25ml Schlenk反应烧瓶中。反应混合物在50℃反应6小时，然后冷却至室温，旋转蒸发除去水，除去标题产物。产量为77％

77%

With C₂₀H₂₄ClNO₂Ru; sodium hydroxide In isopropyl alcohol at 79.84℃; for 4 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

一般步骤：向搅拌的半夹心钌配合物（0.25mol％）在2.0mL异丙醇中的溶液中加入NaOH（0.3mmol）和苄腈（0.3mmol），然后在353K下搅拌4小时。在反应完成后（通过TLC监测），将所得溶液在减压下蒸发至干。将粗产物直接加载到硅胶柱上并通过柱色谱法纯化，得到相应的酰胺[15]。

33%

With oxygen; copper; ammonium chloride In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; Sealed tube

在反应器中加入25mol％Cu，将反应管抽空，充入氧气，在氧气氛下加入0.2mmol 4-三氟甲基苄腈，0.5mmol氯化铵和2ml N，N-二甲基甲酰胺，反应将容器密封，在120℃下反应，反应完成后，用水洗涤，用氯仿萃取，干燥，减压蒸发除去溶剂。通过柱色谱分离粗产物，得到所需产物，收率33％。

0.3 g

With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 1 h;

在0℃下向冷的4-（三氟甲基）苄腈（0.500g，2.92mmol）的DMSO（6.0mL）溶液中加入H 2 O 2（50％）（5mL），然后分批加入K 2 CO 3（0.121g）。，0.87mmol）。使反应物质达到室温并搅拌1小时。将反应物料在冰水中猝灭，用DCM萃取并浓缩，得到0.300g产物。 1H NMR（400MHz，DMSO d6）：δ7.60（br s，1H），7.82（d，J = 7.5Hz，2H），8.05（d，J = 6.6Hz，2H），8.17（br s，1H）; MS（m / z）：190.11（M + H +）。

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 27, p. 12082 - 12085
[2] Applied Organometallic Chemistry, 2014, vol. 28, # 12, p. 900 - 907
[3] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 3, p. 1606 - 1622
[4] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 24, p. 5598 - 5601
[5] Organic Syntheses, 2012, vol. 89, p. 66 - 72
[6] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4090 - 4093
[7] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 7, p. 1436 - 1438
[8] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 26, p. 3615 - 3617
[9] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 5, p. 2865 - 2868
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 18, p. 2889 - 2894
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 14, p. 1870 - 1875
[12] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 10, p. 2606 - 2616
[13] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 10, p. 2987 - 2990
[14] Patent: CN104744288, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0056; 0057; 0058; 0059
[15] Polyhedron, 2017, vol. 138, p. 1 - 6
[16] Patent: CN106478442, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059; 0060
[17] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 13, p. 1639 - 1641
[18] Organometallics, 2013, vol. 32, # 3, p. 824 - 834
[19] Patent: WO2013/186692, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[20] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 61, p. 8303 - 8305
[21] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 3, p. 1953 - 1960
[22] Patent: CN105820061, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0140-0143
[23] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 9, p. 3096 - 3104

5. 合成：1891-90-3

15226-74-1

402-43-7

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

With 1H-imidazole; 1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; palladium diacetate; ammonium chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,4-dioxane at 90℃; for 3 h; Sealed tube

一般步骤：向搅拌的芳基卤（Br / I）（1mmol）的无水二恶烷溶液中，在25mL密封管中，加入Pd（OAc）2（5mol％），dppf（6mol％），DIPEA（ 2mmol），咪唑（0.25mmol），氯化铵（2mmol），然后是Co 2（CO）8（0.3mmol）。立即关闭密封管并在90℃下搅拌3小时。在反应时间后，将反应混合物冷却至室温。将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用二恶烷洗涤，将滤液减压浓缩，并将得到的残余物通过柱色谱纯化。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 34, p. 4864 - 4867

6. 合成：1891-90-3

1448887-34-0

1891-90-3

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With ammonium hydroxide In water at 100℃; for 8.50 h; Reflux

向β-酮二硫代酯1（1.0mmol），10mL的25％aq。加入氨溶液，将反应混合物在100℃下回流并持续搅拌规定的时间。在反应完成后（通过TLC监测），将水（20mL）加入到反应混合物中，然后用乙酸乙酯（2×10mL）萃取。将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发。粗残余物通过硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到纯化合物。我们组先前报道了大多数合成的异噻唑3，并且记录的光谱数据与报道的光谱数据匹配

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 25, p. 2512 - 2516

7. 合成：1891-90-3

349-95-1

1891-90-3

参考文献：

[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 2, p. 921 - 930
[2] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 7, p. 1956 - 1961
[3] Catalysis Communications, 2012, vol. 26, p. 48 - 53
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2588 - 2598
[5] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 1, p. 73 - 75
[6] Catalysis Science and Technology, 2013, vol. 3, # 2, p. 318 - 327
[7] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 11, p. 9936 - 9944

8. 合成：1891-90-3

15226-74-1

455-13-0

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

With 1H-imidazole; 1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; palladium diacetate; ammonium chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,4-dioxane at 90℃; for 3 h; Sealed tube

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 34, p. 4864 - 4867

9. 合成：1891-90-3

455-24-3

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 19, p. 6046 - 6050
[2] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 5, p. 2166 - 2173
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2544 - 2546
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 14, p. 3263 - 3270

10. 合成：1891-90-3

66046-34-2

1891-90-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 11-12, p. 1807 - 1812
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[3] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 4, p. 1197 - 1202

11. 合成：1891-90-3

201230-82-2

98-56-6

1891-90-3

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 25, p. 7979 - 7993
[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 32, p. 9750 - 9753
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 10, p. 2168 - 2172

12. 合成：1891-90-3

3300-51-4

1891-90-3

189245-79-2

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 36, p. 7150 - 7158

13. 合成：1891-90-3

2338-75-2

1891-90-3

参考文献：

[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 30, p. 18588 - 18591

14. 合成：1891-90-3

455-19-6

455-18-5

1891-90-3

产率

合成条件

实验参考步骤

79 %Chromat.

With hydroxylamine hydrochloride; zinc trifluoromethanesulfonate In toluene at 100℃; for 24 h;

合成腈的一般方法：向压力管中加入适量的Zn（OTf）2（0.036mmol，5.0mol％），相应的醛（0.72mmol）和盐酸羟胺（1.2当量，0.86mmol）。加入甲苯（2.0mL）后，将反应混合物在预热的100℃油浴中搅拌24小时。将混合物在冰浴中冷却，加入联苯（内标）。将溶液用二氯甲烷稀释，取等分试样进行GC分析（30m Rxi-5ms柱，40-300℃）。小心除去溶剂，残余物通过柱色谱（正己烷/乙酸乙酯）纯化。相应腈类的分析性质与文献一致。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 7, p. 882 - 885

15. 合成：1891-90-3

455-19-6

349-95-1

1891-90-3

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 8, p. 3149 - 3153

16. 合成：1891-90-3

32857-62-8

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 624 - 627

17. 合成：1891-90-3

3956-07-8

N/A

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 9, p. 2086 - 2089
[2] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 4, p. 836 - 839

18. 合成：1891-90-3

455-18-5

3599-89-1

1891-90-3

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

177 mg

With caesium carbonate; copper(I) bromide In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 16 h;

向丙脒盐酸盐（1.90g，17.5mmol）和α，α，α-三氟对甲苯腈（2.0g，11.7mmol）在30mL二甲基亚砜中的溶液中加入碳酸铯（11.4g，34.9mmol）和铜。（I）溴化物（0.3g，1.05mmol）并将混合物在120℃下搅拌并加热16小时，向大气开放。反应完成后，将反应混合物冷却并用水稀释，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取。分离水层，用乙酸乙酯萃取两次。将合并的乙酸乙酯层用饱和EDTA水溶液和盐水洗涤，经MgSO 4干燥并浓缩，得到1.69g粗固体。将粗固体溶解在乙醚中。滤出白色固体，为副产物，177mg中间体4-三氟甲基苯甲酰胺。浓缩滤液，残余物用40克硅胶柱纯化，用10％，25％，50％乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱，得到标题化合物，为固体（0.57g）。（0454）1HNMRδ8.20（d，2H），7.69（d，2H），2.90（q，2H），1.42（t，3H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/33285, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 38

19. 合成：1891-90-3

91888-96-9

1891-90-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 18, p. 3051 - 3053

20. 合成：1891-90-3

395-35-7

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 624 - 627

21. 合成：1891-90-3

3300-51-4

1891-90-3

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 5, p. 1067 - 1071
[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 1, p. 260 - 266

22. 合成：1891-90-3

64-18-6

455-13-0

1891-90-3

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 48, p. 7222 - 7225

23. 合成：1891-90-3

402-50-6

1891-90-3

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 36, p. 4747 - 4750
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894

24. 合成：1891-90-3

705-31-7

1891-90-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 500 - 505

25. 合成：1891-90-3

N/A

402-43-7

1891-90-3

参考文献：

[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 27, p. 21001 - 21004

26. 合成：1891-90-3

339-59-3

1891-90-3

参考文献：

[1] Synthesis, 2009, # 9, p. 1463 - 1468

27. 合成：1891-90-3

N/A

402-43-7

455-18-5

1891-90-3

参考文献：

[1] Organometallics, 2015, vol. 34, # 10, p. 1942 - 1956

28. 合成：1891-90-3

1171113-63-5

131472-28-1

1171113-78-2

1891-90-3

参考文献：

[1] Synthesis, 2009, # 9, p. 1445 - 1458

29. 合成：1891-90-3

402-45-9

201230-82-2

1891-90-3

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 2, p. 419 - 422

30. 合成：1891-90-3

3300-51-4

455-18-5

1891-90-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 49, p. 6457 - 6459

31. 合成：1891-90-3

75-46-7

3956-07-8

1891-90-3

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 45, p. 6056 - 6059

32. 合成：1891-90-3

402-43-7

N/A

455-18-5

1891-90-3

参考文献：

[1] Organometallics, 2012, vol. 31, # 2, p. 729 - 738

33. 合成：1891-90-3

383-53-9

1891-90-3

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894

34. 合成：1891-90-3

619-58-9

402-43-7

1891-90-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 7, p. 1197 - 1200

35. 合成：1891-90-3

N/A

1891-90-3

1392314-09-8

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 8, p. 4044 - 4049

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1891-90-3

4-(三氟甲基)苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Trifluoromethyl)benzamide

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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