医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
溴代物
溴氯基苯
5-溴-2-氯苯甲醛
高端化学品
有机砌块
溴代物
苯环化合物 氯代物 芳基 醛 苯 芳香杂环化合物 依帕列净中间体 溴代物
溴氯基苯
氯苯 溴苯 苯甲醛 氯苯甲醛

CAS号：189628-37-3

CAS号189628-37-3, 是溴代物类化合物, 分子量为219.46, 分子式C7H4BrClO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供189628-37-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴-2-氯苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-2-chlorobenzaldehyde

货号：BD26181 5-Bromo-2-chlorobenzaldehyde 标准纯度：, 98%
189628-37-3
189628-37-3
189628-37-3

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromo-2-chlorobenzaldehyde
中文名称 : 5-溴-2-氯苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 189628-37-3
分子式 : C7H4BrClO
线性分子式 : -
分子量 : 219.46
MDL NO : MFCD08445659
沸点 : -
Pubchem ID : 10608925
InChIKey : DPKKRQAEYWOISP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD26181

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 44.54
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

17.07 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.94
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.29
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.92
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.79
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.3
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.85

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.65
Solubility 0.049 mg/ml ; 0.000223 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.32
Solubility 0.104 mg/ml ; 0.000475 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.82
Solubility 0.0331 mg/ml ; 0.000151 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.46

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：189628-37-3

149965-40-2

189628-37-3
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -60℃; for 0.08 h;
Stage #2: at -60℃; for 0.25 h;
Stage #3: With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at -60 - 20℃; 		实施例IX 5-溴-2-氯 - 苯甲醛将7ml二甲基亚砜在25ml二氯甲烷中的溶液滴加到4.4ml草酰氯在125ml二氯甲烷中的溶液中，冷却至-60℃.5分钟后搅拌10.0g的溶液。 加入在50ml四氢呋喃中的溴-2-氯 - 苯甲醇，并将混合物在-60℃下再搅拌15分钟。然后加入31.5ml三乙胺并使反应溶液达到环境温度。 冷却浴。 在环境温度下加入水，分离出有机相并用1M盐酸洗涤。 用硫酸钠干燥后，完全除去溶剂。 产量：9.7g（理论值的98％）质谱（ESI +）：m / z = 218/220/222（溴+氯）[M + H] +
94% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane; chloroform at -78 - 20℃; 实施例2B 5-溴-2-氯苯甲醛将18ml（0.26mol）DMSO加入64ml二氯甲烷中，在-78℃下加入16.1g（0.127mol，11.1ml）草酰氯。 30分钟后，滴加13.1g（59mmol）（5-溴-2-氯苯基）甲醇在100ml氯仿中的溶液。 20分钟后，加入40ml三乙胺，将反应混合物缓慢升温至室温。 加入50ml水后，将混合物用乙酸乙酯萃取几次。 合并的有机相依次用2N盐酸，水，饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。 有机相用硫酸镁干燥并真空浓缩。 将得到的固体干燥，用高真空干燥至恒重。 产量：12.7g（理论值的94％）HPLC（方法11）：Rt = 4.65min MS（EI）：m / z = 218（M）+ 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 7.32（d，1H） ），7.65（dd，1H），8.03（d，1H），10.4（s，1H）。
90% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0℃; 将60g PCC和60g硅胶粉末加入圆底烧瓶中; 混合后，加入500mL二氯甲烷; 冷却至0℃，搅拌下滴加45g化合物1-1的二氯甲烷（300mL）溶液; 保持0℃。通过TLC监测反应; 反应完成后，将反应溶液旋转干燥; 通过柱分离分离出38g化合物1-2，两步的收率为90％。
89% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane 步骤1：5-溴-2-氯苯甲醛。 在0℃下，向5.23g（23.6mmol）5-溴-2-氯苄醇在50ml CH 2 Cl 2中的悬浮液中加入8.36g（38.7mmol）氯铬酸吡啶鎓。 将反应混合物在室温下搅拌3小时，此时反应完成。 过滤混合物，用EtOAc洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩。 快速柱色谱（10％EtOAc /己烷）得到浅黄色固体（4.62g，89％）：m.p.205℃。 熔点56-58℃：Rf 0.73（20％EtOAc /己烷）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.34（d，J = 8.4Hz，1，ArH），7.65（dd，J = 8.4,2.4Hz，1，ArH），8.04（d，J = 2.4Hz，1 ，ArH），10.41ppm（s，1，CHO）。
86%
Stage #1: With dipyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h;
Stage #2: With Celite In dichloromethane for 0.33 h; 		将重铬酸吡啶鎓（3.82g，10.2mmol）加入到5-溴-2-氯苄醇（1.5g，6.8mmol）的CH 2 Cl 2（30mL）溶液中。 搅拌反应5小时，然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟，然后通过硅藻土垫过滤，用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法（0％至10％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为透明油状物（1.28g，86％）。1H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.35（d，J = 8.6Hz，1H），7.65（dd，J = 8.3,2.5Hz，1H），8.04（d，J = 2.5Hz，1H），10.41（s，1H）。
86% With pyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h; 将重铬酸吡啶鎓（3.82g，10.2mmol）加入到5-溴-2-氯苄醇（1.5g，6.8mmol）的CH 2 Cl 2（30mL）溶液中。 搅拌反应5小时，然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟，然后通过硅藻土垫过滤，用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法（0％至10％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为透明油状物（1.28g，86％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.35（d，J = 8.6Hz，1H），7.65（dd，J = 8.3,2.5Hz，1H），8.04（d，J = 2.5Hz，1H），10.41（ s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/25349, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: US2007/99885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: CN107556276, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0072-0073
[4] Patent: US2003/176506, 2003, A1
[5] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 364
[6] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 178
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2744 - 2748

更多

2. 合成：189628-37-3

89-98-5

189628-37-3
产率 合成条件 实验步骤
98% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10.50 h; Large scale 将140千克2-氯苯甲醛溶解在400千克二氯甲烷中并在冰浴中搅拌30分钟。 然后分批加入180kg NBS以保持反应体系的温度低于5℃。 加完后，反应进行10小时。反应完成后，过滤混合物，滤液用300千克饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，有机层用水洗涤直至反应完成。 用石油醚：乙酸乙酯（1：1）重结晶残留的固体，得到212kg白色固体，收率98％。
98% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10 h; Large scale 取140千克2-氯苯甲醛，溶于400千克二氯甲烷中，在冰浴中搅拌30分钟，然后分批加入180千克NBS。保持反应体系温度低于5℃。 反应进行10小时。 反应完成后，过滤，滤液用300kg饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后用水洗涤有机层至中性，回收二氯甲烷。残留的固体用石油醚：乙酸乙酯（1）重结晶。 ：1）得到白色固体（产率：98％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107540648, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0044; 0045
[2] Patent: CN107652277, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017
3. 合成：189628-37-3

251085-87-7

189628-37-3
产率 合成条件 实验步骤
54%
Stage #1: With pyrrolidine; sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at -20 - 25℃; for 1.33 h;
Stage #2: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; tert-butyl methyl ether; toluene
Stage #3: at 10℃; for 0.25 h; 		5-溴-2-氯苯甲醛（74c）。在20分钟内将吡咯烷（4.00g，56.0mmol）的MTBE（12mL）溶液滴加到Red-Al的溶液中。 （在甲苯中的3.4M溶液，16ml，54.4mmol）在MTBE（33mL）中保持在-20℃。将混合物在25℃下搅拌1小时。加入叔丁醇钾（0.60g，5.36mmol）的THF（3mL）溶液。在10℃下，将所得溶液滴加到2-氯-5-溴苯甲酸甲酯（72,6.80g，27.3mmol）的MTBE（15mL）溶液中。 15分钟后，将混合物用2N HCl（300mL）淬灭。反复重结晶（己烷）回收的物质得到粗固体（3.22g，54％，熔点43-46℃），其不经进一步纯化用于下一步骤。苯甲醛氯肟合成子52的合成描述于下面的方案4中。在八种醛44e-f和74a-f中，只有44e和74d是可商购的。醛44f的制备始于已知的将4-甲基-3-硝基苄腈63三步转化为甲氧基化合物64的步骤。参见Reiner，J.E。，等人，Bioorg。医学。化学。 Lett。，12,1203-1208（2002）。使用1当量N-溴代琥珀酰亚胺的α-溴化反应在单 - 和二溴加合物之间几乎没有选择性，但使用2.5当量的类似反应几乎完全得到二溴化物65。二溴化物65的硝酸银氧化得到醛44f。见希尔。 R. A.，et al。，J.Chem。 Soc。，Perkin Trans。，1,2209-2215（1987）。邻硝基甲苯63与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在DMF中的反应得到烯胺66，其使用高碘酸钠在THF中进行氧化裂解，参见Riesgo，E.C。等，J.Org.Chem。 Chem。，61,3017-3022（1996），通过比先前报道的更容易的制剂得到醛74a。参见Dann，O。等，Liebigs Ann。 Chem。，3,409-425（1984）。之前已经制备了醛74b。参见Schultz，E.M。等人，J.Med。 Chem。，19（6），783-787（1976）。一种更有利的74b制剂开始于氯甲苯67经历α-溴化至68，参见Gilbert，A.M。等人，J.Med。 Chem。，43,1203-1214（2000），通过对原始程序的修改。参见Liu，P.，et al。，Synthesis，14,2078-2080（2001）。将68与2-硝基丙烷和乙醇钠在乙醇中反应，得到74b。参见Mallory，F.M。等人，Tetrahedron，57,3715-3724（2001）。可商购的醛69和醛71，参见Hino，K。等，Chem。医药。 Bull。，36（6），3462-3467（1988），其通过市售70的Sandmeyer反应制备，分别转化为甲酯72和73。使用Red-Al（R）。（双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠）（Aldrich Chemical Co.，Inc.，Milwaukee，Wisconsin，United States of America）将酯分别转化为醛74c和74e。 ，甲基叔丁基醚中的吡咯烷和叔丁醇钾。参见Abe，T。等人，Tetrahedron，57,2701-2710（2001）。通过44d的脱溴氰基化制备氰基醛74f。参见Laali，K.K。等，J.Org。 Chem。，58,1385-1392（1993）。将醛44e-44f和74a-74f转化为肟衍生物75a-h（其中75a，e先前已知），参见Quan，M.L。等，J.Med。 Chem。，42（15），2752-2759（1999），使用盐酸羟胺在水/乙醇或吡啶/乙醇中。按照52e报道的方法，用DMF中的N-氯代琥珀酰亚胺处理肟，得到氯肟52a-h。见刘。 K.-C.，et al。，J.Org。 Chem。，45,3916-3918（1980）。氯肟52与乙炔51反应，无需进一步纯化。试剂和条件：（a）H2,10％Pd / C，EtOH; （b）NaNO2，aq。 H2SO4; （c）CH3l，NaH，DMF; （d）NBS，过氧化苯甲酰，CCl4; （e）AgNO3，aq。乙醇; （f）DMFDMA，DMF; （g）NalO4;水性。 THF; （h）亚磷酸二乙酯，（i-Pr）2NEt，THF; （j）2-硝基丙烷，NaOEt，EtOH; （k）NaNO2，aq。 HCl，然后是CuCN，KCN; （I）MeOH，H2SO4; （m）DCC，DMAP，MeOH，CH 2 Cl 2; （n）Red-Al。（R）。，t-BuOK，吡咯烷，MTBE; （o）NH 2 OH HCl，H 2 O / EtOH或Py / EtOH（p）NCS，DMF。
参考文献：
[1] Patent: EP1719767, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-28; 41-42
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2468 - 2485

相关分类

高端化学品 有机砌块 醛
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
医药中间体 血糖调节剂 依帕列净中间体
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 有机砌块 溴代物

Tags: 189628-37-3合成|189628-37-3订购|189628-37-3供应商|189628-37-3价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

氯代物

货号: BD297095

CAS号: 1197050-28-4

相似度: 94.12%

货号: BD239310

CAS号: 111829-72-2

相似度: 90.57%

货号: BD227754

CAS号: 105884-19-3

相似度: 88.89%

货号: BD4120

CAS号: 188813-05-0

相似度: 88.0%

货号: BD158499

CAS号: 120077-69-2

相似度: 88.0%

溴代物

货号: BD297095

CAS号: 1197050-28-4

相似度: 94.12%

货号: BD239310

CAS号: 111829-72-2

相似度: 90.57%

货号: BD227754

CAS号: 105884-19-3

相似度: 88.89%

货号: BD4120

CAS号: 188813-05-0

相似度: 88.0%

货号: BD158499

CAS号: 120077-69-2

相似度: 88.0%

醛

货号: BD297095

CAS号: 1197050-28-4

相似度: 94.12%

货号: BD239310

CAS号: 111829-72-2

相似度: 90.57%

货号: BD4120

CAS号: 188813-05-0

相似度: 88.0%

货号: BD158499

CAS号: 120077-69-2

相似度: 88.0%

货号: BD32111

CAS号: 158435-41-7

相似度: 86.28%

合成路线

1. 合成：189628-37-3

149965-40-2

189628-37-3
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -60℃; for 0.08 h;
Stage #2: at -60℃; for 0.25 h;
Stage #3: With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at -60 - 20℃; 		实施例IX 5-溴-2-氯 - 苯甲醛将7ml二甲基亚砜在25ml二氯甲烷中的溶液滴加到4.4ml草酰氯在125ml二氯甲烷中的溶液中，冷却至-60℃.5分钟后搅拌10.0g的溶液。 加入在50ml四氢呋喃中的溴-2-氯 - 苯甲醇，并将混合物在-60℃下再搅拌15分钟。然后加入31.5ml三乙胺并使反应溶液达到环境温度。 冷却浴。 在环境温度下加入水，分离出有机相并用1M盐酸洗涤。 用硫酸钠干燥后，完全除去溶剂。 产量：9.7g（理论值的98％）质谱（ESI +）：m / z = 218/220/222（溴+氯）[M + H] +
94% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane; chloroform at -78 - 20℃; 实施例2B 5-溴-2-氯苯甲醛将18ml（0.26mol）DMSO加入64ml二氯甲烷中，在-78℃下加入16.1g（0.127mol，11.1ml）草酰氯。 30分钟后，滴加13.1g（59mmol）（5-溴-2-氯苯基）甲醇在100ml氯仿中的溶液。 20分钟后，加入40ml三乙胺，将反应混合物缓慢升温至室温。 加入50ml水后，将混合物用乙酸乙酯萃取几次。 合并的有机相依次用2N盐酸，水，饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。 有机相用硫酸镁干燥并真空浓缩。 将得到的固体干燥，用高真空干燥至恒重。 产量：12.7g（理论值的94％）HPLC（方法11）：Rt = 4.65min MS（EI）：m / z = 218（M）+ 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 7.32（d，1H） ），7.65（dd，1H），8.03（d，1H），10.4（s，1H）。
90% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0℃; 将60g PCC和60g硅胶粉末加入圆底烧瓶中; 混合后，加入500mL二氯甲烷; 冷却至0℃，搅拌下滴加45g化合物1-1的二氯甲烷（300mL）溶液; 保持0℃。通过TLC监测反应; 反应完成后，将反应溶液旋转干燥; 通过柱分离分离出38g化合物1-2，两步的收率为90％。
89% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane 步骤1：5-溴-2-氯苯甲醛。 在0℃下，向5.23g（23.6mmol）5-溴-2-氯苄醇在50ml CH 2 Cl 2中的悬浮液中加入8.36g（38.7mmol）氯铬酸吡啶鎓。 将反应混合物在室温下搅拌3小时，此时反应完成。 过滤混合物，用EtOAc洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩。 快速柱色谱（10％EtOAc /己烷）得到浅黄色固体（4.62g，89％）：m.p.205℃。 熔点56-58℃：Rf 0.73（20％EtOAc /己烷）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.34（d，J = 8.4Hz，1，ArH），7.65（dd，J = 8.4,2.4Hz，1，ArH），8.04（d，J = 2.4Hz，1 ，ArH），10.41ppm（s，1，CHO）。
86%
Stage #1: With dipyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h;
Stage #2: With Celite In dichloromethane for 0.33 h; 		将重铬酸吡啶鎓（3.82g，10.2mmol）加入到5-溴-2-氯苄醇（1.5g，6.8mmol）的CH 2 Cl 2（30mL）溶液中。 搅拌反应5小时，然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟，然后通过硅藻土垫过滤，用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法（0％至10％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为透明油状物（1.28g，86％）。1H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.35（d，J = 8.6Hz，1H），7.65（dd，J = 8.3,2.5Hz，1H），8.04（d，J = 2.5Hz，1H），10.41（s，1H）。
86% With pyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h; 将重铬酸吡啶鎓（3.82g，10.2mmol）加入到5-溴-2-氯苄醇（1.5g，6.8mmol）的CH 2 Cl 2（30mL）溶液中。 搅拌反应5小时，然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟，然后通过硅藻土垫过滤，用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法（0％至10％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为透明油状物（1.28g，86％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.35（d，J = 8.6Hz，1H），7.65（dd，J = 8.3,2.5Hz，1H），8.04（d，J = 2.5Hz，1H），10.41（ s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/25349, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: US2007/99885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: CN107556276, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0072-0073
[4] Patent: US2003/176506, 2003, A1
[5] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 364
[6] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 178
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2744 - 2748

更多

2. 合成：189628-37-3

89-98-5

189628-37-3
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10.50 h; Large scale 将140千克2-氯苯甲醛溶解在400千克二氯甲烷中并在冰浴中搅拌30分钟。 然后分批加入180kg NBS以保持反应体系的温度低于5℃。 加完后，反应进行10小时。反应完成后，过滤混合物，滤液用300千克饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，有机层用水洗涤直至反应完成。 用石油醚：乙酸乙酯（1：1）重结晶残留的固体，得到212kg白色固体，收率98％。
98% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10 h; Large scale 取140千克2-氯苯甲醛，溶于400千克二氯甲烷中，在冰浴中搅拌30分钟，然后分批加入180千克NBS。保持反应体系温度低于5℃。 反应进行10小时。 反应完成后，过滤，滤液用300kg饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后用水洗涤有机层至中性，回收二氯甲烷。残留的固体用石油醚：乙酸乙酯（1）重结晶。 ：1）得到白色固体（产率：98％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107540648, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0044; 0045
[2] Patent: CN107652277, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017
3. 合成：189628-37-3

251085-87-7

189628-37-3
产率 合成条件 实验参考步骤
54%
Stage #1: With pyrrolidine; sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at -20 - 25℃; for 1.33 h;
Stage #2: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; tert-butyl methyl ether; toluene
Stage #3: at 10℃; for 0.25 h; 		5-溴-2-氯苯甲醛（74c）。在20分钟内将吡咯烷（4.00g，56.0mmol）的MTBE（12mL）溶液滴加到Red-Al的溶液中。 （在甲苯中的3.4M溶液，16ml，54.4mmol）在MTBE（33mL）中保持在-20℃。将混合物在25℃下搅拌1小时。加入叔丁醇钾（0.60g，5.36mmol）的THF（3mL）溶液。在10℃下，将所得溶液滴加到2-氯-5-溴苯甲酸甲酯（72,6.80g，27.3mmol）的MTBE（15mL）溶液中。 15分钟后，将混合物用2N HCl（300mL）淬灭。反复重结晶（己烷）回收的物质得到粗固体（3.22g，54％，熔点43-46℃），其不经进一步纯化用于下一步骤。苯甲醛氯肟合成子52的合成描述于下面的方案4中。在八种醛44e-f和74a-f中，只有44e和74d是可商购的。醛44f的制备始于已知的将4-甲基-3-硝基苄腈63三步转化为甲氧基化合物64的步骤。参见Reiner，J.E。，等人，Bioorg。医学。化学。 Lett。，12,1203-1208（2002）。使用1当量N-溴代琥珀酰亚胺的α-溴化反应在单 - 和二溴加合物之间几乎没有选择性，但使用2.5当量的类似反应几乎完全得到二溴化物65。二溴化物65的硝酸银氧化得到醛44f。见希尔。 R. A.，et al。，J.Chem。 Soc。，Perkin Trans。，1,2209-2215（1987）。邻硝基甲苯63与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在DMF中的反应得到烯胺66，其使用高碘酸钠在THF中进行氧化裂解，参见Riesgo，E.C。等，J.Org.Chem。 Chem。，61,3017-3022（1996），通过比先前报道的更容易的制剂得到醛74a。参见Dann，O。等，Liebigs Ann。 Chem。，3,409-425（1984）。之前已经制备了醛74b。参见Schultz，E.M。等人，J.Med。 Chem。，19（6），783-787（1976）。一种更有利的74b制剂开始于氯甲苯67经历α-溴化至68，参见Gilbert，A.M。等人，J.Med。 Chem。，43,1203-1214（2000），通过对原始程序的修改。参见Liu，P.，et al。，Synthesis，14,2078-2080（2001）。将68与2-硝基丙烷和乙醇钠在乙醇中反应，得到74b。参见Mallory，F.M。等人，Tetrahedron，57,3715-3724（2001）。可商购的醛69和醛71，参见Hino，K。等，Chem。医药。 Bull。，36（6），3462-3467（1988），其通过市售70的Sandmeyer反应制备，分别转化为甲酯72和73。使用Red-Al（R）。（双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠）（Aldrich Chemical Co.，Inc.，Milwaukee，Wisconsin，United States of America）将酯分别转化为醛74c和74e。 ，甲基叔丁基醚中的吡咯烷和叔丁醇钾。参见Abe，T。等人，Tetrahedron，57,2701-2710（2001）。通过44d的脱溴氰基化制备氰基醛74f。参见Laali，K.K。等，J.Org。 Chem。，58,1385-1392（1993）。将醛44e-44f和74a-74f转化为肟衍生物75a-h（其中75a，e先前已知），参见Quan，M.L。等，J.Med。 Chem。，42（15），2752-2759（1999），使用盐酸羟胺在水/乙醇或吡啶/乙醇中。按照52e报道的方法，用DMF中的N-氯代琥珀酰亚胺处理肟，得到氯肟52a-h。见刘。 K.-C.，et al。，J.Org。 Chem。，45,3916-3918（1980）。氯肟52与乙炔51反应，无需进一步纯化。试剂和条件：（a）H2,10％Pd / C，EtOH; （b）NaNO2，aq。 H2SO4; （c）CH3l，NaH，DMF; （d）NBS，过氧化苯甲酰，CCl4; （e）AgNO3，aq。乙醇; （f）DMFDMA，DMF; （g）NalO4;水性。 THF; （h）亚磷酸二乙酯，（i-Pr）2NEt，THF; （j）2-硝基丙烷，NaOEt，EtOH; （k）NaNO2，aq。 HCl，然后是CuCN，KCN; （I）MeOH，H2SO4; （m）DCC，DMAP，MeOH，CH 2 Cl 2; （n）Red-Al。（R）。，t-BuOK，吡咯烷，MTBE; （o）NH 2 OH HCl，H 2 O / EtOH或Py / EtOH（p）NCS，DMF。
参考文献：
[1] Patent: EP1719767, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-28; 41-42
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2468 - 2485
4. 合成：189628-37-3

842136-59-8

189628-37-3
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -15 - -10℃; for 1 h;
Stage #2: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran		 制备例5 2-（5-溴-2-氯苄基）-1-苯并噻吩的合成;将草酰氯（3.78mL，0.0441mmol）和N，N-二甲基甲酰胺（0.06mL）加入到5-溴-2-氯苯甲酸（10.0g，0.0425mol）的氯仿（20mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌1天后，将反应混合物减压蒸发。将获得的黄色油状物质溶于氯仿（20mL）中。将该溶液滴加到N，O-二甲氧基羟胺盐酸盐（4.56g，0.0468mol），三乙胺（12.3mL，0.0882mol）和氯仿（50mL）的混合物中15分钟，同时保持反应温度在5℃。到10°C。搅拌15分钟后，将反应混合物温热至室温。向反应混合物中加入水（20mL）后，分离有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后，减压蒸发溶剂，得到5-溴-2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（11.8g，99.7％），为无色晶体。将其不经纯化用于下一反应。将LiAlH 4（1.47g，0.0388mol）一点一点地加入到5-溴-2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（10.8g，0.0388mol）的四氢呋喃（108mL）溶液中，使得内部温度为不超过-10°C。将反应混合物在-15℃下搅拌1小时，小心地加入饱和氯化铵水溶液，并用硅藻土滤出沉积的不溶物。滤液用乙酸乙酯萃取后，有机层用1M盐酸，饱和碳酸氢钠水溶液，盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后，减压蒸发溶剂，得到5-溴-2-氯苯甲醛（8.1g，95％），为浅黄色晶体。将其不经纯化用于下一反应。在-78℃下，在20分钟内，将1.6M正丁基锂己烷溶液（26.9mL）加入到苯并[b]噻吩（5.8g，0.043mol）和四氢呋喃（58mL）的混合物中。搅拌0.5小时后，向混合物中加入5-溴-2-氯苯甲醛（9.0g，0.041mol）的四氢呋喃（50mL）溶液，再搅拌5分钟。将反应混合物温热至室温。向反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取后，有机相用盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后，减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 10：1）纯化，得到淡黄色油状（1-苯并噻吩-2-基）（5） - 溴-2-氯苯基）甲醇（10.3g，71％）。然后，依次将Et 3 SiH（9.2mL，0.058mol）和BF 3 * Et 2 O（3.6mL，0.029mol）加入到（1-苯并噻吩-2-基）（5-溴-2-氯苯基）的氯仿（110mL）溶液中。 ）在-15℃下的甲醇（10.2g，0.0288mol）。将反应混合物温热至室温并在该温度下搅拌10小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液后，分离有机相，用盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后，减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 60：1）纯化，得到无色油状的标题化合物（5.5g，56％）。 1H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm4.3（s，2H）6.98-7.06（m，1H）7.22-7.37（m，4H）7.43（d，J = 2.3Hz，1H）7.64 - 7.71（m，1 H）7.72 - 7.80（m，1 H）。 EI 336（M +），338（M + 2），340（M + 4）。
65 g With diisobutylaluminium hydride In toluene at -70 - -65℃; for 0.50 h; 在25-35℃下，将式III的酰胺化合物（其中X =溴; 88克）和甲苯（440ml）加入圆底烧瓶中，并使其冷却至-65℃至-70℃。 将二异丁基氢化铝（1Lt，25％甲苯溶液）加入到反应物料中并在相同温度下搅拌30分钟。 用酒石酸钠钾水溶液淬灭反应物料并将反应物料加热至25-35℃。 分离各层，水层用甲苯萃取，然后合并有机层，用氯化钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。 将有机层在减压下在45℃下浓缩，将得到的残余物在庚烷（200ml）中稀释，并冷却至5-10℃。 将反应物料在5-10℃下搅拌1-2小时，过滤，用冷却的庚烷洗涤并在30-35℃下干燥，得到标题化合物。 产量：65克。
参考文献：
[1] Patent: EP1845095, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[2] Patent: US2008/27014, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] Patent: WO2018/29611, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[4] Patent: WO2007/136116, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 91-92
5. 合成：189628-37-3

3132-99-8

189628-37-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 888 - 896
6. 合成：189628-37-3

21739-92-4

189628-37-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2468 - 2485
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2744 - 2748
[3] Patent: WO2018/29611, 2018, A1
[4] Patent: CN107556276, 2018, A
[5] Patent: WO2007/136116, 2007, A2

更多

7. 合成：189628-37-3

21900-52-7

189628-37-3
参考文献：
[1] Patent: WO2007/136116, 2007, A2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注