5-溴-2-氯苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)
5-Bromo-2-chlorobenzaldehyde
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
98% | Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -60℃; for 0.08 h; Stage #2: at -60℃; for 0.25 h; Stage #3: With triethylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at -60 - 20℃; |
实施例IX 5-溴-2-氯 - 苯甲醛将7ml二甲基亚砜在25ml二氯甲烷中的溶液滴加到4.4ml草酰氯在125ml二氯甲烷中的溶液中,冷却至-60℃.5分钟后搅拌10.0g的溶液。 加入在50ml四氢呋喃中的溴-2-氯 - 苯甲醇,并将混合物在-60℃下再搅拌15分钟。然后加入31.5ml三乙胺并使反应溶液达到环境温度。 冷却浴。 在环境温度下加入水,分离出有机相并用1M盐酸洗涤。 用硫酸钠干燥后,完全除去溶剂。 产量:9.7g(理论值的98%)质谱(ESI +):m / z = 218/220/222(溴+氯)[M + H] + | ||||
94% | With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane; chloroform at -78 - 20℃; | 实施例2B 5-溴-2-氯苯甲醛将18ml(0.26mol)DMSO加入64ml二氯甲烷中,在-78℃下加入16.1g(0.127mol,11.1ml)草酰氯。 30分钟后,滴加13.1g(59mmol)(5-溴-2-氯苯基)甲醇在100ml氯仿中的溶液。 20分钟后,加入40ml三乙胺,将反应混合物缓慢升温至室温。 加入50ml水后,将混合物用乙酸乙酯萃取几次。 合并的有机相依次用2N盐酸,水,饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。 有机相用硫酸镁干燥并真空浓缩。 将得到的固体干燥,用高真空干燥至恒重。 产量:12.7g(理论值的94%)HPLC(方法11):Rt = 4.65min MS(EI):m / z = 218(M)+ 1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ= 7.32(d,1H) ),7.65(dd,1H),8.03(d,1H),10.4(s,1H)。 | ||||
90% | With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0℃; | 将60g PCC和60g硅胶粉末加入圆底烧瓶中; 混合后,加入500mL二氯甲烷; 冷却至0℃,搅拌下滴加45g化合物1-1的二氯甲烷(300mL)溶液; 保持0℃。通过TLC监测反应; 反应完成后,将反应溶液旋转干燥; 通过柱分离分离出38g化合物1-2,两步的收率为90%。 | ||||
89% | With pyridinium chlorochromate In dichloromethane | 步骤1:5-溴-2-氯苯甲醛。 在0℃下,向5.23g(23.6mmol)5-溴-2-氯苄醇在50ml CH 2 Cl 2中的悬浮液中加入8.36g(38.7mmol)氯铬酸吡啶鎓。 将反应混合物在室温下搅拌3小时,此时反应完成。 过滤混合物,用EtOAc洗涤,干燥(MgSO 4),过滤并浓缩。 快速柱色谱(10%EtOAc /己烷)得到浅黄色固体(4.62g,89%):m.p.205℃。 熔点56-58℃:Rf 0.73(20%EtOAc /己烷)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.34(d,J = 8.4Hz,1,ArH),7.65(dd,J = 8.4,2.4Hz,1,ArH),8.04(d,J = 2.4Hz,1 ,ArH),10.41ppm(s,1,CHO)。 | ||||
86% | Stage #1: With dipyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h; Stage #2: With Celite In dichloromethane for 0.33 h; |
将重铬酸吡啶鎓(3.82g,10.2mmol)加入到5-溴-2-氯苄醇(1.5g,6.8mmol)的CH 2 Cl 2(30mL)溶液中。 搅拌反应5小时,然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟,然后通过硅藻土垫过滤,用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法(0%至10%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物,得到标题化合物,为透明油状物(1.28g,86%)。1H NMR(400MHz,CDCl 3):δ7.35(d,J = 8.6Hz,1H),7.65(dd,J = 8.3,2.5Hz,1H),8.04(d,J = 2.5Hz,1H),10.41(s,1H)。 | ||||
86% | With pyridinium dichromate In dichloromethane for 5 h; | 将重铬酸吡啶鎓(3.82g,10.2mmol)加入到5-溴-2-氯苄醇(1.5g,6.8mmol)的CH 2 Cl 2(30mL)溶液中。 搅拌反应5小时,然后加入硅藻土。 将混合物搅拌20分钟,然后通过硅藻土垫过滤,用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法(0%至10%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物,得到标题化合物,为透明油状物(1.28g,86%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ7.35(d,J = 8.6Hz,1H),7.65(dd,J = 8.3,2.5Hz,1H),8.04(d,J = 2.5Hz,1H),10.41( s,1H)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
98% | With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10.50 h; Large scale | 将140千克2-氯苯甲醛溶解在400千克二氯甲烷中并在冰浴中搅拌30分钟。 然后分批加入180kg NBS以保持反应体系的温度低于5℃。 加完后,反应进行10小时。反应完成后,过滤混合物,滤液用300千克饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,有机层用水洗涤直至反应完成。 用石油醚:乙酸乙酯(1:1)重结晶残留的固体,得到212kg白色固体,收率98%。 | ||||
98% | With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 5℃; for 10 h; Large scale | 取140千克2-氯苯甲醛,溶于400千克二氯甲烷中,在冰浴中搅拌30分钟,然后分批加入180千克NBS。保持反应体系温度低于5℃。 反应进行10小时。 反应完成后,过滤,滤液用300kg饱和碳酸氢钠溶液洗涤,然后用水洗涤有机层至中性,回收二氯甲烷。残留的固体用石油醚:乙酸乙酯(1)重结晶。 :1)得到白色固体(产率:98%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
54% | Stage #1: With pyrrolidine; sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at -20 - 25℃; for 1.33 h; Stage #2: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; tert-butyl methyl ether; toluene Stage #3: at 10℃; for 0.25 h; |
5-溴-2-氯苯甲醛(74c)。在20分钟内将吡咯烷(4.00g,56.0mmol)的MTBE(12mL)溶液滴加到Red-Al的溶液中。 (在甲苯中的3.4M溶液,16ml,54.4mmol)在MTBE(33mL)中保持在-20℃。将混合物在25℃下搅拌1小时。加入叔丁醇钾(0.60g,5.36mmol)的THF(3mL)溶液。在10℃下,将所得溶液滴加到2-氯-5-溴苯甲酸甲酯(72,6.80g,27.3mmol)的MTBE(15mL)溶液中。 15分钟后,将混合物用2N HCl(300mL)淬灭。反复重结晶(己烷)回收的物质得到粗固体(3.22g,54%,熔点43-46℃),其不经进一步纯化用于下一步骤。苯甲醛氯肟合成子52的合成描述于下面的方案4中。在八种醛44e-f和74a-f中,只有44e和74d是可商购的。醛44f的制备始于已知的将4-甲基-3-硝基苄腈63三步转化为甲氧基化合物64的步骤。参见Reiner,J.E。,等人,Bioorg。医学。化学。 Lett。,12,1203-1208(2002)。使用1当量N-溴代琥珀酰亚胺的α-溴化反应在单 - 和二溴加合物之间几乎没有选择性,但使用2.5当量的类似反应几乎完全得到二溴化物65。二溴化物65的硝酸银氧化得到醛44f。见希尔。 R. A.,et al。,J.Chem。 Soc。,Perkin Trans。,1,2209-2215(1987)。邻硝基甲苯63与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在DMF中的反应得到烯胺66,其使用高碘酸钠在THF中进行氧化裂解,参见Riesgo,E.C。等,J.Org.Chem。 Chem。,61,3017-3022(1996),通过比先前报道的更容易的制剂得到醛74a。参见Dann,O。等,Liebigs Ann。 Chem。,3,409-425(1984)。之前已经制备了醛74b。参见Schultz,E.M。等人,J.Med。 Chem。,19(6),783-787(1976)。一种更有利的74b制剂开始于氯甲苯67经历α-溴化至68,参见Gilbert,A.M。等人,J.Med。 Chem。,43,1203-1214(2000),通过对原始程序的修改。参见Liu,P.,et al。,Synthesis,14,2078-2080(2001)。将68与2-硝基丙烷和乙醇钠在乙醇中反应,得到74b。参见Mallory,F.M。等人,Tetrahedron,57,3715-3724(2001)。可商购的醛69和醛71,参见Hino,K。等,Chem。医药。 Bull。,36(6),3462-3467(1988),其通过市售70的Sandmeyer反应制备,分别转化为甲酯72和73。使用Red-Al(R)。(双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠)(Aldrich Chemical Co.,Inc.,Milwaukee,Wisconsin,United States of America)将酯分别转化为醛74c和74e。 ,甲基叔丁基醚中的吡咯烷和叔丁醇钾。参见Abe,T。等人,Tetrahedron,57,2701-2710(2001)。通过44d的脱溴氰基化制备氰基醛74f。参见Laali,K.K。等,J.Org。 Chem。,58,1385-1392(1993)。将醛44e-44f和74a-74f转化为肟衍生物75a-h(其中75a,e先前已知),参见Quan,M.L。等,J.Med。 Chem。,42(15),2752-2759(1999),使用盐酸羟胺在水/乙醇或吡啶/乙醇中。按照52e报道的方法,用DMF中的N-氯代琥珀酰亚胺处理肟,得到氯肟52a-h。见刘。 K.-C.,et al。,J.Org。 Chem。,45,3916-3918(1980)。氯肟52与乙炔51反应,无需进一步纯化。试剂和条件:(a)H2,10%Pd / C,EtOH; (b)NaNO2,aq。 H2SO4; (c)CH3l,NaH,DMF; (d)NBS,过氧化苯甲酰,CCl4; (e)AgNO3,aq。乙醇; (f)DMFDMA,DMF; (g)NalO4;水性。 THF; (h)亚磷酸二乙酯,(i-Pr)2NEt,THF; (j)2-硝基丙烷,NaOEt,EtOH; (k)NaNO2,aq。 HCl,然后是CuCN,KCN; (I)MeOH,H2SO4; (m)DCC,DMAP,MeOH,CH 2 Cl 2; (n)Red-Al。(R)。,t-BuOK,吡咯烷,MTBE; (o)NH 2 OH HCl,H 2 O / EtOH或Py / EtOH(p)NCS,DMF。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
95% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -15 - -10℃; for 1 h; Stage #2: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran |
制备例5 2-(5-溴-2-氯苄基)-1-苯并噻吩的合成;将草酰氯(3.78mL,0.0441mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(0.06mL)加入到5-溴-2-氯苯甲酸(10.0g,0.0425mol)的氯仿(20mL)溶液中。将反应混合物在室温下搅拌1天后,将反应混合物减压蒸发。将获得的黄色油状物质溶于氯仿(20mL)中。将该溶液滴加到N,O-二甲氧基羟胺盐酸盐(4.56g,0.0468mol),三乙胺(12.3mL,0.0882mol)和氯仿(50mL)的混合物中15分钟,同时保持反应温度在5℃。到10°C。搅拌15分钟后,将反应混合物温热至室温。向反应混合物中加入水(20mL)后,分离有机层,用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层,然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后,减压蒸发溶剂,得到5-溴-2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺(11.8g,99.7%),为无色晶体。将其不经纯化用于下一反应。将LiAlH 4(1.47g,0.0388mol)一点一点地加入到5-溴-2-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺(10.8g,0.0388mol)的四氢呋喃(108mL)溶液中,使得内部温度为不超过-10°C。将反应混合物在-15℃下搅拌1小时,小心地加入饱和氯化铵水溶液,并用硅藻土滤出沉积的不溶物。滤液用乙酸乙酯萃取后,有机层用1M盐酸,饱和碳酸氢钠水溶液,盐水洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后,减压蒸发溶剂,得到5-溴-2-氯苯甲醛(8.1g,95%),为浅黄色晶体。将其不经纯化用于下一反应。在-78℃下,在20分钟内,将1.6M正丁基锂己烷溶液(26.9mL)加入到苯并[b]噻吩(5.8g,0.043mol)和四氢呋喃(58mL)的混合物中。搅拌0.5小时后,向混合物中加入5-溴-2-氯苯甲醛(9.0g,0.041mol)的四氢呋喃(50mL)溶液,再搅拌5分钟。将反应混合物温热至室温。向反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液,用乙酸乙酯萃取后,有机相用盐水洗涤后,用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后,减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法(己烷:乙酸乙酯= 10:1)纯化,得到淡黄色油状(1-苯并噻吩-2-基)(5) - 溴-2-氯苯基)甲醇(10.3g,71%)。然后,依次将Et 3 SiH(9.2mL,0.058mol)和BF 3 * Et 2 O(3.6mL,0.029mol)加入到(1-苯并噻吩-2-基)(5-溴-2-氯苯基)的氯仿(110mL)溶液中。 )在-15℃下的甲醇(10.2g,0.0288mol)。将反应混合物温热至室温并在该温度下搅拌10小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液后,分离有机相,用盐水洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。滤除干燥剂后,减压蒸发溶剂得到的残余物用硅胶柱色谱法(己烷:乙酸乙酯= 60:1)纯化,得到无色油状的标题化合物(5.5g,56%)。 1H NMR(300MHz,氯仿-d)δppm4.3(s,2H)6.98-7.06(m,1H)7.22-7.37(m,4H)7.43(d,J = 2.3Hz,1H)7.64 - 7.71(m,1 H)7.72 - 7.80(m,1 H)。 EI 336(M +),338(M + 2),340(M + 4)。 | ||||
65 g | With diisobutylaluminium hydride In toluene at -70 - -65℃; for 0.50 h; | 在25-35℃下,将式III的酰胺化合物(其中X =溴; 88克)和甲苯(440ml)加入圆底烧瓶中,并使其冷却至-65℃至-70℃。 将二异丁基氢化铝(1Lt,25%甲苯溶液)加入到反应物料中并在相同温度下搅拌30分钟。 用酒石酸钠钾水溶液淬灭反应物料并将反应物料加热至25-35℃。 分离各层,水层用甲苯萃取,然后合并有机层,用氯化钠水溶液洗涤,用硫酸钠干燥。 将有机层在减压下在45℃下浓缩,将得到的残余物在庚烷(200ml)中稀释,并冷却至5-10℃。 将反应物料在5-10℃下搅拌1-2小时,过滤,用冷却的庚烷洗涤并在30-35℃下干燥,得到标题化合物。 产量:65克。 |
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更多
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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