医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
分子砌块
半饱和分子砌块
饱和并芳香(杂)环
吲哚啉
1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚
分子砌块
高端化学品
半饱和分子砌块
杂环砌块
饱和并芳香(杂)环
吲哚啉 吲哚 酰胺 饱和并芳香(杂)环
吲哚啉
3,3-二甲基吲哚啉-2-酮 吲哚啉酮 吲哚酮 二甲基吲哚啉

CAS号：19155-24-9

CAS号19155-24-9, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为161.20, 分子式C10H11NO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供19155-24-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,3-Dimethylindolin-2-one

货号：BD160416 3,3-Dimethylindolin-2-one 标准纯度：, 97%
19155-24-9
19155-24-9
19155-24-9

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3,3-Dimethylindolin-2-one
中文名称 : 1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 19155-24-9
分子式 : C10H11NO
线性分子式 : -
分子量 : 161.20
MDL NO : MFCD00158549
沸点 : -
Pubchem ID : 313100
InChIKey : KEZHRKOVLKUYCQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD160416

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 51.23
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.1 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.83
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.34
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.76
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.33
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.79

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.28
Solubility 0.845 mg/ml ; 0.00524 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.93
Solubility 1.91 mg/ml ; 0.0118 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.64
Solubility 0.0368 mg/ml ; 0.000229 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.41

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~77  ►

1. 合成：19155-24-9

59-48-3

74-88-4

19155-24-9
产率 合成条件 实验步骤
48.3%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium chloride In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 25℃; 		在-78℃下，向吲哚啉-2-酮（5g，37.55mmol）和LiCl（5.6g，131.4mmol）的THF（100mL）溶液中加入w-BuLi（2.5M，30mL）。 将混合物在-78℃下搅拌20分钟，然后加入MeI（4.8mL，75.1mmol）。 将反应在25℃搅拌过夜，然后用饱和NH 4 Cl水溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（100mL×3）稀释。 将有机相用H 2 O（100mL）洗涤，然后用盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE / EtOAc（v / v）= 8/1）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（2.92g，48.3％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：162 [M + H] +; NMR（CDCl 3）δ（ppm）：9.23（s，1H），7.21-7.18（m，2H），7.04（t，1H），6.96（d，1H），1.41（s，6H）。
41%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium chloride In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: at -78 - 25℃; 		步骤1将羟吲哚（20.0g; 0.15mol）和氯化锂（21.0g; 0.49mol）悬浮在四氢呋喃（400mL）中，将混合物冷却至-78℃。正丁基锂（120.0mL; 0.30mol，2.5M） 缓慢加入己烷中，搅拌混合物20分钟，然后加入碘甲烷（18.7mL; 0.30mol）。 将混合物温热至25℃，搅拌过夜，然后用饱和氯化铵水溶液淬灭，并用乙醚稀释。 将有机层用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 通过快速色谱法（0-20％乙酸乙酯 - 己烷）纯化，得到10.0g（41％）3,3-二甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮，为黄色固体。 MS（ESI）m / z 162（[M + H] +）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/89324, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0202
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4929 - 4931
[3] Patent: US2007/72897, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 1, p. 419 - 430
[5] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 5, p. 497 - 508
[6] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 23, p. 3487 - 3490

更多

2. 合成：19155-24-9

1422148-87-5

19155-24-9
产率 合成条件 实验步骤
99% With copper(I) oxide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 18 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
94 %Chromat. With copper(I) oxide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 4 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
3. 合成：19155-24-9

72934-84-0

19155-24-9
产率 合成条件 实验步骤
87% With hydrogenchloride In water for 1 h; Reflux 步骤3：将3,3-二甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮将3.50g（17.2mmol）1-乙酰基-3,3-二甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮在50℃回流 冷却后，将反应混合物在叔丁基甲基醚和水之间分配。有机相用水洗涤，干燥并蒸发。残余物用PE结晶。固体经过抽滤。 在CAD中在80℃下干燥。产量：2.40g（理论值的87％）ESI-MS：m / z = 162（M + H）+
参考文献：
[1] Patent: US2011/195954, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 10, p. 1832 - 1840
[3] Patent: US2005/261244, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: US2006/293281, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 71

相关分类

高端化学品 杂环砌块 吲哚
分子砌块 半饱和分子砌块 饱和并芳香(杂)环
高端化学品 杂环砌块 吲哚啉

Tags: 19155-24-9合成|19155-24-9订购|19155-24-9供应商|19155-24-9价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吲哚啉

货号: BD88264

CAS号: 1504-06-9

相似度: 100.0%

货号: BD108101

CAS号: 100510-65-4

相似度: 98.28%

货号: BD01298726

CAS号: 100510-65-4

相似度: 98.28%

货号: BD172999

CAS号: 78610-70-5

相似度: 96.61%

货号: BD263901

CAS号: 13861-75-1

相似度: 96.61%

货号: BD193083

CAS号: 845655-53-0

相似度: 96.61%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD88264

CAS号: 1504-06-9

相似度: 100.0%

货号: BD108101

CAS号: 100510-65-4

相似度: 98.28%

货号: BD01298726

CAS号: 100510-65-4

相似度: 98.28%

货号: BD172999

CAS号: 78610-70-5

相似度: 96.61%

货号: BD263901

CAS号: 13861-75-1

相似度: 96.61%

货号: BD193083

CAS号: 845655-53-0

相似度: 96.61%

合成路线

1. 合成：19155-24-9

59-48-3

74-88-4

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
48.3%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium chloride In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 25℃; 		在-78℃下，向吲哚啉-2-酮（5g，37.55mmol）和LiCl（5.6g，131.4mmol）的THF（100mL）溶液中加入w-BuLi（2.5M，30mL）。 将混合物在-78℃下搅拌20分钟，然后加入MeI（4.8mL，75.1mmol）。 将反应在25℃搅拌过夜，然后用饱和NH 4 Cl水溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（100mL×3）稀释。 将有机相用H 2 O（100mL）洗涤，然后用盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE / EtOAc（v / v）= 8/1）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（2.92g，48.3％）。 MS（ESI，阳离子）m / z：162 [M + H] +; NMR（CDCl 3）δ（ppm）：9.23（s，1H），7.21-7.18（m，2H），7.04（t，1H），6.96（d，1H），1.41（s，6H）。
41%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium chloride In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: at -78 - 25℃; 		步骤1将羟吲哚（20.0g; 0.15mol）和氯化锂（21.0g; 0.49mol）悬浮在四氢呋喃（400mL）中，将混合物冷却至-78℃。正丁基锂（120.0mL; 0.30mol，2.5M） 缓慢加入己烷中，搅拌混合物20分钟，然后加入碘甲烷（18.7mL; 0.30mol）。 将混合物温热至25℃，搅拌过夜，然后用饱和氯化铵水溶液淬灭，并用乙醚稀释。 将有机层用水和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 通过快速色谱法（0-20％乙酸乙酯 - 己烷）纯化，得到10.0g（41％）3,3-二甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮，为黄色固体。 MS（ESI）m / z 162（[M + H] +）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/89324, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0202
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4929 - 4931
[3] Patent: US2007/72897, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 1, p. 419 - 430
[5] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 5, p. 497 - 508
[6] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 23, p. 3487 - 3490

更多

2. 合成：19155-24-9

1422148-87-5

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With copper(I) oxide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 18 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
94 %Chromat. With copper(I) oxide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 4 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
3. 合成：19155-24-9

72934-84-0

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With hydrogenchloride In water for 1 h; Reflux 步骤3：将3,3-二甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮将3.50g（17.2mmol）1-乙酰基-3,3-二甲基-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮在50℃回流 冷却后，将反应混合物在叔丁基甲基醚和水之间分配。有机相用水洗涤，干燥并蒸发。残余物用PE结晶。固体经过抽滤。 在CAD中在80℃下干燥。产量：2.40g（理论值的87％）ESI-MS：m / z = 162（M + H）+
参考文献：
[1] Patent: US2011/195954, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 10, p. 1832 - 1840
[3] Patent: US2005/261244, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: US2006/293281, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 71
4. 合成：19155-24-9

201230-82-2

52562-19-3

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 18, p. 4264 - 4270
[2] Catalysis Science and Technology, 2013, vol. 3, # 11, p. 3000 - 3006
5. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
63% With sodium hydroxide In methanol; water at 75℃; for 1.50 h; 向具有磁力搅拌棒的20mL闪烁瓶中加入对硝基苄基保护的吲哚3c（30mg，0.10mmol，1.0当量），MeOH（1.0mL）和20％NaOH水溶液（1.0mL）。 将反应混合物在75℃下搅拌1.5小时。然后将反应混合物冷却至23℃，并用EtOAc（32mL）萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，并真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，得到3,3-二甲基吲哚4（10.3mg，63％收率）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 47, p. 6467 - 6469
6. 合成：19155-24-9

1072810-13-9

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 43, p. 14058 - 14059
7. 合成：19155-24-9

16327-29-0

74-88-4

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
48.3%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium chloride In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 25℃; 		将2-吲哚酮（5g，37.55mmol）和氯化锂（5.6g，131.4mmol）溶解在四氢呋喃（100mL）中。将溶液冷却至-78℃，向其中加入正丁基锂（2.5M，30mL） 将混合物在-78℃下搅拌20分钟，向其中加入甲基碘（4.8mL，75.1mmol）。将反应溶液在25℃搅拌过夜，饱和氯化铵溶液（100mL）淬灭，和 用乙酸乙酯（100mL×3）稀释。依次用水（100mL），盐水（100mL）和无水硫酸洗涤有机相。干燥钠，过滤，减压浓缩。残余物通过以下方法纯化。 硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 8/1）得到标题化合物，为白色固体（2.92g，48.3％）。
参考文献：
[1] Patent: CN104016979, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0470; 0471; 0472; 0473
8. 合成：19155-24-9

2322-45-4

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
81% at 90 - 120℃; for 0.50 h; 步骤2. 3.3-二甲基-1,3-二氢-2h-吲哚-2-酮;将AlCl 3（16.5g，75.0mmol）和1-溴-1-甲基 - 丙酰苯胺（10.0g，41.3mmol，步骤1）的混合物缓慢加热至约90℃。将混合物保持在90-120℃。 30分钟将混合物在30-40℃冷却，然后将甲苯（100mL）加入到充分搅拌的混合物中。将所得浆液加入充分搅拌的冰水（100g）中。分离混合物，水层用乙酸乙酯（50mL）萃取。将合并的有机层用1N HCl（30mL），10wt％碳酸钠水溶液（30mL）洗涤，经硫酸钠干燥并过滤。蒸发滤液，得到黄色固体。 （6.94克）。将得到的固体在回流下用乙酸乙酯（14mL）溶解。将溶液缓慢冷却至室温，并将其在室温下搅拌1小时。将庚烷（56mL）缓慢加入到所得浆液中。将浆液在20-30℃搅拌1小时并冷却至0-5℃。搅拌1小时后，将其滤出，用少量乙酸乙酯/庚烷（1）洗涤得到的固体。 / 4）。得到所需化合物，为白色固体（5.4g，81％）。产物：Rf 0.37（庚烷/乙酸乙酯= 60/40）1H NMR（CDCl3，δ）7.60（br-s，1H），7.23-7.18（m，2H），7.05（t，1H，J = 7.3Hz） ，6.90（dd，1H，J = 1.5,7.3 Hz），1.40（s，6H）
参考文献：
[1] Patent: US2006/194842, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
9. 合成：19155-24-9

57775-06-1

19155-24-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 31, p. 6404 - 6409
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[4] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
10. 合成：19155-24-9

173026-22-7

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99 %Spectr. With copper(l) iodide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 24 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
11. 合成：19155-24-9

632324-67-5

19155-24-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 15, p. 2716 - 2722
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 15, p. 3249 - 3253
12. 合成：19155-24-9

21905-78-2

74-88-4

19155-24-9

72934-84-0
参考文献：
[1] Patent: US2005/261244, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[2] Patent: US2006/293281, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 71
13. 合成：19155-24-9

1422148-87-5

19155-24-9

173026-22-7
产率 合成条件 实验参考步骤
49 %Chromat. With copper(I) oxide; 1,2-diamino-benzene; sodium t-butanolate In tert-butyl alcohol at 100℃; for 4 h; Sealed tube 一般步骤：向螺旋盖小瓶（20-mL）中加入CuI（0.005mmol，0.7mg，1.0mol％），苯-1,2-二胺（0.01mmol，1.1mg，2.0mol％），NaOtBu（ 在t-BuOH（叔丁醇，5.0mL）中的1.5mmol，144.2mg，3.0当量）和酰胺1（0.5mmol，1.0当量）。 将小瓶用盖子密封，并在100℃下搅拌特定的反应时间。 将粗反应混合物用CH 2 Cl 2稀释，通过薄硅藻土垫过滤，并真空浓缩。 通过柱色谱法分离残余物，使用己烷和乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。 根据该程序获得产品2。 已知结构的特征在于所报道的文献的HRMS，1H NMR和13C NMR谱。 所有化合物的光谱数据，熔点，HRMS数据和1 H NMR和13 C NMR光谱的副本如下所列。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1155 - 1159
14. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 31, p. 6404 - 6409
15. 合成：19155-24-9

20200-86-6

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 24, p. 8317 - 8325
16. 合成：19155-24-9

108501-85-5

19155-24-9

2721-59-7

1611-83-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 34, p. 4329 - 4332
17. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

2788-84-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
18. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

35373-92-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
19. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

98035-61-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
20. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

73-32-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
21. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

38678-61-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
22. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
23. 合成：19155-24-9

910562-91-3

910562-92-4

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 37, p. 8748 - 8754
24. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

3017-32-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
25. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0

63628-63-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
26. 合成：19155-24-9

25250-89-9

74-88-4

19155-24-9
产率 合成条件 实验参考步骤
52% With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine; ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexane; ethyl acetate 5-（3-氧代-1-）环己烯基-3,3-二甲基-2-吲哚酮（化合物712，方案XXVII的结构134，其中R 1 = R 2 =甲基，R 3 R 4 =羰基，n = 2）5-溴 - 3,3-二甲基-2-吲哚酮（化合物713，方案XXVII的结构133，其中R1R2 =甲基）：该化合物通过以下通用方法XXII（2-吲哚酮的烷基化和溴化）制备：得到2的溶液在-78℃下，将吲哚酮（200mg，1.5mmol）的无水THF（15mL）和TMEDA（0.45mL，3.0mmol）溶液加入n-BuLi（1.9mL，1.6M，己烷）。将反应混合物温热至-20℃并加入碘甲烷（0.1mL，1.5mmol）。 1小时后，加入另一当量的碘甲烷（0.1mL，1.5mmol）。将反应混合物温热至室温并搅拌15小时。用饱和NH 4 Cl（10mL）淬灭反应，并用EtOAc（20mL）萃取。将有机层用盐水（3×10mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并真空浓缩。通过快速色谱法纯化（10％己烷/ EtOAc至50％己烷/ EtOAc梯度），得到126mg（52％）3,3-二甲基-2-吲哚酮，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US6566372, 2003, B1
27. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[3] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[4] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[5] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[6] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[7] Patent: US2006/247441, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23

更多

28. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 47, p. 6467 - 6469
29. 合成：19155-24-9

114081-14-0

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1991, # 13, p. 892 - 893
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 5, p. 769 - 774
30. 合成：19155-24-9

108501-85-5

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 34, p. 7297 - 7320
[2] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 34, p. 7297 - 7320
31. 合成：19155-24-9

32353-29-0

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of Physical Organic Chemistry, 1995, vol. 8, # 9, p. 587 - 596
32. 合成：19155-24-9

112169-80-9

19155-24-9
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1177 - 1184
33. 合成：19155-24-9

36797-34-9

19155-24-9
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2009, vol. 38, # 4, p. 328 - 329
34. 合成：19155-24-9

126802-52-6

19155-24-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 18, p. 3889 - 3899
[2] Journal of Physical Organic Chemistry, 1995, vol. 8, # 9, p. 587 - 596
35. 合成：19155-24-9

5461-50-7

19155-24-9
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1897, vol. 18, p. 115,116
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1895, vol. 16, p. 864
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 10, p. 1832 - 1840
36. 合成：19155-24-9

136764-87-9

19155-24-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 18, p. 3889 - 3899
37. 合成：19155-24-9

469870-29-9

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
38. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
39. 合成：19155-24-9

615-43-0

19155-24-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 34, p. 7297 - 7320
40. 合成：19155-24-9

201230-82-2

52562-19-3

19155-24-9

30696-28-7

643-28-7
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2013, vol. 3, # 11, p. 3000 - 3006
41. 合成：19155-24-9

650629-18-8

19155-24-9

18829-83-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 18, p. 3889 - 3899
42. 合成：19155-24-9

40073-96-9

19155-24-9

30696-28-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 3, p. 1125 - 1131
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 3, p. 1125 - 1131
43. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 3, p. 271 - 276
44. 合成：19155-24-9

15243-33-1

40073-96-9

19155-24-9

30696-28-7
参考文献：
[1] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 5, p. 836 - 845
45. 合成：19155-24-9

157984-41-3

19155-24-9
参考文献：
[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
46. 合成：19155-24-9

95-14-7

19155-24-9
参考文献：
[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
47. 合成：19155-24-9

46170-01-8

19155-24-9
参考文献：
[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
48. 合成：19155-24-9

122296-00-8

19155-24-9
参考文献：
[1] Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
49. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

35373-92-3

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 26, p. 4589 - 4592
50. 合成：19155-24-9

23423-65-6

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986, # 2, p. 115 - 116
51. 合成：19155-24-9

102804-52-4

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986, # 2, p. 115 - 116
52. 合成：19155-24-9

102804-55-7

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986, # 2, p. 115 - 116
53. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

N/A

1403608-52-5

1403608-53-6

1403608-54-7

1403608-55-8

1182371-61-4

1403608-48-9

N/A

N/A

1403608-51-4

N/A
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2012, vol. 85, # 9, p. 1048 - 1052,5
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2012, vol. 85, # 9, p. 1048 - 1052
54. 合成：19155-24-9

10113-38-9

19155-24-9

30696-28-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 3, p. 1125 - 1131
55. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4059 - 4063
56. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

32353-29-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4059 - 4063
57. 合成：19155-24-9

99984-56-2

19155-24-9

1012-63-1
参考文献：
[1] Bol.Inst.Quim.Univ.Mexico, 1958, vol. 10, p. 3
58. 合成：19155-24-9

75997-02-3

19155-24-9

119-61-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 1700 - 1705
59. 合成：19155-24-9

154078-57-6

19155-24-9

62-53-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 2, p. 337 - 342
60. 合成：19155-24-9

154078-55-4

19155-24-9

104-94-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 2, p. 337 - 342
61. 合成：19155-24-9

154078-59-8

19155-24-9

99-92-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 2, p. 337 - 342
62. 合成：19155-24-9

154078-58-7

19155-24-9

99-98-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 2, p. 337 - 342
63. 合成：19155-24-9

72934-84-0

64-17-5

19155-24-9

141-78-6
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1997, vol. 80, # 2, p. 388 - 397
64. 合成：19155-24-9

64-17-5

N/A

19155-24-9

101-97-3
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1997, vol. 80, # 2, p. 388 - 397
65. 合成：19155-24-9

21905-78-2

74-88-4

19155-24-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9275 - 9295
66. 合成：19155-24-9

64-17-5

N/A

19155-24-9

97-62-1
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1997, vol. 80, # 2, p. 388 - 397
67. 合成：19155-24-9

27333-47-7

19155-24-9

20200-86-6

N/A

233-70-5
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 246, p. 303 - 310
68. 合成：19155-24-9

1592-43-4

19155-24-9

20200-86-6

N/A

708-06-5
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 246, p. 303 - 310
69. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

20200-86-6

17028-61-4

N/A
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 246, p. 303 - 310
70. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4059 - 4063
71. 合成：19155-24-9

27333-47-7

19155-24-9

20200-86-6

N/A

233-70-5
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 4, p. 1220 - 1225
72. 合成：19155-24-9

154078-29-2

19155-24-9

104-94-9
参考文献：
[1] Journal of Physical Organic Chemistry, 1995, vol. 8, # 9, p. 587 - 596
73. 合成：19155-24-9

N/A

19155-24-9

1056426-76-6

N/A

N/A

N/A
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4059 - 4063
74. 合成：19155-24-9

67-56-1

1504-06-9

124-41-4

74-88-4

19155-24-9

20200-86-6
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1897, vol. 18, p. 533
75. 合成：19155-24-9

N/A

7732-18-5

19155-24-9
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1897, vol. 18, p. 115,116
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1895, vol. 16, p. 864
76. 合成：19155-24-9

7647-01-0

99984-56-2

19155-24-9
参考文献：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1899, vol. 29 I, p. 115

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注