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3-甲氧基-2-甲基苯胺
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苯环化合物 芳基 醚 芳香杂环化合物 苯 胺
苯胺
甲基苯胺

CAS号：19500-02-8

CAS号19500-02-8, 是胺类化合物, 分子量为137.17, 分子式C8H11NO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供19500-02-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-甲氧基-2-甲基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Methoxy-2-methylaniline

货号：BD10680 3-Methoxy-2-methylaniline 标准纯度：, 97%
19500-02-8
19500-02-8
19500-02-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Methoxy-2-methylaniline
中文名称 : 3-甲氧基-2-甲基苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 19500-02-8
分子式 : C8H11NO
线性分子式 : -
分子量 : 137.18
MDL NO : MFCD06412568
沸点 : -
Pubchem ID : 11804822
InChIKey : OPXLVWLFDKRYRB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD10680

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 42.3
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.25 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.74
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.22
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.59
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.48
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.56
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.72

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.47
Solubility 0.468 mg/ml ; 0.00341 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.6
Solubility 0.348 mg/ml ; 0.00254 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.52
Solubility 0.411 mg/ml ; 0.003 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.56 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：19500-02-8

4837-88-1

19500-02-8
产率 合成条件 实验步骤
100% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 3 h; （参考例42）3-氨基-2-甲基苯甲醚（参考化合物42-1）的合成将9.98g的5％钯 - 碳（湿）在100ml乙醇中的悬浮液加入到30.7g（184mmol）的溶液中。 ）将2-甲基-3-硝基苯甲醚在300ml乙醇中的溶液在室温和氢气氛下搅拌3小时。 反应完成后，将反应溶液通过硅藻土过滤，将滤液真空浓缩，得到25.5g标题化合物，为浅紫色油状物质（产率：定量）。 Rf值：0.38（正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v））质谱（EI，m / z）：137（M +）1H-NMR谱（CDCl3，δppm）：2.04-2.05（ m，3H），3.60（brs，2H），3.80（s，3H），6.33-6.37（m，2H），6.94-7.01（m，1H）
100% With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 3 h; 将9.98g的5％钯 - 碳（含水）在100ml乙醇中的悬浮液加入到30.7g（184mmol）2-甲基-3-硝基茴香醚在300ml乙醇中的溶液中，并将该混合物搅拌3小时。 在室温下在氢气氛中小时。 反应完成后，将反应溶液通过硅藻土过滤，将滤液减压浓缩，得到25.5g标题化合物，为浅紫色油状物质（产率：定量）。 Rf值：0.38（正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v））质谱（EI，m / z）：137（M +）1H-NMR谱（CDCl3，δppm）：2.04-2.05（m） ，3H），3.60（brs，2H），3.80（s，3H），6.33-6.37（m，2H），6.94-7.01（m，1H）（实施例1）
98% With hydrogen In ethanol at 18 - 22℃; for 19 h; 向无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基ANISOLE A1（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到2-甲基-3-甲氧基苯胺A2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％YIELD）。MS 137（MH）+。 反相HPLC均匀性220 rim（0.06％TFA; CH 3 CN：H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 实施例1A-合成P2构建块2-甲基-3-甲氧基苯胺（1A2）; EtOHPd / C（10％）H21a1 1a2将市售的（1- 1a）（5.1g; 30.33mmol;需要约30分钟，溶解）在无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基苯甲醚溶液加入10％ Pd / C催化剂（500mg）。 将溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物1a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 向市售的2-甲基-3-硝基苯甲醚（1a1）（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）的无水乙醇（85mL）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500毫克）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物1a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性; 220nm（0.06％TFA; CH和3CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 向市售的2-甲基-3-硝基苯甲醚（2a1）（5.1g; 30.33mmol;溶解约30分钟）的无水乙醇（85mL）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在常压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物2a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 18 - 22℃; for 19 h; 例2A; 1-甲基-2-甲氧基苯胺（2A2）的合成; 向无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基苯甲醚（2A1）（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物2A2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）.MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN：H 2 O）：99％。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 5 - 61℃; for 2 h; 实施例4：合成ILY-4001 [2-（3-（2-氨基-2-氧代乙酰基）-1-（联苯基-2-YL甲基）-2-甲基-1H-吲哚-4-基氧基）乙酸]（ME） INDOXAM）。 [020112-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约50℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 20 - 61℃; for 2 h; 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）; [04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96%
Stage #1: With formic acid; hydrazine; zinc In methanol; water at 5 - 61℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate		 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用IVIgSO4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 61℃; for 2 h; 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。 ;在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，合并的萃取液用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步用于下一步骤。纯化。产量：42.0g（96％）。
96%
Stage #1: With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 5 - 61℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate		 向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中，在10-20℃下滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。滴加所得混合物。搅拌下的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液。发生放热反应。添加完成后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3.x.150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3.x.200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
8.59 g With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 6 h; 将甲基碘（8.13mL，130.6mmol）滴加到8（10g，65.29mmol）和碳酸钾（18.05g，130.6mmol）的无水DMF（130mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌14小时，并通过加入H 2 O（250mL）淬灭。水相用EtOAc（3×200mL）萃取，合并的有机层用水（100mL），饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到相应的甲醚，为无色固体。 。将碳载钯（10％，200mg）加入到上述产物的EtOAc（130mL）溶液中。将该悬浮液在室温下在氢气氛下搅拌6小时，然后将其通过硅藻土塞过滤并用EtOAc（150mL）洗脱。将洗脱液浓缩，得到12（8.59g，两步96％），为无色无定形固体：1H NMR（500MHz，CDCl3）δ6.97-6.83（m，1H），6.37-6.20（m，2H），3.72 （s，3H），3.54（br s，2H），1.97（s，3H）; 13 C NMR（125MHz，CDCl 3）δ158.2,145.6,126.5,110.4,108.4,101.2,55.6,8.9。

更多
参考文献：
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[3] Patent: WO2004/103996, 2004, A1. Location in patent: Page 38-39
[4] Patent: WO2006/7700, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[5] Patent: US2006/19905, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[6] Patent: WO2006/85, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2324 - 2328
[8] Patent: WO2007/9227, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2007/56184, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 70
[10] Patent: WO2007/56275, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 68
[11] Patent: WO2007/56279, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14; 126; Sheet 9/46
[12] Patent: WO2007/56280, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
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[20] Patent: WO2005/103019, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[21] Patent: EP1690538, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[22] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[23] Patent: WO2011/69951, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 4, p. 1441 - 1449

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2. 合成：19500-02-8

77-78-1

19500-02-8
产率 合成条件 实验步骤
89%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -15 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: at 5℃; for 2 h; 		将2.24g（20mmol，2当量）叔丁醇钾溶于60ml无水THF中，并在搅拌下将所得溶液冷却至-15℃。 将2.51g（10mmol，1当量）3-氨基-6-碘-2-甲基-2-环己烯-1-酮在25ml无水THF中的溶液加入到叔丁醇钾溶液中，温度为 在添加过程中保持在-5℃以下。 加入后除去冷却浴，使反应在1小时内升温至50℃。 HPLC显示完全消除。 在剧烈搅拌下将1.20g（9.5mmol，0.95当量）硫酸二甲酯加入到反应混合物中。 通过HPLC显示反应完成（约2小时）。 然后HPLC重量测定表明产物的产率为89％。 产品的分离未经优化。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/130704, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
3. 合成：19500-02-8

5460-31-1

19500-02-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1699,1707
[2] Patent: WO2011/69951, 2011, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 4, p. 1441 - 1449

相关分类

高端化学品 有机砌块 醚
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
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高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 胺

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货号: BD31838

CAS号: 136-90-3

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CAS号: 1154942-83-2

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CAS号: 91251-42-2

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CAS号: 41280-55-1

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醚

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CAS号: 136-90-3

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相似度: 89.36%

货号: BD93692

CAS号: 91251-42-2

相似度: 89.36%

货号: BD238998

CAS号: 41280-55-1

相似度: 89.36%

合成路线

1. 合成：19500-02-8

4837-88-1

19500-02-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 3 h; （参考例42）3-氨基-2-甲基苯甲醚（参考化合物42-1）的合成将9.98g的5％钯 - 碳（湿）在100ml乙醇中的悬浮液加入到30.7g（184mmol）的溶液中。 ）将2-甲基-3-硝基苯甲醚在300ml乙醇中的溶液在室温和氢气氛下搅拌3小时。 反应完成后，将反应溶液通过硅藻土过滤，将滤液真空浓缩，得到25.5g标题化合物，为浅紫色油状物质（产率：定量）。 Rf值：0.38（正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v））质谱（EI，m / z）：137（M +）1H-NMR谱（CDCl3，δppm）：2.04-2.05（ m，3H），3.60（brs，2H），3.80（s，3H），6.33-6.37（m，2H），6.94-7.01（m，1H）
100% With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 3 h; 将9.98g的5％钯 - 碳（含水）在100ml乙醇中的悬浮液加入到30.7g（184mmol）2-甲基-3-硝基茴香醚在300ml乙醇中的溶液中，并将该混合物搅拌3小时。 在室温下在氢气氛中小时。 反应完成后，将反应溶液通过硅藻土过滤，将滤液减压浓缩，得到25.5g标题化合物，为浅紫色油状物质（产率：定量）。 Rf值：0.38（正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v））质谱（EI，m / z）：137（M +）1H-NMR谱（CDCl3，δppm）：2.04-2.05（m） ，3H），3.60（brs，2H），3.80（s，3H），6.33-6.37（m，2H），6.94-7.01（m，1H）（实施例1）
98% With hydrogen In ethanol at 18 - 22℃; for 19 h; 向无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基ANISOLE A1（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到2-甲基-3-甲氧基苯胺A2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％YIELD）。MS 137（MH）+。 反相HPLC均匀性220 rim（0.06％TFA; CH 3 CN：H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 实施例1A-合成P2构建块2-甲基-3-甲氧基苯胺（1A2）; EtOHPd / C（10％）H21a1 1a2将市售的（1- 1a）（5.1g; 30.33mmol;需要约30分钟，溶解）在无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基苯甲醚溶液加入10％ Pd / C催化剂（500mg）。 将溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物1a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 向市售的2-甲基-3-硝基苯甲醚（1a1）（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）的无水乙醇（85mL）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500毫克）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物1a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性; 220nm（0.06％TFA; CH和3CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 19 h; 向市售的2-甲基-3-硝基苯甲醚（2a1）（5.1g; 30.33mmol;溶解约30分钟）的无水乙醇（85mL）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在常压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物2a2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）。 MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN; H 2 O）：99％。
98% With hydrogen In ethanol at 18 - 22℃; for 19 h; 例2A; 1-甲基-2-甲氧基苯胺（2A2）的合成; 向无水乙醇（85mL）中的2-甲基-3-硝基苯甲醚（2A1）（5.1g; 30.33mmol;需要~30分钟溶解）溶液中加入10％Pd / C催化剂（500mg）。 将该溶液在氢气填充的气球中在大气压和室温下氢化19小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，漂洗并蒸发至干，得到化合物2A2，为深紫红色油状物（4.1g; 29.81mmol; 98％收率）.MS 137（MH）+。 反相HPLC均一性（at）220nm（0.06％TFA; CH 3 CN：H 2 O）：99％。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 5 - 61℃; for 2 h; 实施例4：合成ILY-4001 [2-（3-（2-氨基-2-氧代乙酰基）-1-（联苯基-2-YL甲基）-2-甲基-1H-吲哚-4-基氧基）乙酸]（ME） INDOXAM）。 [020112-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约50℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 20 - 61℃; for 2 h; 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）; [04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96%
Stage #1: With formic acid; hydrazine; zinc In methanol; water at 5 - 61℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate		 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用IVIgSO4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
96% With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 61℃; for 2 h; 2-甲基-3-甲氧基苯胺（2）[04-035-11]。 ;在10-20℃下，向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。将所得混合物逐滴添加到搅拌的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液中。发生放热反应。加完后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3×150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3×200mL）萃取游离碱2，合并的萃取液用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步用于下一步骤。纯化。产量：42.0g（96％）。
96%
Stage #1: With formic acid; hydrazine; zinc In methanol at 5 - 61℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate		 向搅拌冷却的（约5℃）水合肼（159.7g，3.19mol）中，在10-20℃下滴加85％甲酸（172.8g，3.19mol）。滴加所得混合物。搅拌下的锌粉（104.3g，1.595mol）在2-甲基-3-硝基苯甲醚（1）（53.34g，0.319mol）的甲醇（1000mL）溶液中的悬浮液。发生放热反应。添加完成后，将反应混合物再搅拌2小时（直至温度从61℃降至室温），滤出沉淀物并用甲醇（3.x.150mL）洗涤。减压浓缩滤液至体积约1％。 250毫升。将残余物用EtOAc（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（500mL）处理。分离水相并弃去。将有机相用水（300mL）洗涤并用1N HCl（800mL）萃取。用EtOAc（300mL）洗涤酸性提取物，并用K 2 CO 3（90g）进行基础化。用EtOAc（3.x.200mL）萃取游离碱2，并将合并的萃取物用MgSO 4干燥。过滤并从滤液中除去溶剂后，得到产物2，为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。产量：42.0g（96％）。
8.59 g With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 6 h; 将甲基碘（8.13mL，130.6mmol）滴加到8（10g，65.29mmol）和碳酸钾（18.05g，130.6mmol）的无水DMF（130mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌14小时，并通过加入H 2 O（250mL）淬灭。水相用EtOAc（3×200mL）萃取，合并的有机层用水（100mL），饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到相应的甲醚，为无色固体。 。将碳载钯（10％，200mg）加入到上述产物的EtOAc（130mL）溶液中。将该悬浮液在室温下在氢气氛下搅拌6小时，然后将其通过硅藻土塞过滤并用EtOAc（150mL）洗脱。将洗脱液浓缩，得到12（8.59g，两步96％），为无色无定形固体：1H NMR（500MHz，CDCl3）δ6.97-6.83（m，1H），6.37-6.20（m，2H），3.72 （s，3H），3.54（br s，2H），1.97（s，3H）; 13 C NMR（125MHz，CDCl 3）δ158.2,145.6,126.5,110.4,108.4,101.2,55.6,8.9。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[2] Patent: US2009/12123, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Patent: WO2004/103996, 2004, A1. Location in patent: Page 38-39
[4] Patent: WO2006/7700, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[5] Patent: US2006/19905, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[6] Patent: WO2006/85, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2324 - 2328
[8] Patent: WO2007/9227, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2007/56184, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 70
[10] Patent: WO2007/56275, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 68
[11] Patent: WO2007/56279, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14; 126; Sheet 9/46
[12] Patent: WO2007/56280, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[13] Patent: US2007/135385, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59; sheet 9
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 12, p. 2677 - 2687
[15] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1699,1707
[16] Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 839
[17] Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 1203 - 1213
[18] Analytical Chemistry, 1992, vol. 64, # 8, p. 837 - 842
[19] Patent: US4404230, 1983, A
[20] Patent: WO2005/103019, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[21] Patent: EP1690538, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[22] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[23] Patent: WO2011/69951, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 4, p. 1441 - 1449

更多

2. 合成：19500-02-8

77-78-1

19500-02-8
产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -15 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: at 5℃; for 2 h; 		将2.24g（20mmol，2当量）叔丁醇钾溶于60ml无水THF中，并在搅拌下将所得溶液冷却至-15℃。 将2.51g（10mmol，1当量）3-氨基-6-碘-2-甲基-2-环己烯-1-酮在25ml无水THF中的溶液加入到叔丁醇钾溶液中，温度为 在添加过程中保持在-5℃以下。 加入后除去冷却浴，使反应在1小时内升温至50℃。 HPLC显示完全消除。 在剧烈搅拌下将1.20g（9.5mmol，0.95当量）硫酸二甲酯加入到反应混合物中。 通过HPLC显示反应完成（约2小时）。 然后HPLC重量测定表明产物的产率为89％。 产品的分离未经优化。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/130704, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
3. 合成：19500-02-8

5460-31-1

19500-02-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1699,1707
[2] Patent: WO2011/69951, 2011, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 4, p. 1441 - 1449
4. 合成：19500-02-8

164082-77-3

19500-02-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 17, p. 4853 - 4858
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5095 - 5100
5. 合成：19500-02-8

1045866-39-4

19500-02-8
参考文献：
[1] Patent: WO2007/14926, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Patent: WO2008/96002, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[3] Patent: WO2008/92954, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Patent: WO2007/14919, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83

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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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