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苯乙酮 氟苯 苯胺 溴苯 乙酮

CAS号：198477-89-3

CAS号198477-89-3, 是含氟砌块类化合物, 分子量为217.03, 分子式C8H6BrFO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供198477-89-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone , 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone

货号：BD157968 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone 标准纯度：, 98%
198477-89-3
198477-89-3
198477-89-3

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产品名称 : 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone , 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone
中文名称 : 1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 198477-89-3
分子式 : C8H6BrFO
线性分子式 : -
分子量 : 217.04
MDL NO : MFCD11226880
沸点 : -
Pubchem ID : 22607476
InChIKey : XNRQIHIOKXQSPG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD157968

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 44.29
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

17.07 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.88
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.4
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.21
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.94
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.25
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.74

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.04
Solubility 0.2 mg/ml ; 0.000922 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.4
Solubility 0.864 mg/ml ; 0.00398 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.87
Solubility 0.0291 mg/ml ; 0.000134 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.52

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：198477-89-3

552331-15-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验步骤
92% With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In water; acetone at 0 - 20℃; for 14.50 h; 将三氧化铬（2.6g，26.0mmol）溶于水（3.7ml）中并在冰浴中冷却。 在5分钟内加入浓硫酸（2.2ml），并将溶液用水（7.4ml）稀释。 然后将混合物在0-20℃下在30分钟内滴加到步骤A的产物（5.7g，26.0mmol）的丙酮（17ml）溶液中。 使所得溶液在14小时内温热至室温。 然后将其在乙醚（300ml）和水（300ml）之间分配，除去有机相。 水相用乙醚（100ml）洗涤，合并的有机相用硫酸钠干燥，然后浓缩，得到酮（5.2g，92％），为深色液体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.01-7.98 （dd，J = 6.2,2.3Hz，1H），7.64-7.59（m，1H），7.08-7.02（t，J = 10.0Hz，1H），2.65-2.63（d，J = 4.9Hz，3H）。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 将1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮：5-溴-2-氟 - 苯基 - 甲醇（50.0g，228mmol）与300mL DCM一起加入2升圆底烧瓶中。。 将破碎的重铬酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末状分子筛（10g）加入烧瓶中。 将非均相反应混合物在20℃下搅拌16小时。 将得到的反应混合物通过硅藻土过滤并用乙醚（500mL×3）洗涤。 将合并的滤液减压浓缩。 将粗产物通过短硅胶垫（3英寸长）用10％EtOAc的己烷溶液洗脱。 所得产物（42.0g，产率= 84％）用于以下步骤。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Molecular sieve 将破碎的重铬酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末状分子筛（10g）加入烧瓶中。 将非均相反应混合物在20℃下搅拌16小时。 将得到的反应混合物通过硅藻土过滤并用乙醚（500ml×3）洗涤。 将合并的滤液减压浓缩。 将粗产物通过短硅胶垫（3英寸长）用10％EtOAc的己烷溶液洗脱。 所得产物（42.0g，产率= 84％）用于以下步骤。
82% With manganese(IV) oxide In 1,4-dioxane at 115℃; for 16 h; I. 1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-酮。 向1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-醇（8.66g，39.54mmol）的1,4-二恶烷（175mL）溶液中加入MnO 2（20.0g，197.7mmol）。。 将溶液在氮气氛下加热至115℃保持16小时。 将溶液通过硅藻土过滤并在减压下浓缩，得到标题化合物（7.1g，82％）。 MS（ESI）m / z 216 [M + 1] +，218 [M + 2] +。
78% With methylmagnesium bromide In 1,4-dioxane for 4 h; Heating / reflux 实施例102B 1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮实施例102A（26.6g; 121mmol）和氧化锰（IV）（53g; 610mmol）在对二恶烷（500mL）中的溶液 将其加热回流4小时，冷却，通过硅藻土过滤，蒸发，并通过快速色谱法（5-10％Et 2 O /己烷）纯化，得到所需产物，为几乎无色的油状物，静置后固化（ 20.5克; 78％）。
63% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 20 h; Molecular sieve 向1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙醇（37g，168mmol）的CH 2 Cl 2（400mL）溶液和重铬酸吡啶鎓（127g，337mmol）溶液中加入分子筛（10g）。 将混合物在室温下搅拌20小时。 将混合物通过硅藻土过滤，用CH 2 Cl 2（3×100mL）洗涤并浓缩。 使用10％乙酸乙酯的石油醚溶液，通过柱色谱（60-120目硅胶）纯化粗产物，得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮（23g，63％），为苍白色 棕色油。 1H NMR（CDCl3）：δ7.9-8.1（d，1H），7.5-7.7（m，1H），6.95-7.1（t，1H），2.6-2.7（d，3H）。
13.66 g With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetate for 7 h; Reflux 步骤2向化合物2（14.01g）的乙酸乙酯（150ml）溶液中加入2-碘代苯甲酸（35.8g），并将混合物回流7小时。 将反应溶液在冰浴中冷却，过滤除去沉淀的固体。 减压蒸发滤液，得到化合物3（13.66g）1H-NMR（CDCl3）δ：2.64（d，J = 5.0Hz，3H），7.05（dd，J = 10.2,8.7Hz，1H） ），7.58-7.64（m，1H），7.98（dd，J = 6.4,2.5Hz，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/142307, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: WO2009/11880, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
[3] Patent: WO2006/44860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: US2008/242694, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846
[6] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[7] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[9] Patent: WO2006/81230, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 68-69
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 5, p. 1652 - 1656
[11] Patent: US2013/210839, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0202; 0203
[12] Patent: WO2014/106763, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6018 - 6035
[14] Patent: WO2007/126964, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 89

更多

2. 合成：198477-89-3

910912-20-8

676-58-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验步骤
84%
Stage #1: at 12 - 16℃; for 0.33 h; Reflux
Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; waterCooling		 将5-溴-2-氟 - 苯甲酸（3.50g，16mmol）的二氯甲烷（70ml）溶液冷却至0℃并用三乙胺（1.725g，17mmol），N-（3-）处理。二甲基氨基 - 丙基）-N'-乙基 - 碳二亚胺盐酸盐（3.032g，16mmol），4-二甲基氨基 - 吡啶（0.097g，0.8mmol）和N，O-二甲基 - 羟胺（1.774g，18mmol）。将反应混合物温热至室温并搅拌16小时。对于后处理，将反应混合物用二氯甲烷（100ml）稀释，并依次用水（50ml），柠檬酸（10％，50ml）和饱和碳酸氢钠溶液（50ml）萃取。用硫酸钠干燥有机层，然后蒸发。粗5-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺材料（3.73g，理论值的91％）足够纯，并直接用于下一步骤。在干燥的烧瓶中，在12-16℃下用5-溴-2-氟-N-溶液处理甲基氯化镁（3M在四氢呋喃中，5.69ml，17mmol）的四氢呋喃（24ml）溶液。甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺（3.73g，14.2mmol）的四氢呋喃（24ml）溶液。加完后，将反应混合物加热至回流。 20分钟后，在冰冷却下用饱和氯化铵溶液（25ml）淬灭白色悬浮液。用乙酸乙酯（50ml）稀释后，分离水层并用乙酸乙酯（50ml）再萃取。将合并的有机层用盐水（20ml）洗涤，用硫酸钠干燥，并减压蒸发。得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮，为浅黄色固体（2.6g，理论值的84％），将其直接用于下一步骤。 Rf：0.55（硅胶;洗脱液：庚烷/乙酸乙酯= 4/1）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/46122, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: WO2011/20806, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: US2012/184540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成：198477-89-3

75-16-1

93777-26-5

198477-89-3
产率 合成条件 实验步骤
87%
Stage #1: at 0℃; for 0.55 h;
Stage #2: With Jones reagent In diethyl ether; acetone		 通过注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮气下向0℃搅拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超过3分钟。 30分钟后，TLC显示反应完成。将混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液（100mL）中，分离有机层，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粘性油状物。将该油状物与丙酮（100mL）混合并用Jones试剂（1.1M，40mL，1.79mmol）处理。将混合物搅拌过夜，蒸发丙酮，残余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。萃取液用水（50mL）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液（50mL）洗涤。蒸发得到酮，为油状物（4.63g，87％），将其不经进一步纯化用于下一反应
87% at 0℃; for 0.05 h; 通过注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮气下向0℃搅拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超过3分钟。 将混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液（100mL）中，分离有机层，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取。 将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粘性油状物。 将该油状物与丙酮（100mL）混合并用Jones试剂（1.1M，40mL，1.79mmol）处理。 将混合物搅拌过夜，蒸发丙酮，残余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。 萃取液用水（50mL）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液（50mL）洗涤。 蒸发得到酮，为油状物（4.63g，87％），将其不经进一步纯化用于下一反应。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: US2007/149548, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7

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合成路线

1. 合成：198477-89-3

552331-15-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In water; acetone at 0 - 20℃; for 14.50 h; 将三氧化铬（2.6g，26.0mmol）溶于水（3.7ml）中并在冰浴中冷却。 在5分钟内加入浓硫酸（2.2ml），并将溶液用水（7.4ml）稀释。 然后将混合物在0-20℃下在30分钟内滴加到步骤A的产物（5.7g，26.0mmol）的丙酮（17ml）溶液中。 使所得溶液在14小时内温热至室温。 然后将其在乙醚（300ml）和水（300ml）之间分配，除去有机相。 水相用乙醚（100ml）洗涤，合并的有机相用硫酸钠干燥，然后浓缩，得到酮（5.2g，92％），为深色液体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.01-7.98 （dd，J = 6.2,2.3Hz，1H），7.64-7.59（m，1H），7.08-7.02（t，J = 10.0Hz，1H），2.65-2.63（d，J = 4.9Hz，3H）。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 将1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮：5-溴-2-氟 - 苯基 - 甲醇（50.0g，228mmol）与300mL DCM一起加入2升圆底烧瓶中。。 将破碎的重铬酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末状分子筛（10g）加入烧瓶中。 将非均相反应混合物在20℃下搅拌16小时。 将得到的反应混合物通过硅藻土过滤并用乙醚（500mL×3）洗涤。 将合并的滤液减压浓缩。 将粗产物通过短硅胶垫（3英寸长）用10％EtOAc的己烷溶液洗脱。 所得产物（42.0g，产率= 84％）用于以下步骤。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Molecular sieve 将破碎的重铬酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末状分子筛（10g）加入烧瓶中。 将非均相反应混合物在20℃下搅拌16小时。 将得到的反应混合物通过硅藻土过滤并用乙醚（500ml×3）洗涤。 将合并的滤液减压浓缩。 将粗产物通过短硅胶垫（3英寸长）用10％EtOAc的己烷溶液洗脱。 所得产物（42.0g，产率= 84％）用于以下步骤。
82% With manganese(IV) oxide In 1,4-dioxane at 115℃; for 16 h; I. 1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-酮。 向1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-醇（8.66g，39.54mmol）的1,4-二恶烷（175mL）溶液中加入MnO 2（20.0g，197.7mmol）。。 将溶液在氮气氛下加热至115℃保持16小时。 将溶液通过硅藻土过滤并在减压下浓缩，得到标题化合物（7.1g，82％）。 MS（ESI）m / z 216 [M + 1] +，218 [M + 2] +。
78% With methylmagnesium bromide In 1,4-dioxane for 4 h; Heating / reflux 实施例102B 1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮实施例102A（26.6g; 121mmol）和氧化锰（IV）（53g; 610mmol）在对二恶烷（500mL）中的溶液 将其加热回流4小时，冷却，通过硅藻土过滤，蒸发，并通过快速色谱法（5-10％Et 2 O /己烷）纯化，得到所需产物，为几乎无色的油状物，静置后固化（ 20.5克; 78％）。
63% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 20 h; Molecular sieve 向1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙醇（37g，168mmol）的CH 2 Cl 2（400mL）溶液和重铬酸吡啶鎓（127g，337mmol）溶液中加入分子筛（10g）。 将混合物在室温下搅拌20小时。 将混合物通过硅藻土过滤，用CH 2 Cl 2（3×100mL）洗涤并浓缩。 使用10％乙酸乙酯的石油醚溶液，通过柱色谱（60-120目硅胶）纯化粗产物，得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮（23g，63％），为苍白色 棕色油。 1H NMR（CDCl3）：δ7.9-8.1（d，1H），7.5-7.7（m，1H），6.95-7.1（t，1H），2.6-2.7（d，3H）。
13.66 g With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetate for 7 h; Reflux 步骤2向化合物2（14.01g）的乙酸乙酯（150ml）溶液中加入2-碘代苯甲酸（35.8g），并将混合物回流7小时。 将反应溶液在冰浴中冷却，过滤除去沉淀的固体。 减压蒸发滤液，得到化合物3（13.66g）1H-NMR（CDCl3）δ：2.64（d，J = 5.0Hz，3H），7.05（dd，J = 10.2,8.7Hz，1H） ），7.58-7.64（m，1H），7.98（dd，J = 6.4,2.5Hz，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/142307, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: WO2009/11880, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
[3] Patent: WO2006/44860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: US2008/242694, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846
[6] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[7] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[9] Patent: WO2006/81230, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 68-69
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 5, p. 1652 - 1656
[11] Patent: US2013/210839, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0202; 0203
[12] Patent: WO2014/106763, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6018 - 6035
[14] Patent: WO2007/126964, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 89

更多

2. 合成：198477-89-3

910912-20-8

676-58-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
84%
Stage #1: at 12 - 16℃; for 0.33 h; Reflux
Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; waterCooling		 将5-溴-2-氟 - 苯甲酸（3.50g，16mmol）的二氯甲烷（70ml）溶液冷却至0℃并用三乙胺（1.725g，17mmol），N-（3-）处理。二甲基氨基 - 丙基）-N'-乙基 - 碳二亚胺盐酸盐（3.032g，16mmol），4-二甲基氨基 - 吡啶（0.097g，0.8mmol）和N，O-二甲基 - 羟胺（1.774g，18mmol）。将反应混合物温热至室温并搅拌16小时。对于后处理，将反应混合物用二氯甲烷（100ml）稀释，并依次用水（50ml），柠檬酸（10％，50ml）和饱和碳酸氢钠溶液（50ml）萃取。用硫酸钠干燥有机层，然后蒸发。粗5-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺材料（3.73g，理论值的91％）足够纯，并直接用于下一步骤。在干燥的烧瓶中，在12-16℃下用5-溴-2-氟-N-溶液处理甲基氯化镁（3M在四氢呋喃中，5.69ml，17mmol）的四氢呋喃（24ml）溶液。甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺（3.73g，14.2mmol）的四氢呋喃（24ml）溶液。加完后，将反应混合物加热至回流。 20分钟后，在冰冷却下用饱和氯化铵溶液（25ml）淬灭白色悬浮液。用乙酸乙酯（50ml）稀释后，分离水层并用乙酸乙酯（50ml）再萃取。将合并的有机层用盐水（20ml）洗涤，用硫酸钠干燥，并减压蒸发。得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮，为浅黄色固体（2.6g，理论值的84％），将其直接用于下一步骤。 Rf：0.55（硅胶;洗脱液：庚烷/乙酸乙酯= 4/1）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/46122, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: WO2011/20806, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: US2012/184540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成：198477-89-3

75-16-1

93777-26-5

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: at 0℃; for 0.55 h;
Stage #2: With Jones reagent In diethyl ether; acetone		 通过注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮气下向0℃搅拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超过3分钟。 30分钟后，TLC显示反应完成。将混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液（100mL）中，分离有机层，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粘性油状物。将该油状物与丙酮（100mL）混合并用Jones试剂（1.1M，40mL，1.79mmol）处理。将混合物搅拌过夜，蒸发丙酮，残余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。萃取液用水（50mL）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液（50mL）洗涤。蒸发得到酮，为油状物（4.63g，87％），将其不经进一步纯化用于下一反应
87% at 0℃; for 0.05 h; 通过注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮气下向0℃搅拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超过3分钟。 将混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液（100mL）中，分离有机层，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取。 将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粘性油状物。 将该油状物与丙酮（100mL）混合并用Jones试剂（1.1M，40mL，1.79mmol）处理。 将混合物搅拌过夜，蒸发丙酮，残余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。 萃取液用水（50mL）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液（50mL）洗涤。 蒸发得到酮，为油状物（4.63g，87％），将其不经进一步纯化用于下一反应。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: US2007/149548, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
4. 合成：198477-89-3

910912-20-8

75-16-1

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #1: at 0℃; for 6.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; diethyl ether; water at 20℃; Cooling		 1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮（15）的制备向搅拌的化合物14（106g，404mmol）的无水THF（1.7L）溶液中加入甲基溴化镁在乙醚中的溶液（ 在0℃和氮气下，3.0M，270mL，808mmol）。 加完后，将反应混合物在0℃下搅拌6.5小时。 此后，将溶液倒入2N盐酸（1L）中并温热至室温。 用乙酸乙酯（2×1L）萃取所得混合物。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3水溶液（500mL），盐水（500mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到15（85.2g，97％），为橙色油状物：1H NMR（ 300 MHz，CDCl 3）δ7.98（dd，J = 6.4,2.6 Hz，1H），7.61（ddd，J = 8.7,4.3,2.6 Hz，1 H），7.05（dd，J = 10.4,8.7,1 H） ，2.64（d，J = 4.9,3H）; ESI MS m / z 217 [M + H] +。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/44184, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
5. 合成：198477-89-3

2252-37-1

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
20% With ammonium chloride; methyllithium In diethyl ether; hexane 方法D在装有磁力搅拌器的烧瓶中，使用干冰将溶解在无水乙醚（7mL）中的6-溴-2-氟苯甲酸（1.00g，4.57mmol）溶液冷却至-78℃。 - 丙酮浴。 然后滴加甲基锂（6.8mL的1.4M乙醚溶液，9.59mmol）。 将反应在-78℃下进一步搅拌5分钟，然后升温至室温。 通过除去干冰 - 丙酮浴。 在室温下再搅拌30分钟后，将溶液倒入冰和饱和氯化铵水溶液的混合物中。 水相用乙醚萃取两次，合并的乙醚萃取液用盐水洗涤。 有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法纯化，用5％乙酸乙酯的己烷溶液（Rf = 0.4）洗脱，得到194mg（20％收率）1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮。
20% With ammonium chloride; methyllithium In diethyl ether; hexane 方法D在装有磁力搅拌器的烧瓶中，使用干冰将溶解在无水乙醚（7mL）中的6-溴-2-氟苯甲酸（1.00g，4.57mmol）溶液冷却至-78℃。 - 丙酮浴。 然后滴加甲基锂（6.8mL的1.4M乙醚溶液，9.59mmol）。 将反应在-78℃下进一步搅拌5分钟，然后升温至室温。 通过除去干冰 - 丙酮浴。 在室温下再搅拌30分钟后，将溶液倒入冰和饱和氯化铵水溶液的混合物中。 水相用乙醚萃取两次，合并的乙醚萃取液用盐水洗涤。 有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂。 通过二氧化硅柱色谱法纯化，用5％乙酸乙酯的己烷溶液（Rf 0.4）洗脱，得到194mg（20％收率）1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮。
参考文献：
[1] Patent: US2003/139431, 2003, A1
[2] Patent: US2003/176314, 2003, A1
6. 合成：198477-89-3

910912-20-8

198477-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2012/98064, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55
7. 合成：198477-89-3

78191-00-1

460-00-4

198477-89-3
参考文献：
[1] Patent: EP1593673, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 88
8. 合成：198477-89-3

454-31-9

460-00-4

198477-89-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/172359, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
9. 合成：198477-89-3

79-20-9

460-00-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
26.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran; diethyl ether at -90 - -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -100 - -90℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向500ml干燥的反应烧瓶中加入26.3g化合物，160g乙醚，在氮气下搅拌冷却至-80至-90℃，并加入二异丙基氨基锂溶液（2. Omol / L四氢呋喃溶液）86ml。 在滴加完成后，将反应在-80至-90℃下搅拌1小时并冷却至-90至-100℃。取1升干燥的反应烧瓶，加入110克乙酸甲酯，在氮气下搅拌 搅拌至-90~-100℃，在加料结束后，在-90~-100℃缓慢滴加制备的芳基锂溶液，继续反应1小时。 反应体系回至-50℃，加入15克甲酸，继续升温至0℃，加入150克水，在室温下搅拌10分钟，静置，分离有机相，水相用50℃。 乙醚萃取，合并有机相，干燥，浓缩，蒸馏，得到26.7g化合物（III），纯度99.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN107011134, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047-0049
10. 合成：198477-89-3

141-78-6

460-00-4

198477-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
70.5 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -80 - -70℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -90 - -80℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向1ml干燥的反应烧瓶中加入42.5g二异丙胺和175g无水四氢呋喃。在氮气下搅拌下将混合物冷却至-40至50℃，滴加正丁基锂溶液（2.5mol / L正己烷溶液），在-40至-50℃下搅拌混合物。 1小时，冷却至-70至-80℃，滴加70g化合物（I）和70g无水四氢呋喃的混合溶液。完成后，在-70至-80℃下搅拌1小时冷却至-80至-90℃。再加入1升干燥的反应烧瓶，加入乙酸乙酯140克，在氮气下搅拌并搅拌至-80~-90℃，缓慢滴加制备的芳基锂溶液，结束后在-80~-90℃下加入添加剂。继续反应1小时。将反应体系温热至-20℃并稀释至250g的15％硫酸溶液。将混合物在室温下搅拌10分钟。分离有机相，水相用100g乙酸乙酯萃取。合并有机相，干燥，浓缩并蒸馏，得到70.5g化合物（III），纯度99.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN107011134, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0050-0052
11. 合成：198477-89-3

146328-85-0

198477-89-3
参考文献：
[1] Patent: US2011/46122, 2011, A1
[2] Patent: WO2012/98064, 2012, A1
[3] Patent: US2012/184540, 2012, A1
[4] Patent: WO2011/44184, 2011, A1
[5] Patent: WO2011/20806, 2011, A1

更多

12. 合成：198477-89-3

454-31-9

108-18-9

460-00-4

198477-89-3
参考文献：
[1] Patent: US8338413, 2012, B1
13. 合成：198477-89-3

93777-26-5

198477-89-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[3] Patent: US2013/210839, 2013, A1
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6018 - 6035
[5] Patent: WO2007/126964, 2007, A2

更多

产率 合成条件 实验参考步骤
90% With hydrogenchloride In methanol at 0℃; for 14 h; Reflux 通用方法：5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯（22a）：通用方法0用于将5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸（500mg，1.91mmol）转化为白色标题产物 固体（87％产率）。 Rf = 0.43（50％EtOAc的己烷溶液）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.01（s，1H），6.43（s，1H），3.91（s，3H），3.89（s，3H），3.82（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）δ164.85,160.87,159.92,136.26,112.81,101.57,96.48,56.36,51.92。[0204] 通用程序0：苯甲酸酯化为苯甲酸甲酯。 通过在0℃下将乙酰氯滴加到MeOH（1.0M相对于苯甲酸）中来制备2M HCl的MeOH溶液。 将该混合物从冰浴中取出并搅拌15mm。 加入苯甲酸（1当量），将混合物加热回流14小时。 然后将混合物冷却至室温。 蒸发成黄色油状物，立即用快速色谱法纯化。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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