CAS号：199328-31-9

CAS号199328-31-9, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为231.65, 分子式C8H6ClNO3S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供199328-31-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氧代吲哚啉-5-磺酰氯 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Oxoindoline-5-sulfonyl chloride , 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-5-sulphonyl chloride

货号：BD77957 2-Oxoindoline-5-sulfonyl chloride 标准纯度：, 97%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Oxoindoline-5-sulfonyl chloride , 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-5-sulphonyl chloride
中文名称 :	2-氧代吲哚啉-5-磺酰氯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	199328-31-9
分子式 :	C₈H₆ClNO₃S
线性分子式 :	-
分子量 :	231.66
MDL NO :	MFCD06655924
沸点 :	-
Pubchem ID :	4962506
InChIKey :	FYBNVKMJOOYPGI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD77957

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1. 合成：199328-31-9

59-48-3

199328-31-9

产率

合成条件

实验步骤

98%

at 20 - 68℃; for 2.50 h;

将氯磺酸（27mL，408mmoli）缓慢滴加到吲哚啉-2-酮23（13.3g，100mmol）中。加入期间反应温度保持在30℃以下。然后将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，然后在68℃下搅拌1小时，冷却，并小心地倒入水中。通过真空过滤收集形成的沉淀，用H 2 O洗涤并在真空烘箱中干燥，得到化合物23，其无需进一步纯化即可使用（3.02g，13.03mmol，98％收率）：mp 180-185℃。 1H NMR：δ3.46（s，2H，CH2）; 6.74（d，1H，J = 7.7Hz，Ar）; 7.42-7.46（m，2H，Ar）; 10.48（br s，1H）ppm。 13C NMR：δ175.89,143.68,139.71,124.55,121.32,107.39; 35.16 ppm。。（C8H6ClNO3S）Calcpercent：C 41.48，H 2.61，N 6.05，S 13.84; Foundpercent：C 41.57，H 2.72，N 6.14，S 13.92。

98.3%

at 0 - 70℃; for 1.50 h;

在圆瓶容器中，在0℃下将氯磺酸（3mL）逐滴加入到化合物1（500mg）中。将混合物搅拌30分钟，然后加热至70℃并反应1小时并冷却至室温。将得到的混合物滴加到冰水中，然后过滤，将滤饼用水洗涤三次并干燥，得到中间体7，为粉红色固体（产率98.3％）

97.1%

at 0 - 70℃; for 2.50 h;

将186.43g（1.6mol，8eq）氯磺酸置于冰盐浴中直至内部温度降至0℃，在搅拌下向其中加入26.6g（0.2mol）2-吲哚酮，放热。少量白烟，搅拌30分钟后，将混合物在室温下搅拌1小时，将油浴在70℃下搅拌1小时，停止反应。冷却到室温，用慢速滴液漏斗慢慢滴入冰水中，碱性废气吸收装置，原棕色反应液遇到冰水后形成粉红色固体，反应剧烈，有气泡。滴完，静置过滤，干燥，45克红色固体，收率为97.1％。得到2-吲哚酮-5-磺酰氯，化合物编号M2。

95%

at 70℃; for 1.58 h; Cooliing with ice

合成前体的制备某些试剂可商购获得，或者可以使用本领域普通技术人员基于已知方法的常规实验制备。如本文所述制备某些合成前体。 -mere aptooxindole氯磺酸115mL（1.73mol）在1L广口圆形烧瓶（45/50接头，配有出气管）中在冰浴上冷却，并逐渐加入固体羟吲哚25.60g（192.2mmol）在20分钟内，在剧烈搅拌和冰冷却下舀入。加完后，将烧瓶从冷却浴中取出，将混合物再搅拌15分钟。然后将烧瓶置于70℃油浴中并将混合物在70℃下搅拌2小时。将得到的深色反应混合物在冰上冷却，然后非常小心地将薄流体倒入1.4kg碎冰中，在冰箱中预冷，在3L烧杯中搅拌。搅拌淬灭的混合物直至所有冰融化，通过在非常大的玻璃布氏漏斗上过滤收集沉淀的固体，用0.05M HCl洗涤，通过过滤半干燥，然后在高真空下（“highvac”）彻底干燥。 60小时。 Y = 42.23g（95％）棕褐色固体。

88%

at 30 - 70℃; for 2.50 h;

将氧吲哚（5.5g，41.30mmol）分批加入到氯磺酸（50ml）中，在加入过程中保持温度低于30℃。加入后，将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，然后在70℃下搅拌。 1小时冷却至室温后，将反应混合物倒入冰水（200ml）中，过滤粉红色沉淀，用水（50ml）洗涤并干燥，得到纯的rpm277（8.4g，36.36mmol，88％）。，熔点280-282℃.1H NMR（400MHz，CD3CN）δ3.59（2H，s），7.10（1H，d，J8.7Hz），7.92（1H，s），7.95（IH，dd，J2） .2,8.7 Hz），8.95（IH，s，NH）。

86%

at 0 - 50℃;

在0℃下将Oxindole（2.0g，15mmol）缓慢加入到5.0mL（75mmol）氯磺酸中。将混合物在0℃下搅拌直至气体放出减慢。首先将混合物加热至室温，然后加热至50℃直至气体逸出停止（40分钟）。将混合物冷却至室温，然后倒在碎冰上。过滤所得沉淀物并用冷水和己烷洗涤，然后干燥，得到3.0g（86％）1-003。

82%

at 0 - 50℃; for 2.33 h;

2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯在0℃下，将氯磺酸（25mL，37.5mmol）溶液在40分钟内缓慢加入羟吲哚。将得到的溶液在室温下搅拌1.5小时，然后加热至50℃保持10分钟，直至气体逸出停止。冷却至室温后，将反应混合物小心倒入冰中。形成白色沉淀，将其过滤，用冰水洗涤并在HV下干燥。产量：14.35克（82％）。 LC / MS（10-99％）：M / Z：M +（ObS）= 232; tR = 2.24分钟。

72%

at 30 - 70℃; for 3 h;

将氯磺酸（9.5g，80mmol）在水浴中冷却，分批加入2.7g（20mmol）2-羟吲哚，保持温度低于30℃.1小时后，将反应缓慢升至70℃。并搅拌2小时。冷却混合物并倒入50mL冰水中。用水洗涤沉淀物并在真空下干燥。将粗产物在250mL乙酸乙酯中回流并在真空下干燥，得到3.3g（72％收率）5-氯磺酰基-2-羟基吲哚。

70%

at 20 - 68℃; for 3 h;

将2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯141 1,3-二氢 - 吲哚-2-酮13（4.43g，33.3mmol）缓慢加入到冷的氯磺酸（9ml，135）中。毫摩尔）。在添加过程中将反应温度保持在30℃以下。添加后，将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后加热至68℃保持1小时，冷却并倒入冰水中。将沉淀物用水洗涤并在真空下干燥，得到2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯14（5.4g，70％）。 MS m / z 229 [MH] +。 1H NMR，CD3CN 8.91（S，1H），7.90-7.95（m，2H），7.04（d，J = 0.11,1H），3.57（S，1H）。

70%

at 20 - 68℃;

将1,3-二氢 - 吲哚-2-酮（4.43g，33.3mmol）缓慢加入冷的氯磺酸（9.0ml，135mmol）中。加入期间反应温度保持在30℃以下。加完后，将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后加热至68℃保持1小时，冷却并倒入冰水中。将沉淀物用水洗涤并在真空下干燥，得到2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-磺酰氯6（5.4g，70％）。 MS m / z 232.2（MH）+，1 H NMR，（CD 3 CN）8.91（br s，1H），7.90-7.95（m，2H），7.04（d，J = 8.4,1H），3.54（s，2H）。

65%

With chlorosulfonic acid In water at 68℃; Cooling

在氯水浴中，用氯磺酸（26.6ml，400mmol）缓慢加入1,3-二氢 - 吲哚-2-酮64a（13.3g，100mmol）。加完后，将反应混合物在冰水浴中搅拌1小时，在室温下再搅拌1小时，并加热至68℃保持1小时。将反应混合物冷却至室温，用水（400ml）缓慢加入，搅拌并形成黄色沉淀。在室温下放置1小时后，将滤饼用水（20ml.x.4）洗涤并干燥，得到标题化合物5-氯磺酰基 - 吲哚-2-酮64b（15.0g，产率65％），为黄色固体。参考文献：Acta Pharmacol Sin ,; 2007,28（1），140-152。

59%

at 20 - 68℃; for 3 h;

将氧吲哚（1.33g，10mmol）缓慢加入冷却的氯磺酸（2.7ML）中。将混合物缓慢温热至室温并在该温度下搅拌1H，然后加热至68℃保持2小时。冷却至0℃后，将反应混合物倒在冰上淬灭，过滤产物并用冷水洗涤。干燥后，得到1.24g（59％）标题化合物。 1 H NMR（DMSO-d6）：δ3.61，（2H，s），6.75（1H，s），7.50（2H，d）10.61（1H，s，NH）。 13 C NMR（DMSO-d6）：δ36.1,108.2,122.3,125.3,125.4,141.7,144.3,176.9。 MS（ECI）n / z 232（M + 1）。

50%

at 20 - 68℃; for 2.50 h;

5-氨基磺酰基-2-羟吲哚向装有27mL氯磺酸的100mL烧瓶中缓慢加入13.3g 2-羟基吲哚。在添加过程中将反应温度保持在30℃以下。添加后，将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，加热至68℃1小时，冷却，并倒入水中。将沉淀物用水洗涤并在真空烘箱中干燥，得到11.0g 5-氯磺酰基-2-羟基吲哚（50％收率），其不经进一步纯化而使用。

50%

at 30 - 68℃; for 2.50 h;

5-氨基磺酰基-2-羟基吲哚向装有27ML氯磺酸的100mL烧瓶中缓慢加入13.3g 2-羟吲哚。在加入过程中将反应温度保持在30℃以下。加入后，将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，加热至68℃保持1小时，冷却，倒入水中。沉淀物用水洗涤并在真空烘箱中干燥，得到11.0g 5-氯磺酰基 - 2-羟吲哚（50％收率），其不经进一步纯化而使用。

50%

at 20 - 68℃; for 2.50 h;

向装有27mL氯磺酸的100mL烧瓶中缓慢加入13.3g 2-羟吲哚。在添加过程中将反应温度保持在30℃以下。添加后，将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，加热至68℃1小时，冷却，并倒入水中。将沉淀物用水洗涤并在真空烘箱中干燥，得到11.0g（50％收率）5-氯磺酰基-2-羟基吲哚，其不经进一步纯化而使用。

50%

at 20 - 68℃; for 2.50 h;

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 105, p. 274 - 288
[2] Journal of Antibiotics, 2018, vol. 71, # 10, p. 887 - 897
[3] Patent: CN104211632, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0081; 0082
[4] Patent: WO2011/119777, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 4, p. 755 - 762
[6] Patent: WO2007/117699, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 59-60
[7] Patent: WO2009/126675, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[8] Patent: WO2006/10008, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 190
[9] Patent: US6265411, 2001, B1
[10] Patent: US2004/186160, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[11] Patent: US2009/42876, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[12] Patent: US2005/209301, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 5078 - 5083
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 1, p. 419 - 430
[15] Patent: EP2157093, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91
[16] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 8, p. 807 - 812
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7546 - 7559,14
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7546 - 7559
[19] Patent: WO2004/99190, 2004, A1. Location in patent: Page 18
[20] Patent: US2003/100555, 2003, A1
[21] Patent: US2002/183364, 2002, A1
[22] Patent: US6395734, 2002, B1
[23] Patent: US6486185, 2002, B1
[24] Patent: US2003/69421, 2003, A1
[25] Patent: US2003/216410, 2003, A1
[26] Patent: US6051593, 2000, A
[27] Patent: US2002/156292, 2002, A1
[28] Patent: US6114371, 2000, A
[29] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 170; 220
[30] Patent: US6350754, 2002, B2. Location in patent: Page column 21-22
[31] Patent: US2004/204407, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[32] Patent: US2004/266843, 2004, A1. Location in patent: Page 24
[33] Patent: WO2014/70983, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00233-00236
[34] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 23, p. 4890 - 4908
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 18, p. 3111 - 3114
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 187 - 190
[37] Patent: US6316635, 2001, B1
[38] Patent: WO2007/122219, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[39] Patent: WO2012/61597, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[40] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 4979 - 4985
[41] Marine Drugs, 2015, vol. 13, # 2, p. 806 - 823
[42] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 111, p. 91795 - 91801
[43] Marine Drugs, 2017, vol. 15, # 11,
[44] Patent: CN105481751, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0038

2. 合成：199328-31-9

7790-94-5

59-48-3

199328-31-9

产率

合成条件

实验步骤

94%

Stage #1: at 50 - 60℃; for 12 h;

将46ml氯磺酸和10g 1,3-二氢 - 吲哚-2-酮（a-1）的混合物在12小时内加热至[50℃]。冷却至室温后，将混合物倒入冰水中，用二氯甲烷萃取。分离有机层，用[MgSO 4]干燥，蒸发溶剂，得到16.33g（94％）中间体a-2（2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯）。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/16619, 2004, A1. Location in patent: Page 25
[2] Patent: US2005/32871, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30

3. 合成：199328-31-9

3740-52-1

199328-31-9

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 105, p. 274 - 288

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P220	远离服装和其他可燃材料。
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P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：199328-31-9