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4-甲氧基三苯胺 甲氧基苯基 甲氧基苯基

CAS号：20440-94-2

CAS号20440-94-2, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为305.37, 分子式C20H19NO2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供20440-94-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,4'-二甲氧基三苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-phenylaniline

货号：BD216454 4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-phenylaniline 标准纯度：, 95%
20440-94-2
20440-94-2
20440-94-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-phenylaniline
中文名称 : 4,4'-二甲氧基三苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 20440-94-2
分子式 : C20H19NO2
线性分子式 : -
分子量 : 305.37
MDL NO : MFCD16659084
沸点 : -
Pubchem ID : 10543043
InChIKey : ZJPTYHDCQPDNBH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD216454 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 23
Num. arom. heavy atoms 18
Fraction Csp3 0.1
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 94.11
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

21.7 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.77
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.1
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

5.17
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.09
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.79
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.38

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.2
Solubility 0.00195 mg/ml ; 0.00000638 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.3
Solubility 0.00153 mg/ml ; 0.00000502 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-7.01
Solubility 0.0000299 mg/ml ; 0.0000000979 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.14

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：20440-94-2

104-92-7

62-53-3

20440-94-2
产率 合成条件 实验步骤
83.5% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium tert-butylate; tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate In toluene at 100 - 108℃; for 4 h; 反应路线如下：在1L三颈烧瓶中加入18.63g（0.2mol）苯胺，78.55g（0.42mol）对溴苯甲醚，56.10g（0.5mol）叔丁醇钾，465.7g甲苯.3.66g （4.0×10 -3 mol）Pd2（dba）3,2.32g（8.0×10 -3 mol）（t-Bu）3PH·BF 4，加热至100~108 4小时。完成反应，反应 过滤溶液，滤液用200g水洗涤，用无水硫酸钠干燥，硅胶柱，溶剂为棕色粘稠液体。上述粗产物由甲苯，乙醇（质量比为1：2）重结晶，51.0g光照。 黄色粉末，产量：83.5％。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 10, p. 1908 - 1914
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
[3] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958
[4] Patent: CN106565507, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0112; 0113; 0114; 0115
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 46, p. 16673 - 16678

更多

2. 合成：20440-94-2

696-62-8

62-53-3

20440-94-2
产率 合成条件 实验步骤
87% With potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 例5; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入CuI（0.28mmol），1,6-双（二苯基膦基）己烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（ 16.48毫摩尔）和KOt-Bu（23.5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后通过磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为87％。
87% With 1,6-bis(diphenylphosphino)hexane; potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，接着加入CuI（0.28mmol），1,6-双（二苯基膦基）己烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基苯 碘苯（16.48毫摩尔）和KOt-Bu（23.5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后用磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3：5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为87％。
74% With potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 例2; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入CuI（0.28mmol），双（二苯基膦基）甲烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（16.48mmol）， 和KOt-Bu（23.5mmol）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后通过磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为74％。
74% With potassium tert-butylate; bis-diphenylphosphinomethane In toluene at 115℃; for 3.50 h; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入Cul（0.28mmol），双（二苯基膦基）甲烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（16.48mmol）。 和KOt-Bu（23。5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后用磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为74％。
70.1% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzeneInert atmosphere; Reflux N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的合成。 新鲜蒸馏的苯胺（4.84g，52.0mmol）， - 碘邻苯甲醚（30.4g，130.0mmol），无水碳酸钾粉末（57.5g，416.0mmol），电解铜粉（13.3g，208.0mmol），和18- 在氮气下，将冠-6（2.75g，10.4mmol）加入干燥的三颈圆底烧瓶中。 将混合物在100mL邻二氯苯中回流18小时（在此期间蒸发一些溶剂）。将乙酸乙酯（250mL）加入到反应烧瓶中。 过滤所得混合物以除去铜和有机盐，并在减压下除去溶剂。 通过用甲醇洗涤纯化产物，得到褐色固体（11.2g，70.10Zo）-1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.16（m，2H），7.01（d，J = 9.0Hz，4H），6.78 （d，J = 9.0Hz，4H），6.83（t，J = 1.5Hz，2H），6.81（t，J = 1.5Hz，1H），3.55（s，6H）。
70% at 135℃; for 6 h; 向4-碘苯甲醚（0.70g，3.00mmol），t-BuOK（0.34g，3.00mmol），2,2'-联吡啶（3mg，0.02mmol）和CuI（I）（4mg，0.02mmol）的混合物中加入 ）加入甲苯（6mL）和苯胺（0.09mL，1.00mmol）。 将溶液加热并在135℃下反应6小时。将反应冷却至室温后，滤出固体产物并用甲苯洗涤。 合并滤液，从中除去溶剂，得到残余物。 通过硅胶柱色谱法使用正己烷纯化残余物，得到中间产物，为黄色固体（0.21g，70％）。 鉴定并测定中间产物，结果如下所示：1H NMR（400MHz，CdCl3）δH= 7.15（t，J = 7.6Hz，2H），7.03（d，J = 7.6Hz，4H）， 6.91（d，J = 7.6Hz，2H），6.72-6.88（m，5H），3.77（s，12H）。
70.1% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 18 h; Inert atmosphere; Reflux 新鲜蒸馏的苯胺（4.84g，52.0mmol），对碘碘苯甲醚（30.4g，130.0mmol），无水碳酸钾粉末（57.5g，416.0mmol），电解铜粉（13.3g，208.0mmol）和18-冠 - 在氮气下，将6（2.75g，10.4mmol）加入干燥的三颈圆底烧瓶中。 将混合物在100mL邻二氯苯中回流18小时（在此期间蒸发一些溶剂）。 将乙酸乙酯（250mL）加入到反应烧瓶中。 过滤所得混合物以除去铜和有机盐，并在减压下除去溶剂。 通过用甲醇洗涤纯化产物，得到褐色固体（11.2g，70.1％）。
65.6% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 将4-碘苯甲醚（7.20g，30.76mmol）和苯胺（1.14mL，12.49mmol）溶于50mL甲苯的圆底烧瓶中，并加入邻二氮杂菲（0.45g，2.30mmol），碘化亚铜（0.48g， 向溶液中加入2.52mmol）和氢氧化钾（5.60g，100.00mmol）。 将混合物在N 2气氛下回流12小时，然后根据先前的文献处理，得到化合物1，为白色固体（2.50g）。 产量：65.6％。17
49.2% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium tert-butylate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere 使用50mL双口瓶作为反应容器。对反应装置进行无水处理。回流反应用氩气保护。将对碘碘茴香（5.149g，22mmol，2.0当量）加入到双颈瓶中 。叔丁醇钾（约6g，60mmol，6.0当量），CuI（400mg，2.1mmol，0.21当量），1,10-菲咯啉（400mg，2.0mmol，0.2当量），通风，加入二甲苯（ 在搅拌下用注射器加入25ml）。用注射器加入苯胺（931mg，0.93mL，10mmol，1.0当量）。将混合物在130℃下在油浴中搅拌24小时。通过TLC监测反应。 用分液漏斗萃取少量乙酸乙酯和水5次。将有机相倒入圆底烧瓶中，旋转干燥。加入硅胶搅拌均匀。搅拌均匀后，用柱色谱法分离（石油醚） 得到的产物质量为1.5g，理论收率为3.05g，收率为49.2％。
32%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline; copper(l) chloride In o-xylene for 0.58 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux
Stage #2: With potassium hydroxide In o-xylene for 28 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux		 向烘箱干燥的Schlenk烧瓶中加入邻二甲苯（30mL）并将溶剂脱气。向该溶液中加入4-碘苯甲醚（15.00g，64.1mmol），CuCl（0.201g，2.03mmol），1,10-菲咯啉（0.274g，1.5mmol）和苯胺（2.78mL，30.5mmol），混合物回流加热35分钟，加入KOH（13.70g，244mmol），将混合物加热回流28小时，冷却，倒入H 2 O（150mL）中，用CH 2 Cl 2（3×60mL）萃取。合并有机层，用MgSO 4干燥，过滤，真空除去溶剂。将残余物悬浮在己烷中，通过二氧化硅柱色谱法纯化，用己烷洗脱，用己烷：CH 2 Cl 2（50:50）洗脱，除去溶剂，用热己烷结晶，得到标题化合物，为白色固体。产量3.29克，32％。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.16（d，J = 7Hz，2H），7.05（d，J = 9Hz，4H），6.94（d，J = 7Hz，2H），6.90-6.85（m ，1H），6.82（d，J = 9Hz，4H），3.80（s，6H）。文献：[17] 1 H NMR（CDCl 3）：δ= 7.25-6.79（m，13H，Ar），3.79ppm（s，6H，OCH 3）。 ESI-MS：305.6 [M] +。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 40, p. 7143 - 7146
[2] Patent: US6894191, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[3] Patent: WO2005/63680, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[5] Patent: US6894191, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[6] Patent: WO2005/63680, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[7] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 16, p. 3253 - 3256
[8] Patent: WO2010/115854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[9] Inorganic Chemistry Communications, 2011, vol. 14, # 9, p. 1352 - 1357
[10] Patent: US2013/90469, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0164-0165
[11] Patent: JP5670329, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0063
[12] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 19, p. 6259 - 6266
[13] Dyes and Pigments, 2011, vol. 88, # 3, p. 333 - 343
[14] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3736 - 3746
[15] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 22, p. 3913 - 3916
[16] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 36, p. 5620 - 5625
[17] Science China Chemistry, 2013, vol. 56, # 4, p. 505 - 513
[18] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[19] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 18, p. 7397 - 7407
[20] Patent: CN108314625, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0092; 0093; 0094
[21] Polyhedron, 2015, vol. 86, p. 31 - 42
[22] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 18, p. 2141 - 2149
[23] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7
[24] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 13, p. 2925 - 2938
[25] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 6, p. 825 - 838
[26] Ultrasonics Sonochemistry, 2015, vol. 22, p. 365 - 370
[27] Dyes and Pigments, 2015, vol. 121, p. 204 - 210
[28] Dyes and Pigments, 2017, vol. 140, p. 431 - 440

更多

3. 合成：20440-94-2

104-92-7

N/A

865-48-5

20440-94-2
产率 合成条件 实验步骤
65% With ammonium hydroxide; magnesium sulfate; aniline In hexane; dichloromethane; toluene 实施例4-1双（4-甲氧基苯基）苯胺的合成将9g苯胺和9g 4-甲氧基 - 溴苯溶解在甲苯（250mL）中。 在室温下将NaO-t-Bu（5.3g），Pd 2（dba）3（0.4g）和P（t-Bu）3（0.5g）加入上述溶液中。 在N 2下将反应混合物在100℃下搅拌12小时。 冷却至室温后，通过加入氨水（300mL）淬灭混合物。 使用二氯甲烷将有机层与反应物溶液分离并使用硫酸镁干燥。 然后，减压除去二氯甲烷，用二氯甲烷和己烷重结晶，得到65％白色固体。 NMR光谱和元素分析的数据证实该产物具有与反应方案5中的化合物（10）相同的结构。
参考文献：
[1] Patent: US2003/87127, 2003, A1

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高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
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材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
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胺

货号: BD86487

CAS号: 15799-79-8

相似度: 95.35%

货号: BD02580051

CAS号: 15799-79-8

相似度: 95.35%

货号: BD45819

CAS号: 701-56-4

相似度: 95.35%

货号: BD86468

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相似度: 93.02%

货号: BD247627

CAS号: 92248-06-1

相似度: 90.91%

货号: BD104463

CAS号: 59194-26-2

相似度: 89.36%

醚

货号: BD51242

CAS号: 5145-71-1

相似度: 95.46%

货号: BD86487

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相似度: 95.35%

货号: BD02580051

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相似度: 95.35%

货号: BD45819

CAS号: 701-56-4

相似度: 95.35%

货号: BD247627

CAS号: 92248-06-1

相似度: 90.91%

货号: BD104463

CAS号: 59194-26-2

相似度: 89.36%

合成路线

1. 合成：20440-94-2

104-92-7

62-53-3

20440-94-2
产率 合成条件 实验参考步骤
83.5% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium tert-butylate; tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate In toluene at 100 - 108℃; for 4 h; 反应路线如下：在1L三颈烧瓶中加入18.63g（0.2mol）苯胺，78.55g（0.42mol）对溴苯甲醚，56.10g（0.5mol）叔丁醇钾，465.7g甲苯.3.66g （4.0×10 -3 mol）Pd2（dba）3,2.32g（8.0×10 -3 mol）（t-Bu）3PH·BF 4，加热至100~108 4小时。完成反应，反应 过滤溶液，滤液用200g水洗涤，用无水硫酸钠干燥，硅胶柱，溶剂为棕色粘稠液体。上述粗产物由甲苯，乙醇（质量比为1：2）重结晶，51.0g光照。 黄色粉末，产量：83.5％。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 10, p. 1908 - 1914
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
[3] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958
[4] Patent: CN106565507, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0112; 0113; 0114; 0115
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 46, p. 16673 - 16678

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2. 合成：20440-94-2

696-62-8

62-53-3

20440-94-2
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 例5; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入CuI（0.28mmol），1,6-双（二苯基膦基）己烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（ 16.48毫摩尔）和KOt-Bu（23.5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后通过磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为87％。
87% With 1,6-bis(diphenylphosphino)hexane; potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，接着加入CuI（0.28mmol），1,6-双（二苯基膦基）己烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基苯 碘苯（16.48毫摩尔）和KOt-Bu（23.5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后用磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3：5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为87％。
74% With potassium tert-butylate In toluene at 115℃; for 3.50 h; 例2; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入CuI（0.28mmol），双（二苯基膦基）甲烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（16.48mmol）， 和KOt-Bu（23.5mmol）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后通过磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为74％。
74% With potassium tert-butylate; bis-diphenylphosphinomethane In toluene at 115℃; for 3.50 h; 胺化反应在容量为50ml的双颈圆底烧瓶中进行。 在典型的实验中，将甲苯（23ml）加入圆底烧瓶中，然后加入Cul（0.28mmol），双（二苯基膦基）甲烷（0.28mmol），苯胺（7.85mmol），对甲氧基碘苯（16.48mmol）。 和KOt-Bu（23。5毫摩尔）。 将回流冷凝器连接到烧瓶上，并用氮气冲洗圆底烧瓶两次以确保除去空气。 将氮气球连接到冷凝器上，以在反应过程中保持氮气氛。 然后用磁针搅拌圆底烧瓶并在油浴中加热至115℃并继续反应3.5小时。 冷却至室温后，过滤反应溶液以除去沉淀的碱并用溶剂洗涤。 通过柱色谱分离产物。 N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的分离收率为74％。
70.1% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzeneInert atmosphere; Reflux N，N-双（4-甲氧基苯基）苯胺的合成。 新鲜蒸馏的苯胺（4.84g，52.0mmol）， - 碘邻苯甲醚（30.4g，130.0mmol），无水碳酸钾粉末（57.5g，416.0mmol），电解铜粉（13.3g，208.0mmol），和18- 在氮气下，将冠-6（2.75g，10.4mmol）加入干燥的三颈圆底烧瓶中。 将混合物在100mL邻二氯苯中回流18小时（在此期间蒸发一些溶剂）。将乙酸乙酯（250mL）加入到反应烧瓶中。 过滤所得混合物以除去铜和有机盐，并在减压下除去溶剂。 通过用甲醇洗涤纯化产物，得到褐色固体（11.2g，70.10Zo）-1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.16（m，2H），7.01（d，J = 9.0Hz，4H），6.78 （d，J = 9.0Hz，4H），6.83（t，J = 1.5Hz，2H），6.81（t，J = 1.5Hz，1H），3.55（s，6H）。
70% at 135℃; for 6 h; 向4-碘苯甲醚（0.70g，3.00mmol），t-BuOK（0.34g，3.00mmol），2,2'-联吡啶（3mg，0.02mmol）和CuI（I）（4mg，0.02mmol）的混合物中加入 ）加入甲苯（6mL）和苯胺（0.09mL，1.00mmol）。 将溶液加热并在135℃下反应6小时。将反应冷却至室温后，滤出固体产物并用甲苯洗涤。 合并滤液，从中除去溶剂，得到残余物。 通过硅胶柱色谱法使用正己烷纯化残余物，得到中间产物，为黄色固体（0.21g，70％）。 鉴定并测定中间产物，结果如下所示：1H NMR（400MHz，CdCl3）δH= 7.15（t，J = 7.6Hz，2H），7.03（d，J = 7.6Hz，4H）， 6.91（d，J = 7.6Hz，2H），6.72-6.88（m，5H），3.77（s，12H）。
70.1% With 18-crown-6 ether; copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene for 18 h; Inert atmosphere; Reflux 新鲜蒸馏的苯胺（4.84g，52.0mmol），对碘碘苯甲醚（30.4g，130.0mmol），无水碳酸钾粉末（57.5g，416.0mmol），电解铜粉（13.3g，208.0mmol）和18-冠 - 在氮气下，将6（2.75g，10.4mmol）加入干燥的三颈圆底烧瓶中。 将混合物在100mL邻二氯苯中回流18小时（在此期间蒸发一些溶剂）。 将乙酸乙酯（250mL）加入到反应烧瓶中。 过滤所得混合物以除去铜和有机盐，并在减压下除去溶剂。 通过用甲醇洗涤纯化产物，得到褐色固体（11.2g，70.1％）。
65.6% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 将4-碘苯甲醚（7.20g，30.76mmol）和苯胺（1.14mL，12.49mmol）溶于50mL甲苯的圆底烧瓶中，并加入邻二氮杂菲（0.45g，2.30mmol），碘化亚铜（0.48g， 向溶液中加入2.52mmol）和氢氧化钾（5.60g，100.00mmol）。 将混合物在N 2气氛下回流12小时，然后根据先前的文献处理，得到化合物1，为白色固体（2.50g）。 产量：65.6％。17
49.2% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium tert-butylate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere 使用50mL双口瓶作为反应容器。对反应装置进行无水处理。回流反应用氩气保护。将对碘碘茴香（5.149g，22mmol，2.0当量）加入到双颈瓶中 。叔丁醇钾（约6g，60mmol，6.0当量），CuI（400mg，2.1mmol，0.21当量），1,10-菲咯啉（400mg，2.0mmol，0.2当量），通风，加入二甲苯（ 在搅拌下用注射器加入25ml）。用注射器加入苯胺（931mg，0.93mL，10mmol，1.0当量）。将混合物在130℃下在油浴中搅拌24小时。通过TLC监测反应。 用分液漏斗萃取少量乙酸乙酯和水5次。将有机相倒入圆底烧瓶中，旋转干燥。加入硅胶搅拌均匀。搅拌均匀后，用柱色谱法分离（石油醚） 得到的产物质量为1.5g，理论收率为3.05g，收率为49.2％。
32%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline; copper(l) chloride In o-xylene for 0.58 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux
Stage #2: With potassium hydroxide In o-xylene for 28 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux		 向烘箱干燥的Schlenk烧瓶中加入邻二甲苯（30mL）并将溶剂脱气。向该溶液中加入4-碘苯甲醚（15.00g，64.1mmol），CuCl（0.201g，2.03mmol），1,10-菲咯啉（0.274g，1.5mmol）和苯胺（2.78mL，30.5mmol），混合物回流加热35分钟，加入KOH（13.70g，244mmol），将混合物加热回流28小时，冷却，倒入H 2 O（150mL）中，用CH 2 Cl 2（3×60mL）萃取。合并有机层，用MgSO 4干燥，过滤，真空除去溶剂。将残余物悬浮在己烷中，通过二氧化硅柱色谱法纯化，用己烷洗脱，用己烷：CH 2 Cl 2（50:50）洗脱，除去溶剂，用热己烷结晶，得到标题化合物，为白色固体。产量3.29克，32％。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.16（d，J = 7Hz，2H），7.05（d，J = 9Hz，4H），6.94（d，J = 7Hz，2H），6.90-6.85（m ，1H），6.82（d，J = 9Hz，4H），3.80（s，6H）。文献：[17] 1 H NMR（CDCl 3）：δ= 7.25-6.79（m，13H，Ar），3.79ppm（s，6H，OCH 3）。 ESI-MS：305.6 [M] +。

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 40, p. 7143 - 7146
[2] Patent: US6894191, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[3] Patent: WO2005/63680, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[5] Patent: US6894191, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[6] Patent: WO2005/63680, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[7] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 16, p. 3253 - 3256
[8] Patent: WO2010/115854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[9] Inorganic Chemistry Communications, 2011, vol. 14, # 9, p. 1352 - 1357
[10] Patent: US2013/90469, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0164-0165
[11] Patent: JP5670329, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0063
[12] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 19, p. 6259 - 6266
[13] Dyes and Pigments, 2011, vol. 88, # 3, p. 333 - 343
[14] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3736 - 3746
[15] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 22, p. 3913 - 3916
[16] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 36, p. 5620 - 5625
[17] Science China Chemistry, 2013, vol. 56, # 4, p. 505 - 513
[18] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[19] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 18, p. 7397 - 7407
[20] Patent: CN108314625, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0092; 0093; 0094
[21] Polyhedron, 2015, vol. 86, p. 31 - 42
[22] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 18, p. 2141 - 2149
[23] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7
[24] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 13, p. 2925 - 2938
[25] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 6, p. 825 - 838
[26] Ultrasonics Sonochemistry, 2015, vol. 22, p. 365 - 370
[27] Dyes and Pigments, 2015, vol. 121, p. 204 - 210
[28] Dyes and Pigments, 2017, vol. 140, p. 431 - 440

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3. 合成：20440-94-2

104-92-7

N/A

865-48-5

20440-94-2
产率 合成条件 实验参考步骤
65% With ammonium hydroxide; magnesium sulfate; aniline In hexane; dichloromethane; toluene 实施例4-1双（4-甲氧基苯基）苯胺的合成将9g苯胺和9g 4-甲氧基 - 溴苯溶解在甲苯（250mL）中。 在室温下将NaO-t-Bu（5.3g），Pd 2（dba）3（0.4g）和P（t-Bu）3（0.5g）加入上述溶液中。 在N 2下将反应混合物在100℃下搅拌12小时。 冷却至室温后，通过加入氨水（300mL）淬灭混合物。 使用二氯甲烷将有机层与反应物溶液分离并使用硫酸镁干燥。 然后，减压除去二氯甲烷，用二氯甲烷和己烷重结晶，得到65％白色固体。 NMR光谱和元素分析的数据证实该产物具有与反应方案5中的化合物（10）相同的结构。
参考文献：
[1] Patent: US2003/87127, 2003, A1
4. 合成：20440-94-2

104-92-7

62-53-3

1208-86-2

20440-94-2
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2003, # 19, p. 2460 - 2461
5. 合成：20440-94-2

623-12-1

62-53-3

1208-86-2

20440-94-2
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2003, # 19, p. 2460 - 2461
6. 合成：20440-94-2

108-86-1

101-70-2

20440-94-2
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 5, p. 2432 - 2439
[2] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 8, p. 3780 - 3785
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 22, p. 6696 - 6700
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 6806 - 6810,5
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5050 - 5053
[6] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 48, p. 16900 - 16911
[7] Chemical Science, 2015, vol. 6, # 6, p. 3582 - 3592
[8] Comptes Rendus Chimie, 2017, vol. 20, # 3, p. 230 - 236

更多

7. 合成：20440-94-2

623-12-1

62-53-3

20440-94-2
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 5, p. 652 - 656
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2017, vol. 35, # 11, p. 1749 - 1754
8. 合成：20440-94-2

101-70-2

108-90-7

20440-94-2
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 8, p. 1232 - 1236
9. 合成：20440-94-2

591-50-4

101-70-2

20440-94-2
参考文献：
[1] Patent: US6337167, 2002, B1. Location in patent: Example 8
10. 合成：20440-94-2

141339-54-0

62-53-3

20440-94-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 22, p. 11933 - 11938
11. 合成：20440-94-2

696-62-8

101-70-2

20440-94-2
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 11, p. 2941 - 2944
[2] Angew. Chem., 2014, vol. 53-126, # 11, p. 3093
12. 合成：20440-94-2

540-38-5

20440-94-2
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3736 - 3746
13. 合成：20440-94-2

108-86-1

17061-62-0

20440-94-2
参考文献：
[1] Journal of Physical Chemistry A, 2015, vol. 119, # 22, p. 5676 - 5684

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P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
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P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
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响应
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P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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