医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
酯
2-氨基苯甲酸甲酯
2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯
高端化学品
有机砌块
酯
溴代物 含氟砌块 胺 苯环化合物 芳基 酯 苯 芳香杂环化合物
2-氨基苯甲酸甲酯
3-甲基苯甲酸甲酯 3-溴苯甲酸甲酯 氟苯 苯胺 4-溴苯胺 溴苯 甲基苯甲酸

CAS号：206548-14-3

CAS号206548-14-3, 是酯类化合物, 分子量为244.08, 分子式C9H10BrNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供206548-14-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate

货号：BD278453 Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate 标准纯度：, 97%
206548-14-3
206548-14-3
206548-14-3

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate
中文名称 : 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 206548-14-3
分子式 : C9H10BrNO2
线性分子式 : -
分子量 : 244.09
MDL NO : MFCD06797379
沸点 : -
Pubchem ID : 2763413
InChIKey : NVJKMGDNYCDLGR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD278453 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 54.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

52.32 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.25
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.13
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.36
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.13
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.31

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.26
Solubility 0.133 mg/ml ; 0.000545 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.45
Solubility 0.0863 mg/ml ; 0.000353 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.36
Solubility 0.107 mg/ml ; 0.000437 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.87 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.73

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：206548-14-3

22223-49-0

206548-14-3
产率 合成条件 实验步骤
97.7% With hydrogen bromide; dihydrogen peroxide In water at 30 - 70℃; for 3 h; 将2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯（142.1g，0.843mol，纯度：98％定量NMR）在240mL H 2 O中的溶液在30℃下与溴化氢（48％H 2 O，149.2g，0.885mol）逐渐混合。 ）逐滴加入。 将得到的悬浮液与过氧化氢（30％在H 2 O中，105.1g，0.927mol）混合，在2小时内滴加，并将温度保持在70℃以下。在随后搅拌1小时后，NaHSO 3（39％在H 2 O中，33.7g） 每次少许地添加（0.126mol）（过氧化物测试为阴性）。 将得到的悬浮液用Na 2 CO 3（0.1当量，9.0g，0.084mol）调节至pH7-8，每次少许添加。 过滤并在真空干燥箱中干燥后，分离出2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯，为浅棕色固体。 产量：204.2g，理论值的97.7％，纯度：98.5％定量NMR）。 1H NMR（600MHz，（d6-DMSO）：δ= 7.70（d，1H），7.36（pt，1H），6.63（br s，2H），3.80（s，3H），2.12（s，3H））。
62% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; 向2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯（4）（1.00g，6.10mmol）的DMF（10ml）溶液中加入NBS（1.10g，6.10mmol），并将反应混合物在室温下搅拌6小时。。 将反应混合物用EtOAc（10ml）稀释，并用饱和Na 2 CO 3水溶液（10ml×3）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并减压浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（己烷/ EtOAc = 100：1），得到化合物5，为浅灰色固体（0.93g，62％收率）：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）7.88（d） ，J = 2.3Hz，1H），7.28（d，J = 2.3Hz，1H），5.82（s，2H），3.86（s，3H），2.15（s，3H）。
21 g With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 15℃; for 14 h; 步骤1.在0℃下，向17（15.0g，90.8mmol）的DMF（200mL）溶液中加入NBS（16.2g，90.8mmol）。 添加后，将混合物温热至15℃并搅拌14小时。 通过加入水（200mL）淬灭反应混合物，然后用乙酸乙酯（3×250mL）萃取。 将合并的有机相用水（3×250mL）和盐水（2×200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到18（21.0g），为灰色固体，其直接用于 下一次转型。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ7.90-7.89（d，1H），7.29-7.28（d，1H），5.84（s，2H），3.87（s，3H），2.15（s，3H）; LCMS（ESI）：m / z 246.0（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/148611, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0066; 0067; 0068
[2] Helvetica Chimica Acta, 2004, vol. 87, # 6, p. 1333 - 1356
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1156 - 1162
[4] Patent: US2015/111870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0687; 0688
[5] Patent: WO2018/49328, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27; 28

更多

2. 合成：206548-14-3

206548-13-2

74-88-4

206548-14-3
产率 合成条件 实验步骤
100% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 步骤B：向上述步骤A的2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（3.0g，13mmol）的DMF溶液中加入碳酸铯（6.4g，20mmol），然后加入碘甲烷（0.8ml， 13毫摩尔）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将混合物用水洗涤并用二氯甲烷萃取。 将有机萃取物干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（3.2g，100％），为灰色固体：1H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.89（d， J = 2.4Hz，1H），7.28（d，J = 2.1Hz，1H），5.84（brs，2H），3.87（s，3H），2.15（s，3H）; MS（ES1 +）m / z 245（M + H）。
92.8% With potassium carbonate; silver(l) oxide In acetone at 20 - 30℃; for 18 h; 向500mL圆底烧瓶中加入0.2mol结构式为IV-2,2-氨基-3-甲基-5-溴苯甲酸，200mL丙酮，2g碳酸钾和0.5g氧化银。 在室温下搅拌0.5小时，滴加0.3mmol甲基碘，并在20-30℃的温度范围内反应18小时，过滤除去固体，用水洗涤，用二氯甲烷萃取，干燥 用无水硫酸钠除去溶剂，得到45.3克具有结构式VIII-2的2-氨基-3-甲基5-溴苯甲酸甲酯的中间体，产率为92.8％;
89%
Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 24.50 h; 		将2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（5.0g，21.7mmol）的无水DMF（35mL）溶液与Cs 2 CO 3（10.62g，32.6mmol）在室温下在氮气下搅拌1小时。 将碘甲烷（3.4g，1.5mL，23.95mmol）的无水DMF（7ml）溶液在30mm的时间内滴加到上述搅拌的反应混合物中，并继续反应24小时。 将反应混合物用水（200mL）稀释并搅拌以观察异质悬浮液。 过滤收集紫色固体并干燥，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（4.72g，89％）。1H NMR（DMSO-d6）：δ7.67（app d，1H，J = 2.1） Hz），7.34（s，1H），6.60（s，2H），3.78（s，3H），2.09（s，3H）。 LCMS：rt7.98mm（A），纯度99％，MS（mle）245（MHj。
86.6% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 16 h; 在0℃下，向19-S2（12g，52.2mmol）的DMF（60mL）溶液中加入Cs 2 CO 3（25.5g，78.3mmol）和CH 3 I（7.79g，54.8mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将混合物用EtOAc稀释，用5％LiCl水溶液和盐水洗涤，干燥并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱纯化（用PE / EtOAc = 50：1至20：1洗脱）。 ）得到19-S3（11.0g，86.6％收率），为白色固体.LC / MS（ESI）m / z：244（M + H）t
80%
Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 20℃; for 48 h; 		在0℃下，向2-氨基-3-甲基苯甲酸（5.00g，33.1mmol）的乙酸（110mL）溶液中滴加溴（1.7mL，33mmol）在乙酸（50mL）中的混合物。 ）超过约5分钟。加完后，移去冷却浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，然后减压除去乙酸。将混合物用CH 2 Cl 2稀释，并用饱和Na 2 CO 3水溶液洗涤。将水相用CH 2 Cl 2反萃取。使用浓HCl将酸性物质酸化至pH7：2r，观察到强烈的发泡。形成大量沉淀物并通过真空过滤分离。将滤液用浓HCl进一步酸化至pH6.3，收集第二批沉淀物。将合并的固体在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（6.43g，85％）。2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸的溶液（6.43g）将含有碳酸铯（13.7g，41.9mmol）的DMF（93mL）中的27.9mmol）在室温下搅拌40分钟，然后滴加碘甲烷（1.7mL，28mmol）的DMF（21mL）溶液。 。将混合物在室温下搅拌2天。将混合物用水（300mL）稀释，并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到棕色油状物，在室温/ 0.5mmHg下干燥后固化成米色固体，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（5.45g，80％）。将2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（5.45g，22.3mmol）的CHCl 3（64mL）溶液以保持内部温度低于40的速率加入乙酸酐（4.9mL）。 0℃。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后加入乙酸钾（0.66g，6.7mmol）和亚硝酸异戊酯（6.6mL，49mmol）。将反应混合物加热回流过夜，然后冷却至室温并浓缩。将残余物溶于甲醇（22mL）和6N HCl（22mL）中，并在室温下搅拌约4小时。通过真空过滤分离黄色固体并用水冲洗。将固体在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到δ-溴-1H-吲唑 - 羧酸甲酯（4.90g，86％）。得到δ-溴-1H-吲唑-2-甲酸酯的溶液（250mg，0.98mmol）在0℃下，在甲醇（2mL）中加入30％KOH水溶液（0.15g KOH在0.5mL水中）。将混合物在室温下搅拌2天。通过真空过滤分离所得固体并用MeOH冲洗。将固体材料在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到标题化合物，为浅黄色固体（182mg，67％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2011/8572, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
[2] Patent: US2015/322037, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054
[3] Patent: WO2015/157093, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0393
[4] Patent: WO2018/160889, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 474; 475
[5] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

更多

3. 合成：206548-14-3

206548-13-2

206548-14-3
参考文献：
[1] Patent: US5929097, 1999, A
[2] Patent: EP938471, 2001, B1
[3] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758

相关分类

高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酯
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
高端化学品 有机砌块 含氟砌块
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 溴代物

Tags: 206548-14-3合成|206548-14-3订购|206548-14-3供应商|206548-14-3价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD11112

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD02535068

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD18134

CAS号: 135484-83-2

相似度: 96.83%

货号: BD21730

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD02576351

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD215166

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD02578554

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD215467

CAS号: 135484-78-5

相似度: 93.85%

胺

货号: BD11112

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD02535068

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD18134

CAS号: 135484-83-2

相似度: 96.83%

货号: BD21730

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD02576351

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD215166

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD02578554

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD215467

CAS号: 135484-78-5

相似度: 93.85%

酯

货号: BD11112

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD02535068

CAS号: 52727-57-8

相似度: 96.83%

货号: BD18134

CAS号: 135484-83-2

相似度: 96.83%

货号: BD21730

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD02576351

CAS号: 606-00-8

相似度: 93.94%

货号: BD215166

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD02578554

CAS号: 104670-74-8

相似度: 93.94%

货号: BD215467

CAS号: 135484-78-5

相似度: 93.85%

合成路线

1. 合成：206548-14-3

22223-49-0

206548-14-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97.7% With hydrogen bromide; dihydrogen peroxide In water at 30 - 70℃; for 3 h; 将2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯（142.1g，0.843mol，纯度：98％定量NMR）在240mL H 2 O中的溶液在30℃下与溴化氢（48％H 2 O，149.2g，0.885mol）逐渐混合。 ）逐滴加入。 将得到的悬浮液与过氧化氢（30％在H 2 O中，105.1g，0.927mol）混合，在2小时内滴加，并将温度保持在70℃以下。在随后搅拌1小时后，NaHSO 3（39％在H 2 O中，33.7g） 每次少许地添加（0.126mol）（过氧化物测试为阴性）。 将得到的悬浮液用Na 2 CO 3（0.1当量，9.0g，0.084mol）调节至pH7-8，每次少许添加。 过滤并在真空干燥箱中干燥后，分离出2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯，为浅棕色固体。 产量：204.2g，理论值的97.7％，纯度：98.5％定量NMR）。 1H NMR（600MHz，（d6-DMSO）：δ= 7.70（d，1H），7.36（pt，1H），6.63（br s，2H），3.80（s，3H），2.12（s，3H））。
62% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; 向2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯（4）（1.00g，6.10mmol）的DMF（10ml）溶液中加入NBS（1.10g，6.10mmol），并将反应混合物在室温下搅拌6小时。。 将反应混合物用EtOAc（10ml）稀释，并用饱和Na 2 CO 3水溶液（10ml×3）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并减压浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（己烷/ EtOAc = 100：1），得到化合物5，为浅灰色固体（0.93g，62％收率）：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）7.88（d） ，J = 2.3Hz，1H），7.28（d，J = 2.3Hz，1H），5.82（s，2H），3.86（s，3H），2.15（s，3H）。
21 g With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 15℃; for 14 h; 步骤1.在0℃下，向17（15.0g，90.8mmol）的DMF（200mL）溶液中加入NBS（16.2g，90.8mmol）。 添加后，将混合物温热至15℃并搅拌14小时。 通过加入水（200mL）淬灭反应混合物，然后用乙酸乙酯（3×250mL）萃取。 将合并的有机相用水（3×250mL）和盐水（2×200mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到18（21.0g），为灰色固体，其直接用于 下一次转型。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ7.90-7.89（d，1H），7.29-7.28（d，1H），5.84（s，2H），3.87（s，3H），2.15（s，3H）; LCMS（ESI）：m / z 246.0（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/148611, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0066; 0067; 0068
[2] Helvetica Chimica Acta, 2004, vol. 87, # 6, p. 1333 - 1356
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1156 - 1162
[4] Patent: US2015/111870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0687; 0688
[5] Patent: WO2018/49328, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27; 28

更多

2. 合成：206548-14-3

206548-13-2

74-88-4

206548-14-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 步骤B：向上述步骤A的2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（3.0g，13mmol）的DMF溶液中加入碳酸铯（6.4g，20mmol），然后加入碘甲烷（0.8ml， 13毫摩尔）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将混合物用水洗涤并用二氯甲烷萃取。 将有机萃取物干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（3.2g，100％），为灰色固体：1H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.89（d， J = 2.4Hz，1H），7.28（d，J = 2.1Hz，1H），5.84（brs，2H），3.87（s，3H），2.15（s，3H）; MS（ES1 +）m / z 245（M + H）。
92.8% With potassium carbonate; silver(l) oxide In acetone at 20 - 30℃; for 18 h; 向500mL圆底烧瓶中加入0.2mol结构式为IV-2,2-氨基-3-甲基-5-溴苯甲酸，200mL丙酮，2g碳酸钾和0.5g氧化银。 在室温下搅拌0.5小时，滴加0.3mmol甲基碘，并在20-30℃的温度范围内反应18小时，过滤除去固体，用水洗涤，用二氯甲烷萃取，干燥 用无水硫酸钠除去溶剂，得到45.3克具有结构式VIII-2的2-氨基-3-甲基5-溴苯甲酸甲酯的中间体，产率为92.8％;
89%
Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 24.50 h; 		将2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（5.0g，21.7mmol）的无水DMF（35mL）溶液与Cs 2 CO 3（10.62g，32.6mmol）在室温下在氮气下搅拌1小时。 将碘甲烷（3.4g，1.5mL，23.95mmol）的无水DMF（7ml）溶液在30mm的时间内滴加到上述搅拌的反应混合物中，并继续反应24小时。 将反应混合物用水（200mL）稀释并搅拌以观察异质悬浮液。 过滤收集紫色固体并干燥，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（4.72g，89％）。1H NMR（DMSO-d6）：δ7.67（app d，1H，J = 2.1） Hz），7.34（s，1H），6.60（s，2H），3.78（s，3H），2.09（s，3H）。 LCMS：rt7.98mm（A），纯度99％，MS（mle）245（MHj。
86.6% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 16 h; 在0℃下，向19-S2（12g，52.2mmol）的DMF（60mL）溶液中加入Cs 2 CO 3（25.5g，78.3mmol）和CH 3 I（7.79g，54.8mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 然后将混合物用EtOAc稀释，用5％LiCl水溶液和盐水洗涤，干燥并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱纯化（用PE / EtOAc = 50：1至20：1洗脱）。 ）得到19-S3（11.0g，86.6％收率），为白色固体.LC / MS（ESI）m / z：244（M + H）t
80%
Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 20℃; for 48 h; 		在0℃下，向2-氨基-3-甲基苯甲酸（5.00g，33.1mmol）的乙酸（110mL）溶液中滴加溴（1.7mL，33mmol）在乙酸（50mL）中的混合物。 ）超过约5分钟。加完后，移去冷却浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，然后减压除去乙酸。将混合物用CH 2 Cl 2稀释，并用饱和Na 2 CO 3水溶液洗涤。将水相用CH 2 Cl 2反萃取。使用浓HCl将酸性物质酸化至pH7：2r，观察到强烈的发泡。形成大量沉淀物并通过真空过滤分离。将滤液用浓HCl进一步酸化至pH6.3，收集第二批沉淀物。将合并的固体在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸（6.43g，85％）。2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸的溶液（6.43g）将含有碳酸铯（13.7g，41.9mmol）的DMF（93mL）中的27.9mmol）在室温下搅拌40分钟，然后滴加碘甲烷（1.7mL，28mmol）的DMF（21mL）溶液。 。将混合物在室温下搅拌2天。将混合物用水（300mL）稀释，并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到棕色油状物，在室温/ 0.5mmHg下干燥后固化成米色固体，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（5.45g，80％）。将2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（5.45g，22.3mmol）的CHCl 3（64mL）溶液以保持内部温度低于40的速率加入乙酸酐（4.9mL）。 0℃。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后加入乙酸钾（0.66g，6.7mmol）和亚硝酸异戊酯（6.6mL，49mmol）。将反应混合物加热回流过夜，然后冷却至室温并浓缩。将残余物溶于甲醇（22mL）和6N HCl（22mL）中，并在室温下搅拌约4小时。通过真空过滤分离黄色固体并用水冲洗。将固体在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到δ-溴-1H-吲唑 - 羧酸甲酯（4.90g，86％）。得到δ-溴-1H-吲唑-2-甲酸酯的溶液（250mg，0.98mmol）在0℃下，在甲醇（2mL）中加入30％KOH水溶液（0.15g KOH在0.5mL水中）。将混合物在室温下搅拌2天。通过真空过滤分离所得固体并用MeOH冲洗。将固体材料在65℃/ 0.5mmHg下干燥，得到标题化合物，为浅黄色固体（182mg，67％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2011/8572, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
[2] Patent: US2015/322037, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054
[3] Patent: WO2015/157093, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0393
[4] Patent: WO2018/160889, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 474; 475
[5] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

更多

3. 合成：206548-14-3

206548-13-2

206548-14-3
参考文献：
[1] Patent: US5929097, 1999, A
[2] Patent: EP938471, 2001, B1
[3] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
4. 合成：206548-14-3

67-56-1

206548-13-2

206548-14-3
产率 合成条件 实验参考步骤
1.1 g for 72 h; Reflux 将上述滤饼加入甲醇（100mL）中，然后加入浓硫酸（2mL），然后在72小时内加热回流。 冷却至室温后，浓缩溶液，残余物用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液分配。 将有机相用另外的饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次，然后经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（1.1g），为无色固体。 C9H的GCMS，oBrNO 2：245（M +）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/160177, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00253
5. 合成：206548-14-3

4389-45-1

206548-14-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/8572, 2011, A2
[2] Patent: WO2014/160177, 2014, A2
[3] Patent: WO2018/160889, 2018, A1
[4] Patent: WO2008/65508, 2008, A1
6. 合成：206548-14-3

5471-82-9

206548-14-3
参考文献：
[1] Patent: US2015/111870, 2015, A1
7. 合成：206548-14-3

67-56-1

N/A

206548-14-3
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注