CAS号:209526-98-7

CAS号209526-98-7, 是吡啶类化合物, 分子量为143.57, 分子式C6H6ClNO, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供209526-98-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(5-氯-2-吡啶基)甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(5-Chloropyridin-2-yl)methanol

货号:BD78516 (5-Chloropyridin-2-yl)methanol 标准纯度:, 95%
209526-98-7
209526-98-7
209526-98-7

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:209526-98-7

128072-93-5

209526-98-7

产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With diisopropyl aluminium hydride In tetrahydrofuran; toluene at 0℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; methanol; toluene at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #3: With methanol; water; sodium sulfate In tetrahydrofuran; diethyl ether; toluene at 20℃;
(1)(5-氯吡啶-2-基)甲醇的制备:在冰冷却下,将1N氢化二异丙基铝的甲苯溶液(66mL,66.0mmol)逐渐加入到乙基5的THF溶液(40mL)中。 - 氯代吡啶-2-羧酸酯(4.05g,22.0mmol)[Heterocycles,51(11),2589(1999)],然后在0℃下搅拌2小时。 接下来,在冰冷却下将硼氢化钠(832mg,22.0mmol)和甲醇(10mL)加入到反应液中,并在室温下搅拌3小时。 将醚加入到反应液中,然后加入水(5mL)和10-水合硫酸钠,并在室温下搅拌过夜。 通过硅藻土过滤从反应液中除去不溶物,然后将得到的滤液减压浓缩,得到标题化合物(3.14g,100%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3,δppm):4.75(2H,s),7.20-7.30(1H,m),7.67(1H,dd,J = 8.0,2.4Hz),8.53(1H,d,J = 2.4赫兹)。
74.6%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
将S-氯代 - 吡啶羧酸乙酯(104.0mg,0.560mmol)溶解在THF(5.6mL)中并冷却至0℃。 然后将反应混合物用氢化铝锂1.0M的THF溶液(0.392μL,0.392mmol)缓慢处理并温热至环境温度。 将反应混合物在环境温度下搅拌1小时,然后冷却至0℃。 然后将反应混合物用水(15μL)处理,接着用0.1N NaOH(15μL)处理,然后用水(45μL)处理。 将反应混合物温热至环境温度并搅拌30分钟。 将反应混合物用EtOAc稀释,通过玻璃微纤维过滤器(“GF / F”)纸过滤并浓缩。 进行硅胶色谱,用50%己烷/ EtOAc至100%己烷/ EtOAc的梯度洗脱,得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇(60.0mg,0.418mmol,74.6%收率)。
参考文献:
[1] Patent: EP1916239, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2011/25968, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[3] Patent: EP1748048, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
2. 合成:209526-98-7

86873-60-1

209526-98-7

产率 合成条件 实验参考步骤
66.6% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h; 在0℃下向5-氯吡啶甲酸(5g,31.7mmol)的四氢呋喃(50mL)溶液中加入硼烷 - 二甲基硫醚络合物(10mL),并将得到的反应混合物在室温下保持16小时。 将反应物料冷却至0℃,用甲醇(15mL)淬灭过量的硼烷 - 二甲硫醚络合物,回流1小时,浓缩反应物,用乙酸乙酯(150mL)稀释,用水(2×50mL)洗涤。 盐水(50mL),经无水硫酸钠干燥并浓缩,得到3g(66.6%收率)的(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为白色固体.1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δppm 3.75(br.s,1 H),4.75(s,2H),7.25(d,J = 8.8 Hz,1 H),7.67(dd,J = 2.2,6.1 Hz 1 H),8.53(d,J = 8.8 Hz,1 H)。
45%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 20 - 70℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 2 h;
例9; (5-氯吡啶-2-基)甲基4-异丙基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-c] - 吡啶-5-羧酸酯;在0℃下将5-氯吡啶-2-羧酸(2.00g,12.7mmol)溶解在THF(12mL)中,并加入到硼烷-THF(19.0mL,1M在THF中,19.0mmol)的溶液中。加入THF(10mL),将反应混合物温热至室温,搅拌2小时,并在70℃回流加热3小时。将反应混合物冷却至0℃,用6M HCl水溶液(4mL)淬灭,将溶液搅拌2小时并真空浓缩。将残余物在H 2 O(75mL)和DCM(75mL)之间分配。将水层用DCM(3×75mL)洗涤,用4M aqNaOH(3mL)调节至pH 9并用DCM(3×75mL)萃取。合并有机层, - 干燥(MgSO 4)并真空浓缩,得到5-氯吡啶-2-甲醇(0.83g,45%),为棕色胶状物。分析型HPLC:纯度79.5%(系统B,R t = 3.04min) );分析型LCMS:纯度85%(系统A,R t = 1.15min),ES +:143.97 [35 ClMH] +和145.98 [MH 37 Cl] +。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/167528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 82; 83
[2] Patent: WO2010/31789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 23, p. 8013 - 8029
[4] Patent: WO2012/88469, 2012, A1
3. 合成:209526-98-7

132308-19-1

209526-98-7

产率 合成条件 实验参考步骤
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 在约30分钟内,向冷却的(0℃)的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中分批加入NaBH 4(28.7g,754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz, 1 H),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g,754mmol) )大约30分钟的小部分。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1NHCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。
99% at 0 - 20℃; for 2.50 h; II。 (5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaB(28.7g,754mmol) )大约30分钟的小部分。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%收率):FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.44(d,J = 1.60 Hz,1H),7.62(dd,J = 8.40,2.40 Hz,1H),7.25(d,J = 8.40 Hz,1H),4.69(s,2 H),3.83(s,1Η)。
95% at 20℃; for 4 h; 5-氯-2-(氯甲基)吡啶;向0℃的5-氯吡啶甲酸(3.00g,19.0mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入亚硫酰氯(2.78mL,38.1mmol),之后将反应升温至室温并在0℃下搅拌。那个温度4个小时。然后将反应浓缩至干燥,然后在二氯甲烷(5mL)中重构。向反应混合物中加入甲醇(10mL),在室温下搅拌反应12小时,然后用水稀释,用乙酸乙酯(3×50mL)萃取,用水洗涤,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁),过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 80g)使用0至80%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到5-氯吡啶甲酸甲酯,为灰白色固体(2.75g,15.2mmol,80%产率)。[00373]向0℃的5-氯吡啶甲酸甲酯(2.70g,15.7mmol)的甲醇(50mL)溶液中加入硼氢化钠(1.79g,47.2mmol),然后将反应升温至室温并在该温度下搅拌持续4个小时。然后将反应混合物浓缩成残余物,用1M盐酸溶液(15mL)处理,用乙酸乙酯(3×100mL)萃取,用水洗涤,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁) ,过滤和浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 80g)使用0至60%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为灰白色固体(2.15g,14.9mmol,95%收率)。 00374]向0℃的(5-氯吡啶-2-基)甲醇(2.10g,14.6mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入二氯化硫(1.60mL,21.9mmol),然后加入N,N-二甲基甲酰胺(50)。 μ),之后将反应温热至室温并在该温度下搅拌4小时。然后将反应混合物浓缩成残余物,将其在水(15mL),乙酸乙酯(15mL)和饱和碳酸氢钠溶液(15mL)中重构。分离有机层并用饱和氯化钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁),过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 40g)使用0至50%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到5-氯-2(氯甲基)吡啶,为浅棕色油状物(2.11g,13.0mmol,89%收率)。
95% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h; 将5-氯吡啶甲酸甲酯(2g,11.7mmol)的MeOH(20ml)和硼氢化钠(0.89g,23.3mmol)的溶液在室温下搅拌1小时。 反应完成后,蒸发溶剂。 加入蒸馏水,水层用二氯甲烷(3×30ml)萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩,得到1.6g(95%收率)的(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为无色液体.1 H NMR(400MHz,CDCl 3) ):δppm3.29(br s,1 H),4.75(br s,2H),7.25(1 H,与CDCl 3合并),7.67(d,J = 7.0 Hz,1 H),8.52(s,1 H) ).LC-MS:m / z 144.0(M + H)+。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2009/76387, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2010/141538, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[3] Patent: WO2010/141539, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[4] Patent: WO2010/141545, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[5] Patent: WO2010/141540, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[6] Patent: WO2013/166621, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 47; 48
[7] Patent: WO2012/88469, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[8] Patent: WO2014/167528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 56
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 344 - 348
[10] Patent: US2006/287341, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[11] Patent: US2007/4772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83

更多

4. 合成:209526-98-7

1245426-33-8

209526-98-7

产率 合成条件 实验参考步骤
59% at 20℃; for 2 h; D.(5-氯吡啶-2-基)甲醇将甲醇钠(1M的MeOH溶液)(0.162mL,0.162mmol)加入到(5-氯吡啶-2-基)甲基苯甲酸酯C部分(200mg,0.808)的溶液中。 在MeOH(47.5mL)中的mmol)溶液并在室温下搅拌2.0小时。 真空除去溶剂,将粗产物进行快速色谱(硅胶/ DCM-MeOH 100:0至90:10梯度),得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇16D(68mg,59%) 产率)为灰白色固体。 LC-MS,[M + H] + = 144.1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.51(1H,d,J = 2.2Hz),7.91(1H,dd,J = 8.4,2.6Hz), 7.49(1H,d,J = 8.4Hz),5.53(1H,t,J = 5.9Hz),4.54(2H,d,J = 6.2Hz)。 HPLC-方法8; 0.76分钟
参考文献:
[1] Patent: WO2010/104830, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108
5. 合成:209526-98-7

31181-89-2

209526-98-7

参考文献:
[1] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 115
6. 合成:209526-98-7

31181-73-4

209526-98-7

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 3, p. 438 - 450
7. 合成:209526-98-7

52313-58-3

209526-98-7

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 3, p. 438 - 450
8. 合成:209526-98-7

128073-03-0

209526-98-7

参考文献:
[1] Patent: WO2012/88469, 2012, A1
9. 合成:209526-98-7

89809-64-3

209526-98-7

参考文献:
[1] Patent: US2007/4772, 2007, A1
10. 合成:209526-98-7

40473-01-6

209526-98-7

参考文献:
[1] Patent: WO2013/166621, 2013, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注