(5-氯-2-吡啶基)甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)
(5-Chloropyridin-2-yl)methanol
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
100% | Stage #1: With diisopropyl aluminium hydride In tetrahydrofuran; toluene at 0℃; for 2 h; Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; methanol; toluene at 0 - 20℃; for 3 h; Stage #3: With methanol; water; sodium sulfate In tetrahydrofuran; diethyl ether; toluene at 20℃; |
(1)(5-氯吡啶-2-基)甲醇的制备:在冰冷却下,将1N氢化二异丙基铝的甲苯溶液(66mL,66.0mmol)逐渐加入到乙基5的THF溶液(40mL)中。 - 氯代吡啶-2-羧酸酯(4.05g,22.0mmol)[Heterocycles,51(11),2589(1999)],然后在0℃下搅拌2小时。 接下来,在冰冷却下将硼氢化钠(832mg,22.0mmol)和甲醇(10mL)加入到反应液中,并在室温下搅拌3小时。 将醚加入到反应液中,然后加入水(5mL)和10-水合硫酸钠,并在室温下搅拌过夜。 通过硅藻土过滤从反应液中除去不溶物,然后将得到的滤液减压浓缩,得到标题化合物(3.14g,100%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3,δppm):4.75(2H,s),7.20-7.30(1H,m),7.67(1H,dd,J = 8.0,2.4Hz),8.53(1H,d,J = 2.4赫兹)。 | ||||
74.6% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; |
将S-氯代 - 吡啶羧酸乙酯(104.0mg,0.560mmol)溶解在THF(5.6mL)中并冷却至0℃。 然后将反应混合物用氢化铝锂1.0M的THF溶液(0.392μL,0.392mmol)缓慢处理并温热至环境温度。 将反应混合物在环境温度下搅拌1小时,然后冷却至0℃。 然后将反应混合物用水(15μL)处理,接着用0.1N NaOH(15μL)处理,然后用水(45μL)处理。 将反应混合物温热至环境温度并搅拌30分钟。 将反应混合物用EtOAc稀释,通过玻璃微纤维过滤器(“GF / F”)纸过滤并浓缩。 进行硅胶色谱,用50%己烷/ EtOAc至100%己烷/ EtOAc的梯度洗脱,得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇(60.0mg,0.418mmol,74.6%收率)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
66.6% | With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h; | 在0℃下向5-氯吡啶甲酸(5g,31.7mmol)的四氢呋喃(50mL)溶液中加入硼烷 - 二甲基硫醚络合物(10mL),并将得到的反应混合物在室温下保持16小时。 将反应物料冷却至0℃,用甲醇(15mL)淬灭过量的硼烷 - 二甲硫醚络合物,回流1小时,浓缩反应物,用乙酸乙酯(150mL)稀释,用水(2×50mL)洗涤。 盐水(50mL),经无水硫酸钠干燥并浓缩,得到3g(66.6%收率)的(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为白色固体.1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δppm 3.75(br.s,1 H),4.75(s,2H),7.25(d,J = 8.8 Hz,1 H),7.67(dd,J = 2.2,6.1 Hz 1 H),8.53(d,J = 8.8 Hz,1 H)。 | ||||
45% | Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 20 - 70℃; for 5 h; Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 2 h; |
例9; (5-氯吡啶-2-基)甲基4-异丙基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-c] - 吡啶-5-羧酸酯;在0℃下将5-氯吡啶-2-羧酸(2.00g,12.7mmol)溶解在THF(12mL)中,并加入到硼烷-THF(19.0mL,1M在THF中,19.0mmol)的溶液中。加入THF(10mL),将反应混合物温热至室温,搅拌2小时,并在70℃回流加热3小时。将反应混合物冷却至0℃,用6M HCl水溶液(4mL)淬灭,将溶液搅拌2小时并真空浓缩。将残余物在H 2 O(75mL)和DCM(75mL)之间分配。将水层用DCM(3×75mL)洗涤,用4M aqNaOH(3mL)调节至pH 9并用DCM(3×75mL)萃取。合并有机层, - 干燥(MgSO 4)并真空浓缩,得到5-氯吡啶-2-甲醇(0.83g,45%),为棕色胶状物。分析型HPLC:纯度79.5%(系统B,R t = 3.04min) );分析型LCMS:纯度85%(系统A,R t = 1.15min),ES +:143.97 [35 ClMH] +和145.98 [MH 37 Cl] +。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 在约30分钟内,向冷却的(0℃)的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中分批加入NaBH 4(28.7g,754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz, 1 H),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g, 在约30分钟内分小份754mmol)。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 中间体2:(5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)的δ-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaBH 4(28.7g,754mmol) )大约30分钟的小部分。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1NHCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%):1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm8.44(d,J = 1.60Hz,1H ),7.62(dd,J = 8.40,2.40Hz,1H),7.25(d,J = 8.40Hz,1H),4.69(s,2H),3.83(s,1H)。 | ||||
99% | at 0 - 20℃; for 2.50 h; | II。 (5-氯-2-吡啶基)甲醇向冷却的(0℃)5-氯-2-吡啶羧酸甲酯(43g,251mmol)的甲醇(400mL)溶液中加入NaB(28.7g,754mmol) )大约30分钟的小部分。 添加后,将反应混合物在室温下搅拌2小时,此时TLC分析显示反应完成。 然后将反应混合物减压浓缩,并通过加入1N HCl将残余物调节至pH 1。 用EtOAc(3×300mL)萃取所得溶液。 将合并的有机层干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。 使用10:1石油醚/ EtOAc作为洗脱剂在硅胶上对残余物进行快速色谱,得到标题化合物(36g,99%收率):FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.44(d,J = 1.60 Hz,1H),7.62(dd,J = 8.40,2.40 Hz,1H),7.25(d,J = 8.40 Hz,1H),4.69(s,2 H),3.83(s,1Η)。 | ||||
95% | at 20℃; for 4 h; | 5-氯-2-(氯甲基)吡啶;向0℃的5-氯吡啶甲酸(3.00g,19.0mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入亚硫酰氯(2.78mL,38.1mmol),之后将反应升温至室温并在0℃下搅拌。那个温度4个小时。然后将反应浓缩至干燥,然后在二氯甲烷(5mL)中重构。向反应混合物中加入甲醇(10mL),在室温下搅拌反应12小时,然后用水稀释,用乙酸乙酯(3×50mL)萃取,用水洗涤,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁),过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 80g)使用0至80%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到5-氯吡啶甲酸甲酯,为灰白色固体(2.75g,15.2mmol,80%产率)。[00373]向0℃的5-氯吡啶甲酸甲酯(2.70g,15.7mmol)的甲醇(50mL)溶液中加入硼氢化钠(1.79g,47.2mmol),然后将反应升温至室温并在该温度下搅拌持续4个小时。然后将反应混合物浓缩成残余物,用1M盐酸溶液(15mL)处理,用乙酸乙酯(3×100mL)萃取,用水洗涤,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁) ,过滤和浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 80g)使用0至60%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为灰白色固体(2.15g,14.9mmol,95%收率)。 00374]向0℃的(5-氯吡啶-2-基)甲醇(2.10g,14.6mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入二氯化硫(1.60mL,21.9mmol),然后加入N,N-二甲基甲酰胺(50)。 μ),之后将反应温热至室温并在该温度下搅拌4小时。然后将反应混合物浓缩成残余物,将其在水(15mL),乙酸乙酯(15mL)和饱和碳酸氢钠溶液(15mL)中重构。分离有机层并用饱和氯化钠溶液洗涤,干燥(硫酸镁),过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(ISCO 40g)使用0至50%乙酸乙酯的己烷溶液实现纯化,得到5-氯-2(氯甲基)吡啶,为浅棕色油状物(2.11g,13.0mmol,89%收率)。 | ||||
95% | With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h; | 将5-氯吡啶甲酸甲酯(2g,11.7mmol)的MeOH(20ml)和硼氢化钠(0.89g,23.3mmol)的溶液在室温下搅拌1小时。 反应完成后,蒸发溶剂。 加入蒸馏水,水层用二氯甲烷(3×30ml)萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩,得到1.6g(95%收率)的(5-氯吡啶-2-基)甲醇,为无色液体.1 H NMR(400MHz,CDCl 3) ):δppm3.29(br s,1 H),4.75(br s,2H),7.25(1 H,与CDCl 3合并),7.67(d,J = 7.0 Hz,1 H),8.52(s,1 H) ).LC-MS:m / z 144.0(M + H)+。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
59% | at 20℃; for 2 h; | D.(5-氯吡啶-2-基)甲醇将甲醇钠(1M的MeOH溶液)(0.162mL,0.162mmol)加入到(5-氯吡啶-2-基)甲基苯甲酸酯C部分(200mg,0.808)的溶液中。 在MeOH(47.5mL)中的mmol)溶液并在室温下搅拌2.0小时。 真空除去溶剂,将粗产物进行快速色谱(硅胶/ DCM-MeOH 100:0至90:10梯度),得到(5-氯吡啶-2-基)甲醇16D(68mg,59%) 产率)为灰白色固体。 LC-MS,[M + H] + = 144.1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.51(1H,d,J = 2.2Hz),7.91(1H,dd,J = 8.4,2.6Hz), 7.49(1H,d,J = 8.4Hz),5.53(1H,t,J = 5.9Hz),4.54(2H,d,J = 6.2Hz)。 HPLC-方法8; 0.76分钟 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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