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苯环化合物 氯代物 芳基 噻唑 胺
4-苯基噻唑-2-胺
氯苯基

CAS号：2103-99-3

CAS号2103-99-3, 是胺类化合物, 分子量为210.68, 分子式C9H7ClN2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供2103-99-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-amine

货号：BD7386 4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-amine 标准纯度：, 98%
2103-99-3
2103-99-3
2103-99-3

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-amine
中文名称 : 2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2103-99-3
分子式 : C9H7ClN2S
线性分子式 : -
分子量 : 210.68
MDL NO : MFCD00047058
沸点 : -
Pubchem ID : 73241
InChIKey : DWGWNNCHJPKZNC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD7386 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 56.96
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

67.15 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.06
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.23
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.05
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.9
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.58
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.76

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.74
Solubility 0.0382 mg/ml ; 0.000181 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.31
Solubility 0.0102 mg/ml ; 0.0000486 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.08
Solubility 0.0177 mg/ml ; 0.0000841 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.29 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.15

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：2103-99-3

17356-08-0

536-38-9

2103-99-3
产率 合成条件 实验步骤
100% at 70℃; for 1 h; 通用方法：将硫脲（1.2mmol）和2-溴苯乙酮（1mmol）在EtOH（2mL）中的混合物在70℃下搅拌1小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰冷的水中，过滤所得沉淀物并干燥，得到所需化合物：[6a（99％），为白色固体，熔点150-152℃（Lit.26 149） -150 oC）; 6b（100％），为白色固体，熔点162-165℃（Lit.26 163-164℃）; 6c（0.236g，93％），为白色固体，熔点179-181℃（Lit.26 180-181℃）; 6d（98％），为白色固体，熔点203.6-204.2℃（Lit.28 / 22 204.0-204.5℃）; 6e（94％），为亮黄色固体，熔点287-288℃（Lit.26,27 285-286℃）; 6f（100％），为白色固体，熔点172-174℃（Lit.29-31 172℃）。
99% With sodium fluoride In methanol; water at 20℃; for 0.02 h; 一般步骤：将适当的苯甲酰溴或3-（2-溴乙酰基）-2H-色烯-2-酮（1mmol）和硫脲，苯基硫脲或硒脲（1mmol）溶于2mL甲醇，含0.02g水的2mL（2mL）中。 加入NaF并将混合物在室温下搅拌适当的时间。 反应完成后，加入10mL水，滤出分离出的固体，用水洗涤，得到分析纯的取代的1,3-噻唑或1,3-硒唑衍生物，产率高。
99% at 25℃; for 0.01 h; Sonication; Green chemistry 一般步骤：向100-mL borosil试管中加入苯甲酰溴（1a-h）/ 3（2-溴乙酰基）香豆素（1i-n）（1mmol），硫脲（2a）/苯基硫脲（2b）/硒脲 （2c）（1mmol）和水（1mL）。 保持管的方式使得反应物的表面刚好低于超声波浴的水位，在超声波浴中它们以50kHz的频率在25℃下超声处理约10-60秒。反应的进展是 由TLC监控。 完成反应后，将分离出的固体过滤并用水洗涤。 得到分析纯的产物，无需进一步重结晶。
98% for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 将硫脲（1.0当量），α-卤代酮（1.2当量）和无水乙醇（每100毫克硫脲1毫升）的混合物加热回流直至硫脲消失（12小时，用TLC，SiO2检查， 石油醚：EtOAc 70:30）。 之后，将混合物在室温下冷却，滤出沉淀物并用乙醇：水（80:20）洗涤。 将固体用乙醇或乙醇：水重结晶。 产量：98％; 白色固体，m.p。 熔点167-168℃; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：7.74-7.70（m，2H），7.38-7.33（m，2H），6.73（s，1H），5.07（bs，2H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ：167.3,150.2,133.4,133.1,128.8,123.3,103.3。 MS（EI）m / z（丰度，百分比）：211.01（M +，100）。。 C9H9ClN2S的计算值：C，51.06％; H，3.81％; Cl，16.75％; N，13.23％; S，15.15％; 发现：C，51.0％; H，3.8％;氯，16.8percent; N，13.2％;S，
96% at 45℃; for 0.37 h; Sonication 一般步骤：根据报道的方法制备α-溴代乙烯酮（潮解性）[18]。 将α-溴代芳基乙酮（1a，1mmol）和硫脲在沸腾管中的乙醇混合物在45℃下在超声浴中超声处理。 每5分钟通过TLC监测反应。 发现杂环化在20分钟内完成。 按照相同的方法合成表1中列出的2-氨基-4-取代的苯基-1,3-噻唑
91% at 100℃; for 0.25 h; Sealed tube; Microwave irradiation; Inert atmosphere 一般程序：4.5。 通过Hantzsch缩合微波辅助合成取代的4-苯基噻唑-2-胺（15e18）在密封管中，照射硫脲（10.91mmol）和适当的α-溴苯乙酮（10.91mmol）在乙醇（15mL）中的搅拌溶液（ 800 W）在100°C下保持15分钟。 将溶剂蒸发至干。 用饱和碳酸氢钠溶液中和固体残余物，用二氯甲烷萃取三次。 用硫酸镁干燥有机层，蒸发溶剂至干。 将固体残余物在环己烷中搅拌30分钟并过滤，得到分析纯形式的4-苯基噻唑-2-胺。
90% at 50℃; for 0.08 h; Microwave irradiation 方法xxi \ -Step 1：将2-溴-1-（4-氯苯基）乙酮（1g，4.28mmol）和硫脲（0.326g，4.28mmol）的混合物置于含有磁力搅拌棒的MW试管中 ，橡胶盖和EtOH（体积：15毫升）。 将试管置于微波腔中，并在50℃（100W）下进行MW照射5分钟。 反应完成后，取出管，冷却至室温，并将内容物加入水（10mL）中。 将产物萃取到二氯甲烷（15mL）中，通过短硅胶柱过滤，得到2-氨基噻唑（产率90％）; LCMS：m / z（M + H）+ = 211.0
78.7% Microwave irradiation 通用方法：将取代的苯甲酰溴（0.01mol）和硫脲（0.76g，0.01mol）置于反应容器中并加入水（10mL）。 将反应混合物在微波（40W）下照射10-15分钟。 过滤分离的固体，用水洗涤，用无水乙醇重结晶[17,23]。化合物2a（R = Cl）：白色固体; 收率78.70％; 熔点：188℃; R f 0.80; λmax238 nm; IR（KBr，νmax，cm -1）：3360.20（1NH 2，str。），3063.22（Ar-CH，str），1686.10（Ar C = C），1602.45（NH 2弯曲），1534.30（CN str 。），770.60（CS），687.10（C-Cl）。
77% With iodine In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; 通用方法：将不同的取代的苯乙酮（10a-10c，10e-10h）（10mmol），碘（1.0当量）和硫脲（2.0当量）溶解在DMF中，然后在搅拌下将混合物在100℃加热过夜。 当TLC表明反应完成时，冷却混合物并加入乙醚以除去未反应的碘和相应的苯乙酮。 然后将固体残余物放入蒸馏水中并用饱和亚硫酸钠溶液处理，将分离的固体过滤，洗涤并减压干燥，得到产物12a-12g。五

更多
参考文献：
[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 7, p. 110 - 118
[2] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 1, p. 172 - 175
[3] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8099 - 8109
[4] Molecules, 2017, vol. 22, # 5,
[5] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 16, p. 2895 - 2906
[6] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1727 - 1738
[7] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 45, p. 11066 - 11069
[8] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 12, p. 2849 - 2854
[9] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 4, p. 579 - 582
[10] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 35, p. 5953 - 5955
[11] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 13, p. 2317 - 2320
[12] Tetrahedron, 2015, vol. 70, # 35, p. 5532 - 5540
[13] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 54, p. 49164 - 49172
[14] Patent: WO2016/106331, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0245
[15] Asian Journal of Chemistry, 2017, vol. 29, # 12, p. 2639 - 2642
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 17, p. 2861 - 2864
[17] Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 6, p. 660 - 664
[18] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 786 - 789
[19] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, vol. 57, # 10, p. 4279 - 4286
[20] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
[21] Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 1353,1360
[22] Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 17, p. 1494
[23] Journal of Chemical Research, 2009, # 2, p. 84 - 86
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 4, p. 1536 - 1543
[25] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 4, p. 412 - 416
[26] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 2, p. 261 - 268
[27] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 52, p. 70 - 81
[28] Patent: WO2012/100734, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[29] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 49, # 4, p. 959 - 964
[30] Current Medicinal Chemistry, 2012, vol. 19, # 35, p. 6072 - 6079
[31] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 908 - 919
[32] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 80, p. 569 - 578
[33] Journal of Chemical Sciences, 2014, vol. 126, # 6, p. 1913 - 1921
[34] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 8, p. 3194 - 3211
[35] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 23, p. 19271 - 19279
[36] Drug Design, Development and Therapy, 2016, vol. 10, p. 1807 - 1815
[37] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 1, p. 524 - 530
[38] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 5, p. 1199 - 1204
[39] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416
[40] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 195 - 200
[41] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 6, p. 3420 - 3433
[42] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607
[43] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 6, p. 1410 - 1418
[44] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 310 - 319

更多

2. 合成：2103-99-3

N/A

1147550-11-5

2103-99-3
产率 合成条件 实验步骤
95% With copper diacetate In acetonitrile at 25℃; for 28 h; Irradiation 一种合成4-烷基或芳基-2-氨基噻唑的可见光驱动方法。 该方法是指分别在溶剂乙腈中加入烯烃叠氮化合物，硫氰酸铵和乙酸铜，在25℃的温度下在波长为455nm的可见光下驱动，28小时后得到反应溶液。 将反应溶液在25℃的温度和1.3kPa的压力下旋转干燥，得到浓缩物; 将浓缩物进行硅胶柱色谱（200至300目硅胶，洗脱液：石油醚：乙酸乙酯= 6mL：1mL），得到4-（4-氯苯基）-2-氨基噻唑（2c），为白色固体。 （20毫克，95％）。
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 11, p. 7941 - 7945
[2] Patent: CN107586282, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035; 0036; 0037; 0038
3. 合成：2103-99-3

622-98-0

17356-08-0

2103-99-3
产率 合成条件 实验步骤
92%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In water at 60℃; for 4 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water at 80℃; for 1 h; 		在25mL反应烧瓶中加入3mL水。 30μL吐温，0.50mmol 1-氯-4-乙基苯，1.50mmol NBS和0.05mmol AIBN，在60℃反应4小时，反应完成后，冷却。 然后，依次加入1.50mmol碳酸氢钠和0.50mmol硫脲，反应在80℃下进行1小时。 反应完成后，加入乙酸乙酯并用饱和盐水萃取。 浓缩的有机相，柱色谱法得到97mg白色固体。 产量为92％。
90%
Stage #1: With tert.-butylhydroperoxide In water at 60℃; for 4 h;
Stage #2: With potassium carbonate In water at 80℃; for 1 h; Cooling		 向25mL反应烧瓶中加入3mL水，然后加入0.50mmol 1-氯-4-乙基苯和0.75mmol DBH.和0.05mmol TBHP，在60℃下反应4h，冷却后再加入1.50 毫摩尔碳酸钾和0.50毫摩尔硫脲，在80℃下继续反应1小时。 反应完成后，加入乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，柱色谱纯化，得到95mg白色固体，收率为90％。
参考文献：
[1] Patent: CN108863978, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042
[2] Patent: CN108822056, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028

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相似度: 98.63%

货号: BD174712

CAS号: 21344-90-1

相似度: 96.0%

货号: BD90115

CAS号: 39893-80-6

相似度: 96.0%

货号: BD4380

CAS号: 20358-00-3

相似度: 68.97%

货号: BD166926

CAS号: 20358-01-4

相似度: 67.78%

胺

货号: BD7385

CAS号: 90533-23-6

相似度: 98.63%

货号: BD174712

CAS号: 21344-90-1

相似度: 96.0%

货号: BD90115

CAS号: 39893-80-6

相似度: 96.0%

货号: BD11807

CAS号: 5330-79-0

相似度: 84.0%

货号: BD11809

CAS号: 34176-31-3

相似度: 78.05%

合成路线

1. 合成：2103-99-3

17356-08-0

536-38-9

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 70℃; for 1 h; 通用方法：将硫脲（1.2mmol）和2-溴苯乙酮（1mmol）在EtOH（2mL）中的混合物在70℃下搅拌1小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰冷的水中，过滤所得沉淀物并干燥，得到所需化合物：[6a（99％），为白色固体，熔点150-152℃（Lit.26 149） -150 oC）; 6b（100％），为白色固体，熔点162-165℃（Lit.26 163-164℃）; 6c（0.236g，93％），为白色固体，熔点179-181℃（Lit.26 180-181℃）; 6d（98％），为白色固体，熔点203.6-204.2℃（Lit.28 / 22 204.0-204.5℃）; 6e（94％），为亮黄色固体，熔点287-288℃（Lit.26,27 285-286℃）; 6f（100％），为白色固体，熔点172-174℃（Lit.29-31 172℃）。
99% With sodium fluoride In methanol; water at 20℃; for 0.02 h; 一般步骤：将适当的苯甲酰溴或3-（2-溴乙酰基）-2H-色烯-2-酮（1mmol）和硫脲，苯基硫脲或硒脲（1mmol）溶于2mL甲醇，含0.02g水的2mL（2mL）中。 加入NaF并将混合物在室温下搅拌适当的时间。 反应完成后，加入10mL水，滤出分离出的固体，用水洗涤，得到分析纯的取代的1,3-噻唑或1,3-硒唑衍生物，产率高。
99% at 25℃; for 0.01 h; Sonication; Green chemistry 一般步骤：向100-mL borosil试管中加入苯甲酰溴（1a-h）/ 3（2-溴乙酰基）香豆素（1i-n）（1mmol），硫脲（2a）/苯基硫脲（2b）/硒脲 （2c）（1mmol）和水（1mL）。 保持管的方式使得反应物的表面刚好低于超声波浴的水位，在超声波浴中它们以50kHz的频率在25℃下超声处理约10-60秒。反应的进展是 由TLC监控。 完成反应后，将分离出的固体过滤并用水洗涤。 得到分析纯的产物，无需进一步重结晶。
98% for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 将硫脲（1.0当量），α-卤代酮（1.2当量）和无水乙醇（每100毫克硫脲1毫升）的混合物加热回流直至硫脲消失（12小时，用TLC，SiO2检查， 石油醚：EtOAc 70:30）。 之后，将混合物在室温下冷却，滤出沉淀物并用乙醇：水（80:20）洗涤。 将固体用乙醇或乙醇：水重结晶。 产量：98％; 白色固体，m.p。 熔点167-168℃; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：7.74-7.70（m，2H），7.38-7.33（m，2H），6.73（s，1H），5.07（bs，2H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ：167.3,150.2,133.4,133.1,128.8,123.3,103.3。 MS（EI）m / z（丰度，百分比）：211.01（M +，100）。。 C9H9ClN2S的计算值：C，51.06％; H，3.81％; Cl，16.75％; N，13.23％; S，15.15％; 发现：C，51.0％; H，3.8％;氯，16.8percent; N，13.2％;S，
96% at 45℃; for 0.37 h; Sonication 一般步骤：根据报道的方法制备α-溴代乙烯酮（潮解性）[18]。 将α-溴代芳基乙酮（1a，1mmol）和硫脲在沸腾管中的乙醇混合物在45℃下在超声浴中超声处理。 每5分钟通过TLC监测反应。 发现杂环化在20分钟内完成。 按照相同的方法合成表1中列出的2-氨基-4-取代的苯基-1,3-噻唑
91% at 100℃; for 0.25 h; Sealed tube; Microwave irradiation; Inert atmosphere 一般程序：4.5。 通过Hantzsch缩合微波辅助合成取代的4-苯基噻唑-2-胺（15e18）在密封管中，照射硫脲（10.91mmol）和适当的α-溴苯乙酮（10.91mmol）在乙醇（15mL）中的搅拌溶液（ 800 W）在100°C下保持15分钟。 将溶剂蒸发至干。 用饱和碳酸氢钠溶液中和固体残余物，用二氯甲烷萃取三次。 用硫酸镁干燥有机层，蒸发溶剂至干。 将固体残余物在环己烷中搅拌30分钟并过滤，得到分析纯形式的4-苯基噻唑-2-胺。
90% at 50℃; for 0.08 h; Microwave irradiation 方法xxi \ -Step 1：将2-溴-1-（4-氯苯基）乙酮（1g，4.28mmol）和硫脲（0.326g，4.28mmol）的混合物置于含有磁力搅拌棒的MW试管中 ，橡胶盖和EtOH（体积：15毫升）。 将试管置于微波腔中，并在50℃（100W）下进行MW照射5分钟。 反应完成后，取出管，冷却至室温，并将内容物加入水（10mL）中。 将产物萃取到二氯甲烷（15mL）中，通过短硅胶柱过滤，得到2-氨基噻唑（产率90％）; LCMS：m / z（M + H）+ = 211.0
78.7% Microwave irradiation 通用方法：将取代的苯甲酰溴（0.01mol）和硫脲（0.76g，0.01mol）置于反应容器中并加入水（10mL）。 将反应混合物在微波（40W）下照射10-15分钟。 过滤分离的固体，用水洗涤，用无水乙醇重结晶[17,23]。化合物2a（R = Cl）：白色固体; 收率78.70％; 熔点：188℃; R f 0.80; λmax238 nm; IR（KBr，νmax，cm -1）：3360.20（1NH 2，str。），3063.22（Ar-CH，str），1686.10（Ar C = C），1602.45（NH 2弯曲），1534.30（CN str 。），770.60（CS），687.10（C-Cl）。
77% With iodine In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; 通用方法：将不同的取代的苯乙酮（10a-10c，10e-10h）（10mmol），碘（1.0当量）和硫脲（2.0当量）溶解在DMF中，然后在搅拌下将混合物在100℃加热过夜。 当TLC表明反应完成时，冷却混合物并加入乙醚以除去未反应的碘和相应的苯乙酮。 然后将固体残余物放入蒸馏水中并用饱和亚硫酸钠溶液处理，将分离的固体过滤，洗涤并减压干燥，得到产物12a-12g。五

更多
参考文献：
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更多

2. 合成：2103-99-3

N/A

1147550-11-5

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With copper diacetate In acetonitrile at 25℃; for 28 h; Irradiation 一种合成4-烷基或芳基-2-氨基噻唑的可见光驱动方法。 该方法是指分别在溶剂乙腈中加入烯烃叠氮化合物，硫氰酸铵和乙酸铜，在25℃的温度下在波长为455nm的可见光下驱动，28小时后得到反应溶液。 将反应溶液在25℃的温度和1.3kPa的压力下旋转干燥，得到浓缩物; 将浓缩物进行硅胶柱色谱（200至300目硅胶，洗脱液：石油醚：乙酸乙酯= 6mL：1mL），得到4-（4-氯苯基）-2-氨基噻唑（2c），为白色固体。 （20毫克，95％）。
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 11, p. 7941 - 7945
[2] Patent: CN107586282, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035; 0036; 0037; 0038
3. 合成：2103-99-3

622-98-0

17356-08-0

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
92%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In water at 60℃; for 4 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water at 80℃; for 1 h; 		在25mL反应烧瓶中加入3mL水。 30μL吐温，0.50mmol 1-氯-4-乙基苯，1.50mmol NBS和0.05mmol AIBN，在60℃反应4小时，反应完成后，冷却。 然后，依次加入1.50mmol碳酸氢钠和0.50mmol硫脲，反应在80℃下进行1小时。 反应完成后，加入乙酸乙酯并用饱和盐水萃取。 浓缩的有机相，柱色谱法得到97mg白色固体。 产量为92％。
90%
Stage #1: With tert.-butylhydroperoxide In water at 60℃; for 4 h;
Stage #2: With potassium carbonate In water at 80℃; for 1 h; Cooling		 向25mL反应烧瓶中加入3mL水，然后加入0.50mmol 1-氯-4-乙基苯和0.75mmol DBH.和0.05mmol TBHP，在60℃下反应4h，冷却后再加入1.50 毫摩尔碳酸钾和0.50毫摩尔硫脲，在80℃下继续反应1小时。 反应完成后，加入乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，柱色谱纯化，得到95mg白色固体，收率为90％。
参考文献：
[1] Patent: CN108863978, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042
[2] Patent: CN108822056, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028
4. 合成：2103-99-3

99-91-2

17356-08-0

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With N-iodo-succinimide In ethanol at 20℃; for 1 h; 通用方法：在室温下搅拌甲基羰基（2mmol），硫脲（3mmol），NIS（2mmol）和NH 2 -MMT（0.10g）在EtOH（5mL）中的混合物直至反应完成。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 在反应完成后，通过过滤分离NH 2 -MMT。 在真空下蒸发EtOH后，将粗产物溶解在沸水中并用氨的量调节至pH8，得到固体产物。 得到的固体用乙醇 - 水混合物重结晶。
97% With iodine In ethanol for 2.50 h; Reflux 通用方法：在0.03g纳米壳聚糖存在下，将苯乙酮（2mmol），硫脲（3mmol）和碘（2mmol）的混合物在EtOH中回流。 通过TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）监测反应进程。 反应完成后，通过简单过滤分离催化剂。 蒸发溶剂后，将粗产物溶于沸水中，用乙醚（3×30mL）萃取，用氨水调至pH = 8，得到固体产物。 将固体用乙醇 - 水重结晶，得到纯的2-氨基噻唑。
91% at 130 - 150℃; for 0.17 h; Neat (no solvent); Microwave irradiation 通用方法：方法A：将对 - 取代的苯乙酮1（8.6mmol），硫脲2（17.2mmol，1.3g）和碘（8.6mmol，2.2g）的混合物置于含有涂有Teflon的搅拌棒的开口容器中。 将容器置于微波腔（CEM，Discover）中并在指定温度下进行MW照射（50W）10分钟。 反应完成后，将粗混合物冷却至70℃，然后将其研磨，过滤并用Et 2 O洗涤。 将粗产物溶于热水中，用NH 4 OH将pH调节至11-12。 过滤沉淀物，用EtOH-H 2 O（1：4）结晶，得到2-氨基-4-芳基-1,3-噻唑（3a-h）。
89% With montmorillonite K10 Clay; iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Green chemistry 通用方法：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和20mg MMT-K10的混合物在80℃下搅拌。 在反应完成后（通过TLC监测，石油：乙酸乙酯，4：1），通过过滤分离催化剂，然后在减压下除去溶剂。 将粗产物溶于热水中，用乙醚（3×30mL）萃取，并通过氨调节至pH = 9-10，得到固体产物。 最后，将所得沉淀物用EtOH重结晶。
85% With iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1 h; Green chemistry 一般步骤：将甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和10mg淀粉NP的混合物在80℃下搅拌。反应完成后（通过TLC监测，石油： 乙酸乙酯，4：1），通过加入10mL蒸馏水淬灭反应。 将水溶液用EtOAc（3×10mL）萃取，并将合并的萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。 将溶剂抽真空，最后，将得到的沉淀物用乙醇重结晶。
82% With iodine In ethanol for 14 h; Reflux 通用方法：通过使用取代的苯乙酮（5a-c，0.0025mol）和硫脲（6,0.003mol）合成2-氨基-4-苯基噻唑（7a-c）。 将反应混合物在碘（0.0062mol）和乙醇作为溶剂存在下回流14小时。 将产物7a-c用氢氧化钠溶液碱化，得到白色固体。 产物用乙醇重结晶，得到针状晶体。
68% at 100℃; for 8 h; 一般步骤：将硫脲（50mmol），相应的苯乙酮（25mmol）和碘（25mmol）的混合物在100℃下搅拌8小时。然后冷却反应混合物，用乙醚萃取以除去过量的苯乙酮。 ，然后用硫代硫酸钠水溶液洗涤，以除去过量的碘，然后用冷水洗涤。 将粗产物溶于热水中，过滤除去砜，滤液用Na 2 CO 3水溶液碱化，得到相应的2-氨基-4-（取代的 - 苯基）-1,3-噻唑。 通过从醇中重结晶纯化粗产物。
58% for 8 h; Heating 一般步骤：将硫脲（0.2mol）和碘（0.2mol）研磨并与苯乙酮/其衍生物（0.1mol）混合。 将混合物在水浴上加热，持续摇动8小时。 将得到的固体用乙醚研磨，以除去未反应的苯乙酮。 蒸馏出过量的乙醚。 将原油产品溶解在热水中并过滤以除去在反应过程中形成的砜。通过向该滤液中加入氨溶液使产物沉淀。 用水洗涤沉淀物，用甲醇结晶，得到4-苯基噻唑-2-胺及其衍生物4-6 [23,24]。

更多
参考文献：
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[39] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 3, p. 1123 - 1147
[40] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 23, p. 5428 - 5431
[41] Open Chemistry, 2015, vol. 13, # 1, p. 1127 - 1136
[42] Archiv der Pharmazie, 2016, vol. 349, # 12, p. 955 - 963
[43] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2017, vol. 192, # 10, p. 1153 - 1157
[44] Chemical Biology and Drug Design, 2017, vol. 90, # 5, p. 778 - 790
[45] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol. 91, # 3, p. 728 - 734
[46] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, vol. 161, p. 22 - 38

更多

5. 合成：2103-99-3

19339-59-4

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With ammonium acetate In toluene at 80℃; 向反应烧瓶中加入2-硫氰酸根-1-（4-氯苯基）乙酮0.422g（2.0mmol），0.231g（3.0mmol）乙酸铵，5ml甲苯，使反应溶液在80℃反应。 .TLC跟踪反应直至完成;通过柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）分离反应结束后得到的粗产物。得到目标产物（产率81％）。
参考文献：
[1] Patent: CN104262218, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0135-0138
6. 合成：2103-99-3

1073-67-2

17356-08-0

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In water at 60℃; for 1 h;
Stage #2: for 1 h; Reflux		 在25 mL反应烧瓶中，加入3 mL水和30μL吐温，0.5 mmol氯苯乙烯和0.75 mmol DBH，在60°C反应1 h。反应完成后，水旋转，3 mL 加入乙醇，加入0.75mmol硫脲。 将反应物回流1小时。 反应完成后，将乙醇旋转干燥。加入乙酸乙酯溶解，加入饱和盐水溶液进行萃取。浓缩有机相，柱色谱得到94mg白色固体，产率89％。
参考文献：
[1] Patent: CN107501204, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0043; 0044; 0045
7. 合成：2103-99-3

53896-48-3

17356-08-0

2103-99-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 1, p. 173 - 178
8. 合成：2103-99-3

17356-08-0

937-20-2

2103-99-3
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 8, p. 4327 - 4337
[2] Molecules, 2000, vol. 5, # 9, p. 1055 - 1061
9. 合成：2103-99-3

25917-49-1

17356-08-0

2103-99-3
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 24, p. 4331 - 4336
[2] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 88, p. 47368 - 47372
10. 合成：2103-99-3

N/A

2103-99-3
产率 合成条件 实验参考步骤
421 mg at 20℃; 通用方法：通过Hantzsch噻唑合成制备2-氨基噻唑衍生物1-37：α-溴酮（1当量）和N-取代硫脲（1当量）在无水乙醇中的环状缩合，在80℃微波辐射下搅拌 持续30分钟 收集沉淀的氢溴酸盐并用H 2 O和冷乙醇洗涤。 如果需要，在用饱和NH 4 OH溶液中和，在室温下搅拌，过滤沉淀物并用冷乙醇洗涤后进行进一步纯化。 在硅胶上进行柱色谱法（洗脱液：己烷/乙酸乙酯2：1或二氯甲烷/甲醇9：1），得到标题化合物.30
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 19, p. 5354 - 5367
11. 合成：2103-99-3

333-20-0

536-38-9

2103-99-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 3, p. 613 - 623
12. 合成：2103-99-3

99-91-2

2103-99-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 1, p. 173 - 178
[2] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 2, p. 261 - 268
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 52, p. 70 - 81
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 49, # 4, p. 959 - 964
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
[6] Current Medicinal Chemistry, 2012, vol. 19, # 35, p. 6072 - 6079
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 19, p. 5354 - 5367
[8] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1727 - 1738
[9] Drug Design, Development and Therapy, 2016, vol. 10, p. 1807 - 1815
[10] Asian Journal of Chemistry, 2017, vol. 29, # 12, p. 2639 - 2642
[11] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416
[12] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 195 - 200
[13] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 6, p. 3420 - 3433
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 310 - 319
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 17, p. 2861 - 2864

更多

13. 合成：2103-99-3

N/A

17356-08-0

2103-99-3
参考文献：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 88, p. 47368 - 47372
14. 合成：2103-99-3

3391-10-4

2103-99-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 3, p. 313 - 317
15. 合成：2103-99-3

1073-67-2

2103-99-3
参考文献：
[1] Patent: CN104262218, 2016, B
[2] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607
16. 合成：2103-99-3

114710-70-2

2103-99-3
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781
17. 合成：2103-99-3

536-38-9

2103-99-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 19, p. 5354 - 5367
18. 合成：2103-99-3

114710-74-6

39137-27-4

2103-99-3
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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