(S)-2-羟基-2-苯基乙酸甲酯

CAS号：21210-43-5

CAS号21210-43-5, 是酯类化合物, 分子量为166.17, 分子式C9H10O3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供21210-43-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-2-羟基-2-苯基乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

货号：BD32621 (S)-Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(S)-Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
中文名称 :	(S)-2-羟基-2-苯基乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	21210-43-5
分子式 :	C₉H₁₀O₃
线性分子式 :	-
分子量 :	166.17
MDL NO :	MFCD00064246
沸点 :	-
Pubchem ID :	643570
InChIKey :	ITATYELQCJRCCK-QMMMGPOBSA-N

常用 :

SDS-BD32621 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	43.47
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.53 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.84
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.16
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.57
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.1
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.25
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.18

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.77
Solubility	2.8 mg/ml ; 0.0169 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.73
Solubility	3.08 mg/ml ; 0.0185 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.94
Solubility	1.91 mg/ml ; 0.0115 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.84

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~91 ►

1. 合成：21210-43-5

67-56-1

17199-29-0

21210-43-5

产率

合成条件

实验步骤

94%

at -30 - 20℃; for 48.25 h;

通用方法：在-30℃下向搅拌的0.1mol适当的α-乙酰氧基或α-羟基酸在200mL无水甲醇中的溶液中缓慢加入8.1mL（13.05g，0.11mol）亚硫酰氯。将溶液在-30℃下再搅拌15分钟，然后在室温下放置48小时。然后，减压蒸发溶剂。用NaHCO 3溶液将混合物碱化至pH 9，用乙醚（5×50mL）萃取，并用MgSO 4干燥。蒸发溶剂后，通过减压蒸馏或通过从石油醚 - 甲苯混合物中结晶来纯化得到的α-羟基羧酸的粗甲酯。

72%

for 12 h; Reflux

将（S） - 扁桃酸（1.52g，10mmol）和H 2 SO 4（几滴）的MeOH（30mL）溶液在回流下搅拌12小时。将溶液冷却至室温后，加入Na 2 CO 3水溶液。加入至溶液的pH为7.将混合物用Et 2 O萃取。将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。将残留物进行硅胶柱色谱，得到（S） - 扁桃酸甲酯（1.201g，7.2mmol，72％收率）。无色固体;熔点54-55.5℃; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.95（brs，1H），3.78（s，3H），5.18（s，1H），7.32-7.44（m，5H）ppm; MS（EI）m / z 107,166（M +）。在0°搅拌2-萘甲酸（861mg，5mmol），（S） - 扁桃酸甲酯（833mg，5mmol）和4-二甲基氨基吡啶（488mg，4mmol）的THF（20mL）溶液在氩气氛下C保持5分钟。在0℃下向该溶液中加入二环己基碳二亚胺（1.7mL，6.6mmol），并将该溶液在室温下搅拌过夜。过滤除去沉淀物。 HCl aq。向滤液中加入Et2O和Et2O。分离有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。将残留物进行硅胶柱色谱，得到（S）-1-甲氧基羰基-1-苯基甲基-2-萘甲酸酯（1d，1.02g，3.2mmol，64％收率）。无色固体;熔点105.5-107℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ3.77（s，3H），6.24（s，1H），7.42-7.65（m，7H），7.86-7.90（m，2H），7.96（d，J = 8.1Hz， 1H），8.12（dd，J = 7.0,1.7Hz，1H），8.69（s，1H）ppm; 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ52.8,75.0,125.2,126.3,126.6,127.6,127.7,128.2,128.4,128.8,129.2,129.3,131.5,131.6,132.3,133.9,135.6,169.1ppm; UV（环己烷）λmax281,292nm; HRMS（EI）C 15 H 14 O 4计算值：258.0892，实测值：258.0880。

参考文献：

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2. 合成：21210-43-5

15206-55-0

21210-43-5

产率

合成条件

实验步骤

80 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

90 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

91.5 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 24 h;

然后将待氢化的底物（1mmol）溶于2ml氢化溶剂（醇或卤化型，如二氯甲烷）中，并在催化剂存在下，在所需氢气压力和所需氢气压力下置于高压釜中。温度。

80 % ee

With hydrogen In toluene for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24：苯基乙酸乙酯的氢化使用苯基乙酸甲酯进行实施例B1的步骤。结果报告在表2中。

90 % ee

With hydrogen In toluene for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24：苯基乙酸乙酯的氢化使用苯基乙酸甲酯进行实施例B1的步骤。结果报告在表2中。

100 %Chromat.

With D-glucose In aq. phosphate buffer; ethanol at 37℃; Enzymatic reaction

一般程序：对于典型实验，将0.14g葡萄糖（7.6×10 -4 mol）加入到Boni Protect（2g）在30mL磷酸钾缓冲液（pH 7.0）中的悬浮液中，并将所得悬浮液在37℃下搅拌。 °C 30分钟。然后加入添加剂化合物（1.25×10 -5 mol;参见表2）和底物（在0.5mL EtOH中1.25×10 -4 mol）并在相同温度下继续搅拌。通过TLC监测反应进程（使用的溶剂系统是己烷：乙酸乙酯3：1）。反应后，加入hyflo-super celit和乙酸乙酯，过滤混合物。用乙酸乙酯洗涤celit，合并的滤液用乙酸乙酯（5×20mL）萃取。用MgSO 4干燥有机部分。减压蒸发溶剂。通过PLC（制备层板）使用己烷：乙酸乙酯（3：1）作为洗脱液纯化粗产物。使用手性柱在HPLC系统上测定对映体比率。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 5, p. 1526 - 1532
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[20] Catalysis Communications, 2017, vol. 101, p. 81 - 84

3. 合成：21210-43-5

15206-55-0

21210-43-5

20698-91-3

产率

合成条件

实验步骤

59.2 % ee

With hydrogen In toluene at 25℃; for 20 h;

实验程序类似于实施例DI。总是使用2.53mmol原料，底物与催化剂的比例（sic）总是200.反应参数和结果总结在下表I中。在实施例5,11,16和20中，甲苯（10ml））用作溶剂。在实施例6至8,12,13,17,18,21和22中，使用乙醇（10ml，在实施例6和17中9.5ml）作为溶剂。在实施例9,10,14,15和19中，甲醇（10ml）用作溶剂。

18 % ee

With hydrogen In acetic acid at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

78 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

51 % ee

With hydrogen In acetic acid at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

31 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

8 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

参考文献：

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[32] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 6, p. 685 - 686
[33] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 23, p. 6459 - 6474
[34] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 23, p. 6459 - 6474
[35] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 18, p. 6244 - 6251
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[38] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 6, p. 1826 - 1828
[39] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989, p. 867 - 872
[40] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 26, p. 6328 - 6333
[41] Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 125 - 128
[42] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 17, p. 3396 - 3398
[43] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 24, p. 5406 - 5412
[44] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 9, p. 1384 - 1394
[45] Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, # 5, p. 1531 - 1533
[46] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 35, p. 7793 - 7802
[47] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 45, p. 9369 - 9382
[48] Tetrahedron: Asymmetry, 1994, vol. 5, # 4, p. 675 - 690
[49] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 11, p. 3064 - 3076
[50] Chemistry Letters, 1996, # 5, p. 359 - 360
[51] Chemical Communications, 1996, # 22, p. 2535 - 2536
[52] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 5-6, p. 705 - 714
[53] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 13, p. 2577 - 2580
[54] Tetrahedron Asymmetry, 1999, vol. 10, # 9, p. 1813 - 1819
[55] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 14, p. 3027 - 3040
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[57] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 15, p. 3087 - 3098
[58] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 28, p. 4613 - 4616
[59] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 22, p. 3713 - 3716
[60] Advanced Synthesis and Catalysis, 2001, vol. 343, # 3, p. 289 - 298
[61] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 44, p. 9101 - 9108
[62] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 15, p. 5315 - 5319
[63] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 13, p. 1379 - 1384
[64] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 19, p. 2256 - 2257
[65] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 19, p. 2256 - 2257
[66] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 23, p. 2605 - 2608
[67] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 24, p. 4303 - 4308
[68] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 10, p. 1931 - 1941
[69] Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 11, p. 1253 - 1260
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[72] Tetrahedron Asymmetry, 2004, vol. 15, # 14, p. 2253 - 2261
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[77] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 15, p. 2525 - 2530
[78] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 12, p. 1769 - 1774
[79] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 10, p. 2067 - 2070
[80] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, # 6-7, p. 903 - 908
[81] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 24, p. 5653 - 5655
[82] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 19, p. 2256 - 2257
[83] Molecules, 2007, vol. 12, # 3, p. 415 - 422
[84] Synlett, 2006, # 8, p. 1169 - 1172
[85] Molecules, 2007, vol. 12, # 5, p. 979 - 987
[86] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 19, p. 2305 - 2312
[87] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 21, p. 2537 - 2540
[88] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 16, p. 1954 - 1958
[89] Patent: US2008/287698, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[90] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 11, p. 2155 - 2158
[91] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 12, p. 4608 - 4611
[92] Journal of Catalysis, 2008, vol. 260, # 2, p. 245 - 253
[93] Journal of Catalysis, 2008, vol. 260, # 2, p. 245 - 253
[94] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 17, p. 6691 - 6702
[95] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 17, p. 2033 - 2037
[96] Patent: US2003/204112, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[97] Patent: US2003/204112, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[98] Patent: US2003/204112, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[99] Patent: US2003/204112, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[100] Patent: US2003/204112, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7

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货号: BD6677

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相似度: 100.0%

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酯

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货号: BD11846

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相似度: 90.0%

醇

货号: BD139426

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货号: BD02542281

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CAS号: 19833-96-6

相似度: 88.24%

货号: BD12059

CAS号: 13673-95-5

相似度: 86.96%

合成路线

1. 合成：21210-43-5

67-56-1

17199-29-0

21210-43-5

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

at -30 - 20℃; for 48.25 h;

72%

for 12 h; Reflux

参考文献：

2. 合成：21210-43-5

15206-55-0

21210-43-5

产率

合成条件

实验参考步骤

80 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

90 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

91.5 % ee

With hydrogen In methanol at 50℃; for 24 h;

80 % ee

With hydrogen In toluene for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24：苯基乙酸乙酯的氢化使用苯基乙酸甲酯进行实施例B1的步骤。结果报告在表2中。

90 % ee

With hydrogen In toluene for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24：苯基乙酸乙酯的氢化使用苯基乙酸甲酯进行实施例B1的步骤。结果报告在表2中。

100 %Chromat.

With D-glucose In aq. phosphate buffer; ethanol at 37℃; Enzymatic reaction

参考文献：

3. 合成：21210-43-5

15206-55-0

21210-43-5

20698-91-3

产率

合成条件

实验参考步骤

59.2 % ee

With hydrogen In toluene at 25℃; for 20 h;

18 % ee

With hydrogen In acetic acid at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

78 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

51 % ee

With hydrogen In acetic acid at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

31 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

8 % ee

With hydrogen In toluene at 20℃; for 1 - 1.16667 h;

实施例B13-B24; 苯基乙酸甲酯的氢化[0087]; 按照实施例B1的方法，用苯基乙酸甲酯。结果报告在表2中。

参考文献：

4. 合成：21210-43-5

22979-35-7

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 5, p. 932 - 934
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 6, p. 872 - 874
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 6, p. 872 - 874
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 11, p. 2978 - 2981
[5] Angew. Chem., 2014, # 11, p. 3022 - 3025,4

5. 合成：21210-43-5

4358-87-6

15206-55-0

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 8, p. 1234 - 1240
[2] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 38, p. 7235 - 7237
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 17, p. 2823 - 2834

6. 合成：21210-43-5

4358-87-6

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Analytical Chemistry, 2003, vol. 75, # 6, p. 1348 - 1354
[2] Patent: EP907663, 2004, B1. Location in patent: Page 11
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[6] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 4917 - 4922
[7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 9, p. 2623 - 2628
[8] ChemPlusChem, 2013, vol. 78, # 12, p. 1466 - 1474
[9] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 3, p. 1046 - 1056

7. 合成：21210-43-5

67-56-1

119072-55-8

100-52-7

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 24, p. 9667 - 9676

8. 合成：21210-43-5

17199-29-0

77-76-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, # 19, p. 6024 - 6031
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 8, p. 1957 - 1968

9. 合成：21210-43-5

4358-87-6

100-46-9

21210-43-5

88393-58-2

参考文献：

[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 9, p. 8856 - 8865

10. 合成：21210-43-5

4358-87-6

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 14, p. 1461 - 1464
[2] ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 625 - 640

11. 合成：21210-43-5

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 14, p. 4594 - 4595

12. 合成：21210-43-5

58367-63-8

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, # 4, p. 708 - 714

13. 合成：21210-43-5

67-56-1

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 26, p. 7825 - 7827

14. 合成：21210-43-5

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 75, p. 8332 - 8334

15. 合成：21210-43-5

15206-55-0

4358-87-6

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 125 - 128

16. 合成：21210-43-5

17199-29-0

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Synlett, 2005, # 3, p. 517 - 519

17. 合成：21210-43-5

15206-55-0

6342-56-9

21210-43-5

20698-91-3

42919-42-6

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 15, p. 1410 - 1414
[2] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 889 - 894
[3] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 889 - 894

18. 合成：21210-43-5

3315-60-4

108214-25-1

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 10, p. 3155 - 3156

19. 合成：21210-43-5

13049-41-7

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 1986, p. 131 - 134
[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 8, p. 2270 - 2280

20. 合成：21210-43-5

67-56-1

13704-09-1

21210-43-5

参考文献：

[1] Synlett, 2007, # 3, p. 491 - 493

21. 合成：21210-43-5

25726-04-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 10, p. 3155 - 3156
[2] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 10, p. 3155 - 3156

22. 合成：21210-43-5

81978-50-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1591 - 1606

23. 合成：21210-43-5

86561-27-5

21210-43-5

79416-45-8

947-94-4

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 918 - 920
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 918 - 920

24. 合成：21210-43-5

88738-26-5

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 8, p. 2270 - 2280
[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 8, p. 2270 - 2280

25. 合成：21210-43-5

22979-35-7

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 14, p. 4594 - 4595

26. 合成：21210-43-5

108214-23-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 10, p. 3155 - 3156

27. 合成：21210-43-5

88738-27-6

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 8, p. 2270 - 2280

28. 合成：21210-43-5

67-56-1

N/A

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 5, p. 727 - 729

29. 合成：21210-43-5

15206-55-0

13031-04-4

21210-43-5

20698-91-3

79-50-5

599-04-2

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 15, p. 1410 - 1414

30. 合成：21210-43-5

15206-55-0

6342-56-9

21210-43-5

20698-91-3

42919-42-6

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 15, p. 1410 - 1414
[2] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 889 - 894

31. 合成：21210-43-5

15206-55-0

434-45-7

10531-50-7

21210-43-5

20698-91-3

340-06-7

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 15, p. 1410 - 1414

32. 合成：21210-43-5

15206-55-0

101031-31-6

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, p. 1989

33. 合成：21210-43-5

15206-55-0

6175-45-7

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 889 - 894
[2] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 889 - 894

34. 合成：21210-43-5

101-41-7

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

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35. 合成：21210-43-5

611-71-2

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 12, p. 2113 - 2117
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[5] Crystal Growth and Design, 2014, vol. 14, # 7, p. 3549 - 3556

36. 合成：21210-43-5

67-56-1

1075-06-5

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 26, p. 3185 - 3188
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 26, p. 3185 - 3188

37. 合成：21210-43-5

617-35-6

15206-55-0

687-47-8

7699-00-5

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Catalysis Letters, 2011, vol. 141, # 11, p. 1616 - 1620

38. 合成：21210-43-5

144789-07-1

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 18, p. 2253 - 2258

39. 合成：21210-43-5

17199-29-0

21210-43-5

参考文献：

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40. 合成：21210-43-5

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 49, p. 8947 - 8950

41. 合成：21210-43-5

15206-55-0

N/A

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

42. 合成：21210-43-5

15206-55-0

600700-48-9

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

43. 合成：21210-43-5

15206-55-0

600700-50-3

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

44. 合成：21210-43-5

15206-55-0

600700-49-0

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

45. 合成：21210-43-5

15206-55-0

N/A

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

46. 合成：21210-43-5

15206-55-0

N/A

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4911 - 4921

47. 合成：21210-43-5

67-56-1

403670-51-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 16, p. 5182 - 5191

48. 合成：21210-43-5

67-56-1

N/A

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 16, p. 5182 - 5191

49. 合成：21210-43-5

4358-87-6

71-36-3

21210-43-5

20698-91-3

119656-72-3

74879-33-7

参考文献：

[1] Bioorganic Chemistry, 2004, vol. 32, # 6, p. 504 - 515

50. 合成：21210-43-5

67-56-1

7677-24-9

100-52-7

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 49, p. 11402 - 11412

51. 合成：21210-43-5

4358-87-6

21210-43-5

20698-91-3

79416-45-8

947-94-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 16, p. 2290 - 2304

52. 合成：21210-43-5

86561-27-5

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 8, p. 2403 - 2416
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53. 合成：21210-43-5

17199-29-0

616-38-6

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 4, p. 1464 - 1470

54. 合成：21210-43-5

108-05-4

4358-87-6

21210-43-5

20698-91-3

79416-45-8

参考文献：

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55. 合成：21210-43-5

4358-87-6

109-73-9

N/A

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 3, p. 428 - 433

56. 合成：21210-43-5

4358-87-6

109-73-9

N/A

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 3, p. 428 - 433

57. 合成：21210-43-5

20698-91-3

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 17, p. 5583 - 5596

58. 合成：21210-43-5

15206-55-0

21210-43-5

20698-91-3

104785-63-9

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 4, p. 961 - 974
[2] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 4, p. 961 - 974

59. 合成：21210-43-5

144125-08-6

358-23-6

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 17, p. 5583 - 5596

60. 合成：21210-43-5

N/A

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

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61. 合成：21210-43-5

25438-37-3

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 6, p. 1043 - 1055

62. 合成：21210-43-5

611-73-4

21210-43-5

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 20, p. 3665 - 3673
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 20, p. 3665 - 3673

63. 合成：21210-43-5

98-86-2

21210-43-5

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 20, p. 3665 - 3673
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 20, p. 3665 - 3673

64. 合成：21210-43-5

186581-53-3

17199-29-0

21210-43-5

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 8, p. 1009 - 1018
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65. 合成：21210-43-5

79416-45-8

21210-43-5

参考文献：

[1] ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 625 - 640

66. 合成：21210-43-5

15206-55-0

263747-36-0

21210-43-5

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 7, p. 1035 - 1038

67. 合成：21210-43-5

15206-55-0

263747-38-2

21210-43-5

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 7, p. 1035 - 1038

68. 合成：21210-43-5

532-28-5

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1591 - 1606

69. 合成：21210-43-5

81978-47-4

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1591 - 1606

70. 合成：21210-43-5

2935-35-5

21210-43-5

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 18, p. 3217 - 3231

71. 合成：21210-43-5

67-56-1

611-71-2

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 6, p. 1043 - 1055

72. 合成：21210-43-5

100-52-7

21210-43-5

20698-91-3

947-94-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 16, p. 2290 - 2304

73. 合成：21210-43-5

611-71-2

21210-43-5

20698-91-3

947-94-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 16, p. 2290 - 2304

74. 合成：21210-43-5

N/A

21210-43-5

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参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 1993, vol. 4, # 5, p. 1031 - 1034

75. 合成：21210-43-5

67-56-1

158953-26-5

21210-43-5

参考文献：

[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 11, p. 1023 - 1037

76. 合成：21210-43-5

15206-55-0

263747-35-9

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 7, p. 1035 - 1038

77. 合成：21210-43-5

17199-29-0

18107-18-1

21210-43-5

参考文献：

[1] Crystal Growth and Design, 2014, vol. 14, # 7, p. 3549 - 3556

78. 合成：21210-43-5

17199-29-0

74-88-4

21210-43-5

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 20, p. 3665 - 3673

79. 合成：21210-43-5

15206-55-0

101031-33-8

21210-43-5

20698-91-3

N/A

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, p. 1989
[2] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, p. 1989

80. 合成：21210-43-5

67-56-1

2435-53-2

103-80-0

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Chimia, 2007, vol. 61, # 5, p. 240 - 246

81. 合成：21210-43-5

611-71-2

15206-55-0

21210-43-5

20698-91-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 8, p. 1234 - 1240

82. 合成：21210-43-5

4358-87-6

17199-29-0

21210-43-5

611-71-2

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83. 合成：21210-43-5

67-56-1

1074-12-0

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2036
[2] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2036

84. 合成：21210-43-5

186581-53-3

158953-26-5

93-58-3

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 31, p. 5621 - 5624

85. 合成：21210-43-5

4358-87-6

21210-43-5

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参考文献：

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21210-43-5

参考文献：

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87. 合成：21210-43-5

120049-36-7

68-12-2

358-23-6

21210-43-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 17, p. 5583 - 5596

88. 合成：21210-43-5

15206-55-0

108460-23-7

21210-43-5

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89. 合成：21210-43-5

15206-55-0

121635-41-4

21210-43-5

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90. 合成：21210-43-5

109-88-6

N/A

21210-43-5

20698-91-3

184758-94-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, # 10, p. 2939 - 2956

91. 合成：21210-43-5

67-56-1

3433-39-4

1074-12-0

110376-61-9

21210-43-5

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2036

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：21210-43-5

(S)-2-羟基-2-苯基乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

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