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3,5-二羟基苯甲酸甲酯
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酚 酯 含氟砌块 芳基 芳香杂环化合物 Cell Cycle 苯环化合物
DNA/RNA Synthesis
1,3-苯二酚 3-羟基苯甲酸甲酯 氟苯 二羟基苯甲酸酯

CAS号：2150-44-9

CAS号2150-44-9, 是Cell Cycle类化合物, 分子量为168.15, 分子式C8H8O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供2150-44-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,5-二羟基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate , Methyl 3,5-dihydroxybenzoate

货号：BD6422 Methyl 3,5-dihydroxybenzoate 标准纯度：, 98%
2150-44-9
2150-44-9
2150-44-9

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 3,5-dihydroxybenzoate , Methyl 3,5-dihydroxybenzoate
中文名称 : 3,5-二羟基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2150-44-9
分子式 : C8H8O4
线性分子式 : C6H3(OH)2CO2HCH2
分子量 : 168.15
MDL NO : MFCD00002289
沸点 : -
Pubchem ID : 75076
InChIKey : RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD6422 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 41.77
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

66.76 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.33
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.47
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.88
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.73
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.03

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.05
Solubility 1.51 mg/ml ; 0.00898 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.48
Solubility 0.559 mg/ml ; 0.00332 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.32
Solubility 8.1 mg/ml ; 0.0482 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.28 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.33

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

2150-44-9
产率 合成条件 实验步骤
100% for 16 h; Acidic conditions; Heating Brouwer等人描述的方法。 （同上）对于基于氨基酸的树枝状聚合物的会聚合成进行了调整，以获得具有表面炔丙基的树枝状大分子，以使得能够与氨基酸/肽衍生的叠氮化物进行1,3-偶极环加成（“点击”）反应。如方案1所示，第一代树枝状聚合物1由3,5-二羟基苯甲酸合成，总收率为81％。详细地，将3,5-二羟甲基苯甲酸酯（21.4g，130mmol）溶于无水DMF（250mL）中。加入无水K 2 CO 3（45g，330mmol，2.5当量）。向该悬浮液中滴加炔丙基溴在甲苯（35mL，314mmol，2.5当量）中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌48小时。然后，通过蒸发除去DMF，将残余物重新溶解在EtOAc（400mL）中，并将有机相用H 2 O（3×100mL）在KHSO 4（3×100mL）和盐水（3×100mL）中洗涤，干燥。 （Na 2 SO 4）并真空蒸发。将残余物从EtOAc /己烷中重结晶，得到1，为灰白色晶体，收率81％（25.2g）。 Rf（EtOAc /己烷4：1v / v）：0.76; Rf（DMC / MeOH 98：2v / v）：0.87; Rf（CHCl3 / MeOH / AcOH95：20：3v / v）：0.83; 1H-NMR（CDCl3）δ2.55（t（J 2.47Hz），2H），3.91（s，3H），4.72（d（J 2.47Hz），4H），6.81（t（J 2.20Hz），1H）， 7.29（d（J 2.20 Hz），2H）; 13 C-NMR（CDCl 3）δ52.4,56.0,76.0,77.9,107.5,108.8,132.0,157.8,158.4;元素分析：C14H12O4C计算值68.83，H 4.95，实测值C 68.76，H 4.95。
98% at 0℃; Reflux; Inert atmosphere 通用方法：在0℃和0℃下，将亚硫酰氯（1.16g，1.5当量）滴加到酸（1.0g，1.0当量）在相应的醇（15ml）中的溶液中。 将溶液在氮气氛下回流直至所有原料都被消耗（TLC监测）。 然后真空除去溶剂，残余物用硅胶柱色谱法纯化，用乙酸乙酯/正己烷洗脱，得到相应的羧酸酯。
98% for 8 h; Reflux 向8a（10.00g，64.9mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入浓硫酸（750μL，在10mL甲醇中），使溶液回流8小时。 冷却至环境温度后，减压蒸发甲醇，将残余物溶于乙酸乙酯（50mL）中，然后用饱和NaHCO 3溶液和水洗涤。 有机层用无水Na 2 SO 4干燥，真空除去乙酸乙酯，得到3,5-二羟基苯甲酸甲酯8a'（10.74g，98％），为白色粉末。
95% for 20 h; Reflux 将3,5-二羟基苯甲酸（20.0g，129.9mmol）的无水甲醇（100mL）和H 2 SO 4（1mL）溶液回流20小时。 真空除去挥发性产物，将残余物重新溶于乙酸乙酯（EA）中，用NaHCO 3水溶液，水和盐水洗涤。 用无水硫酸钠干燥有机相，蒸发溶剂，得到3,5-二羟基苯甲酸甲酯，为白色固体（95％收率，m.p。= 170℃）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ7.1（d，2H），6.6（t，1H），4.9（s，OH），3.9（s，OCH3）。
95% Reflux 3,5-二羟基苯甲酸甲酯（8）向3,5-二羟基苯甲酸（5.0g，32mmol）的甲醇（170ml）溶液中加入催化量的硫酸（0.3ml）。 在回流下搅拌过夜后，将混合物冷却并用4M NaOH（水溶液）中和。 浓缩后，将残余物溶于乙酸乙酯中并用水和盐水洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩。 分离化合物2，为白色固体（5.13g，95％）;熔点 熔点164-165℃（乙酸乙酯）; 1H-NMR（500MHz，d6-DMSO）δ：9.65（2H，s），6.81（2H，d，J 2.3Hz，CHar），6.43（1H，d，J 2.3Hz，CHar），3.78（3H， s，CH3）; 13 C-NMR（125MHz，d6-DMSO）δ：166.2（C = O），158.4（C x2），131.2（C），107.1（CH），107.0（CH x2），51.9（CH 3）; MS（ES） - m / z：167 [M-H] - ; HPLC t R = 3.11; IR（纯）v（cm -1）：3229,1688,1600,1486,1305,1161,1102,995,765。数据与文献22一致。
90% for 17 h; Reflux; Inert atmosphere 1. 3,5-二羟基苯甲酸甲酯（1）的制备; 向3,5-二羟基苯甲酸（10g，64.9mmol）的无水甲醇（150mL）溶液中滴加乙酰氯（2mL，28.1mmol）。 将混合物在N 2下加热回流17小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中，然后用饱和碳酸氢钠（3×100mL）洗涤。 将合并的有机层用水（2×100mL）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到2，为无色固体（9.80g，90％）：mp 167-168℃（lit.1mp）168-169℃）; 1H NMR（400MHz，丙酮-flf）δ8.66（s，2H），7.00（d，J = 2.4Hz，2H），6.59（t，J = 2.4Hz，2H），3.83（s，3H）。
90% for 17 h; Reflux; Inert atmosphere 向无水甲醇（150mL）溶液中缓慢加入乙酰氯（2mL，28.1mmol），然后加入3,5-二羟基苯甲酸（10g，64.9mmol）的溶液。 将混合物在氮气下回流17小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中，并用饱和碳酸氢钠（3×100mL）洗涤。 用蒸馏水（2×100mL）洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发，得到2，为灰白色固体（9.80g，产率90％），熔点167-168℃（点燃） [32]熔点168-169℃）。 1H NMR（400MHz，丙酮-d6）δ（ppm）8.66（2H，s，2×OH），7.00（2H，d，J = 2.4Hz，H-2,6），6.59（1H，t，J = 2.4Hz，H-4），3.83（3H，s，COOCH3）。 1H NMR谱与先前报道的数据一致[33]。
89% at 60℃; for 2 h; Inert atmosphere 然后，在氩气氛下，在300mL烧瓶中，将3,5-二羟基苯甲酸（8.0g，51.9mmol，1eq。）溶解在无水甲醇（40mL）中。随后，亚硫酰氯（7.4g，4.5mL） 逐滴加入62mmol，1.2当量），并将烧瓶在油浴上加热并在60℃下搅拌反应2小时。然后将混合物冷却至室温并减压蒸发挥发物。 然后，将固体沉淀物悬浮在甲苯中，蒸发挥发物，得到化合物（A-4），为米色固体（收率7.79g，46.3mmol，收率89％）。
86% for 24 h; Reflux 浓。 在室温下，将H 2 SO 4（80mL）缓慢加入搅拌的3,5-二羟基苯甲酸301（50g，0.33mol）的CH 3 OH（660mL）溶液中，并将该溶液加热至回流24小时。 将反应混合物冷却至室温并向溶液中加入H 2 O（500mL）。 将溶液用EtOAc（3×300mL）萃取，并将合并的有机萃取物用饱和NaHCO 3水溶液（2×300mL）洗涤。将有机层干燥（Na 2 SO 4），并在减压下浓缩，得到 白色粗粉。 通过快速柱色谱（FCC）（10％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗固体，得到白色粉末状酯302（48g，86％）：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.10（2H，d，J = 2.4Hz HAr），6.57（1H，t，J = 2.0Hz，HAr），4.99，（2H，br，s，HO），3.84（31-1，s，H3COO）。
30 g at 0℃; for 2 h; Reflux A）3,5-二羟基苯甲酸甲酯在0℃下向3,5-二羟基苯甲酸（30.0g）的甲醇（300mL）溶液中滴加亚硫酰氯（20mL），并将混合物加热回流。 2小时 浓缩反应混合物，用乙醚洗涤得到的晶体，得到标题化合物（30.0g），为白色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ3.79（3H，s），6.44（1H，s），6.81（2H，s），9.60（2H，s）。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 2825 - 2829
[2] Chemistry Letters, 1999, # 11, p. 1193 - 1194
[3] Chemical Communications, 2005, # 36, p. 4581 - 4583
[4] Patent: EP1733742, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; 12
[5] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 10, p. 2774 - 2776
[6] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 26, p. 4745 - 4759
[7] Synlett, 2012, vol. 23, # 20, p. 2919 - 2922
[8] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1275 - 1285
[9] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 20, p. 6389 - 6396
[10] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 13, p. 1873 - 1882
[11] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 17, p. 2833 - 2836
[12] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 732 - 737
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 6, p. 1564 - 1569
[14] Synlett, 2016, vol. 27, # 10, p. 1587 - 1591
[15] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 20, p. 5462 - 5469
[16] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 12, p. 3346 - 3353
[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 45, p. 7609 - 7611
[18] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 11, p. 3389 - 3404
[19] Patent: WO2010/12710, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[20] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 26, p. 4414 - 4418
[21] Patent: US2014/134110, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0087; 0090; 0091
[22] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1987, vol. No. 19, p. 1457 - 1459
[23] Synthesis, 2010, # 7, p. 1150 - 1158
[24] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 25, p. 4616 - 4618
[25] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 16, p. 2093 - 2096
[26] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 20, p. 3149 - 3158
[27] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 1903 - 1915
[28] Patent: WO2012/149608, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 415 - 422
[30] Chemistry - An Asian Journal, 2014, vol. 9, # 7, p. 1830 - 1840
[31] Synlett, 2015, vol. 26, # 6, p. 751 - 754
[32] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 7, p. 1082 - 1087
[33] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2010, vol. 75, # 2, p. 175 - 186
[34] Patent: JP2018/12651, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0252; 0254; 0263
[35] Patent: US2017/342047, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0176
[36] Russian Chemical Bulletin, 2004, vol. 53, # 4, p. 830 - 833
[37] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 7, p. 829 - 835
[38] European Journal of Inorganic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 27, p. 4524 - 4529
[39] Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, # 11, p. 4882 - 4891
[40] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 21, p. 10852 - 10859
[41] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 8062 - 8071
[42] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 33, p. 11051 - 11061
[43] Monatshefte fuer Chemie, 1908, vol. 29, p. 663
[44] Journal of the Chemical Society, 1942, p. 368
[45] Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 19, p. 1359 - 1362
[46] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 4, p. 455 - 458
[47] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 6, p. 2163 - 2176
[48] Carbohydrate Research, 1987, vol. 171, p. 317 - 328
[49] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 2, p. 451 - 466
[50] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 30, p. 5245 - 5248
[51] Xenobiotica, 1995, vol. 25, # 9, p. 951 - 961
[52] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 2, p. 463 - 466
[53] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 10, p. 3324 - 3334
[54] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 6, p. 935 - 944
[55] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1399 - 1411
[56] Journal of Physical Chemistry B, 2005, vol. 109, # 12, p. 5700 - 5706
[57] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13079 - 13094
[58] Patent: EP2048140, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[59] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1294 - 1304
[60] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 8, p. 2427 - 2441
[61] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 11, p. 2498 - 2508
[62] Journal of Organometallic Chemistry, 2012, vol. 715, p. 102 - 112
[63] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 11, p. 2547 - 2550,4
[64] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 10, p. 2941 - 2944
[65] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 24, p. 9055 - 9077
[66] Journal of Asian Natural Products Research, 2014, vol. 16, # 5, p. 511 - 521
[67] Patent: EP2816032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0357; 0358
[68] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 27, p. 7821 - 7825
[69] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 7952 - 7956,5
[70] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 14, p. 8550 - 8560

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2. 合成：2150-44-9

N/A

2150-44-9

N/A

N/A
产率 合成条件 实验步骤
45% With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 将苯酚12（110.3mg，0.39mmol）溶解在3.9mL无水CCl 4中并冷却至0℃。向该冷却液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（73mg，0.41mmol）并搅拌3小时，逐渐升至室温。用Et 2 O（10mL）稀释，并通过加入饱和NaHCO 3水溶液（10mL）淬灭。水层用Et 2 O萃取两次，合并的有机层用饱和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。除去溶剂后，将残余物进行硅胶柱色谱，用5％己烷/ EtOAc洗脱，得到产物22（63.5mg，45％）;粘稠油状物; Rf（15％己烷/ EtOAc）= 0.55; IR（薄膜，cm -1）3410,3300,2842,1724,1680,1412,1264,1033,866; 1H NMR（CDCl3,400MHz）：6.89（d，J = 3.2Hz，1H），6.68（d，J = 3.2Hz，1H），3.90（s，3H），0.96（s，9H），0.19（s） ，6H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）：166.4,156.0,154.0,132.5,115.8,110.9,101.7,52.7,25.7,18.3,4.3; HRMS（ESI）：[C 14 H 21 BrO 4 Si + H] +计算值361.0471，实测值361.0474。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1275 - 1285
3. 合成：2150-44-9

2150-36-9

2150-44-9
参考文献：
[1] Synthesis, 1989, # 6, p. 438 - 439

相关分类

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CAS号: 2150-46-1

相似度: 95.65%

酯

货号: BD11860

CAS号: 13036-02-7

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货号: BD17249

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相似度: 97.73%

货号: BD164098

CAS号: 73505-48-3

相似度: 97.73%

货号: BD187963

CAS号: 57556-31-7

相似度: 97.73%

货号: BD265673

CAS号: 19520-74-2

相似度: 95.65%

合成路线

1. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

2150-44-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% for 16 h; Acidic conditions; Heating Brouwer等人描述的方法。 （同上）对于基于氨基酸的树枝状聚合物的会聚合成进行了调整，以获得具有表面炔丙基的树枝状大分子，以使得能够与氨基酸/肽衍生的叠氮化物进行1,3-偶极环加成（“点击”）反应。如方案1所示，第一代树枝状聚合物1由3,5-二羟基苯甲酸合成，总收率为81％。详细地，将3,5-二羟甲基苯甲酸酯（21.4g，130mmol）溶于无水DMF（250mL）中。加入无水K 2 CO 3（45g，330mmol，2.5当量）。向该悬浮液中滴加炔丙基溴在甲苯（35mL，314mmol，2.5当量）中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌48小时。然后，通过蒸发除去DMF，将残余物重新溶解在EtOAc（400mL）中，并将有机相用H 2 O（3×100mL）在KHSO 4（3×100mL）和盐水（3×100mL）中洗涤，干燥。 （Na 2 SO 4）并真空蒸发。将残余物从EtOAc /己烷中重结晶，得到1，为灰白色晶体，收率81％（25.2g）。 Rf（EtOAc /己烷4：1v / v）：0.76; Rf（DMC / MeOH 98：2v / v）：0.87; Rf（CHCl3 / MeOH / AcOH95：20：3v / v）：0.83; 1H-NMR（CDCl3）δ2.55（t（J 2.47Hz），2H），3.91（s，3H），4.72（d（J 2.47Hz），4H），6.81（t（J 2.20Hz），1H）， 7.29（d（J 2.20 Hz），2H）; 13 C-NMR（CDCl 3）δ52.4,56.0,76.0,77.9,107.5,108.8,132.0,157.8,158.4;元素分析：C14H12O4C计算值68.83，H 4.95，实测值C 68.76，H 4.95。
98% at 0℃; Reflux; Inert atmosphere 通用方法：在0℃和0℃下，将亚硫酰氯（1.16g，1.5当量）滴加到酸（1.0g，1.0当量）在相应的醇（15ml）中的溶液中。 将溶液在氮气氛下回流直至所有原料都被消耗（TLC监测）。 然后真空除去溶剂，残余物用硅胶柱色谱法纯化，用乙酸乙酯/正己烷洗脱，得到相应的羧酸酯。
98% for 8 h; Reflux 向8a（10.00g，64.9mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入浓硫酸（750μL，在10mL甲醇中），使溶液回流8小时。 冷却至环境温度后，减压蒸发甲醇，将残余物溶于乙酸乙酯（50mL）中，然后用饱和NaHCO 3溶液和水洗涤。 有机层用无水Na 2 SO 4干燥，真空除去乙酸乙酯，得到3,5-二羟基苯甲酸甲酯8a'（10.74g，98％），为白色粉末。
95% for 20 h; Reflux 将3,5-二羟基苯甲酸（20.0g，129.9mmol）的无水甲醇（100mL）和H 2 SO 4（1mL）溶液回流20小时。 真空除去挥发性产物，将残余物重新溶于乙酸乙酯（EA）中，用NaHCO 3水溶液，水和盐水洗涤。 用无水硫酸钠干燥有机相，蒸发溶剂，得到3,5-二羟基苯甲酸甲酯，为白色固体（95％收率，m.p。= 170℃）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ7.1（d，2H），6.6（t，1H），4.9（s，OH），3.9（s，OCH3）。
95% Reflux 3,5-二羟基苯甲酸甲酯（8）向3,5-二羟基苯甲酸（5.0g，32mmol）的甲醇（170ml）溶液中加入催化量的硫酸（0.3ml）。 在回流下搅拌过夜后，将混合物冷却并用4M NaOH（水溶液）中和。 浓缩后，将残余物溶于乙酸乙酯中并用水和盐水洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩。 分离化合物2，为白色固体（5.13g，95％）;熔点 熔点164-165℃（乙酸乙酯）; 1H-NMR（500MHz，d6-DMSO）δ：9.65（2H，s），6.81（2H，d，J 2.3Hz，CHar），6.43（1H，d，J 2.3Hz，CHar），3.78（3H， s，CH3）; 13 C-NMR（125MHz，d6-DMSO）δ：166.2（C = O），158.4（C x2），131.2（C），107.1（CH），107.0（CH x2），51.9（CH 3）; MS（ES） - m / z：167 [M-H] - ; HPLC t R = 3.11; IR（纯）v（cm -1）：3229,1688,1600,1486,1305,1161,1102,995,765。数据与文献22一致。
90% for 17 h; Reflux; Inert atmosphere 1. 3,5-二羟基苯甲酸甲酯（1）的制备; 向3,5-二羟基苯甲酸（10g，64.9mmol）的无水甲醇（150mL）溶液中滴加乙酰氯（2mL，28.1mmol）。 将混合物在N 2下加热回流17小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中，然后用饱和碳酸氢钠（3×100mL）洗涤。 将合并的有机层用水（2×100mL）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到2，为无色固体（9.80g，90％）：mp 167-168℃（lit.1mp）168-169℃）; 1H NMR（400MHz，丙酮-flf）δ8.66（s，2H），7.00（d，J = 2.4Hz，2H），6.59（t，J = 2.4Hz，2H），3.83（s，3H）。
90% for 17 h; Reflux; Inert atmosphere 向无水甲醇（150mL）溶液中缓慢加入乙酰氯（2mL，28.1mmol），然后加入3,5-二羟基苯甲酸（10g，64.9mmol）的溶液。 将混合物在氮气下回流17小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中，并用饱和碳酸氢钠（3×100mL）洗涤。 用蒸馏水（2×100mL）洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发，得到2，为灰白色固体（9.80g，产率90％），熔点167-168℃（点燃） [32]熔点168-169℃）。 1H NMR（400MHz，丙酮-d6）δ（ppm）8.66（2H，s，2×OH），7.00（2H，d，J = 2.4Hz，H-2,6），6.59（1H，t，J = 2.4Hz，H-4），3.83（3H，s，COOCH3）。 1H NMR谱与先前报道的数据一致[33]。
89% at 60℃; for 2 h; Inert atmosphere 然后，在氩气氛下，在300mL烧瓶中，将3,5-二羟基苯甲酸（8.0g，51.9mmol，1eq。）溶解在无水甲醇（40mL）中。随后，亚硫酰氯（7.4g，4.5mL） 逐滴加入62mmol，1.2当量），并将烧瓶在油浴上加热并在60℃下搅拌反应2小时。然后将混合物冷却至室温并减压蒸发挥发物。 然后，将固体沉淀物悬浮在甲苯中，蒸发挥发物，得到化合物（A-4），为米色固体（收率7.79g，46.3mmol，收率89％）。
86% for 24 h; Reflux 浓。 在室温下，将H 2 SO 4（80mL）缓慢加入搅拌的3,5-二羟基苯甲酸301（50g，0.33mol）的CH 3 OH（660mL）溶液中，并将该溶液加热至回流24小时。 将反应混合物冷却至室温并向溶液中加入H 2 O（500mL）。 将溶液用EtOAc（3×300mL）萃取，并将合并的有机萃取物用饱和NaHCO 3水溶液（2×300mL）洗涤。将有机层干燥（Na 2 SO 4），并在减压下浓缩，得到 白色粗粉。 通过快速柱色谱（FCC）（10％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化粗固体，得到白色粉末状酯302（48g，86％）：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.10（2H，d，J = 2.4Hz HAr），6.57（1H，t，J = 2.0Hz，HAr），4.99，（2H，br，s，HO），3.84（31-1，s，H3COO）。
30 g at 0℃; for 2 h; Reflux A）3,5-二羟基苯甲酸甲酯在0℃下向3,5-二羟基苯甲酸（30.0g）的甲醇（300mL）溶液中滴加亚硫酰氯（20mL），并将混合物加热回流。 2小时 浓缩反应混合物，用乙醚洗涤得到的晶体，得到标题化合物（30.0g），为白色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ3.79（3H，s），6.44（1H，s），6.81（2H，s），9.60（2H，s）。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 2825 - 2829
[2] Chemistry Letters, 1999, # 11, p. 1193 - 1194
[3] Chemical Communications, 2005, # 36, p. 4581 - 4583
[4] Patent: EP1733742, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; 12
[5] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 10, p. 2774 - 2776
[6] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 26, p. 4745 - 4759
[7] Synlett, 2012, vol. 23, # 20, p. 2919 - 2922
[8] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1275 - 1285
[9] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 20, p. 6389 - 6396
[10] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 13, p. 1873 - 1882
[11] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 17, p. 2833 - 2836
[12] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 732 - 737
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 6, p. 1564 - 1569
[14] Synlett, 2016, vol. 27, # 10, p. 1587 - 1591
[15] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 20, p. 5462 - 5469
[16] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 12, p. 3346 - 3353
[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 45, p. 7609 - 7611
[18] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 11, p. 3389 - 3404
[19] Patent: WO2010/12710, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[20] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 26, p. 4414 - 4418
[21] Patent: US2014/134110, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0087; 0090; 0091
[22] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1987, vol. No. 19, p. 1457 - 1459
[23] Synthesis, 2010, # 7, p. 1150 - 1158
[24] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 25, p. 4616 - 4618
[25] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 16, p. 2093 - 2096
[26] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 20, p. 3149 - 3158
[27] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 1903 - 1915
[28] Patent: WO2012/149608, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 415 - 422
[30] Chemistry - An Asian Journal, 2014, vol. 9, # 7, p. 1830 - 1840
[31] Synlett, 2015, vol. 26, # 6, p. 751 - 754
[32] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 7, p. 1082 - 1087
[33] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2010, vol. 75, # 2, p. 175 - 186
[34] Patent: JP2018/12651, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0252; 0254; 0263
[35] Patent: US2017/342047, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0176
[36] Russian Chemical Bulletin, 2004, vol. 53, # 4, p. 830 - 833
[37] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 7, p. 829 - 835
[38] European Journal of Inorganic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 27, p. 4524 - 4529
[39] Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, # 11, p. 4882 - 4891
[40] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 21, p. 10852 - 10859
[41] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 8062 - 8071
[42] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 33, p. 11051 - 11061
[43] Monatshefte fuer Chemie, 1908, vol. 29, p. 663
[44] Journal of the Chemical Society, 1942, p. 368
[45] Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 19, p. 1359 - 1362
[46] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 4, p. 455 - 458
[47] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 6, p. 2163 - 2176
[48] Carbohydrate Research, 1987, vol. 171, p. 317 - 328
[49] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 2, p. 451 - 466
[50] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 30, p. 5245 - 5248
[51] Xenobiotica, 1995, vol. 25, # 9, p. 951 - 961
[52] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 2, p. 463 - 466
[53] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 10, p. 3324 - 3334
[54] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 6, p. 935 - 944
[55] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1399 - 1411
[56] Journal of Physical Chemistry B, 2005, vol. 109, # 12, p. 5700 - 5706
[57] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13079 - 13094
[58] Patent: EP2048140, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[59] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1294 - 1304
[60] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 8, p. 2427 - 2441
[61] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 11, p. 2498 - 2508
[62] Journal of Organometallic Chemistry, 2012, vol. 715, p. 102 - 112
[63] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 11, p. 2547 - 2550,4
[64] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 10, p. 2941 - 2944
[65] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 24, p. 9055 - 9077
[66] Journal of Asian Natural Products Research, 2014, vol. 16, # 5, p. 511 - 521
[67] Patent: EP2816032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0357; 0358
[68] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 27, p. 7821 - 7825
[69] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 7952 - 7956,5
[70] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 14, p. 8550 - 8560

更多

2. 合成：2150-44-9

N/A

2150-44-9

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产率 合成条件 实验参考步骤
45% With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 将苯酚12（110.3mg，0.39mmol）溶解在3.9mL无水CCl 4中并冷却至0℃。向该冷却液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（73mg，0.41mmol）并搅拌3小时，逐渐升至室温。用Et 2 O（10mL）稀释，并通过加入饱和NaHCO 3水溶液（10mL）淬灭。水层用Et 2 O萃取两次，合并的有机层用饱和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。除去溶剂后，将残余物进行硅胶柱色谱，用5％己烷/ EtOAc洗脱，得到产物22（63.5mg，45％）;粘稠油状物; Rf（15％己烷/ EtOAc）= 0.55; IR（薄膜，cm -1）3410,3300,2842,1724,1680,1412,1264,1033,866; 1H NMR（CDCl3,400MHz）：6.89（d，J = 3.2Hz，1H），6.68（d，J = 3.2Hz，1H），3.90（s，3H），0.96（s，9H），0.19（s） ，6H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）：166.4,156.0,154.0,132.5,115.8,110.9,101.7,52.7,25.7,18.3,4.3; HRMS（ESI）：[C 14 H 21 BrO 4 Si + H] +计算值361.0471，实测值361.0474。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1275 - 1285
3. 合成：2150-44-9

2150-36-9

2150-44-9
参考文献：
[1] Synthesis, 1989, # 6, p. 438 - 439
4. 合成：2150-44-9

99-10-5

74-88-4

2150-44-9
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 1, p. 145 - 152
5. 合成：2150-44-9

2150-36-9

2150-44-9

114223-14-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 6, p. 2163 - 2176
6. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

2150-44-9

67973-80-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5587 - 5603
7. 合成：2150-44-9

186581-53-3

99-10-5

2150-44-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 7, p. 1366 - 1371
[2] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 3885 - 3888
8. 合成：2150-44-9

99-10-5

77-78-1

2150-44-9
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 6, p. 928 - 936
9. 合成：2150-44-9

99-10-5

2150-44-9
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1908, vol. 29, p. 663
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1901, vol. 22, p. 418
[3] Monatshefte fuer Chemie, 1906, vol. 27, p. 43
[4] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 7, p. 1340 - 1351
10. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

2150-44-9

1949-55-9

67973-80-2

90618-98-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192
[2] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192
11. 合成：2150-44-9

67-56-1

41696-97-3

2150-44-9
参考文献：
[1] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 7, p. 1340 - 1351
12. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

74-89-5

2150-44-9

89610-99-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192
13. 合成：2150-44-9

67-56-1

99-10-5

75-04-7

2150-44-9

89611-03-0

90618-99-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192
14. 合成：2150-44-9

7647-01-0

67-56-1

99-10-5

2150-44-9
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1908, vol. 29, p. 663

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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