CAS号：21829-25-4

CAS号21829-25-4, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为346.33, 分子式C17H18N2O6, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供21829-25-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate , Nifedipine

货号：BD358713 Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 标准纯度：, 95%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate , Nifedipine
中文名称 :	(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	21829-25-4
分子式 :	C₁₇H₁₈N₂O₆
线性分子式 :	-
分子量 :	346.33
MDL NO :	MFCD00057326
沸点 :	-
Pubchem ID :	4485
InChIKey :	HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD358713 SDS-BD144728 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	25
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.29
Num. rotatable bonds	6
Num. H-bond acceptors	6.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	94.52
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	110.45 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.87
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.2
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.79
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.83
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.52
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.64

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.15
Solubility	0.242 mg/ml ; 0.0007 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-4.15
Solubility	0.0243 mg/ml ; 0.0000702 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.82
Solubility	0.0527 mg/ml ; 0.000152 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.85 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	3.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.81

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~24 ►

1. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

21829-25-4

产率

合成条件

实验步骤

95%

With C₂₃H₃BF₁₆N₂O; ammonium acetate In toluene at 100℃; for 10 h;

在100ml烧瓶中加入单端口0.01μM％路易斯酸碱双功能催化剂I（其中Rf = CF3; R1，R2，R3，R4，R5，R6 = F），0.1μMO-硝基苯甲醛（R7） = 2 - NO2-Ph），0.1μM乙酰乙酸甲酯（R8 = Me; R9 = Me），0.1μM乙酸铵，10ml甲苯，反应在100°C搅拌10小时，TLC跟踪反应得到的反应是完成。反应结果为：产物II（R7 = 2-NO2-Ph; R8 = Me; R9 = Me），产率为99％; 催化剂体系反复使用10次，其催化性能没有下降

91%

With ammonium acetate In ethanol; water at 120℃;

10ml乙醇为15mmol 15mmol 2-硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯，通过连接管50ul / min流速注入微混合器，同时，10ml乙酸铵溶液（25％）通过相同直径的连接管以相同的流速注入微量 - 混合器直径为0.5mm，一段长度的微管反应器2m反应，微反应器℃C油浴温度为120℃，在反应器容器出口处冷却，收集粗硝苯地平溶液产物，沉淀的固体为硝苯地平，过滤收集硝苯地平固体，用95％乙醇重结晶4.72g，mp 172-173℃，产率91％。

90%

for 0.10 h; microwave irradiation

在研钵中加入1毫摩尔2-硝基苯甲醛，向其中加入2.2毫摩尔乙酰乙酸甲酯，并在研钵中用研杵彻底混合。将乙酸铵（1.2毫摩尔）加入到反应混合物中，然后在研杵的帮助下研磨该混合物。在该混合物中以小的增量加入氧化铝并充分混合直至混合物自由流动。然后将混合物转移到与吸附剂体积相比容量大得多的锥形烧瓶中。将玻璃漏斗作为冷凝器放在烧瓶上。将反应混合物在400W下进行微波辐射6分钟。在微波炉中放置散热片。然后使反应混合物冷却至室温，用吸附剂充分搅拌后，用3×50ml二氯甲烷萃取该化合物。在布氏漏斗上通过滤纸过滤有机溶剂萃取物，用2×100ml水洗涤有机溶剂层，然后用无水硫酸钠干燥有机层。过滤萃取物，真空蒸馏除去溶剂，得到残余物，将其在甲醇中重结晶，得到4-（2-硝基）苯基-2,6-二甲基-3,5-二甲氧基-1,4-二氢吡啶的黄色晶体。，产量90％。米页。 178°C

89%

With ammonium carbonate In neat (no solvent) at 90℃; for 0.50 h; Green chemistry

通用方法：将β-酮酯（4mmol），醛（2mmol），碳酸铵（1.2mmol）和硫酸化多硼酸盐（5wt％）的混合物在90℃下加热。通过薄层色谱监测反应。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并用水淬灭; 在真空泵中过滤固体沉淀物，用水（3×5mL）洗涤，真空干燥，用乙醇重结晶，得到纯产物。

88%

With [Cp₂Zr(H₂O)₂]⁺[OSO₂C₄F₉]^-₂; ammonium acetate In neat (no solvent) at 80℃; for 2 h;

通用方法：向搅拌的醛（1.0mmol）和1,3-二酮化合物（2.0mmol）的溶液中加入乙酸铵（1.2mmol）和催化剂1a（0.05mmol）并在80℃下加热，直至反应如TLC所示完成。反应完成后，将CH 2 Cl 2（3×10mL）加入到反应混合物中，过滤催化剂用于下一个反应循环。通过真空蒸发除去合并的CH 2 Cl 2溶液，然后进行硅胶柱色谱，用乙酸乙酯 - 正己烷（1：4）作为洗脱液，得到纯化合物。

87%

With alumina; ammonium acetate In neat (no solvent) at 120℃; Microwave irradiation; Green chemistry

一般步骤：将醛1（2mmol），1,3-二羰基化合物2（2mmol）乙酸铵5（5mmol）和3D打印的Al 2 O 3结构（0.350g）的混合物进行微波辐射（120 °C）涂层小瓶。在反应完成后，如TLC所示，冷却混合物并使所需化合物固化。对于那些未固化的1,4-二氢吡啶，将反应混合物倒入碎冰中并搅拌5-10分钟。抽滤所得固体，用冰冷的水（20mL）洗涤，然后通过柱色谱或从适当的溶剂中重结晶纯化。

85%

With ammonium hydroxide In ethanol at 110℃; Flow reactor

通用方法：2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4a）。将与乙酰乙酸乙酯（1.34M）和25％NH 3水溶液（3mL）混合的苯甲醛（0.67M）的EtOH溶液（3mL）分别转移到气密注射器1和注射器2中。将注射器置于LongerLSP02-1B注射器中将泵设定为以6.7μL/ min的相同流速将反应物输送到混合器中。然后使反应混合物流过不锈钢管反应器，将其浸入110℃油浴中。将输出混合物收集在冷却的样品瓶中。反应完成后，用乙醇冲洗反应器，收集所有反应物溶液，然后真空浓缩。将残余物用Pet-EA（5：1）洗脱液进行硅胶柱色谱，得到4a（612mg，93％收率）。

79%

Darkness; Reflux

通用程序：向50mL圆底烧瓶中，将乙酸铵（0.162g，2.10mmol）加入搅拌的2-硝基苯甲醛或3-硝基苯甲醛（0.254g，1.65mmol）和相应的乙酰乙酸烷基酯（3.35mmol）的溶液中。在甲醇或2-丙醇（10mL）中。将反应混合物避光并在回流下加热12-24小时。冷却后，过滤沉淀物，通过从甲醇或2-丙醇中结晶纯化，得到相应的产物.2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯（3a）用甲醇重结晶，得到（0.480g，79％）：熔点（mp）：186-188℃。

78%

With C₂₁H₃₈N⁽¹⁺⁾*Mo₁₁O₄₀PV^(4-)*3H⁽¹⁺⁾; ammonium acetate In ethanol at 78℃; for 8 h; Green chemistry

反应在圆底烧瓶中进行，该烧瓶配有冷凝器并浸入油浴中。甲乙酰乙酸酯（232mg，2mmol），2-硝基苯甲醛（151mg，1mmol），乙酸铵（100mg，1.3mmol）和所选催化剂（30mg，1.5％mmol）在乙醇中的混合物（8）将（mL）充分混合，然后在78℃下加热8小时。（到反应的终点，通过TLC检查）。冷却后，将反应混合物过滤以分离催化剂，蒸发乙醇，并将获得的粗制1,4-二氢吡啶在真空（25℃）下干燥。用己烷（2×1mL）洗涤固体催化剂，然后用H 2 O（2×1mL）洗涤。将粗产物重结晶，得到纯的1,4-二氢吡啶。

参考文献：

[1] Patent: CN107141249, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0139
[2] Synlett, 2008, # 6, p. 883 - 885
[3] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 5, p. 627 - 634
[4] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 18, p. 13366 - 13373
[5] Patent: CN105348174, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031
[6] Patent: WO2003/99790, 2003, A1. Location in patent: Page 17
[7] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1084 - 1090
[8] Turkish Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 4, p. 613 - 619
[9] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 12, p. 1240 - 1244
[10] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 785, p. 61 - 67
[11] Heteroatom Chemistry, 2016, vol. 27, # 2, p. 114 - 120
[12] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 3, p. 454 - 459
[13] Applied Catalysis A: General, 2017, vol. 530, p. 203 - 210
[14] Synthesis, 2007, # 18, p. 2835 - 2838
[15] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 336 - 344
[16] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 969 - 974
[17] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 7, p. 1502 - 1511
[18] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 755 - 761
[19] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 4, p. 659 - 663
[20] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 16, p. 3627 - 3629
[21] Biochemical Pharmacology, 2003, vol. 65, # 8, p. 1215 - 1226
[22] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 10, p. 893 - 903
[23] Catalysis Letters, 2016, vol. 146, # 9, p. 1634 - 1647
[24] Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2009, vol. 66, # 2, p. 147 - 153
[25] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2011, vol. 59, # 9, p. 1153 - 1156
[26] Kinetics and Catalysis, 2010, vol. 51, # 4, p. 566 - 572
[27] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 331 - 335
[28] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 11, p. 938 - 949
[29] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 12, p. 3411 - 3416
[30] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 12, p. 3495 - 3500,6
[31] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[32] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 5, p. 936 - 944
[33] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 3, p. 924 - 928
[34] Magnetic Resonance in Chemistry, 1996, vol. 34, # 7, p. 495 - 504
[35] Patent: US2003/230478, 2003, A1
[36] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 73, p. 97 - 104
[37] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 12, p. 1245 - 1250
[38] Biomedicine and Pharmacotherapy, 2017, vol. 92, p. 356 - 364

2. 合成：21829-25-4

N/A

105-45-3

21829-25-4

产率

合成条件

实验步骤

76%

With ammonium hydroxide In methanol; acetic acid

实施例5向43.3g（0.1摩尔）1-（2'-硝基 - 苯基）-N，N'-双 - （2'-硝基 - 苯基） - 亚甲基 - 甲烷 - 二胺和140ml甲醇的悬浮液中在搅拌下加入69.7g（0.6摩尔）乙酰乙酸甲酯和8.7ml 25％氢氧化铵溶液。将反应混合物在45℃下搅拌42小时，然后冷却。过滤沉淀的产物，在加热下溶解在乙酸中，用水沉淀并干燥。由此获得79.0g硝苯地平，产率76％，m.p。：172°-173℃。

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A

3. 合成：21829-25-4

1336-21-6

N/A

105-45-3

21829-25-4

参考文献：

[1] Patent: US4467093, 1984, A

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x
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1. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

21829-25-4

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With C₂₃H₃BF₁₆N₂O; ammonium acetate In toluene at 100℃; for 10 h;

91%

With ammonium acetate In ethanol; water at 120℃;

90%

for 0.10 h; microwave irradiation

89%

With ammonium carbonate In neat (no solvent) at 90℃; for 0.50 h; Green chemistry

88%

With [Cp₂Zr(H₂O)₂]⁺[OSO₂C₄F₉]^-₂; ammonium acetate In neat (no solvent) at 80℃; for 2 h;

87%

With alumina; ammonium acetate In neat (no solvent) at 120℃; Microwave irradiation; Green chemistry

85%

With ammonium hydroxide In ethanol at 110℃; Flow reactor

79%

Darkness; Reflux

78%

With C₂₁H₃₈N⁽¹⁺⁾*Mo₁₁O₄₀PV^(4-)*3H⁽¹⁺⁾; ammonium acetate In ethanol at 78℃; for 8 h; Green chemistry

参考文献：

2. 合成：21829-25-4

N/A

105-45-3

21829-25-4

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With ammonium hydroxide In methanol; acetic acid

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A

3. 合成：21829-25-4

1336-21-6

N/A

105-45-3

21829-25-4

参考文献：

[1] Patent: US4467093, 1984, A

4. 合成：21829-25-4

126192-87-8

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A

5. 合成：21829-25-4

N/A

105-45-3

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A

6. 合成：21829-25-4

126192-87-8

105-45-3

21829-25-4

产率

合成条件

实验参考步骤

74%

With ammonia In methanol; acetic acid

实施例3首先向31.5克（0.1摩尔）1-甲氧基-1-（2'-硝基 - 苯基）-N-（2'-硝基 - 苯基） - 亚甲基 - 甲胺和68毫升甲醇的混合物中加入46.45克加入（0.4摩尔）乙酰乙酸甲酯，然后加入含1.7克（0.1摩尔）氨的甲醇氨溶液。将反应混合物加热至沸腾36小时，然后冷却。将沉淀的产物过滤，吸干，在加热下溶解在乙酸中，用水沉淀，过滤，用水洗涤并干燥。由此获得51.2g硝苯地平，产率74％，m.p。：171°-175℃。

71%

With ammonia In methanol

实施例2将31.5克（0.1摩尔）1-甲氧基-1-（2'-硝基 - 苯基）-N-（2'-硝基 - 苯基） - 亚甲基 - 甲烷 - 胺悬浮在100毫升甲醇中。加入46.45克（0.4摩尔）乙酰乙酸甲酯，滴加含有等量氨的氢氧化铵。将反应混合物加热至沸腾14小时，然后冷却。过滤沉淀的产物，用冷甲醇和水洗涤并干燥。由此获得49.2g硝苯地平，产率71％，m.p。：170°-172℃。

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A
[2] Patent: US5126457, 1992, A
[3] Acta Chimica Hungarica, 1993, vol. 130, # 1, p. 35 - 42

7. 合成：21829-25-4

552-89-6

N/A

21829-25-4

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 17, p. 6239 - 6246

8. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 277 - 279
[2] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455

9. 合成：21829-25-4

1336-21-6

105-45-3

552-89-6

21829-25-4

参考文献：

[1] Patent: US5126457, 1992, A

10. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

N/A

80742-11-6

参考文献：

[1] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 11, p. 938 - 949

11. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

108139-80-6

21829-25-4

参考文献：

[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1372 - 1376

12. 合成：21829-25-4

21731-17-9

124732-84-9

21829-25-4

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974

13. 合成：21829-25-4

14205-39-1

105-45-3

552-89-6

21829-25-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 44, p. 8083 - 8086

14. 合成：21829-25-4

105-45-3

552-89-6

67035-22-7

21829-25-4

参考文献：

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 16, p. 12993 - 13009

15. 合成：21829-25-4

21731-17-9

124732-83-8

21829-25-4

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974

16. 合成：21829-25-4

552-89-6

21829-25-4

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
[2] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
[3] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 1, p. 47 - 61

17. 合成：21829-25-4

126192-87-8

105-45-3

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 1, p. 47 - 61

18. 合成：21829-25-4

126192-88-9

105-45-3

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 1, p. 47 - 61

19. 合成：21829-25-4

139445-58-2

105-45-3

14205-39-1

21829-25-4

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 1, p. 47 - 61

20. 合成：21829-25-4

39562-27-1

N/A

21829-25-4

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 788 - 796

21. 合成：21829-25-4

N/A

14205-39-1

21829-25-4

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 14, p. 3589 - 3606

22. 合成：21829-25-4

21731-17-9

552-89-6

21829-25-4

80742-11-6

参考文献：

[1] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 11, p. 938 - 949

23. 合成：21829-25-4

105-45-3

N/A

552-89-6

21829-25-4

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 652 - 653

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：21829-25-4

(请以英文为准,中文仅做参考)

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate , Nifedipine

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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