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3-氨基二氢呋喃-2-酮
二氢呋喃-2(3H)-酮 呋喃酮 氨基二氢呋喃

CAS号：2185-03-7

CAS号2185-03-7, 是四氢呋喃类化合物, 分子量为137.56, 分子式C4H8ClNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供2185-03-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-3-氨基二氢呋喃-2(3H)-酮盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride , L-Homoserine lactone HCl

货号：BD19407 (S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride 标准纯度：, 97%
2185-03-7
2185-03-7
2185-03-7

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  • 应用领域
产品名称 : (S)-3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride , L-Homoserine lactone HCl
中文名称 : (S)-3-氨基二氢呋喃-2(3H)-酮盐酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2185-03-7
分子式 : C4H8ClNO2
线性分子式 : -
分子量 : 137.56
MDL NO : MFCD00058172
沸点 : -
Pubchem ID : 2733667
InChIKey : XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

常用 :

SDS-BD19407 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 8
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.75
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 30.19
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

52.32 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.06
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.38
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.24
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.02

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.8
Solubility 21.8 mg/ml ; 0.158 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.83
Solubility 20.5 mg/ml ; 0.149 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.05
Solubility 154.0 mg/ml ; 1.12 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.02 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.73

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：2185-03-7

672-15-1

2185-03-7
产率 合成条件 实验步骤
99% With hydrogenchloride In water for 0.25 h; 将L-高丝氨酸（0.84mol）与600ml浓HCl（6.1mol）混合。 将溶液搅拌约15分钟直至所有物质溶解，然后在1.5小时的过程中在真空下除去水。 将残余物干燥。 产率：99％的2-氨基-4-丁内酯盐酸盐。
83% With hydrogenchloride In water at 20℃; Reflux 合成高丝氨酸内酯（AHL-2），类似物（QS1207; QS0108）:( S） - 高丝氨酸内酯盐酸盐：（S） - 高丝氨酸（25g，0.21mol）溶于盐酸水溶液（2.4M，322mL， 0.97摩尔，4.6当量）。 将溶液回流3小时，并在环境温度下搅拌过夜。 用乙醇共沸除去大部分溶剂。 晶体形成后，将溶液在冰上冷却。 过滤所得固体并用冷乙醇冲洗三次。 浓缩滤液并冷却，产生另外的高丝氨酸内酯。 该过程再重复2次。 将白色粉末在高真空管线上过夜后，得到24g（83％收率）高丝氨酸内酯盐酸盐。 1H NMR（D2O）δ4.59（t，J = 9.2Hz，1H），4.43（m，2H），2.76（m，1H），2.42（m，1H），13C NMR（D2O）δ178.3,68.3,49.4 ，27.6。
参考文献：
[1] Patent: US7368600, 2008, B2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Tetrahedron Asymmetry, 1995, vol. 6, # 11, p. 2819 - 2828
[3] Patent: US2011/53890, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[4] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 11, p. 4516 - 4529
[5] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 50, p. 6500 - 6502
[6] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 33, p. 7239 - 7250
[7] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 24, p. 5521 - 5524
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 25, p. 4242 - 4253
[9] Molecules, 2014, vol. 19, # 10, p. 16349 - 16372
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2017, vol. 28, # 9, p. 1163 - 1168

更多

2. 合成：2185-03-7

63-68-3

2185-03-7
产率 合成条件 实验步骤
87% With hydrogenchloride; bromoacetic acid In water at 100℃; for 8 h; 在三口瓶中加入1.5L水，在搅拌下依次加入L-蛋氨酸（200g），溴乙酸（245.9g）和浓盐酸（134ml），加入至100℃后反应8小时。 冷却至室温，减压浓缩除去溶剂。 向残余物中加入乙醇（200ml），加热至回流，搅拌1.5小时。 冷却至室温，搅拌10小时，过滤得到白色固体（（S）-3-氨基-γ-丁内酯盐酸盐）160.4g，收率：87％。
参考文献：
[1] Patent: CN106045947, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033-0040
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 36, p. 5067 - 5070
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2322 - 2325
3. 合成：2185-03-7

63-68-3

96-34-4

2185-03-7
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide In water at 90℃; for 5 h;
Stage #2: at 0℃; for 1 h; 		向500ml三口烧瓶中加入L - 蛋氨酸59.6g（0.4μM），乙酸氯乙酯47.7g（0.44μM），四丁基溴化铵6.44g（0.02μM），水200ml，搅拌均匀，待加热 到90°C，反应5h，薄层色谱检测反应完成，冷却至室温，二氯甲烷（100 ml×3次）得水清洗，水层加入41.7g 37％盐酸，搅拌1h，减压 取出溶剂，然后加入60ml无水乙醇，搅拌，冷却至0°C搅拌1h，过滤，滤饼干燥，得白色固体粉状化合物III（即L-高丝氨酸内酯盐酸盐）49.5g，收率90％ ，合并二氯甲烷浓度，减压蒸馏，得到副产物甲硫基甲基乙酸酯38g。
参考文献：
[1] Patent: CN106083922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0050; 0051; 0052; 0068-0075; 0078-0081; 0102-0104

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  • 浓度

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：2185-03-7

672-15-1

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With hydrogenchloride In water for 0.25 h; 将L-高丝氨酸（0.84mol）与600ml浓HCl（6.1mol）混合。 将溶液搅拌约15分钟直至所有物质溶解，然后在1.5小时的过程中在真空下除去水。 将残余物干燥。 产率：99％的2-氨基-4-丁内酯盐酸盐。
83% With hydrogenchloride In water at 20℃; Reflux 合成高丝氨酸内酯（AHL-2），类似物（QS1207; QS0108）:( S） - 高丝氨酸内酯盐酸盐：（S） - 高丝氨酸（25g，0.21mol）溶于盐酸水溶液（2.4M，322mL， 0.97摩尔，4.6当量）。 将溶液回流3小时，并在环境温度下搅拌过夜。 用乙醇共沸除去大部分溶剂。 晶体形成后，将溶液在冰上冷却。 过滤所得固体并用冷乙醇冲洗三次。 浓缩滤液并冷却，产生另外的高丝氨酸内酯。 该过程再重复2次。 将白色粉末在高真空管线上过夜后，得到24g（83％收率）高丝氨酸内酯盐酸盐。 1H NMR（D2O）δ4.59（t，J = 9.2Hz，1H），4.43（m，2H），2.76（m，1H），2.42（m，1H），13C NMR（D2O）δ178.3,68.3,49.4 ，27.6。
参考文献：
[1] Patent: US7368600, 2008, B2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Tetrahedron Asymmetry, 1995, vol. 6, # 11, p. 2819 - 2828
[3] Patent: US2011/53890, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[4] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 11, p. 4516 - 4529
[5] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 50, p. 6500 - 6502
[6] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 33, p. 7239 - 7250
[7] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 24, p. 5521 - 5524
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 25, p. 4242 - 4253
[9] Molecules, 2014, vol. 19, # 10, p. 16349 - 16372
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2017, vol. 28, # 9, p. 1163 - 1168

更多

2. 合成：2185-03-7

63-68-3

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With hydrogenchloride; bromoacetic acid In water at 100℃; for 8 h; 在三口瓶中加入1.5L水，在搅拌下依次加入L-蛋氨酸（200g），溴乙酸（245.9g）和浓盐酸（134ml），加入至100℃后反应8小时。 冷却至室温，减压浓缩除去溶剂。 向残余物中加入乙醇（200ml），加热至回流，搅拌1.5小时。 冷却至室温，搅拌10小时，过滤得到白色固体（（S）-3-氨基-γ-丁内酯盐酸盐）160.4g，收率：87％。
参考文献：
[1] Patent: CN106045947, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033-0040
[2] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 36, p. 5067 - 5070
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2322 - 2325
3. 合成：2185-03-7

63-68-3

96-34-4

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide In water at 90℃; for 5 h;
Stage #2: at 0℃; for 1 h; 		向500ml三口烧瓶中加入L - 蛋氨酸59.6g（0.4μM），乙酸氯乙酯47.7g（0.44μM），四丁基溴化铵6.44g（0.02μM），水200ml，搅拌均匀，待加热 到90°C，反应5h，薄层色谱检测反应完成，冷却至室温，二氯甲烷（100 ml×3次）得水清洗，水层加入41.7g 37％盐酸，搅拌1h，减压 取出溶剂，然后加入60ml无水乙醇，搅拌，冷却至0°C搅拌1h，过滤，滤饼干燥，得白色固体粉状化合物III（即L-高丝氨酸内酯盐酸盐）49.5g，收率90％ ，合并二氯甲烷浓度，减压蒸馏，得到副产物甲硫基甲基乙酸酯38g。
参考文献：
[1] Patent: CN106083922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0050; 0051; 0052; 0068-0075; 0078-0081; 0102-0104
4. 合成：2185-03-7

33693-66-2

2185-03-7
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 621 - 624
5. 合成：2185-03-7

N/A

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
74% With hydrogenchloride In water for 10 h; Reflux 将200毫升水和30毫升甲醇加入到10.12克（67.7毫摩尔）L-蛋氨酸的混合溶液中，混合后，在关闭条件下缓慢加入甲烷蒸馏碘约5.1毫升（1.2当量），滴加完毕，在室温下搅拌反应过夜，直至体系变成透明的透明状。在减压浓缩后，滴加NaHCO 3水溶液（5.69g溶于80ml水中），滴加完后，加热油浴系统回流反应约6小时，反应后TLC检测结果为完成，减压并蒸发溶剂，得到亮黄色油状物质，丙酮和乙醇（V：V = 1：9）重结晶，得到大量白色固体。将白色固体溶于100ml盐酸（6mol L -1）溶液中，加热回流约10h，制得酒红色，TLC检测反应完成。将体系冷却至室温，乙醚用水和二氯甲烷在减压下洗涤几乎无色的蒸馏溶剂，并用乙醇结晶，过滤真空干燥后，得到白色固体高丝氨酸内酯盐酸盐6.89g，收率74percent。将1.40g（0.01mol）高丝氨酸内酯盐酸盐溶于15mL二氯甲烷和15mL水混合溶剂中，加入2.52g NaHCO3（0.03mol）澄清体系搅拌至溶解。在室温下缓慢滴加乙酰氯920μl（0.012mol），约6h后反应，TLC反应完成，分离出二氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，干燥在真空中，得到白色固体（S）-2-氯-N-（2-氧代 - 四氢呋喃-3-基）乙酰胺1.3g，产率72％。在100mL圆底烧瓶中加入0.27g（2mmol）氨基苯乙酮，溶于25mL乙醇中，在氯苯甲醛和0.12g氢氧化钠下依次加入0.52g（2.02mmol），室温下搅拌过夜。第二天，在搅拌下将反应混合物倒入冰水中以沉淀出黄色固体，即大量（E）-1-（4-氨基苯基）-3-（4-氯苯基）丙-2-烯 - 1-one 0.38g，收率74％。在25mL圆底烧瓶中加入96mg（0.54mmol）（3）-2-氯-4-（2-氧代 - 四氢呋喃-3-基）乙酰胺和270mg碘化钾，搅拌并溶解，加入10mL DMF，油浴在60°C作为反应2h。然后，在反应体系中加入139mg（0.54mmol）（E）-1-（4-氨基苯基）-3-（4-氯苯基）丙-2-烯-1-酮，加热至120℃约6h。将反应溶液冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，用DMF水洗涤，加入乙酸乙酯，减压蒸馏除去，硅胶柱色谱（洗脱液：丙酮/石油醚= 2/3） ），得到黄色即固体标题化合物157mg，收率73％。
参考文献：
[1] Patent: CN104356099, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052-0057
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 500 - 511
6. 合成：2185-03-7

N/A

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
79.92% With hydrogenchloride In 1,4-dioxane for 12 h; 在低温下，向上述体系中加入400g HCl含量为12％的1,4-二恶烷溶液。加热10小时后，将混合物冷却至室温，搅拌2小时，然后减压减压。。 滤饼用1,4-二恶烷洗涤，得到L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐，产率79.92％，化学纯度> 99％，光学纯度ee> 99％。
参考文献：
[1] Patent: CN106928110, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029
7. 合成：2185-03-7

N/A

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% for 6 h; Reflux 将苯乙酰基衍生物（S）-2悬浮在6M HCl（10mL）中并回流6小时以水解酰胺。 将溶液在冰中冷却，用乙酸乙酯萃取以除去苯乙酸，并将水性萃取物在旋转蒸发仪上蒸发至干，以定量收率得到（S）-1，为盐酸盐。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 20-22, p. 1855 - 1860
8. 合成：2185-03-7

83427-81-0

2185-03-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 2, p. 637 - 642
[2] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 27, p. 3167 - 3168
9. 合成：2185-03-7

1492-23-5

110-15-6

2185-03-7
产率 合成条件 实验参考步骤
1.2 g at 50℃; for 2 h; 将2g（9.12mmol）O-琥珀酰-L-高丝氨酸溶解于10ml（120mmol，13.2当量）浓盐酸中，使该溶液在50℃下反应2小时，然后冷却 在室温下保持3小时。 过滤沉淀的固体，由此得到0.7g（5.9mmol）琥珀酸（SA）晶体（纯度：65％）。 浓缩滤液，用无水乙醇重结晶，得到1.2g（8.72mmol）高丝氨酸内酯盐酸盐（纯度：95％）。 1H NMR（300MHz，DMSO）δ8.83（2H，brs），4.46（1H，t，J = 8.8Hz），4.36-4.24（2H，m），2.61-2.51（1H，m），2.30（1H， t，J = 10.3Hz）：高丝氨酸内酯盐酸盐1H NMR（300MHz，D2O）δ4.36（1H，t，J = 9.0Hz），4.29（2H，q，J = 9.0Hz），2.69-2.60（1H， m），2.36-2.21（1H，m）：高丝氨酸内酯盐酸盐1H NMR（300MHz，D2O）δ2.47（4H，s）：琥珀酸
参考文献：
[1] Patent: US2014/296466, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0201; 0202; 0203; 0204; 0205
10. 合成：2185-03-7

63-68-3

79-11-8

2444-37-3

123-93-3

2185-03-7
参考文献：
[1] Patent: CN108774160, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0078
11. 合成：2185-03-7

7540-67-2

2185-03-7

64-19-7
产率 合成条件 实验参考步骤
8.5 g for 2 h; Reflux 将10g（62.1mmol）O-乙酰基-L-高丝氨酸完全溶于50ml（1.24M）水和5.7ml（68.3mmol，1.1当量）浓盐酸中，使溶液在回流下反应 保持2小时，然后除去溶剂，得到8.5g（61.8mmol）高丝氨酸内酯盐酸盐（纯度：99％）。 1H NMR（300MHz，DMSO）δ8.83（2H，brs），4.46（1H，t，J = 8.8Hz），4.36-4.24（2H，m），2.61-2.51（1H，m），2.30 （1H，t，J = 10.3Hz）1H NMR（300MHz，D2O）δ4.36（1H，t，J = 9.0Hz），4.29（2H，q，J = 9.0Hz），2.69-2.60（ 1H，m），2.36-2.21（1H，m）
参考文献：
[1] Patent: US2014/296466, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0198-0200
12. 合成：2185-03-7

498-19-1

2185-03-7
参考文献：
[1] Synthesis, 1993, # 11, p. 1065 - 1067
13. 合成：2185-03-7

128669-50-1

2185-03-7
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 2, p. 189 - 194
14. 合成：2185-03-7

657-19-2

2185-03-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 15, p. 4763 - 4765
15. 合成：2185-03-7

104347-03-7

2185-03-7

104347-13-9
参考文献：
[1] Synthesis, 1985, # 11, p. 1052 - 1055
16. 合成：2185-03-7

56-84-8

2185-03-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 15, p. 4763 - 4765
17. 合成：2185-03-7

42417-39-0

2185-03-7
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2322 - 2325

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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