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吡啶 ∩ 酮 芳基 ∩ 砜 吡啶 ∩ 芳基 吡啶 ∩ 砜 酮 ∩ 砜 乙酮 甲基磺酰基 甲基吡啶 乙酮

CAS号：221615-75-4

CAS号221615-75-4, 是芳基类化合物, 分子量为289.34, 分子式C15H15NO3S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供221615-75-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone

货号：BD41468 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone 标准纯度：, 97%
221615-75-4
221615-75-4
221615-75-4

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产品名称 : 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
中文名称 : 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 221615-75-4
分子式 : C15H15NO3S
线性分子式 : -
分子量 : 289.35
MDL NO : MFCD11110696
沸点 : -
Pubchem ID : 9925991
InChIKey : YBFHILNBYXCJKD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD41468 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 20
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 76.98
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

72.48 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.01
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.77
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.3
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.39
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.01
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.3

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.93
Solubility 0.341 mg/ml ; 0.00118 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.91
Solubility 0.356 mg/ml ; 0.00123 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.59
Solubility 0.000745 mg/ml ; 0.00000258 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.81 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.19

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~25  ►

1. 合成：221615-75-4

221615-72-1

221615-75-4
产率 合成条件 实验步骤
97.5%
Stage #1: at 5 - 10℃;
Stage #2: at 5 - 25℃; for 6 h; 		100g式（VI）的1-（6-甲基吡啶-3-基）-2- [4-（甲基硫烷基）苯基]乙酮（1.0当量），150mL冰冷的乙酸（1.5vol）和30mL将甲磺酸（1.2当量，0.3体积-96.11克/摩尔; 1.481克/毫升）引入装有高温温度计，冷却剂和滴液漏斗的3000毫升烧瓶中。将反应混合物骤冷至5-10℃。在搅拌下于5-10℃加入120mL过氧化氢30％w / w（3当量，1.20体积; 34.02g / mol：1.13g / ml）。将反应混合物在20-25℃搅拌至50℃。至少6个小时。在反应结束时，将其骤冷至0-5℃并分批加入由300g硫代硫酸钠（3wt）和水（10vol）组成的溶液。大约180-260ml水溶液。加入30％氢氧化钠，达到约5.5-6.5的pH。将其在20-25℃搅拌2小时，过滤悬浮液。将固体用2x400mL水洗涤，然后将固体在40℃下真空干燥至少12小时。得到105.7g产物，HPLC纯度为94％的摩尔产率，等于97.5％（A％）。
80.4% With sodium tungstate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In methanol at 55℃; for 1 h; 向反应烧瓶中加入C50g，2N硫酸3.7ml和500ml甲醇，1。Lg钨酸钠，加热至55度，滴加搅拌后，搅拌混合物1小时，加入500ml水，冷却至室温。 过滤，滤饼用500ml水洗涤并干燥，得到45.2g，产率：80.4％纯度：98.1％。
72% With sodium tungstate; dihydrogen peroxide In ethyl acetate at 30℃; for 1 h; Flow reactor 在连续流动反应器中，在乙酸乙酯（1mol / L浓度，1mL / s流速）中加入1-（6-甲基吡啶-3-基）-2-（4-甲磺酰基苯基）乙酮进入第一个物料输入口，向第二输入口供给钨酸钠水溶液（0.1mol / L浓度，0.1mL / s流速）并通过热交换器加热至30度。在第三个材料输入端口输入10.5％过氧化氢溶液（1 mL / s流速，3当量），并与第一个进样口中显示的溶液混合。混合两种溶液后，在60分钟内通过20-30度。冷却器然后，从第四材料输入口输入硫代硫酸钠溶液（2mol / L浓度，1mL / s流速），收集上部有机相并在连续流动分配器中输出。将有机相收集到容器中，在达到20升后，进行浓缩和结晶的后处理。两步反应的收率为72％，纯度为98.5％。
21 g With sodium tungstate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide; Aliquat 336 In dichloromethane; water at 18 - 20℃; 将产物（湿）质量的1-（6-甲基-3-吡啶基）-2 - [（4-甲硫基）苯基]乙酮（V）溶解在二氯甲烷（185ml）中，搅拌使其沉降并分离水层。用浓硫酸（4.10克）+水（4.50毫升）的混合物将产物的二氯甲烷溶液直接送至随后的合成氧化阶段并搅拌15-20分钟。还加入钨酸钠（0.74克）在水（14.0毫升）中的溶液，将反应物质搅拌10分钟，然后加入甲基 - 三正辛基氯（0.80克）在二氯甲烷（8.0毫升）中的混合物。 。将反应混合物搅拌10分钟，并冷却至18°-20℃。在18℃-20℃温度下，在45分钟内逐渐加入50％过氧化氢（19.50g）和水（12.50ml）的混合物。将反应物质保持数小时并通过TLC检查监测，直至TLC实际上不存在对应于1-（6-甲基-3-吡啶基）-2 - [（4-甲硫基）苯基]乙酮（V）的点。使用稀释的氨水溶液在25°-30℃下在30分钟内的混合物将反应物质pH设定在6.95至7.10之间。将其搅拌10分钟，分离水层并用二氯甲烷（130ml）萃取。将合并的含二氯甲烷层的产物用水（110ml）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。在常压下得到二氯甲烷。最后施加真空并将物质脱气然后加入异丙醇（96ml），搅拌物质并冷却至25°-30℃，然后冷却至0°-5℃温度，保持1小时，过滤用冷却的异丙醇洗涤并在50°-60℃下干燥（产量21克，熔点176-180℃，HPLC-92.50％纯度）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[3] Patent: US6369275, 2002, B1. Location in patent: Page column 17
[4] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0056-0057
[5] Patent: CN108689917, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0044; 0051-0054; 0062-0065
[6] Patent: WO2012/66570, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 21
[7] Patent: EP2497767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100-11
[8] Patent: US2013/245272, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100

更多

2. 合成：221615-75-4

36357-38-7

3466-32-8

221615-75-4
产率 合成条件 实验步骤
91% With potassium phosphate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 将Pd（acac）2（6.1mg，0.02mmol，0.5mol％）和Xantphos（23.2mg，0.04mmol，1mol）引入装有冷却剂的喇叭形烧瓶中。向其中加入式（III，XBr）的4-溴苯基甲基砜（1.17g，5mmol），式（II）的乙酰基吡啶（541mg，4mmol）和K 3 PO 4（2.55g，12.0mmol，3当量）。一旦用真空 - 氩气循环稳定氩气氛，用注射器加入无水和脱气的NMP（15ml）。然后将混合物在搅拌下在氩气氛中在100℃下搅拌18小时。转化是定量的。将反应混合物用饱和NaHCO 3溶液（50mL）稀释，并用AcOEt（4.x.50mL）萃取。将合并的有机相用饱和NaHCO 3（30mL）的水溶液洗涤，在MgSO 4上脱水并真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，使用AcOEt /环己烷作为洗脱剂，梯度为5：5至10：0。得到1.05g产物，摩尔产率为91％，为白色结晶固体。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 在惰性气氛下，将Kantphos 0.00267g（0.0046mmol）和Pd 2（dba）3 0.00177g（0.0031mmol）的15ml无水甲苯溶液加入反应器中。 然后加入0.44g（3.078mmol）4-溴苯基甲基砜和0.416g（3.079mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。 将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 0.71g在15ml无水甲苯中的悬浮液。 加完后约1小时后，将反应混合物冷却至20℃，加入稀盐酸至酸性pH的溶液。 分离水相，并在1小时内滴加到8.3g水，15.3g乙酸乙酯和2.1g碳酸氢钠在60℃的混合物中。 在添加完成并且在将温度保持在60℃1小时后，检查pH在4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤并在50℃下真空干燥。 得到0.67g式1化合物，产率75％。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 4 h; Inert atmosphere; Reflux 在惰性气氛下，将Kantphos 0.00267g（0.0046mmol）和Pd 2（dba）3 0.00177g（0.0031mmol）的15ml无水甲苯溶液加入反应器中。 然后加入0.44g（3.078mmol）4-溴苯基甲基砜和0.416g（3.079mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。 将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 0.71g在15ml无水甲苯中的悬浮液。 加完后约1小时后，将反应混合物冷却至20℃，加入稀盐酸至酸性pH的溶液。 分离水相，并在1小时内滴加到8.3g水，15.3g乙酸乙酯和2.1g碳酸氢钠在60℃的混合物中。 在添加完成并且在将温度保持在60℃1小时后，检查pH在4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤并在50℃下真空干燥。 得到0.67g式1化合物，产率75％。
72% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 实施例1 1-（6-甲基吡啶-3-基）-2 - [（4-甲基磺酰基） - 苯基] - 乙酮的合成。 [0069]加入Xantphos0.027克（0.0477毫摩尔）和100毫升无水甲苯中加入Pd 2（DBA）30.0182克（0.0198毫摩尔）在惰性气氛下的反应器中加入。然后加入9.3g（39.7mmol）4-溴苯基甲基砜和5.4g（39.7mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 8.4g在100ml无水甲苯中的悬浮液。在添加完成约1小时后，将反应混合物冷却至20℃并加入稀盐酸至酸性pH的溶液。将水相在60℃下分离，并在1个小时内逐滴加入到水83.3克的混合物，乙酸乙酯153克和碳酸氢钠20.1克在添加完成，并维持在60℃的温度1个小时后，它检查到pH为4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤，并在50℃下8.3克式1的化合物的在真空下干燥以72percent的产率获得。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: WO2013/135587, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Patent: EP2639221, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0067
[4] Patent: US2015/133671, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[5] Patent: EP2497767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[6] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
[7] Patent: EP2757095, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0048-0052

更多

3. 合成：221615-75-4

5470-70-2

1421227-96-4

1421227-97-5

221615-75-4
产率 合成条件 实验步骤
78% With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 65 - 70℃; for 1.50 h; 在4颈无水烧瓶中，在20-25℃下引入10.2g式（II-M = Li）的锂（4-甲基磺酰基）苯基乙酸酯（1.0mol当量），200mL无水THF和将混合物加热至65-70℃（直至回流）。保持在T = 65-70℃，在约1小时内同时加入混合物中：a）66.0g t-BuMgCl 1.0M THF溶液（约74.2mL）（1.6mol当量）和b）溶液4.64g式（III-R = Me）的6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯（0.65mol当量）在15mL无水THF中的溶液。完成添加后，将混合物在65-70℃下搅拌30分钟。通过HPLC控制反应，然后将其冷却至20-25℃并在剧烈搅拌下用100mL水稀释反应混合物。保持温度在20℃至25℃的范围内，通过加入约15mL的32％盐酸使混合物的pH值在1至0之间。在20-25℃下搅拌30分钟以控制pH。通过放置用于回收（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂的有机相来分离各相。用2×50mL MTBE洗涤水相，重新合并有机相，用于回收（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂。在低压下蒸馏水相以除去残留的有机溶剂。通过加入7.5mL 30％NaOH水溶液在加热（40-45℃）下沉淀产物，然后冷却至室温。将产物过滤并在烘箱中在50℃下真空干燥8小时。得到6.9g产物，为白色固体，相当于78％摩尔产率。 HPLC纯度96.9％（Apercent）。杂质'408'= 0.21％（HPLC百分比）（图3）。通过加入约1g LiOH一水合物固体，将如上所述得到的有机相重新组合，使pH达到11-12。将混合物在低压下在最高温度40℃下浓缩至残余物。将残余物在室温下悬浮在2体积的甲醇中。在室温下搅拌至少3小时。过滤悬浮液，用冷甲醇洗涤固体，然后在低压下在90℃下干燥8小时，得到2.5g（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂。
参考文献：
[1] Patent: EP2551265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0052-0061

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高端化学品 有机砌块 砜
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酮
分子砌块 芳杂环 吡啶
医药中间体 抗炎药 依托考昔中间体

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相似度: 62.64%

酮

货号: BD449988

CAS号: 221615-72-1

相似度: 85.0%

货号: BD6710

CAS号: 10297-73-1

相似度: 68.75%

货号: BD88706

CAS号: 1127-35-1

相似度: 62.64%

货号: BD237107

CAS号: 90347-90-3

相似度: 60.0%

货号: BD33400

CAS号: 36357-38-7

相似度: 60.0%

合成路线

1. 合成：221615-75-4

221615-72-1

221615-75-4
产率 合成条件 实验参考步骤
97.5%
Stage #1: at 5 - 10℃;
Stage #2: at 5 - 25℃; for 6 h; 		100g式（VI）的1-（6-甲基吡啶-3-基）-2- [4-（甲基硫烷基）苯基]乙酮（1.0当量），150mL冰冷的乙酸（1.5vol）和30mL将甲磺酸（1.2当量，0.3体积-96.11克/摩尔; 1.481克/毫升）引入装有高温温度计，冷却剂和滴液漏斗的3000毫升烧瓶中。将反应混合物骤冷至5-10℃。在搅拌下于5-10℃加入120mL过氧化氢30％w / w（3当量，1.20体积; 34.02g / mol：1.13g / ml）。将反应混合物在20-25℃搅拌至50℃。至少6个小时。在反应结束时，将其骤冷至0-5℃并分批加入由300g硫代硫酸钠（3wt）和水（10vol）组成的溶液。大约180-260ml水溶液。加入30％氢氧化钠，达到约5.5-6.5的pH。将其在20-25℃搅拌2小时，过滤悬浮液。将固体用2x400mL水洗涤，然后将固体在40℃下真空干燥至少12小时。得到105.7g产物，HPLC纯度为94％的摩尔产率，等于97.5％（A％）。
80.4% With sodium tungstate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In methanol at 55℃; for 1 h; 向反应烧瓶中加入C50g，2N硫酸3.7ml和500ml甲醇，1。Lg钨酸钠，加热至55度，滴加搅拌后，搅拌混合物1小时，加入500ml水，冷却至室温。 过滤，滤饼用500ml水洗涤并干燥，得到45.2g，产率：80.4％纯度：98.1％。
72% With sodium tungstate; dihydrogen peroxide In ethyl acetate at 30℃; for 1 h; Flow reactor 在连续流动反应器中，在乙酸乙酯（1mol / L浓度，1mL / s流速）中加入1-（6-甲基吡啶-3-基）-2-（4-甲磺酰基苯基）乙酮进入第一个物料输入口，向第二输入口供给钨酸钠水溶液（0.1mol / L浓度，0.1mL / s流速）并通过热交换器加热至30度。在第三个材料输入端口输入10.5％过氧化氢溶液（1 mL / s流速，3当量），并与第一个进样口中显示的溶液混合。混合两种溶液后，在60分钟内通过20-30度。冷却器然后，从第四材料输入口输入硫代硫酸钠溶液（2mol / L浓度，1mL / s流速），收集上部有机相并在连续流动分配器中输出。将有机相收集到容器中，在达到20升后，进行浓缩和结晶的后处理。两步反应的收率为72％，纯度为98.5％。
21 g With sodium tungstate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide; Aliquat 336 In dichloromethane; water at 18 - 20℃; 将产物（湿）质量的1-（6-甲基-3-吡啶基）-2 - [（4-甲硫基）苯基]乙酮（V）溶解在二氯甲烷（185ml）中，搅拌使其沉降并分离水层。用浓硫酸（4.10克）+水（4.50毫升）的混合物将产物的二氯甲烷溶液直接送至随后的合成氧化阶段并搅拌15-20分钟。还加入钨酸钠（0.74克）在水（14.0毫升）中的溶液，将反应物质搅拌10分钟，然后加入甲基 - 三正辛基氯（0.80克）在二氯甲烷（8.0毫升）中的混合物。 。将反应混合物搅拌10分钟，并冷却至18°-20℃。在18℃-20℃温度下，在45分钟内逐渐加入50％过氧化氢（19.50g）和水（12.50ml）的混合物。将反应物质保持数小时并通过TLC检查监测，直至TLC实际上不存在对应于1-（6-甲基-3-吡啶基）-2 - [（4-甲硫基）苯基]乙酮（V）的点。使用稀释的氨水溶液在25°-30℃下在30分钟内的混合物将反应物质pH设定在6.95至7.10之间。将其搅拌10分钟，分离水层并用二氯甲烷（130ml）萃取。将合并的含二氯甲烷层的产物用水（110ml）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。在常压下得到二氯甲烷。最后施加真空并将物质脱气然后加入异丙醇（96ml），搅拌物质并冷却至25°-30℃，然后冷却至0°-5℃温度，保持1小时，过滤用冷却的异丙醇洗涤并在50°-60℃下干燥（产量21克，熔点176-180℃，HPLC-92.50％纯度）。

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参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[3] Patent: US6369275, 2002, B1. Location in patent: Page column 17
[4] Patent: CN104045596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0056-0057
[5] Patent: CN108689917, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0044; 0051-0054; 0062-0065
[6] Patent: WO2012/66570, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 21
[7] Patent: EP2497767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100-11
[8] Patent: US2013/245272, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100

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2. 合成：221615-75-4

36357-38-7

3466-32-8

221615-75-4
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With potassium phosphate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 将Pd（acac）2（6.1mg，0.02mmol，0.5mol％）和Xantphos（23.2mg，0.04mmol，1mol）引入装有冷却剂的喇叭形烧瓶中。向其中加入式（III，XBr）的4-溴苯基甲基砜（1.17g，5mmol），式（II）的乙酰基吡啶（541mg，4mmol）和K 3 PO 4（2.55g，12.0mmol，3当量）。一旦用真空 - 氩气循环稳定氩气氛，用注射器加入无水和脱气的NMP（15ml）。然后将混合物在搅拌下在氩气氛中在100℃下搅拌18小时。转化是定量的。将反应混合物用饱和NaHCO 3溶液（50mL）稀释，并用AcOEt（4.x.50mL）萃取。将合并的有机相用饱和NaHCO 3（30mL）的水溶液洗涤，在MgSO 4上脱水并真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，使用AcOEt /环己烷作为洗脱剂，梯度为5：5至10：0。得到1.05g产物，摩尔产率为91％，为白色结晶固体。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 在惰性气氛下，将Kantphos 0.00267g（0.0046mmol）和Pd 2（dba）3 0.00177g（0.0031mmol）的15ml无水甲苯溶液加入反应器中。 然后加入0.44g（3.078mmol）4-溴苯基甲基砜和0.416g（3.079mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。 将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 0.71g在15ml无水甲苯中的悬浮液。 加完后约1小时后，将反应混合物冷却至20℃，加入稀盐酸至酸性pH的溶液。 分离水相，并在1小时内滴加到8.3g水，15.3g乙酸乙酯和2.1g碳酸氢钠在60℃的混合物中。 在添加完成并且在将温度保持在60℃1小时后，检查pH在4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤并在50℃下真空干燥。 得到0.67g式1化合物，产率75％。
75% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 4 h; Inert atmosphere; Reflux 在惰性气氛下，将Kantphos 0.00267g（0.0046mmol）和Pd 2（dba）3 0.00177g（0.0031mmol）的15ml无水甲苯溶液加入反应器中。 然后加入0.44g（3.078mmol）4-溴苯基甲基砜和0.416g（3.079mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。 将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 0.71g在15ml无水甲苯中的悬浮液。 加完后约1小时后，将反应混合物冷却至20℃，加入稀盐酸至酸性pH的溶液。 分离水相，并在1小时内滴加到8.3g水，15.3g乙酸乙酯和2.1g碳酸氢钠在60℃的混合物中。 在添加完成并且在将温度保持在60℃1小时后，检查pH在4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤并在50℃下真空干燥。 得到0.67g式1化合物，产率75％。
72% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; sodium t-butanolate In toluene for 5 h; Inert atmosphere; Reflux 实施例1 1-（6-甲基吡啶-3-基）-2 - [（4-甲基磺酰基） - 苯基] - 乙酮的合成。 [0069]加入Xantphos0.027克（0.0477毫摩尔）和100毫升无水甲苯中加入Pd 2（DBA）30.0182克（0.0198毫摩尔）在惰性气氛下的反应器中加入。然后加入9.3g（39.7mmol）4-溴苯基甲基砜和5.4g（39.7mmol）3-乙酰基-6-甲基吡啶。将混合物加热至回流并在约4小时内滴加t-BuONa 8.4g在100ml无水甲苯中的悬浮液。在添加完成约1小时后，将反应混合物冷却至20℃并加入稀盐酸至酸性pH的溶液。将水相在60℃下分离，并在1个小时内逐滴加入到水83.3克的混合物，乙酸乙酯153克和碳酸氢钠20.1克在添加完成，并维持在60℃的温度1个小时后，它检查到pH为4和7之间，将混合物冷却至20℃，过滤，并在50℃下8.3克式1的化合物的在真空下干燥以72percent的产率获得。

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参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: WO2013/135587, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Patent: EP2639221, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0067
[4] Patent: US2015/133671, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[5] Patent: EP2497767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[6] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
[7] Patent: EP2757095, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0048-0052

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3. 合成：221615-75-4

5470-70-2

1421227-96-4

1421227-97-5

221615-75-4
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 65 - 70℃; for 1.50 h; 在4颈无水烧瓶中，在20-25℃下引入10.2g式（II-M = Li）的锂（4-甲基磺酰基）苯基乙酸酯（1.0mol当量），200mL无水THF和将混合物加热至65-70℃（直至回流）。保持在T = 65-70℃，在约1小时内同时加入混合物中：a）66.0g t-BuMgCl 1.0M THF溶液（约74.2mL）（1.6mol当量）和b）溶液4.64g式（III-R = Me）的6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯（0.65mol当量）在15mL无水THF中的溶液。完成添加后，将混合物在65-70℃下搅拌30分钟。通过HPLC控制反应，然后将其冷却至20-25℃并在剧烈搅拌下用100mL水稀释反应混合物。保持温度在20℃至25℃的范围内，通过加入约15mL的32％盐酸使混合物的pH值在1至0之间。在20-25℃下搅拌30分钟以控制pH。通过放置用于回收（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂的有机相来分离各相。用2×50mL MTBE洗涤水相，重新合并有机相，用于回收（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂。在低压下蒸馏水相以除去残留的有机溶剂。通过加入7.5mL 30％NaOH水溶液在加热（40-45℃）下沉淀产物，然后冷却至室温。将产物过滤并在烘箱中在50℃下真空干燥8小时。得到6.9g产物，为白色固体，相当于78％摩尔产率。 HPLC纯度96.9％（Apercent）。杂质'408'= 0.21％（HPLC百分比）（图3）。通过加入约1g LiOH一水合物固体，将如上所述得到的有机相重新组合，使pH达到11-12。将混合物在低压下在最高温度40℃下浓缩至残余物。将残余物在室温下悬浮在2体积的甲醇中。在室温下搅拌至少3小时。过滤悬浮液，用冷甲醇洗涤固体，然后在低压下在90℃下干燥8小时，得到2.5g（4-甲基磺酰基）苯基乙酸锂。
参考文献：
[1] Patent: EP2551265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0052-0061
4. 合成：221615-75-4

5470-70-2

90536-66-6

221615-75-4
产率 合成条件 实验参考步骤
1.8 kg With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 70 - 80℃; Large scale 向4-甲磺酰基苯乙酸（3.0kg）中加入四氢呋喃（6L），滴加1M叔丁基氯化镁的四氢呋喃（40L）溶液，加热70~80，甲基6-甲基烟酸甲酯（1.7kg） ）在四氢呋喃（5L）中缓慢滴加，滴加约2至3小时。回流1小时后。冷却至20〜25℃，加水，氢氧化钠水溶液的pH值（质量浓度指质量） 将氢氧化钠占氢氧化钠水溶液总质量的百分比调节至pH = 7至8，沉淀大量固体。离心，滤饼用水冲洗并在50℃下真空干燥。 16小时，得到约3.6kg黄色固体。用二氯甲烷（20L）重结晶，得到1.8kg依托泊苷中间体II。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[2] Patent: EP2551265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0062-0066
[3] Patent: CN106632003, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0047; 0048
5. 合成：221615-75-4

N/A

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: WO2013/65064, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 9
6. 合成：221615-75-4

5470-70-2

1421227-95-3

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: EP2551265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0067-0089
7. 合成：221615-75-4

5470-70-2

90536-66-6

1421227-97-5

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: EP2551265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0090-0099
8. 合成：221615-75-4

36357-38-7

98-57-7

221615-75-4
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
9. 合成：221615-75-4

5470-70-2

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[4] Patent: WO2012/66570, 2012, A2
[5] Patent: US2013/245272, 2013, A1

更多

10. 合成：221615-75-4

111770-91-3

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1
[2] Patent: EP2497767, 2012, A1
[3] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
[4] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
11. 合成：221615-75-4

1121-78-4

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: US2012/232281, 2012, A1
[2] Patent: EP2497767, 2012, A1
[3] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
[4] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
12. 合成：221615-75-4

1945-85-3

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: EP2497767, 2012, A1
[2] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
13. 合成：221615-75-4

221615-71-0

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
14. 合成：221615-75-4

N/A

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
15. 合成：221615-75-4

53014-84-9

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
16. 合成：221615-75-4

N/A

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
17. 合成：221615-75-4

N/A

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
18. 合成：221615-75-4

307531-87-9

221615-75-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 25, p. 8415 - 8420
19. 合成：221615-75-4

38746-92-8

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: WO2012/66570, 2012, A2
[2] Patent: US2013/245272, 2013, A1
[3] Patent: US2013/245272, 2013, A1
20. 合成：221615-75-4

52535-35-0

221615-75-4
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
[2] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18544 - 18549
21. 合成：221615-75-4

321913-54-6

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: US2013/245272, 2013, A1
22. 合成：221615-75-4

90536-66-6

1421227-97-5

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: EP2551265, 2013, A1
23. 合成：221615-75-4

5470-70-2

16188-55-9

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: CN104045596, 2017, B
24. 合成：221615-75-4

5470-70-2

N/A

221615-75-4
参考文献：
[1] Patent: CN104045596, 2017, B

警告声明

一般
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P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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