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吡咯并嘧啶
5-溴-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 氯吡咯并嘧啶 溴吡咯并嘧啶 吡咯并嘧啶

CAS号：22276-95-5

CAS号22276-95-5, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为232.46, 分子式C6H3BrClN3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供22276-95-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

货号：BD19469 5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 标准纯度：, 97%
22276-95-5
22276-95-5
22276-95-5

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
中文名称 : 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 22276-95-5
分子式 : C6H3BrClN3
线性分子式 : -
分子量 : 232.47
MDL NO : MFCD09702029
沸点 : -
Pubchem ID : 5380710
InChIKey : OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD19469 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 46.6
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

41.57 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.65
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.32
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.37
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.54
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.89
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.15

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.35
Solubility 0.104 mg/ml ; 0.000448 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.83
Solubility 0.343 mg/ml ; 0.00147 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.01
Solubility 0.0225 mg/ml ; 0.0000968 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.07 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.59

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~4  ►

1. 合成：22276-95-5

3680-69-1

22276-95-5
产率 合成条件 实验步骤
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 72 h; 通用方法：向易得的3a（20mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（15mL）溶液中加入NCS / NBS（21mmol），将反应混合物在室温下搅拌72小时。 然后将冰水（150mL）倒入混合物中，过滤沉淀物，用水（3×100mL）洗涤，干燥，得到3b和3c。
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 将4-氯 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于DMF（6mL）中，在冰浴上分批加入NBS或NCS（21mmol），在室温下反应12小时，倒入 将反应混合物加入80mL冰中。 在水中，沉淀出大量灰白色固体并过滤。 将滤饼用15mL水洗涤并干燥，得到中间体2. 4-氯-5-溴 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（2b）灰白色固体，收率95％
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 向4-氯-71-I-吡咯并[2,3-二嘧啶（56a）（50g，0.32mol）的DMF（300mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（64.0g，0.35mol）并在 转速15小时。 将反应混合物用冰冷的水（1L）淬灭，过滤，用冰冷的水（200mL）冲洗，并在高真空下干燥。将粗化合物再次溶于20％MeOH的DCM（2L）中，干燥。 在无水硫酸钠上并在减压下浓缩，得到56b，为浅棕色固体（73g，0.31mol，95％收率），1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：ö1297（s，IFI）。 862（s，IH），7.95（s，11：1）。 LCMS纯度：98.7％：ERMS（ESI）m / z计算值[M + FIj：231.93 / 233.93。 实测：23 1.92 / 233.92。
94.6% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于20ml DMF中，加入NBS（21mmol），室温搅拌12h，反应完成后，将反应溶液倒入200℃。 毫升冰水。 过滤，滤饼用水洗涤并干燥，得到中间体2.灰白色固体，产率94.6％。
92% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2 h; Heating / reflux 方案4合成5-吡咯烷 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物1中间体; 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。化学式：C 6 H 3 BrClN 3精确质量：230.921 H-NMR（DMSO-d6 / 400MHz）：12.97（s，1H），8.62（s，1H）， 7.95（d，J-2.8 Hz，IH）。
91.5% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13.02mmol）溶于20mL二甲基甲酰胺中。 在氩气氛下加入N-溴代琥珀酰亚胺（2.55g，14.33mmol）。 将反应在室温下搅拌过夜。 将粗产物倒入水中，过滤形成的沉淀并用水洗涤。 将得到的黄色固体在真空烘箱中干燥，得到2.77g（91.5％收率）标题化合物。 纯度99％.LRMS（m / z）：232（M + 1）+。
89% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Heating / reflux 方法K 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（30g / 0.02mol）溶液中溶解 向75mL氯仿中加入3.5g（0.02mol）N-溴代琥珀酰胺，并将所得混合物回流1小时。 冷却至室温后，过滤除去沉淀，减压干燥，得到4.1克（89％）标题化合物。 1 H NMR（400MHz）（CDCl 3）δ：7.93（d，1H，J = 2.8Hz），8.60（s，1H）。
84% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.00g）的氯仿（85mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（3.55g），加热回流1小时。。 将反应混合物冷却至室温，过滤收集沉淀物，并通过硅胶柱色谱纯化（溶剂;己烷/乙酸乙酯= 70/30至20/80），得到5-溴-4-氯 - 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.83g），为无色粉末（收率：84％）。MS（APCI）M / Z;232/234[M + H] +。
83% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 合成2-1-A;5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.49g，3.2mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（0.68g，3.8mmol）的无水二氯甲烷（20mL）悬浮液在室温下搅拌2.5。 小时。 将悬浮液用甲醇稀释并蒸发到二氧化硅上。 使用快速柱色谱法纯化粗产物，用2：1己烷 - 乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物，为灰白色固体（0.613g，2.64mmol，83％）。1H NMR（500MHz，CD3OD）δ 7.64（1 H，s），8.56（1 H，s）; LC-MS（2）R1 3.34分钟; m / z（ESI）236,234,232 [MH +]。
82% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Reflux A.制备5-溴-4-氯-7H-吡咯并[23-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.2g，8.7mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液。。 将反应混合物回流40分钟，然后浓缩并用冷水洗涤。 将粗物质从最少量的异丙醇中重结晶，并在真空下干燥，得到标题化合物（82％），为浅灰色固体。 MS（ES +）[M + H] + = 232。
81.5% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Heating / reflux 6.18。 实施例18（S）-4-（5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-N-（3-（异丙基氨基甲酰基）苯基）-2-甲基哌嗪-1-甲酰胺A. 制备5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.186g，8.6mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液。。 将混合物在回流温度下加热40分钟，然后冷却至室温，并在真空下浓缩，得到灰白色固体。 向固体中加入冷水（40ml），然后过滤收集，用冷水（5ml）洗涤，真空干燥。 产物用最少量的异丙醇重结晶，得到纯的5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.475g，81.5％）。
79% With N-Bromosuccinimide In chloroform-d1 for 2.50 h; Heating / reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.5g，16mmol）的CDCl 3（65mL）悬浮液中加入NBS（2.9g，16mmol），搅拌并加热反应混合物。 回流2.5小时。 将混合物冷却至室温，通过真空过滤分离固体，用冷CHCl 3冲洗并空气干燥，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.0g，79％）。 ）LCMS（APCI +）m / z 232和234 [M + H] +; Rt：2.32分钟。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）6 12.98（1H，br.s），8.63（1H，s），7.96（1H，s。）
79% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 16 h; 在室温下向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶Q-1（870mg，5.67mmol）的DMF（14.2mE，0.4M）溶液中加入N135（1.1g，6.23mmol）。 温度。 将反应搅拌过夜16小时。 ECMS显示原料已消耗并且产物形成。 将反应混合物用饱和NaHCO 3淬灭。水性。 然后用NaHCO 3萃取。 将EtOAc用盐水洗涤，用Na 2,504干燥，过滤并浓缩，得到深棕色固体。 将固体悬浮在CH 2 Cl 2中，然后加载到12g ISCO固体负载柱上，并纯化0-50％EtOAc /庚烷，得到204mg，为浅棕褐色固体。 不溶的浅棕色固体也是产物并干燥，得到839mg，为浅棕色固体。 合并的物质得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（Q-3）（1.043g，79％）。 ECMS [M + 1] 232/234; 1 H NMR（400MHz，DMSO-d5）öppm12.96（bt s。，1H），8.62（s，1H），7.94（s，1H）
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 将溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理， 同时保持温度在约25-30℃。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃。 NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35 Cl，79 Br）+ H] +，234 [M（35 Cl，81 Br）+ H] +，234 [M（37 Cl，79 Br）+ H] +，236 [M（37 Cl，81 Br））+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 步骤1：5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-i]嘧啶（中间体2-F）4-氯-7H-吡咯并[2,3-fiT]嘧啶（2-E） 溶解在DCM（800mL）中的20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理，同时保持温度在约25-30℃。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-if]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃; NMR（400MHz，DMSO- <δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35C1,79Br）+ H] +，234 [M] （35C1,81Br）+ H] +，234 [M（37C1,79Br）+ H] +，236 [M（37C1,81Br）+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 将溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理，同时保持温度。 大约25-30°C。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用NaSO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。
73.7% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 25℃; for 0.50 h; 制备155-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡喃与4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]嘧啶（10g，65.1mmol）的混合物 用NBS（13.91g，78mmol）处理25℃的CH 2 Cl 2（400mL）并搅拌30分钟，然后浓缩。 将得到的棕色固体用水（~500mL）研磨，干燥后，用EtOAc研磨，得到标题化合物（12.4g，73.7％），为褐色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm12.99（br.s，1H），8.64（s，1H），7.97（d，J = 2.76Hz，1H）; MS（m / z）232.9（M + H +）。
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 准备6; 将5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中。 二氯甲烷，在20℃，氮气下干燥（125ml）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 制备H5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 将N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到二氯甲烷中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中，在氮气下在20℃下干燥（125ml）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 中间体50：将5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-二嘧啶-N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中（ 将5g，32.56mmol）的DCM溶液，在氮气下在20℃下干燥（125mL）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1R NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（1H，s），8.63（1H，s），12.95（1H，s）MS m / e MH + 234。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 化合物16.1的合成向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13mmol）的DCM（80ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰胺（3.2g，18mmol），RT。 1小时后，真空除去溶剂，然后洗涤固体（水）并重结晶（MeOH），得到化合物16.1（2g，66％），为灰白色固体。 1H-NMR（200MHz，DMSO-d6）δ12.96（bs，1H），8.62（s，1H），7.95（s，1H）。 MS m / z 234 [M + 1] +。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 在氩气下，向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.99g，26.0mmol，1.0当量）在无水DCM（150mL）中的悬浮液中，N-溴代琥珀酰亚胺（6.02g，33.8mmol，1.3） 加入eq）并将得到的混合物在室温下搅拌3小时。 将反应混合物用MeOH（30mL）稀释，然后真空浓缩，得到浅棕色固体。 将残余物用H 2 O（150mL）研磨。 过滤收集固体，然后在MeOH中重结晶，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.0g，66％收率）。

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参考文献：
[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 20, p. 3587 - 3590
[2] Synthesis, 2011, # 9, p. 1442 - 1446
[3] Archiv der Pharmazie, 2016, vol. 349, # 5, p. 356 - 362
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 543 - 551
[5] Patent: CN107556318, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0101-0103; 0106; 0107
[6] Patent: WO2018/85833, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0353
[7] Patent: CN108997351, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0112; 0149; 0150
[8] Patent: WO2008/128072, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2014/60432, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 146; 147
[10] Patent: US6635762, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 26
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[12] Patent: EP2390254, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[13] Patent: WO2008/75007, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 24, p. 8328 - 8342
[15] Patent: US2009/264450, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[16] Patent: US2009/42893, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
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[19] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 117
[20] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 117
[21] Patent: US2016/244475, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0310; 0312
[22] Patent: US9630968, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
[23] Patent: WO2017/111787, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00140
[24] Patent: TW2017/22956, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0139; 0140
[25] Patent: WO2011/149827, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[26] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[27] Patent: WO2008/75110, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 106-107
[28] Patent: WO2009/47563, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[29] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[30] Patent: WO2013/12915, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00939
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 23, p. 10665 - 10699
[32] Patent: WO2009/80682, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[33] Patent: WO2010/15643, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[34] Patent: US2010/144758, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[35] Patent: WO2006/65335, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 21; 22
[36] Patent: WO2010/135520, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[37] Patent: WO2011/119663, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[38] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[39] Patent: US2012/122838, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[40] Patent: WO2012/80735, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 23; 24
[41] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7742 - 7747
[42] Patent: WO2013/85802, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[43] Patent: WO2015/77866, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[44] Patent: WO2015/143712, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[45] Patent: WO2017/46739, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[46] Patent: WO2010/15637, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94

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2. 合成：22276-95-5

N/A

3680-69-1

22276-95-5
参考文献：
[1] Patent: US2002/19526, 2002, A1

相关分类

高端化学品 有机砌块 氯代物
分子砌块 芳杂环 6并5芳杂并环
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 杂环砌块 其他芳香杂环化合物

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合成路线

1. 合成：22276-95-5

3680-69-1

22276-95-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 72 h; 通用方法：向易得的3a（20mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（15mL）溶液中加入NCS / NBS（21mmol），将反应混合物在室温下搅拌72小时。 然后将冰水（150mL）倒入混合物中，过滤沉淀物，用水（3×100mL）洗涤，干燥，得到3b和3c。
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 将4-氯 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于DMF（6mL）中，在冰浴上分批加入NBS或NCS（21mmol），在室温下反应12小时，倒入 将反应混合物加入80mL冰中。 在水中，沉淀出大量灰白色固体并过滤。 将滤饼用15mL水洗涤并干燥，得到中间体2. 4-氯-5-溴 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶（2b）灰白色固体，收率95％
95% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 向4-氯-71-I-吡咯并[2,3-二嘧啶（56a）（50g，0.32mol）的DMF（300mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（64.0g，0.35mol）并在 转速15小时。 将反应混合物用冰冷的水（1L）淬灭，过滤，用冰冷的水（200mL）冲洗，并在高真空下干燥。将粗化合物再次溶于20％MeOH的DCM（2L）中，干燥。 在无水硫酸钠上并在减压下浓缩，得到56b，为浅棕色固体（73g，0.31mol，95％收率），1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：ö1297（s，IFI）。 862（s，IH），7.95（s，11：1）。 LCMS纯度：98.7％：ERMS（ESI）m / z计算值[M + FIj：231.93 / 233.93。 实测：23 1.92 / 233.92。
94.6% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（20mmol）溶于20ml DMF中，加入NBS（21mmol），室温搅拌12h，反应完成后，将反应溶液倒入200℃。 毫升冰水。 过滤，滤饼用水洗涤并干燥，得到中间体2.灰白色固体，产率94.6％。
92% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2 h; Heating / reflux 方案4合成5-吡咯烷 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物1中间体; 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。化学式：C 6 H 3 BrClN 3精确质量：230.921 H-NMR（DMSO-d6 / 400MHz）：12.97（s，1H），8.62（s，1H）， 7.95（d，J-2.8 Hz，IH）。
91.5% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13.02mmol）溶于20mL二甲基甲酰胺中。 在氩气氛下加入N-溴代琥珀酰亚胺（2.55g，14.33mmol）。 将反应在室温下搅拌过夜。 将粗产物倒入水中，过滤形成的沉淀并用水洗涤。 将得到的黄色固体在真空烘箱中干燥，得到2.77g（91.5％收率）标题化合物。 纯度99％.LRMS（m / z）：232（M + 1）+。
89% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Heating / reflux 方法K 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（30g / 0.02mol）溶液中溶解 向75mL氯仿中加入3.5g（0.02mol）N-溴代琥珀酰胺，并将所得混合物回流1小时。 冷却至室温后，过滤除去沉淀，减压干燥，得到4.1克（89％）标题化合物。 1 H NMR（400MHz）（CDCl 3）δ：7.93（d，1H，J = 2.8Hz），8.60（s，1H）。
84% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 1 h; Reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.00g）的氯仿（85mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（3.55g），加热回流1小时。。 将反应混合物冷却至室温，过滤收集沉淀物，并通过硅胶柱色谱纯化（溶剂;己烷/乙酸乙酯= 70/30至20/80），得到5-溴-4-氯 - 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.83g），为无色粉末（收率：84％）。MS（APCI）M / Z;232/234[M + H] +。
83% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 合成2-1-A;5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.49g，3.2mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（0.68g，3.8mmol）的无水二氯甲烷（20mL）悬浮液在室温下搅拌2.5。 小时。 将悬浮液用甲醇稀释并蒸发到二氧化硅上。 使用快速柱色谱法纯化粗产物，用2：1己烷 - 乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物，为灰白色固体（0.613g，2.64mmol，83％）。1H NMR（500MHz，CD3OD）δ 7.64（1 H，s），8.56（1 H，s）; LC-MS（2）R1 3.34分钟; m / z（ESI）236,234,232 [MH +]。
82% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Reflux A.制备5-溴-4-氯-7H-吡咯并[23-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.2g，8.7mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液。。 将反应混合物回流40分钟，然后浓缩并用冷水洗涤。 将粗物质从最少量的异丙醇中重结晶，并在真空下干燥，得到标题化合物（82％），为浅灰色固体。 MS（ES +）[M + H] + = 232。
81.5% With N-bromoacetamide In dichloromethane for 0.67 h; Heating / reflux 6.18。 实施例18（S）-4-（5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-N-（3-（异丙基氨基甲酰基）苯基）-2-甲基哌嗪-1-甲酰胺A. 制备5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.2g，7.8mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液中加入N-溴乙酰胺（1.186g，8.6mmol）的CH 2 Cl 2（25ml）溶液。。 将混合物在回流温度下加热40分钟，然后冷却至室温，并在真空下浓缩，得到灰白色固体。 向固体中加入冷水（40ml），然后过滤收集，用冷水（5ml）洗涤，真空干燥。 产物用最少量的异丙醇重结晶，得到纯的5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.475g，81.5％）。
79% With N-Bromosuccinimide In chloroform-d1 for 2.50 h; Heating / reflux 向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.5g，16mmol）的CDCl 3（65mL）悬浮液中加入NBS（2.9g，16mmol），搅拌并加热反应混合物。 回流2.5小时。 将混合物冷却至室温，通过真空过滤分离固体，用冷CHCl 3冲洗并空气干燥，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.0g，79％）。 ）LCMS（APCI +）m / z 232和234 [M + H] +; Rt：2.32分钟。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）6 12.98（1H，br.s），8.63（1H，s），7.96（1H，s。）
79% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 16 h; 在室温下向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶Q-1（870mg，5.67mmol）的DMF（14.2mE，0.4M）溶液中加入N135（1.1g，6.23mmol）。 温度。 将反应搅拌过夜16小时。 ECMS显示原料已消耗并且产物形成。 将反应混合物用饱和NaHCO 3淬灭。水性。 然后用NaHCO 3萃取。 将EtOAc用盐水洗涤，用Na 2,504干燥，过滤并浓缩，得到深棕色固体。 将固体悬浮在CH 2 Cl 2中，然后加载到12g ISCO固体负载柱上，并纯化0-50％EtOAc /庚烷，得到204mg，为浅棕褐色固体。 不溶的浅棕色固体也是产物并干燥，得到839mg，为浅棕色固体。 合并的物质得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（Q-3）（1.043g，79％）。 ECMS [M + 1] 232/234; 1 H NMR（400MHz，DMSO-d5）öppm12.96（bt s。，1H），8.62（s，1H），7.94（s，1H）
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 将溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理， 同时保持温度在约25-30℃。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃。 NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35 Cl，79 Br）+ H] +，234 [M（35 Cl，81 Br）+ H] +，234 [M（37 Cl，79 Br）+ H] +，236 [M（37 Cl，81 Br））+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 步骤1：5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-i]嘧啶（中间体2-F）4-氯-7H-吡咯并[2,3-fiT]嘧啶（2-E） 溶解在DCM（800mL）中的20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理，同时保持温度在约25-30℃。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-if]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。 M.p。：242-244℃; NMR（400MHz，DMSO- <δ12.96（s，1H），8.61（s，1H），7.94（s，1H）; MS m / z 232 [M（35C1,79Br）+ H] +，234 [M] （35C1,81Br）+ H] +，234 [M（37C1,79Br）+ H] +，236 [M（37C1,81Br）+ H] +。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20 - 30℃; 将溶解在DCM（800mL）中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2-E，20.0g，130.7mmol）用N-溴代琥珀酰亚胺（26.7g，149.8mmol）分批处理，同时保持温度。 大约25-30°C。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 加入水（500mL）并分离各相。 将有机相用NaSO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将粗产物在Et 2 O中研磨，过滤后得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为白色固体（2-F，22.43g，74％）。
73.7% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 25℃; for 0.50 h; 制备155-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡喃与4-氯-1H-吡咯并[2,3-c]嘧啶（10g，65.1mmol）的混合物 用NBS（13.91g，78mmol）处理25℃的CH 2 Cl 2（400mL）并搅拌30分钟，然后浓缩。 将得到的棕色固体用水（~500mL）研磨，干燥后，用EtOAc研磨，得到标题化合物（12.4g，73.7％），为褐色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm12.99（br.s，1H），8.64（s，1H），7.97（d，J = 2.76Hz，1H）; MS（m / z）232.9（M + H +）。
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 准备6; 将5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中。 二氯甲烷，在20℃，氮气下干燥（125ml）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 制备H5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶; 将N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到二氯甲烷中的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5g，32.56mmol）中，在氮气下在20℃下干燥（125ml）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1H NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（IH，s），8.63（IH，s），12.95（IH，s）MS m / e MH + 232
69.1% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 中间体50：将5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-二嘧啶-N-溴代琥珀酰亚胺（6.84g，38.42mmol）分批加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中（ 将5g，32.56mmol）的DCM溶液，在氮气下在20℃下干燥（125mL）。 将所得悬浮液在20℃下搅拌1小时。 蒸发反应混合物，将得到的棕色固体用水研磨，得到紫色固体，过滤收集。 将粗固体用热MeOH研磨，得到固体，通过过滤收集。 重复热研磨，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5.23g，69.1％），为乳白色固体。 1R NMR（400.13MHz，DMSO-d6）δ7.94（1H，s），8.63（1H，s），12.95（1H，s）MS m / e MH + 234。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 化合物16.1的合成向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13mmol）的DCM（80ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰胺（3.2g，18mmol），RT。 1小时后，真空除去溶剂，然后洗涤固体（水）并重结晶（MeOH），得到化合物16.1（2g，66％），为灰白色固体。 1H-NMR（200MHz，DMSO-d6）δ12.96（bs，1H），8.62（s，1H），7.95（s，1H）。 MS m / z 234 [M + 1] +。
66% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 在氩气下，向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.99g，26.0mmol，1.0当量）在无水DCM（150mL）中的悬浮液中，N-溴代琥珀酰亚胺（6.02g，33.8mmol，1.3） 加入eq）并将得到的混合物在室温下搅拌3小时。 将反应混合物用MeOH（30mL）稀释，然后真空浓缩，得到浅棕色固体。 将残余物用H 2 O（150mL）研磨。 过滤收集固体，然后在MeOH中重结晶，得到5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.0g，66％收率）。

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参考文献：
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[45] Patent: WO2017/46739, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[46] Patent: WO2010/15637, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94

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2. 合成：22276-95-5

N/A

3680-69-1

22276-95-5
参考文献：
[1] Patent: US2002/19526, 2002, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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