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3-溴苯甲酰胺
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苯环化合物 溴代物 胺 芳基 酰胺 苯 芳香杂环化合物
溴苯甲酰胺
溴苯

CAS号：22726-00-7

CAS号22726-00-7, 是溴代物类化合物, 分子量为200.03, 分子式C7H6BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供22726-00-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-溴苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Bromobenzamide

货号：BD85282 3-Bromobenzamide 标准纯度：, 98%
22726-00-7
22726-00-7
22726-00-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Bromobenzamide
中文名称 : 3-溴苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 22726-00-7
分子式 : C7H6BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 200.03
MDL NO : MFCD00017127
沸点 : -
Pubchem ID : 89807
InChIKey : ODJFDWIECLJWSR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD85282 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 42.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.09 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.46
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.65
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.55
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.96
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.66
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.65

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.5
Solubility 0.636 mg/ml ; 0.00318 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.17
Solubility 1.36 mg/ml ; 0.00679 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.84
Solubility 0.286 mg/ml ; 0.00143 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.35 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.16

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：22726-00-7

585-76-2

22726-00-7
产率 合成条件 实验步骤
87%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane; acetonitrile at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: With ammonium hydroxide; ammonia; sodium hydroxide In dichloromethane; acetonitrile		 在圆底的双颈烧瓶中，在氩气和800mg HOBt（4.44mmol）和861mg EDOHCl（4.4mmol）下，将820mg 3-溴苯甲酸（4.0mmol）悬浮于14mL的6：1DCM / MeCN混合物中。 ）在搅拌下加入。 10分钟后，混合物变澄清，并在冰浴中冷却至0℃。 在圆底烧瓶中，将1.64g NaOH（40mmol）加入到2.8mL 28％NH 4 OH溶液（20mmol）中，并在通过NaOH捕集器后将所得气态NH 3鼓入反应容器中。 停止NH 3 - 鼓泡后，将混合物减压浓缩，吸收在AcOEt（60mL）中，用5％KHSO 4（2×30mL），H 2 O（20mL），5％NaHCO 3（3×20mL）和盐水洗涤。 （20mL），用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发至干。 获得700mg 3-溴苯甲酰胺（87％产率）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/12890, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 3, p. 657 - 666
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 40, p. 6879 - 6882
[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 16, p. 6431 - 6434
[5] Chemische Berichte, 1871, vol. 4, p. 707
[6] Patent: WO2011/84402, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2544 - 2546

更多

2. 合成：22726-00-7

3132-99-8

22726-00-7
产率 合成条件 实验步骤
86% With hydroxylamine hydrochloride; sodium carbonate; scandium tris(trifluoromethanesulfonate) In water at 135℃; for 0.58 h; Microwave irradiation; Sealed vial 一般MW程序：将Sc（OTf）3（10mol％，49mg），醛（1mmol），NH 2 OH·HCl（1mmol，69mg）和Na 2 CO 3（1mmol）的混合物置于安全压力调节中 加入含有H2O（1mL）的10mL加压小瓶。 将小瓶用“卡扣”盖密封，并在单模CEM Discover Bench Mate微波反应器中在300W和135℃下照射15-35分钟。 在反应完成后（定期TLC监测），将混合物冷却至室温并用EtOAc（3×10mL）萃取。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（EtOAc /己烷3：7作为洗脱液）纯化剩余的残余物，然后基于它们的物理和光谱数据表征。
63%
Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere; Reflux		 一般步骤：在氩气氛下，将液体NH 3（25mL）在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。 加入醛（7.34mmol），将所得溶液（或悬浮液）搅拌1小时。 加入KMnO 4（7.34mmol，1.16g），除去冷却浴，并在温和回流的NH 3下将反应混合物再搅拌1小时。 加入Na 2 SO 3（22.0mmol，2.78g），除去回流冷凝器，使NH 3自发蒸发。 将暗褐色残余物用6M HCl（30mL）处理，将得到的沉淀物过滤，用H 2 O（100mL）洗涤并饱和。 aq NaHCO 3（20mL）。 所有产物均从EtOH中重结晶。
63%
Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 1 h; Inert atmosphere; Reflux		 一般步骤：在氩气氛下，将液体NH 3（25mL）在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。 加入醛（7.34mmol），将所得溶液（或悬浮液）搅拌1小时。 加入KMnO 4（7.34mmol，1.16g），除去冷却浴，并在温和回流的NH 3下将反应混合物再搅拌1小时。 加入Na 2 SO 3（22.0mmol，2.78g），除去回流冷凝器，使NH 3自发蒸发。 将暗褐色残余物用6M HCl（30mL）处理，将得到的沉淀物过滤，用H 2 O（100mL）洗涤并饱和。 aq NaHCO 3（20mL）。 所有产物均从EtOH中重结晶。
56% With hydroxylamine hydrochloride; caesium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 125℃; for 48 h; 通用方法：将醛（0.5mmol），NH 2 OH·HCl（0.6mmol）和Cs 2 CO 3（0.6mmol）在空气中在DMSO-H 2 O（2mL）的3：1混合物中于125℃搅拌48小时。 通过TLC监测反应进程，使用乙酸乙酯和己烷作为洗脱剂。 完成后，将反应混合物冷却至室温并用水（1mL）处理。 用乙酸乙酯（3×5mL）萃取所得混合物。 干燥（Na 2 SO 4）并蒸发溶剂，得到残余物，将其用硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯和己烷洗脱。 通过1H NMR光谱鉴定纯化的产物，并将熔点与文献数据进行比较。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 44, p. 5851 - 5854
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 288 - 292
[4] Synlett, 2014, vol. 25, # 9,
[5] Synlett, 2015, vol. 26, # 1, p. 84 - 86
[6] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 20, p. 3192 - 3194
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 22, p. 5788 - 5791
[8] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 6,

更多

3. 合成：22726-00-7

51873-95-1

22726-00-7
产率 合成条件 实验步骤
80% With 2-nitro-1-naphthol; cobalt(II) diacetate tetrahydrate In water; acetonitrile at 80℃; for 24 h; 一般步骤：醛肟（0.25mmol），乙酸钴（II）四水合物（6.2mg，0.025mmol），2-硝基-1-萘酚（9.5mg，0.05mmol）和乙腈/ H2O（0.01 + 0.24mL，4v / 将乙腈水溶液加入到烘箱干燥的小瓶中。 将混合物在80℃下剧烈搅拌24小时，然后用乙酸乙酯稀释。 真空除去溶剂，纯化所需产物并通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/正己烷）分离。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[2] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 6,
[3] Catalysis Communications, 2015, vol. 60, p. 120 - 123

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CAS号: 4001-73-4

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货号: BD171707

CAS号: 27466-83-7

相似度: 88.0%

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货号: BD4515

CAS号: 4001-73-4

相似度: 91.67%

货号: BD171707

CAS号: 27466-83-7

相似度: 88.0%

货号: BD4736

CAS号: 39115-96-3

相似度: 88.0%

货号: BD206193

CAS号: 675109-26-9

相似度: 84.91%

合成路线

1. 合成：22726-00-7

585-76-2

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane; acetonitrile at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: With ammonium hydroxide; ammonia; sodium hydroxide In dichloromethane; acetonitrile		 在圆底的双颈烧瓶中，在氩气和800mg HOBt（4.44mmol）和861mg EDOHCl（4.4mmol）下，将820mg 3-溴苯甲酸（4.0mmol）悬浮于14mL的6：1DCM / MeCN混合物中。 ）在搅拌下加入。 10分钟后，混合物变澄清，并在冰浴中冷却至0℃。 在圆底烧瓶中，将1.64g NaOH（40mmol）加入到2.8mL 28％NH 4 OH溶液（20mmol）中，并在通过NaOH捕集器后将所得气态NH 3鼓入反应容器中。 停止NH 3 - 鼓泡后，将混合物减压浓缩，吸收在AcOEt（60mL）中，用5％KHSO 4（2×30mL），H 2 O（20mL），5％NaHCO 3（3×20mL）和盐水洗涤。 （20mL），用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发至干。 获得700mg 3-溴苯甲酰胺（87％产率）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/12890, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 3, p. 657 - 666
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 40, p. 6879 - 6882
[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 16, p. 6431 - 6434
[5] Chemische Berichte, 1871, vol. 4, p. 707
[6] Patent: WO2011/84402, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2544 - 2546

更多

2. 合成：22726-00-7

3132-99-8

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
86% With hydroxylamine hydrochloride; sodium carbonate; scandium tris(trifluoromethanesulfonate) In water at 135℃; for 0.58 h; Microwave irradiation; Sealed vial 一般MW程序：将Sc（OTf）3（10mol％，49mg），醛（1mmol），NH 2 OH·HCl（1mmol，69mg）和Na 2 CO 3（1mmol）的混合物置于安全压力调节中 加入含有H2O（1mL）的10mL加压小瓶。 将小瓶用“卡扣”盖密封，并在单模CEM Discover Bench Mate微波反应器中在300W和135℃下照射15-35分钟。 在反应完成后（定期TLC监测），将混合物冷却至室温并用EtOAc（3×10mL）萃取。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（EtOAc /己烷3：7作为洗脱液）纯化剩余的残余物，然后基于它们的物理和光谱数据表征。
63%
Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere; Reflux		 一般步骤：在氩气氛下，将液体NH 3（25mL）在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。 加入醛（7.34mmol），将所得溶液（或悬浮液）搅拌1小时。 加入KMnO 4（7.34mmol，1.16g），除去冷却浴，并在温和回流的NH 3下将反应混合物再搅拌1小时。 加入Na 2 SO 3（22.0mmol，2.78g），除去回流冷凝器，使NH 3自发蒸发。 将暗褐色残余物用6M HCl（30mL）处理，将得到的沉淀物过滤，用H 2 O（100mL）洗涤并饱和。 aq NaHCO 3（20mL）。 所有产物均从EtOH中重结晶。
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56% With hydroxylamine hydrochloride; caesium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 125℃; for 48 h; 通用方法：将醛（0.5mmol），NH 2 OH·HCl（0.6mmol）和Cs 2 CO 3（0.6mmol）在空气中在DMSO-H 2 O（2mL）的3：1混合物中于125℃搅拌48小时。 通过TLC监测反应进程，使用乙酸乙酯和己烷作为洗脱剂。 完成后，将反应混合物冷却至室温并用水（1mL）处理。 用乙酸乙酯（3×5mL）萃取所得混合物。 干燥（Na 2 SO 4）并蒸发溶剂，得到残余物，将其用硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯和己烷洗脱。 通过1H NMR光谱鉴定纯化的产物，并将熔点与文献数据进行比较。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 44, p. 5851 - 5854
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 288 - 292
[4] Synlett, 2014, vol. 25, # 9,
[5] Synlett, 2015, vol. 26, # 1, p. 84 - 86
[6] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 20, p. 3192 - 3194
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 22, p. 5788 - 5791
[8] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 6,

更多

3. 合成：22726-00-7

51873-95-1

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With 2-nitro-1-naphthol; cobalt(II) diacetate tetrahydrate In water; acetonitrile at 80℃; for 24 h; 一般步骤：醛肟（0.25mmol），乙酸钴（II）四水合物（6.2mg，0.025mmol），2-硝基-1-萘酚（9.5mg，0.05mmol）和乙腈/ H2O（0.01 + 0.24mL，4v / 将乙腈水溶液加入到烘箱干燥的小瓶中。 将混合物在80℃下剧烈搅拌24小时，然后用乙酸乙酯稀释。 真空除去溶剂，纯化所需产物并通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/正己烷）分离。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 43, p. 37093 - 37098
[2] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 6,
[3] Catalysis Communications, 2015, vol. 60, p. 120 - 123
4. 合成：22726-00-7

591-18-4

201230-82-2

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With ammonium hydroxide; 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane; palladium diacetate In toluene at 120℃; for 20 h; Autoclave 一般步骤：向45mL玻璃衬里的高压釜中依次加入1（0.5mmol），Pd（OAc）2（0.01mmol），CYTOP 292（0.02mmol），氨水（0.2mL）和甲苯（10mL） 添加。 密封后，将高压釜用一氧化碳吹扫三次并用100psi的CO加压。然后将所得混合物在100℃下加热20小时。 将高压釜从油浴中取出并冷却至室温，然后释放过量的一氧化碳。 通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物，并通过硅胶快速色谱法纯化，用己烷和乙酸乙酯（2：1至1：2）的混合物作为洗脱剂，得到产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 40, p. 5496 - 5499
5. 合成：22726-00-7

6952-59-6

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With C20H24ClNO2Ru; sodium hydroxide In isopropyl alcohol at 79.84℃; for 4 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 一般步骤：向搅拌的半夹心钌配合物（0.25mol％）在2.0mL异丙醇中的溶液中加入NaOH（0.3mmol）和苄腈（0.3mmol），然后在353K下搅拌4小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将所得溶液在减压下蒸发至干。 将粗产物直接加载到硅胶柱上，并通过柱色谱法纯化，得到相应的酰胺[15]。
82% With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; 步骤54a：3-溴苯甲酰胺（化合物0601-142）在0℃下向间溴苄腈（2g，10mol）的DMSO（6mL）溶液中加入30％H 2 O 2（5g，13mmol）和K 2 CO 3， 在室温下搅拌30分钟。 将混合物倒入水中并过滤，将固体用水洗涤，干燥，得到化合物0601-142（1.8g，82％），为白色固体。 LCMS：200 [M + 1] +; 1H NMR（400MHz，DMSO-de）δ7.41（t，J = 8.0Hz，1H），7.50（s，1H），7.70（dd，J = 8.0,0.8Hz，1H），7.85（d，J = 8.0Hz，1H），8.03（t，J = 1.6Hz，1H），8.06（s，1H）。
82% With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; 步骤54a：3-溴苯甲酰胺（化合物0601-142）在0℃下向间溴苄腈（2g，10mol）的DMSO（6mL）溶液中加入30％H 2 O 2（5g，13mmol）和K 2 CO 3。 ℃，并在室温下搅拌30分钟。 将混合物倒入水中并过滤，将固体用水洗涤，干燥，得到化合物0601-142（1.8g，82％），为白色固体。 LCMS：200 [M + 1] +; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ7.41（t，J = 8.0Hz，1H），7.50（s，1H），7.70（dd，J1,2 = 8.0,0.8Hz，1H），7.85（d， J = 8.0 Hz，1H），8.03（t，J = 1.6 Hz，1H），8.06（s，1H）
82% With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; 向DMSO（6mL）的m-溴苄腈（2g，10mol）溶液中加入30％H 2 O 2（5g，13mmol）和0℃的K 2 CO 3，并将混合物在室温下搅拌30分钟。 将混合物过滤并倒入水中，用水洗涤固体，干燥。制备化合物0601-142，为白色固体固体（1.8g，82％）。
81% at 120℃; for 15 h; Green chemistry 一般步骤：将Ni NPs / HT（0.05g）置于厚壁压力管中，然后加入水（4ml）和苄腈（1mmol），并将反应混合物在120℃下剧烈搅拌。 在表中指定时间的油浴。 通过TLC分析监测每种情况下的反应进程。 反应完成后，反应混合物用乙酸乙酯萃取，萃取后，过滤除去催化剂，将滤液冷却至0℃，从滤液中沉淀出白色晶体。 通过简单过滤获得结晶产物，并在室温下真空干燥，得到分析型酰胺产物。 在产物未沉淀出来的情况下，反应混合物用乙酸乙酯萃取，随后通过硅胶柱色谱纯化，得到酰胺产物。＃10;＃10;
80% With sodium perborate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 16 h; 3-溴苯甲酰胺。 向[N 3 O 3 4 H 2 O]（2.12g，13.78mmol）和[HAO]（19mL）中的[3-BROMOBENZONITRILE（0.91）g，5mmol）溶液中加入[NABO 3·4H 2 O]（2.12g，13.78mmol）和[HAO]（19mL）。 将混合物在[80℃]搅拌16小时（h），冷却，加入[H 2 O]并用[CH 2 Cl 2]萃取。将合并的有机层用[Na 2 SO 4]干燥并蒸发。 通过柱色谱（己烷/ EtOAc 2：8）纯化残余物并重结晶，得到所需产物，为无色片剂。 产率80％（EtOH）。 Mp：[156-7 C]（lit。[156 C]]（Pearson，D.E。等人，J.Org。[CLTEM。，] 28：3147-3149，（1963））。 MS [（EI）]：m / z 199（M +）; 183（100％）。

更多
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 7, p. 3822 - 3828
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 974 - 975
[3] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 2, p. 207 - 212
[4] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 8, p. 4148 - 4151
[5] ChemSusChem, 2011, vol. 4, # 1, p. 104 - 111
[6] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 22, p. 6601 - 6605
[7] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 9, p. 6365 - 6371
[8] Organometallics, 2011, vol. 30, # 20, p. 5442 - 5451
[9] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 5, p. 2865 - 2868
[10] Organometallics, 2010, vol. 29, # 17, p. 3955 - 3965
[11] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 11, p. 1571 - 1579
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 14, p. 1870 - 1875
[13] Polyhedron, 2017, vol. 138, p. 1 - 6
[14] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[15] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0425
[16] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 108, p. 63466 - 63474
[17] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0367
[18] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 35, p. 8695 - 8697
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[20] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 21, p. 4998 - 5008
[21] Patent: WO2004/33422, 2004, A2. Location in patent: Page 60
[22] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 32, p. 9808 - 9817
[23] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 4, p. 2136 - 2141
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[25] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 3, p. 1953 - 1960

更多

6. 合成：22726-00-7

2039-86-3

22726-00-7
产率 合成条件 实验参考步骤
82%
Stage #1: at 80℃; for 2 h; Sealed tube; Green chemistry
Stage #2: at 80℃; for 1 h; Sealed tube; Green chemistry		 一般步骤：在室温下向装有磁力搅拌棒的密封管中加入苯乙烯1（1.0mmol），NBS（2.0mmol）和水（2.0mL）。 将所得混合物加热至80℃并保持2小时。 在反应物消失后（通过TLC监测），将反应混合物冷却至室温。 向该反应混合物中加入分子碘（2.2mmol）和30％aq。 加入氨溶液或正丁胺（10mmol）并将其加热至80℃保持1小时。 在反应完成后（通过TLC监测），将饱和Na 2 S 2 O 3溶液（10mL）加入到反应混合物中，并用乙酸乙酯（2×10mL）萃取。 用盐水溶液（10mL）洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 得到的残余物用60-120目硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯：正己烷（1：2）作为洗脱剂，得到相应的芳族酰胺2。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 29, p. 2820 - 2823
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
7. 合成：22726-00-7

1711-09-7

22726-00-7
参考文献：
[1] American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 344
[2] Patent: US6518257, 2003, B1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2544 - 2546
8. 合成：22726-00-7

3132-99-8

6952-59-6

22726-00-7
参考文献：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 17, p. 5889 - 5894
9. 合成：22726-00-7

2142-63-4

22726-00-7
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 27, p. 22749 - 22753
10. 合成：22726-00-7

3544-24-9

22726-00-7
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 55, p. 14622 - 14626
11. 合成：22726-00-7

15852-73-0

22726-00-7

105946-57-4
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2588 - 2598
12. 合成：22726-00-7

10269-01-9

22726-00-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 1, p. 260 - 266
13. 合成：22726-00-7

591-17-3

22726-00-7
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 29, p. 7250 - 7253
14. 合成：22726-00-7

3132-99-8

6952-59-6

22726-00-7

51873-95-1
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 2, p. 384 - 389
15. 合成：22726-00-7

18523-22-3

22726-00-7
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
16. 合成：22726-00-7

24398-88-7

22726-00-7
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1871, vol. 4, p. 707
17. 合成：22726-00-7

86650-60-4

22726-00-7

585-76-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 675 - 680
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1983, vol. 19, # 4, p. 766 - 771

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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