3-溴苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
3-Bromobenzamide
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
87% | Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane; acetonitrile at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere Stage #2: With ammonium hydroxide; ammonia; sodium hydroxide In dichloromethane; acetonitrile |
在圆底的双颈烧瓶中,在氩气和800mg HOBt(4.44mmol)和861mg EDOHCl(4.4mmol)下,将820mg 3-溴苯甲酸(4.0mmol)悬浮于14mL的6:1DCM / MeCN混合物中。 )在搅拌下加入。 10分钟后,混合物变澄清,并在冰浴中冷却至0℃。 在圆底烧瓶中,将1.64g NaOH(40mmol)加入到2.8mL 28%NH 4 OH溶液(20mmol)中,并在通过NaOH捕集器后将所得气态NH 3鼓入反应容器中。 停止NH 3 - 鼓泡后,将混合物减压浓缩,吸收在AcOEt(60mL)中,用5%KHSO 4(2×30mL),H 2 O(20mL),5%NaHCO 3(3×20mL)和盐水洗涤。 (20mL),用Na 2 SO 4干燥,过滤并减压蒸发至干。 获得700mg 3-溴苯甲酰胺(87%产率)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
86% | With hydroxylamine hydrochloride; sodium carbonate; scandium tris(trifluoromethanesulfonate) In water at 135℃; for 0.58 h; Microwave irradiation; Sealed vial | 一般MW程序:将Sc(OTf)3(10mol%,49mg),醛(1mmol),NH 2 OH·HCl(1mmol,69mg)和Na 2 CO 3(1mmol)的混合物置于安全压力调节中 加入含有H2O(1mL)的10mL加压小瓶。 将小瓶用“卡扣”盖密封,并在单模CEM Discover Bench Mate微波反应器中在300W和135℃下照射15-35分钟。 在反应完成后(定期TLC监测),将混合物冷却至室温并用EtOAc(3×10mL)萃取。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并在真空下除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法(EtOAc /己烷3:7作为洗脱液)纯化剩余的残余物,然后基于它们的物理和光谱数据表征。 | ||||
63% | Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere Stage #2: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere; Reflux |
一般步骤:在氩气氛下,将液体NH 3(25mL)在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。 加入醛(7.34mmol),将所得溶液(或悬浮液)搅拌1小时。 加入KMnO 4(7.34mmol,1.16g),除去冷却浴,并在温和回流的NH 3下将反应混合物再搅拌1小时。 加入Na 2 SO 3(22.0mmol,2.78g),除去回流冷凝器,使NH 3自发蒸发。 将暗褐色残余物用6M HCl(30mL)处理,将得到的沉淀物过滤,用H 2 O(100mL)洗涤并饱和。 aq NaHCO 3(20mL)。 所有产物均从EtOH中重结晶。 | ||||
63% | Stage #1: at -33℃; for 1 h; Inert atmosphere Stage #2: for 1 h; Inert atmosphere; Reflux |
一般步骤:在氩气氛下,将液体NH 3(25mL)在浸入干冰冷却浴中并配备干冰回流冷凝器的双颈圆底烧瓶中冷凝。 加入醛(7.34mmol),将所得溶液(或悬浮液)搅拌1小时。 加入KMnO 4(7.34mmol,1.16g),除去冷却浴,并在温和回流的NH 3下将反应混合物再搅拌1小时。 加入Na 2 SO 3(22.0mmol,2.78g),除去回流冷凝器,使NH 3自发蒸发。 将暗褐色残余物用6M HCl(30mL)处理,将得到的沉淀物过滤,用H 2 O(100mL)洗涤并饱和。 aq NaHCO 3(20mL)。 所有产物均从EtOH中重结晶。 | ||||
56% | With hydroxylamine hydrochloride; caesium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 125℃; for 48 h; | 通用方法:将醛(0.5mmol),NH 2 OH·HCl(0.6mmol)和Cs 2 CO 3(0.6mmol)在空气中在DMSO-H 2 O(2mL)的3:1混合物中于125℃搅拌48小时。 通过TLC监测反应进程,使用乙酸乙酯和己烷作为洗脱剂。 完成后,将反应混合物冷却至室温并用水(1mL)处理。 用乙酸乙酯(3×5mL)萃取所得混合物。 干燥(Na 2 SO 4)并蒸发溶剂,得到残余物,将其用硅胶柱色谱纯化,用乙酸乙酯和己烷洗脱。 通过1H NMR光谱鉴定纯化的产物,并将熔点与文献数据进行比较。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
80% | With 2-nitro-1-naphthol; cobalt(II) diacetate tetrahydrate In water; acetonitrile at 80℃; for 24 h; | 一般步骤:醛肟(0.25mmol),乙酸钴(II)四水合物(6.2mg,0.025mmol),2-硝基-1-萘酚(9.5mg,0.05mmol)和乙腈/ H2O(0.01 + 0.24mL,4v / 将乙腈水溶液加入到烘箱干燥的小瓶中。 将混合物在80℃下剧烈搅拌24小时,然后用乙酸乙酯稀释。 真空除去溶剂,纯化所需产物并通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/正己烷)分离。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
90% | With ammonium hydroxide; 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane; palladium diacetate In toluene at 120℃; for 20 h; Autoclave | 一般步骤:向45mL玻璃衬里的高压釜中依次加入1(0.5mmol),Pd(OAc)2(0.01mmol),CYTOP 292(0.02mmol),氨水(0.2mL)和甲苯(10mL) 添加。 密封后,将高压釜用一氧化碳吹扫三次并用100psi的CO加压。然后将所得混合物在100℃下加热20小时。 将高压釜从油浴中取出并冷却至室温,然后释放过量的一氧化碳。 通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物,并通过硅胶快速色谱法纯化,用己烷和乙酸乙酯(2:1至1:2)的混合物作为洗脱剂,得到产物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
85% | With C20H24ClNO2Ru; sodium hydroxide In isopropyl alcohol at 79.84℃; for 4 h; Inert atmosphere; Schlenk technique | 一般步骤:向搅拌的半夹心钌配合物(0.25mol%)在2.0mL异丙醇中的溶液中加入NaOH(0.3mmol)和苄腈(0.3mmol),然后在353K下搅拌4小时。 在反应完成后(通过TLC监测),将所得溶液在减压下蒸发至干。 将粗产物直接加载到硅胶柱上,并通过柱色谱法纯化,得到相应的酰胺[15]。 | ||||
82% | With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; | 步骤54a:3-溴苯甲酰胺(化合物0601-142)在0℃下向间溴苄腈(2g,10mol)的DMSO(6mL)溶液中加入30%H 2 O 2(5g,13mmol)和K 2 CO 3, 在室温下搅拌30分钟。 将混合物倒入水中并过滤,将固体用水洗涤,干燥,得到化合物0601-142(1.8g,82%),为白色固体。 LCMS:200 [M + 1] +; 1H NMR(400MHz,DMSO-de)δ7.41(t,J = 8.0Hz,1H),7.50(s,1H),7.70(dd,J = 8.0,0.8Hz,1H),7.85(d,J = 8.0Hz,1H),8.03(t,J = 1.6Hz,1H),8.06(s,1H)。 | ||||
82% | With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In water; dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; | 步骤54a:3-溴苯甲酰胺(化合物0601-142)在0℃下向间溴苄腈(2g,10mol)的DMSO(6mL)溶液中加入30%H 2 O 2(5g,13mmol)和K 2 CO 3。 ℃,并在室温下搅拌30分钟。 将混合物倒入水中并过滤,将固体用水洗涤,干燥,得到化合物0601-142(1.8g,82%),为白色固体。 LCMS:200 [M + 1] +; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.41(t,J = 8.0Hz,1H),7.50(s,1H),7.70(dd,J1,2 = 8.0,0.8Hz,1H),7.85(d, J = 8.0 Hz,1H),8.03(t,J = 1.6 Hz,1H),8.06(s,1H) | ||||
82% | With dihydrogen peroxide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃; for 0.50 h; | 向DMSO(6mL)的m-溴苄腈(2g,10mol)溶液中加入30%H 2 O 2(5g,13mmol)和0℃的K 2 CO 3,并将混合物在室温下搅拌30分钟。 将混合物过滤并倒入水中,用水洗涤固体,干燥。制备化合物0601-142,为白色固体固体(1.8g,82%)。 | ||||
81% | at 120℃; for 15 h; Green chemistry | 一般步骤:将Ni NPs / HT(0.05g)置于厚壁压力管中,然后加入水(4ml)和苄腈(1mmol),并将反应混合物在120℃下剧烈搅拌。 在表中指定时间的油浴。 通过TLC分析监测每种情况下的反应进程。 反应完成后,反应混合物用乙酸乙酯萃取,萃取后,过滤除去催化剂,将滤液冷却至0℃,从滤液中沉淀出白色晶体。 通过简单过滤获得结晶产物,并在室温下真空干燥,得到分析型酰胺产物。 在产物未沉淀出来的情况下,反应混合物用乙酸乙酯萃取,随后通过硅胶柱色谱纯化,得到酰胺产物。#10;#10; | ||||
80% | With sodium perborate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 16 h; | 3-溴苯甲酰胺。 向[N 3 O 3 4 H 2 O](2.12g,13.78mmol)和[HAO](19mL)中的[3-BROMOBENZONITRILE(0.91)g,5mmol)溶液中加入[NABO 3·4H 2 O](2.12g,13.78mmol)和[HAO](19mL)。 将混合物在[80℃]搅拌16小时(h),冷却,加入[H 2 O]并用[CH 2 Cl 2]萃取。将合并的有机层用[Na 2 SO 4]干燥并蒸发。 通过柱色谱(己烷/ EtOAc 2:8)纯化残余物并重结晶,得到所需产物,为无色片剂。 产率80%(EtOH)。 Mp:[156-7 C](lit。[156 C]](Pearson,D.E。等人,J.Org。[CLTEM。,] 28:3147-3149,(1963))。 MS [(EI)]:m / z 199(M +); 183(100%)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
82% | Stage #1: at 80℃; for 2 h; Sealed tube; Green chemistry Stage #2: at 80℃; for 1 h; Sealed tube; Green chemistry |
一般步骤:在室温下向装有磁力搅拌棒的密封管中加入苯乙烯1(1.0mmol),NBS(2.0mmol)和水(2.0mL)。 将所得混合物加热至80℃并保持2小时。 在反应物消失后(通过TLC监测),将反应混合物冷却至室温。 向该反应混合物中加入分子碘(2.2mmol)和30%aq。 加入氨溶液或正丁胺(10mmol)并将其加热至80℃保持1小时。 在反应完成后(通过TLC监测),将饱和Na 2 S 2 O 3溶液(10mL)加入到反应混合物中,并用乙酸乙酯(2×10mL)萃取。 用盐水溶液(10mL)洗涤有机层,用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 得到的残余物用60-120目硅胶柱色谱纯化,用乙酸乙酯:正己烷(1:2)作为洗脱剂,得到相应的芳族酰胺2。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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