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CAS号：227940-70-7

CAS号227940-70-7, 是芳基类化合物, 分子量为330.42, 分子式C19H26N2O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供227940-70-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate

货号：BD110279 tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 标准纯度：, 95%
227940-70-7
227940-70-7
227940-70-7

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  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
中文名称 : 7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 227940-70-7
分子式 : C19H26N2O3
线性分子式 : -
分子量 : 330.42
MDL NO : MFCD08274936
沸点 : -
Pubchem ID : 22490279
InChIKey : NQUQKYBHLOZWLJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD110279 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 24
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.58
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 100.4
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

49.85 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.08
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.94
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.64
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.98
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.09
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.15

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.97
Solubility 0.357 mg/ml ; 0.00108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.61
Solubility 0.809 mg/ml ; 0.00245 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.71
Solubility 0.0638 mg/ml ; 0.000193 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.94 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.95

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：227940-70-7

50-00-0

79099-07-3

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With acetic acid In methanol for 4 h; Heating / reflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 在回流下，在MeOH（30ml）中的1g）。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g）并将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+。
100% With acetic acid In methanolReflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 在回流下，在MeOH（30ml）中的1g）。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g）并将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+。
100% With acetic acid In methanol for 5 h; Reflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 1g）在MeOH（30ml）中回流。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g），将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+
81%
Stage #1: With acetic acid In methanol at 65℃; for 9 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In methanol; water at 20℃; 		将Boc-哌啶酮（1）（2.0g，10.03mmol），乙酸（0.573mL，10.03mmol）和苄胺（1.09mL，10.03mmol）的无水甲醇（30mL）溶液滴加到搅拌的悬浮液中。多聚甲醛（601mg，20.06mmol）在无水甲醇（20mL）中于65℃保持1小时后，加入更多的多聚甲醛（601mg，20.06mmol）。将混合物在65℃下搅拌8小时并冷却至室温。将水（10mL）和1N KOH（20mL）加入到反应混合物中并用二氯甲烷（3×200mL）萃取。有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到2.70g化合物2.产率：81％。 1H NMR（CDCl3,300MHz）1.54（s，9H），2.42（br d，2H），2.69（br m，2H），3.08-3.59（br m，6H），4.41（d，1H，J = 13.2） Hz），4.58（d，1H，J = 13.2Hz），7.33（m，5H）。 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）28.5,47.5,49.7,50.4,58.6,58.9,61.7,80.0,127.2,128.2,128.7,137.3,154.7,213.5。 IR（KBr）：3436（br），2974,2929,2807,1732,1691,1421,1364,1240,1166cm-1。 （HRMS）：C 19 H 27 N 2 O 3 m / z 331.2022的计算值，m / z 331.2013。
74% With acetic acid In methanol at 60℃; for 6 h; 滴加N-Boc-4-哌啶酮2（10g，0.05mol），N-苄胺3（5.45mL，0.05mol）和AcOH（2.86mL，0.05mol）的MeOH（80mL）溶液。 在60℃下搅拌多聚甲醛（6g，0.2mol）的MeOH（80mL）悬浮液。 加完后，将混合物加热6小时，冷却，用水稀释，用CH 2 Cl 2萃取，用Na 2 SO 4干燥，真空除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（用AcOEt-己烷，1：4洗脱）纯化残余物，得到12.1g（74％）产物4. 1H NMR（400MHz，CDCl3），δ：1.53（s，9H）; 2.39-2.60（m，2 H）; 2.66-2.86（m，2 H）; 3.10-3.68（m，6 H）; 4.47（d，1 H，J = 13.6 Hz）; 4.64（d，1 H，J = 13.4 Hz）; 7.17-7.56（m，5 H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3），δ：28.58;47.56;49.77;50.46;58.69;59.03;61.82;80.07;127.25;128.33;128.75;137.44;154.76;213.64。
74% With acetic acid In methanol at 65℃; for 6 h; 向多聚甲醛（6g，0.2mol）在MeOH（80ml）中的沸腾悬浮液中滴加N-Boc-4-氧代哌啶（10g，0.05mol），苄胺（5.45ml，0.05mol）和乙酸（2.86）的溶液。 ml，0.05mol）在80ml MeOH中的溶液。将混合物搅拌回流6小时，用水稀释，用CH 2 Cl 2萃取，用NaHCO 3水溶液，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。通过SiO 2柱色谱法用AcOEt /石油醚（1/4）纯化残余物，得到3（12.1g，74％），为无色油状物。 IR（薄膜，ν，cm -1）：1733（C = O），1694（OC = O），737,700（C6H5）。 EI-MS，m / z（RI，％）：330 [M] +（5），273 [M-t-Bu] +（73），229 [M-Boc] +（16）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.34-7.24（m，5H，Ph），4.59（d，J = 13.3Hz，1H，CH2NBoc），4.43（d，J = 13.3Hz，1H，CH2NBoc），3.54（d ，J = 13.2Hz，1H，CH2Ph），3.48（d，J = 13.2Hz，1H，CH2Ph），3.42-3.12（m，4H，CH2NBoc，CH2NBn），2.77-2.61（m，2H，CH2NBn），2.44 （s，1H，CH），2.41（br s，1H，CH），1.55（s，9H，CMe3）。 13C NMR（101MHz，CDCl3）δ213.58（C = O），154.75（C = O，Boc），137.43（ipso-Ph），128.75（o-Ph），128.32（m-Ph），127.24（p-Ph） ），80.04（CMe3），61.82（CH2Ph），59.03和58.67（CH2NBn），50.45和49.75（CH2NBoc），47.55（CH），28.58（CMe3）
60%
Stage #1: at 60℃;
Stage #2: With acetic acid In ethanol for 3 h;
Stage #3: at 60℃; Heating / reflux		 将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺（13.7g; 126mmol）的乙醇（190mL）溶液中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中，该混合物已加热至60℃。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发洗脱液，得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）13C NMR（CDCl 3） ：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。 137.57,154.89,213.66（使用TMS作为参考）
55.45% With acetic acid In methanol at 65℃; for 5 h; 4-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯，10（4.0g，1当量，0.020mol），乙酸（1.145ml，1当量，0.020mol）和苄胺（2.229ml，1.1当量）的溶液在65℃下，向甲醇（40ml）中搅拌的多聚甲醛（1.2g，2当量，0.04mol）悬浮液中滴加0.0204mol）的甲醇溶液，并加热回流1小时。 1小时后，使其冷却，加入第二部分多聚甲醛（1,2g，2当量，0.04mol），将反应混合物加热回流4小时。冷却至25℃后，减压蒸发溶剂。将残余物溶于乙醚中并用1M KOH洗涤。用盐水洗涤有机层。将合并的有机物用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到浅黄色粘性物质（6.426g）。通过硅胶柱色谱（正己烷/乙酸乙酯= 9/1）纯化粗产物，得到纯产物（3.678g）。产量= 55.45％; MP：78℃; IR（KBr）：3015.2,2929.9,2864.8,2806.0,1730.8,1688.4,1424.7,1232.1,1168.0cm -1; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：δ7.23-7.26（m，5H，Ph-H）; 4.61-4.57（brd，J = 12Hz，1 H，C（O）NCH）; 4.45-4.41（brd，J = 12Hz，1 H，C（O）NCH）; 3.54-3.52（d，J = 6Hz，2H，CH2Ph）; 3.40-3.32（m，2H，2×C（O）NCH）; 3.32-3.19（m，2H，2 NCH）; 2.75-2.66（d，1H，2 * NCH），2.46-2.44（m，2H，2×CH），1.55（s，9H，CMe3）; 13C NMR（50MHz，CDCl3，ppm）δ213.56（桥C = 0），154.78（Boc C = 0），137.45（ipso Ph），128.77（Ph），128.33（Ph），127.26（Ph），80.09（ CMe3），61.84（CH2Ph），50.49（C（O）NCH），47.59（2XCH），28.59（CH3）。
27.6 g With hydrogenchloride; acetic acid In methanol; water at 90℃; for 3 h; 将苄胺（10.82g; 100mmol）溶解在MeOH（400ml）中，然后加入37％aq的AcOH（6.0g; 100mmol）。 HCl（4.18ml; 50mmol）和多聚甲醛（6.32g; 66.7mmol）。 将澄清的反应溶液加热至回流（90℃）并在20分钟内加入溶解在MeOH（120ml）中的1-Boc-4-哌啶酮（20.12g; 100mmol）。 继续搅拌和加热3小时。 将溶液冷却至室温并真空浓缩。 向残余物中加入5M氨（400ml）溶液，用EtOAc（750ml）萃取。 将有机层与水溶液分离。 将有机层干燥，经MgSO 4干燥，过滤，减压蒸发溶剂，得到34.34g粗产物。 通过快速色谱（硅胶;庚烷/ EtOAc = 7/3）进行纯化，得到27.6g 7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯。 LC-MS：t R = 0.97min; [M + H] + = 331.08。 方法（A）

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2008/55068, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 176-177
[2] Patent: WO2009/137503, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: US2017/749, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0558
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 15, p. 2241 - 2245
[5] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 7, p. 673 - 675
[6] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 6, p. 623 - 626
[7] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15046 - 15053
[8] Chemistry - A European Journal, 2002, vol. 8, # 20, p. 4767 - 4780
[9] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, # 10, p. 2479 - 2484
[10] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, vol. 65, # 10, p. 2479 - 2484,5
[11] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 846, p. 169 - 175
[12] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 17, p. 5654 - 5655
[13] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 13, p. 2001 - 2006
[14] Patent: US2004/229900, 2004, A1. Location in patent: Page 14
[15] Patent: WO2015/44951, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[16] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 24, p. 6540 - 6543
[17] Patent: WO2013/50938, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[18] Biochemical Journal, 2017, vol. 474, # 1, p. 123 - 147

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2. 合成：227940-70-7

N/A

79099-07-3

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With acetic acid In ethanol at 60℃; for 3 h;
Stage #2: at 20 - 60℃; Heating / reflux		 （i）将7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔戊酯叔丁酯（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中在乙醇（190ML）中将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160ML）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇混合物中（ 270 ML）已加热至60°C。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发洗脱液得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在IPA中进行结晶，得到纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。获得。 EI-MS：m / z = 330（M +）。13C NMR（CDCl3）：A 28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。 137.57,154.89,213.66。
参考文献：
[1] Patent: EP1192154, 2004, B1. Location in patent: Page 25
3. 合成：227940-70-7

79099-07-3

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验步骤
70% With formaldehyd; acetic acid In ethanol; water; toluene （a）7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中）在乙醇（190mL）中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后;将溶液冷却至室温。将该溶液（超过2小时）加入到已加热的1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和对甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发物的蒸发得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）; 13 C NMR（CDCl 3）：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128,89。使用TMS作为参考，137.57,154.89,213.66ppm。
70% With acetic acid; paraformaldehyde In ethanol; water; toluene （a）7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中）在乙醇（190mL）中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中，该混合物已加热至60℃。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发物的蒸发得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）。 13C NMR（CDCl3）：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。使用TMS作为参考，137.57,154.89,213.66ppm。
参考文献：
[1] Patent: US6492382, 2002, B1
[2] Patent: US6291475, 2001, B1
[3] Patent: US6291475, 2001, B1

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合成路线

1. 合成：227940-70-7

50-00-0

79099-07-3

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With acetic acid In methanol for 4 h; Heating / reflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 在回流下，在MeOH（30ml）中的1g）。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g）并将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+。
100% With acetic acid In methanolReflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 在回流下，在MeOH（30ml）中的1g）。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g）并将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+。
100% With acetic acid In methanol for 5 h; Reflux 向1-Boc-4-哌啶酮（3g，15.06mmol），苄胺（1.73mL，15.81mmol）和乙酸（0.86mL，15.06mmol）的MeOH（20ml）溶液中加入搅拌的多聚甲醛悬浮液（ 1g）在MeOH（30ml）中回流。 将混合物搅拌1小时，加入更多的多聚甲醛（1g），将混合物搅拌4小时。 将混合物冷却并浓缩。 将残余物溶于乙醚（40mL）中并加入1M KOH溶液（20mL）。 分层，水性混合物用乙醚萃取四次。 将合并的有机物用Na 2 SO 4干燥20分钟，过滤并浓缩。 通过快速色谱法纯化黄色残余物：在80g SiO 2上经20分钟0至50％EA / H，得到标题化合物228（5g，100％）。 LRMS（ESI）:(计算值）330.19（实测值）362.9（MH + MeOH）+
81%
Stage #1: With acetic acid In methanol at 65℃; for 9 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In methanol; water at 20℃; 		将Boc-哌啶酮（1）（2.0g，10.03mmol），乙酸（0.573mL，10.03mmol）和苄胺（1.09mL，10.03mmol）的无水甲醇（30mL）溶液滴加到搅拌的悬浮液中。多聚甲醛（601mg，20.06mmol）在无水甲醇（20mL）中于65℃保持1小时后，加入更多的多聚甲醛（601mg，20.06mmol）。将混合物在65℃下搅拌8小时并冷却至室温。将水（10mL）和1N KOH（20mL）加入到反应混合物中并用二氯甲烷（3×200mL）萃取。有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到2.70g化合物2.产率：81％。 1H NMR（CDCl3,300MHz）1.54（s，9H），2.42（br d，2H），2.69（br m，2H），3.08-3.59（br m，6H），4.41（d，1H，J = 13.2） Hz），4.58（d，1H，J = 13.2Hz），7.33（m，5H）。 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）28.5,47.5,49.7,50.4,58.6,58.9,61.7,80.0,127.2,128.2,128.7,137.3,154.7,213.5。 IR（KBr）：3436（br），2974,2929,2807,1732,1691,1421,1364,1240,1166cm-1。 （HRMS）：C 19 H 27 N 2 O 3 m / z 331.2022的计算值，m / z 331.2013。
74% With acetic acid In methanol at 60℃; for 6 h; 滴加N-Boc-4-哌啶酮2（10g，0.05mol），N-苄胺3（5.45mL，0.05mol）和AcOH（2.86mL，0.05mol）的MeOH（80mL）溶液。 在60℃下搅拌多聚甲醛（6g，0.2mol）的MeOH（80mL）悬浮液。 加完后，将混合物加热6小时，冷却，用水稀释，用CH 2 Cl 2萃取，用Na 2 SO 4干燥，真空除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（用AcOEt-己烷，1：4洗脱）纯化残余物，得到12.1g（74％）产物4. 1H NMR（400MHz，CDCl3），δ：1.53（s，9H）; 2.39-2.60（m，2 H）; 2.66-2.86（m，2 H）; 3.10-3.68（m，6 H）; 4.47（d，1 H，J = 13.6 Hz）; 4.64（d，1 H，J = 13.4 Hz）; 7.17-7.56（m，5 H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3），δ：28.58;47.56;49.77;50.46;58.69;59.03;61.82;80.07;127.25;128.33;128.75;137.44;154.76;213.64。
74% With acetic acid In methanol at 65℃; for 6 h; 向多聚甲醛（6g，0.2mol）在MeOH（80ml）中的沸腾悬浮液中滴加N-Boc-4-氧代哌啶（10g，0.05mol），苄胺（5.45ml，0.05mol）和乙酸（2.86）的溶液。 ml，0.05mol）在80ml MeOH中的溶液。将混合物搅拌回流6小时，用水稀释，用CH 2 Cl 2萃取，用NaHCO 3水溶液，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。通过SiO 2柱色谱法用AcOEt /石油醚（1/4）纯化残余物，得到3（12.1g，74％），为无色油状物。 IR（薄膜，ν，cm -1）：1733（C = O），1694（OC = O），737,700（C6H5）。 EI-MS，m / z（RI，％）：330 [M] +（5），273 [M-t-Bu] +（73），229 [M-Boc] +（16）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.34-7.24（m，5H，Ph），4.59（d，J = 13.3Hz，1H，CH2NBoc），4.43（d，J = 13.3Hz，1H，CH2NBoc），3.54（d ，J = 13.2Hz，1H，CH2Ph），3.48（d，J = 13.2Hz，1H，CH2Ph），3.42-3.12（m，4H，CH2NBoc，CH2NBn），2.77-2.61（m，2H，CH2NBn），2.44 （s，1H，CH），2.41（br s，1H，CH），1.55（s，9H，CMe3）。 13C NMR（101MHz，CDCl3）δ213.58（C = O），154.75（C = O，Boc），137.43（ipso-Ph），128.75（o-Ph），128.32（m-Ph），127.24（p-Ph） ），80.04（CMe3），61.82（CH2Ph），59.03和58.67（CH2NBn），50.45和49.75（CH2NBoc），47.55（CH），28.58（CMe3）
60%
Stage #1: at 60℃;
Stage #2: With acetic acid In ethanol for 3 h;
Stage #3: at 60℃; Heating / reflux		 将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺（13.7g; 126mmol）的乙醇（190mL）溶液中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中，该混合物已加热至60℃。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发洗脱液，得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）13C NMR（CDCl 3） ：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。 137.57,154.89,213.66（使用TMS作为参考）
55.45% With acetic acid In methanol at 65℃; for 5 h; 4-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯，10（4.0g，1当量，0.020mol），乙酸（1.145ml，1当量，0.020mol）和苄胺（2.229ml，1.1当量）的溶液在65℃下，向甲醇（40ml）中搅拌的多聚甲醛（1.2g，2当量，0.04mol）悬浮液中滴加0.0204mol）的甲醇溶液，并加热回流1小时。 1小时后，使其冷却，加入第二部分多聚甲醛（1,2g，2当量，0.04mol），将反应混合物加热回流4小时。冷却至25℃后，减压蒸发溶剂。将残余物溶于乙醚中并用1M KOH洗涤。用盐水洗涤有机层。将合并的有机物用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到浅黄色粘性物质（6.426g）。通过硅胶柱色谱（正己烷/乙酸乙酯= 9/1）纯化粗产物，得到纯产物（3.678g）。产量= 55.45％; MP：78℃; IR（KBr）：3015.2,2929.9,2864.8,2806.0,1730.8,1688.4,1424.7,1232.1,1168.0cm -1; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：δ7.23-7.26（m，5H，Ph-H）; 4.61-4.57（brd，J = 12Hz，1 H，C（O）NCH）; 4.45-4.41（brd，J = 12Hz，1 H，C（O）NCH）; 3.54-3.52（d，J = 6Hz，2H，CH2Ph）; 3.40-3.32（m，2H，2×C（O）NCH）; 3.32-3.19（m，2H，2 NCH）; 2.75-2.66（d，1H，2 * NCH），2.46-2.44（m，2H，2×CH），1.55（s，9H，CMe3）; 13C NMR（50MHz，CDCl3，ppm）δ213.56（桥C = 0），154.78（Boc C = 0），137.45（ipso Ph），128.77（Ph），128.33（Ph），127.26（Ph），80.09（ CMe3），61.84（CH2Ph），50.49（C（O）NCH），47.59（2XCH），28.59（CH3）。
27.6 g With hydrogenchloride; acetic acid In methanol; water at 90℃; for 3 h; 将苄胺（10.82g; 100mmol）溶解在MeOH（400ml）中，然后加入37％aq的AcOH（6.0g; 100mmol）。 HCl（4.18ml; 50mmol）和多聚甲醛（6.32g; 66.7mmol）。 将澄清的反应溶液加热至回流（90℃）并在20分钟内加入溶解在MeOH（120ml）中的1-Boc-4-哌啶酮（20.12g; 100mmol）。 继续搅拌和加热3小时。 将溶液冷却至室温并真空浓缩。 向残余物中加入5M氨（400ml）溶液，用EtOAc（750ml）萃取。 将有机层与水溶液分离。 将有机层干燥，经MgSO 4干燥，过滤，减压蒸发溶剂，得到34.34g粗产物。 通过快速色谱（硅胶;庚烷/ EtOAc = 7/3）进行纯化，得到27.6g 7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯。 LC-MS：t R = 0.97min; [M + H] + = 331.08。 方法（A）

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参考文献：
[1] Patent: WO2008/55068, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 176-177
[2] Patent: WO2009/137503, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: US2017/749, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0558
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 15, p. 2241 - 2245
[5] Chemical communications (Cambridge, England), 2002, # 7, p. 673 - 675
[6] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 6, p. 623 - 626
[7] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15046 - 15053
[8] Chemistry - A European Journal, 2002, vol. 8, # 20, p. 4767 - 4780
[9] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, # 10, p. 2479 - 2484
[10] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, vol. 65, # 10, p. 2479 - 2484,5
[11] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 846, p. 169 - 175
[12] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 17, p. 5654 - 5655
[13] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 13, p. 2001 - 2006
[14] Patent: US2004/229900, 2004, A1. Location in patent: Page 14
[15] Patent: WO2015/44951, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[16] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 24, p. 6540 - 6543
[17] Patent: WO2013/50938, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[18] Biochemical Journal, 2017, vol. 474, # 1, p. 123 - 147

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2. 合成：227940-70-7

N/A

79099-07-3

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With acetic acid In ethanol at 60℃; for 3 h;
Stage #2: at 20 - 60℃; Heating / reflux		 （i）将7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔戊酯叔丁酯（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中在乙醇（190ML）中将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160ML）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇混合物中（ 270 ML）已加热至60°C。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发洗脱液得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在IPA中进行结晶，得到纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。获得。 EI-MS：m / z = 330（M +）。13C NMR（CDCl3）：A 28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。 137.57,154.89,213.66。
参考文献：
[1] Patent: EP1192154, 2004, B1. Location in patent: Page 25
3. 合成：227940-70-7

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227940-70-7
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With formaldehyd; acetic acid In ethanol; water; toluene （a）7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中）在乙醇（190mL）中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后;将溶液冷却至室温。将该溶液（超过2小时）加入到已加热的1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和对甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发物的蒸发得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）; 13 C NMR（CDCl 3）：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128,89。使用TMS作为参考，137.57,154.89,213.66ppm。
70% With acetic acid; paraformaldehyde In ethanol; water; toluene （a）7-苄基-9-氧基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯将多聚甲醛（4.00g; 127mmol）加入到苄胺溶液（13.7g; 126mmol）中）在乙醇（190mL）中。将溶液加热至60℃并在2小时内加入乙酸（15.2g; 252mmol）的乙醇（160mL）溶液。再搅拌1小时后，将溶液冷却至室温。将该溶液（2小时内）加入到1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（25.5g; 127mmol）和多聚甲醛（4.80g; 152mmol）的乙醇（270mL）混合物中，该混合物已加热至60℃。回流过夜后，将溶液冷却至室温。蒸发除去乙醇。在甲苯：水中进行萃取后处理，并在甲苯：乙酸乙酯体系中通过二氧化硅过滤该物质。蒸发物的蒸发得到固体物质（37.4g）。纯度为90面积％（HPLC），产率为60％。通过在异丙醇中进行结晶，获得纯度为98面积％（HPLC）且产率为70％的化合物。 MS（EI; 70eV）：m / z 91（100％），m / z 57（42％），m / z 273（32％），m / z 330（5％）。 13C NMR（CDCl3）：δ28.72,47.71,49.91,50.60,58.83,59.16,61.96,80.18,127.37,128.45,128.89。使用TMS作为参考，137.57,154.89,213.66ppm。
参考文献：
[1] Patent: US6492382, 2002, B1
[2] Patent: US6291475, 2001, B1
[3] Patent: US6291475, 2001, B1
4. 合成：227940-70-7

50-00-0

79099-07-3

64-19-7

100-46-9

227940-70-7
产率 合成条件 实验参考步骤
70% at 65℃; for 2 h; 加入苄胺（6.51g; 60.2mmol），乙酸（72.3g，1200mmol），多聚甲醛（3.71g; 120mmol）和1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮（12.0g; 60.2mmol）。 乙醇（300毫升）。 将溶液加热至65℃并在该温度下搅拌2小时。 进行与上述步骤（a）中所述相同的后处理步骤，得到15.78g物质，纯度为92面积％（HPLC），产率为70％。 从异丙醇中重结晶，得到纯度为94面积％（HPLC）的化合物，产率为54％。
参考文献：
[1] Patent: US2004/229900, 2004, A1. Location in patent: Page 14
5. 合成：227940-70-7

885315-82-2

24424-99-5

227940-70-7
参考文献：
[1] Patent: US7038054, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 7-9

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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