CAS号:23112-96-1

CAS号23112-96-1, 是硼酸硼酸酯类化合物, 分子量为181.98, 分子式C8H11BO4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供23112-96-1批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2,6-二甲氧基苯硼酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,6-Dimethoxyphenylboronic acid

货号:BD5278 2,6-Dimethoxyphenylboronic acid 标准纯度:, 98%
23112-96-1
23112-96-1
23112-96-1

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合成路线

1. 合成:23112-96-1

121-43-7

151-10-0

23112-96-1

产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -40 - 30℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -40 - -30℃; for 1 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water at 20 - 30℃; for 1 h;
将41.5g(0.3mol)1,3-二甲氧基苯,170gTHF置于干燥的1L三颈烧瓶中。 在氮气保护下,将系统温度搅拌至-30~-40℃。 滴加240ml(0.6mol)正丁基锂正己烷溶液。 滴完了。 加热至10~30℃,保持1小时。 保持温度后,将系统温度冷却至-30~-40℃。 滴加62.4g(0.6mol)硼酸三甲酯。 滴完了。 保持温度1小时。 保持温度完成。 加入148g浓盐酸和150g水。 将反应溶液在20-30℃下搅拌并保持1小时。 保持温度完成,将反应溶液减压直至无溶剂除去溶剂,将产物加入200g水中,搅拌20min,用布氏漏斗抽滤,得到45g白色固体,收率90.0%, 用气相色谱纯度测定为99.0%。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere
将氮气填充到干燥的5L反应器中.1,3-二甲氧基苯200.0g(1.45mol),加入到2000ml四氢呋喃中并降至0.16M正丁基锂1085ml(1.74mol)后缓慢下降修剪并搅拌 在0°C下保持4小时。 升温至-78℃后将温度降至硼酸三甲酯后,在室温下缓慢滴加225.6g(2.17mol)并搅拌12小时。反应完成后,将混合物在室温下搅拌30分钟。 滴加2ml盐酸溶液1000ml。 用乙酸乙酯和水萃取后,减压浓缩有机层,用乙酸乙酯和己烷重结晶,得到184g式Ⅰ-a]表示的化合物。 (70%收益率)
69%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -10℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In waterInert atmosphere
如下反应方案2所示合成中间体1-b:在充分干燥的2L圆底烧瓶反应器中,将1,3-二甲氧基苯(100.0g,0.724mol)溶解在四氢呋喃(800ml)中。。 将溶液在氮气氛中冷却至-10℃,然后用正丁基锂(543ml,0.868mol)缓慢加入。 在相同温度下搅拌4小时后,将温度降至-78℃。在保持该温度的同时,在30分钟内缓慢加入三甲基硼酸盐(112.8g,1.086mol),然后在室温下搅拌过夜。 温度。 反应完成后,滴加2N HCl进行酸化。 用水和乙酸乙酯萃取,由此形成的有机层用硫酸镁干燥。 真空浓缩后,在庚烷中进行结晶。 过滤由此形成的固体并用庚烷洗涤,得到。 92.0克,69%)
19 g
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -50℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With 1,4,7,10-tetramethyl-1,4, 7,10-tetraazacyclododecane In tetrahydrofuran at -50 - 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water for 1 h;
在氮气氛下,向反应烧瓶中加入250g无水四氢呋喃,继续搅拌,加入19g 1,3-二甲氧基苯并冷却至-50℃,将CN-BuLi缓慢滴加至80mL的2.0M中。搅拌30分钟后,缓慢滴加14g 1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷。温育2小时后,缓慢滴加30mL硼酸三甲酯。在-50℃,搅拌1小时,缓慢升至室温并搅拌1小时。向其中加入200g浓盐酸,然后搅拌1小时以进行水解反应。静置,有机层用水(3×50g)洗涤三次。合并水层,水层用50ml石油醚萃取一次。将合并的有机层用50g无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液浓缩至干,得到19g 2,6-二甲氧基苯硼酸。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2004/24738, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[2] Patent: CN105348240, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 20, p. 4664 - 4668
[4] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 16, p. 4250 - 4253
[5] Patent: KR2016/90242, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0162; 0163; 0164; 0165; 0166; 0167; 0168
[6] Patent: US2018/9776, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0097-0098
[7] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 767 - 769
[8] Patent: CN102718785, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0044; 0045

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2. 合成:23112-96-1

151-10-0

23112-96-1

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 8, p. 3238 - 3240
[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 2, p. 777 - 790
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 14, p. 4574 - 4581
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 6, p. 2051 - 2066
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 2, p. 328 - 338
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 19, p. 3294 - 3303
[7] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 814 - 824

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3. 合成:23112-96-1

5419-55-6

16932-45-9

23112-96-1

产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 3 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;
将0.018mol的2-溴-1,3-二甲氧基苯的混合物溶于100ml无水THF中,加入500ml三个干燥烧瓶,在-78℃保护-78℃下反应30min,缓慢滴加0.027mol正丁基锂, 完成滴加保持-78反应3h,然后缓慢滴加0.02mol摩尔比三异丙酯,滴加反应完成后保持在-78℃反应2h,逐渐升温至室温,反应过夜。 通过TLC监测反应后,将反应溶液用水缓慢淬灭,萃取并蒸发至干,得到(2,6-二甲氧基苯基)硼酸(所示的式III'-1)0.0144mol,收率80%。
参考文献:
[1] Patent: CN106146267, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0147-0149
4. 合成:23112-96-1

121-43-7

7732-18-5

151-10-0

23112-96-1

产率 合成条件 实验参考步骤
69%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -10℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;
将1,3-二甲氧基苯(100.0g,0.724mol)加入干燥的2L圆底烧瓶反应器中,加入800ml四氢呋喃并熔化。在氮气氛下将反应溶液冷却至-10℃后,正丁基锂 缓慢滴加(543ml,0.868mol)。在相同温度下搅拌4小时后,将混合物冷却至-78℃。保持相同的温度并缓慢加入硼酸三甲酯(112.8g,1.086mol)。 滴加30分钟,然后在室温下搅拌过夜。反应完成后,缓慢滴加2N盐酸并酸化。 萃取后用硫酸镁萃取水,用水和乙酸乙酯分离有机层。减压浓缩该物质,然后用庚烷结晶。 过滤所得固体并用庚烷洗涤,得到中间体1-b(92.0g,69%)。
参考文献:
[1] Patent: CN107207454, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0441; 0447; 0448; 0450; 0451
5. 合成:23112-96-1

5419-55-6

151-10-0

23112-96-1

产率 合成条件 实验参考步骤
20 g
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -30℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane In tetrahydrofuran at -30 - 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water for 1 h;
在氮气氛下,向反应烧瓶中加入250g无水四氢呋喃,继续搅拌,加入19g 1,3-二甲氧基苯并冷却至-50℃,将CN-BuLi缓慢滴加至80mL的2.0M中。搅拌30分钟后,缓慢滴加14g 1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷。温育2小时后,缓慢滴加30mL硼酸三甲酯。在-50℃,搅拌1小时,缓慢升至室温并搅拌1小时。向其中加入200g浓盐酸,然后搅拌1小时以进行水解反应。静置,有机层用水(3×50g)洗涤三次。合并水层,水层用50ml石油醚萃取一次。将合并的有机层用50g无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液浓缩至干,得到19g 2,6-二甲氧基苯硼酸。
参考文献:
[1] Patent: US6593480, 2003, B2
[2] Patent: CN102718785, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0046; 0047
[3] Patent: US2001/41802, 2001, A1
6. 合成:23112-96-1

N/A

151-10-0

23112-96-1

参考文献:
[1] Patent: US6521666, 2003, B1
7. 合成:23112-96-1

250665-25-9

23112-96-1

参考文献:
[1] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 17, p. 2415 - 2418
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 3, p. 747 - 750
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 19, p. 3294 - 3303
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 814 - 824
[5] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4662 - 4665

更多

8. 合成:23112-96-1

16932-45-9

23112-96-1

参考文献:
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4662 - 4665
9. 合成:23112-96-1

688-74-4

7732-18-5

2785-97-9

23112-96-1

参考文献:
[1] , Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226,
[2] C. A., 1960, p. 8851
产率 合成条件 实验参考步骤
55%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃;
通用方法:在1L圆底烧瓶反应器中,溶解2-溴-1,4-二甲氧基苯(50g,230mmol)和四氢呋喃(400ml)。 将混合物冷却至-78℃后,向其中滴加正丁基锂(167ml,280mmol)。 在相同温度下,将混合物搅拌2小时,然后加入硼酸三甲酯(36ml,320mmol)。 在室温下搅拌过夜。 反应完成后,滴加2N HCl进行酸化。 用水和乙酸乙酯萃取,得到有机层,然后用硫酸镁干燥,真空浓缩。 在庚烷和甲苯中重结晶得到。 (20.8克,50%)

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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