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2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪 溴苯基

CAS号：23449-08-3

CAS号23449-08-3, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为388.26, 分子式C21H14BrN3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供23449-08-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

货号：BD238071 2-(4-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 标准纯度：, 98%
23449-08-3
23449-08-3
23449-08-3

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  • 产品信息
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产品名称 : 2-(4-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
中文名称 : 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 23449-08-3
分子式 : C21H14BrN3
线性分子式 : -
分子量 : 388.26
MDL NO : MFCD00194632
沸点 : -
Pubchem ID : 1728672
InChIKey : AYHGAQGOMUQMTR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD238071 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 24
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 103.83
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.67 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.65
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

5.64
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.62
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.12

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.32
Solubility 0.000186 mg/ml ; 0.00000048 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.23
Solubility 0.000231 mg/ml ; 0.000000594 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-9.61
Solubility 0.0000000944 mg/ml ; 0.0000000002 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.66 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.37

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：23449-08-3

3842-55-5

5467-74-3

23449-08-3
产率 合成条件 实验步骤
96% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例32：中间体I-32的合成在氮气环境下，将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶解在THF（1L）中，向其中加入（4-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol，Aldrich Corporation）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，然后在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到化合物I-32（70g和96％）。 HRMS（70eV，EI +）：C 21 H 14 BrN 3的m / z计算值：387.0371。发现：387。元素分析：C，65％; H，4％
60% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 100℃; for 12 h; 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（20g，1.0当量），（4-溴苯基）硼酸（16.5g，1.1当量），K 2 CO 3（20.6g，2.0当量），Pd（ 将PPh 3）4（8.6g，0.1当量）的甲苯溶液400ml / 100ml乙醇/ 50ml H 2 O在100μl的混合物中搅拌12小时。 用MC MC：己烷= 1：3萃取到分离柱中，得到白色固体化合物72-1。 （4.5g，60％）
60% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 53 h; Inert atmosphere 将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（72g，268mmol）溶于THF（四氢呋喃）（4-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）中。 加入钯（2.63g，2.82mmol）并搅拌。 饱和的钾盐水溶液（51.6g，373.54mmol），将混合物在80℃加热回流53小时。 反应完成后，加入水，混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 然后，用无水MgSO 4除去水，过滤，并减压浓缩。 将由此获得的残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到化合物I-4（62g，60％）。
30% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 化合物在氮气流中加入烧瓶1L反应[259-1] 40g（0.15mol），化合物[241-6] 36.1g（0.18mol），碳酸钾溶于41.4g（0.30mol）的1,4-二恶烷溶液和410mL ，将180毫升纯净水然后放入温度升至四（更新于约60里，从而苯基膦）钯加入5.2克（4.5毫摩尔）并在回流下搅拌18小时。 反应完成后，缓慢升至室温，冷却过滤，然后反应溶液。 用二氯甲烷和饱和盐水萃取过滤的固体。 分离有机层，用硫酸镁无水干燥，过滤并减压浓缩。 使用浓缩物通过柱色谱法纯化，得到中间体化合物，制备[259-2] 17g（30％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2017/331067, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0260-0263
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 6, p. 868 - 873
[3] Patent: KR2015/75169, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0206-0209
[4] Patent: KR2015/59395, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0162; 0163; 0164; 0165
[5] Patent: KR2015/88163, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0342-0345

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2. 合成：23449-08-3

100-47-0

586-75-4

23449-08-3
产率 合成条件 实验步骤
81%
Stage #1: With antimonypentachloride In dichloromethane at 0 - 60℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; Inert atmosphere; UV-irradiation		 将11g（50mmol）4-溴苯甲酰氯置于300mL三颈烧瓶中，用氮气吹扫烧瓶内部，然后加入50mL二氯甲烷和11g（1.0×102mmol）苯甲腈。在氮气流下，将混合物在0℃下搅拌。搅拌后，加入5.8mL（50mmol）氯化锑，从0℃逐渐恢复至室温并在60℃下搅拌1小时。小时。搅拌后，冷却混合物并加入80mL二氯甲烷。将混合物抽滤，得到固体。将得到的固体用二氯甲烷洗涤，得到15g黄色固体。向1L四颈烧瓶中加入600mL氨水并在0°C下搅拌。向该溶液中一点一点地加入黄色固体并搅拌，并且固体的颜色从黄色变为白色。过滤以获得固体。依次用水和甲醇洗涤得到的固体。洗涤后，将该固体转移至回收烧瓶中，加入200mL N，N-二甲基甲酰胺，在153℃下搅拌。搅拌后，将混合物抽滤。将滤液再次转移至回收烧瓶中，加入100mL N，N-二甲基甲酰胺并在153℃下搅拌。搅拌后，将该混合物再次抽滤。将得到的滤液和滤液中的沉淀固体置于回收烧瓶中，减压蒸馏，将N，N-二甲基甲酰胺还原至约100mL。向该混合物中加入500mL水，搅拌并过滤混合物。用水洗涤得到的固体。将该固体加入到500mL甲醇中，用超声波照射，抽滤，得到16g白色粉末状固体（中间体A-1; 2-溴苯基-4,6-二苯基三嗪），收率81％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 25, p. 7171 - 7175
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 25, p. 7287 - 7291,5
[3] Patent: JP2017/222623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0083
3. 合成：23449-08-3

N/A

23449-08-3
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water for 1 h; Cooling with ice
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 20 - 115℃; 		（2）2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成2-（4-氨基苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的混合溶液将（13.7mmol，4.45g）和20mL氢溴酸（47％）在冰浴上冷却至0至5℃。将含有亚硝酸钠（13.7mmol，946.8mg）和20mL水的水溶液在冰浴上冷却，并缓慢滴加到反应溶液中，将其在冰浴上搅拌1小时。加入铜（I）的混合溶液后，将溴化物（8.24mmol，1.18g）和8mL氢溴酸（47％）缓慢滴加到冷却的反应溶液中，在室温下搅拌几分钟。将反应溶液在油浴上加热至115℃并回流过夜。静置冷却至室温后，将反应溶液在冰浴上冷却并用碳酸氢钠中和。向其中加入氯仿和氯化钠水溶液，分离并萃取有机层。将有机层用无水硫酸镁脱水，蒸馏除去溶剂。分离出2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪作为目标产物，用氯仿和己烷（1/4）的混合溶剂通过硅胶色谱法纯化（产量： 3.19克，产率：60％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ= 7.58（m，6H），7.70（d，2H），8.64（s，2H），8.76（s，4H）MALDI-MS m / z：388
60%
Stage #1: at 0 - 5℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #3: at 20 - 125℃; for 12 h; 		2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（5.35g，20mmol），4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）苯胺（4.82 g，22 mmol），四（三苯基膦）钯（0）（1.16 g，1 mmol），一滴季铵氯化物336Phase转移催化剂，碳酸钾水溶液（100ml，2mol / L，氧气）和甲苯将（100ml，脱氧的）加入到双颈烧瓶中。在氮气氛下，在65℃下避光48小时，4-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-酮）苯胺4.6g（收率：71％）。然后将4-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苯胺（4.45g，13.7mmol），氢溴酸（48％）（20mL）加入到双颈烧瓶中。在0-5℃下搅拌15分钟。取一个烧杯，加入946.8毫克亚硝酸钠和20毫升水。将其冷却至0℃，转移至二颈烧瓶中，搅拌1小时。一小时后，将溴化亚铜（1）（1.18g，8.24mmol）和氢溴酸（48％）（8mL）的混合物进一步加入到双颈烧瓶中。在搅拌几分钟后，在室温下搅拌几分钟。在室温下，将双颈烧瓶转移至油浴中并在125℃下反应12小时.2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪3.19g（产率：获得了60％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0088-0089
[2] Patent: CN108440430, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038

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材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
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  • 分子量

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  • 质量

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合成路线

1. 合成：23449-08-3

3842-55-5

5467-74-3

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成实施例32：中间体I-32的合成在氮气环境下，将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶解在THF（1L）中，向其中加入（4-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol，Aldrich Corporation）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol），并搅拌混合物。向其中加入饱和水溶液的碳酸钾（64g，467mmol），并将所得混合物加热并在80℃下回流12小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中，并将混合物用二氯甲烷（DCM）萃取，然后在用无水MgSO 4除去水分后过滤，并在减压下浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到化合物I-32（70g和96％）。 HRMS（70eV，EI +）：C 21 H 14 BrN 3的m / z计算值：387.0371。发现：387。元素分析：C，65％; H，4％
60% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 100℃; for 12 h; 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（20g，1.0当量），（4-溴苯基）硼酸（16.5g，1.1当量），K 2 CO 3（20.6g，2.0当量），Pd（ 将PPh 3）4（8.6g，0.1当量）的甲苯溶液400ml / 100ml乙醇/ 50ml H 2 O在100μl的混合物中搅拌12小时。 用MC MC：己烷= 1：3萃取到分离柱中，得到白色固体化合物72-1。 （4.5g，60％）
60% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 53 h; Inert atmosphere 将化合物2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（72g，268mmol）溶于THF（四氢呋喃）（4-溴苯基）硼酸（45g，224.12mmol）和四（三苯基膦）中。 加入钯（2.63g，2.82mmol）并搅拌。 饱和的钾盐水溶液（51.6g，373.54mmol），将混合物在80℃加热回流53小时。 反应完成后，加入水，混合物用二氯甲烷（DCM）萃取。 然后，用无水MgSO 4除去水，过滤，并减压浓缩。 将由此获得的残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到化合物I-4（62g，60％）。
30% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 60℃; for 18 h; Inert atmosphere 化合物在氮气流中加入烧瓶1L反应[259-1] 40g（0.15mol），化合物[241-6] 36.1g（0.18mol），碳酸钾溶于41.4g（0.30mol）的1,4-二恶烷溶液和410mL ，将180毫升纯净水然后放入温度升至四（更新于约60里，从而苯基膦）钯加入5.2克（4.5毫摩尔）并在回流下搅拌18小时。 反应完成后，缓慢升至室温，冷却过滤，然后反应溶液。 用二氯甲烷和饱和盐水萃取过滤的固体。 分离有机层，用硫酸镁无水干燥，过滤并减压浓缩。 使用浓缩物通过柱色谱法纯化，得到中间体化合物，制备[259-2] 17g（30％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2017/331067, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0260-0263
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 6, p. 868 - 873
[3] Patent: KR2015/75169, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0206-0209
[4] Patent: KR2015/59395, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0162; 0163; 0164; 0165
[5] Patent: KR2015/88163, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0342-0345

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2. 合成：23449-08-3

100-47-0

586-75-4

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: With antimonypentachloride In dichloromethane at 0 - 60℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; Inert atmosphere; UV-irradiation		 将11g（50mmol）4-溴苯甲酰氯置于300mL三颈烧瓶中，用氮气吹扫烧瓶内部，然后加入50mL二氯甲烷和11g（1.0×102mmol）苯甲腈。在氮气流下，将混合物在0℃下搅拌。搅拌后，加入5.8mL（50mmol）氯化锑，从0℃逐渐恢复至室温并在60℃下搅拌1小时。小时。搅拌后，冷却混合物并加入80mL二氯甲烷。将混合物抽滤，得到固体。将得到的固体用二氯甲烷洗涤，得到15g黄色固体。向1L四颈烧瓶中加入600mL氨水并在0°C下搅拌。向该溶液中一点一点地加入黄色固体并搅拌，并且固体的颜色从黄色变为白色。过滤以获得固体。依次用水和甲醇洗涤得到的固体。洗涤后，将该固体转移至回收烧瓶中，加入200mL N，N-二甲基甲酰胺，在153℃下搅拌。搅拌后，将混合物抽滤。将滤液再次转移至回收烧瓶中，加入100mL N，N-二甲基甲酰胺并在153℃下搅拌。搅拌后，将该混合物再次抽滤。将得到的滤液和滤液中的沉淀固体置于回收烧瓶中，减压蒸馏，将N，N-二甲基甲酰胺还原至约100mL。向该混合物中加入500mL水，搅拌并过滤混合物。用水洗涤得到的固体。将该固体加入到500mL甲醇中，用超声波照射，抽滤，得到16g白色粉末状固体（中间体A-1; 2-溴苯基-4,6-二苯基三嗪），收率81％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 25, p. 7171 - 7175
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 25, p. 7287 - 7291,5
[3] Patent: JP2017/222623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0083
3. 合成：23449-08-3

N/A

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water for 1 h; Cooling with ice
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 20 - 115℃; 		（2）2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成2-（4-氨基苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的混合溶液将（13.7mmol，4.45g）和20mL氢溴酸（47％）在冰浴上冷却至0至5℃。将含有亚硝酸钠（13.7mmol，946.8mg）和20mL水的水溶液在冰浴上冷却，并缓慢滴加到反应溶液中，将其在冰浴上搅拌1小时。加入铜（I）的混合溶液后，将溴化物（8.24mmol，1.18g）和8mL氢溴酸（47％）缓慢滴加到冷却的反应溶液中，在室温下搅拌几分钟。将反应溶液在油浴上加热至115℃并回流过夜。静置冷却至室温后，将反应溶液在冰浴上冷却并用碳酸氢钠中和。向其中加入氯仿和氯化钠水溶液，分离并萃取有机层。将有机层用无水硫酸镁脱水，蒸馏除去溶剂。分离出2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪作为目标产物，用氯仿和己烷（1/4）的混合溶剂通过硅胶色谱法纯化（产量： 3.19克，产率：60％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ= 7.58（m，6H），7.70（d，2H），8.64（s，2H），8.76（s，4H）MALDI-MS m / z：388
60%
Stage #1: at 0 - 5℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #3: at 20 - 125℃; for 12 h; 		2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（5.35g，20mmol），4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）苯胺（4.82 g，22 mmol），四（三苯基膦）钯（0）（1.16 g，1 mmol），一滴季铵氯化物336Phase转移催化剂，碳酸钾水溶液（100ml，2mol / L，氧气）和甲苯将（100ml，脱氧的）加入到双颈烧瓶中。在氮气氛下，在65℃下避光48小时，4-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-酮）苯胺4.6g（收率：71％）。然后将4-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苯胺（4.45g，13.7mmol），氢溴酸（48％）（20mL）加入到双颈烧瓶中。在0-5℃下搅拌15分钟。取一个烧杯，加入946.8毫克亚硝酸钠和20毫升水。将其冷却至0℃，转移至二颈烧瓶中，搅拌1小时。一小时后，将溴化亚铜（1）（1.18g，8.24mmol）和氢溴酸（48％）（8mL）的混合物进一步加入到双颈烧瓶中。在搅拌几分钟后，在室温下搅拌几分钟。在室温下，将双颈烧瓶转移至油浴中并在125℃下反应12小时.2-（4-溴苯基）-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪3.19g（产率：获得了60％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0088-0089
[2] Patent: CN108440430, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
4. 合成：23449-08-3

1670-14-0

1122-91-4

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
68% With copper(II) acetate monohydrate; sodium carbonate In toluene at 100℃; for 24 h; 一般步骤：将甲醛1（6.8mmol），盐酸脒2（2g，11.4mmol），Na 2 CO 3（1.21g，11.4mmol，1.0当量）和Cu（OAc）2（10mol）的混合物在甲苯中搅拌（20mL） ）在100°C以下在空气中保持24小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温。 将水加入反应体系中并常压蒸馏直至甲苯蒸发。 将所得溶液过滤并用热水洗涤残余物3次。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油醚/ EtOAc（100：1）作为洗脱剂，得到相应的产物7a-7x。
参考文献：
[1] Journal of Fluorescence, 2018, vol. 28, # 2, p. 707 - 723
5. 合成：23449-08-3

3842-55-5

68716-49-4

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 70℃; for 5 h; 2.68克（10毫摩尔）2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（2-氯-4,6-二苯基 - [1,3,5] - 三嗪），2.82克（10.0克） 将4-溴 - 苯基硼酸频哪醇酯（4-溴 - 苯基硼酸频哪醇酯），0.58g（0.5mmol）Pd（PPh 3）4和4.14g（30.0mmol）K 2 CO 3溶解在60mL混合物中 用THF和H2O（体积比为2：1）得到溶液，然后在70℃下搅拌约5小时。然后用60mL水和60mL乙醚萃取三次。收集有机层并干燥。 用硫酸镁蒸发溶剂。分离残余物并通过硅胶柱色谱法纯化，得到2.56中间体I-7（产率：66％）。
参考文献：
[1] Patent: TWI614236, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0122; 0123
6. 合成：23449-08-3

106-37-6

N/A

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
59.2% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 120℃; for 24 h; Inert atmosphere 3）在250ml三瓶中，在氮气保护下，加入0.05mol中间体S3-1,0.06mol二溴苯，100ml甲苯，搅拌混合，加入0.0025mol Pd（PPh3）4,0.06mol碳酸钾，50ml 将体积比为1：1的水和乙醇的混合溶液搅拌至120℃并回流24小时。显示没有中间体S3-1的取样点板，反应完成; 将其自然冷却至室温，过滤，分离滤液。 取有机相，减压减压真空蒸馏至无分馏的中性硅胶柱。得到中间体B1，HPLC纯度99.3％，收率59.2％;
参考文献：
[1] Patent: CN107880030, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0054-0056
7. 合成：23449-08-3

83819-97-0

5467-74-3

23449-08-3
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran for 4 h; Reflux 将四氢苯基膦钯（2.1g，1.83mmol）和碳酸钾（75.7g，549mmol）加入到对溴苯硼酸（36.6g，183mmol）和2-碘-4,6-二苯基-1,3的溶液中。 将5-三嗪（72.1g，201mmol）（500mL）用四氢呋喃脱气，将混合物加热回流4小时。将反应混合物冷却至室温，然后除去溶剂。用二氧化硅纯化残余物。 凝胶柱色谱（49.5g，理论值的70％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106699733, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056; 0057
8. 合成：23449-08-3

1204702-77-1

30363-03-2

23449-08-3
参考文献：
[1] Patent: US2010/184942, 2010, A1
9. 合成：23449-08-3

1670-14-0

1878-68-8

23449-08-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 18, p. 2098 - 2102
10. 合成：23449-08-3

3842-55-5

23449-08-3
参考文献：
[1] Patent: WO2006/67931, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: EP2808323, 2014, A1
[3] Patent: CN107880030, 2018, A
[4] Patent: CN108440430, 2018, A
11. 合成：23449-08-3

873-75-6

1670-14-0

23449-08-3
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 24, p. 6723 - 6727
12. 合成：23449-08-3

106-37-6

3842-55-5

23449-08-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 73, p. 10956 - 10959
13. 合成：23449-08-3

1750-23-8

618-39-3

23449-08-3
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 35, p. 3714 - 3719
14. 合成：23449-08-3

214360-73-3

23449-08-3
参考文献：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1
[2] Patent: CN108440430, 2018, A
15. 合成：23449-08-3

108-86-1

23449-08-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 73, p. 10956 - 10959
16. 合成：23449-08-3

98-80-6

23449-08-3
参考文献：
[1] Patent: CN107880030, 2018, A
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In toluene at 95℃; for 4 h; 通用方法：中间体1-4'（3.0g，0.007mol）的1,4-二溴苯（1.3g，0.006mol）Pd（dba）2（0.5g，0.00006mol），叔丁醇钠（2.2g， 加入80毫升的Tol，在95℃下搅拌反应4小时。 在反应冷却至H 2 O后：分层分离MC柱纯化（正己烷：MC），得到2.1g中间体1-5（产率77％）（m / z = 465）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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