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胺 苯环化合物 三氟甲基 含氟砌块 芳基 芳香杂环化合物
氟苯
苯胺 苯胺

CAS号：238098-26-5

CAS号238098-26-5, 是含氟砌块类化合物, 分子量为275.16, 分子式C10H8F7N, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供238098-26-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Methyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl)aniline

货号：BD238847 2-Methyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl)aniline 标准纯度：, 97%
238098-26-5
238098-26-5
238098-26-5

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产品名称 : 2-Methyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl)aniline
中文名称 : 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 238098-26-5
分子式 : C10H8F7N
线性分子式 : -
分子量 : 275.17
MDL NO : MFCD13185889
沸点 : -
Pubchem ID : 9925543
InChIKey : QVAUOEHPYOFAQA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD238847 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.4
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 7.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 50.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.02 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.16
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.54
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.71
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.92
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.01

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.82
Solubility 0.0412 mg/ml ; 0.00015 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.77
Solubility 0.0466 mg/ml ; 0.000169 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.53
Solubility 0.00821 mg/ml ; 0.0000299 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.47 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.59

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：238098-26-5

422-77-5

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验步骤
95% With sodium dithionite; sodium carbonate; tetrabutylammonium sulfate In tert-butyl methyl ether; water at 50℃; for 2 h; 在1000ml压力反应器中加入107.1g邻甲基苯胺，加入300ml水和300ml甲基叔丁基醚。然后加入引发剂连二亚硫酸钠，加入催化量的四丁基硫酸铵和等摩尔碳酸钠。 在搅拌下缓慢升温至50℃。然后，将等摩尔量的2-溴七氟丙烷引入耐压反应器中，并在约2小时内完成。在保温过程中继续反应，然后进行 液相色谱仪。 原料转化完成后，反应体系冷却。反应压力降至常压，分离有机相，有机相用水洗涤，用盐酸稀释，干燥。蒸发有机相。 溶剂得到95％的中间体2-甲基-4-七氟异丙基苯胺（B-1）。下一步反应不需要纯化。
94.5% With sodium dithionite; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium hydrogencarbonate In tert-butyl methyl ether; water at 20℃; for 2 h; Sealed tube 向封闭的反应器中加入200毫升水和200毫升甲基叔丁基醚，另外加入10克邻甲基苯胺（93毫摩尔）31克七氟异丙基溴（125毫摩尔，1.3当量）23克连二亚硫酸钠（125毫摩尔，1.3毫升）相当于），11g碳酸氢钠（130mmol，1.4当量）和4g硫酸氢四丁基铵（12mmol，0.13当量）将所得混合物在室温下搅拌2小时。分离有机层，水层用200ml乙酸乙酯萃取，萃取液与有机层合并，用2N盐酸水溶液，5％碳酸钠和饱和氯化钠溶液，有机层用硫酸钠干燥，过滤后得到有机层。减压蒸馏除去溶剂，得到25g浅黄色液体，收率97％。在酸处理前，将产物进行有机层的气相分析，结果如下：O-甲基苯胺0.5％; 2 - 甲基-4-七氟异丙基苯胺94.5％; 2-甲基-6-七氟异丙基苯胺1.1％; 2-甲基-4-六氟异丙基苯胺3.2％。减压蒸馏得到23g产物，产率90％。概述：专利CN 102731317A中提到的其他副产物（2-甲基-4-六氟异丙基苯胺），含量为1.9％（在我们的重复试验中为3.2％）。我们通过催化剂控制测试其含量<0.1专利给出了粗产率，蒸馏后，实际产率为90％。从以上可以看出：我们的催化剂能有效控制杂质的形成，同时可以有效提高产率。
90% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In tert-butyl methyl ether; water at 20 - 30℃; 首先，将324.96g（1.87mol）连二亚硫酸钠，然后100g（0.93mol）甲苯胺（2-甲基苯胺）在室温下加入到1200ml水，250ml叔丁基甲基醚，156.79g的混合物中。 （1.87mol）碳酸氢钠和22.18g四正丁基硫酸氢铵。 随后，滴加489.06g 2-溴-1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷在200ml叔丁基甲基醚中的溶液，并在添加完成后，搅拌混合物 在30℃下过夜。 如果需要，使用碳酸钠调节pH至5，除去有机相，干燥并浓缩。 以此方式，获得250g（理论值的90％）纯度为93％的产物。
75% at 70℃; for 4 h; Autoclave; Inert atmosphere 将甲苯胺（0.717g），Na 2 S 2 O 4（1.75g），NaHCO 3（0.84g）和DMSO（7ml）教导到由30ml内容量的不锈钢制成的高压釜中。关闭高压釜盖，用N2进行0.5MPa气密性，检查没有泄漏。检查后，进行减压，连接Rf-Br的圆筒和反应装置，并教导2g Rf-Br。进行温度控制使得内部温度可以为70℃，并搅拌4小时。在搅拌4小时后吹扫进行副产物的CO 2，并打开高压釜。引入AcOEt（30ml），15分钟。搅拌完成，沉淀盐。在沉淀的盐的减压下进行过滤，并通过蒸发器蒸馏出AcOEt作为滤液。然后，加入0.2g K2CO3，在80℃/ 10mmHg下蒸馏出DMSO。 30分钟。搅拌AcOEt（30ml）和H 2 O（30ml）并进行，进行两层分离。除去水层后，用5％盐酸水（30ml）洗涤，进行两层分离。在进一步除去水层后，用水（30ml）洗涤，并在两层分离后除去水层。从得到的有机层中蒸馏出AcOEt，进行轻度蒸馏（RFA以上）的简单蒸馏（100℃/ 10mmHg）。产量为1.36g，分离产率为75％。
75% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In dimethyl sulfoxide at 70℃; for 4 h; Autoclave; Inert atmosphere 将甲苯胺（0.717g），Na 2 S 2 O 4（1.75g），NaHCO 3（0.84g）和DMSO（7ml）装入内容积为30ml的不锈钢高压釜中。关闭高压釜的盖子，用N 2气密0.5MPa，未确认泄漏。确认，减压，连接Rf-Br圆筒和反应装置后，加入2g Rf-Br。调节温度使得内部温度为70℃，并将混合物搅拌4小时。搅拌4小时后，吹扫副产物CO 2并打开高压釜。引入AcOEt（30ml）并搅拌15分钟以沉淀盐。减压过滤沉淀的盐，用蒸发器从滤液中蒸馏出AcOEt。之后，添加0.2g的K 2 CO 3，并在80℃/ 10mmHg下蒸馏出DMSO。引入AcOEt（30ml）和H 2 O（30ml），搅拌30分钟，并分成两层。除去水层后，用5％盐酸水溶液（30ml）洗涤混合物并分成两层。进一步除去水层后，用水（30ml）洗涤，分离两层后，除去水层。从得到的有机层中蒸馏出AcOEt，然后将所需产物（RFA）进行简单蒸馏（100℃/ 10mmHg）。产量为1.36g，分离产率为75％。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0149; 0150
[2] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035
[3] Patent: US2004/92762, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[4] Patent: JP2015/59097, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071-0073
[5] Patent: JP2018/58843, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0071-0077

更多

2. 合成：238098-26-5

677-69-0

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验步骤
97% With sodium dithionite; sodium carbonate; tetrabutylammonium sulfate In tert-butyl methyl ether; water at 50℃; for 4 h; 方法1：将107.1g邻甲基苯胺加入到1000ml三颈烧瓶中。加入300ml水和300ml甲基叔丁基醚。然后加入引发剂连二亚硫酸钠和催化量的四丁基硫酸铵和 加入等摩尔碳酸钠，在搅拌下将体系缓慢加热至50℃，然后滴加等摩尔量的2-碘七氟丙烷，并在约1小时内完成加料。用液相色谱仪追踪系统， 3小时后反应完成。 使体系分层。有机相用稀盐酸洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂，得到97％中间体2-甲基-4-七氟异丙基苯胺（B-1）。 ）。下一步反应不需要纯化。
参考文献：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145-0148
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 1, p. 240 - 245
3. 合成：238098-26-5

N/A

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验步骤
98.1% With 1-methyl-4-nitrobenzene; sodium dithionite; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium carbonate In tert-butyl methyl ether; water at 0℃; 向三颈烧瓶中加入10g邻甲基苯胺（93mmol）和200ml水并搅拌。 （11.5g）碳酸钠（111mmol，1.2当量），3.15g四丁基硫酸氢铵（9.3mmol，0.1当量），2.5g对硝基甲苯（18.6mmol，0.2当量）和七氟异丙基溴（10mmol）和200将1ml甲基叔丁基醚预先储存在0℃。搅拌2分钟后，加入17.5g悬浮液（111mmol，1.2当量）。一夜之间反应。分离有机相，水层用20ml甲基叔丁基醚萃取，合并有机层。然后用5％碳酸钠洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸发有机溶剂，得到30g粗产物，粗产物> 1％。 100％的。减压蒸馏得到25.1g产物，收率96.5％。结果如下：邻甲基苯胺0.9％; 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺98.1％; 2-甲基-6-六氟异丙基苯胺0.8％; 2-甲基-4-六氟异丙基苯胺0.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0036-0041; 0044; 0045

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胺

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货号: BD02574765

CAS号: 455-14-1

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货号: BD10907

CAS号: 328-74-5

相似度: 68.52%

货号: BD11126

CAS号: 96100-12-8

相似度: 68.52%

货号: BD11570

CAS号: 722-92-9

相似度: 68.25%

合成路线

1. 合成：238098-26-5

422-77-5

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium dithionite; sodium carbonate; tetrabutylammonium sulfate In tert-butyl methyl ether; water at 50℃; for 2 h; 在1000ml压力反应器中加入107.1g邻甲基苯胺，加入300ml水和300ml甲基叔丁基醚。然后加入引发剂连二亚硫酸钠，加入催化量的四丁基硫酸铵和等摩尔碳酸钠。 在搅拌下缓慢升温至50℃。然后，将等摩尔量的2-溴七氟丙烷引入耐压反应器中，并在约2小时内完成。在保温过程中继续反应，然后进行 液相色谱仪。 原料转化完成后，反应体系冷却。反应压力降至常压，分离有机相，有机相用水洗涤，用盐酸稀释，干燥。蒸发有机相。 溶剂得到95％的中间体2-甲基-4-七氟异丙基苯胺（B-1）。下一步反应不需要纯化。
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90% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In tert-butyl methyl ether; water at 20 - 30℃; 首先，将324.96g（1.87mol）连二亚硫酸钠，然后100g（0.93mol）甲苯胺（2-甲基苯胺）在室温下加入到1200ml水，250ml叔丁基甲基醚，156.79g的混合物中。 （1.87mol）碳酸氢钠和22.18g四正丁基硫酸氢铵。 随后，滴加489.06g 2-溴-1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷在200ml叔丁基甲基醚中的溶液，并在添加完成后，搅拌混合物 在30℃下过夜。 如果需要，使用碳酸钠调节pH至5，除去有机相，干燥并浓缩。 以此方式，获得250g（理论值的90％）纯度为93％的产物。
75% at 70℃; for 4 h; Autoclave; Inert atmosphere 将甲苯胺（0.717g），Na 2 S 2 O 4（1.75g），NaHCO 3（0.84g）和DMSO（7ml）教导到由30ml内容量的不锈钢制成的高压釜中。关闭高压釜盖，用N2进行0.5MPa气密性，检查没有泄漏。检查后，进行减压，连接Rf-Br的圆筒和反应装置，并教导2g Rf-Br。进行温度控制使得内部温度可以为70℃，并搅拌4小时。在搅拌4小时后吹扫进行副产物的CO 2，并打开高压釜。引入AcOEt（30ml），15分钟。搅拌完成，沉淀盐。在沉淀的盐的减压下进行过滤，并通过蒸发器蒸馏出AcOEt作为滤液。然后，加入0.2g K2CO3，在80℃/ 10mmHg下蒸馏出DMSO。 30分钟。搅拌AcOEt（30ml）和H 2 O（30ml）并进行，进行两层分离。除去水层后，用5％盐酸水（30ml）洗涤，进行两层分离。在进一步除去水层后，用水（30ml）洗涤，并在两层分离后除去水层。从得到的有机层中蒸馏出AcOEt，进行轻度蒸馏（RFA以上）的简单蒸馏（100℃/ 10mmHg）。产量为1.36g，分离产率为75％。
75% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In dimethyl sulfoxide at 70℃; for 4 h; Autoclave; Inert atmosphere 将甲苯胺（0.717g），Na 2 S 2 O 4（1.75g），NaHCO 3（0.84g）和DMSO（7ml）装入内容积为30ml的不锈钢高压釜中。关闭高压釜的盖子，用N 2气密0.5MPa，未确认泄漏。确认，减压，连接Rf-Br圆筒和反应装置后，加入2g Rf-Br。调节温度使得内部温度为70℃，并将混合物搅拌4小时。搅拌4小时后，吹扫副产物CO 2并打开高压釜。引入AcOEt（30ml）并搅拌15分钟以沉淀盐。减压过滤沉淀的盐，用蒸发器从滤液中蒸馏出AcOEt。之后，添加0.2g的K 2 CO 3，并在80℃/ 10mmHg下蒸馏出DMSO。引入AcOEt（30ml）和H 2 O（30ml），搅拌30分钟，并分成两层。除去水层后，用5％盐酸水溶液（30ml）洗涤混合物并分成两层。进一步除去水层后，用水（30ml）洗涤，分离两层后，除去水层。从得到的有机层中蒸馏出AcOEt，然后将所需产物（RFA）进行简单蒸馏（100℃/ 10mmHg）。产量为1.36g，分离产率为75％。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0149; 0150
[2] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035
[3] Patent: US2004/92762, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[4] Patent: JP2015/59097, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071-0073
[5] Patent: JP2018/58843, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0071-0077

更多

2. 合成：238098-26-5

677-69-0

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With sodium dithionite; sodium carbonate; tetrabutylammonium sulfate In tert-butyl methyl ether; water at 50℃; for 4 h; 方法1：将107.1g邻甲基苯胺加入到1000ml三颈烧瓶中。加入300ml水和300ml甲基叔丁基醚。然后加入引发剂连二亚硫酸钠和催化量的四丁基硫酸铵和 加入等摩尔碳酸钠，在搅拌下将体系缓慢加热至50℃，然后滴加等摩尔量的2-碘七氟丙烷，并在约1小时内完成加料。用液相色谱仪追踪系统， 3小时后反应完成。 使体系分层。有机相用稀盐酸洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂，得到97％中间体2-甲基-4-七氟异丙基苯胺（B-1）。 ）。下一步反应不需要纯化。
参考文献：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145-0148
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 1, p. 240 - 245
3. 合成：238098-26-5

N/A

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.1% With 1-methyl-4-nitrobenzene; sodium dithionite; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium carbonate In tert-butyl methyl ether; water at 0℃; 向三颈烧瓶中加入10g邻甲基苯胺（93mmol）和200ml水并搅拌。 （11.5g）碳酸钠（111mmol，1.2当量），3.15g四丁基硫酸氢铵（9.3mmol，0.1当量），2.5g对硝基甲苯（18.6mmol，0.2当量）和七氟异丙基溴（10mmol）和200将1ml甲基叔丁基醚预先储存在0℃。搅拌2分钟后，加入17.5g悬浮液（111mmol，1.2当量）。一夜之间反应。分离有机相，水层用20ml甲基叔丁基醚萃取，合并有机层。然后用5％碳酸钠洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸发有机溶剂，得到30g粗产物，粗产物> 1％。 100％的。减压蒸馏得到25.1g产物，收率96.5％。结果如下：邻甲基苯胺0.9％; 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺98.1％; 2-甲基-6-六氟异丙基苯胺0.8％; 2-甲基-4-六氟异丙基苯胺0.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0036-0041; 0044; 0045
4. 合成：238098-26-5

N/A

95-53-4

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.2% With 1-methyl-4-nitrobenzene; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium carbonate In tert-butyl methyl ether; water at 0℃; 向三颈烧瓶中加入10g邻甲基苯胺（93mmol）和200ml水，搅拌。依次加入11.8g碳酸钠（111mmol，1.2当量），3.15g四丁基硫酸氢铵（9.3mmol，0.1当量）2.5g对硝基甲苯（18.6mmol，0.2当量），用七氟异丙基氯甲基叔丁基醚溶液[含20.8g]七氟异丙基氯（102mmol，1.1当量）和200ml甲基叔丁基醚，预先保存在0℃。搅拌2分钟后，加入17.5g保险粉末（111mmol，1.2当量）。一夜之间反应。分离有机相，水层用20ml甲基叔丁基醚萃取，合并有机层。用5％碳酸钠洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发有机相。溶剂得到30g粗产物，粗产率> 100％。减压蒸馏，得到25.1g产物，收率96.5％。通过气相分析产物，结果如下：O-甲基苯胺0.8％; 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺98.2％; 2-甲基-6-七氟异丙基苯胺0.8％; 2-甲基-4-六氟异丙基苯胺0.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0043
5. 合成：238098-26-5

N/A

238098-38-9

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium hydroxide In hydrogenchloride; (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; ethanol （12-2）。制备2-甲基-4-（七氟丙-2-基） - 苯胺（化合物编号ST-4）在60ml乙醇中溶解11.4g（0.0374mol）2-甲基-4-（七氟丙烷-2-）在冰冷却下，在30分钟内向其中滴加2-） - 硝基苯和29.5g SnCl 2 .2H 2 O在40ml盐酸中的溶液。在滴加完成后，反应在室温下进行2小时。反应完成后，将反应溶液倒入200ml冰水中，并在冰冷却下用40％氢氧化钠水溶液中和。然后，进一步加入40％氢氧化钠水溶液直至得到均匀溶液，用100ml乙醚萃取所需化合物。萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后浓缩，然后通过真空蒸馏纯化残余物，得到9.8g所需化合物。物理性质：b.p。 100-110℃/ 10mmHg。产量：95％。
参考文献：
[1] Patent: US2001/41814, 2001, A1
6. 合成：238098-26-5

N/A

238098-38-9

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium hydroxide; stannous chloride In hydrogenchloride; (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; ethanol （12-2）。制备2-甲基-4-（七氟丙-2-基） - 苯胺（化合物编号ST-4）在60ml乙醇中溶解11.4g（0.0374mol）2-甲基-4-（七氟丙烷-2-） ） - 硝基苯，和29.5g SnCl 2的溶液。在冰冷却下经30分钟向其中滴加2H 2 O的40ml盐酸溶液。在滴加完成后，反应在室温下进行2小时。反应完成后，将反应溶液倒入200ml冰水中，并在冰冷却下用40％氢氧化钠水溶液中和。然后，进一步加入40％氢氧化钠水溶液直至得到均匀溶液，用100ml乙醚萃取所需化合物。萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后浓缩，然后通过真空蒸馏纯化残余物，得到9.8g所需化合物。物理性质：b.p。 100-110℃/ 10mmHg。产量：95％。
参考文献：
[1] Patent: US6362369, 2002, B1
7. 合成：238098-26-5

N/A

1634-04-4

677-69-0

N/A

238098-26-5
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With sodium bicarbonate; zinc In o-toluidine 实施例27 2-甲基-4-七氟 - 异丙基苯胺的制备在反应容器中加入1.07克（10毫摩尔）2-甲苯胺，3.54克（12毫摩尔）七氟异丙基碘，3.03克（12毫摩尔）碳酸氢钠，在搅拌下向其中加入0.34克（1毫摩尔）硫酸氢四正丁基铵，0.65克（10毫摩尔）锌粉和20毫升叔丁基甲基醚，然后加入20毫升5％亚硫酸水溶液，将得到的混合物在室温下搅拌2小时。用乙酸乙酯萃取反应液，依次用稀盐酸和水洗涤有机层。用硫酸镁干燥有机层，然后过滤，减压蒸馏除去有机溶剂，得到目标产物。产率：81％酸处理前有机层的气相色谱分析显示，原料中剩余4％的原料，以面积百分比计，2-甲基-4-七氟异丙基苯胺为95％，2-甲基-6-七氟异丙基苯胺为1.6百分比，比例为59：1。
参考文献：
[1] Patent: US2002/198399, 2002, A1
8. 合成：238098-26-5

N/A

1634-04-4

677-69-0

238098-26-5
参考文献：
[1] Patent: US2002/198399, 2002, A1
9. 合成：238098-26-5

N/A

238098-26-5
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 4, p. 796 - 799
10. 合成：238098-26-5

N/A

677-69-0

95-53-4

238098-26-5
参考文献：
[1] Patent: US2002/198399, 2002, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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