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4-正辛氧基苯甲醛
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芳基 ∩ 醚 醚 ∩ 醛 苯甲醛

CAS号：24083-13-4

CAS号24083-13-4, 是芳基类化合物, 分子量为234.33, 分子式C15H22O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供24083-13-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-正辛氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Octyloxy)benzaldehyde

货号：BD16146 4-(Octyloxy)benzaldehyde 标准纯度：, 98%
24083-13-4
24083-13-4
24083-13-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(Octyloxy)benzaldehyde
中文名称 : 4-正辛氧基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 24083-13-4
分子式 : C15H22O2
线性分子式 : CH3(CH2)7OC6H4CHO
分子量 : 234.33
SMILES Code : CCCCCCCCOC1=CC=C(C=O)C=C1
MDL NO : MFCD00014136
Pubchem ID : 90358
InChIKey : KVOWZHASDIKNFK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD16146 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.53
Num. rotatable bonds 9
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 71.97
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.32
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.91
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.24
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.11
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.59
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.03

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.05
Solubility 0.0207 mg/ml ; 0.0000884 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.2
Solubility 0.00148 mg/ml ; 0.00000633 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.31
Solubility 0.00114 mg/ml ; 0.00000485 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.24 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.92

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：24083-13-4

111-83-1

123-08-0

24083-13-4
产率 合成条件 实验步骤
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 24 h; 取一个干净的两瓶，加入磁铁，2.44克对羟基苯甲醛（约20毫摩尔），19.31克溴辛烷（约100毫摩尔），13.82克碳酸钾和50毫升无水磁力搅拌，80℃反应24小时。反应后 完成后，将水/二氯甲烷萃取数次，合并有机相。 用色谱柱分离后，得到4.68g（约99％收率）淡黄色液体。
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 24 h; 取一个干净的双颈瓶，加入磁铁，3.05克对羟基苯甲醛（约25毫摩尔），24.14克溴辛烷（约125毫摩尔），17.25克碳酸钾20毫升无水N，N-二甲基甲酰胺溶液。 在磁力搅拌下，反应在80℃下进行24小时。反应结束后，将水/二氯甲烷萃取数次，合并有机相。 通过色谱法分离，得到浅黄色液体（产率约99％）。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在500mL圆底烧瓶中依次加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和150mL乙腈，磁力搅拌 ，反应温度控制在80℃。 C 10小时。 反应完成后，使用玻璃漏斗过滤除去固体残余物，除去溶剂，溶解在二氯甲烷中，用水洗涤数次，有机层用无水硫酸镁干燥。 通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物进行硅胶柱色谱，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 10：1作为洗脱剂，得到22.2g黄色液体，产率为95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 向500mL圆底烧瓶中依次加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和150mL乙腈。 ，磁力搅拌，将反应温度控制在80℃10小时。停止反应。通过抽吸漏斗，旋转干燥溶剂，用二氯甲烷稀释，大量洗涤，干燥，除去固体残余物。 过滤收集滤液，减压除去溶剂。粗产物用硅胶（200-300目）柱色谱纯化[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）。 ）= 10：1]得到淡黄色液体中间体1（22.2g），产率95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在250mL圆底烧瓶中加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴辛烷（23.2g，0.12mol）和乙腈（150mL），磁力搅拌，反应 温度控制在80°C，保持10小时; 停止反应，用抽滤漏斗除去固体残渣，滤液用二氯甲烷，饱和盐水萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发滤液，旋转蒸发除去溶剂，粗产物纯化。 通过硅胶（200-300目）柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]，然后得到浅黄色液体中间体1（22.2g），产率95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 将对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和乙腈（150ml）依次加入到250ml圆底烧瓶中。 在磁力搅拌下，反应在80℃下进行10小时。 停止反应，通过抽吸漏斗抽滤除去固体残余物。 滤液用二氯甲烷萃取，用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。 蒸发滤液，通过旋转蒸发除去溶剂。 通过硅胶（200-300目）柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]纯化粗产物，得到淡黄色液体中间体1（22.2g），95％
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在500毫升圆底烧瓶中加入对羟基苯甲醛（12.5克，0.1摩尔），碳酸钾（16.5克，0.12摩尔），溴正辛烷（23.2克，0.12摩尔）和乙腈（150毫升）。 ，将反应温度控制在80℃磁力搅拌反应10h。 反应结束后，用漏斗过滤除去砂芯的固体残渣，滤液用乙酸乙酯萃取，用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，得到粗产物。 粗产物用硅胶（200-300目）柱层析[洗脱剂，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 10：1]纯化，得到黄色液体中间体1,22.2g，收率95％。
91% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 9 h; 通用程序：将4-羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol）和二甲基甲酰胺（300mL）置于1L三颈圆底烧瓶中。 将反应混合物加热至80℃并搅拌。 在1小时内向温热的溶液中滴加适当的烷基溴（19.8g的1-溴己烷; 23.2g的1-溴辛烷; 26.5g的1-溴癸烷; 29.9g的1-溴十二烷; 0.12mol）。 然后将混合物在80℃下加热8小时。 冷却至室温后，将混合物用水（300mL）稀释。 用二氯甲烷（3.x.300mL）萃取水相。 将合并的有机层用NaOH水溶液（10percentmol），水洗涤两次并用MgSO 4干燥。 在旋转蒸发器上蒸发溶剂后，得到相应的产物，为浅黄色油状物，随后不经纯化使用。
86%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 25℃; Inert atmosphere		 步骤：将碳酸钾（340mg，2.46mmol，1.5当量）和4-羟基苯甲醛（化合物S5,200mg，1.64mmol，1当量）加入到烘箱干燥的圆底烧瓶中。使用该烧瓶将该烧瓶抽空。 三次氮气真空吹扫循环。 通过注射器加入无水DMF（50mL）并将反应混合物在室温下搅拌10分钟。 通过注射器加入1-溴辛烷（化合物S6,348mg，0.311mL，1.80mmol，1.1当量），并将反应混合物在室温下在惰性氮气氛下搅拌14小时。 然后将反应混合物用水（100mL）稀释，并用乙醚萃取三次（40mL每次）。 将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在旋转蒸发器上浓缩。 将粗产物在二氧化硅塞上纯化（洗脱液：10％乙酸乙酯/己烷），得到黄色固体，收率86％（332mg）。
80%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.08 h;
Stage #2: With potassium iodide In acetone for 6 h; Reflux		 将4-羟基苯甲醛（0.61g，5mmol）溶解在丙酮中。 加入碳酸钾（0.759g，5.5mmol），将得到的混合物在室温下搅拌5分钟。 向混合物中加入1-溴辛烷（0.965g，5mmol）和碘化钾（0.83g，5mmol），然后回流6小时。 TLC显示反应完成。 真空除去溶剂，所得残余物用乙酸乙酯（2×10mL）萃取，用盐水处理，并用硫酸钠干燥。 使用5％乙酸乙酯的己烷溶液进行快速色谱，得到胶状无色化合物（0.94g，80％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3，δ）：9.88（s，1H），7.83（d，J = 8.7Hz，2H），6.99（d，J = 8.7Hz，2H），4.04（t，J = 6.5Hz） ，2H），1.81（quin。，J1 = 6.6 Hz，J2 = 7.2 Hz，2H），1.46（quin。，J1 = 6.8 Hz，J2 = 7.6 Hz，2H），1.32（m，8H），0.89（t ，J = 6.8Hz，3H）。
77% With potassium hydroxide In ethanol for 96 h; Reflux 通用方法：这些化合物根据Williamson通过已知方法合成醚[22-24]制备。 将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入到氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。 将该混合物用正烷基卤化物（71.5mmol）处理（甲基碘用于制备A1，而用于制备A1-A13的正烷基溴）并在回流下加热。 使用氯仿作为洗脱液，通过薄层色谱（TLC）监测反应，并确定每个反应的最佳时间。 蒸发乙醇，将残余物溶于乙醚中。 用氢氧化钾水溶液（10％）洗涤醚，然后用水洗涤直至pH = 7。 用无水硫酸钠干燥有机层并蒸发，得到所需产物。 表1中描述了制备每种化合物的反应条件的细节。
72%
Stage #1: With potassium hydroxide In acetonitrile at 20℃; for 1 h;
Stage #2: for 4 h; Reflux		 通用方法：向80mL CH 3 CN和4-羟基苯甲醛（42mmol）中加入氢氧化钾（46mmol）。 将溶液在室温下搅拌1小时，然后加入相应的溴代烷烃（46mmol）。 将反应混合物回流4小时，滤出沉淀物。 将滤液真空蒸发，并在减压下蒸馏纯化。 所有的醛都是浅黄色粘稠液体。
66%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 70℃; for 48 h; 		通用方法：将4-羟基苯甲醛（244mg，2mmol）加入到46mg（2mmol）乙醇钠的12mL乙醇溶液中并搅拌直至完全消耗。在磁力搅拌下将溶液保持在回流（70℃）下20分钟。将相应的烷基化试剂（正烷基溴，2mmol）加入到体系中，并将温度保持在70℃并搅拌48小时。通过溶剂萃取（乙酸乙酯/水，3：1）分离化合物2a-d，然后通过蒸馏纯化。通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯; 95：05，Rf 0.4）精确纯化化合物2e。化合物2a（73％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2985,2935,2738,1692,1260,1163,1040,836; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.9Hz），6.98（d，2H，J = 8.6Hz），4.12（q， 2H，J = 7.0Hz），1.45（t，3H，J = 7.0Hz）; EI-MS，m / z 150 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2b（75％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2967,2876,2734,1692,1602,1261,1160,834; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（t， 2H，J = 6.5Hz），1.85（h，2H，J = 7.3Hz），1.05（t，3H，J = 7.5Hz）; EI-MS，m / z 164 [M] +，121 [HO-C6H4] -CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2c（收率73％）; IR（NaCl，cm-1）：ν2964,2872,2733,1692,1600,1260,1158,828; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.04（t， 2H，J = 6.5Hz），1.80（p，2H，J = 6.9Hz），1.50（h，2H，J = 7.5Hz），0.99（t，3H，J = 7.3Hz）; E11-HRMS，C11H14O2m / z 178.0994的计算值，实测值：m / z 178.0898 [M] +，121.0211 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290），93.0286 [HO-C6H4] +（计算值93.0340）。化合物2d（66％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2931,2856,2741,1697,1600,1254,1156,832; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.83（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H），1.29-152（m，10H），0.89（t，3H，J = 6.6Hz）; EI-MS，m / z 234 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2e（分离为白色固体，mp44℃，收率73％）; IR（KBr，cm -1）：ν2913,2852,2730,1691,1603,1255,1174,837; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H，J = 6.7Hz），1.26-1.49（m，26H），0.88（t，3H，J = 6.9Hz）; EI-HRMS，C 23 H 38 O 2 m / z 346.2872的计算值，实测值：m / z 346.2749 [M] +，121.0077 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290）。
6.25 g With sodium carbonate In ethanolReflux 从250mL圆底烧瓶中称出4g（33mmoL）对羟基苯甲醛，溶于50mL乙醇中，然后加入其中，搅拌8g Na 2 CO 3。 5分钟后，加入7.6g（39mmol）溴辛烷，将混合物回流过夜。 用饱和食盐水洗涤反应溶液，用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸馏除去溶剂，得到6.25g无色油状液体作为中间体。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 3, p. 562 - 571
[2] Patent: CN108102408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036-0039
[3] Patent: CN108503658, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0036; 0037
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 19, p. 4379 - 4384
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 18, p. 3865 - 3871
[6] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1027 - 1035
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 28, # 1, p. 3 - 12
[8] Patent: CN105732680, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022
[9] Patent: CN106221280, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059
[10] Patent: CN106632438, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
[11] Patent: CN106905354, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[12] Patent: CN106008582, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049
[13] Canadian Journal of Chemistry, 2010, vol. 88, # 7, p. 639 - 645
[14] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 37, p. 5103 - 5106
[15] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 39, p. 8172 - 8180
[16] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 9, p. 1437 - 1445
[17] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 21, p. 5199 - 5206
[18] Journal of Physical Chemistry B, 2015, vol. 119, # 12, p. 4539 - 4551
[19] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 17 - 21
[20] Synlett, 2018, vol. 29, # 19, p. 2515 - 2522
[21] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[22] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[23] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 9, p. 4235 - 4248
[24] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2011 - 2027
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 160 - 178
[26] Luminescence, 2016, vol. 31, # 8, p. 1448 - 1455
[27] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 1, p. 393 - 401
[28] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
[29] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[30] Australian Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, # 10, p. 1426 - 1435,10
[31] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 6, p. 889 - 897
[32] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 49, p. 6569 - 6572
[33] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15025 - 15038
[34] Chemical Communications, 2005, # 23, p. 2921 - 2923
[35] New Journal of Chemistry, 2011, vol. 35, # 6, p. 1194 - 1197
[36] Carbohydrate Research, 2012, vol. 353, p. 69 - 78
[37] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 1, p. 1 - 7
[38] Journal of Materials Chemistry, 2004, vol. 14, # 7, p. 1117 - 1127
[39] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 9, p. 2966 - 2977
[40] Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1954, vol. 4, p. 303,307
[41] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 5, p. 410 - 411
[42] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 241, p. 69 - 76
[43] Journal of Materials Chemistry, 1996, vol. 6, # 3, p. 357 - 363
[44] Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 3, p. 318 - 325
[45] Journal of Materials Chemistry, 1997, vol. 7, # 3, p. 429 - 433
[46] Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 507 - 511
[47] Journal of Organometallic Chemistry, 1998, vol. 551, # 1-2, p. 271 - 280
[48] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2003, vol. 393, p. 41 - 48
[49] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 451, # 1, p. 127 - 138
[50] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640
[51] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 350, p. 151 - 159
[52] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 339, p. 55 - 71
[53] Patent: US5965743, 1999, A
[54] Patent: US5464865, 1995, A
[55] Patent: US5618787, 1997, A
[56] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 1020 - 1024
[57] Chemistry and Physics of Lipids, 2008, vol. 155, # 2, p. 98 - 113
[58] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 5, p. 752 - 754
[59] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 528, p. 120 - 137
[60] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2012, vol. 562, p. 98 - 113
[61] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2009, vol. 509, # 1, p. 274 - 282
[62] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 42, p. 8120 - 8130
[63] Molecules, 2011, vol. 16, # 9, p. 7789 - 7802
[64] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2011, vol. 542, p. 84 - 98
[65] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 7, p. 769 - 772
[66] Patent: US2012/214858, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[67] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 88, p. 10895 - 10897,3
[68] Patent: US2013/101544, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column
[69] Canadian Journal of Chemistry, 2013, vol. 91, # 3, p. 196 - 205
[70] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2013, vol. 575, # 1, p. 64 - 76
[71] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 106 - 115
[72] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2014, vol. 592, # 1, p. 44 - 62
[73] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25940 - 25947
[74] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 607, # 1, p. 13 - 22
[75] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 109, p. 64371 - 64378
[76] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 55, p. 44274 - 44281
[77] Letters in Drug Design and Discovery, 2015, vol. 12, # 5, p. 430 - 438
[78] Patent: US9126890, 2015, B2
[79] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 152, p. 318 - 326
[80] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 616, # 1, p. 46 - 54
[81] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 11 - 19
[82] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 54 - 62
[83] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 80 - 90
[84] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 634, # 1, p. 50 - 57
[85] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 19 - 27
[86] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 27 - 34
[87] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 35 - 43
[88] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 68 - 76
[89] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 1 - 12
[90] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 13 - 27
[91] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 40 - 51
[92] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 52 - 61
[93] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 129 - 140
[94] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 159 - 167
[95] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 178 - 187
[96] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 216 - 232
[97] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 241 - 251
[98] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 10 - 22
[99] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 30 - 37
[100] Dyes and Pigments, 2016, vol. 128, p. 131 - 140
[101] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 630, # 1, p. 154 - 161
[102] Journal of Chemical Sciences, 2016, vol. 128, # 7, p. 1033 - 1036
[103] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 75 - 83
[104] Patent: US2016/340299, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0039; 0040
[105] Patent: CN103641742, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0036-0039
[106] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 99 - 110
[107] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 143 - 157
[108] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 84 - 98
[109] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 53 - 65
[110] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2017, vol. 49, p. 321 - 333
[111] Patent: US2017/355908, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[112] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 8, p. 1012 - 1023

更多

2. 合成：24083-13-4

67698-68-4

24083-13-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6225 - 6241
[2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 17, p. 2905 - 2908
3. 合成：24083-13-4

629-27-6

123-08-0

24083-13-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 22, p. 4693 - 4711
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1940, vol. <2>155, p. 332,340
[3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1976, vol. 46, p. 2044 - 2048
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 2125 - 2130

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合成路线

1. 合成：24083-13-4

111-83-1

123-08-0

24083-13-4
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 24 h; 取一个干净的两瓶，加入磁铁，2.44克对羟基苯甲醛（约20毫摩尔），19.31克溴辛烷（约100毫摩尔），13.82克碳酸钾和50毫升无水磁力搅拌，80℃反应24小时。反应后 完成后，将水/二氯甲烷萃取数次，合并有机相。 用色谱柱分离后，得到4.68g（约99％收率）淡黄色液体。
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 24 h; 取一个干净的双颈瓶，加入磁铁，3.05克对羟基苯甲醛（约25毫摩尔），24.14克溴辛烷（约125毫摩尔），17.25克碳酸钾20毫升无水N，N-二甲基甲酰胺溶液。 在磁力搅拌下，反应在80℃下进行24小时。反应结束后，将水/二氯甲烷萃取数次，合并有机相。 通过色谱法分离，得到浅黄色液体（产率约99％）。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在500mL圆底烧瓶中依次加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和150mL乙腈，磁力搅拌 ，反应温度控制在80℃。 C 10小时。 反应完成后，使用玻璃漏斗过滤除去固体残余物，除去溶剂，溶解在二氯甲烷中，用水洗涤数次，有机层用无水硫酸镁干燥。 通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物进行硅胶柱色谱，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 10：1作为洗脱剂，得到22.2g黄色液体，产率为95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 向500mL圆底烧瓶中依次加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和150mL乙腈。 ，磁力搅拌，将反应温度控制在80℃10小时。停止反应。通过抽吸漏斗，旋转干燥溶剂，用二氯甲烷稀释，大量洗涤，干燥，除去固体残余物。 过滤收集滤液，减压除去溶剂。粗产物用硅胶（200-300目）柱色谱纯化[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）。 ）= 10：1]得到淡黄色液体中间体1（22.2g），产率95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在250mL圆底烧瓶中加入对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴辛烷（23.2g，0.12mol）和乙腈（150mL），磁力搅拌，反应 温度控制在80°C，保持10小时; 停止反应，用抽滤漏斗除去固体残渣，滤液用二氯甲烷，饱和盐水萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发滤液，旋转蒸发除去溶剂，粗产物纯化。 通过硅胶（200-300目）柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]，然后得到浅黄色液体中间体1（22.2g），产率95％。
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 将对羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol），溴正辛烷（23.2g，0.12mol）和乙腈（150ml）依次加入到250ml圆底烧瓶中。 在磁力搅拌下，反应在80℃下进行10小时。 停止反应，通过抽吸漏斗抽滤除去固体残余物。 滤液用二氯甲烷萃取，用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。 蒸发滤液，通过旋转蒸发除去溶剂。 通过硅胶（200-300目）柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]纯化粗产物，得到淡黄色液体中间体1（22.2g），95％
95% With potassium carbonate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 在500毫升圆底烧瓶中加入对羟基苯甲醛（12.5克，0.1摩尔），碳酸钾（16.5克，0.12摩尔），溴正辛烷（23.2克，0.12摩尔）和乙腈（150毫升）。 ，将反应温度控制在80℃磁力搅拌反应10h。 反应结束后，用漏斗过滤除去砂芯的固体残渣，滤液用乙酸乙酯萃取，用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，得到粗产物。 粗产物用硅胶（200-300目）柱层析[洗脱剂，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 10：1]纯化，得到黄色液体中间体1,22.2g，收率95％。
91% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 9 h; 通用程序：将4-羟基苯甲醛（12.5g，0.1mol），碳酸钾（16.5g，0.12mol）和二甲基甲酰胺（300mL）置于1L三颈圆底烧瓶中。 将反应混合物加热至80℃并搅拌。 在1小时内向温热的溶液中滴加适当的烷基溴（19.8g的1-溴己烷; 23.2g的1-溴辛烷; 26.5g的1-溴癸烷; 29.9g的1-溴十二烷; 0.12mol）。 然后将混合物在80℃下加热8小时。 冷却至室温后，将混合物用水（300mL）稀释。 用二氯甲烷（3.x.300mL）萃取水相。 将合并的有机层用NaOH水溶液（10percentmol），水洗涤两次并用MgSO 4干燥。 在旋转蒸发器上蒸发溶剂后，得到相应的产物，为浅黄色油状物，随后不经纯化使用。
86%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 25℃; Inert atmosphere		 步骤：将碳酸钾（340mg，2.46mmol，1.5当量）和4-羟基苯甲醛（化合物S5,200mg，1.64mmol，1当量）加入到烘箱干燥的圆底烧瓶中。使用该烧瓶将该烧瓶抽空。 三次氮气真空吹扫循环。 通过注射器加入无水DMF（50mL）并将反应混合物在室温下搅拌10分钟。 通过注射器加入1-溴辛烷（化合物S6,348mg，0.311mL，1.80mmol，1.1当量），并将反应混合物在室温下在惰性氮气氛下搅拌14小时。 然后将反应混合物用水（100mL）稀释，并用乙醚萃取三次（40mL每次）。 将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在旋转蒸发器上浓缩。 将粗产物在二氧化硅塞上纯化（洗脱液：10％乙酸乙酯/己烷），得到黄色固体，收率86％（332mg）。
80%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.08 h;
Stage #2: With potassium iodide In acetone for 6 h; Reflux		 将4-羟基苯甲醛（0.61g，5mmol）溶解在丙酮中。 加入碳酸钾（0.759g，5.5mmol），将得到的混合物在室温下搅拌5分钟。 向混合物中加入1-溴辛烷（0.965g，5mmol）和碘化钾（0.83g，5mmol），然后回流6小时。 TLC显示反应完成。 真空除去溶剂，所得残余物用乙酸乙酯（2×10mL）萃取，用盐水处理，并用硫酸钠干燥。 使用5％乙酸乙酯的己烷溶液进行快速色谱，得到胶状无色化合物（0.94g，80％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3，δ）：9.88（s，1H），7.83（d，J = 8.7Hz，2H），6.99（d，J = 8.7Hz，2H），4.04（t，J = 6.5Hz） ，2H），1.81（quin。，J1 = 6.6 Hz，J2 = 7.2 Hz，2H），1.46（quin。，J1 = 6.8 Hz，J2 = 7.6 Hz，2H），1.32（m，8H），0.89（t ，J = 6.8Hz，3H）。
77% With potassium hydroxide In ethanol for 96 h; Reflux 通用方法：这些化合物根据Williamson通过已知方法合成醚[22-24]制备。 将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入到氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。 将该混合物用正烷基卤化物（71.5mmol）处理（甲基碘用于制备A1，而用于制备A1-A13的正烷基溴）并在回流下加热。 使用氯仿作为洗脱液，通过薄层色谱（TLC）监测反应，并确定每个反应的最佳时间。 蒸发乙醇，将残余物溶于乙醚中。 用氢氧化钾水溶液（10％）洗涤醚，然后用水洗涤直至pH = 7。 用无水硫酸钠干燥有机层并蒸发，得到所需产物。 表1中描述了制备每种化合物的反应条件的细节。
72%
Stage #1: With potassium hydroxide In acetonitrile at 20℃; for 1 h;
Stage #2: for 4 h; Reflux		 通用方法：向80mL CH 3 CN和4-羟基苯甲醛（42mmol）中加入氢氧化钾（46mmol）。 将溶液在室温下搅拌1小时，然后加入相应的溴代烷烃（46mmol）。 将反应混合物回流4小时，滤出沉淀物。 将滤液真空蒸发，并在减压下蒸馏纯化。 所有的醛都是浅黄色粘稠液体。
66%
Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 70℃; for 48 h; 		通用方法：将4-羟基苯甲醛（244mg，2mmol）加入到46mg（2mmol）乙醇钠的12mL乙醇溶液中并搅拌直至完全消耗。在磁力搅拌下将溶液保持在回流（70℃）下20分钟。将相应的烷基化试剂（正烷基溴，2mmol）加入到体系中，并将温度保持在70℃并搅拌48小时。通过溶剂萃取（乙酸乙酯/水，3：1）分离化合物2a-d，然后通过蒸馏纯化。通过硅胶快速色谱法（己烷/乙酸乙酯; 95：05，Rf 0.4）精确纯化化合物2e。化合物2a（73％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2985,2935,2738,1692,1260,1163,1040,836; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.9Hz），6.98（d，2H，J = 8.6Hz），4.12（q， 2H，J = 7.0Hz），1.45（t，3H，J = 7.0Hz）; EI-MS，m / z 150 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2b（75％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2967,2876,2734,1692,1602,1261,1160,834; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（t， 2H，J = 6.5Hz），1.85（h，2H，J = 7.3Hz），1.05（t，3H，J = 7.5Hz）; EI-MS，m / z 164 [M] +，121 [HO-C6H4] -CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2c（收率73％）; IR（NaCl，cm-1）：ν2964,2872,2733,1692,1600,1260,1158,828; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.04（t， 2H，J = 6.5Hz），1.80（p，2H，J = 6.9Hz），1.50（h，2H，J = 7.5Hz），0.99（t，3H，J = 7.3Hz）; E11-HRMS，C11H14O2m / z 178.0994的计算值，实测值：m / z 178.0898 [M] +，121.0211 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290），93.0286 [HO-C6H4] +（计算值93.0340）。化合物2d（66％收率）; IR（NaCl，cm-1）：ν2931,2856,2741,1697,1600,1254,1156,832; 1H NMR（250MHz，CDCl3，TMS）δ（ppm）：9.87（s，1H），7.83（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.7Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H），1.29-152（m，10H），0.89（t，3H，J = 6.6Hz）; EI-MS，m / z 234 [M] +，121 [HO-C6H4-CO] +，93 [HO-C6H4] +。化合物2e（分离为白色固体，mp44℃，收率73％）; IR（KBr，cm -1）：ν2913,2852,2730,1691,1603,1255,1174,837; 1 H NMR（250MHz，CDCl 3，TMS）δ（ppm）：9.88（s，1H），7.82（d，2H，J = 8.8Hz），6.99（d，2H，J = 8.8Hz），4.03（t， 2H，J = 6.5Hz），1.81（p，2H，J = 6.7Hz），1.26-1.49（m，26H），0.88（t，3H，J = 6.9Hz）; EI-HRMS，C 23 H 38 O 2 m / z 346.2872的计算值，实测值：m / z 346.2749 [M] +，121.0077 [HO-C6H4-CO] +（计算值121.0290）。
6.25 g With sodium carbonate In ethanolReflux 从250mL圆底烧瓶中称出4g（33mmoL）对羟基苯甲醛，溶于50mL乙醇中，然后加入其中，搅拌8g Na 2 CO 3。 5分钟后，加入7.6g（39mmol）溴辛烷，将混合物回流过夜。 用饱和食盐水洗涤反应溶液，用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸馏除去溶剂，得到6.25g无色油状液体作为中间体。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 3, p. 562 - 571
[2] Patent: CN108102408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036-0039
[3] Patent: CN108503658, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0036; 0037
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 19, p. 4379 - 4384
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 18, p. 3865 - 3871
[6] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1027 - 1035
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 28, # 1, p. 3 - 12
[8] Patent: CN105732680, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022
[9] Patent: CN106221280, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059
[10] Patent: CN106632438, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060
[11] Patent: CN106905354, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[12] Patent: CN106008582, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049
[13] Canadian Journal of Chemistry, 2010, vol. 88, # 7, p. 639 - 645
[14] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 37, p. 5103 - 5106
[15] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 39, p. 8172 - 8180
[16] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 9, p. 1437 - 1445
[17] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 21, p. 5199 - 5206
[18] Journal of Physical Chemistry B, 2015, vol. 119, # 12, p. 4539 - 4551
[19] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 17 - 21
[20] Synlett, 2018, vol. 29, # 19, p. 2515 - 2522
[21] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[22] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[23] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 9, p. 4235 - 4248
[24] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2011 - 2027
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 160 - 178
[26] Luminescence, 2016, vol. 31, # 8, p. 1448 - 1455
[27] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 1, p. 393 - 401
[28] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
[29] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[30] Australian Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, # 10, p. 1426 - 1435,10
[31] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 6, p. 889 - 897
[32] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 49, p. 6569 - 6572
[33] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15025 - 15038
[34] Chemical Communications, 2005, # 23, p. 2921 - 2923
[35] New Journal of Chemistry, 2011, vol. 35, # 6, p. 1194 - 1197
[36] Carbohydrate Research, 2012, vol. 353, p. 69 - 78
[37] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 1, p. 1 - 7
[38] Journal of Materials Chemistry, 2004, vol. 14, # 7, p. 1117 - 1127
[39] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 9, p. 2966 - 2977
[40] Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1954, vol. 4, p. 303,307
[41] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 5, p. 410 - 411
[42] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 241, p. 69 - 76
[43] Journal of Materials Chemistry, 1996, vol. 6, # 3, p. 357 - 363
[44] Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 3, p. 318 - 325
[45] Journal of Materials Chemistry, 1997, vol. 7, # 3, p. 429 - 433
[46] Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 507 - 511
[47] Journal of Organometallic Chemistry, 1998, vol. 551, # 1-2, p. 271 - 280
[48] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2003, vol. 393, p. 41 - 48
[49] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 451, # 1, p. 127 - 138
[50] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640
[51] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 350, p. 151 - 159
[52] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2000, vol. 339, p. 55 - 71
[53] Patent: US5965743, 1999, A
[54] Patent: US5464865, 1995, A
[55] Patent: US5618787, 1997, A
[56] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 1020 - 1024
[57] Chemistry and Physics of Lipids, 2008, vol. 155, # 2, p. 98 - 113
[58] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, # 5, p. 752 - 754
[59] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 528, p. 120 - 137
[60] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2012, vol. 562, p. 98 - 113
[61] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2009, vol. 509, # 1, p. 274 - 282
[62] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 42, p. 8120 - 8130
[63] Molecules, 2011, vol. 16, # 9, p. 7789 - 7802
[64] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2011, vol. 542, p. 84 - 98
[65] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 7, p. 769 - 772
[66] Patent: US2012/214858, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[67] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 88, p. 10895 - 10897,3
[68] Patent: US2013/101544, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column
[69] Canadian Journal of Chemistry, 2013, vol. 91, # 3, p. 196 - 205
[70] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2013, vol. 575, # 1, p. 64 - 76
[71] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 106 - 115
[72] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2014, vol. 592, # 1, p. 44 - 62
[73] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25940 - 25947
[74] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 607, # 1, p. 13 - 22
[75] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 109, p. 64371 - 64378
[76] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 55, p. 44274 - 44281
[77] Letters in Drug Design and Discovery, 2015, vol. 12, # 5, p. 430 - 438
[78] Patent: US9126890, 2015, B2
[79] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 152, p. 318 - 326
[80] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 616, # 1, p. 46 - 54
[81] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 11 - 19
[82] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 54 - 62
[83] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 633, # 1, p. 80 - 90
[84] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 634, # 1, p. 50 - 57
[85] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 19 - 27
[86] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 27 - 34
[87] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 35 - 43
[88] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 68 - 76
[89] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 1 - 12
[90] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 13 - 27
[91] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 40 - 51
[92] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 52 - 61
[93] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 129 - 140
[94] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 159 - 167
[95] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 178 - 187
[96] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 216 - 232
[97] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 643, # 1, p. 241 - 251
[98] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 10 - 22
[99] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 625, # 1, p. 30 - 37
[100] Dyes and Pigments, 2016, vol. 128, p. 131 - 140
[101] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 630, # 1, p. 154 - 161
[102] Journal of Chemical Sciences, 2016, vol. 128, # 7, p. 1033 - 1036
[103] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 75 - 83
[104] Patent: US2016/340299, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0039; 0040
[105] Patent: CN103641742, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0036-0039
[106] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 99 - 110
[107] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 143 - 157
[108] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 652, # 1, p. 84 - 98
[109] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 53 - 65
[110] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2017, vol. 49, p. 321 - 333
[111] Patent: US2017/355908, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[112] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 8, p. 1012 - 1023

更多

2. 合成：24083-13-4

67698-68-4

24083-13-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6225 - 6241
[2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 17, p. 2905 - 2908
3. 合成：24083-13-4

629-27-6

123-08-0

24083-13-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 22, p. 4693 - 4711
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1940, vol. <2>155, p. 332,340
[3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1976, vol. 46, p. 2044 - 2048
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 2125 - 2130
4. 合成：24083-13-4

72885-31-5

24083-13-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6225 - 6241
5. 合成：24083-13-4

629-27-6

24083-13-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6225 - 6241
6. 合成：24083-13-4

120-47-8

24083-13-4
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 22, p. 6225 - 6241
7. 合成：24083-13-4

123-08-0

24083-13-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 638, # 1, p. 95 - 102
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2016, vol. 637, # 1, p. 37 - 46
8. 合成：24083-13-4

629-04-9

123-08-0

24083-13-4
参考文献：
[1] International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 2013, vol. 45, # 11, p. 2420 - 2430
9. 合成：24083-13-4

N/A

24083-13-4

107-15-3
参考文献：
[1] International Journal of Chemical Kinetics, 2001, vol. 33, # 8, p. 458 - 464
10. 合成：24083-13-4

96693-05-9

68-12-2

24083-13-4
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 260, # pt 1, p. 241 - 246

警告声明

一般
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P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
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P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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