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苯环化合物 酚 芳基 苯 芳香杂环化合物 酯 醛
3-甲酰基苯甲酸甲酯
苯甲醛 羟基苯甲酸酯

CAS号：24589-99-9

CAS号24589-99-9, 是酯类化合物, 分子量为180.15, 分子式C9H8O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供24589-99-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate

货号：BD138661 Methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate 标准纯度：, 97%
24589-99-9
24589-99-9
24589-99-9

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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate
中文名称 : 3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 24589-99-9
分子式 : C9H8O4
线性分子式 : -
分子量 : 180.16
MDL NO : MFCD01661473
沸点 : -
Pubchem ID : 212595
InChIKey : ADSJCWKOKYOJSZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD138661 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.11
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 45.13
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

63.6 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.35
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.75
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.99
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.39
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.04

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.57
Solubility 4.82 mg/ml ; 0.0267 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.67
Solubility 3.9 mg/ml ; 0.0216 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.85
Solubility 2.57 mg/ml ; 0.0143 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.87 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.45

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：24589-99-9

50-00-0

99-76-3

24589-99-9
产率 合成条件 实验步骤
58%
Stage #1: With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 将4-羟基苯甲酸甲酯（3.00g，19.7mmol）和氯化镁（2.81g，29.5mmol）在100mL乙腈中搅拌。 通过注射器加入TEA（10.3mL，73.9mmol）。 一次性加入多聚甲醛（12.0g，133mmol）并将反应加热至回流。 将反应物在回流下搅拌24小时并冷却至室温。 通过加入约100mL 1N HCl淬灭反应并倒入EtOAc中。 分离各层，有机层用盐水洗涤。 将合并的水层用EtOAc萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过快速色谱法纯化粗产物。 将纯净的级分（通过TLC）真空浓缩，得到2.06g（58％）所需产物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.54（s，1H），10.27（s，1H），8.21（d，J = 2.4Hz，1H），8.03（dd，J = 8.8,2.4Hz，1H ），7.07（d，J = 8.8Hz，1H），3.79（s，3H）。
54% With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile at 20 - 82℃; for 19 h; 将4-羟基甲基苯甲酸酯（64.8G，0.426MOL，1.0当量）和乙腈（1L）的混合物在室温下搅拌，同时三乙胺（119mL，86.2g，0.852mol，2.0当量），氯化镁（60.8G） ，0.639 MOL，1.5 EQ。）和PARAFORMALDEHYDE（38.3 G，1.28 MOL，3.0 EQ。）顺序添加。混合物在80至82℃加热并通过HPLC监测。每次1.5和3.5小时加入更多量的氯化镁（20.3g）和PARAFORMALDEHYDE（20g）。将混合物加热总共19小时，然后浓缩。将残余物与乙酸乙酯（500mL）合并，加入1M盐酸（1L），搅拌混合物直至获得溶液。分离水层，用乙酸乙酯（500mL）萃取，合并的有机相用1M盐酸（500ML）洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩。通过硅胶（1000mL）过滤色谱法从残余物中纯化产物，首先用DCM（3×1L）洗脱，然后用2％MEOH / DCM（3×1L）洗脱，得到3-甲酰基-4-羟基甲基 - 苯甲酸盐（41.2g，54％），为白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 3.30分钟; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 11.54 *（1H，s），10.70（1H，s），8.22（1H，d，J = 2.0Hz），8.03（1H，dd，J = 8.0,2.0） Hz），7.08（1H，dd，J = 8. 0,2.0Hz），3.82（3H，s）; m / z（LCMS-ESI）：Q-179（M-H）。将3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯（41.2G，0.223MOL，1.0当量）和N，N-二甲基甲酰胺（225ML）的混合物冷却至0℃和N-溴代琥珀酰亚胺（39.6G） ，1.0 EQ。）一次性加入混合物中。将混合物冷却10分钟，然后在室温下搅拌30分钟。将混合物倒入水（1.8L）中，在其上形成白色沉淀。收集沉淀物并用水（~2L）洗涤。将湿固体与甲苯共沸干燥，得到3-溴-5-甲酰基-4-羟基 - 苯甲酸甲酯（52.2g，89％），为灰白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.50min.APOS; 1 H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8.10.12（1H，s），8.32（1H，d，J = 2.0Hz）， 8.28（1H，d，J = 2.0Hz），3.85（3H，s）。将3-BROMO-5-甲酰基-4-羟基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，100mmol，1.0当量）和N，N二甲基甲酰胺（400mL）的混合物在室温下搅拌，同时加入碳酸钾（ 20.73 G，150 MMOL，1.5 EQ。）和单个苄基溴（15 ML，21.6 G，125 MMOL，1.25 EQ。）在单个部分添加到混合物中。将反应混合物搅拌24小时，然后倒入水（1L）中。过滤收集沉淀物，滤液用乙醚（x3）萃取。将沉淀物用乙醚萃取液溶解，将溶液用水洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩。通过硅胶塞（1L）上的过滤色谱法纯化残余物，加入25％DCM /己烷中，依次用1L 25％DCM /己烷（x2）洗脱，然后50％DCM / HEXANE（ x 1）和最后100％DCM（x 3），得到4-苯基氧基-3-溴-5-甲酰基 - 苯甲酸甲酯（25.2g，72％），为灰白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.47min; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 10.00（1H，s），8.42（1H，d，J = 2.0Hz），8.21（1H，d，J = 2.0Hz），3.88（3H，s）; M / Z（LCMS-ESI）：Q + 371/373（M + Na）。
40% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 89 h; Reflux 将对甲醛（0.42g，13.5mmol）加入到4-羟基苯甲酸甲酯（10mmol），无水MgCl 2（2.86g，30mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）溶液的混合物中。 将混合物加热至回流89小时。 将反应混合物冷却至室温后，用10％HCl水溶液淬灭反应。 用乙酸乙酯萃取产物。 合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩。 残留物经硅胶快速柱色谱纯化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯5。 产量40％，无色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ11.41（s，1H），9.96（s，1H），8.33（d，J = 2.3Hz，1H），8.20（dd，J = 2.6,4.9Hz，1H）， 7.05（d，J = 9.0Hz，1H），3.94（s，3H）。
35% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 24 h; Reflux 将对甲醛（2.1g，67.5mmol）加入到4-羟基苯甲酸甲酯（10mmol），无水MgCl 2（1.43g，15mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）混合物中，混合物 加热回流24小时。 将反应混合物冷却至室温后。 用1M HCl淬灭反应，用乙酸乙酯萃取产物。 合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩。 残留物经硅胶快速柱色谱纯化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯5。 产率35％，无色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ11.39（s，1H），9.95（s，1H），8.32（s，1H），8.18-8.21（d，J = 9Hz，1H），7.02-7.05（d， J = 9Hz，1H）。

更多
参考文献：
[1] Organic Syntheses, 2005, vol. 82, p. 64 - 68
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 43, p. 15608 - 15609
[3] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: WO2004/62661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[5] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 52, p. 5914 - 5918
[6] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 22, p. 2448 - 2450
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 10188 - 10204
[8] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 4, p. 258 - 262
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 17, p. 2253 - 2256
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1939 - 1943
[11] Journal of Natural Products, 2016, vol. 79, # 5, p. 1407 - 1414
[12] Patent: CN106674053, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[13] Patent: CN106674044, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0019

更多

2. 合成：24589-99-9

100-97-0

99-76-3

24589-99-9
产率 合成条件 实验步骤
80% at 85℃; for 2 h; 加入50g五氧化二磷，1L MeS03H，加热澄清（90℃），降至80°CSlow，加入1-（4-羟基苯基）乙酮（190g，1.25mol）六亚甲基四胺（255g，1.82mol）混合物，加料完成 ，85摄氏度反应2小时，放入冰水中过滤180g产品。 产率：80.0％
75% at 85 - 90℃; for 2 h; A.甲基3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯将2g磷酸酐和40ml甲磺酸置于三颈圆底烧瓶中。 将混合物加热至约85℃，然后停止加热，在一定温度下分批加入7.6g（0.05mol）4-羟基苯甲酸甲酯和10.22g（0.073mol）六亚甲基四胺的紧密混合物。 加完后，将混合物在85°/ 90℃加热2小时，冷却至70℃，然后加入60ml水。。 使混合物逐渐回到环境温度，然后用乙酸乙酯萃取。 然后用水，碳酸氢钠水溶液，水，硫酸氢钾溶液洗涤，再次用水中和，最后用饱和氯化钠溶液洗涤。 以这种方式，得到6.73g粗制形式的所需化合物。 产量：75％M.p。：80-81℃。
31% at 20 - 100℃; for 3.50 h; 参考例4; 3-（4-乙基苄基）-4-羟基苯甲酸甲酯的制备向4-羟基苯甲酸甲酯（20g，131mmol）和甲磺酸（80mL）的混合物中分小份加入六亚甲基四胺（20g，144mmol）在室温下。在100℃下搅拌3.5小时后，加入浓盐酸（10mL）和水（300mL）。反应混合物用乙酸乙酯萃取两次，有机相用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 80：20-65：35）精制得到的残渣，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（7.24g， 31％，熔点87.5-89.0℃），为无色粉末。向3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（4.0g，22.2mmol）和四氢呋喃（100mL）的混合物中加入4-乙基苯基锂[通过将叔丁基锂（66mmol）搅拌成1-溴的混合物而制备）在-70℃下加入-4-乙基苯（12.3g，66mmol）和四氢呋喃（200mL）在-70℃下30分钟]并搅拌1小时。加入饱和氯化铵水溶液后，反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 65：35-50：50）精制得到的残渣，得到3 - [（4-乙基苯基）羟甲基]苯甲酸甲酯（2.92）。 g，46％），为浅黄色口香糖。将由此得到的3 - [（4-乙基苯基）羟甲基]苯甲酸甲酯（2.88g，10.0mmol），10％钯碳（200mg），浓盐酸（0.5mL）和甲醇（15mL）混合并在下搅拌氢气氛在室温下保持14小时。过滤除去不溶物后，减压蒸馏除去溶剂，所得残渣用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 80:20）精制，得到3-（4-乙基苄基）-4-甲酯。羟基苯甲酸酯（2.38g，88％），为无色粉末。熔点134.0-137.0℃
24.7% at 100℃; Inert atmosphere 将对羟基苯甲酸甲酯（13.7g，90.0mmol）溶解在甲磺酸（150mL）中的溶液中加入六亚甲基四胺（HMTA）（25.2g，180mmol），将得到的混合物在100℃和氮气下搅拌过夜。 冷却至室温，加入浓盐酸（24mL）和水（300mL），在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯（100mL×2）萃取，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去产物，用柱色谱（200-300目硅胶，乙酸乙酯：石油醚= 1:20）纯化产物，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（1）（4.0g）的溶液 产量为24.7％。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN102757444, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0073-0074
[2] Patent: US2004/10011, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1751 - 1753
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 17, p. 2289 - 2294
[5] Synlett, 2005, # 20, p. 3131 - 3135
[6] Patent: EP1528066, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[7] Patent: CN106478619, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084
[8] Patent: EP1489078, 2004, A1. Location in patent: Page 149
[9] Patent: EP1666478, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[10] Russian Chemical Bulletin, 2014, vol. 63, # 9, p. 2026 - 2035
[11] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2014, # 9, p. 2026 - 2035,10

更多

3. 合成：24589-99-9

584-87-2

18107-18-1

24589-99-9
产率 合成条件 实验步骤
99% With methanol In hexane; toluene at 0 - 20℃; for 1 h; 实施例7b：3-（2,2-二溴乙烯基）-4-羟基苯甲酸甲酯的制备3-甲酰基-4-羟基苯甲酸（1.00g，5.9mmol）在甲苯-MeOH（2：1,30mL）中的溶液 在0℃下加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（2.0M己烷溶液，16mL，32mmol），并将混合物在室温下搅拌1小时。 蒸发溶剂后，将所得残余物通过硅胶塞过滤，用15％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯，为无色固体（1.06g，99％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/134421, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 148

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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酚

货号: BD11254

CAS号: 4670-56-8

相似度: 97.78%

货号: BD6423

CAS号: 2150-46-1

相似度: 95.65%

货号: BD02577164

CAS号: 2150-46-1

相似度: 95.65%

货号: BD17249

CAS号: 19438-10-9

相似度: 93.33%

货号: BD97706

CAS号: 42113-13-3

相似度: 93.33%

货号: BD164098

CAS号: 73505-48-3

相似度: 93.33%

酯

货号: BD11254

CAS号: 4670-56-8

相似度: 97.78%

货号: BD6423

CAS号: 2150-46-1

相似度: 95.65%

货号: BD02577164

CAS号: 2150-46-1

相似度: 95.65%

货号: BD34944

CAS号: 78515-16-9

相似度: 93.62%

货号: BD17249

CAS号: 19438-10-9

相似度: 93.33%

货号: BD97706

CAS号: 42113-13-3

相似度: 93.33%

醛

货号: BD34944

CAS号: 78515-16-9

相似度: 93.62%

货号: BD265363

CAS号: 74733-24-7

相似度: 85.71%

货号: BD304748

CAS号: 91715-56-9

相似度: 84.31%

货号: BD7632

CAS号: 1571-08-0

相似度: 84.09%

货号: BD7630

CAS号: 52178-50-4

相似度: 84.09%

合成路线

1. 合成：24589-99-9

50-00-0

99-76-3

24589-99-9
产率 合成条件 实验参考步骤
58%
Stage #1: With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 将4-羟基苯甲酸甲酯（3.00g，19.7mmol）和氯化镁（2.81g，29.5mmol）在100mL乙腈中搅拌。 通过注射器加入TEA（10.3mL，73.9mmol）。 一次性加入多聚甲醛（12.0g，133mmol）并将反应加热至回流。 将反应物在回流下搅拌24小时并冷却至室温。 通过加入约100mL 1N HCl淬灭反应并倒入EtOAc中。 分离各层，有机层用盐水洗涤。 将合并的水层用EtOAc萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过快速色谱法纯化粗产物。 将纯净的级分（通过TLC）真空浓缩，得到2.06g（58％）所需产物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.54（s，1H），10.27（s，1H），8.21（d，J = 2.4Hz，1H），8.03（dd，J = 8.8,2.4Hz，1H ），7.07（d，J = 8.8Hz，1H），3.79（s，3H）。
54% With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile at 20 - 82℃; for 19 h; 将4-羟基甲基苯甲酸酯（64.8G，0.426MOL，1.0当量）和乙腈（1L）的混合物在室温下搅拌，同时三乙胺（119mL，86.2g，0.852mol，2.0当量），氯化镁（60.8G） ，0.639 MOL，1.5 EQ。）和PARAFORMALDEHYDE（38.3 G，1.28 MOL，3.0 EQ。）顺序添加。混合物在80至82℃加热并通过HPLC监测。每次1.5和3.5小时加入更多量的氯化镁（20.3g）和PARAFORMALDEHYDE（20g）。将混合物加热总共19小时，然后浓缩。将残余物与乙酸乙酯（500mL）合并，加入1M盐酸（1L），搅拌混合物直至获得溶液。分离水层，用乙酸乙酯（500mL）萃取，合并的有机相用1M盐酸（500ML）洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩。通过硅胶（1000mL）过滤色谱法从残余物中纯化产物，首先用DCM（3×1L）洗脱，然后用2％MEOH / DCM（3×1L）洗脱，得到3-甲酰基-4-羟基甲基 - 苯甲酸盐（41.2g，54％），为白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 3.30分钟; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 11.54 *（1H，s），10.70（1H，s），8.22（1H，d，J = 2.0Hz），8.03（1H，dd，J = 8.0,2.0） Hz），7.08（1H，dd，J = 8. 0,2.0Hz），3.82（3H，s）; m / z（LCMS-ESI）：Q-179（M-H）。将3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯（41.2G，0.223MOL，1.0当量）和N，N-二甲基甲酰胺（225ML）的混合物冷却至0℃和N-溴代琥珀酰亚胺（39.6G） ，1.0 EQ。）一次性加入混合物中。将混合物冷却10分钟，然后在室温下搅拌30分钟。将混合物倒入水（1.8L）中，在其上形成白色沉淀。收集沉淀物并用水（~2L）洗涤。将湿固体与甲苯共沸干燥，得到3-溴-5-甲酰基-4-羟基 - 苯甲酸甲酯（52.2g，89％），为灰白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.50min.APOS; 1 H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8.10.12（1H，s），8.32（1H，d，J = 2.0Hz）， 8.28（1H，d，J = 2.0Hz），3.85（3H，s）。将3-BROMO-5-甲酰基-4-羟基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，100mmol，1.0当量）和N，N二甲基甲酰胺（400mL）的混合物在室温下搅拌，同时加入碳酸钾（ 20.73 G，150 MMOL，1.5 EQ。）和单个苄基溴（15 ML，21.6 G，125 MMOL，1.25 EQ。）在单个部分添加到混合物中。将反应混合物搅拌24小时，然后倒入水（1L）中。过滤收集沉淀物，滤液用乙醚（x3）萃取。将沉淀物用乙醚萃取液溶解，将溶液用水洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩。通过硅胶塞（1L）上的过滤色谱法纯化残余物，加入25％DCM /己烷中，依次用1L 25％DCM /己烷（x2）洗脱，然后50％DCM / HEXANE（ x 1）和最后100％DCM（x 3），得到4-苯基氧基-3-溴-5-甲酰基 - 苯甲酸甲酯（25.2g，72％），为灰白色固体。 RP-HPLC（10-95S）RT = 4.47min; 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：8 10.00（1H，s），8.42（1H，d，J = 2.0Hz），8.21（1H，d，J = 2.0Hz），3.88（3H，s）; M / Z（LCMS-ESI）：Q + 371/373（M + Na）。
40% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 89 h; Reflux 将对甲醛（0.42g，13.5mmol）加入到4-羟基苯甲酸甲酯（10mmol），无水MgCl 2（2.86g，30mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）溶液的混合物中。 将混合物加热至回流89小时。 将反应混合物冷却至室温后，用10％HCl水溶液淬灭反应。 用乙酸乙酯萃取产物。 合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩。 残留物经硅胶快速柱色谱纯化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯5。 产量40％，无色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ11.41（s，1H），9.96（s，1H），8.33（d，J = 2.3Hz，1H），8.20（dd，J = 2.6,4.9Hz，1H）， 7.05（d，J = 9.0Hz，1H），3.94（s，3H）。
35% With triethylamine; magnesium chloride In tetrahydrofuran for 24 h; Reflux 将对甲醛（2.1g，67.5mmol）加入到4-羟基苯甲酸甲酯（10mmol），无水MgCl 2（1.43g，15mmol）和Et 3 N（5.3ml，37.5mmol）的THF（50mL）混合物中，混合物 加热回流24小时。 将反应混合物冷却至室温后。 用1M HCl淬灭反应，用乙酸乙酯萃取产物。 合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥并过滤。 将滤液真空浓缩。 残留物经硅胶快速柱色谱纯化（己烷/乙酸乙酯= 5：1），得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯5。 产率35％，无色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ11.39（s，1H），9.95（s，1H），8.32（s，1H），8.18-8.21（d，J = 9Hz，1H），7.02-7.05（d， J = 9Hz，1H）。

更多
参考文献：
[1] Organic Syntheses, 2005, vol. 82, p. 64 - 68
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 43, p. 15608 - 15609
[3] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: WO2004/62661, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[5] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 52, p. 5914 - 5918
[6] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 22, p. 2448 - 2450
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 10188 - 10204
[8] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 4, p. 258 - 262
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 17, p. 2253 - 2256
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1939 - 1943
[11] Journal of Natural Products, 2016, vol. 79, # 5, p. 1407 - 1414
[12] Patent: CN106674053, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[13] Patent: CN106674044, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0019

更多

2. 合成：24589-99-9

100-97-0

99-76-3

24589-99-9
产率 合成条件 实验参考步骤
80% at 85℃; for 2 h; 加入50g五氧化二磷，1L MeS03H，加热澄清（90℃），降至80°CSlow，加入1-（4-羟基苯基）乙酮（190g，1.25mol）六亚甲基四胺（255g，1.82mol）混合物，加料完成 ，85摄氏度反应2小时，放入冰水中过滤180g产品。 产率：80.0％
75% at 85 - 90℃; for 2 h; A.甲基3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯将2g磷酸酐和40ml甲磺酸置于三颈圆底烧瓶中。 将混合物加热至约85℃，然后停止加热，在一定温度下分批加入7.6g（0.05mol）4-羟基苯甲酸甲酯和10.22g（0.073mol）六亚甲基四胺的紧密混合物。 加完后，将混合物在85°/ 90℃加热2小时，冷却至70℃，然后加入60ml水。。 使混合物逐渐回到环境温度，然后用乙酸乙酯萃取。 然后用水，碳酸氢钠水溶液，水，硫酸氢钾溶液洗涤，再次用水中和，最后用饱和氯化钠溶液洗涤。 以这种方式，得到6.73g粗制形式的所需化合物。 产量：75％M.p。：80-81℃。
31% at 20 - 100℃; for 3.50 h; 参考例4; 3-（4-乙基苄基）-4-羟基苯甲酸甲酯的制备向4-羟基苯甲酸甲酯（20g，131mmol）和甲磺酸（80mL）的混合物中分小份加入六亚甲基四胺（20g，144mmol）在室温下。在100℃下搅拌3.5小时后，加入浓盐酸（10mL）和水（300mL）。反应混合物用乙酸乙酯萃取两次，有机相用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 80：20-65：35）精制得到的残渣，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（7.24g， 31％，熔点87.5-89.0℃），为无色粉末。向3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（4.0g，22.2mmol）和四氢呋喃（100mL）的混合物中加入4-乙基苯基锂[通过将叔丁基锂（66mmol）搅拌成1-溴的混合物而制备）在-70℃下加入-4-乙基苯（12.3g，66mmol）和四氢呋喃（200mL）在-70℃下30分钟]并搅拌1小时。加入饱和氯化铵水溶液后，反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂后，用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 65：35-50：50）精制得到的残渣，得到3 - [（4-乙基苯基）羟甲基]苯甲酸甲酯（2.92）。 g，46％），为浅黄色口香糖。将由此得到的3 - [（4-乙基苯基）羟甲基]苯甲酸甲酯（2.88g，10.0mmol），10％钯碳（200mg），浓盐酸（0.5mL）和甲醇（15mL）混合并在下搅拌氢气氛在室温下保持14小时。过滤除去不溶物后，减压蒸馏除去溶剂，所得残渣用硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 80:20）精制，得到3-（4-乙基苄基）-4-甲酯。羟基苯甲酸酯（2.38g，88％），为无色粉末。熔点134.0-137.0℃
24.7% at 100℃; Inert atmosphere 将对羟基苯甲酸甲酯（13.7g，90.0mmol）溶解在甲磺酸（150mL）中的溶液中加入六亚甲基四胺（HMTA）（25.2g，180mmol），将得到的混合物在100℃和氮气下搅拌过夜。 冷却至室温，加入浓盐酸（24mL）和水（300mL），在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯（100mL×2）萃取，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去产物，用柱色谱（200-300目硅胶，乙酸乙酯：石油醚= 1:20）纯化产物，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯（1）（4.0g）的溶液 产量为24.7％。

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参考文献：
[1] Patent: CN102757444, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0073-0074
[2] Patent: US2004/10011, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1751 - 1753
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 17, p. 2289 - 2294
[5] Synlett, 2005, # 20, p. 3131 - 3135
[6] Patent: EP1528066, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[7] Patent: CN106478619, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084
[8] Patent: EP1489078, 2004, A1. Location in patent: Page 149
[9] Patent: EP1666478, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[10] Russian Chemical Bulletin, 2014, vol. 63, # 9, p. 2026 - 2035
[11] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2014, # 9, p. 2026 - 2035,10

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3. 合成：24589-99-9

584-87-2

18107-18-1

24589-99-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With methanol In hexane; toluene at 0 - 20℃; for 1 h; 实施例7b：3-（2,2-二溴乙烯基）-4-羟基苯甲酸甲酯的制备3-甲酰基-4-羟基苯甲酸（1.00g，5.9mmol）在甲苯-MeOH（2：1,30mL）中的溶液 在0℃下加入（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷（2.0M己烷溶液，16mL，32mmol），并将混合物在室温下搅拌1小时。 蒸发溶剂后，将所得残余物通过硅胶塞过滤，用15％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到3-甲酰基-4-羟基苯甲酸酯，为无色固体（1.06g，99％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/134421, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 148
4. 合成：24589-99-9

59648-31-6

140-88-5

24589-99-9

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
39% With sodium periodate In water; acetonitrile at 20℃; for 48 h; 向搅拌的化合物5b（2.00g，10.98mmol）的乙腈（10mL）溶液中加入丙烯酸乙酯（6mL，过量），加入NaIO 4（7.00g，32.73mmol）的水（20mL）溶液。在0℃下滴加并搅拌48小时。减压蒸发乙腈，用水（50mL）稀释，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。合并有机萃取物，用盐水（100mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，减压蒸发，残余物在硅胶上进行色谱分离。用石油醚/乙酸乙酯（85:15）洗脱，首先得到已知的醛8b，为无色固体（0.730g，37％），熔点79-81℃。 [Rf = 0.5石油醚/ EtOAc（90:10）]。 IRνmax：3391,2923,1715,1647cm-1。 1H NMR（400MHz，CD3COCD3）：δ11.40（bs，1H），10.16（s，1H），8.45（d，J = 2.2Hz，1H），8.18（dd，J1 = 8.7Hz，J2 = 2.2Hz， 1H），7.09（d，J = 8.7Hz，1H），3.89（s，3H）。 13C NMR（125MHz，CD3COCD3）：δ197.8,166.0,165.6,138.2,136.5,123.2,121.6,118.5,52.4。 HRMS（ESI）：C 9 H 8 NaO 4的m / z [M + Na] +计算值：203.0315;实测值：203.0315。发现：203.0312。 1H NMR光谱特征与文献报道的一致[13]。继续用石油醚/乙酸乙酯（70:30）洗脱，得到化合物9b，为液体（1.19g，39％）[Rf = 0.5石油醚/ EtOAc（70:30）]。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.21（dd，J1 = 6.4Hz，J2 = 1.7Hz，1H），4.16（q，J = 7.1Hz，2H），3.90（dd，J1 = 6.4Hz，J2 = 2.3 Hz，1H），3.80（s，3H），3.26-3.19（m，2H），3.10（AB系统的一部分，JAB = 6.2 Hz，1H），2.95（AB系统的一部分，JAB = 6.2 Hz ，1H），2.51-2.44（m，1H），2.07-2.02（m，1H），1.27（t，J = 7.1Hz，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ202.8,171.9,163.7,138.4,136.9,61.7,57.2,53.1,52.3,51.2,40.5,37.8,25.8,14.2。 HRMS（ESI）：m / z [M + Na] + C 14 H 16 NaO 6的计算值：303.0839;实测值：303.0839。发现：303.0838。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 24, p. 3552 - 3562
5. 合成：24589-99-9

N/A

99-76-3

24589-99-9
产率 合成条件 实验参考步骤
36% With sulfuric acid; trifluoroacetic acid In water （a）3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯的制备：将4-羟基苯甲酸甲酯（4.56g，30mmol）与三氟乙酸（24ml）和六甲基 - 四胺（8.41g，60mmol）（Duff反应）混合。。 将反应介质加热至80℃并保持3小时并冷却至0℃，然后连续加入15ml 50％硫酸和90ml软化水。 在室温下搅拌1小时后，用乙醚萃取介质，用水洗涤，用硫酸镁干燥并过滤，蒸发掉溶剂。 通过二氧化硅柱纯化产物，用二氯甲烷洗脱。 蒸发溶剂后，得到1.92g结晶的白色固体，相当于产率36％。 其性质如下：白色固体。 质量：1.92克。 产量：36％。 1 H NMR（CDCl 3,250Mhz）：3.93（3H，s），7.04（1H，Ar，d）8.19（1H，Ar，Dd），8.32（1H，Ar，d），11.40（1H，s）， 9.96（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US5849798, 1998, A
6. 合成：24589-99-9

N/A

76-05-1

24589-99-9
产率 合成条件 实验参考步骤
37% at 0℃; for 2 h; Heating / reflux 阶段1制备3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯将24ml三氟乙酸在0℃下加入到4.56g（30mmol）1-羟基苯甲酸甲酯和8.64g（60mmol）六亚甲基四胺的混合物中。 使溶液回流并搅拌2小时。 冷却后，将溶液用水稀释至50ml。 将溶液在环境温度下搅拌过夜，然后用乙醚萃取。 然后将合并的有机相用水洗涤，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥并真空浓缩后，粗制反应产物经硅胶色谱纯化（乙酸乙酯/庚烷10/90），得到2g（37％）3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯，其形式为 白色固体; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：11.30（宽s，1H），9.90（s，1H），8.26（d，J = 2.1Hz，1H），8.12（dd，J = 2.1Hz和8.7Hz，1H） ，6.96（d，J = 8.7Hz，1H），3.88（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/249173, 2004, A1. Location in patent: Page 21
7. 合成：24589-99-9

N/A

584-87-2

N/A

24589-99-9
参考文献：
[1] Patent: US5965741, 1999, A
8. 合成：24589-99-9

99-76-3

24589-99-9
参考文献：
[1] Patent: US2014/161729, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 24, p. 3552 - 3562
9. 合成：24589-99-9

67-56-1

584-87-2

24589-99-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 8, p. 2314 - 2320
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 42, p. 5385 - 5388
[3] Dalton Transactions, 2010, vol. 39, # 8, p. 2070 - 2077
[4] Farmaco, 1991, vol. 46, # 5, p. 669 - 676
[5] Rend. Ist. super. Sanita, 1955, vol. 18, p. 750,760
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1969, vol. 12, # 3, p. 420 - 424

更多

10. 合成：24589-99-9

52178-50-4

24589-99-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 23, p. 6280 - 6283
11. 合成：24589-99-9

99-96-7

24589-99-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1969, vol. 12, # 3, p. 420 - 424
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 42, p. 5385 - 5388
12. 合成：24589-99-9

50-00-0

108-43-0

24589-99-9

18362-30-6
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 4, p. 258 - 262

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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