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2-(3-氧代-2-戊基环戊基)乙酸甲酯
高端化学品
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酮 脂环烃 酯 天然产物 环戊烷
酯 ∩ 酮
酮 ∩ 脂环烃 酯 ∩ 脂环烃

CAS号：24851-98-7

CAS号24851-98-7, 是酯类化合物, 分子量为226.31, 分子式C13H22O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供24851-98-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(3-氧代-2-戊基环戊基)乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate , Methyl dihydrojasmonate

货号：BD45218 Methyl 2-(3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate 标准纯度：, 95%
24851-98-7
24851-98-7
24851-98-7

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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate , Methyl dihydrojasmonate
中文名称 : 2-(3-氧代-2-戊基环戊基)乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 24851-98-7
分子式 : C13H22O3
线性分子式 : -
分子量 : 226.31
MDL NO : MFCD00151188
沸点 : -
Pubchem ID : 102861
InChIKey : KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD45218 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.85
Num. rotatable bonds 7
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 63.98
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.37 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.94
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.67
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.73
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.04
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.14
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.7

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.46
Solubility 0.779 mg/ml ; 0.00344 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.23
Solubility 0.132 mg/ml ; 0.000585 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.19
Solubility 0.146 mg/ml ; 0.000644 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.78 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.91

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：24851-98-7

51806-23-6

24851-98-7
产率 合成条件 实验步骤
85% at 180℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气保护下，将实施例5中制备的添加中间体（85.3g，0.3mol）加入到具有恒定压降的溶液中。在带有桶，温度计和冷凝器的三颈烧瓶中，加热油浴。 在快速搅拌下，向180℃缓慢滴加去离子水和甲醇（90mL，1/1）的混合物。 添加在4小时内完成。 反应1小时后，冷却至室温使反应停止。 粗减压蒸馏，收集140-141℃（2-3mmHg）馏分，得到57.7g二氢茉莉酮酸甲酯，收率85％，纯度98％。
283.48 g at 215℃; for 4 h; 向配备有蒸馏蒸馏管的反应装置中加入283.48g实施例1中得到的2-（3-氧代-2-戊基环戊基）丙二酸二甲酯，加热至215℃，滴加水。 滴加反应在215℃下进行4小时，同时蒸馏出所产生的二氧化碳和甲醇。反应完成后，得到203.27g粗产物。（3-氧代-2-戊基环戊基）乙酸甲酯（ 通过分馏粗产物得到的148.71g）通过反向纯化得到它具有水果和茉莉花状香料，它作为香料也是优异的。
参考文献：
[1] Patent: CN107805201, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0066; 0067
[2] Patent: EP1577287, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: EP2266943, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[4] Patent: US2011/34722, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[5] Patent: JP5814782, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0050

更多

2. 合成：24851-98-7

1101843-02-0

24851-98-7
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 1, p. 292 - 299
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 24, p. 10228 - 10235
3. 合成：24851-98-7

24863-70-5

24851-98-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, # 12, p. 3069 - 3088

相关分类

高端化学品 有机砌块 酮
高端化学品 有机砌块 酯
高端化学品 天然产物 天然产物
分子砌块 脂肪环 环戊烷

Tags: 24851-98-7合成|24851-98-7订购|24851-98-7供应商|24851-98-7价格

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

脂环烃

货号: BD232439

CAS号: 28269-03-6

相似度: 96.43%

货号: BD158053

CAS号: 32811-75-9

相似度: 96.43%

货号: BD77955

CAS号: 20826-94-2

相似度: 93.1%

货号: BD3822

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD02538341

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD128701

CAS号: 5400-79-3

相似度: 90.0%

酮

货号: BD232439

CAS号: 28269-03-6

相似度: 96.43%

货号: BD158053

CAS号: 32811-75-9

相似度: 96.43%

货号: BD77955

CAS号: 20826-94-2

相似度: 93.1%

货号: BD3822

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD02538341

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD128701

CAS号: 5400-79-3

相似度: 90.0%

酯

货号: BD232439

CAS号: 28269-03-6

相似度: 96.43%

货号: BD158053

CAS号: 32811-75-9

相似度: 96.43%

货号: BD77955

CAS号: 20826-94-2

相似度: 93.1%

货号: BD3822

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD02538341

CAS号: 10472-24-9

相似度: 90.0%

货号: BD128701

CAS号: 5400-79-3

相似度: 90.0%

合成路线

1. 合成：24851-98-7

51806-23-6

24851-98-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85% at 180℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气保护下，将实施例5中制备的添加中间体（85.3g，0.3mol）加入到具有恒定压降的溶液中。在带有桶，温度计和冷凝器的三颈烧瓶中，加热油浴。 在快速搅拌下，向180℃缓慢滴加去离子水和甲醇（90mL，1/1）的混合物。 添加在4小时内完成。 反应1小时后，冷却至室温使反应停止。 粗减压蒸馏，收集140-141℃（2-3mmHg）馏分，得到57.7g二氢茉莉酮酸甲酯，收率85％，纯度98％。
283.48 g at 215℃; for 4 h; 向配备有蒸馏蒸馏管的反应装置中加入283.48g实施例1中得到的2-（3-氧代-2-戊基环戊基）丙二酸二甲酯，加热至215℃，滴加水。 滴加反应在215℃下进行4小时，同时蒸馏出所产生的二氧化碳和甲醇。反应完成后，得到203.27g粗产物。（3-氧代-2-戊基环戊基）乙酸甲酯（ 通过分馏粗产物得到的148.71g）通过反向纯化得到它具有水果和茉莉花状香料，它作为香料也是优异的。
参考文献：
[1] Patent: CN107805201, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0066; 0067
[2] Patent: EP1577287, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: EP2266943, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[4] Patent: US2011/34722, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[5] Patent: JP5814782, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0050

更多

2. 合成：24851-98-7

1101843-02-0

24851-98-7
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 1, p. 292 - 299
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 24, p. 10228 - 10235
3. 合成：24851-98-7

24863-70-5

24851-98-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, # 12, p. 3069 - 3088
4. 合成：24851-98-7

25564-22-1

108-59-8

24851-98-7
产率 合成条件 实验参考步骤
28%
Stage #1: With sodium methylate In methanol at 0℃; for 5 h; Michael addition
Stage #2: at 215℃; for 4 h; 		实施例1中的反应进行两次，蒸馏产物以回收环戊酮和水，然后将0.0206mol草酸加入到1.01mol 2-（1-羟基 - 正戊基）环戊酮和0.022mol 2-亚戊基环戊酮中。产物，混合物在120℃下反应。反应混合物含有141g（0.93mol）2-亚戊基环戊酮。将其过滤的产物溶于153g正丁醇中并在130℃下加热，然后在相同温度下滴加14.5g（0.15mol）3-甲基吡啶和10.5g（0.1mol）35％盐酸的混合物。 30分钟。此后，将混合物在相同温度下搅拌3.5小时。反应结束后，将混合物冷却至室温，用氢氧化钠水溶液中和，分析有机层。结果表明反应混合物含有118g 2-戊基-2-环戊烯酮。该异构化反应的收率为83％。从该反应混合物中纯化出95g（0.6mol）2-戊基-2-环戊烯酮。另外，将118g（0.9mol）丙二酸二甲酯在氮气氛下溶于38g无水甲醇中，然后冷却至0℃，并向其中加入6.5g（0.036mol）甲醇钠（30％甲醇）。在0℃下经2小时向其中滴加95g（0.6mol）2-戊基-2-环戊烯酮。然后，将混合物在相同温度下搅拌3小时。此后，在减压下蒸馏掉未反应的丙二酸二甲酯，由此得到160g迈克尔加成产物。将上面得到的迈克尔加成产物加入到装有蒸馏管的反应装置中，然后在215℃下加热，并以3.2g / h（2％/ h）的速率滴加水。通过滴加水，使混合物在215℃反应4小时，同时蒸馏除去生成的二氧化碳和甲醇。反应完成后，在126g粗产物中得到123g 3-氧代-2-戊基环戊基乙酸甲酯。整个过程的产量为60％。通过蒸馏精制粗产物，得到具有水果茉莉花香气的3-氧代-2-戊基环戊基乙酸甲酯，其作为香料也是优异的。对比实施例1中的反应进行3次，蒸馏产物以回收环戊酮和水，然后将0.0206mol草酸加入到1.11mol 2-（1-羟基 - 正戊基）环戊酮和0.012mol 2-亚戊基中。从产物中加入环戊酮，混合物在120℃下反应。此后，以与实施例7相同的方式进行反应，得到3-氧代-2-戊基环戊基乙酸甲酯。结果，整个过程的产量为28％。
参考文献：
[1] Patent: EP1433773, 2004, A1. Location in patent: Page 11-12
[2] Patent: EP1433772, 2004, A1. Location in patent: Page 7
5. 合成：24851-98-7

694528-26-2

1445-45-0

24851-98-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, # 12, p. 3069 - 3088
6. 合成：24851-98-7

51806-23-6

24851-98-7

3572-64-3
产率 合成条件 实验参考步骤
90.7% at 180 - 215℃; for 4 - 16 h; 向装有搅拌器，供料装置，温度计和精馏器的1L四颈烧瓶中加入600g含有545g（1.92mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料。以与制造例1中相同的方式，在常压下搅拌下将原料加热至180℃。然后，开始向反应器底部供水。在供水期间，从供应开始到第2小时，将水的供应速率调节至6g / h，从第2小时至第8小时调节至3g / h，并且在供水之后调节至1.2g / h。通过Karl Fischer的库仑滴定（仪器：痕量水测量装置AQ-7，由HIRANUMA SANGYO Co.，Ltd。制造）测量反应溶液中水的含量，第8小时，使得水的含量限制为0.4重量百分比或更少。然后，从开始供水开始反应完成16小时。反应溶液中的最大水浓度为0.21重量％。在反应过程中，待供水的积分摩尔数X（不包括蒸馏水含量）与用2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯反应的水的摩尔数Y之差（XY）为14.8％最大值基于带电荷的2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的摩尔数。发现反应产物含有423g（1.87mol，产率：97.3％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯和10.8g（0.051mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸。对比实施例1向与实施例1中所用相同的1L四颈烧瓶中加入600g含有557g（1.96mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料，其制备方法与制备方法相同。制备实施例1和原料在常压搅拌下加热至180℃。然后，开始向反应器底部供水。在供水期间，将水的供应速率调节至恒定速率（6g / h）。然后，从开始供水开始反应完成9小时。在供水期间，通过Karl Fischer的库仑滴定法测量反应溶液中的水含量（仪器：痕量水测量装置AQ-7，由HIRANUMA SANGYO Co.，Ltd。制造），结果，反应溶液中的最大水浓度为0.44重量％。发现反应产物含有402g（1.78mol，产率：90.7％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯和33.5g（0.158mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸。实施例2向与实施例1中使用的相同的1L四颈烧瓶中加入600g含有550g（1.94mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料，其制备方法与制备相同。实施例1和原料在常压搅拌下加热至215℃。然后，开始向反应器底部供水。在供水期间，供水量从供应开始到第1小时调整为18克/小时，从第1小时到第2小时调整为12克/小时，从6克/小时调整为6克/小时。通过Karl Fischer的库仑滴定法测量反应溶液中的水含量，测量反应溶液中的水含量，第2小时至第3小时和3小时后3g / h（仪器：痕量水测量装置AQ-7，由HIRANUMA SANGYO制造）有限公司（Water Co.，Ltd。）使得水的含量限制在0.4重量％或更低。然后，从开始供水开始反应4小时。反应溶液中的最大水浓度为0.14重量％。在反应过程中，待供水的积分摩尔数X（不包括蒸馏水含量）与用2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯反应的水的摩尔数Y之差（XY）为10.3％最大值基于所提供的2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的摩尔数。发现反应产物含有420g（1.86mol，产率：96.0％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯和5.8g（0.027mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸。
参考文献：
[1] Patent: EP1498407, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
7. 合成：24851-98-7

51806-23-6

67-56-1

24851-98-7
产率 合成条件 实验参考步骤
93.5% at 180 - 215℃; for 3.75 - 15 h; 图1所示的反应器具有由1L四颈烧瓶构成的反应容器1，该烧瓶配备有搅拌器2，供给单元3，温度计4和填充柱5以及冷却管（冷凝器）。如图6所示，使用安装在填充柱5下游的接收器7进行反应。向反应容器1中加入600g含有556g（1.96mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料，其制备方法与制备实施例1相同，并将原料加热至215℃。在常压下搅拌。然后，以12g / h的速率从供应单元3供应水。在反应过程中产生的蒸汽中，含有2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯和2-戊基-2-环戊烯酮和水的组分在填充柱5中冷凝并返回连续地向反应容器1中蒸馏出甲醇，在冷凝器6中冷凝并在接收器7中回收。然后，从开始供水开始反应3.75小时。发现反应产物含有413g（1.83mol，产率：93.5％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，并且可以从系统外部冷凝的馏分中回收69.8g（2.18mol）甲醇。 。实施例4图2所示的反应器，其具有由配备有搅拌器2的2L四颈烧瓶，供应单元3和温度计4构成的反应容器10，具有两个冷却管（冷凝器）的冷却器如图8和9所示，串联布置，并且布置在两个冷却管和接收器7之间的温度计14用于进行反应。向反应容器10中加入1111g含有1068g（3.76mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料，其制备方法与制备实施例1相同，并将原料加热至180℃。在常压下搅拌。然后，开始从供应单元3供应水。在供水期间，供水量从供应开始到第2小时调整为11.6g / h，从第2小时调整到第8小时为5.6g / h，之后调整为2.3g / h。第8个小时。在反应过程中产生的蒸气中，含有2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯和2-戊基-2-环戊烯酮和水的组分在第一冷却管8中冷凝。控制冷却水的供应速率，使得蒸汽温度在冷却管8的出口处为65℃并连续地返回到反应容器10，并且甲醇在第二冷却管9中冷凝，同时提供0℃的冷却然后，从开始供水开始反应完成15小时。反应产物含有811g（3.59mol，产率：95.5％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，并且可以从系统外部冷凝的馏分中回收132.6g（4.14mol）甲醇。实施例5图3所示的反应器，其具有由3L四颈烧瓶构成的反应容器13，该烧瓶配备有搅拌器2，供应单元3，温度计4和具有15级的整流器11，冷却安装在设有温度计15的整流器11下游的管（冷凝器）12和接收器7用于进行反应。向反应容器13中加入1933g含有1840g（6.48mol）2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯的原料，其制备方法与制备实施例1相同，并将原料加热至180℃。在常压下搅拌。然后，开始从供应单元3供应水。在供水期间，从供应开始到第2小时，水的供应速率调节为19g / h，从第2小时到第8小时调节至9.5g / h，并且在供水之后调节至3.8g / h。第8个小时。在反应过程中产生的蒸汽中，将含有2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，2-戊基-3-氧代 - 环戊基丙二酸二甲酯和2-戊基-2-环戊烯酮的水和水连续回流到反应容器13中。回流比为5，同时将整流器的顶部温度保持在65℃。甲醇在系统外部的冷凝器12中冷凝，并在接收器7中回收。然后，从开始供水开始反应完成14小时。反应产物含有1414g（6.26mol，产率：96.6％）2-戊基-3-氧代 - 环戊基乙酸甲酯，并且可以从系统外部冷凝的馏分中回收177.2g（5.54mol）甲醇。
参考文献：
[1] Patent: EP1498407, 2005, A1. Location in patent: Page 9
8. 合成：24851-98-7

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 1475 - 1478
10. 合成：24851-98-7

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11. 合成：24851-98-7

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15. 合成：24851-98-7

628-71-7

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参考文献：
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16424-35-4

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参考文献：
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17. 合成：24851-98-7

N/A

24851-98-7
参考文献：
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18. 合成：24851-98-7

75351-26-7

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参考文献：
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19. 合成：24851-98-7

186581-53-3

3572-64-3

24851-98-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 1475 - 1478

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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