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2-甲基吡咯 二甲基吡咯

CAS号：253870-02-9

CAS号253870-02-9, 是吡咯类化合物, 分子量为167.16, 分子式C8H9NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供253870-02-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

货号：BD19707 5-Formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 标准纯度：, 98%
253870-02-9
253870-02-9
253870-02-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
中文名称 : 2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 253870-02-9
分子式 : C8H9NO3
线性分子式 : -
分子量 : 167.16
MDL NO : MFCD06202342
沸点 : -
Pubchem ID : 11073792
InChIKey : YCIHQDVIAISDPS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD19707 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 43.07
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

70.16 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.05
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.8
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.23
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.84
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.92

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.56
Solubility 4.64 mg/ml ; 0.0277 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.85
Solubility 2.34 mg/ml ; 0.014 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.7
Solubility 3.36 mg/ml ; 0.0201 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.75 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.53

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：253870-02-9

2199-59-9

253870-02-9
产率 合成条件 实验步骤
94%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol; water for 3 h; 		向搅拌的1（19.4g，100mmol）的甲醇（100mL）和水（400mL）溶液中加入5N KOH溶液（200mL）。 将反应混合物加热至回流并搅拌3小时。 冷却至室温，用5N HCl将混合物调节至pH 3，然后过滤。 将沉淀物用水洗涤并真空干燥，得到标题化合物2（15.5g，94％），为黄棕色固体。
93%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water		 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集形成的固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％） 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ：12.09（s，br，2N，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。
93% With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 20℃; 		将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中（3） mL）和水（10mL）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NHCOOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93.5%
Stage #1: With water; potassium hydroxide In methanol at 60 - 70℃; for 4 - 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; 		步骤（iv）：5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（V）的制备：装入机械搅拌器，温度计袋的10L四颈圆底烧瓶中，向加料漏斗和回流冷凝器中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（IV）（0.6Kg; 3.09mol），甲醇（2.0L）和KOH水溶液（由将450g KOH溶于1.8L水中，充分搅拌并将反应物料温度升至60-70℃并保持4-6小时。通过TLC监测反应进程。反应完成后，在减压下除去过量溶剂，所得产物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。分离水层，用浓HCl将pH调节至4.0。盐酸。将所得溶液在25-30℃下搅拌过夜。过滤产物并用水洗涤。将产物在60℃下干燥。干重：0.483Kg产率：93.5％HPLC纯度：99.8％
93.5% With water; potassium hydroxide In methanol at 60 - 70℃; for 4 - 6 h; 向装有机械搅拌器，温度计袋，加料漏斗和回流冷凝器的10L四颈圆底烧瓶中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（IV） ）（0.6Kg; 3.09摩尔），甲醇（2.0L）和KOH水溶液（通过将450g KOH溶解在1.8L水中制备），充分搅拌并将反应物料温度升至60-70℃。 通过TLC监测反应进程。反应完成后，在减压下除去过量溶剂，用水稀释所得产物并用乙酸乙酯萃取。分离水层。 用浓度调节pH至4.0。 将所得溶液在25-30℃下搅拌过夜。过滤产物并用水洗涤。产物在60℃下干燥。 干重：0.483Kg产率：93.5％HPLC纯度：99.8％
92% With sodium hydroxide In methanol; water for 4 h; Reflux 将24,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸酯（0.9g，4.6mmol）的甲醇（5ml）溶液加入氢氧化钠（1.0g）的水（8ml）溶液中，加热回流4h。 冷却至室温，倒入冰水（16ml）中，加入二氯甲烷（10ml），收集静置层，用10％盐酸，pH3调节水层，滤饼用冷水洗涤，干燥 得到淡黄色固体11（0.71g，92％）。
91% With water; sodium hydroxide In methanol at 82 - 83℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在搅拌下向装有温度计的三颈烧瓶中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（9,1.17g，6.0mmol）和甲醇（6.0mL），加入氢氧化钠（1.20g）的水（10mL）溶液。在氮气氛下，将反应混合物在82-83℃下回流4.5小时。然后将混合物冷却至室温。在加入冰水（20毫升）之前。用二氯甲烷（12mL）萃取所得混合物。然后用水（15mL，9）洗涤有机层，直到在紫外（UV）光下没有吸收。将水层合并，然后用盐酸盐（2.0mol / L）酸化至pH 2，直至从混合物中出现许多沉淀物。通过真空过滤，用水洗涤，并在真空下干燥得到淡黄色固体，得到3（0.91g，91％），m.p。 > 250°C（升华和分解）（点燃275-277°C [13]），收率90.0％（点亮[13]）。 Rf = 0.28（洗脱液：氯仿/甲醇，v / v = 10：1或石油醚/乙酸乙酯，v / v = 10：1）。电喷雾电离（EI）质谱（MS）m / z（百分比）：167.1（[M] +，100），138.1（20），121.1（60）。 1H NMR（DMSO-d6）δ：1.35（t，3H，J = 7.3Hz，CH3），2.53（s，3H，CH3），2.55（s，3H，CH3），4.29（q，2H，J = 7.3） Hz，CH2），7.24（s，1H，吡咯-1-NH），9.97（s，1H，CHO）。
89%
Stage #1: Heating / reflux		 步骤如果。 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（化合物108）将KOH（6.2g，11mmol）的水（400mL）溶液加入到化合物507的溶液中（7.2g） ，37mmol）在乙醇（60mL）中的溶液。 回流混合物直至反应完成。 将混合物冷却至室温，水层用二氯甲烷萃取。 用1N HCl将水层酸化至pH = 2。 过滤收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到黄色固体产物108（5.5g，89％）。 LCMS：m / z 168（M + 1），1H NMR（DMSO-d 6）δ2.40（s，3H），2.43（s，3H），9.24（s，1H），12.14（bs，2H）。
89%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In ethanolHeating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 将KOH（6.2g，111mmol）的水（400mL）溶液加入到化合物507（7.2g，37mmol）的乙醇（60mL）溶液中。 回流混合物直至反应完成。 将混合物冷却至室温，水层用二氯甲烷萃取。 用1N HCl将水层酸化至pH = 2。 过滤收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到黄色固体产物108（5.5g，89％）。 LCMS：m / z 168（M + 1），1H NMR（DMSO-J6）δ2.40（s，3H），2.43（s，3H），9.24（s，1H），12.14（bs，2H）。
81%
Stage #1: With water; potassium hydroxide In ethanol at 120℃; for 1.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 将2-甲酰基-3,5-二甲基吡咯-4-羧酸4-乙氧基羰基-3,5-二甲基吡咯-2-羧酸叔丁酯16.35g溶于纯三氟乙酸85mL中，在室温下搅拌该溶液持续30分钟（混合物变成勃艮第红色并伴有气体逸出），然后在冰/水浴上冷却至+ 5°C。加入纯的原甲酸三乙酯16.5mL（1.6当量），将混合物在+ 5℃下搅拌35分钟，然后在旋转蒸发仪上从环境水浴中浓缩至小体积。在加入水300mL的条件下逐渐稀释残余物，摇动所得浆液5分钟，过滤收集沉淀的乙酯中间体，用水彻底洗涤并抽吸干燥。将该乙酯中间体悬浮于150mL乙醇中，置于120℃的油浴中并搅拌至完全溶解。然后向混合物中加入KOH 20g（粒料，85％）在水中的溶液200mL，烧瓶配备短程蒸馏接头，反应混合物在氮气流下在120℃油浴中蒸馏。持续90分钟（此时仅蒸馏水，通过HPLC完成乙酯水解）。冷却反应混合物，加入木炭（5匙），然后将反应混合物在环境水浴上搅拌30分钟，过滤（用水彻底洗涤木炭）。合并的滤液通过加入6M HCl酸化，通过在大布氏漏斗上过滤收集沉淀的产物，用水洗涤并通过抽吸半干燥。将粗产物在回流下溶解在EtOH（900mL）中，使溶液在环境温度下结晶过夜（14小时）。过滤收集产物，用EtOH洗涤，抽吸干燥并在highvac上干燥。将上清液浓缩至小体积，用100mL乙醇稀释浆液并将混合物回流30分钟，然后使混合物在室温下结晶过夜，得到第二批纯产物。合并的产率为8.32g（总共81％）的浅棕褐色结晶固体。 1H-NMR（d6-DMSO，400MHz）：12.12（s，1H），12.10（非常br，1H），9.61（s，1H），2.46（s，3H），2.42（s，3H）
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤3将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中（3mL） ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。 过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 103691 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）5 12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。 MS m / z 167（M +）。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。 MS m / z 167（（M +））。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 248 - 262
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 1, p. 139 - 146
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 10, p. 3062 - 3065
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2782 - 2787
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 7, p. 1116 - 1119
[6] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 182
[7] Patent: US2004/204407, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[8] Patent: US2004/266843, 2004, A1. Location in patent: Page 10; 11
[9] Patent: WO2009/157011, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[10] Patent: US2011/92717, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[11] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1723 - 1729
[12] Patent: CN102898402, 2016, B. Location in patent: Sheet 0307-0309
[13] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
[14] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 16, p. 2153 - 2157
[15] Patent: WO2008/33743, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 56-57
[16] Patent: WO2008/33747, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 201
[17] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2009, vol. 52, # 9, p. 360 - 365
[18] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 21, p. 4829 - 4841
[19] Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2018, vol. 1092, p. 515 - 523
[20] Patent: WO2011/119777, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 32-33
[21] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 8, p. 807 - 812
[22] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 526
[23] Patent: US2003/69297, 2003, A1
[24] Patent: US2003/125370, 2003, A1
[25] Patent: WO2012/59941, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[26] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 18, p. 5882 - 5885
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 14, p. 2391 - 2398

更多

2. 合成：253870-02-9

2199-59-9

253870-02-9

N/A
产率 合成条件 实验步骤
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/92917, 2003, A1
[2] Patent: US2003/130280, 2003, A1
[3] Patent: US2004/209937, 2004, A1
3. 合成：253870-02-9

37059-18-0

253870-02-9
参考文献：
[1] Synlett, 2010, # 17, p. 2561 - 2564
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 23, p. 3834 - 3845

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合成路线

1. 合成：253870-02-9

2199-59-9

253870-02-9
产率 合成条件 实验参考步骤
94%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol; water for 3 h; 		向搅拌的1（19.4g，100mmol）的甲醇（100mL）和水（400mL）溶液中加入5N KOH溶液（200mL）。 将反应混合物加热至回流并搅拌3小时。 冷却至室温，用5N HCl将混合物调节至pH 3，然后过滤。 将沉淀物用水洗涤并真空干燥，得到标题化合物2（15.5g，94％），为黄棕色固体。
93%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water		 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集形成的固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％） 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ：12.09（s，br，2N，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。
93% With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In methanol for 3 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 20℃; 		将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中（3） mL）和水（10mL）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NHCOOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93.5%
Stage #1: With water; potassium hydroxide In methanol at 60 - 70℃; for 4 - 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; 		步骤（iv）：5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（V）的制备：装入机械搅拌器，温度计袋的10L四颈圆底烧瓶中，向加料漏斗和回流冷凝器中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（IV）（0.6Kg; 3.09mol），甲醇（2.0L）和KOH水溶液（由将450g KOH溶于1.8L水中，充分搅拌并将反应物料温度升至60-70℃并保持4-6小时。通过TLC监测反应进程。反应完成后，在减压下除去过量溶剂，所得产物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。分离水层，用浓HCl将pH调节至4.0。盐酸。将所得溶液在25-30℃下搅拌过夜。过滤产物并用水洗涤。将产物在60℃下干燥。干重：0.483Kg产率：93.5％HPLC纯度：99.8％
93.5% With water; potassium hydroxide In methanol at 60 - 70℃; for 4 - 6 h; 向装有机械搅拌器，温度计袋，加料漏斗和回流冷凝器的10L四颈圆底烧瓶中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（IV） ）（0.6Kg; 3.09摩尔），甲醇（2.0L）和KOH水溶液（通过将450g KOH溶解在1.8L水中制备），充分搅拌并将反应物料温度升至60-70℃。 通过TLC监测反应进程。反应完成后，在减压下除去过量溶剂，用水稀释所得产物并用乙酸乙酯萃取。分离水层。 用浓度调节pH至4.0。 将所得溶液在25-30℃下搅拌过夜。过滤产物并用水洗涤。产物在60℃下干燥。 干重：0.483Kg产率：93.5％HPLC纯度：99.8％
92% With sodium hydroxide In methanol; water for 4 h; Reflux 将24,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸酯（0.9g，4.6mmol）的甲醇（5ml）溶液加入氢氧化钠（1.0g）的水（8ml）溶液中，加热回流4h。 冷却至室温，倒入冰水（16ml）中，加入二氯甲烷（10ml），收集静置层，用10％盐酸，pH3调节水层，滤饼用冷水洗涤，干燥 得到淡黄色固体11（0.71g，92％）。
91% With water; sodium hydroxide In methanol at 82 - 83℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在搅拌下向装有温度计的三颈烧瓶中加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（9,1.17g，6.0mmol）和甲醇（6.0mL），加入氢氧化钠（1.20g）的水（10mL）溶液。在氮气氛下，将反应混合物在82-83℃下回流4.5小时。然后将混合物冷却至室温。在加入冰水（20毫升）之前。用二氯甲烷（12mL）萃取所得混合物。然后用水（15mL，9）洗涤有机层，直到在紫外（UV）光下没有吸收。将水层合并，然后用盐酸盐（2.0mol / L）酸化至pH 2，直至从混合物中出现许多沉淀物。通过真空过滤，用水洗涤，并在真空下干燥得到淡黄色固体，得到3（0.91g，91％），m.p。 > 250°C（升华和分解）（点燃275-277°C [13]），收率90.0％（点亮[13]）。 Rf = 0.28（洗脱液：氯仿/甲醇，v / v = 10：1或石油醚/乙酸乙酯，v / v = 10：1）。电喷雾电离（EI）质谱（MS）m / z（百分比）：167.1（[M] +，100），138.1（20），121.1（60）。 1H NMR（DMSO-d6）δ：1.35（t，3H，J = 7.3Hz，CH3），2.53（s，3H，CH3），2.55（s，3H，CH3），4.29（q，2H，J = 7.3） Hz，CH2），7.24（s，1H，吡咯-1-NH），9.97（s，1H，CHO）。
89%
Stage #1: Heating / reflux		 步骤如果。 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（化合物108）将KOH（6.2g，11mmol）的水（400mL）溶液加入到化合物507的溶液中（7.2g） ，37mmol）在乙醇（60mL）中的溶液。 回流混合物直至反应完成。 将混合物冷却至室温，水层用二氯甲烷萃取。 用1N HCl将水层酸化至pH = 2。 过滤收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到黄色固体产物108（5.5g，89％）。 LCMS：m / z 168（M + 1），1H NMR（DMSO-d 6）δ2.40（s，3H），2.43（s，3H），9.24（s，1H），12.14（bs，2H）。
89%
Stage #1: With potassium hydroxide; water In ethanolHeating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 将KOH（6.2g，111mmol）的水（400mL）溶液加入到化合物507（7.2g，37mmol）的乙醇（60mL）溶液中。 回流混合物直至反应完成。 将混合物冷却至室温，水层用二氯甲烷萃取。 用1N HCl将水层酸化至pH = 2。 过滤收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到黄色固体产物108（5.5g，89％）。 LCMS：m / z 168（M + 1），1H NMR（DMSO-J6）δ2.40（s，3H），2.43（s，3H），9.24（s，1H），12.14（bs，2H）。
81%
Stage #1: With water; potassium hydroxide In ethanol at 120℃; for 1.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 将2-甲酰基-3,5-二甲基吡咯-4-羧酸4-乙氧基羰基-3,5-二甲基吡咯-2-羧酸叔丁酯16.35g溶于纯三氟乙酸85mL中，在室温下搅拌该溶液持续30分钟（混合物变成勃艮第红色并伴有气体逸出），然后在冰/水浴上冷却至+ 5°C。加入纯的原甲酸三乙酯16.5mL（1.6当量），将混合物在+ 5℃下搅拌35分钟，然后在旋转蒸发仪上从环境水浴中浓缩至小体积。在加入水300mL的条件下逐渐稀释残余物，摇动所得浆液5分钟，过滤收集沉淀的乙酯中间体，用水彻底洗涤并抽吸干燥。将该乙酯中间体悬浮于150mL乙醇中，置于120℃的油浴中并搅拌至完全溶解。然后向混合物中加入KOH 20g（粒料，85％）在水中的溶液200mL，烧瓶配备短程蒸馏接头，反应混合物在氮气流下在120℃油浴中蒸馏。持续90分钟（此时仅蒸馏水，通过HPLC完成乙酯水解）。冷却反应混合物，加入木炭（5匙），然后将反应混合物在环境水浴上搅拌30分钟，过滤（用水彻底洗涤木炭）。合并的滤液通过加入6M HCl酸化，通过在大布氏漏斗上过滤收集沉淀的产物，用水洗涤并通过抽吸半干燥。将粗产物在回流下溶解在EtOH（900mL）中，使溶液在环境温度下结晶过夜（14小时）。过滤收集产物，用EtOH洗涤，抽吸干燥并在highvac上干燥。将上清液浓缩至小体积，用100mL乙醇稀释浆液并将混合物回流30分钟，然后使混合物在室温下结晶过夜，得到第二批纯产物。合并的产率为8.32g（总共81％）的浅棕褐色结晶固体。 1H-NMR（d6-DMSO，400MHz）：12.12（s，1H），12.10（非常br，1H），9.61（s，1H），2.46（s，3H），2.42（s，3H）
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤3将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中（3mL） ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。 过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 103691 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）5 12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。 MS m / z 167（M +）。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中。 水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到1.6g（93％）的5- 甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。 MS m / z 167（（M +））。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 248 - 262
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 1, p. 139 - 146
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 10, p. 3062 - 3065
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 14, p. 2782 - 2787
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 7, p. 1116 - 1119
[6] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 182
[7] Patent: US2004/204407, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[8] Patent: US2004/266843, 2004, A1. Location in patent: Page 10; 11
[9] Patent: WO2009/157011, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[10] Patent: US2011/92717, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[11] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1723 - 1729
[12] Patent: CN102898402, 2016, B. Location in patent: Sheet 0307-0309
[13] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
[14] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 16, p. 2153 - 2157
[15] Patent: WO2008/33743, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 56-57
[16] Patent: WO2008/33747, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 201
[17] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2009, vol. 52, # 9, p. 360 - 365
[18] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 21, p. 4829 - 4841
[19] Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2018, vol. 1092, p. 515 - 523
[20] Patent: WO2011/119777, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 32-33
[21] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 8, p. 807 - 812
[22] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 526
[23] Patent: US2003/69297, 2003, A1
[24] Patent: US2003/125370, 2003, A1
[25] Patent: WO2012/59941, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[26] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 18, p. 5882 - 5885
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 14, p. 2391 - 2398

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2. 合成：253870-02-9

2199-59-9

253870-02-9

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3））。
93% With potassium hydroxide In methanol; water 步骤2将5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（2g，10mmol）加入到溶解在甲醇（3mL）中的氢氧化钾（3g，53mmol）溶液中 ）和水（10毫升）。 将混合物回流3小时，冷却至室温并用6N盐酸酸化至pH3。过滤收集固体，用水洗涤并在真空烘箱中干燥过夜，得到5-甲酰基-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸（1.6g，93％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.09（s，br，2H，NH和COOH），9.59（s，1H，CHO），2.44（s，3H，CH3），2.40（s，3H，CH3）。
参考文献：
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[2] Patent: US2003/130280, 2003, A1
[3] Patent: US2004/209937, 2004, A1
3. 合成：253870-02-9

37059-18-0

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4. 合成：253870-02-9

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5. 合成：253870-02-9

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参考文献：
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6. 合成：253870-02-9

89909-48-8

253870-02-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 23, p. 3834 - 3845
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37059-10-2

253870-02-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 23, p. 3834 - 3845
8. 合成：253870-02-9

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参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8941 - 8954
[2] Patent: CN102898402, 2016, B
9. 合成：253870-02-9

5442-91-1

253870-02-9
参考文献：
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[2] Patent: CN102898402, 2016, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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