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2-(2-(4-氯苯氧基)苯基)乙酸
高端化学品
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醚
羧酸 苯环化合物 芳基 苯 醚 氯代物
1-氯-4-苯氧基苯
乙酸 氯苯氧基 醋酸

CAS号：25563-04-6

CAS号25563-04-6, 是醚类化合物, 分子量为262.68, 分子式C14H11ClO3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供25563-04-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(2-(4-氯苯氧基)苯基)乙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid

货号：BD236572 2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid 标准纯度：, 95%
25563-04-6
25563-04-6
25563-04-6

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产品名称 : 2-(2-(4-Chlorophenoxy)phenyl)acetic acid
中文名称 : 2-(2-(4-氯苯氧基)苯基)乙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 25563-04-6
分子式 : C14H11ClO3
线性分子式 : -
分子量 : 262.69
MDL NO : MFCD15528958
沸点 : -
Pubchem ID : 12245871
InChIKey : ALMJMOPIBISVHZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD236572 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.07
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 69.51
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.92
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.76
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.32
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.42
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.32

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.33
Solubility 0.0124 mg/ml ; 0.0000473 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.86
Solubility 0.00366 mg/ml ; 0.0000139 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.05
Solubility 0.00233 mg/ml ; 0.00000887 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.94 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.06

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：25563-04-6

1037313-34-0

25563-04-6
产率 合成条件 实验步骤
87%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol at 60℃; for 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 实施例9.通过内酰胺反式-5-氯-2,3,3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3：6,7]氧杂[4,5-c]制备阿塞那平吡咯-1-酮（VII）。 A：[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基 - 乙酸（IX）将2-溴苯基乙酸甲酯（47.0克，216.3mmol）和4-氯苯酚（27.8克，215.8mmol）溶解在二恶烷（790ml）中，同时升温至50°C。在惰性氮气氛下，在搅拌下向所得溶液中加入碳酸铯（141克，432.2毫摩尔）和氯化铜（I）（18.56克，86.2毫摩尔）。最后，将N，N-二甲基甘氨酸（4.46克，43.2毫摩尔）加入到绿色悬浮液中。将反应混合物在110℃（回流温度）下加热4天，同时搅拌。将反应混合物用硅藻土过滤，用二恶烷（40ml）洗涤。真空除去二恶烷，得到褐色油状物。向油中加入乙酸乙酯（100ml），加入1M HCl（300ml）将所得混合物的pH调节至1。有机相用饱和盐水（300ml）洗涤，用硫酸镁干燥，然后真空浓缩，得到57.2g（206mmol; 95％）2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸甲酯酯作为棕色油。将油状物溶于甲醇（250ml）中，然后加入KOH（16.2克; 1.4当量）。将所得溶液在60℃下加热3小时。冷却反应混合物，真空除去甲醇（200ml）。向残余物中加入水（100ml）并通过加入1M HCl（25ml）将pH调节至1。滤出所得晶体并在40℃下真空干燥，得到47.3克（180毫摩尔; 87％）[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）。
87%
Stage #1: at 60℃; for 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 例9;通过内酰胺反式制备阿塞那平-5-氯-2,3,3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3：6,7]氧杂[4,5-c]吡咯-1-一（七）; A：[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）2-溴苯基乙酸甲酯;将（47.0克，216.3毫摩尔）和4-氯 - 苯酚（27.8克，215.8毫摩尔）溶解在二恶烷（790毫升）中，同时升温至50℃。在惰性氮气氛下，在搅拌下向所得溶液中加入铯。碳酸盐（141克，432.2毫摩尔）和氯化铜（1）（18.56克，86.2毫摩尔）。最后，将N，N-二甲基甘氨酸（4.46克，43.2毫摩尔）加入到绿色悬浮液中。将反应混合物在110℃（回流温度）下加热4天，同时搅拌。将反应混合物用硅藻土过滤，用二恶烷（40ml）洗涤。真空除去二恶烷，得到褐色油状物。向油中加入乙酸乙酯（100ml），加入1M HCl（300ml）将所得混合物的pH调节至1。有机相用饱和盐水（300ml）洗涤，用硫酸镁干燥，然后真空浓缩，得到57.2g（206mmol; 95％）2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸甲酯酯作为棕色油。将油状物溶于甲醇（250ml）中，然后加入KOH（16.2克; 1.4当量）。将所得溶液在60℃下加热3小时。冷却反应混合物并在真空下除去甲醇（200ml）。向残余物中加入水（100ml）并通过加入1M HCl（25ml）将pH调节至1。滤出所得晶体并在40℃下真空干燥，得到47.3克（180mmol; 87％）[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）。
参考文献：
[1] Patent: EP1710241, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2006/229352, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
2. 合成：25563-04-6

57486-69-8

106-48-9

25563-04-6
产率 合成条件 实验步骤
76.1%
Stage #1: With caesium carbonate In 1,4-dioxane for 120 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate		 实施例1. 2-（4-氯苯氧基）苯乙酸（化合物XIVb）的合成[显示图像]将27.8g（216mmol）4-氯苯酚和47g（205mmol）2-溴苯基乙酸甲酯悬浮于790mL二恶烷。将混合物加热至48℃并加入141g碳酸铯，4.5g甘氨酸和8.6g氯化亚铜。将所得悬浮液加热至回流并在该温度下搅拌5天。冷却至室温后，过滤除去固体，用100mL二恶烷洗涤，弃去。合并母液并在真空下浓缩。向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用HCl 2M将pH调节至1.萃取有机相，用盐水洗涤并干燥。在真空下除去溶剂。向残余物中加入100mL水，用HCl 2M将pH调节至1.将所得悬浮液搅拌并过滤，得到41g 2-（4-氯苯氧基）苯乙酸（化合物XIVb），为棕色固体。收益率：76.1％。
参考文献：
[1] Patent: EP2468751, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
3. 合成：25563-04-6

2444-36-2

106-48-9

25563-04-6
产率 合成条件 实验步骤
79% With potassium carbonate In toluene at 20 - 110℃; for 21 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，在低于20℃的温度下将碳酸钾（109克）加入干净且干燥的RBF中。在相同温度下向该甲苯（400ml）和4-氯苯酚（56.5g）中加入。在20℃下向所得混合物中加入0.5克CuCl，并将反应混合物的温度缓慢升至100℃。在100℃下向该2-氯苯基乙酸（50gm）中加入，并将得到的混合物在相同温度下搅拌1小时。将反应混合物在110℃下回流8小时。将K 2 CO 3（80克）加入到所得混合物中并在相同温度下搅拌12小时。然后将反应混合物冷却至室温并加入水（250ml）。将得到的混合物用HCl酸化，再加入水（100ml）。分离有机层和水层，水层用甲苯萃取。合并两个有机层并用10％NaCl溶液洗涤。将得到的有机层用Na 2 SO 4干燥，并在低于60℃的真空下完全蒸馏出溶剂。将正庚烷（50ml）加入到得到的残余物中，并在25-35℃下搅拌30-45分钟。过滤得到的固体，用正庚烷洗涤，然后在50-60℃下干燥，得到标题化合物。产量：79％。
68.8%
Stage #1: With potassium carbonate In diethylene glycol dimethyl ether at 0 - 130℃; for 9 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In diethylene glycol dimethyl ether; water		 [参考例2：2-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酸的合成]将552.0g（4.0mol）碳酸钾和1500mL二甘醇二甲醚的混合物保持在0-20℃，同时加入283.1。向其中加入g（2.2mol）4-氯苯酚并混合，然后加入5.74g（0.04mol）溴化铜（I）。将所得混合物加热至100℃，并加入90.3g（0.53mol）2-氯苯基乙酸。将该混合物在相同温度下搅拌1小时，然后进一步加入159.4g（0.93mol）2-氯苯基乙酸。在120-130℃下搅拌所得混合物约8小时后，通过高效液相色谱确认反应完成。将反应混合物冷却至接近室温，然后依次加入约700mL水和约650mL 35wt％盐酸水。水层的pH低于1.在向得到的混合物中进一步加入约500mL水后，依次用400mL和200mL甲苯萃取一次。合并所得有机层，依次用500mL水洗涤3次，用500mL盐水洗涤一次。将得到的有机层用无水硫酸镁进行脱水处理，并将100mL庚烷滴加到约400g通过部分浓缩处理过的有机层得到的残余物中。滴加后的混合物的内部温度约为70℃，在混合物中析出结晶。滴加完成后，将混合物冷却至20-25℃，过滤分离出晶体。用100mL庚烷/甲苯= 1/1混合溶剂洗涤所得晶体，并在减压下干燥，得到245.6g 2-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酸，为白色固体。收率为68.8％。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/38975, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: EP2166012, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: WO2011/159903, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 36

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货号: BD103476

CAS号: 70958-20-2

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CAS号: 1857-56-3

相似度: 80.33%

货号: BD29686

CAS号: 82477-67-6

相似度: 79.03%

货号: BD91530

CAS号: 3547-07-7

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CAS号: 213598-07-3

相似度: 77.27%

羧酸

货号: BD103476

CAS号: 70958-20-2

相似度: 98.25%

货号: BD79682

CAS号: 1857-56-3

相似度: 80.33%

货号: BD29686

CAS号: 82477-67-6

相似度: 79.03%

货号: BD91530

CAS号: 3547-07-7

相似度: 78.95%

货号: BD130237

CAS号: 29679-58-1

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货号: BD103476

CAS号: 70958-20-2

相似度: 98.25%

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CAS号: 1857-56-3

相似度: 80.33%

货号: BD29686

CAS号: 82477-67-6

相似度: 79.03%

货号: BD91530

CAS号: 3547-07-7

相似度: 78.95%

货号: BD130237

CAS号: 29679-58-1

相似度: 77.59%

合成路线

1. 合成：25563-04-6

1037313-34-0

25563-04-6
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol at 60℃; for 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 实施例9.通过内酰胺反式-5-氯-2,3,3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3：6,7]氧杂[4,5-c]制备阿塞那平吡咯-1-酮（VII）。 A：[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基 - 乙酸（IX）将2-溴苯基乙酸甲酯（47.0克，216.3mmol）和4-氯苯酚（27.8克，215.8mmol）溶解在二恶烷（790ml）中，同时升温至50°C。在惰性氮气氛下，在搅拌下向所得溶液中加入碳酸铯（141克，432.2毫摩尔）和氯化铜（I）（18.56克，86.2毫摩尔）。最后，将N，N-二甲基甘氨酸（4.46克，43.2毫摩尔）加入到绿色悬浮液中。将反应混合物在110℃（回流温度）下加热4天，同时搅拌。将反应混合物用硅藻土过滤，用二恶烷（40ml）洗涤。真空除去二恶烷，得到褐色油状物。向油中加入乙酸乙酯（100ml），加入1M HCl（300ml）将所得混合物的pH调节至1。有机相用饱和盐水（300ml）洗涤，用硫酸镁干燥，然后真空浓缩，得到57.2g（206mmol; 95％）2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸甲酯酯作为棕色油。将油状物溶于甲醇（250ml）中，然后加入KOH（16.2克; 1.4当量）。将所得溶液在60℃下加热3小时。冷却反应混合物，真空除去甲醇（200ml）。向残余物中加入水（100ml）并通过加入1M HCl（25ml）将pH调节至1。滤出所得晶体并在40℃下真空干燥，得到47.3克（180毫摩尔; 87％）[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）。
87%
Stage #1: at 60℃; for 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 例9;通过内酰胺反式制备阿塞那平-5-氯-2,3,3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3：6,7]氧杂[4,5-c]吡咯-1-一（七）; A：[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）2-溴苯基乙酸甲酯;将（47.0克，216.3毫摩尔）和4-氯 - 苯酚（27.8克，215.8毫摩尔）溶解在二恶烷（790毫升）中，同时升温至50℃。在惰性氮气氛下，在搅拌下向所得溶液中加入铯。碳酸盐（141克，432.2毫摩尔）和氯化铜（1）（18.56克，86.2毫摩尔）。最后，将N，N-二甲基甘氨酸（4.46克，43.2毫摩尔）加入到绿色悬浮液中。将反应混合物在110℃（回流温度）下加热4天，同时搅拌。将反应混合物用硅藻土过滤，用二恶烷（40ml）洗涤。真空除去二恶烷，得到褐色油状物。向油中加入乙酸乙酯（100ml），加入1M HCl（300ml）将所得混合物的pH调节至1。有机相用饱和盐水（300ml）洗涤，用硫酸镁干燥，然后真空浓缩，得到57.2g（206mmol; 95％）2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸甲酯酯作为棕色油。将油状物溶于甲醇（250ml）中，然后加入KOH（16.2克; 1.4当量）。将所得溶液在60℃下加热3小时。冷却反应混合物并在真空下除去甲醇（200ml）。向残余物中加入水（100ml）并通过加入1M HCl（25ml）将pH调节至1。滤出所得晶体并在40℃下真空干燥，得到47.3克（180mmol; 87％）[2-（4-氯 - 苯氧基） - 苯基] - 乙酸（IX）。
参考文献：
[1] Patent: EP1710241, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2006/229352, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
2. 合成：25563-04-6

57486-69-8

106-48-9

25563-04-6
产率 合成条件 实验参考步骤
76.1%
Stage #1: With caesium carbonate In 1,4-dioxane for 120 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate		 实施例1. 2-（4-氯苯氧基）苯乙酸（化合物XIVb）的合成[显示图像]将27.8g（216mmol）4-氯苯酚和47g（205mmol）2-溴苯基乙酸甲酯悬浮于790mL二恶烷。将混合物加热至48℃并加入141g碳酸铯，4.5g甘氨酸和8.6g氯化亚铜。将所得悬浮液加热至回流并在该温度下搅拌5天。冷却至室温后，过滤除去固体，用100mL二恶烷洗涤，弃去。合并母液并在真空下浓缩。向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用HCl 2M将pH调节至1.萃取有机相，用盐水洗涤并干燥。在真空下除去溶剂。向残余物中加入100mL水，用HCl 2M将pH调节至1.将所得悬浮液搅拌并过滤，得到41g 2-（4-氯苯氧基）苯乙酸（化合物XIVb），为棕色固体。收益率：76.1％。
参考文献：
[1] Patent: EP2468751, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
3. 合成：25563-04-6

2444-36-2

106-48-9

25563-04-6
产率 合成条件 实验参考步骤
79% With potassium carbonate In toluene at 20 - 110℃; for 21 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，在低于20℃的温度下将碳酸钾（109克）加入干净且干燥的RBF中。在相同温度下向该甲苯（400ml）和4-氯苯酚（56.5g）中加入。在20℃下向所得混合物中加入0.5克CuCl，并将反应混合物的温度缓慢升至100℃。在100℃下向该2-氯苯基乙酸（50gm）中加入，并将得到的混合物在相同温度下搅拌1小时。将反应混合物在110℃下回流8小时。将K 2 CO 3（80克）加入到所得混合物中并在相同温度下搅拌12小时。然后将反应混合物冷却至室温并加入水（250ml）。将得到的混合物用HCl酸化，再加入水（100ml）。分离有机层和水层，水层用甲苯萃取。合并两个有机层并用10％NaCl溶液洗涤。将得到的有机层用Na 2 SO 4干燥，并在低于60℃的真空下完全蒸馏出溶剂。将正庚烷（50ml）加入到得到的残余物中，并在25-35℃下搅拌30-45分钟。过滤得到的固体，用正庚烷洗涤，然后在50-60℃下干燥，得到标题化合物。产量：79％。
68.8%
Stage #1: With potassium carbonate In diethylene glycol dimethyl ether at 0 - 130℃; for 9 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In diethylene glycol dimethyl ether; water		 [参考例2：2-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酸的合成]将552.0g（4.0mol）碳酸钾和1500mL二甘醇二甲醚的混合物保持在0-20℃，同时加入283.1。向其中加入g（2.2mol）4-氯苯酚并混合，然后加入5.74g（0.04mol）溴化铜（I）。将所得混合物加热至100℃，并加入90.3g（0.53mol）2-氯苯基乙酸。将该混合物在相同温度下搅拌1小时，然后进一步加入159.4g（0.93mol）2-氯苯基乙酸。在120-130℃下搅拌所得混合物约8小时后，通过高效液相色谱确认反应完成。将反应混合物冷却至接近室温，然后依次加入约700mL水和约650mL 35wt％盐酸水。水层的pH低于1.在向得到的混合物中进一步加入约500mL水后，依次用400mL和200mL甲苯萃取一次。合并所得有机层，依次用500mL水洗涤3次，用500mL盐水洗涤一次。将得到的有机层用无水硫酸镁进行脱水处理，并将100mL庚烷滴加到约400g通过部分浓缩处理过的有机层得到的残余物中。滴加后的混合物的内部温度约为70℃，在混合物中析出结晶。滴加完成后，将混合物冷却至20-25℃，过滤分离出晶体。用100mL庚烷/甲苯= 1/1混合溶剂洗涤所得晶体，并在减压下干燥，得到245.6g 2-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酸，为白色固体。收率为68.8％。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/38975, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: EP2166012, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: WO2011/159903, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 36
4. 合成：25563-04-6

25958-86-5

25563-04-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 5, p. 494 - 501
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 10, p. 3074 - 3077
5. 合成：25563-04-6

345308-89-6

25563-04-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 10, p. 1353 - 1360
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 7, p. 855 - 858
6. 合成：25563-04-6

2142-68-9

25563-04-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 7, p. 855 - 858
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 10, p. 1353 - 1360
7. 合成：25563-04-6

58351-20-5

25563-04-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 7, p. 855 - 858
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 10, p. 1353 - 1360
8. 合成：25563-04-6

106-48-9

25563-04-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 7, p. 855 - 858
[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, # 8, p. 2258 - 2277
9. 合成：25563-04-6

88-67-5

25563-04-6
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, # 8, p. 2258 - 2277
10. 合成：25563-04-6

6410-65-7

25563-04-6
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, # 8, p. 2258 - 2277
11. 合成：25563-04-6

25562-90-7

25563-04-6
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, # 8, p. 2258 - 2277
12. 合成：25563-04-6

25562-95-2

143-33-9

25563-04-6
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, # 8, p. 2258 - 2277

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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