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嘧啶 芳基 氯代物
2-氯-4-苯基嘧啶
苯基嘧啶

CAS号：26032-72-4

CAS号26032-72-4, 是氯代物类化合物, 分子量为225.07, 分子式C10H6Cl2N2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供26032-72-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,4-二氯-6-苯基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

货号：BD243741 2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine 标准纯度：, 97%
26032-72-4
26032-72-4
26032-72-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
中文名称 : 2,4-二氯-6-苯基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 26032-72-4
分子式 : C10H6Cl2N2
线性分子式 : -
分子量 : 225.07
MDL NO : MFCD00234591
沸点 : -
Pubchem ID : 241554
InChIKey : VRNSMZDBMUSIFT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD243741 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 57.49
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.5
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.79
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.45
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.43
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.73
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.18

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.19
Solubility 0.0145 mg/ml ; 0.0000644 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.03
Solubility 0.0212 mg/ml ; 0.0000943 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.41
Solubility 0.000878 mg/ml ; 0.0000039 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.98 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.88

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：26032-72-4

3764-01-0

98-80-6

26032-72-4
产率 合成条件 实验步骤
82% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 5 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下，将2,4,6-三氯嘧啶（40.0g，0.218mol）和苯基硼酸（26.6g，0.218mol）完全溶解在250mL四氢呋喃中，加入2M碳酸钾水溶液（125mL）和四（三苯基膦）。 然后加热钯（7.6g，6.5mmol）并搅拌5小时。 将温度降至室温，除去水层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，并用1：3比例的四氢呋喃和己烷的柱处理，制得化合物6-A（40g，产率） ：82％）。
72% With sodium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water for 16 h; Inert atmosphere; Reflux 在Ar气氛下，2,4,6-三氯嘧啶（25.0g，136.3mmol），苯基硼酸（16.6g，136.3mmol），乙酸钯（1.53g，6.82mmol），三苯基膦（3.58g，13.6mmol）， 将DME（1250ml）和2M碳酸钠水溶液（211ml）在回流温度下搅拌16小时。 减压蒸馏除去溶剂。 所得残余物用二氯甲烷萃取。 将有机相浓缩得到的残余物用硅胶柱色谱（展开溶剂：己烷 - 乙酸乙酯）精制，得到中间体X4，为白色固体。 中间体X4的收率为22.1g，收率为72％。 （参考文件：J.Org.Chem.66 7125-7128（2001））
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium carbonate In 1,4-dioxane at 60℃; for 1 h; 2,4,6-三氯嘧啶（1000mg，5.29mmol），苯基硼酸（665mg，5.29mmol），PdCl 2（dppf）二氯甲烷络合物（204mg，0.26mmol）和K 2 CO 2 2 M溶液（5.3ml）的悬浮液 在微波装置中，在60℃下，将10.58mmol（1.58mmol）的1,4-二恶烷（26.4ml）搅拌1小时。将得到的粗产物在二氯甲烷（150ml），NaHCO 3饱和溶液（100ml）之间分配， 将有机层用Na 2 SO 4干燥并在低压下浓缩至干。 最终的正相纯化（环己烷/ DCM从100/0至85/15）得到纯的标题化合物（857mg，收率72％）。 Rt = 1.38mm（分析方法2）; MS（ESI）m / z：225.1 [M-H]，[M-H]计算值：225.0。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.13-3.03（m，2H），7.68（s，1H），7.62-7.48（m，3H）
70.3% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water; toluene for 9 h; Reflux 将75.0g（409mmol）2,4,6-三氯嘧啶，54.8g（450mmol）苯基硼酸和11.8g（10mmol）四（三苯基膦）钯悬浮于450ml四氢呋喃的混合溶剂中 和300毫升甲苯，以提供悬浮液。 将该悬浮液加入到其中将113.0g（818mmol）碳酸钾溶解在300ml水中的溶液中，并将所得混合物加热并回流9小时。 将反应液分离成两层后，用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 将有机溶剂蒸馏并在减压下除去，然后将残余物用甲苯重结晶。 过滤分离所得晶体，用甲苯洗涤，得到64.7g（产率：70.3％）中间产物（A）。
62% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; Inert atmosphere 将2,4,6-三氯嘧啶（1.00g，5.45mmol）溶于四氢呋喃（15mL）中。然后加入四（三苯基膦）钯（430mg，0.50mmol）。苯硼酸（0.66g，5.45mol），水溶液。 碳酸钠（1M，15mL，15mmol），将所得混合物在氮气氛下加热至80℃，将反应物搅拌过夜。将水（50mL）加入反应混合物中，并用 乙酸乙酯（50mL×3）。合并的有机层用盐水（100mL）洗涤。过滤并减压过滤。所得残余物用硅胶柱色谱法（纯化石油醚）纯化。得到标题化合物。 绿色固体（0.76克，62％）。
62% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; Inert atmosphere 向2,4,6-三氯嘧啶（1.00g，5.45mmol）的THF（15mL）溶液中加入四（三苯基膦）钯（430mg，0.50mmol），苯硼酸（0.66g，5.45mol）和水溶液。 碳酸钠溶液（1M，15mL，15mmol）。 在氮气保护下将混合物在80℃搅拌过夜。 向反应混合物中加入水（50mL），并将得到的混合物用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（PE）纯化，得到标题化合物，为绿色固体（0.76g，62％）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯基硼酸 （0.20g，1.6mmol）和碳酸氢钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 将混合物在60℃下搅拌6小时，然后冷却至室温并浓缩以除去有机溶剂。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液真空浓缩至干，通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，6％）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯基硼酸（0.20g， 1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 将混合物加热至60℃并搅拌6小时。 将混合物冷却至室温，并真空浓缩以除去有机溶剂。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（10mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，并过滤。 将滤液真空干燥浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（PE）纯化，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，6％）.MS：（ESI，pos.ion）m / z ：224.95 [M + H] 1 H NMR（400IVIFIz，CDCl 3）（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的THF（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯硼酸（0.20g， 1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 在氮气保护下将混合物在60℃下搅拌6小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温，并真空浓缩。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（10mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，61％）。MS（ESI，阳离子）m / z：225.0 [M + Ht; 1H NMR（400） MHz，CDCh）8（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 5 h; Inert atmosphere 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，48.0mmol）的THF（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯硼酸（0.20g）。 ，1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 在氮气保护下将混合物在60℃搅拌5小时。 将混合物冷却至室温，并真空浓缩。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（20mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，61％）。MS（ESI，阳离子）m / z：225.0 [M + H] +; 1H NMR （400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
59% With sodium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water for 5 - 6 h; Heating / reflux 实施例84 {4- [4-（4,5-二氢-1H-吡咯-2-基氨基） - 苯基] -6-苯基 - 嘧啶-2-基} - 己基 - 甲基 - 胺，2,4-二氯 - 在氩气氛下，将6-苯基 - 嘧啶2,4,6-三氯嘧啶（1.0g，5.5mmol）和苯基硼酸（0.67g，5.5mmol）溶解在DME（50mL）中。 加入Na 2 CO 3（1.81g，17.1mmol）的H 2 O（5mL）溶液，然后加入乙酸钯（61.2mg）和PPh 3（143mg）。 将反应混合物回流5-6小时。 蒸发溶液，将残余物悬浮在H 2 O-DCM（3：5 / 80mL）之间。 分离分离的有机层，用H 2 O（30mL）洗涤并干燥（MgSO 4）。 过滤并蒸发溶剂，得到粗产物，将其通过色谱法纯化（己烷-EtOAc（4.5：0.5））（0.725g，59％）。 1H NMR（CDCl3）8.07（2H，d），7.68（1H，s），7.61-7.51（3H，m）。
53% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 100.0g（545.2mmol）1,3,5-三氯嘧啶，59.83g（490.68mmol）苯基硼酸，188.38g（1.36mol）碳酸钾和18.90g（16.36mmol）四（三苯基膦）钯（ 在2L烧瓶中将0）加入到800mL的1,4-二恶烷和400mL的水中，并将混合物在60℃下在氮气流下加热12小时。 将得到的混合物加入到2000mL甲醇中，使固体结晶，过滤固体，溶解在一氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，然后在除去适当的有机溶剂后用甲醇重结晶，得到中间体8。 -1（65.0g，产率53％）。 （0202）计算。 C10H6Cl2N2：C，53.36; H，2.69; Cl，31.50; N，12.45; 发现：C，53.36; H，2.69; Cl，31.50; N，12.44。
42% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In water at 60℃; for 3 h; 将苯硼酸（5.00mmol，610mg）和2,4,6-三氯嘧啶（6.00mmol，0.70mL）溶解在碳酸钠溶液（1M水溶液，10.0mmol，10.0mL）和乙酸钯（II）中。 加入（0.10mmol，22.5mg）和三苯基膦（0.20mmol，52.5mg）。 将反应混合物加热至60℃并搅拌3小时。 冷却后，将溶液用乙醚（3×30mL）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤并用硫酸钠干燥。 随后，在减压下除去溶剂，并通过柱色谱（SiO 2，NEt 3（1％），己烷/二氯甲烷= 2：1）纯化粗产物，得到9（478mg，42％），为白色固体; Rf 0.3（己烷/二氯甲烷= 2：1）[UV]; 1H NMR（360MHz，CDCl3）：δ7.50-7.60（m，3H），7.67（s，1H），8.07（dd，J = 1.5Hz，J = 8.3Hz，2H）; 13C NMR（151MHz，CDCl3）：δ115.3（CH），127.6（2×CH），129.2（2×CH），132.4（CH），134.1（Cq），161.0（Cq），162.9（Cq），168.2（CQ）

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 3, p. 395 - 398
[2] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 21, p. 7125 - 7128
[3] Patent: CN105579445, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0365; 0366; 0367; 0368; 0369
[4] Patent: EP2489664, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[5] Patent: WO2018/203256, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[6] Patent: WO2010/24572, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 21-22
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2180 - 2183
[8] Patent: CN108276401, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0825; 1218; 1222; 1223
[9] Patent: WO2018/127096, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00344; 00449
[10] Patent: WO2017/97234, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00239; 00299
[11] Patent: WO2018/33082, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00223; 00340
[12] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00310
[13] Patent: WO2018/157830, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00251
[14] Patent: WO2008/9963, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 96
[15] Patent: US2017/317293, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0199-0202
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 292 - 300
[17] Patent: US2010/144722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[18] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 47, # 5, p. 1056 - 1061
[19] Patent: WO2010/120998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 72
[20] Patent: WO2007/41130, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47; Sheet 3/9
[21] Patent: CN105408310, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0274

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2. 合成：26032-72-4

13345-09-0

26032-72-4
产率 合成条件 实验步骤
65% at 116℃; Inert atmosphere 步骤2：2,4-二氯-6-苯基嘧啶; 50.0毫升。向装有磁力搅拌棒和回流冷凝器的圆底烧瓶中加入氩气，然后加入6-苯基-2,4（1H，3H） - 嘧啶二酮（2.22g，11.8mmol）和三氯氧化磷（11.0ml）在室温下，118mmol）。将烧瓶置于116℃的预热油浴中并快速加热至回流。将混合物在116℃和氩气下搅拌4小时并使其冷却至室温，此后通过LC-MS（m / e 225 [M + 1] +）观察产物。将烧瓶配备短程蒸馏头，并通过在116℃下真空蒸馏除去过量的POCl 3。在约70℃蒸馏出过量的原料。使用冰浴将粗混合物冷却至-3℃并使用内部温度计监测。用冰非常缓慢地淬灭反应混合物，同时保持温度低于10℃。将烧瓶在冰浴中再放置60分钟，从溶液中沉淀出固体，通过真空过滤收集，确认为所需产物，2,4-二氯-6-苯基嘧啶（1.74g，7.7mmol，65通过LC-MS测定产率百分比。 MS（ES）m / e 225 [M + H] +。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/97474, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Yakugaku Zasshi, 1950, vol. 70, p. 137
[3] Chem.Abstr., 1950, p. 5886
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
3. 合成：26032-72-4

3764-01-0

100-58-3

26032-72-4
参考文献：
[1] Patent: US2012/22066, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12

相关分类

分子砌块 芳杂环 嘧啶
高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 杂环砌块 嘧啶

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嘧啶

货号: BD683220

CAS号: 2915-15-3

相似度: 84.29%

货号: BD248101

CAS号: 163263-91-0

相似度: 82.5%

货号: BD250442

CAS号: 54994-35-3

相似度: 80.28%

货号: BD12682

CAS号: 36314-97-3

相似度: 79.45%

货号: BD211879

CAS号: 85979-59-5

相似度: 77.33%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD683220

CAS号: 2915-15-3

相似度: 84.29%

货号: BD248101

CAS号: 163263-91-0

相似度: 82.5%

货号: BD41848

CAS号: 607-68-1

相似度: 82.43%

货号: BD162894

CAS号: 39576-82-4

相似度: 81.33%

货号: BD250442

CAS号: 54994-35-3

相似度: 80.28%

合成路线

1. 合成：26032-72-4

3764-01-0

98-80-6

26032-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 5 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下，将2,4,6-三氯嘧啶（40.0g，0.218mol）和苯基硼酸（26.6g，0.218mol）完全溶解在250mL四氢呋喃中，加入2M碳酸钾水溶液（125mL）和四（三苯基膦）。 然后加热钯（7.6g，6.5mmol）并搅拌5小时。 将温度降至室温，除去水层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，并用1：3比例的四氢呋喃和己烷的柱处理，制得化合物6-A（40g，产率） ：82％）。
72% With sodium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water for 16 h; Inert atmosphere; Reflux 在Ar气氛下，2,4,6-三氯嘧啶（25.0g，136.3mmol），苯基硼酸（16.6g，136.3mmol），乙酸钯（1.53g，6.82mmol），三苯基膦（3.58g，13.6mmol）， 将DME（1250ml）和2M碳酸钠水溶液（211ml）在回流温度下搅拌16小时。 减压蒸馏除去溶剂。 所得残余物用二氯甲烷萃取。 将有机相浓缩得到的残余物用硅胶柱色谱（展开溶剂：己烷 - 乙酸乙酯）精制，得到中间体X4，为白色固体。 中间体X4的收率为22.1g，收率为72％。 （参考文件：J.Org.Chem.66 7125-7128（2001））
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium carbonate In 1,4-dioxane at 60℃; for 1 h; 2,4,6-三氯嘧啶（1000mg，5.29mmol），苯基硼酸（665mg，5.29mmol），PdCl 2（dppf）二氯甲烷络合物（204mg，0.26mmol）和K 2 CO 2 2 M溶液（5.3ml）的悬浮液 在微波装置中，在60℃下，将10.58mmol（1.58mmol）的1,4-二恶烷（26.4ml）搅拌1小时。将得到的粗产物在二氯甲烷（150ml），NaHCO 3饱和溶液（100ml）之间分配， 将有机层用Na 2 SO 4干燥并在低压下浓缩至干。 最终的正相纯化（环己烷/ DCM从100/0至85/15）得到纯的标题化合物（857mg，收率72％）。 Rt = 1.38mm（分析方法2）; MS（ESI）m / z：225.1 [M-H]，[M-H]计算值：225.0。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.13-3.03（m，2H），7.68（s，1H），7.62-7.48（m，3H）
70.3% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water; toluene for 9 h; Reflux 将75.0g（409mmol）2,4,6-三氯嘧啶，54.8g（450mmol）苯基硼酸和11.8g（10mmol）四（三苯基膦）钯悬浮于450ml四氢呋喃的混合溶剂中 和300毫升甲苯，以提供悬浮液。 将该悬浮液加入到其中将113.0g（818mmol）碳酸钾溶解在300ml水中的溶液中，并将所得混合物加热并回流9小时。 将反应液分离成两层后，用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 将有机溶剂蒸馏并在减压下除去，然后将残余物用甲苯重结晶。 过滤分离所得晶体，用甲苯洗涤，得到64.7g（产率：70.3％）中间产物（A）。
62% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; Inert atmosphere 将2,4,6-三氯嘧啶（1.00g，5.45mmol）溶于四氢呋喃（15mL）中。然后加入四（三苯基膦）钯（430mg，0.50mmol）。苯硼酸（0.66g，5.45mol），水溶液。 碳酸钠（1M，15mL，15mmol），将所得混合物在氮气氛下加热至80℃，将反应物搅拌过夜。将水（50mL）加入反应混合物中，并用 乙酸乙酯（50mL×3）。合并的有机层用盐水（100mL）洗涤。过滤并减压过滤。所得残余物用硅胶柱色谱法（纯化石油醚）纯化。得到标题化合物。 绿色固体（0.76克，62％）。
62% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; Inert atmosphere 向2,4,6-三氯嘧啶（1.00g，5.45mmol）的THF（15mL）溶液中加入四（三苯基膦）钯（430mg，0.50mmol），苯硼酸（0.66g，5.45mol）和水溶液。 碳酸钠溶液（1M，15mL，15mmol）。 在氮气保护下将混合物在80℃搅拌过夜。 向反应混合物中加入水（50mL），并将得到的混合物用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液真空浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（PE）纯化，得到标题化合物，为绿色固体（0.76g，62％）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯基硼酸 （0.20g，1.6mmol）和碳酸氢钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 将混合物在60℃下搅拌6小时，然后冷却至室温并浓缩以除去有机溶剂。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液真空浓缩至干，通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，6％）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯基硼酸（0.20g， 1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 将混合物加热至60℃并搅拌6小时。 将混合物冷却至室温，并真空浓缩以除去有机溶剂。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用EtOAc（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（10mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，并过滤。 将滤液真空干燥浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（PE）纯化，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，6％）.MS：（ESI，pos.ion）m / z ：224.95 [M + H] 1 H NMR（400IVIFIz，CDCl 3）（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 6 h; 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，2.5mmol）的THF（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯硼酸（0.20g， 1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 在氮气保护下将混合物在60℃下搅拌6小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温，并真空浓缩。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（10mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，61％）。MS（ESI，阳离子）m / z：225.0 [M + Ht; 1H NMR（400） MHz，CDCh）8（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
61% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 5 h; Inert atmosphere 向2,4,6-三氯嘧啶（0.29mL，48.0mmol）的THF（5mL）溶液中加入乙酸钯（8mg，0.035mmol），三苯基膦（18mg，0.065mmol），苯硼酸（0.20g）。 ，1.6mmol）和碳酸钠水溶液（1M，3.3mL，3.3mmol）。 在氮气保护下将混合物在60℃搅拌5小时。 将混合物冷却至室温，并真空浓缩。 向残余物中加入H 2 O（10mL），并将混合物用乙酸乙酯（10mL×3）萃取。 将合并的有机层用饱和盐水（20mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（0.225g，61％）。MS（ESI，阳离子）m / z：225.0 [M + H] +; 1H NMR （400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：8.15-8.04（m，2H），7.70（s，1H），7.63-7.50（m，3H）。
59% With sodium carbonate In 1,2-dimethoxyethane; water for 5 - 6 h; Heating / reflux 实施例84 {4- [4-（4,5-二氢-1H-吡咯-2-基氨基） - 苯基] -6-苯基 - 嘧啶-2-基} - 己基 - 甲基 - 胺，2,4-二氯 - 在氩气氛下，将6-苯基 - 嘧啶2,4,6-三氯嘧啶（1.0g，5.5mmol）和苯基硼酸（0.67g，5.5mmol）溶解在DME（50mL）中。 加入Na 2 CO 3（1.81g，17.1mmol）的H 2 O（5mL）溶液，然后加入乙酸钯（61.2mg）和PPh 3（143mg）。 将反应混合物回流5-6小时。 蒸发溶液，将残余物悬浮在H 2 O-DCM（3：5 / 80mL）之间。 分离分离的有机层，用H 2 O（30mL）洗涤并干燥（MgSO 4）。 过滤并蒸发溶剂，得到粗产物，将其通过色谱法纯化（己烷-EtOAc（4.5：0.5））（0.725g，59％）。 1H NMR（CDCl3）8.07（2H，d），7.68（1H，s），7.61-7.51（3H，m）。
53% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 100.0g（545.2mmol）1,3,5-三氯嘧啶，59.83g（490.68mmol）苯基硼酸，188.38g（1.36mol）碳酸钾和18.90g（16.36mmol）四（三苯基膦）钯（ 在2L烧瓶中将0）加入到800mL的1,4-二恶烷和400mL的水中，并将混合物在60℃下在氮气流下加热12小时。 将得到的混合物加入到2000mL甲醇中，使固体结晶，过滤固体，溶解在一氯苯中，用硅胶/硅藻土过滤，然后在除去适当的有机溶剂后用甲醇重结晶，得到中间体8。 -1（65.0g，产率53％）。 （0202）计算。 C10H6Cl2N2：C，53.36; H，2.69; Cl，31.50; N，12.45; 发现：C，53.36; H，2.69; Cl，31.50; N，12.44。
42% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In water at 60℃; for 3 h; 将苯硼酸（5.00mmol，610mg）和2,4,6-三氯嘧啶（6.00mmol，0.70mL）溶解在碳酸钠溶液（1M水溶液，10.0mmol，10.0mL）和乙酸钯（II）中。 加入（0.10mmol，22.5mg）和三苯基膦（0.20mmol，52.5mg）。 将反应混合物加热至60℃并搅拌3小时。 冷却后，将溶液用乙醚（3×30mL）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤并用硫酸钠干燥。 随后，在减压下除去溶剂，并通过柱色谱（SiO 2，NEt 3（1％），己烷/二氯甲烷= 2：1）纯化粗产物，得到9（478mg，42％），为白色固体; Rf 0.3（己烷/二氯甲烷= 2：1）[UV]; 1H NMR（360MHz，CDCl3）：δ7.50-7.60（m，3H），7.67（s，1H），8.07（dd，J = 1.5Hz，J = 8.3Hz，2H）; 13C NMR（151MHz，CDCl3）：δ115.3（CH），127.6（2×CH），129.2（2×CH），132.4（CH），134.1（Cq），161.0（Cq），162.9（Cq），168.2（CQ）

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参考文献：
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 3, p. 395 - 398
[2] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 21, p. 7125 - 7128
[3] Patent: CN105579445, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0365; 0366; 0367; 0368; 0369
[4] Patent: EP2489664, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[5] Patent: WO2018/203256, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[6] Patent: WO2010/24572, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 21-22
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2180 - 2183
[8] Patent: CN108276401, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0825; 1218; 1222; 1223
[9] Patent: WO2018/127096, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00344; 00449
[10] Patent: WO2017/97234, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00239; 00299
[11] Patent: WO2018/33082, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00223; 00340
[12] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00310
[13] Patent: WO2018/157830, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00251
[14] Patent: WO2008/9963, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 96
[15] Patent: US2017/317293, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0199-0202
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 292 - 300
[17] Patent: US2010/144722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[18] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 47, # 5, p. 1056 - 1061
[19] Patent: WO2010/120998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 72
[20] Patent: WO2007/41130, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47; Sheet 3/9
[21] Patent: CN105408310, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0274

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2. 合成：26032-72-4

13345-09-0

26032-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
65% at 116℃; Inert atmosphere 步骤2：2,4-二氯-6-苯基嘧啶; 50.0毫升。向装有磁力搅拌棒和回流冷凝器的圆底烧瓶中加入氩气，然后加入6-苯基-2,4（1H，3H） - 嘧啶二酮（2.22g，11.8mmol）和三氯氧化磷（11.0ml）在室温下，118mmol）。将烧瓶置于116℃的预热油浴中并快速加热至回流。将混合物在116℃和氩气下搅拌4小时并使其冷却至室温，此后通过LC-MS（m / e 225 [M + 1] +）观察产物。将烧瓶配备短程蒸馏头，并通过在116℃下真空蒸馏除去过量的POCl 3。在约70℃蒸馏出过量的原料。使用冰浴将粗混合物冷却至-3℃并使用内部温度计监测。用冰非常缓慢地淬灭反应混合物，同时保持温度低于10℃。将烧瓶在冰浴中再放置60分钟，从溶液中沉淀出固体，通过真空过滤收集，确认为所需产物，2,4-二氯-6-苯基嘧啶（1.74g，7.7mmol，65通过LC-MS测定产率百分比。 MS（ES）m / e 225 [M + H] +。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/97474, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Yakugaku Zasshi, 1950, vol. 70, p. 137
[3] Chem.Abstr., 1950, p. 5886
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
3. 合成：26032-72-4

3764-01-0

100-58-3

26032-72-4
参考文献：
[1] Patent: US2012/22066, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
4. 合成：26032-72-4

3934-20-1

591-51-5

26032-72-4
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 785 - 787
5. 合成：26032-72-4

86984-17-0

26032-72-4
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 109 - 114
6. 合成：26032-72-4

N/A

26032-72-4
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 109 - 114
[2] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 109 - 114
7. 合成：26032-72-4

N/A

26032-72-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 17, p. 4137 - 4140
8. 合成：26032-72-4

86984-18-1

26032-72-4
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 109 - 114
9. 合成：26032-72-4

13345-09-0

26032-72-4
参考文献：
[1] Patent: US6372751, 2002, B1. Location in patent: Example Pr3
[2] Patent: WO2006/34473, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 219-220
[3] Patent: WO2006/34473, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 222; 227
10. 合成：26032-72-4

56642-53-6

26032-72-4

78664-18-3
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, p. 383 - 386
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1981, vol. 17, # 4, p. 526 - 529
11. 合成：26032-72-4

56642-53-6

1006-65-1

26032-72-4

78664-18-3
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, p. 383 - 386
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1981, vol. 17, # 4, p. 526 - 529
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, p. 383 - 386
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1981, vol. 17, # 4, p. 526 - 529
[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, p. 383 - 386
[6] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1981, vol. 17, # 4, p. 526 - 529

更多

12. 合成：26032-72-4

56035-29-1

26032-72-4
参考文献：
[1] Yakugaku Zasshi, 1950, vol. 70, p. 137
[2] Chem.Abstr., 1950, p. 5886
13. 合成：26032-72-4

13345-09-0

10026-13-8

10025-87-3

26032-72-4
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1893, vol. <2> 47, p. 203

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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