2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Cyanoimino-1,3-thiazolidine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
93% | With sodium carbonate In water at 10 - 20℃; for 2 h; | 实施例1在室温下计量加入26.5g碳酸钠在150ml水中的溶液,28.8g半胱胺盐酸盐。将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。在计量加入结束后,将混合物在10℃下再搅拌2小时,然后加热至20℃。在20℃下,逐滴加入37克20%的盐酸。然后过滤混合物,用100ml水洗涤固体。在减压下干燥后,得到30.3g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于94.7%的收率)。实施例2在室温下计量加入26.5g碳酸钠在150ml水中的溶液, 28.8g半胱胺盐酸盐。将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。在计量加入结束后,将混合物在10℃下再搅拌2小时,然后加热至20℃。随后过滤混合物,用2×100ml水洗涤固体。减压干燥后,得到29.8g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于收率93%)。 | ||||||
92% | With sodium hydrogencarbonate In water at 10 - 20℃; for 3 h; | 实施例3在室温下计量加入23.8g碳酸氢钠在200ml水中的溶液,28.8g半胱胺盐酸盐。 将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。计量加入结束后,将混合物在100℃再搅拌3小时,然后加热至20℃。 然后过滤混合物,用100ml水洗涤固体。 在减压下干燥后,得到29.4g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于92%的收率)。 | ||||||
87.5% | With sodium hydroxide In water at 0 - 10℃; for 0.67 h; | 在三颈瓶中加入300毫升水,然后加入16.4克氢氧化钠,搅拌溶解,冷却至10℃以下,快速加入半胱胺盐酸盐56克(0.50摩尔),搅拌溶解后,温度 降低至0至5℃,然后加入化合物HRB-1365-0(氰化物二甲酯分子式:C4H6N2S2)61g(0.41mol),搅拌40分钟后,反应完成并过滤。 滤饼用200ml水洗涤,滤饼为白色固体,湿产物为57g。在60-65℃减压干燥,得到46g白色结晶固体。即,化合物HRB -1365-2(2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷分子式:C4H5N3S),收率为87.5%,HPLC(高效液相色谱仪)含量≥99%。 | ||||||
85.8% | Stage #1: With sodium methylate In methanolInert atmosphere Stage #2: at 0 - 5℃; Inert atmosphere Stage #3: With hydrogenchloride In methanol; water at 20 - 40℃; Inert atmosphere |
实施例3;在氮气下向装有温度计和搅拌器的1升四颈烧瓶中加入90g甲醇(2.815摩尔)和36g甲醇钠(0.667摩尔,1.3摩尔当量,基于1.1摩尔当量的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐)。将混合物冷却并搅拌溶解在甲醇中,然后向其中加入63.5g 2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.564摩尔)并溶解于其中。将反应混合物冷却至0℃并加入75g N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.514摩尔),保持内部温度在5℃或更低。添加结束后,使混合物在氮气下在0至5℃下反应2小时。此后,将反应混合物加热至20℃并用盐酸水溶液(36%w / w)将pH调节至4,然后进一步加热至40℃并搅拌2小时。搅拌后,将反应混合物冷却至0℃,抽滤晶体,用225ml冷水洗涤如此得到的浆液,得到66g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。将湿晶体在80℃下减压真空干燥5小时,得到58g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率85.8%),HPLC纯度为99.9%。 | ||||||
81.6% | Stage #1: With sodium hydroxide In water Stage #2: for 2 h; Stage #3: With hydrogenchloride In water at 20 - 40℃; for 2 h; |
实施例1向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入11.2g 99%重量的氢氧化钠(0.28mol,1.12摩尔,基于1摩尔2-在冷却和搅拌下加入氨基乙烷硫醇盐酸盐溶解在水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中,然后将反应混合物冷却至0° C。向该反应混合物中加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度达到5℃或更低。加入结束后,使混合物反应。在0至5°C下保持2小时。此后,将反应混合物加热至20℃,用36重量%盐酸水溶液将PH调节至4.0,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤晶体并用100g水(5.6摩尔)洗涤,得到36.6g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。将湿晶体在84℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到28.6g纯度为99.7%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率89.8%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。注意,通过高压液相色谱(HPLC)分析纯度。例2;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入12.3g 99重量%氢氧化钠(0.31摩尔,1.24摩尔,基于1摩尔2-氨基乙烷硫醇)。加入盐酸盐,同时冷却并搅拌使其溶于水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度变为5℃或更低。添加结束后,使混合物再反应2小时。接下来,将反应混合物加热至20℃,用4.56g(0.045摩尔)36重量%的盐酸水溶液将pH调节至3.9,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤,用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到34.7g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将上面得到的湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到27.9g 100%纯度的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率87.9%=转化为纯度的值,基于带电的二甲基N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯()。此外,滤液与洗涤液合并的总重量为371.5g。滤液包含0.98%的2-氰基亚氨基噻唑烷(转化为产率:11.5%的值)。例3;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入10.6g 99重量%氢氧化钠(0.26摩尔,1.04摩尔,基于1摩尔2-氨基乙烷硫醇)。加入盐酸盐,同时冷却并搅拌使其溶于水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度变为5℃或更低,然后允许反应2个小时。接下来,将反应混合物加热至20℃,用0.25g 36重量%盐酸水溶液(0.0025摩尔)将pH调节至9.2,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤,用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到36.33g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到27.2g纯度为95.2%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率81.6%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。此外,滤液与洗涤液合并的总重量为361.5g。滤液包含0.95%的2-氰基亚氨基噻唑烷(转化为产率:10.8%)。 | ||||||
59.4% | Stage #1: With sodium hydroxide In water Stage #2: for 2 h; Stage #3: With hydrogenchloride In water |
对比实施例2向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入114g水(6.3摩尔),然后加入20.9g 99%(重量)氢氧化钠(0.50mol),同时冷却和搅拌,然后,向其中溶解28.8g 99.5重量%2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。然后,将反应混合物冷却至0℃,然后将36.9g重量计为99.5重量%。逐渐加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),同时保持温度至5℃或更低,然后使混合物反应2小时。接着,加入30.9g 36重量%盐酸水溶液(0.29摩尔)以调节PH,但混合物在PH9.0附近剧烈开始鼓泡,最后PH变为9.5 ..接着,反应混合物被吸入过滤并用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到28.6g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到18.9g纯度为100%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率59.4%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。比较例3;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入20.9g 99%(重量)氢氧化钠(0.50mol),同时冷却和搅拌,使其溶解。然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),同时保持温度至5℃或更低,然后使混合物进入反应2个小时。接着,加入31.7g 36重量%的盐酸水溶液(0.31摩尔)以试图调节pH,但是混合物在pH9.0附近剧烈开始鼓泡,最后pH变为1.7。接下来,将反应混合物抽滤,并用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到34.8g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到20.7g纯度为100%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率65.2%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。 | ||||||
47.7% | Stage #1: With sodium hydroxide In water Stage #2: for 3 h; Heating / reflux |
对比例1向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入100g水(5.6摩尔),然后加入10.1g 99%(重量)氢氧化钠(0.25摩尔),同时冷却并搅拌至 接着,向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中,然后加入36.9g N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔)并将混合物加热。 在搅拌下回流3小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,然后抽滤晶体并用甲醇洗涤并在80℃,6.7×10-4MPa下真空干燥5分钟。 小时,得到15.2g纯度为99.7%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率47.7%=基于加入的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯转化为纯度的值)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
56.9% | With sodium hydroxide In water at 70 - 75℃; for 4 h; | 首先,将水(5.0g)和来自甲基化的水相(5.0g,其含有约0.0046摩尔的N-氰基二硫代氨基甲酸钠,如上文实施例4中所述制备)置于250ml圆底烧瓶中。将来自甲基化的剩余水相(71.4g,含有约0.066摩尔的N-氰基二硫代氨基甲酸钠)和70%的2-氯乙基铵盐酸盐水溶液(20.0g,70%水溶液,0.12摩尔)在加料漏斗中混合。将该混合物在70-75℃下在4小时内加入烧瓶中,保持反应混合物的pH在6.3和6.8之间,同时加入50%NaOH水溶液。其余步骤与上述实施例4相同。此处,干燥的CIT产物的重量为6.9g,纯度为97.8%。在LC上看到的有机杂质是0.9%,而其余的是无机盐,例如甲基硫酸钠和氯化钠。基于氨腈的CIT的分离产率为5.9%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
67.1% | for 3 h; Heating / reflux | 参考实施例1向500毫升乙醇中加入146.24克N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(1摩尔)和77.15克2-氨基乙硫醇(1摩尔)。将混合物加热并在搅拌下回流3小时。 在反应结束时,将混合物冷却至室温,然后过滤沉淀的晶体。用乙醇洗涤如此获得的晶体,然后干燥,得到85.25g上述化合物。 (如果使上述产品的纯度为100%,则N-氰基亚氨基噻唑烷的收率为67.1%。) |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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