CAS号:26364-65-8

CAS号26364-65-8, 是噻唑烷类化合物, 分子量为127.16, 分子式C4H5N3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供26364-65-8批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Cyanoimino-1,3-thiazolidine

货号:BD2289 2-Cyanoimino-1,3-thiazolidine 标准纯度:, 98%
26364-65-8
26364-65-8
26364-65-8

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1. 合成:26364-65-8

156-57-0

10191-60-3

26364-65-8

产率 合成条件 实验参考步骤
93% With sodium carbonate In water at 10 - 20℃; for 2 h; 实施例1在室温下计量加入26.5g碳酸钠在150ml水中的溶液,28.8g半胱胺盐酸盐。将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。在计量加入结束后,将混合物在10℃下再搅拌2小时,然后加热至20℃。在20℃下,逐滴加入37克20%的盐酸。然后过滤混合物,用100ml水洗涤固体。在减压下干燥后,得到30.3g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于94.7%的收率)。实施例2在室温下计量加入26.5g碳酸钠在150ml水中的溶液, 28.8g半胱胺盐酸盐。将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。在计量加入结束后,将混合物在10℃下再搅拌2小时,然后加热至20℃。随后过滤混合物,用2×100ml水洗涤固体。减压干燥后,得到29.8g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于收率93%)。
92% With sodium hydrogencarbonate In water at 10 - 20℃; for 3 h; 实施例3在室温下计量加入23.8g碳酸氢钠在200ml水中的溶液,28.8g半胱胺盐酸盐。 将反应混合物冷却至10℃并计量加入37.1g N-氰基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯。计量加入结束后,将混合物在100℃再搅拌3小时,然后加热至20℃。 然后过滤混合物,用100ml水洗涤固体。 在减压下干燥后,得到29.4g氰亚氨基-1,3-噻唑烷(相当于92%的收率)。
87.5% With sodium hydroxide In water at 0 - 10℃; for 0.67 h; 在三颈瓶中加入300毫升水,然后加入16.4克氢氧化钠,搅拌溶解,冷却至10℃以下,快速加入半胱胺盐酸盐56克(0.50摩尔),搅拌溶解后,温度 降低至0至5℃,然后加入化合物HRB-1365-0(氰化物二甲酯分子式:C4H6N2S2)61g(0.41mol),搅拌40分钟后,反应完成并过滤。 滤饼用200ml水洗涤,滤饼为白色固体,湿产物为57g。在60-65℃减压干燥,得到46g白色结晶固体。即,化合物HRB -1365-2(2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷分子式:C4H5N3S),收率为87.5%,HPLC(高效液相色谱仪)含量≥99%。
85.8%
Stage #1: With sodium methylate In methanolInert atmosphere
Stage #2: at 0 - 5℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In methanol; water at 20 - 40℃; Inert atmosphere
实施例3;在氮气下向装有温度计和搅拌器的1升四颈烧瓶中加入90g甲醇(2.815摩尔)和36g甲醇钠(0.667摩尔,1.3摩尔当量,基于1.1摩尔当量的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐)。将混合物冷却并搅拌溶解在甲醇中,然后向其中加入63.5g 2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.564摩尔)并溶解于其中。将反应混合物冷却至0℃并加入75g N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.514摩尔),保持内部温度在5℃或更低。添加结束后,使混合物在氮气下在0至5℃下反应2小时。此后,将反应混合物加热至20℃并用盐酸水溶液(36%w / w)将pH调节至4,然后进一步加热至40℃并搅拌2小时。搅拌后,将反应混合物冷却至0℃,抽滤晶体,用225ml冷水洗涤如此得到的浆液,得到66g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。将湿晶体在80℃下减压真空干燥5小时,得到58g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率85.8%),HPLC纯度为99.9%。
81.6%
Stage #1: With sodium hydroxide In water
Stage #2: for 2 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water at 20 - 40℃; for 2 h;
实施例1向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入11.2g 99%重量的氢氧化钠(0.28mol,1.12摩尔,基于1摩尔2-在冷却和搅拌下加入氨基乙烷硫醇盐酸盐溶解在水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中,然后将反应混合物冷却至0° C。向该反应混合物中加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度达到5℃或更低。加入结束后,使混合物反应。在0至5°C下保持2小时。此后,将反应混合物加热至20℃,用36重量%盐酸水溶液将PH调节至4.0,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤晶体并用100g水(5.6摩尔)洗涤,得到36.6g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。将湿晶体在84℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到28.6g纯度为99.7%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率89.8%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。注意,通过高压液相色谱(HPLC)分析纯度。例2;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入12.3g 99重量%氢氧化钠(0.31摩尔,1.24摩尔,基于1摩尔2-氨基乙烷硫醇)。加入盐酸盐,同时冷却并搅拌使其溶于水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度变为5℃或更低。添加结束后,使混合物再反应2小时。接下来,将反应混合物加热至20℃,用4.56g(0.045摩尔)36重量%的盐酸水溶液将pH调节至3.9,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤,用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到34.7g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将上面得到的湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到27.9g 100%纯度的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率87.9%=转化为纯度的值,基于带电的二甲基N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯()。此外,滤液与洗涤液合并的总重量为371.5g。滤液包含0.98%的2-氰基亚氨基噻唑烷(转化为产率:11.5%的值)。例3;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入10.6g 99重量%氢氧化钠(0.26摩尔,1.04摩尔,基于1摩尔2-氨基乙烷硫醇)。加入盐酸盐,同时冷却并搅拌使其溶于水中,然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),使体系内的温度变为5℃或更低,然后允许反应2个小时。接下来,将反应混合物加热至20℃,用0.25g 36重量%盐酸水溶液(0.0025摩尔)将pH调节至9.2,然后进一步加热至40℃并使其老化2小时。老化后,将反应混合物冷却至20℃,然后抽滤,用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到36.33g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到27.2g纯度为95.2%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率81.6%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。此外,滤液与洗涤液合并的总重量为361.5g。滤液包含0.95%的2-氰基亚氨基噻唑烷(转化为产率:10.8%)。
59.4%
Stage #1: With sodium hydroxide In water
Stage #2: for 2 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water
对比实施例2向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入114g水(6.3摩尔),然后加入20.9g 99%(重量)氢氧化钠(0.50mol),同时冷却和搅拌,然后,向其中溶解28.8g 99.5重量%2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。然后,将反应混合物冷却至0℃,然后将36.9g重量计为99.5重量%。逐渐加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),同时保持温度至5℃或更低,然后使混合物反应2小时。接着,加入30.9g 36重量%盐酸水溶液(0.29摩尔)以调节PH,但混合物在PH9.0附近剧烈开始鼓泡,最后PH变为9.5 ..接着,反应混合物被吸入过滤并用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到28.6g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到18.9g纯度为100%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率59.4%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。比较例3;向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入150g水(8.3摩尔),然后加入20.9g 99%(重量)氢氧化钠(0.50mol),同时冷却和搅拌,使其溶解。然后向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中。此后,将反应混合物冷却至0℃,然后逐渐加入36.9g 99.5重量%的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔),同时保持温度至5℃或更低,然后使混合物进入反应2个小时。接着,加入31.7g 36重量%的盐酸水溶液(0.31摩尔)以试图调节pH,但是混合物在pH9.0附近剧烈开始鼓泡,最后pH变为1.7。接下来,将反应混合物抽滤,并用200g水(11.1摩尔)洗涤,得到34.8g 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的湿晶体。将湿晶体在80℃,6.7×10 -4 MPa下真空干燥5小时,得到20.7g纯度为100%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率65.2%=转化为纯度的值,基于带电荷的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯)。
47.7%
Stage #1: With sodium hydroxide In water
Stage #2: for 3 h; Heating / reflux
对比例1向装有温度计和搅拌器的300ml四颈烧瓶中加入100g水(5.6摩尔),然后加入10.1g 99%(重量)氢氧化钠(0.25摩尔),同时冷却并搅拌至 接着,向其中加入28.8g 99.5重量%的2-氨基乙烷硫醇盐酸盐(0.25摩尔)并溶解于其中,然后加入36.9g N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(0.25摩尔)并将混合物加热。 在搅拌下回流3小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,然后抽滤晶体并用甲醇洗涤并在80℃,6.7×10-4MPa下真空干燥5分钟。 小时,得到15.2g纯度为99.7%的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷(产率47.7%=基于加入的N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯酯转化为纯度的值)。

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参考文献:
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 5/6, p. 345 - 350
[2] Patent: WO2009/33583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: WO2009/33583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: CN103387550, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0051; 0052; 0061
[5] Patent: WO2009/113098, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[6] Patent: EP1460068, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[7] Patent: EP1460068, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[8] Patent: EP1460068, 2004, A1. Location in patent: Page 4; 5

更多

2. 合成:26364-65-8

N/A

870-24-6

26364-65-8

产率 合成条件 实验参考步骤
56.9% With sodium hydroxide In water at 70 - 75℃; for 4 h; 首先,将水(5.0g)和来自甲基化的水相(5.0g,其含有约0.0046摩尔的N-氰基二硫代氨基甲酸钠,如上文实施例4中所述制备)置于250ml圆底烧瓶中。将来自甲基化的剩余水相(71.4g,含有约0.066摩尔的N-氰基二硫代氨基甲酸钠)和70%的2-氯乙基铵盐酸盐水溶液(20.0g,70%水溶液,0.12摩尔)在加料漏斗中混合。将该混合物在70-75℃下在4小时内加入烧瓶中,保持反应混合物的pH在6.3和6.8之间,同时加入50%NaOH水溶液。其余步骤与上述实施例4相同。此处,干燥的CIT产物的重量为6.9g,纯度为97.8%。在LC上看到的有机杂质是0.9%,而其余的是无机盐,例如甲基硫酸钠和氯化钠。基于氨腈的CIT的分离产率为5.9%。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/48628, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0082; 0088; 0091; 0092
3. 合成:26364-65-8

60-23-1

10191-60-3

26364-65-8

产率 合成条件 实验参考步骤
67.1% for 3 h; Heating / reflux 参考实施例1向500毫升乙醇中加入146.24克N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯(1摩尔)和77.15克2-氨基乙硫醇(1摩尔)。将混合物加热并在搅拌下回流3小时。 在反应结束时,将混合物冷却至室温,然后过滤沉淀的晶体。用乙醇洗涤如此获得的晶体,然后干燥,得到85.25g上述化合物。 (如果使上述产品的纯度为100%,则N-氰基亚氨基噻唑烷的收率为67.1%。)
参考文献:
[1] Patent: WO2018/157800, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0997-0999
[2] Patent: EP1460068, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[3] Archiv der Pharmazie, 1972, vol. 305, # 10, p. 731 - 737
4. 合成:26364-65-8

144989-88-8

26364-65-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1992, # 19, p. 1379 - 1381
5. 合成:26364-65-8

132433-56-8

108-93-0

26364-65-8

N/A

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
6. 合成:26364-65-8

132433-56-8

67-63-0

97538-41-5

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
7. 合成:26364-65-8

64-17-5

N/A

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
8. 合成:26364-65-8

64-17-5

N/A

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
9. 合成:26364-65-8

76234-82-7

26364-65-8

参考文献:
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 5/6, p. 345 - 350
10. 合成:26364-65-8

64-17-5

N/A

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
11. 合成:26364-65-8

132433-56-8

100-51-6

94777-00-1

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
12. 合成:26364-65-8

71-23-8

132433-56-8

140483-44-9

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
13. 合成:26364-65-8

64-17-5

132433-56-8

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
14. 合成:26364-65-8

64-17-5

97097-66-0

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
15. 合成:26364-65-8

64-17-5

132433-57-9

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
16. 合成:26364-65-8

64-17-5

N/A

97538-34-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
17. 合成:26364-65-8

132433-56-8

802294-64-0

26364-65-8

N/A

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
18. 合成:26364-65-8

132433-56-8

65-85-0

26364-65-8

N/A

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
19. 合成:26364-65-8

132433-56-8

107-92-6

26364-65-8

N/A

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
20. 合成:26364-65-8

24771-25-3

60-23-1

26364-65-8

参考文献:
[1] Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 721 - 728
21. 合成:26364-65-8

144989-88-8

67-63-0

144989-90-2

26364-65-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1992, # 19, p. 1379 - 1381
22. 合成:26364-65-8

67-56-1

132433-56-8

97538-33-5

26364-65-8

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
[2] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
23. 合成:26364-65-8

160314-52-3

100-51-6

27591-56-6

26364-65-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1994, # 19, p. 2301 - 2302
24. 合成:26364-65-8

127-09-3

132433-56-8

26364-65-8

N/A

参考文献:
[1] Heterocycles, 1996, vol. 42, # 1, p. 265 - 272
25. 合成:26364-65-8

156-57-0

79463-77-7

26364-65-8

参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, # 1, p. 275 - 278

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编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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