5-吲哚硼酸频哪醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
90% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane for 8 h; Inert atmosphere; Reflux | 在500毫升单口烧瓶中,依次加入5-溴吲哚(20.00克,0.1摩尔),双(频哪醇合)二硼(51.80克,0.2毫摩尔),醋酸钾(22.80克,0.2摩尔),[1 ,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(1.50g),和350ml二恶烷。 在氮气保护下,回流8h。 冷却后转动车床蒸汽除去二恶烷,洗涤3次后用200ml蒸馏水二氯甲烷萃取。 用甲醇 - 二氯甲烷重结晶,得到产物21.8g,收率为90%。 | ||||||
83% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 5.33 h; Inert atmosphere | 将5-溴吲哚(2g,10.2nmol)和双(频哪醇合)二硼(4g,19.2mmol)溶解在1,4-二恶烷中,然后溶解在PdCl 2(dppf)(524mg,0.72mmol)和乙酸钾(3g)中。 加入30.6mmol)。 将悬浮液用氮气鼓泡20分钟,然后在100℃下搅拌5小时。 将混合物在室温下冷却后,用水淬灭。 然后将溶液用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,并将合并的有机层用饱和氯化钠溶液洗涤三次,用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 最后,通过硅胶色谱法纯化残余物,得到白色固体a。 HPLC纯度:96.7%。 产量:83%。 13C NMR(100MHz,DMSO-d6):δ138.34(1C,C-8),128.32(1C,C-3),127.77(1C,C-5),127.29(1C,C-1),126.94(1C) C-4),123.79(1C,C-6),111.27(1C,C-7),102.03(1C,C-2),83.42(2C,-CO),25.06(4C,-CH3)。 HR-MS(ESI)C 14 H 18 BNO 2 [M + Na] +的计算值:266.1323;实测值:266.1323。 发现:266.1393。 | ||||||
75% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(100.0g,510.1mmol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(142.5g,561.1mmol),Pd(dppf)Cl 2(44.7g,51.0mmol),KOAc(144.1g,1.52mol)和1,4-二恶烷(2500ml)并搅拌混合物 在130°C下保持12小时。 通过除去水终止反应,然后用乙酸乙酯MgSO 4萃取,并通过柱色谱法纯化。 (己烷:EA = 8:1(v / v)),得到5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(93.0g,含 产量为75%)。 | ||||||
72% | With [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II); potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 将2,3-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58克,0.191摩尔),Pd(dppf)Cl2(5.2克,5摩尔),KOAc(37.55克,0.383摩尔)和1,4-二恶烷(500毫升)混合,然后 搅拌12小时后,反应完成后,用MgSO4除去水,然后用乙酸乙酯萃取,柱层析(己烷:乙酸乙酯(EA)= 10:1(v / v)) 得到5-(4,4,5α,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,产率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 混合3,2-二氧杂硼杂环戊烷(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml),混合物为 在130℃下搅拌12小时。反应完成后,用乙酸乙酯萃取,用MgSO 4除去水,柱色谱(己烷:EA = 10:1(v / v))纯化至5-(4) ,4,5,5-四氢基,得到1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,产率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml),混合物130° 将Cin搅拌12小时。 通过除去水终止反应,然后用乙酸乙酯和MgSO 4萃取,通过柱色谱(己烷:EA = 10:1(v / v))纯化,纯化5-(4,4,5,5-四甲基 - 用1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,产率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml),混合物在130℃ °C,搅拌12小时。 通过除去水终止反应,然后用乙酸乙酯和MgSO 4萃取,通过柱色谱法纯化(己烷:EA = 10:1(v / v))5-(4,4,5,5-四甲基 - 1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,收率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol%),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml)将其混合,并且 将混合物在130℃下搅拌12小时。反应完成后,用乙酸乙酯萃取,用MgSO4,柱色谱(己烷:: EA = 10 1(v / v)),5-(4)除去水。 得到4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,72%收率)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气氛下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 将3,2-二氧杂硼杂环戊烷(48.58g,0.191mol),pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml)混合,然后将其混合。 在130℃下搅拌12小时。 在反应终止后,然后用乙酸乙酯萃取MgSO 4以除去水分,柱层析(反应结束己烷:将其精制至EA = 10:1(v / v))以纯化5-(4,4) 得到5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,产率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1, 3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl 2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml),混合物130 将°C in搅拌12小时。 终止反应,然后用乙酸乙酯MgSO4萃取以除去水,并通过柱色谱法纯化,得到5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H- 吲哚得到(22.32克,产率72%)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 合成5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol) 4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(混合48.58g,0.191mol),Pd(dppf) 然后将Cl 2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml)在130℃下搅拌12小时。 反应完成后,用乙酸乙酯萃取,用MgSO4,柱色谱[己烷:乙酸乙酯(EA)= 10:1(v / v)]纯化5-(4,4,5)除去水。 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,72%收率)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3) 将2-二氧杂硼杂环戊烷(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,0.05mol)和乙酸钾(KOAc)(37.55g,0.383mol)溶解于装有1的圆底烧瓶中。 ,4-二恶烷(500毫升)。 将混合的反应物在130℃下搅拌12小时。 终止反应后,将混合物用乙酸乙酯萃取三次。 分离有机层,通过MgSO 4干燥除去水分。 蒸发除去溶剂后,粗产物用柱色谱法纯化,用乙酸乙酯和正己烷(1:10)洗脱液洗脱。 产率72%(22.32g),1H NMR(400MHz,DMSO):δ1.24(s,12H),6.45(d,1H),7.27(d,1H),7.42(d,1H),7.52(d,1H) ),7.95(s,1H),8.21(s,1H)。 MS(APCI)m / z 244.11 [(M + H)+]。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; | 5-溴-1H-吲哚25g(128mmol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷) )48.58g(0.191mmol),Pd(dppf)Cl25.2g(6.4mmol),KOAc 37.55g(383mmol)和二恶烷500mL,130℃加热回流12小时。冷却至室温并淬灭 用500mL氯化铵水溶液与反应混合物反应。用EA 500mL萃取混合物,用蒸馏水洗涤。所得有机层用无水MgSO 4干燥,减压蒸发,得到所需化合物22.32。 通过硅胶柱色谱法纯化g(72%收率)。 | ||||||
72% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; | 将(25g,0.128mol),4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,二恶烷(500ml)混合并在130℃加热。 将所得混合物在130℃下搅拌2小时,得到d-(2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol)的混合物,d。反应完成后,用乙基萃取反应混合物。 用MgSO 4除去水,用柱色谱法精制残渣,得到5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚( 22.32克,产率72%)。 | ||||||
40% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双 - (1) ,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和DMF(500ml)的混合物,在130℃搅拌12小时 C。 反应完成后,用乙酸乙酯萃取,用MgSO4除去水,用Karamukuro Matogurafi(己烷:EA = 10:1(v / v))纯化得到5-(4,4,5,5-) 四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(12.43g,40%收率)。 | ||||||
40% | With palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride; potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在氮气流下加入5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二( 1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),Pd(dppf)Cl 2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和混合的DMF(500ml)并将混合物在0℃搅拌 反应完成后,反应混合物用乙酸乙酯萃取,用MgSO 4除去水,用柱色谱法纯化(己烷:EA = 10:1(v / v)),得到5-( 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(12.43g,产率40%)。 | ||||||
280 mg | With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium acetate; XPhos In 1,4-dioxane at 115℃; for 18 h; Inert atmosphere | 向5-溴-1H-吲哚(200mg,1.02mmol)的二恶烷(10mL)溶液中加入双(频哪醇合)二硼(309.8mg,1.22mmol),乙酸钾(300mg,3.06mmol),× -Phos(48.5mg,0.10mmol)和三(二亚苄基丙酮)二钯(46.7mg,0.05mmol)。 将混合物在N 2气体115下搅拌18小时。 反应完成后,将反应混合物通过硅藻土垫过滤。 将滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,用PE / EtOAc(v / v)8/1洗脱,得到黄色固体产物(280mg)。[0781] MS(ESI,阳离子)m / z:244.2[M+ 1] +。 | ||||||
3.65 g | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In toluene for 16 h; Reflux | 溴化物1-6-a(3.92g,20mmol),硼酸频哪醇酯(6.22g,24mmol),1,1'-双(二苯基膦基) - 二茂铁 - 二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(0.49g,0.6) ()),乙酸钾(5.90g,0mmol)和79ml甲苯将反应物回流16小时,冷却,加入26ml水,搅拌30分钟,分离有机相,通过短硅藻土过滤。 然后蒸发有机溶剂,粗产物用庚烷/甲苯重结晶; 在氩气氛下,获得的固体(3.65g,15mmol),溴苯(2.06g,14.3mmol),四(三苯基膦)钯(0.35g,0.3mmol),甲苯(43ml),碳酸钠水溶液(2M,21)。 将该混合物置于烧瓶中,将混合物回流8小时,冷却至室温,并用甲苯萃取。 将有机相用饱和盐水洗涤,然后干燥,然后通过柱色谱法纯化,得到化合物1-6 3.59g。 | ||||||
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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