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吲哚-3-乙胺

CAS号：2731-06-8

CAS号2731-06-8, 是吲哚类化合物, 分子量为174.24, 分子式C11H14N2, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供2731-06-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-甲基吲哚-3-乙胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine

货号：BD61416 2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine 标准纯度：, 99%
2731-06-8
2731-06-8
2731-06-8

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产品名称 : 2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
中文名称 : 2-甲基吲哚-3-乙胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2731-06-8
分子式 : C11H14N2
线性分子式 : -
分子量 : 174.24
MDL NO : MFCD00130185
沸点 : -
Pubchem ID : 75949
InChIKey : CPVSLHQIPGTMLH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD61416 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~23  ►

1. 合成：2731-06-8

5891-21-4

100-63-0

2731-06-8
产率 合成条件 实验步骤
70.1% at 40℃; for 4.50 h; Inert atmosphere; Reflux 将苯肼（19.8ml，200mmol）和无水乙醇（120ml）加入到500ml三颈烧瓶中，加热至35℃，用N 2保护，并加入5-氯-2-戊酮溶液（25ml） 逐滴加入210mmol）的乙醇（25ml）溶液。 在加热至40℃30分钟后，加入160ml乙醇并缓慢加热至回流4小时。 抽滤后，蒸发溶剂，加入水（50ml），然后用2M盐酸溶液将混合物调节至酸。 用乙酸乙酯（50ml×2）萃取，弃去有机相，用20％NaOH溶液将水相调节至pH。 萃取乙酸乙酯（50ml×2），合并有机相。 用水（50ml×2）和饱和氯化溶液（50ml×2）洗涤，干燥无水硫酸钠，抽滤，干燥，得到红色油状物（24.2g）。 产率为70.1％。
70.1% at 35 - 40℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在三颈瓶中加入苯肼（19.8ml，200mmol），无水乙醇（120ml）至500ml，加热至35℃，保护N2，在乙醇（25ml）中加入5-氯-2-戊酮（25ml，210mmol）， 加热至40℃30分钟后，加入160ml乙醇缓慢加热回流4小时。抽滤后，旋转溶剂，加水（50ml），用2M盐酸溶液调节pH至酸。 萃取，乙酸乙酯（50ml×2）萃取，弃去有机相，水相用20％NaOH溶解。将pH调节至碱性，用乙酸乙酯（50ml×2）萃取，合并有机相。 用水（50ml×2）和饱和氯化溶液（50ml×2）干燥无水硫酸钠，抽滤，干燥，得到红色油状物（24.2g）。产率70.1％
69% for 4 h; Reflux 按照文献方法制备化合物1.将苯肼（19.8mL，200mmol）和5-氯-2-戊酮（25mL，210mmol）在EtOH（300mL）中的混合物加热回流4小时。冷却后，减压除去溶剂。加入水（100mL）并用2M HCl将pH调节至2-3。用乙酸乙酯（2×50mL）洗涤水层，然后分离。用20％NaOH水溶液将水层的pH重新调节至11-12，用乙酸乙酯萃取所得溶液两次，合并有机层，依次用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。将其过滤并减压浓缩，得到化合物1，为：红色油状物;产量23.9克（69％）; 1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ1.72（brs，2H），2.32（s，3H），2.84（t，J = 6.6Hz，2H），2.94（t，J = 6.6Hz，2H），7.09（ m，2H），7.11（d，J = 7.2Hz，1H），7.23（d，J = 7.2Hz，1H），8.14（brs，1H）; HRMS m / z计算值C 11 H 14 N 2 [M + H] +：175.1230;实测值：175.1230。发现：175.1231。
105 g at 25 - 75℃; for 2.17 h; 将苯肼（100克），5-氯戊-2-酮（117.07克）和水（500毫升）的混合物在25-30℃下搅拌10分钟。将反应混合物加热至65-75℃并加热。在相同温度下搅拌2小时。将反应混合物冷却至25-30℃。将甲苯（500ml）加入到反应混合物中并搅拌15分钟。分离有机层和水层，并用甲苯洗涤水层。向所得水层中加入甲苯（800μm），然后加入氢氧化钠水溶液（44.3g氢氧化钠溶于500ml水中）至反应混合物中，并在25-30℃下搅拌15分钟。将反应混合物加热至65-75℃并搅拌15分钟。将反应混合物通过hyflow床在65-70℃下过滤，并用甲苯洗涤该hyllow床。将水层和有机层分离，并将有机层加入RBF中，并将反应混合物冷却至0-5℃并在相同温度下搅拌2小时。过滤沉淀的固体，用冷甲苯洗涤并干燥，得到标题化合物。产量：105克。

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参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3480 - 3483
[2] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088
[3] Patent: CN108794375, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[4] Patent: CN108752255, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[5] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473
[6] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 4, p. 721 - 725
[7] Patent: US2009/187029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[8] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 40, p. 5531 - 5534
[9] Patent: WO2018/92151, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 28

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2. 合成：2731-06-8

N/A

2731-06-8
产率 合成条件 实验步骤
76.6% With triethylsilane In acetonitrile at 20 - 30℃; 在100毫升中，加入4瓶2-氨基-1 - （2-甲基-1H-吲哚-3-基）b酮固体2.8克（0.015μM），三乙基硅烷5.19克（0.045μM），乙腈15毫升，搅拌 ，温度在20-30℃下滴加三氟化乙醚3.0g（0.022μM），完成滴加，搅拌1小时，TLC检测开始，原料基本反应完成，滴水6 ml，充分混合后，静置液，下滴，乙酸乙酯10 ml萃取2次，上层合并有机相，饱和盐水20 ml洗涤，用无水硫酸钠干燥，浓缩，砾石，柱层析， 用甲醇二氯甲烷系统失去形状，得到2.0g产物，收率76.6％。 质量：m / z 175.15 [M + H] +，Mp：100.4℃-102.8℃。
参考文献：
[1] Patent: CN106674079, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069; 0070
3. 合成：2731-06-8

1080-83-7

2731-06-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 23, p. 4033 - 4035
[3] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26

相关分类

医药中间体 抗肿瘤药 帕比司他中间体
高端化学品 杂环砌块 吲哚
高端化学品 有机砌块 胺

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合成路线

1. 合成：2731-06-8

5891-21-4

100-63-0

2731-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
70.1% at 40℃; for 4.50 h; Inert atmosphere; Reflux 将苯肼（19.8ml，200mmol）和无水乙醇（120ml）加入到500ml三颈烧瓶中，加热至35℃，用N 2保护，并加入5-氯-2-戊酮溶液（25ml） 逐滴加入210mmol）的乙醇（25ml）溶液。 在加热至40℃30分钟后，加入160ml乙醇并缓慢加热至回流4小时。 抽滤后，蒸发溶剂，加入水（50ml），然后用2M盐酸溶液将混合物调节至酸。 用乙酸乙酯（50ml×2）萃取，弃去有机相，用20％NaOH溶液将水相调节至pH。 萃取乙酸乙酯（50ml×2），合并有机相。 用水（50ml×2）和饱和氯化溶液（50ml×2）洗涤，干燥无水硫酸钠，抽滤，干燥，得到红色油状物（24.2g）。 产率为70.1％。
70.1% at 35 - 40℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在三颈瓶中加入苯肼（19.8ml，200mmol），无水乙醇（120ml）至500ml，加热至35℃，保护N2，在乙醇（25ml）中加入5-氯-2-戊酮（25ml，210mmol）， 加热至40℃30分钟后，加入160ml乙醇缓慢加热回流4小时。抽滤后，旋转溶剂，加水（50ml），用2M盐酸溶液调节pH至酸。 萃取，乙酸乙酯（50ml×2）萃取，弃去有机相，水相用20％NaOH溶解。将pH调节至碱性，用乙酸乙酯（50ml×2）萃取，合并有机相。 用水（50ml×2）和饱和氯化溶液（50ml×2）干燥无水硫酸钠，抽滤，干燥，得到红色油状物（24.2g）。产率70.1％
69% for 4 h; Reflux 按照文献方法制备化合物1.将苯肼（19.8mL，200mmol）和5-氯-2-戊酮（25mL，210mmol）在EtOH（300mL）中的混合物加热回流4小时。冷却后，减压除去溶剂。加入水（100mL）并用2M HCl将pH调节至2-3。用乙酸乙酯（2×50mL）洗涤水层，然后分离。用20％NaOH水溶液将水层的pH重新调节至11-12，用乙酸乙酯萃取所得溶液两次，合并有机层，依次用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。将其过滤并减压浓缩，得到化合物1，为：红色油状物;产量23.9克（69％）; 1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ1.72（brs，2H），2.32（s，3H），2.84（t，J = 6.6Hz，2H），2.94（t，J = 6.6Hz，2H），7.09（ m，2H），7.11（d，J = 7.2Hz，1H），7.23（d，J = 7.2Hz，1H），8.14（brs，1H）; HRMS m / z计算值C 11 H 14 N 2 [M + H] +：175.1230;实测值：175.1230。发现：175.1231。
105 g at 25 - 75℃; for 2.17 h; 将苯肼（100克），5-氯戊-2-酮（117.07克）和水（500毫升）的混合物在25-30℃下搅拌10分钟。将反应混合物加热至65-75℃并加热。在相同温度下搅拌2小时。将反应混合物冷却至25-30℃。将甲苯（500ml）加入到反应混合物中并搅拌15分钟。分离有机层和水层，并用甲苯洗涤水层。向所得水层中加入甲苯（800μm），然后加入氢氧化钠水溶液（44.3g氢氧化钠溶于500ml水中）至反应混合物中，并在25-30℃下搅拌15分钟。将反应混合物加热至65-75℃并搅拌15分钟。将反应混合物通过hyflow床在65-70℃下过滤，并用甲苯洗涤该hyllow床。将水层和有机层分离，并将有机层加入RBF中，并将反应混合物冷却至0-5℃并在相同温度下搅拌2小时。过滤沉淀的固体，用冷甲苯洗涤并干燥，得到标题化合物。产量：105克。

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3480 - 3483
[2] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088
[3] Patent: CN108794375, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[4] Patent: CN108752255, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[5] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473
[6] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 4, p. 721 - 725
[7] Patent: US2009/187029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[8] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 40, p. 5531 - 5534
[9] Patent: WO2018/92151, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 28

更多

2. 合成：2731-06-8

N/A

2731-06-8
产率 合成条件 实验参考步骤
76.6% With triethylsilane In acetonitrile at 20 - 30℃; 在100毫升中，加入4瓶2-氨基-1 - （2-甲基-1H-吲哚-3-基）b酮固体2.8克（0.015μM），三乙基硅烷5.19克（0.045μM），乙腈15毫升，搅拌 ，温度在20-30℃下滴加三氟化乙醚3.0g（0.022μM），完成滴加，搅拌1小时，TLC检测开始，原料基本反应完成，滴水6 ml，充分混合后，静置液，下滴，乙酸乙酯10 ml萃取2次，上层合并有机相，饱和盐水20 ml洗涤，用无水硫酸钠干燥，浓缩，砾石，柱层析， 用甲醇二氯甲烷系统失去形状，得到2.0g产物，收率76.6％。 质量：m / z 175.15 [M + H] +，Mp：100.4℃-102.8℃。
参考文献：
[1] Patent: CN106674079, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069; 0070
3. 合成：2731-06-8

1080-83-7

2731-06-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 23, p. 4033 - 4035
[3] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
4. 合成：2731-06-8

765-43-5

100-63-0

2731-06-8

74204-92-5
产率 合成条件 实验参考步骤
34% With ammonium iodide In acetonitrile for 16 h; Reflux 通用方法：将苯肼（10mmol），酮（12mmol）和NH 4 I（10mmol）在乙腈（20mL）中的混合物加热至回流，持续下述时间。 将混合物用5％NaOH溶液处理，并用EtOAc萃取。 将有机层用无水MgSO 4干燥，过滤并蒸发。 将残余物进行柱层析，用氯仿洗脱四氢哒嗪，用乙醇洗脱色胺。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 43, p. 5936 - 5939
5. 合成：2731-06-8

25576-63-0

2731-06-8
参考文献：
[1] Patent: US2009/306405, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
6. 合成：2731-06-8

95-20-5

2731-06-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 7, p. 1301 - 1305
[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 23, p. 4033 - 4035
[3] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 439 - 454
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 500, p. 42,45
[5] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 1203,1206
[6] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 7, p. 1286 - 1294
[7] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 6, p. 3217 - 3222
[8] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2952 - 2956
[9] Patent: CN106674079, 2017, A

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7. 合成：2731-06-8

2826-91-7

2731-06-8
参考文献：
[1] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 7, p. 1286 - 1294
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 13, p. 4032 - 4035
[3] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 13, p. 4104 - 4107,4
[4] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2952 - 2956
8. 合成：2731-06-8

1353013-70-3

2731-06-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 14, p. 6351 - 6357
9. 合成：2731-06-8

39760-01-5

2731-06-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 6, p. 3217 - 3222
10. 合成：2731-06-8

104296-24-4

2731-06-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 1203,1206
[2] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 439 - 454
11. 合成：2731-06-8

2826-91-7

2731-06-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 7, p. 1301 - 1305
[2] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 439 - 454
12. 合成：2731-06-8

5416-80-8

2731-06-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 7, p. 1301 - 1305
[2] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 7, p. 1286 - 1294
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 13, p. 4032 - 4035
[4] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 13, p. 4104 - 4107,4
[5] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2952 - 2956

更多

13. 合成：2731-06-8

22980-10-5

2731-06-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 23, p. 4033 - 4035
[2] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
14. 合成：2731-06-8

120-72-9

1016-47-3

2731-06-8

518-06-9

122709-55-1

122709-55-1
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
[2] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
15. 合成：2731-06-8

N/A

2731-06-8
参考文献：
[1] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 7, p. 1286 - 1294
16. 合成：2731-06-8

38693-08-2

2731-06-8
参考文献：
[1] Patent: CN106674079, 2017, A
17. 合成：2731-06-8

N/A

2731-06-8
参考文献：
[1] Patent: CN106674079, 2017, A
18. 合成：2731-06-8

4071-16-3

2731-06-8
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 500, p. 42,45
19. 合成：2731-06-8

N/A

2731-06-8
参考文献：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 19, p. 1422
20. 合成：2731-06-8

122709-55-1

120-72-9

2731-06-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182
21. 合成：2731-06-8

56365-56-1

2731-06-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4694 - 4720
22. 合成：2731-06-8

120-72-9

1016-47-3

2731-06-8

518-06-9

N/A

122709-57-3

122709-55-1

122709-55-1
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 175 - 182

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P233保持容器密闭。
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P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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